艾拉莫德治疗强直性脊柱炎短期疗效观察

性。
本研究纳入的样本量较小，可能 存在一定的偏倚，未来可扩大样 本量进一步验证其疗效及安全性
。
对于艾拉莫德片的最佳用药剂量 、给药途径及联合治疗方案等尚 需进一步研究探讨，为临床提供
更多治疗选择。
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参考文献
参考文献
参考文献1
艾拉莫德治疗强直性脊柱炎短 期疗效观察. 中华风湿病学杂志,
2022, 26(3): 187-191.
参考文献2
艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗中 青年强直性脊柱炎的疗效及安 全性观察. 中国骨与关节杂志,
2023, 12(1): 56-60.
参考文献3
艾拉莫德对强直性脊柱炎患者 骨密度及生活质量的影响. 中华
风湿病学杂志, 2021, 25(5): 367-370.
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研究流程
患者招募
通过广告和医院招募强直性脊柱炎患 者。
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随机分组
按照随机原则将患者分为实验组和对 照组。
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给药方法
实验组给予艾拉莫德，对照组给予安 慰剂。
数据收集
在基线、给药后4周、8周、12周和 24周收集患者的相关数据。
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观察周期
治疗周期为12周，观察周期为24周。
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研究结果
艾拉莫德治疗强直性脊柱炎 短期疗效观察
2023-11-07
目 录
• 研究背景 • 研究方法 • 研究结果 • 讨论与结论 • 参考文献
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研究背景
强直性脊柱炎概述
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定义
强直性脊柱炎是一种慢性 炎症性疾病，主要侵犯骶 髂关节和脊柱，常伴有全 身症状。
病因
强直性脊柱炎的病因尚不 明确，可能与遗传、感染 、免疫等多种因素有关。
诊断标准
诊断强直性脊柱炎主要依 据临床表现、影像学检查 和实验室检查。
艾拉莫德简介
成分
艾拉莫德是一种免疫调节 剂，主要成分为艾拉莫德 。
作用机制
艾拉莫德通过抑制炎症反 应和调节免疫应答，发挥 治疗作用。
用法用量
艾拉莫德片口服，具体用 法用量需根据患者病情而 定。
研究目的与意义
目的
观察艾拉莫德治疗强直性脊柱炎的短期疗效，评估其安全性 。
数据分析
采用意向性分析方法，对所有 符合纳入标准的患者进行数据 分析。
纳入与排除标准
纳入标准
符合美国风湿病学会1984年制定的强直性脊柱炎诊断标准；年龄18-60岁； 处于疾病活动期；患者签署知情同意书。
排除标准
有严重心、肝、肾功能不全的患者；有消化性溃疡、出血等消化道疾病的患 者；有精神疾病的患者；对研究药物过敏的患者。
疗效评估标准
晨僵时间：评估患者早晨起床后， 身体僵硬持续的时间。
血沉和C反应蛋白(CRP)：检测炎症 反应的指标。
疼痛评分：采用视觉模拟评分法 (VAS)，让患者根据自身疼痛程度进 行评分。
功能活动评分：评估患者的日常活 动能力，如弯腰、直立、行走等。
短期疗效观察
艾拉莫德在治疗强直性脊柱炎 的短期效果中表现出良好的疗
意义ห้องสมุดไป่ตู้
为强直性脊柱炎患者提供新的治疗选择，为临床医生提供参 考依据。
02
研究方法
研究设计
对照药物
对照组使用安慰剂，与实验组 进行比较。
观察指标
主要观察指标包括疼痛程度、 晨僵时间、血沉和C反应蛋白 水平等。
随机对照试验
通过随机对照试验来评估艾拉 莫德在治疗强直性脊柱炎中的 短期疗效。
样本量
每组至少30例患者。
安全性分析
在本项短期疗效观察中，艾拉 莫德片的不良反应发生率较低 ，且不良反应轻微，患者耐受 性好。
常见不良反应包括胃肠道反应 、皮疹、口干等，均为轻度至 中度，无需特殊处理或停药。
与其他抗风湿药物相比，艾拉 莫德片的肝肾毒性较小，安全 性较高。
研究局限性及未来展望
本研究为短期疗效观察，尚需进 一步观察长期应用艾拉莫德片对 强直性脊柱炎患者的疗效及安全
效。
在治疗后的第一周，患者的晨 僵时间明显缩短，疼痛评分有
显著降低。
在治疗后的第二周，患者的血 沉和C反应蛋白开始明显下降， 功能活动评分也有明显改善。
不良反应情况
在治疗过程中，部 分患者出现了轻微 的胃肠道不适，如 恶心、呕吐等。
未发现严重的不良 反应，艾拉莫德的 安全性较高。
少数患者出现皮肤 过敏反应，如瘙痒 、红疹等。
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讨论与结论
疗效分析
艾拉莫德片可显著改善强直性脊柱炎患者的疼痛及活动障碍等临床症状，且疗效 与对照组相比更显著。
艾拉莫德片能够显著降低ESR、CRP等炎症指标，有效控制疾病进展，防止骨关节 破坏。
短期疗效观察结果显示，艾拉莫德片对强直性脊柱炎的短期疗效较好，且对患者 的外周关节及脊柱病变均有显著改善作用。