《高分子化学》考研潘祖仁版2021考研复习笔记

《高分子化学》考研潘祖仁版2021考研复习笔记
第1章绪论
1.1 复习笔记
【通关提要】通过本章的学习，了解聚合反应的机理特征，掌握聚合度、数均分子量、重均分子量和分子量分布指数的计算。

【知识框架】
【重点难点归纳】
一、高分子的基本概念
1聚合度（见表1-1-1）
表1-1-1 聚合度的基本知识
2三大合成材料
（1）合成树脂和塑料。

（2）合成纤维。

（3）合成橡胶。

二、聚合物的分类和命名1分类（见表1-1-2）表1-1-2 聚合物的分类
2命名（见表1-1-3）表1-1-3 聚合物的命名
三、聚合反应
1按单体-聚合物结构变化分类
分为缩聚反应、加聚反应和开环聚合。

2按聚合机理和动力学分类
分为：逐步聚合和连锁聚合。

四、分子量及其分布
1平均分子量（见表1-1-4）
表1-1-4 平均分子量
2分子量分布
分子量分布有两种表示方法：
（1）分子量分布指数
（2）分子量分布曲线
如图1-1-1所示，、、依次增大。

数均分子量接近于最可几分子量。

平均分子量相同，其分布可能不同，因为同分子量部分所占百分比不一定相等。

分子量分布也是影响聚合物性能的重要因素。

图1-1-1 分子量分布曲线
五、大分子微结构
1大分子和结构单元关系
大分子具有多层次微结构，由结构单元及其键接方式引起，包括结构单元的本身结构、结构单元相互键接的序列结构、结构单元在空间排布的立体构型等。

结构单元由共价键重复键接成大分子。

2大分子的立体构型（见表1-1-5）
表1-1-5大分子的立体构型
六、线形、支链形和交联形聚合物（见表1-1-6）
表1-1-6 线形、支链形和交联形聚合物
七、凝聚态和热转变
1凝聚态
聚合物凝聚态可以粗分成非晶态（无定形态）和晶态两类。

聚合物的结晶能力与大分子主链、侧基的微结构有关，涉及规整性、链柔性、分子间力等。

结晶程度还受拉力、温度等条件的影响。

2玻璃化温度和熔点
非晶态热塑性聚合物低温时呈玻璃态，受热至某一温度范围，则转变成高弹态，这一转变温度特称作玻璃化温度T g，代表链段解冻开始运动的温度。

晶态聚合物继续受热，则出现另一转变温度——熔点T m，这代表整个大分子容易分离而运动的温度。

在大分子中引入芳杂环、极性基团和交联是提高玻璃化温度和耐热性的三大重要措施。

八、高分子材料和力学性能
1拉伸试验的应力-应变曲线（图1-1-2）
聚合物的力学性能可以用拉伸试验的应力-应变曲线中3个重要参数来表征
（1）弹性模量代表物质的刚性或对变形的阻力；以起始应力除以相对伸长率来表示，即应力-应变曲线的起始斜率。

（2）抗张强度使试样破坏的应力（）。

（3）（最终）断裂伸长率（%）。

图1-1-2 聚合物的应力-应变曲线
2橡胶、纤维、软硬塑料的结构和性能（见表1-1-7）
表1-1-7 橡胶、纤维、塑料的结构和性能特征。