诱导效应和共轭效应
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[例]1,3-丁二烯在卤化氢试剂进攻时，由于外电场的影响， 电子云沿共轭链发生转移，出现正负交替分布的状况，这就 是动态共轭效应。
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动态共轭效应是在帮助化学反应进行时才会产生。 静态共轭效应是一种永久效应，对化学反应有时可能 会起阻碍作用。与诱导效应类似，动态因素在反应过 程中，往往起主导作用。
=O > —OR ≡N > =NR > —NR2
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当某个外来的极性核心接近分子时，能够改变共价 键电子云的分布。
由于外来因素的影响引起分子中电子云分布状态 的暂时改变，称为动态诱导效应，用Id表示。
正常状态(静态)
试剂作用下的状态
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Id ： —I > —Br > —Cl > —F —TeR > —SeR > —SR > —OR
(2)在同一周期中，随着原子序数的增加，元素的电负性增 大，对电子的约束性增大，因此极化性变小，故动态诱导效 应随原子序数的增加而降低。
Id： —CR3>—NR2>—OR>—F
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—O– > —OR > —O+R2
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（2）-C效应
在同周期元素中，原子序数越大，电负性越强，-C效应越 强。
如： =O > =NH > =CH2
对于同族元素，随着原子序数的增加，原子半径变大， 能级升高，即与碳原子差别变大，使π键与π键的重迭程度 变小，故-C效应变弱。
3.成反应，羰基碳原子的电子云密 度越低，就越容易和亲核试剂发生加成反应，在 这种情况下，分子所需要的活化能就比较小，容 易进入活化状态，因而反应速率较大。故取代基 的-I效应愈强，愈有利于亲核加成；取代基的+I效 应愈强，对亲核加成愈不利。
如下列化合物发生亲核加成的活性顺序为：
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[问题]
当烷基连在sp2杂化的苯环上时，与氢比较应呈现供 电的诱导效应，而且诱导效应的强度顺序应为叔>仲>伯。
(CH3)3C- > (CH3)2CH- > CH3CH2- > CH3- > H-
CH2==CH—CH==CH2
CH 2==CH—CH==CH—CH==CH 2
缺电子共轭体系：CH 2==CH--CH2+
多电子共轭体系：CH 2==CH—CH 2 – CH 2==CH—CH==O
C 6 H 5CH2+
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2、p-共轭体系 具有处于p轨道的未共用电子对的原子与π键直接相连 的体系，称为p-π共轭体系。 [如]氯乙烯，当氯原子的p轨道的对称轴与π键中的p轨 道对称轴平行时，电子发生离域。
（1）+C效应
在同一周期中随原子序数的增大而减弱。
如：
—NR2 > —OR > —F
在同一族中随原子序数的增加而减小。
如： —F > —Cl > —Br > —I ；
—OR > —SR > —SeR > TeR ；
—O– > —S– > —Se– > —Te –
带负电荷的元素将具有相对更强的+C效应：
诱导效应的传导是以静电诱导的方式沿着单键或重键传导的，
只涉及到电子云密度分布的改变，引起键的极性改变，一
般不引起整个分子的电荷转移、价态的变化。
这种影响沿分子链迅速减弱，实际上，经过三个原子 之后，诱导效应已很微弱，超过五个原子便没有了。 如：
α-氯代丁酸 β-氯代丁酸 γ-氯代丁酸 丁酸
K×104 14.0 0.89 0.26
(3) 如果同一元素原子或基团带有电荷，带正电荷的原 子或基团比相应的中性原子或基团对电子的约束性大， 而带负电荷的原子或基团则相反，所以Id效应随着负电 荷的递增而增强。
Id ：—O- > —OR > +OR2；
—NR2 > —+NR3 ; —NH2 > —+NH3
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CH2 CH CH O μ = 2.88
CH2 CH Cl μ = 1.66
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共轭效应的主要表现：
（1）电子密度发生了平均化，引起了键长的平均化
（2）共轭体系的能量降低。各能级之间能量差减小，分子中电子
激发能低，以致使共轭体系分子的吸收光谱向长波方向移动。
[例如]氯苯,在静态下从偶极矩的方向可以测得 -I效应大于+C效应。
μ=1.86D
μ=1.70D
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共轭体系的分类
按参加共轭的化学键或电子类型，共轭效应包括π-π共 轭体系、p-π共轭体系、σ-π共轭体系和σ-p共轭体系等。
1、-共轭体系
（1）π-π共轭体系，是指由π轨道与π轨道电子离域的 体系，一般由单键和不饱和键（双键和叁键）交替排 列组成。这些体系中参与共轭的原子数与π电子数相等。 如：
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共轭效应的相对强度
C效应分为供电共轭效应（即+C效应）和吸电 共轭效应（即-C效应）。
通常将共轭体系中给出π电子的原子或原子团显示 出的共轭效应称为+C效应，吸引π电子的原子或原 子团的共轭效应称为-C效应。
+C效应
－C效应
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[问题] 羧酸具有酸性，苯酚与醇明显不同，苯胺比脂肪胺碱 性弱，酰胺碱性更弱？
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O RC
OH
O RC
NH2
NH2
OH
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3.超共轭体系 发生在重键和单键之间，如有些σ键和π键、σ键和p轨 道、甚至σ键和σ键之间也显示出一定程度的离域现象，这 种效应称为超共轭效应。
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2.对反应机理的影响 在一些反应中，由于诱导效应等因素可以
改变其反应机理。如溴代烷的水解反应，伯溴 代烷如CH3—Br主要按 SN2历程进行，而叔溴代 烷如(CH3)3C—Br则主要遵从SN1历程进行。
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[例2] 乙醛的水合反应是可逆的，形成的水化物很
不稳定，只能存在于稀水溶液中。而三氯乙醛的水 合反应则比较容易，能生成稳定的水合物并能离析 和长期存在。主要是由于三氯甲基强烈的-I效应使 羰基碳原子带部分正电荷，亲核反应容易进行，同 时水合三氯乙醛因形成氢键也增加了稳定性。
键的极性
❖键的偶极矩用正负电荷中心的电荷与正负电荷中 心的距离乘积μ=q·d来表示；可衡量键的极性。 ❖方向：从正电荷指向负电荷；
❖多原子分子的偶极矩是分子中各键的偶极矩的矢量和。
μ= 0
μ≠ 0
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例题： 比较二氯甲烷和三氯甲烷的偶极矩的大小？
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2. 共轭效应（ conjugative effects）
由于原子间电负性不同，引起分子中电子密度分布的不均衡，
通过共轭π键传递，而且不论距离远近，其作用贯穿
整个共轭体系中，这样所产生的电子效应。
CH3 CH2 CH O μ = 2.49
CH3 CH2 Cl μ = 2.05
如果同一元素原子或基团带有电荷带正电荷的原子或基团比相应的中性原子或基团对电子的约束性大而带负电荷的原子或基团则相反所以i丙烯与卤化氢加成遵守马氏规则而333三氯丙烯加卤化氢则按反马氏规则的方向加hclclcl在苯环的定位效应中具有强烈的i效应所以是很强的间位定位基在苯环亲电取代反应中主要得到间位产物而且使亲电取代比苯难于进行
态诱导效应总是对反应起促进或致活作用，而不会起阻碍作 用。而静态诱导效应是分子的内在性质，并不一定向有利于反 应的方向转移，其结果对化学反应也不一定有促进作用。
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动态诱导效应的比较
（1）在同一族元素，由上到下原子序数增加，电负性减小，电子受核的约束 减小，电子的活动性、可极化性增加，动态诱导效应增强。如：
0.155
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诱导效应的强度
主要取决于有关原子或基团的电负性，与 氢原子相比，电负性越大-I效应越强，电负 性越小则+I越强。
-I效应：—F > —OH > —NH2 > —CH3
—F > —C l > —Br > —I
—OR > —SR > —SeR ；
动态诱导效应与静态诱导效应的区别
（1）引起的原因不同。静态诱导效应是由于键的永久极 性引起的，是一种永久的不随时间变化的效应，而动态 诱导效应是由于键的可极化性而引起的，是一种暂时的随时
间变化的效应。
（2）对化学反应的影响不同
动态诱导效应是由于外界极化电场引起的，电子转移的方向符
合反应的要求，即电子向有利于反应进行的方向转移，所以动
Cl3C—CHO > Cl2CHCHO > ClCH2CHO > CH3CHO
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4.对化学平衡的影响 [例1]
酸碱的强弱是由其解离平衡常数的大 小来衡量的，在酸碱的分子中引入适当 的取代基后，由于取代基诱导效应的影 响，使酸碱离解平衡常数增大或减小。
+I效应：—O- > —S- > —Se- > —Te-
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中心原子带有正电荷的比不带正电荷的同类基团的吸电 诱导效应强， 而中心原子带有负电荷的比同类不带负电荷的基团供电 诱导效应要强。
-I效应：
+I 效应： —O- > —OR
不饱和程度增大，吸电的诱导效应增强。
诱导效应和共轭效应
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一.化学键的属性
❖ 键长是形成共价键的两个原子之间吸引力排斥力达 到平衡时的距离的距离，一般为0.1-0.2nm
❖ 键能是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收
的能量，可用来标志化学键的强度
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1. 诱导效应
δ-
δ+
YA
δδ+
δδδ+
B
C
由于原子或基团电负性的影响沿着分子中的键传 导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通 过键链依次诱导传递的效应称为诱导效应 （inductive effects）或I效应。
这种效应如果存在于未发生反应的分子中就称为静
态诱导效应，用Is表示。
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如：
C=O > C=S
带正电荷将具有相对更强的-C效应。
如：
=N+R2 > =NR
共轭效应和诱导效应是并存的，是综合作用于分子的结
果，通常是难以严格区分的。
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动态共轭效应
动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时，由于进攻试 剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分布，实际上往往 是静态共轭效应的扩大，并使原来参加静态共轭的p电子云 向有利于反应的方向流动。
诱导效应对反应活性的影响
1. 对反应方向的影响 [例] 丙烯与卤化氢加成，遵守马氏规则，而3,3,3-三氯
丙烯加卤化氢则按反马氏规则的方向加成。
Cl3C←CH=CH2 + HCl Cl3c—CH2—CH2Cl
在苯环的定位效应中，+N(CH3)3具有强烈的-I效应， 所以是很强的间位定位基，在苯环亲电取代反 应中主要得到间位产物，而且使亲电取代比苯 难于进行。
二.取代基效应
• 取代基效应：取代基不同而对分子性质产生不同的影响。
• 取代基效应可以分为两大类。
• 一类是电子效应，包括场效应和诱导效应、共轭效应。另一
类是空间效应，是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的 张力或阻力的一种效应，空间效应也对化合物分子的反应性产 生一定影响。
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随着共轭链增长，吸收光谱的波长移向波长更长的区域，进入
可见光区。
颜色
最大吸收峰波长（nm）
丁二烯
无
217
己三烯
无
258
辛四烯
淡黄
298
蕃茄红素 红色
470
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共轭效应与诱导效应的区别
（1）共轭效应起因于电子的离域，而不仅是极性或极 化的效应。
（2）共轭效应只存在于共轭体系中，不象诱导效应那样 存在于一切键中。
（3）诱导效应是由于键的极性或极化性沿σ键传导，而 共轭效应则是通过π电子的转移沿共轭链传递，是靠 电子离域传递；共轭效应的传导可以一直沿着共轭键 传递而不会明显削弱,不象诱导效应削弱得那么快，取 代基相对距离的影响不明显，而且共轭链愈长，通常 电子离域愈充分，体系能量愈低愈稳定，键长平均化 的趋势也愈大。
当前你正在浏览到的事第二十五页PPTT，共四十三页。
动态共轭效应是在帮助化学反应进行时才会产生。 静态共轭效应是一种永久效应，对化学反应有时可能 会起阻碍作用。与诱导效应类似，动态因素在反应过 程中，往往起主导作用。
=O > —OR ≡N > =NR > —NR2
当前你正在浏览到的事第九页PPTT，共四十三页。
当某个外来的极性核心接近分子时，能够改变共价 键电子云的分布。
由于外来因素的影响引起分子中电子云分布状态 的暂时改变，称为动态诱导效应，用Id表示。
正常状态(静态)
试剂作用下的状态
当前你正在浏览到的事第十页PPTT，共四十三页。
Id ： —I > —Br > —Cl > —F —TeR > —SeR > —SR > —OR
(2)在同一周期中，随着原子序数的增加，元素的电负性增 大，对电子的约束性增大，因此极化性变小，故动态诱导效 应随原子序数的增加而降低。
Id： —CR3>—NR2>—OR>—F
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—O– > —OR > —O+R2
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（2）-C效应
在同周期元素中，原子序数越大，电负性越强，-C效应越 强。
如： =O > =NH > =CH2
对于同族元素，随着原子序数的增加，原子半径变大， 能级升高，即与碳原子差别变大，使π键与π键的重迭程度 变小，故-C效应变弱。
3.成反应，羰基碳原子的电子云密 度越低，就越容易和亲核试剂发生加成反应，在 这种情况下，分子所需要的活化能就比较小，容 易进入活化状态，因而反应速率较大。故取代基 的-I效应愈强，愈有利于亲核加成；取代基的+I效 应愈强，对亲核加成愈不利。
如下列化合物发生亲核加成的活性顺序为：
当前你正在浏览到的事第三十页PPTT，共四十三页。
[问题]
当烷基连在sp2杂化的苯环上时，与氢比较应呈现供 电的诱导效应，而且诱导效应的强度顺序应为叔>仲>伯。
(CH3)3C- > (CH3)2CH- > CH3CH2- > CH3- > H-
CH2==CH—CH==CH2
CH 2==CH—CH==CH—CH==CH 2
缺电子共轭体系：CH 2==CH--CH2+
多电子共轭体系：CH 2==CH—CH 2 – CH 2==CH—CH==O
C 6 H 5CH2+
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2、p-共轭体系 具有处于p轨道的未共用电子对的原子与π键直接相连 的体系，称为p-π共轭体系。 [如]氯乙烯，当氯原子的p轨道的对称轴与π键中的p轨 道对称轴平行时，电子发生离域。
（1）+C效应
在同一周期中随原子序数的增大而减弱。
如：
—NR2 > —OR > —F
在同一族中随原子序数的增加而减小。
如： —F > —Cl > —Br > —I ；
—OR > —SR > —SeR > TeR ；
—O– > —S– > —Se– > —Te –
带负电荷的元素将具有相对更强的+C效应：
诱导效应的传导是以静电诱导的方式沿着单键或重键传导的，
只涉及到电子云密度分布的改变，引起键的极性改变，一
般不引起整个分子的电荷转移、价态的变化。
这种影响沿分子链迅速减弱，实际上，经过三个原子 之后，诱导效应已很微弱，超过五个原子便没有了。 如：
α-氯代丁酸 β-氯代丁酸 γ-氯代丁酸 丁酸
K×104 14.0 0.89 0.26
(3) 如果同一元素原子或基团带有电荷，带正电荷的原 子或基团比相应的中性原子或基团对电子的约束性大， 而带负电荷的原子或基团则相反，所以Id效应随着负电 荷的递增而增强。
Id ：—O- > —OR > +OR2；
—NR2 > —+NR3 ; —NH2 > —+NH3
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CH2 CH CH O μ = 2.88
CH2 CH Cl μ = 1.66
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共轭效应的主要表现：
（1）电子密度发生了平均化，引起了键长的平均化
（2）共轭体系的能量降低。各能级之间能量差减小，分子中电子
激发能低，以致使共轭体系分子的吸收光谱向长波方向移动。
[例如]氯苯,在静态下从偶极矩的方向可以测得 -I效应大于+C效应。
μ=1.86D
μ=1.70D
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共轭体系的分类
按参加共轭的化学键或电子类型，共轭效应包括π-π共 轭体系、p-π共轭体系、σ-π共轭体系和σ-p共轭体系等。
1、-共轭体系
（1）π-π共轭体系，是指由π轨道与π轨道电子离域的 体系，一般由单键和不饱和键（双键和叁键）交替排 列组成。这些体系中参与共轭的原子数与π电子数相等。 如：
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共轭效应的相对强度
C效应分为供电共轭效应（即+C效应）和吸电 共轭效应（即-C效应）。
通常将共轭体系中给出π电子的原子或原子团显示 出的共轭效应称为+C效应，吸引π电子的原子或原 子团的共轭效应称为-C效应。
+C效应
－C效应
当前你正在浏览到的事第二十二页PPTT，共四十三页。
[问题] 羧酸具有酸性，苯酚与醇明显不同，苯胺比脂肪胺碱 性弱，酰胺碱性更弱？
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O RC
OH
O RC
NH2
NH2
OH
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3.超共轭体系 发生在重键和单键之间，如有些σ键和π键、σ键和p轨 道、甚至σ键和σ键之间也显示出一定程度的离域现象，这 种效应称为超共轭效应。
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2.对反应机理的影响 在一些反应中，由于诱导效应等因素可以
改变其反应机理。如溴代烷的水解反应，伯溴 代烷如CH3—Br主要按 SN2历程进行，而叔溴代 烷如(CH3)3C—Br则主要遵从SN1历程进行。
当前你正在浏览到的事第十五页PPTT，共四十三页。
当前你正在浏览到的事第十七页PPTT，共四十三页。
[例2] 乙醛的水合反应是可逆的，形成的水化物很
不稳定，只能存在于稀水溶液中。而三氯乙醛的水 合反应则比较容易，能生成稳定的水合物并能离析 和长期存在。主要是由于三氯甲基强烈的-I效应使 羰基碳原子带部分正电荷，亲核反应容易进行，同 时水合三氯乙醛因形成氢键也增加了稳定性。
键的极性
❖键的偶极矩用正负电荷中心的电荷与正负电荷中 心的距离乘积μ=q·d来表示；可衡量键的极性。 ❖方向：从正电荷指向负电荷；
❖多原子分子的偶极矩是分子中各键的偶极矩的矢量和。
μ= 0
μ≠ 0
当前你正在浏览到的事第三页PPTT，共四十三页。
例题： 比较二氯甲烷和三氯甲烷的偶极矩的大小？
当前你正在浏览到的事第四页PPTT，共四十三页。
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2. 共轭效应（ conjugative effects）
由于原子间电负性不同，引起分子中电子密度分布的不均衡，
通过共轭π键传递，而且不论距离远近，其作用贯穿
整个共轭体系中，这样所产生的电子效应。
CH3 CH2 CH O μ = 2.49
CH3 CH2 Cl μ = 2.05
如果同一元素原子或基团带有电荷带正电荷的原子或基团比相应的中性原子或基团对电子的约束性大而带负电荷的原子或基团则相反所以i丙烯与卤化氢加成遵守马氏规则而333三氯丙烯加卤化氢则按反马氏规则的方向加hclclcl在苯环的定位效应中具有强烈的i效应所以是很强的间位定位基在苯环亲电取代反应中主要得到间位产物而且使亲电取代比苯难于进行
态诱导效应总是对反应起促进或致活作用，而不会起阻碍作 用。而静态诱导效应是分子的内在性质，并不一定向有利于反 应的方向转移，其结果对化学反应也不一定有促进作用。
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动态诱导效应的比较
（1）在同一族元素，由上到下原子序数增加，电负性减小，电子受核的约束 减小，电子的活动性、可极化性增加，动态诱导效应增强。如：
0.155
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诱导效应的强度
主要取决于有关原子或基团的电负性，与 氢原子相比，电负性越大-I效应越强，电负 性越小则+I越强。
-I效应：—F > —OH > —NH2 > —CH3
—F > —C l > —Br > —I
—OR > —SR > —SeR ；
动态诱导效应与静态诱导效应的区别
（1）引起的原因不同。静态诱导效应是由于键的永久极 性引起的，是一种永久的不随时间变化的效应，而动态 诱导效应是由于键的可极化性而引起的，是一种暂时的随时
间变化的效应。
（2）对化学反应的影响不同
动态诱导效应是由于外界极化电场引起的，电子转移的方向符
合反应的要求，即电子向有利于反应进行的方向转移，所以动
Cl3C—CHO > Cl2CHCHO > ClCH2CHO > CH3CHO
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4.对化学平衡的影响 [例1]
酸碱的强弱是由其解离平衡常数的大 小来衡量的，在酸碱的分子中引入适当 的取代基后，由于取代基诱导效应的影 响，使酸碱离解平衡常数增大或减小。
+I效应：—O- > —S- > —Se- > —Te-
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中心原子带有正电荷的比不带正电荷的同类基团的吸电 诱导效应强， 而中心原子带有负电荷的比同类不带负电荷的基团供电 诱导效应要强。
-I效应：
+I 效应： —O- > —OR
不饱和程度增大，吸电的诱导效应增强。
诱导效应和共轭效应
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一.化学键的属性
❖ 键长是形成共价键的两个原子之间吸引力排斥力达 到平衡时的距离的距离，一般为0.1-0.2nm
❖ 键能是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收
的能量，可用来标志化学键的强度
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1. 诱导效应
δ-
δ+
YA
δδ+
δδδ+
B
C
由于原子或基团电负性的影响沿着分子中的键传 导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通 过键链依次诱导传递的效应称为诱导效应 （inductive effects）或I效应。
这种效应如果存在于未发生反应的分子中就称为静
态诱导效应，用Is表示。
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如：
C=O > C=S
带正电荷将具有相对更强的-C效应。
如：
=N+R2 > =NR
共轭效应和诱导效应是并存的，是综合作用于分子的结
果，通常是难以严格区分的。
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动态共轭效应
动态共轭效应是共轭体系在发生化学反应时，由于进攻试 剂或其他外界条件的影响使p电子云重新分布，实际上往往 是静态共轭效应的扩大，并使原来参加静态共轭的p电子云 向有利于反应的方向流动。
诱导效应对反应活性的影响
1. 对反应方向的影响 [例] 丙烯与卤化氢加成，遵守马氏规则，而3,3,3-三氯
丙烯加卤化氢则按反马氏规则的方向加成。
Cl3C←CH=CH2 + HCl Cl3c—CH2—CH2Cl
在苯环的定位效应中，+N(CH3)3具有强烈的-I效应， 所以是很强的间位定位基，在苯环亲电取代反 应中主要得到间位产物，而且使亲电取代比苯 难于进行。
二.取代基效应
• 取代基效应：取代基不同而对分子性质产生不同的影响。
• 取代基效应可以分为两大类。
• 一类是电子效应，包括场效应和诱导效应、共轭效应。另一
类是空间效应，是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的 张力或阻力的一种效应，空间效应也对化合物分子的反应性产 生一定影响。
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随着共轭链增长，吸收光谱的波长移向波长更长的区域，进入
可见光区。
颜色
最大吸收峰波长（nm）
丁二烯
无
217
己三烯
无
258
辛四烯
淡黄
298
蕃茄红素 红色
470
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共轭效应与诱导效应的区别
（1）共轭效应起因于电子的离域，而不仅是极性或极 化的效应。
（2）共轭效应只存在于共轭体系中，不象诱导效应那样 存在于一切键中。
（3）诱导效应是由于键的极性或极化性沿σ键传导，而 共轭效应则是通过π电子的转移沿共轭链传递，是靠 电子离域传递；共轭效应的传导可以一直沿着共轭键 传递而不会明显削弱,不象诱导效应削弱得那么快，取 代基相对距离的影响不明显，而且共轭链愈长，通常 电子离域愈充分，体系能量愈低愈稳定，键长平均化 的趋势也愈大。