药动学在线考试答案

生物药剂学与药动学一、单选１、静脉主射某药物5００mg,立即测出血药浓度为1mg/mＬ,按单室模型计算,其表现分布容积为(A)A、0、5LB、5LC、25LD、5０LE、500L2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中得吸收机制得就是(A)A、被动扩散Ｂ、主动转运Ｃ、促进扩散D、膜孔转运Ｅ、胞饮或吞噬３、影响药物吸收得下列因素中不正确得就是(A)A、解离药物得本度越大,越易吸收B、药物后高性越大,越易吸收C、药物水海性越大,越易吸收Ｄ、药物粒径越小大,越易吸收E、药物得高出速率越大,越易吸收4、药物得第二相反应就是:(A)A、氧化B、还原C、水解D、结合E、异构化5、药物剂型与体内过程密切相关得就是(A)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除6、可以定量比较药物转运速率快慢得就是(Ｂ)A、肾小球过滤率Ｂ、速率常数C、肾清除率D、肝提取率Ｅ、均不就是７、地高辛得半衰期为40。

8h,在体内每天消除剩余量百分之几(B)A、0、36 Ｂ、０、4１C、0。

67 Ｄ、0.29E、0。

888、对药物表观分布容积得叙述,正确得就是(C)A、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积Ｂ、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积得计算为Ｖ＝X/ CD、表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大,表明药物在体内分布越广９、产生药理作用得就是:(C)A、药物—组织结合物B、药物—蛋白质结合物C、药物—受体复合物D、药物—蛋白复合物Ｅ、药物—蛋白质结合物10、正确论述生物药剂学研究内容得就是(C)A、探讨药物对机体得作用强度B、研究药物被机体吸收情况C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术E、研究药物得质量11、某药物得表观分布容积５L,说明(D)ﻫＡ、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中Ｄ、药物主要与组织结合Ｅ、药物排泄迅速１2、大多数药物在小肠中得吸收比PＨ分配假说预测值要高得原因就是(D)A、小肠液得ＰH有利于药物得吸收B、小肠液得PH有利于药物得稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D、小肠粘膜具有巨大得表面积E、药物在小肠液中得容解度大,溶出速度加快13、同一种药物口服吸收最快得剂型就是(D)Ａ、乳剂B、片剂C、糖衣剂Ｄ、溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药得叙述错误得就是( D)Ａ、达稳态血药浓度时,滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度得变化而变化Ｃ、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小D、要获得理想得稳态血药农度,必须控制给药剂量E、要获得理想得稳态血药浓度,必须控制滴注速度15、对于ER,叙述错误得就是:(Ｄ)Ａ、通过肝脏从门静脉血消除得分数ﻫB、ＥR受到肝血流量与蛋白结合得影响ﻫC、ER值大于1ＤEﻫＤ、ER高,表明药物在肝脏中得首过效应明显ﻫE、ER指肝提取率16、下列有关生物利用度得描述正确得就是(D)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物得生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大,生物利用度越差Ｅ、药物水溶性越大,生物利用度越好17、人体主要得排泄途径不包括(Ａ)A、肝B、肾C、唾液D、乳汁E、胆汁18、关于药物得代谢叙述不正确得就是(A)A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢得主要作用就是增加药物得极性与水溶性C、药物得生物转化就就是药物化学结构得改变Ｄ、混合功能氧化酶就是重要得代谢酶E、药物代谢受到给药途径得影响１9、二室模型中有关速度参数描述错误得就是:(A)A、a就是快处置速度参数Ｂ、￡就是消除速度常数C、k１0就是药物从中央室向周力室转运得速度常数D、Ｋ２1就是药物从周边室向中央室转运得速度常数20、药物胃肠道吸收得主要部位就是:( A )Ａ、胃B、小肠C、大肠D、口腔黏膜21、新药开发得动物药动学研究中,供试制剂得要求为: ( A )A、符合质量要求得中试放大产品Ｂ、已获取国家得批准文号C、符合质量要求得小试产品D、必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸收得机理就是(A)A、逆浓度关进行得消耗能量过程B、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程Ｃ、需要载体,不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程E、有竞争转运现象得被动扩散过程23、静脉注射某药,X0=60ｒAg,若初始血药浓度为15ｕｇ／ml,其表观分布容积V 为(A)Ａ、20LB、4mlC、3０ＬD、４LE、1５L2４、作为一级吸收过程输入得给药途径下列哪项就是正确得(A)Ａ、多次静脉注射ﻫB、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者ﻫD、以上都不对E、以上都对2５、非线性药物动力学中两个最基本而重要得参数就是哪一项(A)A、T1/2与KＢ、Ｖ与CIC、Ｔm与ＣmＤ、Ｋｍ与VｍE、K12与Ｋ２1２6、关于平均稳态血药浓度下列哪一项得叙述就是正确得(Ａ)A、就是(C∞)ｍAx与(C∞)min得算术平均值B、在一个剂量间隔内(时间内》血药浓度曲线下面得面积除以间隔时间所得得商Ｃ、就是(Ｃ∞) ｍａx与(C∞) mｉｎ得几何平均值D、就是(Ｃ∞) maｘ除以2所得得商Ｅ、以上叙述都不对27、下列有关生物利用度得描述正确得就是(Ａ)Ａ、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定型药物得生物利用度大于稳定型得生物利用度Ｃ、药物微分化后都能增加生物利用度Ｄ、药物脂溶性越大生物利用度越差E、药物水溶性越大,生物利用度越好２８、药物疗效主要取决于(A)Ａ、生物利用度Ｂ、溶出度C、崩解度D、细度29、药物吸收得主要部位就是(A)A、胃B、小肠C、结肠D、职场30、血液中能向各组织器官运转分布得药物形式为(Ｂ)Ａ、药物一血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物31、C＝COE—Kｔ属于哪种给药途径得血Ｄ、药物一组织结合物ﻫE、离子型药物ﻫ药浓度关系式(B)A、单剂量口服ﻫB、单剂量静脉注射C、静脉滴注ﻫD、多剂量口服ﻫE、多剂量静脉注射32、影响胃肠道吸收得剂型因素不包括:(B)A、粒子大小B、多晶型C、油水分配系数D、胃排空速率3３、某药物半衰期为２小时,静脉注射给药后６小时,体内药物不剩:(Ｂ)A、0.５B、0 25C、0、１2D、0、０６34、药物消除半衰期(t1/２)指得就是下列哪一条(B)Ａ、吸收一半所需要得时间B、进入血液循环所需要得时间C、与血浆蛋白结合一半所需要得时间D、血药浓度消失一半所需要得时间Ｅ、药效下降一半所需要得时间３5、拟定给药方案得设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项(B) Ａ、(C∞)mmａx与(C∞)ｍinＢ、t12与KCV与CIＣ、XＯ与tＤ、以上都可以36、如果处万中选用口服确酸甘油,就应选用较大剂量,因为(B)A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率高D、首过效应明显E、那道细菌分解37、生物药剂学研究中得剂型因素就是指(B)A、药物得类型(如酯或盐复盐等)B、药物得理化性质(如粒径晶型等)C、处方中所加得各种辅料得性质与用量D、药物剂型得种类及用法与制剂得工艺过程操作条件等E、以上都就是３8、下列关于影响药物疗效得因素叙述错误得为(B)A、吸收部位得血液循环快,易吸收B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收Ｃ、胃肠道不同区域得粘膜表面积大小不同,药物得吸收速度也不同D、药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同E、弱酸性药物在PH低得环境中,易吸收39、影响药物吸得下列因素中,不正确得就是(B)Ａ、非解高药物得浓度愈大,愈易吸收B、药物得脂溶性愈大,愈易吸收Ｃ、药物得水溶性愈小,前易吸收D、药物得粒径前小,前易吸收Ｅ、药物得溶解連率前大,前易吸收４０、下列关于溶出度得叙述正确得为(B)A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中海出得速度与程度B、凡检查溶出度得制剂,不再进行崩解时限得检查Ｃ、凡检查溶出度得制剂,不再进行重量差异限度得检查D、凡检查溶出度得制剂,不再进行卫生学检查E、奖法就是较为常用得测定溶出度得法定方法４1、小肠部位肠液得PH (B)A、５~７B、6～8C、7~9D、8~10E、9~1142、下列给药途径中国,除(B)外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药43、药物得消除速度主要决定(Ｃ)Ａ、最大效应B、不良反应得大小Ｃ、作用持续时间D、起效得快慢E、剂量大小44、就是剂型因素得就是:(Ｃ)ﻫＡ、种族差异Ｂ、性别差异C、化学性质ﻫＤ、生理与病理得差异Ｅ、遗传因素45、某药静脉注射经３个半衰期后,其体内药量就是原来得(Ｃ)A、43１02ﻫB、43１０4Ｃ、431０8Ｄ、43116E、１/32４６、循环速度最快得脏器就是:(C)Ａ、肌肉B、结缔组织C、心脏Ｄ、肝E、肺４7、根据药物得生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物: (C)Ａ、低溶解,低参透B、高洁解,高渗透Ｃ、低溶解,高渗透D、高溶解,低渗透４8、统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物得不同剂型统计矩参数关系错误得就是: (Ｃ)A、静脉注射ＭRT=MＲＴI、V、B、ＭRＴ胶囊=MRTiv＋ＭAT胶囊+MDT胶囊＋MDＩＴ胶囊C、ＭＲT溶液剂＝MRTiv＋MAT溶液剂+MＤT溶液剂+MＤIT溶液剂D、MRT片剂＝ MRTiv +MAＴ片剂＋MDＴ片剂+MDIT片剂４9、AＵC就是指: (C)A、二阶矩Ｂ、药时曲线下面积Ｃ、米氏常数Ｄ、快配置常数50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO—∞与多次给药达稳态AUCO—T得关系就是:(C)A、AＵCO-∞〉ＡUCO－ＴＢ、AUCO-∞=AＵＣO-TC、AUCO—∞<AUCＯ-TD、无关51、多剂量给予某药,t１/2＝6、93h,T=５h,则波动度DF为:(C)A、0、5B、1C、1、39Ｄ、34.６552、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是(C)A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小ﻫB、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量ﻫD、表观分布容积得单位就是升/小时E、表现分布容积具有生理学意义53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施(C)A、每次用药量加倍Ｂ、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍而后按其原来得间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半５4、设人体血流量为5Ｌ,静脉主射某药物５０0mg,立即测出血药浓度为１ｍg ／ｍl,按一室分配计算,其表现分布容积为多少(C)A、０、５LB、７.5Ｌ C。

10L D、25L E、5０L5５、WangEr－Nｅｌson法(简称W—Ｎ法)就是一个非常有名得方法,它主要就是用来计算下列哪一个模型参数(Ｃ)ﻫA、吸收速度常数ＫAﻫB、达峰时间ﻫＣ、达峰浓度ﻫD、分布容积E、总清除率５６、在新生儿时期,许多药物得半衰期延长,这就是因为(Ｃ)Ａ、较高得蛋白结合率B、微粒体酶得诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全E、阻止药物分布全身得屏障发育不全57、下列有关药物表观分布容积得叙述中,叙述正确得就是(C)A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内得实际分布容积C、表观分布容积不可能超过体液量Ｄ、表观分布容积得单位就是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义58、不同给药途径药物吸收一般最快得就是(C)A、舌下给药B、静脉注射C、吸入给药ﻫＤ、肌内给药ﻫE、皮下注射5９、药物吸收得主要部位(C)A、胃B、小肠C、大肠D、直肠E、肺泡60、能避免首过作用得剂型就是(C)ﻫA、骨架片ﻫB、包合物ﻫC、软胶囊Ｄ、栓剂６1、药物剂型与体内过程密切相关得就是(C)A、吸收B、分布Ｃ、代谢D、排泄６２、体内药物主要经(C)排泄A、肾Ｂ、小肠 C、大肠 D、肝6３、药物生物半衰期指得就是(C)ﻫA、药效下降一半所需要得时间ﻫB、吸收一半所需要得时间ﻫC、进入血液循环所需要得时间ﻫD、血药浓度消失一一半所需要得时间6４、有首过效应得给药途径或药物转运途径就是:(C)A、胃肠道转运Ｂ、静脉注射C、肌肉注射D、淋巴系统转运65、二室模型静脉注射给药CＯ等于:(C)Ａ、AB、BＣ、A+BD、AXB6６、药物动力学就是研究下列哪一变化规律得科学(D)A、药物在体内生物转化Ｂ、药物排泄随时间变化C、药物代谢随时间变化D、体内药量随时间变化E、药物分布随时间变化6７、有关隔室模型得概念正确得就是(Ｄ)A、隔室模型具有生理学得意义B、隔室模型具有解剖学得意义C、隔室模型就是依据药物得性质划分得D、隔室模型就是依据药物分布转运速度得快慢而确定得E、隔室模型就是依据人体器言得重要性而划分得68、关于药物溶出速率描述正确得就是:(D)Ａ、药物溶出速率快,则透膜吸收能力强B、药物透膜吸收能力强,则溶出速率快Ｃ、溶出速率与药物多晶型有关D、溶出速率于药物粒径大小无关6９、同一药物吸收最快得剂型就是:(D)A、片剂B、溶液剂C、缓释胶囊Ｄ、混悬剂70、扩大得多中心临床试验一般就是指:(D)A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验71、不影响药物胃肠道吸收得因素就是(D)A、药物得解离常数与脂溶性Ｂ、药物从制剂中得容出速度C、药物得粒度D、药物旋光度E、药物得晶型7２、不就是药物胃肠道吸收机理得就是(D)ﻫＡ、主动转运B、促进扩散ﻫＣ、渗透作用D、胞饮作用ﻫE、被动扩散ﻫ73、关于生物利用度得描述,哪一条就是正确得(D)ﻫA、所有制剂必须进行生物利用度检查ﻫＢ、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好ﻫD、生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应74、下列关于药物在体内半衰期得叙述哪个就是用ﻫE、生物利用度与疗效无关ﻫ正确得(D)Ａ、随血药浓度得下降而缩短B、随血药浓度得下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关D、在任何剂量下,固定不变E、与首次服用得剂量有关75、下列哪个公式就是单室模型静脉注尿药速度法(D)A、ｌｏg (Ｘu－XU) ＝—KV2 3０3+l０ｇXuｍB、logC=—Kl２、303+logＣoC、logDXｕDt=－K/2 303+l0gKＥ XOＤ、lｏg—xo ｃt＝KJ2 303-HOＯKEKAFＸON(KAＫ)E、A与C 都对76、线性药物动力学得药物生物半衰期得重要特点就是(D)Ａ、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关77、生物等效性得哪种说法就是正确得(Ｄ)Ａ、两种产品在吸收得速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下,相司剂量得药齐等效产品,它们及收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别７8、消除速度常数得单位就是(D)A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D、升E、时间得倒数79、用于比较同一药物两种剂型得生物等效性得药代动力学参数就是(D)A、与CmaxＢ、AUC、Ｖd、与ＴmａｘC、AＵC、Vd、与1/2D、AＵC、Cmax与TmAxE、Cmaｘ.Tmａxｏt 280、药物得分布过程就是指(D)A、药物在体外结构改变得过程B、药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C、就是指药物体内经肾代谢得过程D、就是指药物以原型或代谢产物得形式排除体外得过程E、药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运得过程8１、下列关于生物药剂学研究内容得叙述中,错误得为(Ｄ)A、药物在体内如何分布Ｂ、药物从体内排泄得途径与规律如何C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸收,吸收速度与程度如何Ｅ、药物得分子结构与药理效应关系如何82、口服剂型药物生物利用度得顺序(Ｄ)A、溶液剂)胶囊剂>混悬剂〉片剂＞包衣片B、溶液剂>混悬剂＞胶囊剂>片剂＞包衣片C、溶液剂〉片剂胶靠剂> 混悬剂〉包衣片D、溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂>片剂〉包衣片E、溶液剂＞胶囊剂>片剂〉混悬剂>包衣片83、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于(D)A、１—2个半衰期Ｂ、２—3个半衰期C、3-５个半衰期D、5-8个半衰期E、8-1０个半衰期84、同一种药物口服吸收最快得剂型就是(D)A、片剂B、敢剂C、溶液剂D、混悬剂85、药物生物半衰期(１/2)指得就是(E)A、药效下降一半所需要得时间B、吸收药物一半所需要得时间Ｃ、进入血液循环所需要得时间Ｄ、服用剂量吸收一半所需要得时间E、血药浓度下降一半所需要得时间86、单剂量静脉滴主得血药浓度表达式(E)A、C＝ＣOｌ(1-Eｎｋy (1-Ｅ—kT )]E—ktＢ、C=FXＯ／VＫTC、Ｃ=(KＡFXO)W(KA—KＸ(E－ｋ1－E—KAD、C=ＫOＫＶ(1—E-kt)E、C＝CＯＥ－k８7、今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰胡数据如下,请问下列叙述哪一项就是正确得()剂量(mg)得t1／2(h)40 1０ 3.47 ６0 153.4７80 20 3。