热带林业实验中心人工林区景观格局变化分析

合集下载

西双版纳热带林近原生景观格局评价

西双版纳热带林近原生景观格局评价摘要本文以我国西双版纳自然保护区勐腊县国营林场为研究地区,利用GIS 软件对该地区的天然林进行森林景观分类,并以分类结果为基础,选取景观要素特征和景观格局指数对勐腊县国营林场进行景观格局分析评价。

研究表明各类森林景观要素中,热带雨林季雨林目前仍然是主导的森林类型,在景观空间格局上充分表现出该景观要素类型作为优势地带性植被的基质特征;栎类林分布与热带雨林季雨林相连接,构成了整个景观的近原生核心;橡胶林、茶叶等经济林的斑块经营规划混乱,是导致整个景观破碎化的最主要原因。

研究结果可为勐腊县国营林场热带林经营和保护提供依据。

关键词景观分类;景观格局指数;景观格局评价景观格局(landscape pattern)即空间格局,一般是指某特定尺度上景观的空间结构特征,是大小和形状各异的景观要素在空间上的排列形式,或景观要素的类型、数目以及空间分布与配置等[1]。

景观格局及其变化是自然的和人为的多种因素相互作用所产生的一定区域生态环境体系的综合反映。

景观斑块的类型、形状、大小、数量和空间组合既是各种干扰因素相互作用的结果,又影响着该区域的生态过程和边缘效应[2]。

因此,对区域景观空间格局的研究,是揭示其生态状况及空间变异的有效手段[3]。

1 研究区概况勐腊县地处云南省最南端,西双版纳傣族自治州东部。

地处北回归线以南,属热带北缘,在中国植被区划中属北热带雨林、半常季雨林、西双版纳山间盆地季节雨林范畴,由于未受冰川南移的影响,第三纪以前的古、稀、珍贵物种得以幸存,加上水热条件优越,动植物种类繁多,勐腊县被誉为“植物王国皇冠上绿宝石”。

勐腊县现有植被有3种类型:原生地带性森森植被、原生植被破坏后形成的次生植被、人工植被。

其主要森林植被类型分述如下:全县植被划分八个植被类型,12个植被亚型和29个群系,另有大量人工植被类型群系。

2 景观格局评价方法2.1 景观要素划分景观是由相互作用的、以某种方式重复出现的异质生态系统组成的陆地区域,这些异质生态系统,可称之为景观要素。

科技兴林谱新篇——中国林业科学研究院热带林业实验中心科技创新纪实

文、图／广西林业记者潘正伟特约撰稿人莫慧华潘祎明安刚科技兴林谱新篇——中国林业科学研究院热带林业实验中心科技创新纪实党的十八大以来，习近平总书记明确指出：“我们既要绿水青山，也要金山银山。

宁要绿水青山，不要金山银山，而且绿水青山就是金山银山。

”深刻地阐明了经济发展与环境保护的方针。

中国林业科学研究院热带林业实验中心（简称热林中心），作为“全国森林经营样板基地”“国家木材储备林示范基地”“国家珍贵树种良种基地”“中美森林健康经营合作试点示范单位”“亚太森林组织热带森林恢复与可持续经营示范基地”，建成了我国南方树种最多、规模最大的乡土珍优阔叶树人工林试验示范区，“热林人”以开拓创新的精神谱写林业科技发展与生态建设的新篇章。

立足科研多方赢热林中心经营森林面积1.9万公顷，森林蓄积量145万立方米，森林覆盖率84.4%。

建有国家林业局热带珍贵树种繁育利用研究中心、国家林业局植物新品种测试中心华南分中心、国家林业局热带珍贵树种培育工程技术研究中心、广西友谊关森林生态系统国家定位观测研究站、广西凭祥竹林生态系统国家定位观测研究站、国家林业局东盟林业合作研究中心、中美森林健康经营合作试点基地、广西大学热带人工林生态系统定位观测研究站，首批国家林业和草原局长期科研基地，为林业科学研究搭建理想平台。

热林中心成立以来先后承担课题220项，获得科研成果59项，其中“棕榈藤的研究”获国家科技进步一等奖，“我国南方人工用材林林业局（场）森林资源现代化经营管理技术”“林木种质资源收集、保存与利用研究”“马尾松良种选育及高产高效配套培育技热林中心院区，绿树掩映。

红椎大径材森林经营模式。

创新荟萃广西林业2019.517术研究及应用”获国家科技进步二等奖。

发表论文636篇，出版专著39部，获得国家专利授权19项。

热林中心筛选出30个热带南亚热带珍贵优良阔叶树种和16个优良石山造林树种，大规模应用于我国南方林业生态建设。

世界热带森林生态系统大样地定位研究进展_兰国玉

西北植物学报,2007,27(10):2140-2145Acta Bot.Boreal.2Occident.Sin. 文章编号:100024025(2007)10221402063世界热带森林生态系统大样地定位研究进展兰国玉1,2(1中国科学院西双版纳热带植物园,昆明650223;2中国科学院研究生院,北京100039)摘　要:热带森林是世界上生物多样性最为丰富的生态系统,但人们对此却知之甚少.为了更好地了解和合理利用热带森林,美国的史密斯桑尼亚热带研究所成立了热带森林研究中心,中心联合世界各国科学家和科研机构,通过建立热带森林动态监测的大样地网络来从事热带森林的科学研究.从该中心于1980年在巴拿马Barro Colorado Island(BCI)建立第一个50hm2的大样地以来,现加入该中心的森林大样地有3个洲的18个样地,共监测了全球已知热带树种的10%的物种,约6000个物种的300万植株.2004年在中国云南的西双版纳开始筹建我国第一个热带森林大样地的定位研究站.本文从全球范围内热带森林生态系统定位研究的大样地建立的意义出发,论述了热带森林大样地的研究方法及研究进展以及我国热带森林大样地的建立和研究进展.关键词:热带森林;大样地;研究进展中图分类号:Q948.1文献标识码:AR esearch Progress on Large,Long2term Plot ofT ropical Forest Ecosystem in the WorldL AN Guo2yu1,2(1Xishuangbanna Tropical Botanical Garden,The Chinese Academy of Sciences,Kunming650223,China;2Graduate School ofChinese Academy of Sciences,Beijing100039,China)Abstract:The t ropical rainforest,t he world’s most biologically rich eco system is most poorly understood. To better understand and manage t ropical rainforest s,t he Center for Tropical Forest Science(C TFS)of t he Smit hsonian Tropical Research Instit ute,t hrough a consortium of scientific collaborators and instit utions a2 round t he world,coordinates a network of long2term research programs in t he tropical forest.From t he first 50hm2plot established in Barro Colorado Island in1980,C TFS has18plot s including3continent s,and CTFS is now monitoring more t han3million t rees of6000species,at least10%of all known t ropical t ree species.In2004,t he first large,long2term t ropical forest plot of China was suggested to be established in Xishuangbanna,Yunnan,China.This paper discussed t he meaning,met hods and research p rogress of large, long2term plot of t ropical forest in t he world in details.At last,t he establishment and research progress of t he Chinese large,long2term plot s were discussed also.K ey w ords:t ropical forest;lager and permanent plot s;research p rogress1　热带森林大样地建立的目的及意义热带森林的毁坏、物种的消失、全球变暖造成的严重后果已经被普遍认识到.然而,这些问题的解决需要我们首先具有最为基本和较为详尽的科学数据.史密斯桑尼亚热带研究所的热带森林科学研究3收稿日期:2007204217;修改稿收到日期:2007208201基金项目:中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX22YW2430203)作者简介:兰国玉(1977-),男,在读博士研究生,主要从事森林生态学和保护生物学研究.E2mail:langy@中心(The Center for Tropical Forest Science, CTFS)联合世界各国科学家和科研机构,通过在全球范围内建立热带森林生态系统的研究网络来从事热带森林生态系统的科学研究.其宗旨是要解决以下科学问题[1]:(1)热带森林为什么会有如此高的生物多样性?在人类利用的情况下,热带森林的物种多样性是怎么维持的?(2)热带森林在稳定气候和大气层中的作用是什么?人类如何利用热带森林进行增强其炭储量?(3)决定热带森林生产力的因素有那些?人类如何可持续利用热带森林资源?这些问题也是热带森林大样地建立的最初目的.另外热带森林植物种类多样性、生境因子多变性和种间关系极其复杂,小样地不能反映整个种群的数量变化.对于稀有物种对气候变化的响应,显然小的样地不能提供理论上的依据.要如实地监测热带森林的动态变化,很有必要建设永久性观测的大样地.2　热带森林大样地的研究方法2.1　样地建设热带森林大样地大小一般为50hm2,但各国由于受各种条件的限制,大样地的大小在16～52 hm2.采用全站仪将整个样地划分为n个20m×20 m的样方;测量时,每隔20m设一个基点,插上PVC(聚氯乙烯)管作标记,并记录两点之间的相对高差、测量方向、斜面距离等指标,并于中间10m 处也用PVC管进行标记.整个固定样地测定完成后,将每个基点的PVC管用8cm×8cm×70cm的水泥桩替换,以备长期使用;根据样地建立时所测资料,并配合GPS测量其经纬度和海拔高度,计算样地内每个基点的相对海拔高度,并绘制等高线地形图.2.2　树种调查植物调查时以20m×20m样方为单位,并将其区分成16个5m×5m的小样方.每一个样方以其西南角基点坐标命名,依顺时针方向逐步进行,将20m×20m样方内的小样方,以坐标系统命名为(1.1)、(1.2)、(1.3)∗等.记录并鉴定每个20m×20m样方内胸径大于1cm的所有木本植物(包括胸径大于1cm的藤本植物和灌木),于高度1.3m 处漆上红漆,用围尺测量植物的胸径;胸径较大的树木测量周长,在备注栏注明[2];在每株木本植物钉上不锈钢牌(或铝合金牌)加以编号.并记录植物的编号、树种名称、胸径、样区位置、生长状况.如果植株1.3m以下有分枝,在最粗的分枝1.3m处漆上油漆,并测量其胸径,钉上不锈钢牌(或铝合金牌);其它分枝的胸径也要测量,并记录[2].早期大样地的藤本植物并没有列入到调查范围之内,但随后又做了补充调查[2].藤本植物调查需在整个样地内全面调查,样方的大小为400m2[3],由于藤本植物的胸径测量点(POM,point of measurement)很难确定,调查标准参照Gerwing的方法[4].2.3　树木编号固定样地内每个20m×20m样方内植株的编号规则为:号码共8位数,号码前4位数是样方的行号和列号,第5位数为预留编号,后三位则是样方树牌编号(000～999).每一个样方内按顺时针依序挂牌,并不得任意跳号,完成样方调查后所剩牌号留至下次复查时使用,并不得用于其它样方的调查.2.4　种子动态监测在样地内离步行道8m处设立种子收集器,种子收集器的规格为0.75m×0.75m,离地面的高度为1m,另外在种子收集器2m处设立3个1m×1 m的小样方用来监测幼苗的动态,如图1.对小样方内所有木本植物的幼苗编号、鉴定、测量、定位.种子收集器内的种子每周收集一次,收集来的种子用于鉴定其种类.图1　热带森林大样地内种子收集器的布置Fig.1　The arangement of seed trap in the large,long2term plot of tropical forest2.5　样地复查固定样地建立后每隔5a复查一次.死亡的树木要标记出来,新进入起测径阶(1cm)的小树要测量其胸高、直径和挂牌.2.6　数据库的建立用TXT文本文件或Excel电子表格处理软件建立数据库.主数据库包括树木编号(tag)、物种名称(sp)、树木在样地中的x和y坐标(g x,g y)、胸径(dbh)、代码(codes,用来描述树木的具体情况)、胸141210期兰国玉:世界热带森林生态系统大样地定位研究进展径测量点(POM )、日期(date ).其它数据库的具体格式见Condit 1998年出版的书.3　世界热带森林大样地的建立、研究热点及研究进展3.1　世界热带森林大样地的建立近代关于热带森林的研究很早以前就开展了,例如Barro Colorado Island (BCI )地区从1923年以来就成为了人们研究低地热带森林的理想地区[1].森林大样地的定位研究最早是在1975年建立在哥斯达黎加的被火侵入或是荒废的13hm 2的干旱森林[1].但真正意义的热带森林大样地是随后Hu 2bell [1]于1980年在Barro Colorado Island (BCI )地区建立了50hm 2的大样地.BCI 早期的研究结果表明,BCI 森林物种的组成是随机变化的(drift s ran 2do mly ),也就是大多数的物种具有大致相同的竞争力,因此这些物种的多度变化是随机的.Ashton 坚持认为Hubell 的“SHIF T"模型并不适合物种多样性更为丰富的东南亚热带森林.于是1983年在马来西亚建立了一个50hm 2的固定样地[1].此后,世界各国科学家们围绕着各种科学问题在热带森林建立了各自的大样地,现在加入C TFS 的有18个样地(图2),具体可见专门网站(http ://www.ctf ).2004年,在中国云南的西双版纳开始筹建我国大陆第一个热带森林定位观测的大样地,中国台湾富山样地已经加入C TFS 研究中心.图2　全球热带森林的18个大样地Fig.2　18large ,long 2term plots of tropical forest in the world3.2　世界热带森林大样地的研究热点3.2.1　植物种群的分布格局研究　种群的个体分布一直是生态学理论的中心问题[5].研究种群的分布格局,不同的取样尺度会得出不同的结论.由于取样尺度的局限性,国内关于热带森林种群的空间分布格局的研究较少.热带森林乔木树种的分布格局的方法很多,如点格局分析方法(Ripley ’s K )可以用来分析群落物种个体间的分布空间格局[6].但是Ripley ’s K 方法是不能够将不同尺度的分布格局分离开来,因此用此方法计算出不同尺度的分布格局是一个累积的分布格局[7].在此基础上Condit [7]发展了相对邻里密度的概念,并分析了全球6个大样地(25～52hm 2)的热带森林乔木树种的空间分布格局,结果表明大部分物种是集群分布而不是随机分布,稀有种的集群程度要高于常见种.随后Plot kin [8]发展了以聚类为基础的分布格局的分析方法,研究了马来西亚热带森林的6个物种的分布格局.3.2.2　热带森林物种多样性的维持机制研究　“中度干扰假说"(intermediate dist urbance hypot hesis )认为森林出现中度的干扰(如林窗)时,便提高了物种的共存机会,群落的物种多样性随之增加,这一点在群落生态学中已经普遍认同.Hubbell [9]在对巴拿马热带森林长达13a 的研究后,分析了1200个林窗对物种多样性的影响,结果表明:林窗虽然能够增加幼苗成活机率和密度,但森林林窗并不能够增加物种的多样性;林窗内的物种组成很难预测,即使是先锋树种.一些物种只能在林窗中生长.由此可见“中度干扰假说"在解释热带森林物种多样性具有一定的局限性.“生态位分化理论"(niche differentiation hy 2pot hesis ):以资源为基础的生态位分化理论认为,生境的异质性才能够增加热带森林的物种多样性.Harms [10]以Barro Colorado Island 的50hm 2的大样地为研究对象,分析了生境与乔木、灌木的关系,表明局部生境的变化对于物种多样性的维持所起的作用是很有限的.Pyke 等[11]对巴拿马运河分水岭低地热带森林的区系组成随环境因子(包括降雨、地形和土壤等)变化的规律进行了研究.Valencia 等[12]以厄瓜多尔25hm 2的大样地为研究对象,按照坡度、海拔和凹凸情况将生境分为5类,研究了乔木树种的分布和当地生境变化之间的关系.研究结果表明:地形生态位的分化对亚马逊森林的α多样性的影响并不是很大.由此可见生态位分割理论在解释热带森林物种多样性也具有一定的局限性.“J anzen 和Cinnell 假说"(J anzen 2Connell hy 2pot hesis )分别于1970年和1971年提出,认为热带2412西　北　植　物　学　报 27卷森林中母树周围同种的幼树和幼苗的死亡率较高,主要原因是动物的取食、病虫害以及种内密度制约效应的结果(图3).密度制约效应在热带森林中不仅普遍存在,在一定程度上还有助于热带森林物种多样性的维持[13],Condit [14]研究了巴拿马50hm 2大样地的热带森林下的2个物种密度制约性,结果表明:在距离1～4m 之间存在密度制约性,表现为胸径为1～8cm 的小树数量明显减少;在4～6m 密度制约的作用不是很明显.热带森林中由密度制约而引起的死亡率也有研究,如对巴拿马和马来西亚的2个50hm 2大样地的研究结果表明:80%的物种受密度制约的影响,也就是说密度对于树种的存活率有副作用.但在马来西亚,种间密度的增加在一定程度上反而增加了存活机率,即所谓的物种种群的保护作用(species herd p rotection )[15].同时研究结果表明稀有种受密度制约效应而产生的副作用要大于常见种[16].Harms [17]做了从种子雨到幼苗阶段密度制约对幼苗多样性影响的实验,研究结果表明同种间的密度制约效应普遍存在,大量种子的幼苗由于密度过大,成活的机率很低,因此增加了成活幼苗多样性.以上研究结果都为“J anzen 2Connell 假说"提供了有力证据.图3　Janzen 2Connell 假说Fig.3　J anzen 2Connell hypothesis “幼苗补充限制假说"(recruit ment limitationhypot hesis ):由于母树的种子传播距离有限,并不能传播到适合种子发芽生长的所有地段,便为其它物种的生存提供了生态空间,因此传播距离的受限对于维持热带森林群落的物种多样性的作用很大[18,19].Jones 利用基因分析的方法确定散布的种子和母树的关系,同时测定了种子的平均散布距离为40.11m (2000年)和58.82m (2002年)[18].巴拿马BCI 由于具有一些阳性物种(种子较小,一般靠风力传播),而在Pasoh 较少,因此巴拿马热带森林的幼树幼苗的补充率要大于马来西亚的Pasoh [20].“幼苗补充限制假说"在解释热带森林生物多样性的维持方面有一定的说服力.3.2.3　气候变化对热带森林影响的研究　在CO 2浓度的增加、气温的升高、降雨等潜在的环境因子中,降雨量的改变无疑会对热带森林产生巨大的影响,在BCI 几乎所有喜湿润的树种,都会由于降雨量的减少和旱期的延长,物种的多度都会降低[21].Condit [21]预测了巴拿马热带森林对干旱的反应,如果持续4周的干旱将使得样地内湿润地区25%的对干旱敏感的物种局部消失,如果持续9周的干旱,将使得40%的对干旱敏感的物种局部消失.Con 2dit [22]研究了气候变化对热带森林树种丰富度的影响,由于连续25a 降雨量的减少,有16种对水分要求严格的灌木和小树在样地内趋于消失.3.2.4　热带森林中藤本植物的研究　木质藤本在森林,特别是热带森林的森林更新、多样性、生态系统稳定性中有着非常重要的作用,并且随着热带森林干扰的增加,木质藤本在群落中的比例和重要性也会增加[23,24].由于藤本植物的调查较为困难,早期建立的大样地藤本植物并没有记录[2],但并不意味着藤本植物在热带森林的作用不重要.相反,最近几年滕本植物的研究越来越受到生态学家的重视,如Parthasar 2athy 等[25]在对总面积为47hm 2的样地调查基础上,分析了印度半岛热带常绿林内滕本植物的多样性格局.Mascaro [26]对哥斯达黎加热带湿地雨林的9个864m 2的固定样地内的滕本植物作了为期3a 的调查,分析了滕本植物的多样性、丰富度和死亡率.Bar 2ro Colorado Island (BCI )样地也于近期开展藤本与树木相互关系群落水平的研究.3.3　世界热带森林大样地的研究进展史密斯桑尼亚热带研究所(STRI )下属热带雨林科学中心(C TFS )的研究范围早已越过巴拿马的国界,如今由15个国家的20个研究区域构成的网络正在为STRI 完成一项长达5a 的标准化普查工作.研究人员将对生活在上述研究区域的约300万株树木进行每年一次的测量,从而提供关于这些森林生长更为精确的变化图谱.与此同时,研究人员将采集并称量枯枝落叶层,并测量土壤层中不同深度的碳含量,从而最终了解大气二氧化碳含量增加将对热带雨林中的碳循环产生何种影响.C TFS 的下一步工作是在美国和中国建立温带森林研究区域,从而搞清温带森林和热带雨林在响应气候变化方面341210期兰国玉:世界热带森林生态系统大样地定位研究进展存在哪些差异.同时扩大其有关气候变化和生物多样性的研究范围,并进一步开展针对温带森林的研究工作.此外,热带雨林科学中心的研究人员还将在巴拿马进行一项大规模的分水岭试验,目的是了解水分的多与少将会对森林、耕地和草原造成哪些影响以及水循环在森林生态系统中扮演的角色.通过这项研究还将澄清一个重要的科学问题,即单一位点的研究是否具有普适性.4　中国热带森林大样地的建立及研究进展中国的热带雨林分布范围较窄,主要分布于中国南部的边界,从西藏的东南部到云南南部,扩展到广西的西南部,包括台湾和海南岛.到目前为止,中国的低地成熟热带森林的面积仅有63.38万hm 2,而这些大部分分布于云南省南部的西双版纳[27].虽然我国对热带森林已经开始了大量的研究,也有大量的文章发表,但是取样面积最大不过1hm 2,其实远没有达到所谓的最小面积.对印度西部的加茨山脉30hm 2的热带常绿森林的研究表明:如果除去图4　印度加茨山脉30hm 2样地的种2面积曲线Fig.4　Species 2area curves of tree species plotted for all species(a :t riangles )and exclusion of very rare species (b :squares )and rare species (c :circles )in t he 30hm 2plot of tropical evergreenforest at Varagalaiar ,Western Ghat s.(引自Ayyappanand Prt hasarat hy ,1999)非常少见的物种,种2面积曲线也要到4hm 2时才达到平缓状态[28](图4).因此非常有必要在我国生物多样性最丰富地区之一的热带地区,建设一个永久性观测的大样地来开展热带雨林的科学研究. 2004年,台湾东海大学孙义方教授与加拿大阿尔波特大学何芳良教授来到大陆,希望在大陆境内的典型纬度带上建设这种大尺度的森林动态监测大样地.拟定在中国建立5个大尺度的森林监测样地.这5个样地分别为:长白山、鼎湖山、古田山、天童山和西双版纳.就森林性质来说,仅西双版纳的样地为热带森林.现西双版纳样地完成了样地测量工作,树种清查与挂牌预计于2006年11月份至2007年4月份开展.2006年6月28日至7月16日,由中国科学院生物多样性委员会主办,中国科学院植物研究所承办,在河北涿州举办了“中国森林生物多样性监测网络研讨会".会议以提高大样地研究人员数据分析能力为主要内容和议题.期间邀请了Pierre Legendre (U niversity of Mo nt real )、何芳良(Uni 2versity of Alberta )、Richard Condit (Center of t rop 2ical forest sciences 、Smit hsonian Instit ute )及孙义方(东海大学)为样地数据分析,讲授高级空间生态学、生物多样性分析、用R 分析样地数据及大样地经典文献选讲.这次研讨会(培训会)在很大程度上推动了我国热带森林大样地建设的步伐.5　热带森林大样地动态监测的不足相对于小样地而言,大样地无疑具有不可置否的优点.然而并不是热带森林生态系统的所有科学问题都可以由单个大样地的动态监测来解决.如幼苗的统计不能在整个20hm 2或50hm 2的范围内进行,只能通过较小的样地来研究.尽管在50hm 2的样地内进行群落调查与研究已经足够,但毕竟也只是整个森林群落的一部分.毫无疑问,整个群落在更大尺度上的变化是存在的,只有通过样地和遥感相结合的方法来研究.另外,要对某地段群落类型内的所有稀有物种进行统计和研究,显然通过单个的大样地仍然无法解决[1].参考文献:[1]　CONDIT R.Research in large ,long 2term tropical forest plot [J ].T ree ,1995,10(1):18-22.[2]　CONDIT R.Tropical forest census plot s :Met hods and result s from Barro Colorado Island ,Panama and a comparion wit h ot her plot [M ].Springer 2Verlag and ndes Company ,1998.[3]　RICE K ,BRO KAW N ,T HOMPSON J.Liana abundance in a Puerto Rican forest [J ].Forest Ecolog y and M anagement ,2004,190:33-4412西　北　植　物　学　报 27卷41.[4]　GERWIN G J J ,SCHNITZER S A ,BU RN HAM R J ,BON GERS F ,CHAV E J ,DEWAL T S J ,EWAN GO C E N ,FOSTER R ,KEN FACKD ,MAR TIN EZ 2RAMOS M ,PARREN M ,PAR T HASARA T H Y N ,PEREZ 2SAL ICRU P D R ,PU TZ FE ,T HOMAS D W.A Standard protocol for liana censuses[J ].B iot ropica ,2006,38(2):256-261.[5]　DAL E M R T.Spatial patterns analysis in plant ecology[M ].London :Cambridge Univ.Press ,Cambridge ,1999.[6]　H E F ,L EGENDRE P ,L A FRAN KIE J V.Distribution patterns of tree species in a Malaysia tropical forest [J ].J ournal of V eget ation Sci 2ence ,19978:105-114.[7]　CONDIT R ,ASH TON P S ,BA KER P ,BUN YAV E J CH EWIN S ,GUNA TILL E KE S ,GUNA TILL EKE N ,HUBBELL S P ,FOSTER RB ,ITO H A ,LA FRAN KIE J V ,L EE S L ,LOSOS E ,MANO KARAN N ,SU KUMAR R ,YAMA KU RA T.Spatial patterns in t he distribu 2tion of tropical tree species[J ].S cience ,2000,288:1114-1118.[8]　PLO T KIN J B ,CHAV E J ,ASH TON P S.Cluster analysis of spatial patterns in Malaysian tree species [J ].T he A merican N at uralist ,2002,160(5):629-644.[9]　HUBELL S P ,FOSTER R B ,O ’BREIN S T ,HARMS K E ,CONDIT R ,WECHSL ER B ,WRIGH T S J ,LAO L.Light 2gap disturbances ,recruit ment limitation ,and tree diversity in neotropical forest [J ].S cience ,1999,283:554-557.[10]　HARMS K E ,CONDIT R ,HUBBELL S P ,FOSTER R B.Habitat association of tree and shrubs in a 502ha netropical forest plot [J ].J ournal of Ecology ,2001,89:947-959.[11]　P YKE C R ,CONDIT R ,A GU ILAR S ,LAO S.Floristic composition across a climatic gradient in a neotropical lowland forest [J ].J ournalof V egetation Science ,2001,12:553-566.[12]　VAL ENCIA R ,FOSTER R B ,VILLA G ,CONDIT R ,SV ENNIN G J C ,H ERNAND ∗Z C ,ROMOL EROU X K ,LOSOS E ,MA G !RD E ,BAL SL EV H.Tree species distribution and local habitat variation in t he Amazon :large forest plot in eastern Ecuador[J ].J ournal of E 2cology ,2004,92:214-219.[13]　WILL S C ,CONDIT R ,FOSTER R B ,HUBBELL S P.Strong density 2and diversity 2related effect s help to maintain tree species diversityin a neot ropical forest [J ].Proceedings of t he N ational A cadem y of S ciences of t he United S tates of A merica ,1997,94:1252-1257.[14]　CONDIT R ,HUBBELL S P ,FOSTER R B.Density dependence in two underst roy tree species in a neotropical forest [J ].Ecology ,1994,75(3):671-680.[15]　HAL TON A P.Neighbour 2regulated mortality :t he influence of positive and negative density dependence on tree populations in species 2rich tropical forest s[J ].Ecolog y L etters ,2003,6:757-765.[16]　HUBBELL S P ,A HU MADA J A ,CONDIT R ,FOSTER R B.Local neighborhood effect s on long 2term survival of individual trees in aneotropical forest [J ].Ecological Research ,2001,16:859-875.[17]　HARMS K E ,WRIGH T S J ,CALDERON O ,H ERNANDEZ A ,H ERRE E A.Pervasive density 2dependent recruit ment enhances seedingdiversity in a t ropical forest [J ].N at ure ,2000,404:493-495.[18]　J ON ES E A ,CH EN J ,WEN G G J ,HUBBELL S P.A genetic evaluation of seed dispersal in t he neotropical tree J acaranda copaia (Big 2noniaceae )[J ].T he A merican N at urlist ,2005,166(5):543-555.[19]　SV ENNIN G J C ,WRIGH T S J.Seed limitation in panamanian forest [J ].J ournal of Ecolog y ,2005,93:853-862.[20]　CONDIT R ,ASH TON P S ,MANO KARAN N.Dynamics of t he forest communities at Pasoh and Barro Colorado :comparing two 502hapolt s[J ].Philosop hic T ransactions of t he Roy al S ociet y of L ondon ,B ,1999.354:1739-1748.[21]　CONDIT R.Ecology implications of changes in drought patterns shift s in forest composition in Panama [J ].Cli matic Change ,1998,39:413-427.[22]　CONDIT R ,HUBBELL S P ,FOSTER R B.Changes in tree species abundance in a neotropical forest :impact of climate change[J ].J our 2nal of T ropical Ecology ,1996,12:231-256.[23]　SCHNITZER S A ,BON GERS F.The ecology of lianas and t heir role in forest s[J ].T rends in Ecology &Evol ution ,2002,17(5):223-230.[24]　SCHNITZER S A ,PARREN M P E ,BON GERS F.Recrument of lianas into logging gaps and t he effect s of pre 2harvest climber cutting ina lowland forest in Cameroon[J ].Forest Ecology and M anagement ,2004,190:87-98.[25]　PAR T HASARA T H Y N ,MU T HU RAM KUMAR S ,REDD Y M S.Patterns of liana diversity in tropical evergreen forest s of peninsularIndia[J ].Forest Ecology and M anagement ,2004,190:15-31.[26]　MASCARO J ,SCHNITZER S A ,CARSON W P.Liana diversity ,abundance ,and mortality in a tropical wet forest in Costa Rica[J ].For 2est Ecolog y and M anagement ,2004,190:3-14.[27]　CAO M ,ZOU X M ,WARREN M ,ZHU H.Tropical forest s of Xishuangbanna ,China[J ].B iot ropica ,2006,38(3):306-309.[28]　A YYAPPAN N ,PR T HASARA T H Y N.Biodiversity inventory of tree in a large 2scale permanent plot of tropical evergreen forest atVaragalaiar ,Anamalais ,Western Ghat s ,India[J ].B iodi versit y and Conversation ,1999,8:1533-1554.541210期兰国玉:世界热带森林生态系统大样地定位研究进展。

西双版纳人工林林窗光照剖线分布特征

植物资源与环境学报　2000,9(1):27～30 Journal of Plant Resources and Envi ronment 西双版纳人工林林窗光照剖线分布特征王进欣　张一平　马友鑫　刘玉洪　李佑荣　段文平(中国科学院西双版纳热带植物园,昆明650223)摘要:以林窗北缘为中心,研究了西双版纳地区橡胶林林窗及周边N2S样带上光照水平梯度分布。

结果表明:林窗的发生导致光照明显增加,从林内到林窗中央,光强呈明显增大趋势,上午雾未消退时,相对光照强度水平梯度变化曲线峰值出现于林窗中央,午后雾消退后,林窗边缘为相对光强梯度变化最甚的地段,峰值由林窗中央向林窗北缘移进。

林窗边缘、林窗中央及林内光照强度日变化曲线均为不对称的单峰型,但峰值出现时间和振幅不同。

在太阳高度角、方位角、天气状况、林窗边缘乔木高度(H)与林窗直径(D)之间(H/D)、林缘乔木冠层结构等的影响下,林窗及不同方位边缘的光照状况差异很大。

光照的影响范围从林窗北缘深入至林内12m,林窗南缘深入至林内8 m,林窗边缘侧光随深入林内的距离呈指数递减。

西双版纳多雾的环境条件对林窗及周边相对光照强度的影响不容忽视。

晴天林内透光率日变化曲线呈倒Z字型,林窗边缘及林窗中央相对光照强度日变化曲线为M字型,均在早晚出现峰值。

关键词:人工林;林窗;光照强度;时间变化;水平分布中图分类号:S718.51+2.2 文献标识码:A 文章编号:100420978(2000)0120027204Linear character of the sunshine of the gap in the artif ical forest in Xishuangbanna　WAN G Jing2 xing,ZHAN G Y i2ping,MA Y ou2xin,L IU Yu2hong,L I Y ou2rong,DUAN Wen2pin (Xishuangbanna Tropical Botanical G arden,The Chinese Academy of Sciences,Kunming650223), J.Plant Resour.&Envi ron.2000,9(1):27～30Abstract:Taking the north2edge of gap as a central point,the character of temporal and spatial distribution of sunshine were studied along sample line from the interior of forest to the center of gap in rubber forest in dry season in Xishuangbanna.The results indicated that creation of gaps result in significantly increasing of sunshine.The sunshine in day was the open>the center>the interior, When the clouds did not disappear and the fog did not lift,the maximum value of horizontal variation of relative light intensity(RL I)occurred in the center of gap.After the clouds disappearing and the fog lifting,variation of RL I was significant at the edge of gap,at same time,the maximum value was shifted to gap2edge.The curve of diurnal variation of the light intensity(L I)is left2leaning single2 peak,but degree of respective variation is different.Because of the influence of the angle and the azimuth of the sun,weather,the ratios of height of edge2arbor to diameter of gap and canopy structure of edge2arbor,the condition of sunshine of gap and its edge is significant.G ap influences extent on light was up to12m and8m into forests from the edge of north2facing and south2facing direction.Light from gap2edge extending into the interior decrease according to index curve;Condition of foggy environment have a significantly influence on L I of gap and its edge;Curve of the diurnal variations of transmission rate of the interior was in the shape of“Z”in clear day.Curve of the diurnal variations of RL I of the center and the gap2edge was in the shape of“M”in clear day,peak value all occurred in morning and evening.K ey w ords:the artificial forest;gap;light intensity;temporal variation;horizontal distribution 光是影响热带雨林植物生长和生存的诸多环境因子中最常遇到的限制因子,是森林演替过程中影响树种更新的重要因子[1],林窗的发生导致光照的增加,地表面温度、近地层温度等热力特征也发生相应的变化[2],光照环境和热力特征的改变将影响土壤理化性质、营养元素分解、土壤微生物活性等的变收稿日期:1999209227 基金项目:云南省自然科学基金项目(98C098M),中国科学院“九五”重点项目(KZ95Z2S12101)的部分研究结果作者简介:王进欣,男,1971年11月生,硕士,主要从事森林生态研究。

热带地区校园行道树景观现状调查及优化建议

热带地区校园行道树景观现状调查及优化建议1. 引言1.1 热带地区校园行道树景观现状调查及优化建议热带地区的校园行道树景观是校园环境的重要组成部分，不仅可以美化校园环境，还能提供清新的空气和舒适的休息场所。

目前在一些热带地区的校园中，行道树景观存在一些问题，如树种单一、绿化管理不到位等。

为了优化校园行道树景观，提升校园环境质量，本文对热带地区校园行道树景观进行了现状调查，并提出了相应的优化建议。

通过对多所学校的调查发现，在热带地区的校园中，行道树种类单一，以榕树、相思树等习见的树种为主，缺乏层次感和变化，给人单调的视觉感受。

在一些校园中，树木生长不良，枝叶稀疏，影响了整体绿化效果。

一些学校的绿化管理工作不到位，存在缺乏科学养护、修剪不当等问题，导致行道树的生长出现异常，影响了树木的健康生长。

针对以上问题，我们建议学校在选择行道树种时要注重多样性，结合当地气候和土壤条件，选择适合热带地区生长的树种，增加景观的层次感和视觉效果。

加强绿化管理工作，定期对树木进行修剪、施肥、浇水等养护措施，确保树木的健康生长。

通过这些措施，可以有效优化校园行道树景观，提升校园环境的整体品质。

2. 正文2.1 现状调查热带地区校园行道树是校园环境的重要组成部分，不仅可以美化校园景观，还可以起到净化空气、调节气候等作用。

在一些热带地区的校园中，行道树的种类单一、树木生长不良、病虫害较多等问题较为突出。

针对行道树种类单一的问题，我们对多所学校进行了调查发现，大部分校园的行道树种植以榕树、木棉树等常见树种为主，缺乏多样性，影响了校园的整体景观效果。

树木生长不良的现象较为普遍。

部分树木生长缓慢、叶片黄化、树冠稀疏等情况较为常见，这可能与土壤质量、养护管理等因素有关。

一些校园的行道树受到了病虫害的侵扰，表现为叶片卷曲、树皮腐烂等现象，需要进行及时的治理和保护。

热带地区校园行道树景观存在种类单一、树木生长不良、病虫害较多等问题，为了提升校园环境的美观性和功能性，需要采取相应的优化措施和管理策略。

南亚热带杉木林分蓄积量生长立地与密度效应

总蓄积的影响程度减弱。若以蓄积生长量最大为培育目标，１６指数级以Ｃ密度为最适宜造林密度。南亚热带
杉木林首次间伐、最后间伐、主伐时间分别为１０、１４、２５ａ；主伐林龄不宜早于１９ａ，且初植密度愈低主伐林龄更
晚，Ａ、Ｂ密度林分的主伐林龄可推迟到２５ａ。
关键词：杉木；人工林；蓄积；立地；密度；南亚热带
收稿日期：２０１９０１２０修回日期：２０１９０４０１基金项目：国家“十三五”重点研发计划课题“杉木速生材高效培育技术研究（２０１６ＹＦＤ０６００３０２）”、国家自然科学基金面上项目（３１５７０６１９），国家“十二五”科技计划课题“杉木速生丰产林定向培育技术研究（２０１５ＢＡＤ０９Ｂ０１０１）通讯作者：张建国，研究员，主要研究方向：森林培育。Ｅｍａｉｌ：ｚｈａｎｇｊｇ＠ｃａｆ．ａｃ．ｃｎ
表１试验样地基本情况Ｔａｂｌｅ１Ｔｈｅｂａｓｉｃｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｐｌｏｔｓ
样地Ｓａｍｐｌｅ
ｐｌｏｔｓＡ１Ａ２Ａ３Ｂ１Ｂ２Ｂ３Ｃ１Ｃ２Ｃ３Ｄ１Ｄ２Ｄ３Ｅ１Ｅ２Ｅ３
初植密度Ｉｎｉｔｉａｌｄｅｎｓｉｔｙ／（ｔｒｅｅｓ·ｈｍ－２）
１６６７１６６７１６６７３３３３３３３３３３３３５０００５０００５０００６６６７６６６７６６６７１００００１００００１００００
林业科学研究２０１９，３２（４）：１９２５ＦｏｒｅｓｔＲｅｓｅａｒｃｈ
ＤＯＩ：１０．１３２７５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｌｙｋｘｙｊ．２０１９．０４．００３
南亚热带杉木林分蓄积量生长立地与密度效应
郭光智１，３，段爱国１，２，张建国１，２
（１．中国林业科学研究院林业研究所，国家林业和草原局林木培育重点实验室，林木遗传育种国家重点实验室，北京１０００９１；２．南京林业大学南方现代林业协同创新中心，南京２１００３７；３．山东潍坊市林业局，山东潍坊２６１０６１）

珍优乡土阔叶树种大径材人工林的培育技术

关键词珍优阔叶树种；大径级阔叶材；工林林业；人生物多样性；经济效益
中图分类号
￥５．７９１
文献标识码
Ｂ
长期以来，国珍优阔叶材基本上来自天然林。然而，我随着我国社会经济实力的不断增强，人们生活水平不断提高，对于中高档大径级阔叶材的需求急剧上升；另一方面，由于大量采伐使天然林资源已显严重不足，而且过量采伐天然林对环境的负面影响也日益突出。１９我国实施天然林保护工程以后，９８年大
１１细致规划林地．
在我国南亚热带林区，由于地形破碎，立地条件复杂多样，生境异质性高，不同树种对于同一立地的适
应性和生长表现差异显著，而同一树种在不同立地上的生长表现变化幅度因树种而异【，５因此依据造林】树种的林学特性对造林区域进行细致规划，从操作层面上贯彻适地适树原则，对珍优乡土阔叶树种大径材培育尤为重要。在景观水平上，按照立地类型及当地森林的分布镶嵌配置各树种，以期获得最佳综合效益，是应提倡的现代林业技术之一ｌ。６Ｊ细致规划林地，即依据适地适树原则安排树种造林，：如在沟谷一带或坡下部种植香梓楠、红椎等树种，在坡中部、中上部种植适应性较强的格木、降香黄檀等，而在不适合种植珍优阔叶树种的坡上部或坡顶种植马尾松等，即俗称上“ 带帽” 穿裙” 形成斑块镶嵌的景观格局，下“ ，提高造林区域内的景观异质性，可以防止或减少森林火灾的发生，降低森林病虫害风险或阻隔病虫害的蔓延。１２使用良种壮苗．
我国南亚热带地区幅员辽阔，具有丰富多样的珍优阔叶树种资源以及得天独厚的气候、土壤条件，是建立珍优乡土阔叶大径材人工林培育基地的理想场所。长期以来，国南亚热带地区注重杉木（ｕｎｎ－我Ｃｎｉｇ

林相结构调整对马尾松毛虫发生的影响

２１年第Ｏ期０２５（总第２７）６期
吉林农业
ＪＬＩＩＮＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＥ
ＮＯ．５．２１００２
（ｕａｉｅＮ２７ＣｍｌｖｔＯ．６）ｔｙ
林相结构调整对马尾松毛虫发生的影响
张显强，陶怡
（国林业科学研究院热带林业实验中心，广西凭祥５２０）中３６０
关键词：马尾松毛虫防治；营林措施；林相调整：森林经营中图分类号：￥６．７３７文献标识码：Ａ
文章编号：１７ — ４２（０２０ — １８２６４０３２１）一５０４ —
马尾松毛虫，属鳞翅目、枯叶蛾科，又名毛辣虫、毛毛虫。生态特性，可使阔叶树种的生长潜力得到发挥，利于发展优质大分布于我国秦岭至淮河以南各省。主要为害马尾松，亦为害黑径材。热林中心的珍贵优良阔叶树及其混交林在森林资源中所占松、湿地松、火炬松。是我国的历史性森林害虫，以幼虫取食松比例已由２世纪８年代初期的不足１％高到目前的近４９从而ＯＯ０提０，６针，大发生时连片松林在数日内，即可被蚕食精光，远看枯黄、改善了森林树种结构，提高了林分质量，有利于防止森林病虫害焦黑，如同火烧一般，常称为 “ 冒烟的森林火灾 ” ，被害松发生，保持森林生态系统的稳定。不

【国家自然科学基金】_立地因子_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730

推荐指数 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词太白红杉龙门山铜矿遥感技术结实竞争指数立地因子科尔沁沙地种群生殖力种子质量种子萌发生长模型生境环境因子物种多样性热平衡技术混合效应模型液流气候变化植被调查植被恢复与重建森林更新梭梭实生苗林木生长模型林分密度杨树苗木斑块结构径向生长尾矿库孢子叶球土壤水分单木断面积生长动物影响农田防护林先锋植物亚高山针叶林东北红豆杉东北平原
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
科研热词立地条件立地因子华北落叶松人工林黄土丘陵沟壑区高径比雪害锌指抗病毒蛋白(zap) 重要值遥感适生性西洞庭湖区蝗虫蒸散荒漠植物耕地地力群体蒸腾作用群体水分利用效率群体光合作用立地质量评价积雪厚度监测生态尺度生境物种多样性热带林业实验中心滇池流域涡度相关法泡泡刺沿海防护林水分利用效率模型评价模型结构植被恢复植被分布森林演替森林景观森林保护学梭梭造林桃园柳杉瘿瘤病林火木麻黄数量化理论数字高程模型抗病毒层次分析法安塞县天目山大兴安岭增强回归树分析地理信息系统

热带林业实验中心林区营林生产精细化管理措施

林业科学现代农业科技2015年第19期热带林业实验中心(以下简称热林中心)林区位于广西崇左市西南边陲,北纬20°57′47″~22°19′27″,东经106°39′5″~106°59′30″,横跨龙州、宁明两县及凭祥市。

该地区属南亚热带季风型半湿润至湿润气候,境内日照充足,雨量充沛,干湿季节明显,光、水、热资源丰富,太阳总辐射强。

成土母岩主要有泥质砂岩、砾状灰岩、花岗岩和石炭岩等。

林区海拔高度在150~1045m 之间。

主要造林树种有马尾松、米老排、西南桦、红椎、格木、铁力木、火力楠、降香黄檀、石梓、荷木、速生桉等。

杉木在该地区位于边缘产区,适合于海拨500~1000m 处的北坡和洼地种植。

目前热林中心经营面积18931hm 2,其中有林地面积15655hm 2,森林总蓄积量为139.6万m 3。

幼龄林、中龄林、近热林、成熟林面积比例分别为29%、39%、18%和14%。

从2000年以后,热林中心营林生产实现精细化管理。

新造林以针阔混交林或阔叶树混交林为主。

如马尾松造林与格木、西南桦、米老排、红椎、大叶栎、灰木莲、铁力木、荷木、降香黄檀等乡土珍贵阔叶树种混交,杉木造林与西南桦、米老排、红椎、大叶栎、香樟、荷木、香梓楠等乡土珍贵阔叶树种混交。

混交株数比例在针∶阔=6∶4至8∶2之间。

针阔混交林具有维持和增加土壤肥力,预防虫害大规模发生等优点。

阔叶树混交林如格木×米老排、红椎×米老排、西南桦×米老排、格木×速生桉、降香黄檀×速生桉、红椎×荷木等。

硬阔叶树种最终保留树种、中龄林时可以先砍伐一般阔叶树种。

中龄或近熟针叶纯林经过强度间伐,在其林下补种乡土珍贵阔叶树种,同时适当保留天然更新阔叶树种,可逐步改造成近自然林[1-3]。

近自然林是兼容林业生产和森林生态保护的一种经营模式,能够永续保持森林的自然生长能力,充分发挥森林的抗性,增强森林的生态作用,同时通过森林立体经营,能获得更高的木材收获及多样性林产品,能有效提高森林蓄积量,降低森林经营成本[4-5]。

热带地区园林植物景观设计浅析与实践应用

热带地区园林植物景观设计浅析与实践应用作者：褚文青来源：《中国房地产业·上旬》2021年第04期【摘要】热带园林植物具有显著的地域特征，通过合理的设计能够营造浓郁的热带风情。

笔者采用文献查阅和实地调研相结合的研究方法，通过考察海南地区住宅小区、酒店、植物园、苗圃等，结合五指山项目园林景观设计、施工情况，对热带园林植物景观进行研究，总结出园林植物景观设计中较常用的热带植物及其配植方式，为集团在热带地区园林植物景观设计提供参考。

【关键词】热带园林;景观设计;棕榈科;阔叶【DOI】10.12334/j.issn.1002-8536.2021.10.188基于集团公司在内陆地区开发建设经验丰富，而在热带地区的项目开发尚在不断拓展和经验积累过程中，且与集团长期合作的景观设计单位以内陆项目见长，为逐步实现设计标准化，结合自身在五指山项目一年来的工作经验，通过实地考察和探讨研究，提出集团在热带地区园林植物景观设计的个人建议，适用于集团在广东、广西、云南、福建、海南等地区开发的住宅和酒店项目。

1、热带和热带植物热带是指处于南北回归线之间的地带，特点是全年高温，变幅很小，只有相对热季和凉季之分或雨季、干季之分。

全年平均温度大于16摄氏度。

中国的雷州半岛、海南岛、云南省南部低地和台湾省南部低地均属于热带地区。

热带植物是生长分布于热带气候炎热地区，喜湿热环境的一类植物。

但其中也有部分植物较耐寒，例如长叶刺葵能够抵抗-10℃的严寒，琴叶榕在5℃以上可安全越冬等。

另外也有部分植物在养护适当的室内环境下可以安全越冬，例如散尾葵、龟背竹和榕树盆景等。

因此热带植物也常见于广东、广西、福建等地区的室外园林景观和北方地区的室内景观，运用颇为广泛。

2、热带园林热带园林是指能适应热带气候条件，以热带自然景观为素材，经过园林艺術和工程技术的处理，集中表现热带地区景观特性、地区文化和社会风气的园林类型。

2.1 热带园林与热带自然景观热带自然景观中常以湿热型热带雨林作为热带园林植物景观的设计原型。

大兴安岭林区人工更新造林存在问题分析

林业园艺
Linyeyuanyi
!"#$%&'()*+%,-./01
刘洪岩
目前各行各业的发展都加大了对于森林资源的需求，而仅仅依靠林地的自然更新，却不能够满足目前的需求，在这种情况下，人工造林的发展就是十分有必要的。而在大兴安岭林区所进行的人工造林却存在着一定的问题，下文将对这些问题题分析设计施工存在问题目前本地区人工更新造林存在的所有问题中最不可忽视的问题之一就是设计以及施工的问题。设计和施工是两个部分，先来谈一谈设计中存在的问题。良好的设计是后续所有工作的基础，而当设计存在问题，就相当于为后续的工作引导了错误的方向，这对于后续工作的开展是十分不利的。接下来就来分析一下其中存在的具体问题。其中存在的最主要问题就是对于密度的控制问题。目前在设计中有关于这一方面的问题都是显得比较随意的，部分地区的设计甚至并不能与大兴安岭林区的实际情况相结合。除此之外，设计过于理论化，没有考虑到实际的可操作问题，这就使得某一部分的设计只能存在于理论，无法真正的应用于实践。而不单单只是设计方面，施工阶段也是存在问题的。可以说，施工质量直接影响到了整个工程的最后完成情况，也直接影响到了最后的完成质量，而偏偏在这一重要阶段却存在着不可忽视的问题。主要问题包括施工细节缺乏统一严格规定，个别部分清理混乱，树木枝丫等随意堆放，未及时进行处理，而在随后进行的种植过程中，相关人员就会忽略这些部位，这也就会造成空穴现象的产生。除此之外，在具体的施工过程中还存在着对土壤的疏松强度不够，以及在除草过程中不能有效的区分杂草与苗木，有时会在清除杂草的过程中伤害到苗木，影响到其后续的生长。另外，在这一阶段不可忽视的问题还包括不能严格执行设计，尤其是在边界问题上，常常会多于或者少于设计内容，这就造成了面积方面的误差。而若是在设计还存在问题的情况下，施工中存在的各种纰漏则会造成问题的扩大，最终影响到整体造林质量。监管体系存在欠缺监管体系的缺失也是该地区人工更新造林存在的问题之一。监管体系的缺失直接影响到了造林的完成质量。如果存在完善的监管体系，那么就能够弥补一些人为所造成的

热带林业实验中心森林资源监测和经营效果评价研究

热带林业实验中心森林资源监测和经营效果评价研究森林经营单位的森林资源监测能够使经营单位实时掌握资源的现状和动态，评价经营措施的效果，预测资源的变化趋势，为经营决策提供依据，同时为上一级森林资源管理单位提供森林资源信息。

准确了解森林资源状况，才能有针对性的制定森林经营措施。

森林经营是林业永恒的主题，对提高我国林业实力，使传统林业向现代林业转变具有重要意义，近自然森林经营充分利用森林生态系统自身内部的自然生长发育规律，从森林天然更新到逐渐发育为稳定的顶级群落这一完整的发育演替过程的时间跨度为时间单元来计划和实施各项经营措施，优化森林结构和功能，充分利用森林自然力，不断优化森林经营从而使生态与经济效益达到最优结合的一种接近自然的森林的经营模式。

因此，本文利用经营单位级系统抽样监测样地，近自然经营典型林分样地及其他数据对经营单位热带林业实验中心（简称热林中心）森林资源和经营动态进行研究。

本研究在国际统一森林资源评价指标框架内，提出针对森林经营单位级森林资源监测评价指标体系，共8个评价指标类，25个观测指标，改变了目前森林资源评价指标体系庞大，且评价范围大多为区域水平的现状。

同时提出了评价指标数据获取方法即将经营单位级森林资源系统抽样监测样地分为常规样地和集约样地2个空间水平，短周期监测与长周期监测2个监测强度，既提高调查效率也满足评价需求。

此外，本研究系统提出了不同层次调查数据即单木-林分-森林类型-经营单位级林分参数计算和分析方法。

本文提出林分经营动态监测评价指标并按One-way ANOVA方差分析法分析不同经营模式下的林分各指标之间的差异显著性。

近自然经营相对于轮伐期经营主要是对林分上层木和下层木生长促进效果明显，对中层木生长影响与轮伐期经营效果差异不明显。

近自然经营能够有效提高保留木（目标树和一般木）的生长，培育出大径材，有效增加林分进界蓄积和林分蓄积生长量（PAI），而轮伐期经营相对于无经营林分对提高林分进界蓄积和蓄积生长量没有显著效果。

热带森林旅游景区的园林水景设计方法初探——以海南亚龙湾热带天堂森林公园为例

热带森林旅游景区的园林水景设计方法初探——以海南亚龙湾热带天堂森林公园为例作者：方丽李晓甜吴庆书来源：《广东园林》 2013年第3期方丽李晓甜吴庆书＊（海南大学园艺园林学院，海南海口 570228）摘要：水富于变幻与流动，风景园林师可利用热带山林间丰富的地形创造出热带森林旅游景区独特的水景。

文章以朱育帆副教授提出的“三置论”为基础对热带天堂森林公园的园林水景设计进行分析研究，提出热带森林环境中要注重水景功能的定位，以亲水性、安全性、生态、水景元素协调统一为原则，营建主次分明、序列清晰的水景空间，同时要处理好水景各要素和其他园林要素的相互关系。

关键词：热带森林环境；旅游景区；园林水景；设计；海南中图分类号：TU986文献标识码：A文章编号：1671-2641（2013）03-0038-04收稿日期：2012-12-19修回日期：2013-04-28远古人类依赖森林生存，后渐渐走出森林，现代人由于城市生活压力增大渴望回归森林，寻求内心深处的安宁，因此引发了森林旅游热潮。

海南的热带森林旅游景区由于气候、地理等独具特色而备受欢迎。

水作为自然界最壮观、活跃的因素，是热带森林环境园林景观的重要组成部分。

本研究以海南亚龙湾热带天堂森林公园为例，探讨热带森林旅游景区中园林水景设计的要点和方法。

1 热带森林环境中园林水景的设计1.1 园林水景设计定位旅游行为对水体的负面影响包括旅游区水文状况的恶化和水体污染两个方面 [1]。

人工水体的设计在布局上力求“依山就势”和“因地制宜”，与自然环境和谐相处，体现地域特色文化，尊重场地的固有肌理。

1.2 园林水景的布局形式“水”是水景规划设计中的基本元素和核心资源，其自然生态肌理影响着景观的布局形式[2]，热带森林环境中水景的布局形式应考虑到水景与自然环境的协调、森林空间与水域景观形成的共构关系。

水景具体采取何种布局形式还得根据热带森林中的山体地形、水源（包括天然和人工部分）位置、供给的水量等因素决定。

西双版纳热带雨林树种多度与丰富度空间分布特征

西双版纳热带雨林树种多度与丰富度空间分布特征兰国玉;朱华;曹敏【摘要】基于西双版纳20 hm2森林动态监测样地内直径≥1 cm的树种资料,分析该样地树种多度(个体数)和丰富度(物种数)及其方差与变异系数在7个取样尺度(5m×5m,10mx 10m,20m×20m,25m×25m,50m×50m,100 m×100m,200m×250 m)的变化规律.结果显示:(1)西双版纳热带雨林样地环境异质性较大,多度和丰富度随着尺度的增加均表现非线性增加.(2)多度的方差随尺度增加而线性增加；丰富度的方差与尺度都表现出非线性的关系.丰富度的方差在尺度100m×100m上最大.(3)多度、丰富度和多样性指数的方差、变异系数均大于随机分布模型拟合的数值,表明树种在样地内分布不是随机分布.总之,在生物多样性的保护和管理中要特别注意,尽管多度具有可加性,只有当环境异质性不大时用小尺度多度估计大尺度多度才比较可靠;丰富度的非线性变化使得一个尺度上生物多样性“热点”,在另一个取样尺度上却可能为“冷点”.%Based on trees with DBH ≥ 1 cm in a 20 hm2 stem-mapped tropical forest of Xishuangbanna, this study investigated spatial variation of abundance and richness across seven scales (grain sizes) (5 m×5 m, 10 m×10 m, 20 m × 20 m, 25 m× 25m, 50 m× 50 m, 100 m× 100 m, 200 m× 250 m). The results show ed that (1) abundance and richness did not have a linear relation with scale due to the heterogeneity of the Xishuangbanna tropical rainforest plot. (2) The spatial variances of richness typically had a nonlinear relationship with scale, but abundance is linearly dependent on scale. The spatial variance of richness has a hat shape across scale with the largest variance occurring at 100 m×100 m. (3) The variances of abundance and richness werelarger than those of therandom placement model, reflecting that spatial distribution of species in the study area was more correspondent to habitat heterogeneity than random distribution. For the purposes of diversity management and conservation, only when habitat is homogeneous, abundance in large scale could be estimated from extrapolation. In addition, the non-additive property of richness made the identification of biodiversity hotspots problematic as a hotspot at one scale could become a coldspot at another scale.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2011(032)006【总页数】7页(P1086-1092)【关键词】西双版纳;热带雨林;多度;丰富度【作者】兰国玉;朱华;曹敏【作者单位】中国科学院热带森林生态学重点实验室(西双版纳热带植物园),云南昆明650223;农业部儋州热带农业资源与生态环境重点野外科学观测试验站,中国热带农业科学院橡胶研究所海南儋州571737;中国科学院热带森林生态学重点实验室(西双版纳热带植物园),云南昆明650223;中国科学院热带森林生态学重点实验室(西双版纳热带植物园),云南昆明650223【正文语种】中文【中图分类】S718.5多度和丰富度是多样性指数的两个基本变量，多样性指数大多都是以这两个基本变量为基础推导出来的。

西双版纳人工雨林群落结构及其林下降雨侵蚀力特征

西双版纳人工雨林群落结构及其林下降雨侵蚀力特征邓云;唐炎林;曹敏;张一平;刘文杰;邓晓保;李玉武;张文富【摘要】通过与本地典型的橡胶林和季节雨林进行对比,研究了在橡胶林基础上抚育、恢复而来的人工雨林群落结构及林下降雨侵蚀力特征.通过16a的抚育管理,人工雨林Shannon-Wiener多样性指数达到3.652,接近当地季节雨林的一般情况.对6a的降雨侵蚀力计算发现,人工雨林7月林内降雨侵蚀力达962.2 MJ mm hm-2 h-1 a-1,对旷地降雨侵蚀力的削减量是橡胶林的2.08倍.人工雨林初步重现了类似热带自然雨林的群落结构和叶面积指数特征,能够有效对削减降雨侵蚀力,这有利于林内水土保持和进一步的植被恢复.因此,人工雨林的抚育、恢复模式是热带退化山地地区植被恢复与重建的一条较为可行的途径.【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2012(032)024【总页数】8页(P7836-7843)【关键词】人工雨林;群落结构;降雨侵蚀力;植被恢复【作者】邓云;唐炎林;曹敏;张一平;刘文杰;邓晓保;李玉武;张文富【作者单位】中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303;中国科学院北京研究生院,北京100049;中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊666303【正文语种】中文自20世纪60年代开始，出于对橡胶资源的迫切需要，我国在西双版纳地区进行了大规模的橡胶种植工作。

1976—2007年间，西双版纳地区土地利用/覆盖变化剧烈，有林地面积大幅减少，覆盖率从69．0%减少到43．6%;橡胶园覆盖率则从1．3%增加到11．8%［1］，森林覆盖率和森林结构变化已成为导致本地气候变化的主要原因［2］，由于森林结构变化，森林对气候、土壤的调控作用也随之改变。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ＲｓｕｃｓｏｔｗｅｔＦｒｓｉｅｓｔｅｏｒｅ，ＳｕｈｓｏｅｔＵｎｖｒｉｙｒｙ，Ｋｕｍｉｇ６０２ｎｎ５２４，Ｙｕｎｎ，Ｃｈｎ）ｎａｉａ
Ａｂｔｃ：Ｆｒｓｕｃｍｐｒｍｅｔａａｏｔｅｕｖｙｅｒｏ１９，２０ａｄ０９ｅｅｓｄｏｓｒｔａｏｅｔｂｏａｔｎｄｔｆｒｈｓｒｅｙａｓｆ８ｓ９０４ｎ２０ｗｒｕｅｔ
ＣｎｒｆＴｏｉａｏｅｔｅｔｏｒｐｃｌＦｒｓｒｅｙ，ＣｉｅｅＡｃｄｍｙｏｏｅｔ，Ｐｎｘａｇ５２０ｈｎｓａｅｆＦｒｓｒｙｉｇｉｎ３６０，Ｇｕｎｘ，Ｃｉａ；３ａｕｔｆａｇｉｈｎ．Ｆｃｌｏｙ
ｏｈｎｓｃｄｍｏｅｔ，ｉｔｒｆａｄｃｐｄｘｂｓｇＧｏｒｐｉＩｆｒｔｎＳｓｍｓ（Ｉ）ＩｆｉｅｅＡａｅｙｏＦｒｓｙｎｅｍｓｎｓａｅｉｅｙｕｉｅｇａｈｃｎｏｍａｉｙｔＣｆｒｏｌｎｎｏｅＧＳ．ｔ
ＣＨＥＴｎ —ｅｇ，ＦｅｇｔｎＥＮＧ — ｎＣｏｘｏｇ，ＺＹｉｍｉｇ，ＡＩＤａ — ｉｎＨＡＮＧＷａ — ｉｇ，ｎｘｎ
ＺＨＡＮＧａ — ａｇ，ＷＵｕ — ｈｎ３ＸｉｎｑｉｎＣｈｎｚｅｇ
１
３１
—
１
３１
一
（．ＩｓｔｔＯＤｓｒｆａｏｔｄｅ，ＣｉｅｅＡａｅｙＯＦｒｓｙＢｉｎ００１Ｃｉａ２Ｅｐｒｅｔ１ｎｔｕｅｔｅｅｔｅｔｎＳｉｉｉｉｉｕｓｈｎｓｃｄｍｔｏｅｔ，ｅｉｇｌ０９，ｈｎ；．ｘｅｉｎａｒｊｍｌ
（．国林业科学研究院荒漠化研究所，北京１０９；２中国林业科学研究院热带林业实验中心，Ｊ１中００１．一
西凭祥５２０３６０；３西南林业大学资源学院，云南昆明６０２）．５２４摘要：以中国林业科学研究院热带林业实验中心（热林中心）９８年、２０１９０４年和２００９年３期森林资源调查成果为主
要信息源．在地理信息系统软件的支持下，通过分析景观指数，对热林中心３个时期的景观格局作了系统分析．．
研究表明：１９９８—２００９年，有林地景观要素占所有景观要素面积的４％以上，呈现出面积大、斑块数目多、优势９度高的特征，它对热林中心景观的结构功能起着主导作用。未成林造林地、非林地、无立木林地在１９９８—２００９年
浙江农林大学学报，２１，２（）００１８５：７６—７２１ＪｕｎｌｆＺｅｉｇＡ＆ＦＵｉｒｉｏｒａｏｈｊａｎｎｖｓｙｅｔ
热带林业实验中心人工林区景观格局变化分析
车腾腾，冯益明，蔡道雄张万幸张显强吴春争，，，
重视森林培育，精细化经营林地．对林地利用方式进行调整有关。表３参２６
关键词：景观生态学；人工林；号观格局：动态分析中图分类号：Ｓ１．７８５文献标志码：Ａ文章编号：２９．７６２１）５００７０５０５（０１０ —７６０
ＤｙａｃｎｌｓｓＯｌｌｎｓａｅｐｔｅｎｆＣｈｎｓｎｍｉｓａａｙｉｉａｄｃｐａｔｒｓｏｉｅｅ
‘ Βιβλιοθήκη ｔｏｉａｎｕｔｏｉａｌｎａｉｎａｅｓｒｐｃｌａｄｓｂｒｐｃｌｐａｔｔｏｒａ
ｓｓｅｔｃｌｙａａｙｅｔｅｄｎａｃｆｌｎｃｐｐｔａｔｕｃｕｅａｐｒｍｅｔｌＣｅｒｆＴｒｐｃｌＦｒｓｒｙｔｍａｉａｌｎｌｚｈｙｍｉｓｏａｄｓａｅｓａｉｌｓｒｔｒｔＥｘｅｉｎａｎｔｅｏｏｉａｏｅｔｙ
期间面积分别减少２３８８．３，５８８３．４和１５７１ｍ，疏林地在２００．１ｈ０４年和２００９年２期数据中都已经不存在，宜林地
面积在不断增加，苗圃和辅助生产这些为营林造林服务的土地面积也略有上升趋势。这些变化与热林中心近年来
ｉｏｄｔａｈｒａｏｏｅｔｌｎｄｃｐｌｍｅｔａｃｕｔｄｆｒｏｅ９ｏｌｌｎｄｃｐｅｅｅｎｓａｅｏｓｆｕｎｈｔｔｅａｅｆｆｒｓａｓａｅｅｅｎｃｏｎｅｏｖｒ４％ｆａ１ａｓａｌｍｅｔｒａｆｍｒ１９８ｔ０ｎｈｏｄｔｅｃｒｃｅｉｔｃｕｈａａｇｒａ，ｍａｙｐｔｈｅｎｉｈｄｍｉｎｅｉｄｅｏ２０９ａｄｓｗｅｈｈａａｔｒｓｉｓｓｃｓｌｒｅａｅ９ｎａｃｓａｄｈｇｏｎａｃｎｘ，