葡萄糖检测试剂盒
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葡萄糖降低：血糖值低于2.8mM，可诊断为低血糖。最多见于接受超剂量胰岛素治疗的糖尿病患者。胰岛 β-细胞瘤患者可出现严重的低血糖，有时降至零，这种情况常见于清晨或肌饿禁食时出现。甲状腺功能低下、脑 垂体功能低下和肾上腺皮质功能低下患者，血糖可降至正常范围以下。由于肝糖原分解过程中某些酶的缺陷而引 起的肝糖元累积病，糖元不能转化为葡萄糖，也可能出现低血糖。慢性腹泻吸收不良及脂肪泻，由于葡萄糖吸收 障碍可使血糖降低；有些胃次全切除术后的患者可出现餐后一时性低血糖，或称反应性低血糖。另外，剧烈运动 可产生低血糖。肝脏病由于肝糖元贮备不足，有时可出现低血糖。
原理
原理
1.己糖激酶法(HK法) 葡萄糖 + ATP G-6-P+ ADP G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖+NADH + H NADH在340/380nm的吸光度变化与标本中存在的葡萄糖数量成正比，可在340/380nm波长处进行吸光度测定， 同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 葡萄糖+O2+H2O葡萄糖酸+H2O2 H2O2+苯酚+4-氨基安替比林醌亚胺色素+H2O 上述反应生成的红色醌亚胺色素与样本中葡萄糖的浓度成正比，可在500nm（490至520nm）波长处进行吸光 度测定，同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 计算公式 葡萄糖浓度（mM）=（测定管吸光度-空白管吸光度）/（标准管使用方法
1.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长500 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长340 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 3.电极法 首先将氧电极置于含有适量葡萄糖氧化酶的溶液中，然后加入待测样品，样品中的葡萄糖被氧化而消耗氧。 由于氧消耗量与血糖浓度呈正比，而电极的极限扩散电流又与溶液中的氧含量呈正比，因此，氧电极值即可反映 样品中血糖浓度。
葡萄糖检测的意义
葡萄糖检测的意义
血液中葡萄糖，主要来自食物。它是糖在体内的运输形式，通过糖元生成与糖元分解、糖元异生与糖元酵解、 脂肪形成与解脂作用间的相互调节和平衡，血糖的相对恒定对维持机体正常生理功能有重要意义。
葡萄糖升高：高血糖症最常见的是糖尿病。胰腺炎、胰腺癌等弥漫性胰腺疾患，空腹血糖可增高，除严重病 例外，一般不超过8.3mM。抽搐及某些疾病终期，糖元分解加速可出现轻度高血糖；窒息可引起酸中毒及糖原分 解增多，结果出现高血糖。感染性疾病、毒血症以及颅内疾患，由于机体内对病理损伤的反应，可能出现明显的 高血糖。麻醉往往可出现高血糖，血糖升高的程度与麻醉种类和时间长短有关，并出现尿糖。
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葡萄糖检测试剂盒
介绍
01 分类
03 使用方法
目录
02 原理 04 葡萄糖检测的意义
目录
05 样本采集与处理
07 注意事项
06 试剂的储存 08 参考文献
基本信息
葡萄糖检测试剂盒为医用体外诊断试剂，做辅助诊断用，用于人血清、血浆、尿液或脑脊液中葡萄糖浓度的 体外定量分析。
分类
分类
按检测原理不同分为以下三类： 1.葡萄糖检测试剂盒[己糖激酶法(HK法)] 2.葡萄糖检测试剂盒[葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法)] 3.葡萄糖检测试剂盒[电极法]
2.对于血液样品需及时分离血细胞，因为红细胞的酵解会导致测定结果偏低。建议测定样品以草酸钾-氯化 钠为抗凝剂抑制糖酵解。
3.严重黄疸，溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液，再进行测定。
参考文献
参考文献
尚红著.全国临床检验操作规程[M].北京：人民卫生出版社,2015,359-364. 费维伦,梁春阳.3种血清葡萄糖测定方法的比较[J].检验医学与床,2012,9(20):2573-2574.
样本采集与处理
样本采集与处理
1.静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。 2.标本类型：无溶血的血清或肝素化的血浆。 3.标本稳定性：样本须在30分钟内分离血清或血浆，2～8℃下冷藏的血清或血浆可稳定24小时，-20℃冰冻 起来可稳定1个月。 4.样本处理：血标本应尽快送检验室。室温下放置10-15min后离心分离血清或血浆置样品杯中待测。
试剂的储存
试剂的储存
1.未开封的试剂于2-8℃保存，稳定至有效期。 2.已开封的试剂在阴暗处（2-8℃）可稳定一个月。 3.避光保存，用后立即盖好封盖。 4.发现试剂中有沉淀物禁止使用。
注意事项
注意事项
1.葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰 物质浓度过高，可干扰过氧化物酶反应，造成结果假性偏低。
原理
原理
1.己糖激酶法(HK法) 葡萄糖 + ATP G-6-P+ ADP G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖+NADH + H NADH在340/380nm的吸光度变化与标本中存在的葡萄糖数量成正比，可在340/380nm波长处进行吸光度测定， 同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 葡萄糖+O2+H2O葡萄糖酸+H2O2 H2O2+苯酚+4-氨基安替比林醌亚胺色素+H2O 上述反应生成的红色醌亚胺色素与样本中葡萄糖的浓度成正比，可在500nm（490至520nm）波长处进行吸光 度测定，同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 计算公式 葡萄糖浓度（mM）=（测定管吸光度-空白管吸光度）/（标准管使用方法
1.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长500 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长340 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 3.电极法 首先将氧电极置于含有适量葡萄糖氧化酶的溶液中，然后加入待测样品，样品中的葡萄糖被氧化而消耗氧。 由于氧消耗量与血糖浓度呈正比，而电极的极限扩散电流又与溶液中的氧含量呈正比，因此，氧电极值即可反映 样品中血糖浓度。
葡萄糖检测的意义
葡萄糖检测的意义
血液中葡萄糖，主要来自食物。它是糖在体内的运输形式，通过糖元生成与糖元分解、糖元异生与糖元酵解、 脂肪形成与解脂作用间的相互调节和平衡，血糖的相对恒定对维持机体正常生理功能有重要意义。
葡萄糖升高：高血糖症最常见的是糖尿病。胰腺炎、胰腺癌等弥漫性胰腺疾患，空腹血糖可增高，除严重病 例外，一般不超过8.3mM。抽搐及某些疾病终期，糖元分解加速可出现轻度高血糖；窒息可引起酸中毒及糖原分 解增多，结果出现高血糖。感染性疾病、毒血症以及颅内疾患，由于机体内对病理损伤的反应，可能出现明显的 高血糖。麻醉往往可出现高血糖，血糖升高的程度与麻醉种类和时间长短有关，并出现尿糖。
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葡萄糖检测试剂盒
介绍
01 分类
03 使用方法
目录
02 原理 04 葡萄糖检测的意义
目录
05 样本采集与处理
07 注意事项
06 试剂的储存 08 参考文献
基本信息
葡萄糖检测试剂盒为医用体外诊断试剂，做辅助诊断用，用于人血清、血浆、尿液或脑脊液中葡萄糖浓度的 体外定量分析。
分类
分类
按检测原理不同分为以下三类： 1.葡萄糖检测试剂盒[己糖激酶法(HK法)] 2.葡萄糖检测试剂盒[葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法)] 3.葡萄糖检测试剂盒[电极法]
2.对于血液样品需及时分离血细胞，因为红细胞的酵解会导致测定结果偏低。建议测定样品以草酸钾-氯化 钠为抗凝剂抑制糖酵解。
3.严重黄疸，溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液，再进行测定。
参考文献
参考文献
尚红著.全国临床检验操作规程[M].北京：人民卫生出版社,2015,359-364. 费维伦,梁春阳.3种血清葡萄糖测定方法的比较[J].检验医学与床,2012,9(20):2573-2574.
样本采集与处理
样本采集与处理
1.静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。 2.标本类型：无溶血的血清或肝素化的血浆。 3.标本稳定性：样本须在30分钟内分离血清或血浆，2～8℃下冷藏的血清或血浆可稳定24小时，-20℃冰冻 起来可稳定1个月。 4.样本处理：血标本应尽快送检验室。室温下放置10-15min后离心分离血清或血浆置样品杯中待测。
试剂的储存
试剂的储存
1.未开封的试剂于2-8℃保存，稳定至有效期。 2.已开封的试剂在阴暗处（2-8℃）可稳定一个月。 3.避光保存，用后立即盖好封盖。 4.发现试剂中有沉淀物禁止使用。
注意事项
注意事项
1.葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰 物质浓度过高，可干扰过氧化物酶反应，造成结果假性偏低。