B淋巴细胞介导的体液免疫应答PPT课件
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(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答2
疫苗效果评估
了解B细胞在疫苗免疫中的作用，有助于评估疫苗的效果 和制定更加合理的免疫策略。
B细胞免疫治疗的发展前景
B细胞免疫疗法
利用B细胞的免疫调节功能，可以开发出针对自身免疫 性疾病、过敏反应和肿瘤等的B细胞免疫治疗方法，为 患者提供更加个性化的治疗方案。
B细胞与其他免疫细胞的相互 作用
研究B细胞与其他免疫细胞之间的相互作用，有助于深 入了解免疫应答的机制，为免疫治疗提供新的思路和靶 点。
B细胞介导的体液免疫应答在抗感染、抗肿瘤以及自身免疫性疾病的防治中具有重要 意义。
B细胞概述
B细胞起源于骨髓，并在骨髓中 发育成熟。
B细胞表面具有B细胞抗原受体 （BCR），能够特异性识别抗原。
B细胞通过淋巴循环和血液循环 分布到全身各处，并在抗原刺激 下活化、增殖，最终分化为浆细
胞，产生抗体。
02 B细胞的激活与分化
肿瘤免疫
肿瘤免疫是指机体对肿瘤细胞的识别、清除和监控的过程。B 细胞在肿瘤免疫中起着重要的作用，能够产生肿瘤特异性抗 体，帮助机体清除肿瘤细胞。
B细胞还可以通过调节其他免疫细胞的功能来影响肿瘤免疫， 如激活T细胞、巨噬细胞等，共同发挥抗肿瘤作用。
06 B细胞介导的体液免疫应 答研究展望
B细胞功能的研究进展
内源性抗原应答
B细胞能够识别并清除自身细胞产生的异常 蛋白或细胞内病原体成分，维持自身稳定。
外源性抗原应答
B细胞能够识别并应答外来抗原，如细菌、 病毒等，引发体液免疫应答，清除外来病原 体。
在免疫调节中的作用
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，产生特异性抗体，参与体液免疫应答。
调节T细胞应答
B细胞通过与抗原的结合，能够激活T细胞，促进T细胞介导的细胞免疫应答。
B细胞介导的体液免疫应答课件
B 细胞对TI 抗原的应答
TI抗原概念：某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖
可直接激活初始B细胞，无须T细胞辅助的抗原
TI抗原分类：
TI-1和TI-2抗原。
B 细胞对TI-Ag 免疫应答的特点
• TI-Ag 刺激B 发生免疫应答不依赖T细胞 • TI-Ag 只能刺激B 细胞产生IgM • B 细胞对TI-Ag 不产生再次免疫应答和免疫记忆
3.非活疫苗预防接种常需二次以上
人教版免疫调节示意图
（二）再次应答(secondary response)
1.概念 抗原再次进入机体所产生的应答 2.特点 （1）潜伏期短（约2～3天） （2）抗体的种类以IgG为主 （3）抗体亲和力比初次应答明显增强 （4）维持时间长 （5）总抗体水平高
（三）意义
1.证明适应性免疫应答具有记忆性 2.是疫苗接种的理论基础
2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答 3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞
（三）B细胞的增殖和终末分化
活化的B细胞表面表达多种细胞因子受 体，受T细胞分泌细胞因子作用增殖分化为 浆细胞(plasma cell)部分活化的B细胞分化 为记忆性B细胞(memory B cell)
体液免疫应答概述
一 概念：外来抗原进入机体后，诱导抗原特 异性抗体产生的过程称为体液免疫应答。 二 参与细胞： 抗体产生细胞：B1, B2； 多数情况下需要Th细胞辅助； 三 识别的抗原： TI抗原、TD抗原 本章重点讲述B 细胞对TD 抗原的应答。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
第十三章 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答抗原进入机体后诱导相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体进入体液，发挥免疫效应。
由于抗体存在于体液，故此过程也称为体液免疫应答（humoral immune response）。
B细胞介导的免疫应答依据抗原的不同可分为对T细胞依赖抗原（TD-Ag）的免疫应答和对T细胞非依赖抗原（TI-Ag）的免疫应答。
在应答过程中，前者需要Th细胞的辅助，后者不需要。
第一节B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD抗原的识别BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。
BCR识别抗原对B细胞的激活有两个相关联的作用：BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化BCR所结合的抗原，并对抗原进行加工，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物（peptide-MHCⅡcomplex，pMHC），提呈给抗原特异性Th识别，Th活化后通过表达的CD40L与B细胞表面的CD40结合，又提供B细胞活化的第二信号。
BCR对抗原的识别与TCR识别抗原不同：①BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物类抗原；②BCR能特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露表位的空间构象；③BCR对抗原的识别不需APC的加工和提呈，亦无MHC限制性。
二、B细胞活化需要的信号与T细胞相似，B细胞活化也需要双信号：特异性抗原提供第一信号启动B细胞活化，而共刺激分子提供的第二信号使B细胞完全活化。
B细胞活化后的信号转导途径也与T细胞相似。
（一）B细胞活化的第一信号B细胞活化的第一信号又称抗原刺激信号，由BCR-CD79a/b （BCR-Igα/β）和CD19/CD21/CD81共同传递。
1. BCR-CD79a/b信号BCR与抗原特异性结合后即启动B细胞活化的第一信号。
但由于BCR重链胞质区短，自身不能传递信号，故需经BCR复合物中的CD79a/b将信号转入B细胞内，与CD3类似，CD79a/b胞质区亦存在ITAM。
B淋巴细胞及其介导的免疫应答
3）CD32 即FcRⅡ，其中FcRⅡB亚型能负反馈调 节B细胞活化及抗体的分泌。
Co-stimulatory molecules on B cells
B cell precursor
B细胞亚群及功能
Mature B cell
Plasma cell
4.其他表面分子
1）CD20 表达于除浆细胞外的各阶段的B细胞，通 过调节跨膜钙离子流动，在B细胞增殖和分化中 起重要的调节作用。CD20是B细胞特异性标志， 是治疗性单抗识别的靶分子。
2）CD22 特异性表达于B细胞，其胞内段含有ITIM 模体，是负调节CD19/CD21/CD81共受体的抑 制性受体。
Ig-、Ig-（CD79b、CD79a）: 负责将BCR的特异 识别信号传入细胞内，还参与Ig从胞内向胞膜的转 移。胞质区较长，其上有ITAM基序。
2.参与免疫应答的其它分子
1）B细胞活化辅助受体： CD19/CD21/CD81复合物。 增强B细胞对抗原刺激的敏感性，加强BCR信号
的传递。 CD21(CR2)：补体C3d受体,也是EB病毒的受体。 CD19：与CD21交联，向胞内传递信号。 CD81：与CD19交联。
B淋巴细胞 及其介导的免疫应答
B淋巴细胞（B细胞）
由哺乳动物骨髓/鸟类法氏囊中的淋巴样 干细胞分化发育而来。
成熟B细胞定居于外周淋巴器官的淋巴小 结内。
占外周淋巴细胞总数的20%。 通过产生抗体发挥特异性体液免疫功能，
还有抗原提呈作用。
B细胞的分化发育
B细胞的分化过程 发生在成年动物的骨髓中，导致B细胞成熟并
阴性选择
生发中心
The stages of B cell development are distinguished by the expression of immunoglobulin chains and particular cell-surface proteins.
Co-stimulatory molecules on B cells
B cell precursor
B细胞亚群及功能
Mature B cell
Plasma cell
4.其他表面分子
1）CD20 表达于除浆细胞外的各阶段的B细胞，通 过调节跨膜钙离子流动，在B细胞增殖和分化中 起重要的调节作用。CD20是B细胞特异性标志， 是治疗性单抗识别的靶分子。
2）CD22 特异性表达于B细胞，其胞内段含有ITIM 模体，是负调节CD19/CD21/CD81共受体的抑 制性受体。
Ig-、Ig-（CD79b、CD79a）: 负责将BCR的特异 识别信号传入细胞内，还参与Ig从胞内向胞膜的转 移。胞质区较长，其上有ITAM基序。
2.参与免疫应答的其它分子
1）B细胞活化辅助受体： CD19/CD21/CD81复合物。 增强B细胞对抗原刺激的敏感性，加强BCR信号
的传递。 CD21(CR2)：补体C3d受体,也是EB病毒的受体。 CD19：与CD21交联，向胞内传递信号。 CD81：与CD19交联。
B淋巴细胞 及其介导的免疫应答
B淋巴细胞（B细胞）
由哺乳动物骨髓/鸟类法氏囊中的淋巴样 干细胞分化发育而来。
成熟B细胞定居于外周淋巴器官的淋巴小 结内。
占外周淋巴细胞总数的20%。 通过产生抗体发挥特异性体液免疫功能，
还有抗原提呈作用。
B细胞的分化发育
B细胞的分化过程 发生在成年动物的骨髓中，导致B细胞成熟并
阴性选择
生发中心
The stages of B cell development are distinguished by the expression of immunoglobulin chains and particular cell-surface proteins.
大连医科大学免疫学PPT人卫7版13B细胞介导的特异性免疫应答
B1 和 B2淋巴细胞亚群
(1)B1细胞 : CD5+ TI 抗原 IgM, SIgA
(2) B2细胞: CD5TD抗原 IgG
TI-1和TI-2抗原
（一） B细胞对TI-1抗原的应答
TI-1抗原
12
B1 细胞
（1）BCR （2）丝裂原受体
（二）B细胞对TI-2抗原的应答
高度重复的表位，B1 细胞的mIg广泛交联， 激活B1细胞。
（三）细胞因子的作用
Y
B
信号 1
信号 2
Th
细胞因子 IL-4 IL-5 IL-6 IFN-γ
TGF-β
B
B
B
B
BB B
PC
B
B
B BB B
B
增殖和分化
Th细胞分泌细胞因子的作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（六）浆细胞的形成
（七）记忆B细胞（Memory B Cells， Bm）的产生
一、初次应答
所需抗原量多、抗体潜伏期长、抗体效价低、 维持时间短、与抗原亲和力低、以IgM为主；
二、再次应答
所需抗原量少、抗体潜伏期短、抗体效价高、 维持时间长、与抗原亲和力高、以IgG为主。
第四节 B细胞介导的体液免疫应答效应
1 .调理作用 2 .补体激活 3. ADCC 4. 中和毒素
Figure 1-24 part 2 of 3
TI-2 抗原
1
B1 细胞
TI 抗原诱导的体液免疫应答
初次应答
再次应答
抗 100000
原
特 10000
异
性 1000
抗
(1)B1细胞 : CD5+ TI 抗原 IgM, SIgA
(2) B2细胞: CD5TD抗原 IgG
TI-1和TI-2抗原
（一） B细胞对TI-1抗原的应答
TI-1抗原
12
B1 细胞
（1）BCR （2）丝裂原受体
（二）B细胞对TI-2抗原的应答
高度重复的表位，B1 细胞的mIg广泛交联， 激活B1细胞。
（三）细胞因子的作用
Y
B
信号 1
信号 2
Th
细胞因子 IL-4 IL-5 IL-6 IFN-γ
TGF-β
B
B
B
B
BB B
PC
B
B
B BB B
B
增殖和分化
Th细胞分泌细胞因子的作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（四）T、B细胞的相互作用
（六）浆细胞的形成
（七）记忆B细胞（Memory B Cells， Bm）的产生
一、初次应答
所需抗原量多、抗体潜伏期长、抗体效价低、 维持时间短、与抗原亲和力低、以IgM为主；
二、再次应答
所需抗原量少、抗体潜伏期短、抗体效价高、 维持时间长、与抗原亲和力高、以IgG为主。
第四节 B细胞介导的体液免疫应答效应
1 .调理作用 2 .补体激活 3. ADCC 4. 中和毒素
Figure 1-24 part 2 of 3
TI-2 抗原
1
B1 细胞
TI 抗原诱导的体液免疫应答
初次应答
再次应答
抗 100000
原
特 10000
异
性 1000
抗
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
医学免疫学13章体液免疫应答精品PPT课件
D V J Cm1 Cm2 Cm3 Cm4
AAA Cd1
Cd2 Cd3
RNA cleaved and polyadenylated at pA1
V D J Cm IgM mRNA
D V J Cm1 Cm2 Cm3 Cm4
Cd1
pA1
Cd2 Cd3
V D J Cd IgD mRNA
RNA cleaved and polyadenylated at pA2
TI-1 antigens are polyclonal B cell activators at high concentrations, whereas at low concenrations they
induced an antigen-specific antibody response
二、B细胞活化、增殖、分化阶段 （一）B细胞活化信号要求（双信号）
第一活化信号：BCR/共受体+Ag
由Igα/Igβ传入胞内
共受体CD19/CD21/CD81
第二活化信号：CD40+CD40L（活化 Th） CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化
共受体
(CD19/CD21/CD81)
第二信号：CD40---CD40L
AAA
Molecular mechanisms for isotype switching of heavy chain
分化为浆细胞，产生Ab； 形成Bm(记忆性B细胞)
三、效应阶段（抗体的效应）
中和作用：virus,exotoxin 调理作用:Ab,C 激活补体:MAC ADCC效应:NK,Nue,Mψ
MHC-II类限制性
BCR信号的转导途径
第十三章B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B淋巴细胞介导的体液免疫应答2/21/2022青海大学医学院免疫学教研室1B淋巴细胞介导的体液免疫应答⏹⏹⏹概念特异性体液免疫应答◆B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD-Ag的识别特点➢➢➢一、B 细胞对TD-Ag 的识别二、B细胞活化需要的信号⏹⏹PLC-γ磷酸化胞内Ca 2+浓度增高钙调磷酸酶PKC Crb-2活化Ras-GDPRas-GTP MAP激酶活化甘油二酯（DAG）NFAT AP-1NF-κBBCR复合体介导的胞内信号转导P P PBCR CD79a CD79b C3d CD21CD19CD81抗原相关激酶激活下游激酶Ｂ细胞共受体在Ｂ细胞活化中的作用加强BCR 复合物转导的信号（二）B细胞活化的第二信号（三）T、B细胞相互作用与B细胞免疫应答✓✓步✓三、B细胞的增殖和终末分化四、B细胞在生发中心的分化成熟⏹⏹⏹⏹⏹B 记忆细胞暗区明区生发中心树突细胞初级淋巴小结早期生发中心生发中心B细胞在生发中心的分化成熟（一）体细胞高频突变和Ig亲和力成熟，称之抗体亲和力成熟★(二)Ig 的类别转换（class switch ）概念重组细胞因子B 细胞合成抗体的类别转换和亲和力成熟IL-4IL-2IL-4IL-5IL-2IL-4IgM IgEIgA or IgG 2b IFN-gTGF-βIgG2aor IgG3活化B 细胞浆细胞Ig 类别转换（三）浆细胞（plasma cell）（四）记忆性B细胞（memory B cell）第二节B细胞对TI-Ag的免疫应答ＴＩ－１抗原诱导Ｂ细胞的激活（１）* * *★TD 、TI 抗原的比较TD 抗原TI 抗原抗原组成细胞性，蛋白质主要为脂多糖、多糖结构特点结构复杂，T表位+B表位，有载体决定簇结构简单，多重复B表位，无载体决定簇Mφ等APC参与需要不需要T细胞辅助需要不需要免疫应答类型体液+细胞免疫体液免疫产生Ig类型IgG等各类型Ig只有IgM抗体亲和力成熟有无Bm形成,记忆性有，再次应答无，只有初次应答抗体发生时期迟早诱导免疫耐受难易抗原实例白喉毒素、病毒血凝素、PPD等百日咳等G—菌胞壁脂多糖，荚膜多糖、SPA第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律٭初次应答（Primary response）:٭再次应答（Secondary response）:特性初次应答二次应答抗原提呈非B细胞B细胞等抗原浓度高低抗体产生潜伏期长5—10天短2—5天抗体浓度上升慢快抗体高峰浓度低，维持短高，维持长抗体浓度下降快，等臂对称慢，不对称抗体类型主要为IgM主要为IgG(IgA)抗体亲和力低高无关抗体多少抗体产生的一般规律：★B细胞应答的效应中和作用免疫调理作用激活补体抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）分泌型IgA的局部抗感染作用免疫损伤作用小结免疫应答的特点小结1.B细胞对TD、T I-1及T I-2抗原免疫应答的异同；2.Th细胞辅助B细胞应答的机制；3.初次应答与再次应答的概念与特点；4.抗体介导的免疫效应。
新版b细胞介导的免疫应答ppt课件
抗体亲和力成熟antibody affinity maturation: 在抗体应答过程中，特别是再次免疫应答后有 抗体亲和力逐渐提高的现象，是生发中心中抗 原对高频突变细胞选择的结果。
GAO FENhGGUANG26
抗体亲和力在初次和再次免疫应答中的变化
类别转换
Membrane and secreted immunoglobulin
GAO FENhGGUANG4
Dendritic cell DC
GAO FENhGGUANG8
GAO FENhGGUANG11
BCR复合物的组成成分
B细胞对TD抗原的应答
B细胞对TD抗原的识别 Th细胞的作用 B细胞的激活、增殖和分化 B细胞在生发中心的分化成熟
GAO FENhGGUANGG43
Primary (1o) Ab response
再次免疫应答的抗体滴度
Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses
抗体产生的一般规律 初次应答（primary response） 特点：（1）潜伏期长，需1—2周后才产生抗体；
(2) 抗体效价低，维持时间短； (3) 最初出现IgM，随后出现IgG，在一定时间内
GAO FENhGGUANG2
B细胞决定基
天然的，有三级结构，呈一定的空间构 型，位于抗原分子的表面或转折处，由 折叠的肽链使不同位置的氨基酸相邻成 为有一定空间构型的决定基，也就是氨 基酸可以呈连续和不连续排列，一般由 5-7 个 AA 残 基 或 者 数 个 单 糖 或 者 数 个 核 苷酸组成，直接与B细胞或抗体结合，无 需加工处理，也无需与MHC分子结合。
TI-2 Ag：由多个重复的B细胞表位 组成，刺激成熟的B细胞应答，如： 荚膜多糖、聚合鞭毛素
GAO FENhGGUANG26
抗体亲和力在初次和再次免疫应答中的变化
类别转换
Membrane and secreted immunoglobulin
GAO FENhGGUANG4
Dendritic cell DC
GAO FENhGGUANG8
GAO FENhGGUANG11
BCR复合物的组成成分
B细胞对TD抗原的应答
B细胞对TD抗原的识别 Th细胞的作用 B细胞的激活、增殖和分化 B细胞在生发中心的分化成熟
GAO FENhGGUANGG43
Primary (1o) Ab response
再次免疫应答的抗体滴度
Qualitative changes in Ab during 1o and 2o responses
抗体产生的一般规律 初次应答（primary response） 特点：（1）潜伏期长，需1—2周后才产生抗体；
(2) 抗体效价低，维持时间短； (3) 最初出现IgM，随后出现IgG，在一定时间内
GAO FENhGGUANG2
B细胞决定基
天然的，有三级结构，呈一定的空间构 型，位于抗原分子的表面或转折处，由 折叠的肽链使不同位置的氨基酸相邻成 为有一定空间构型的决定基，也就是氨 基酸可以呈连续和不连续排列，一般由 5-7 个 AA 残 基 或 者 数 个 单 糖 或 者 数 个 核 苷酸组成，直接与B细胞或抗体结合，无 需加工处理，也无需与MHC分子结合。
TI-2 Ag：由多个重复的B细胞表位 组成，刺激成熟的B细胞应答，如： 荚膜多糖、聚合鞭毛素
第13章B细胞介导的体液免疫应答
（四）记忆性B细胞（memory B cell）的产生:
长寿命，低增殖，遭遇同一抗原刺激后大量分泌 高亲和力特异性抗体。记忆性B细胞表达CD27，较初 始B细胞表达高水平的CD44。
三、效应阶段（Ab的生物学活性—p42）
1. 中和作用
2. 活化补体
3. 调理作用
4. ADCC
5.免疫损伤作用
活化补体的经典途经
Ig类别转换
IgM
成熟
m
IgG
d g1
V
D J
m
d
g1
丢失基 因
V
D J
初次转录物
时间
V-D-J m
mRNA
初次转录物
V-D-J g1
mRNA
（三）浆细胞（plasma cell）的形成:
可高效合成、分泌抗体，不再与抗原起反应；生发 中心产生的浆细胞大部分迁入骨髓，并在较长时间内 持续产生抗体。
• TI-2高度重复决定簇与B细胞高亲和力BCR形成广泛交联 而直接活化B细胞，多属细菌胞壁与荚膜多糖——单信号
二、 B 细胞对TI-Ag免疫应答的特点
①不需Th细胞辅助； ②无再次应答； ③只产生IgM。
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原 LPS TI-2 抗原 多效价抗原
LPS 受体
TD-Ag诱导体液免疫应答的过程
Th 细胞活化、增殖
Th1
B7
CD28
CD4
MHC-II TCR
Th
浆细胞
分泌细胞因子
APC
ICAM LFA-1
Th2
CD40L CD40 BCR
抗原
B 细胞扩增
第二节
• •
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
2. 高浓度的TI-1抗原， ------可诱导多克隆B细胞增殖和分化； 低浓度的TI-1抗原 ------只能激活抗原特异性B细胞。
3. 特点：应答发生早，无Ig 类别转换亲和力成熟 无免疫记忆。
4. 意义：在抗胞外病原体的感染中发挥重要作用。
（三）TI-2抗原诱导的B细胞应答
1. 多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有多个重复排列的表位。
(二) B细胞活化需要的双信号
第一信号： BCR - Ag
▽BCR直接识别、结合特异性抗原表位结合； 由Igα /Igβ 将信号转入B细胞内。
▽辅助受体CD19/CD21/CD81→增强B细胞对抗 原刺激的敏感性，降低B细胞的活化阈值。
第二信号： 协同剌激信号 CD40 - CD40L
B7 CD28
2. 只能激活成熟B细胞, 主要是B1。婴幼儿易感染含TI-2 抗原的病原体。
3. 可直接激活B1细胞，但在Th分泌的CK作用下，可发 生Ig的类别转换，产生IgM及IgG。
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分为 四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下降期。 这几个时期所呈现的特征与机体是初次或再次接 触抗原而有所区别。
BCR直接识别抗原的B细胞表位
Vesicles and Present Peptide Fragments from Proteins B细胞in内化M处H理C-提I呈I 递抗原
*B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； *通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复合 物，供抗原特异性Th细胞识别。
浆细胞
二、B细胞对TI抗原的免疫应答
（一）TI-Ag的特点
1. TI-Ag有两类：
3. 特点：应答发生早，无Ig 类别转换亲和力成熟 无免疫记忆。
4. 意义：在抗胞外病原体的感染中发挥重要作用。
（三）TI-2抗原诱导的B细胞应答
1. 多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有多个重复排列的表位。
(二) B细胞活化需要的双信号
第一信号： BCR - Ag
▽BCR直接识别、结合特异性抗原表位结合； 由Igα /Igβ 将信号转入B细胞内。
▽辅助受体CD19/CD21/CD81→增强B细胞对抗 原刺激的敏感性，降低B细胞的活化阈值。
第二信号： 协同剌激信号 CD40 - CD40L
B7 CD28
2. 只能激活成熟B细胞, 主要是B1。婴幼儿易感染含TI-2 抗原的病原体。
3. 可直接激活B1细胞，但在Th分泌的CK作用下，可发 生Ig的类别转换，产生IgM及IgG。
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分为 四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下降期。 这几个时期所呈现的特征与机体是初次或再次接 触抗原而有所区别。
BCR直接识别抗原的B细胞表位
Vesicles and Present Peptide Fragments from Proteins B细胞in内化M处H理C-提I呈I 递抗原
*B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； *通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复合 物，供抗原特异性Th细胞识别。
浆细胞
二、B细胞对TI抗原的免疫应答
（一）TI-Ag的特点
1. TI-Ag有两类：
体液免疫PPT课件全解中图版
体液免疫ppt课件全 解中图版
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
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5．局部抗感染 （分泌型IgA）
6. 免疫损伤作用: -超敏反应与自身免疫病 - 移植排斥反应：预存抗体引起超急排斥反应 - 促进肿瘤生长：封闭因子，干扰CTL识别肿瘤
介导I型 超敏反应
四. 体液免疫的一般规律
1. 初次应答与再次应答
2. 特点
初次应答
潜伏期
较长（2~3周）
抗体产量 较低
维持时间 较短（几周）
Complement & Fc receptor binding
Phagocytosis
3．调理作用： 抗体增强、促吞噬细）胞吞噬细菌等颗粒性
抗原的作用。
Bacteria in extracellular space
+
AbLeabharlann Fc receptorPhagocytosis
binding
4．ADCC
第二信号： 协同剌激信号 Th2细胞表达的CD40L与BL的CD40结合
T cells can only help the B cells that present antigen to them
Signal 2 - T cell help
B
Th
Signal 1 antigen & antigen
BL活化信号的转导
Igα、Igβ胞浆区有ITAM。 Igα、Igβ、CD19的酪氨酸残 基磷酸化而激活下游激酶，经 过联级反应最终使BL 活化。
B细胞的激活及生发中心的形成
4、Bm的形成
活化的B细胞
增殖、分化
Bm
浆细胞
各类Ig
大部分的Bm离开生发中心进入血液参与再循环。 Bm 不产生Ig，但同种抗原再次刺激时，迅速活化， 增殖分化为浆细胞，产生特异Ig。
BCR复合物 --- 特异性、直接识别抗原肽（B表位） Igα/Igβ ---传递BCR识别抗原的信号
B cell antigen receptor complex
BCR直接识别抗原的B细胞表位
（二）B细胞的活化
1、B细胞活化的双信号 第一信号： BCR复合体与抗原特异性结合
共受体：CD21/CD19/CD81组成B 细胞活化的共受体 复合物 —加强BCR复合物传导的信号
（检测特异性IgM）。
反复免疫可 提高抗体产生的 量与亲和力
本章重点内容 B细胞的识别和活化信号 TD\TI抗原的应答特征 Th对体液免疫的辅助作用 抗体的功能 初次应答和再次应答的区别和意义
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B淋巴细胞介导的体液免疫应答
医者人之司命，如大将提兵，必谋定而后战。
开始啦！请将手机调成静音，如有疑问可以随时打断我！
一. B细胞对TD-Ag和TI-Ag的应答特点
TD-Ag（thymus dependent antigen ) TI-Ag （thymus independent antigen )
B细胞应答活化过程示意图
三. 抗体的效应作用
1．中和作用 * 抗体（IgG）+细菌外毒素→外毒素失去毒性
*抗体（分泌型IgA）+ 病毒→病毒失去感染性
2．激活补体 抗原抗体复合物通过经典途径激活补体。
Bacteria in plasma
Lysis
+
Ab & COMPLEMENT
Opsonisation
Synaptic tethering of a B cell (red) to a T cell (green)
T cell (in centre) surrounded by B cells with cytoskeleton stained green
3、B细胞的增殖、分化
活化B细胞表达多种CKR 接受Th细胞分泌的CK IL-2,IL- 4,IL- 5促进B细胞增殖， IL-4,IL- 6,IFN-g促进B细胞分化。
receptor
1.T cell antigen receptor 2. Co-receptor (CD4) 3.CD40 Ligand
Th细胞与B细胞之间的相互作用
Antigen specific B cells move after signal 1 to the T cell zoneThis interaction leads to proliferation of B cells near the B:T zone border
抗体类别 IgM为主，低水平
低亲和力，IgG少
所需
抗原量 较大
再次应答 短 高（几倍或几十倍） 较长（几个月~终生） 以IgG为主，亲和力高
较小
初次及再次应答抗体产生的一般规律
Primary and secondary humoral immune responses
3．意义 （1）指导预防接种和制备抗毒素。 （2）用于免疫学诊断。如感染的早期诊断
抗原性质 表位 TL辅助 Ig的类别 细胞免疫 免疫记忆
TD-Ag 蛋白质 TL和BL表位 需要 活化的B2产生各类Ig 引起 有
TI-Ag 多糖 无TL表位 不需要 活化的B1产生IgM 不引起
无
TD-Ag
二、B细胞对抗原的识别和活化
（一）B细胞对抗原的识别
B细胞识别抗原受体（BCR复合物） B细胞表面的mIg
2、Th的辅助作用 ◆提供第二活化信号
—活化的Th2迅速表达CD40L ◆分泌CK，促进B细胞的增殖和分化
— Th1分泌IL- 2、IFNγ等
Th2分泌IL- 4、5、6 等
Th细胞辅助B细 胞活化、增殖和 分化
Cytokines promoting B cell activation, proliferation and differentiation