预氧化技术-PPT

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不同搅拌强度和氧化时间下下， 氯化过程后的铁锰的残余溶解量。
在氯化微滤过程中，不同的搅 拌强度，产生的不同的比阻。
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结论：加强搅拌的氧化手段能够提高在混合氯化去除地表水中的
铁和锰过程中的微滤效果。随着增加搅拌强度，微滤中的滤饼阻力被 减少，因为更小的氧化物的形成，有更高的不规则规格，造成更高的 渗透通量。与锰离子相比，铁锰氧化物滤饼更加的疏水，更有可能污 染膜。氧化物对于终端的不可逆的污染，在预先加氯法中，对搅拌强 度是不敏感的。为了有效的解决预先加氯法/MF中膜污染问题，在预 先加氯法中的充分混合也许是是一个解决办法，因为它能加强可渗透 滤饼层的形成，而不是过滤中的更低的不可逆的膜污染。
氧化和微滤手段结合是去除地表水中铁和锰的常用手段。在氧化过程中铁和锰氧化物 的特征能够受搅拌强度所影响，随后影响膜过滤的效果。为了优化氧化过程，铁和锰在 氧化过程中搅拌强度的作用需要被检测出来。足够的氧化剂被加到一个之前准备好的亚 铁溶剂，在不同的搅拌强度下随着（或者没有）锰离子的氧化，终端保持恒定的30min的 膜压差。一个定制的模块被用在微滤中，这个模块被管膜所包围。膜过滤的电阻由串联 阻力模型计算出来。滤饼阻力决定了膜污染程度，这个过程由氧化物成分决定。在高强 度的搅拌下，氧化物形成的更少更紧凑，导致滤饼阻力的减少，提高了渗透通量。锰被 氧化加剧了膜污染。铁-锰氧化物的形成，提高了疏水性，从而使渗透通量迅速下降。在 预先加氯法中，终端不可逆的膜污染对于搅拌强度不敏感，同时由铁-锰氧化物造成的不 可逆的膜污染要比膜过滤循环过程中铁氧化物更加严重。结果显示，终端的膜通量能够 通过加强混合的预先加氯法而有效的加强，由于一个低滤饼压缩率的通透的滤饼层的形 成。
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u常用的预氧化剂有氯气(Cl2 ) 、二氧化氯 (ClO2 ) 、臭氧(O3 ) 和高锰酸盐复合药剂( PPC) 等。Cl2 由于易与水中腐殖质作用产生氯化消毒副 产物现已不提倡采用;ClO2 的应用也因能生成亚氯 酸根(ClO2- ) 而受到限制;O3 有较高的氧化能力并 且对后续工艺不会产生不利影响; PPC 预氧化的 助凝除藻效果较好且易于操作管理。因此,O3和 PPC 预氧化得到了较为广泛的研究。
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• 在运行的初始阶段,预氧化后续生物过滤出水浊度较高, 随着运行时间的增加,陶粒上生物膜的活性逐渐增强,生 物过滤对水中颗粒物的吸附和粘附絮凝能力趋于稳定。
图表说明：PPC 预氧化后续生物过滤(PPC —生 物(O过3 —滤生) 出物水过浊滤度) 下比降O得3 预快氧而化且后较续为生稳物定过。滤
主要内容：正确的预氧化时间、预氧化温度以及预氧化拉伸率是制备高质量 的碳纤维的基本条件。本文主要研究预氧化与预碳化过程中温度等因素对于 碳纤维（CF）拉伸强度的影响，并就此做了一系列的试点试验及探讨。
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预氧化时间-密度、含氧率
预氧化温度-密度、含氧率
预碳化温度-拉伸强度
(2) the formation of regulated and emerging DBPs from ClO2 preoxidation and in combination with chlorination or chloramination.
(3) the effects of ClO2 pretreatment on the formation of DBPs in bromide-rich waters.
uPPC 中的KMnO4 能够氧化水中部分有机物,但是其直接去除作用 并不明显。PPC 能够破坏胶体颗粒表面的有机涂层从而压缩双电
层,同时KMnO4的还原中间产物新生态水合MnO2 具有很强的吸附
能力,有利于絮体的形成。且Ca2+存在对于MnO2去除有机物具有很
强辅助作用。Ca2+可以使MnO2表面电位降低，且在MnO2和有机物
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用混合加强预氧化的终端微滤的污染 减排方法去除地表水的铁和锰
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铁锰在地表水中广泛的存在，主要以离子形式存在。通常，水体首先被氧化，然后过滤 去除氧化物。氧化需要符合排放要求。如果不经氧化，亚铁离子和锰离子会由于氧化变 成不溶物，从而引起水体变色、产生气味和变浊。因此在去除铁和锰时，氧化是非常重 要的步骤。
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HAAs的ClO2预氧化前后的比较
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Conclusion
• ClO2 primarily destroyed the aromatic and conjugated structure of NOM and transformed large aromatic and long aliphatic chain organic structures to small and hydrophilic organics.
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Effects of preoxidation and carbonization technologies on tensile strength of PAN-
based carbon fiber 预氧化和碳化技术对于聚丙烯腈基碳纤维的
拉伸强度的影响
作者: Jing, Min; Wang, Cheng-Guo; Zhu, Bo; 等. 来源出版物: JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE 卷: 108 期: 2 页: 1259-1264 DOI: 10.1002/app.27669 出版年: APR 15 2008 关键字：稳定化 预碳化 拉伸强度 预氧化
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Conclusion
The presence of bromide not only enhanced the formation of DBPs, but also shifted DBPs to more brominated species.
Increases in ClO2 doses enhanced the reduction percentages of THMs, HAAs and CH, but TCNM and TCP remained constant.
之间起连接桥的作用，使有机物更易被吸附。PPC 预氧化后混凝
过程中生成的絮体密实、沉降性大好家好。
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uO3和PPC（高锰酸盐复合药剂） 预氧化后水 中的低分子量物质含量上升,此类化合物容易穿 过细胞膜和被新陈代谢酶攻击,故水的可生化性 也随之增加,而在预氧化后进行生物处理能够有 效去除可生物降解有机物,降低可生化性, 同时 也能控制水的色度和氨氮含量,因此预氧化与生 物预处理联用可以令二者优势互补,提高净水效 率。
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1
1.期刊 ： 环境污染与防治
2007-6-15, 第29卷，第6期
《臭氧/高锰酸盐预氧化对生物过滤净水效能的影响》（环境 污染与防治），关春雨 马军 隋铭皓 鲍晓丽
2.期刊 ： Journal of Environmental Sciences
2009 vol.21 p.872–876
《Enhanced removal of organics by permanganate preoxidation using tannic acid as a model compound – Role of in situ formed manganese dioxide》
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• P除率P。明C运显预行高氧后于化期O有3P助—PC于生后—物续生过生物滤物过过滤滤对对N NH4H+-4N+-的N去的除去
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期刊：Industrial Water Treatment
Mar. , 2003 Vol. 23 No. 3
Experimental research of the
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微污染水源水中含有溶解性有机物及藻类 等物质,若不能在水处理工艺中加以有效去 除,它们将在加氯消毒过程中生成三卤甲烷、 卤乙酸及其他消毒副产物,影响饮用水的安
全性。对水源水进行预氧化处理通常能够 强化混凝沉淀工艺对有机物和藻类的去除。
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u强化混凝 u有机物去除 u臭味去除 u控制消毒副产物 u去除重金属
ห้องสมุดไป่ตู้
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从图3 可以看出, 当高铁酸钾投量都为1. 4 mg/ L 时, 随着聚合铝投量的增加, 三种水样的沉后 水除藻率也增大, 并且水样的pH 越低, 除藻率越 高, 说明在高铁酸盐预氧化、絮凝过程中, 高铁酸盐 的氧化性起主要作用, 进一步验证了高铁酸盐氧化 还原电位在酸性条件下为2. 2 V, 高于在碱性条件 下为0. 7 V 的研究结果。即随着pH 的降低, 高铁 酸盐的氧化能力增强, 促使水中有机物分解和破坏, 而且伴随其在水中分解过程中可能产生高正电多聚
• Mixed results on HAA formation have been reported. HAA concentration remained constant upon addition of 2 mg /L
• ClO2 followed by chlorination (Harris, 2001 ), but Griese (1991) reported that ClO2 pretreatment reduced HAA formation.
水解产物, 最终形成的Fe( OH) 3 胶体沉淀, 使其不 仅可以氧化水中某些有机物, 而且可以通过吸附和 共沉的协同作用去除水中有机物。
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3 Introduction
• ClO2 oxidation prior to chlorination can reduce the levels of THM and total organic halogen (TOX) formation (Lykins and Griese,1986; Linder et al., 2006 ).
ZHANG Lizhu, MA Jun, LI Xin, WANG Shutao
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uO3可与水中天然有机物(NOM) 的不饱和键和芳香环结构反应, 使 其部分解聚, 产生醛类和酸类化合物,但是由于试验中O3 相对投加量 较小,因此其加入后会在快速O3 消耗期与NOM 反应而被消耗。因 此,O3仅能强化去除少量含有共轭双键和芳香环结构有机物和较易 被氧化有机物。
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• Although ClO2 can reduce the formation of THMs, HAAs and TOX, the formation of emerging DBPs has not been studied
adequately.
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objective
(1) the changes of NOM properties with ClO2 pretreatment.
removing of algae by pre-
oxidation with ferrate 高铁酸盐预氧化、絮凝除藻的实
验研究
梁好, 韦朝海, 盛选军, 易路景, 梁运莲
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水体中滋生藻类时, 由于藻体细胞的新陈代谢 及光合作用, 常常使水体的pH 有所升高。由于 混凝过程中的pH 是重要的因素, pH 直接影响水中 胶体浊质和藻类的电荷, 控制水中化学反应动力学, 同时pH 决定混凝剂的水解速率和混凝剂水解产物 的类型、浓度和电荷, 控制金属氢氧化物沉淀在水中 的溶解度等。因此水的pH 变化会影响高铁酸盐预 氧化、絮凝的除藻效果。图3 是pH 为5, 7. 5, 10 时 高铁酸盐对含藻水的沉后除藻效果对比。
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• 与浊度不同,滤后水高锰酸盐指数自运行开始后一直保持稳
定,说明生物过滤对水中易氧化有机物的去除相关性不大;滤
后滤PP水中CU被预V去氧25除4化变;后O化3S很—UV小生A,物说相过明对滤难于对生空D物白O降试C解验的有分去机别除物降率很低稍难和高在升。生高O物(3见和过表
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