复旦大学考研细胞生物学记忆背诵版

复旦大学上海医学院细胞生物学
细胞膜与物质的转运
一、名词解释
1.cell membrane（细胞膜）
也称质膜，是指包围在细胞质外周的一层由蛋白质、脂类和糖类等物质组成的生物膜。

2.biological membrane/biomembrane（生物膜）细胞膜和细胞内各种膜性结构的统称。

3.unit membrane（单位膜）
不同的生物膜在电镜下呈现一种较为一致的“两暗夹一明”的 3 层结构，即电子密度较高的内外两层（2nm×2）夹着电子密度较低的中间层（3.5nm）。

4.amphipathic molecule（两亲性分子）
像磷脂分子那样的，既具有亲水的极性头部，又具有疏水的非极性尾部的分子。

5.head group（头部基团）
磷脂分子中亲水的小基团位于分子的末端与带负电的磷酸基团一起形成的高度水溶性的结构域，极性很强。

6.integral/intrinsic/transmenbrane protein（整合/内在/穿膜蛋白）
有的膜蛋白通过α-螺旋（也有β-片层）一次或多次穿膜而镶嵌在脂双层中。

7.extrinsic/peripheral protein（外在/周边蛋白）
是一类与细胞膜结合疏松（非共价键）、不插入脂双层的蛋白质，分布于质膜的胞内侧或胞外侧。

8.lipid anchored/linked protein（脂锚定/连接蛋白）
与外在蛋白类似位于膜的两侧、不穿膜，但以共价键和脂双层中的脂质分子结合。

9.the fluidity of cell membrane（细胞膜的流动性）
是指构成细胞膜的膜脂和膜蛋白处于不断的运动状态，是保证细胞正常功能的重要条件。

10.liposome（脂质体）
脂质分子在水相中会自发形成脂质双分子层。

为了避免其两端疏水尾部和水的接触，游离端往往可以闭合形成一种自我封闭的稳定的中空结构，称为脂质体。

11.phase transition（相变）
由于温度的改变导致膜状态的改变。

在相变温度以上，膜处于流动的液晶态。

12.cell coat（细胞外被）
指细胞膜中糖蛋白和糖脂伸出细胞外的分支或不分支的寡糖链，分布在非胞质面，成为
细胞活动和细胞间识别的重要功能基础。

其蛋白质和脂质部分参与了细胞膜本身的构成。

13.cell surface（细胞表面）
细胞膜、细胞外被、细胞膜内面的胞质溶胶、各种细胞连接结构和细胞膜的一些特化结构的统称。

是包围在细胞质外层的一个复合结构体系和多功能体系。

14.lipid rafts（脂筏）
磷脂双分子层中含有一些由特殊脂质和蛋白质组成的微区，富含胆固醇和鞘脂，并聚集了特定种类的膜蛋白。

由于鞘脂的脂肪酸尾比较长，因此这一区域比膜的其它部分要厚，更有秩序、较少流动，称为脂筏。

15.fluid mosaic model（流动镶嵌模型）
1972 年由Single 和Nicolson 提出。

主要论点是，脂质双分子层具有液晶态特性：既有晶体分子的有序性，又有液体的流动性，构成了膜的连续流动性主体。

膜蛋白以各种形式镶嵌在其中。

糖类以糖脂和糖蛋白的形式附着于膜表面。

这一模型强调了膜的流动性、不对称性和脂类与蛋白质分子的镶嵌关系。

16.membrane transport protein（膜运输蛋白）
一些相对较大的极性或带电的分子，如葡萄糖、氨基酸、离子等不能自由透过细胞膜，这些物质的运输需要有特定的膜蛋白的介导，这些蛋白称为膜运输蛋白，包括载体蛋白和通道蛋白。

17.carrier protein（载体蛋白）
能和被转运的分子结合，通过其自身构象改变，允许物质穿过膜而进入另一侧，从而完成物质的运输。

18.channel protein（通道蛋白）
形成贯穿脂双层的水溶性通道，使一些特异性的物质经过它从一侧进入另一侧，从而完成物质的运输。

19.passive transport（被动运输）
物质顺浓度梯度（高浓度→低浓度），不消耗能量的运输方式。

20.active transport（主动运输）
由载体蛋白介导，物质逆浓度梯度（低浓度→高浓度），消耗能量的运输方式。

21.Na+-K+ pump（Na+-K+泵）
是一种离子泵，又称Na+-K+-ATP 酶，是细胞膜上进行主动运输的一种载体蛋白。

它利用自身对ATP 的水解提供能量，逆浓度梯度一次可将 3 个Na+泵出细胞、2 个K+泵入细胞，以维持细胞内高钾低钠的状态。

22.Ca2+ pump（Ca2+泵）
是细胞膜上存在的一种可以进行主动运输的载体蛋白，也称Ca2+-ATP 酶。

它利用自身对ATP 的水解提供能量，逆浓度梯度将Ca2+向细胞膜外转运。

其每水解1 分子ATP 转运2 分子Ca2+，最终维持了细胞内低Ca2+环境。

23.proton pump（质子泵）
在一些细胞的质膜和部分细胞器的膜上存在质子泵，也称H+-ATP 酶。

是一种进行主动运输的载体蛋白。

能水解A TP 使质子逆浓度梯度转运。

24.simple/passive diffusion（简单/被动扩散）
一些疏水的小分子和不带电的极性分子不需要膜运输蛋白协助，不消耗能量，能顺浓度梯度运输，是物质跨膜运输中最简单的一种形式。

25.facilitated diffusion（易化扩散/帮助扩散）
一些极性、带电分子借助于细胞膜上载体蛋白构象改变而顺浓度梯度转运的运输方式，其过程不消耗代谢能。

26.co-transport（协同运输）
是一类由Na+-K+泵或质子泵与载体蛋白协同作用，间接消耗ATP 所完成的主动运输方式。

其逆浓度梯度运输的动力不是直接来自于ATP 的水解，而是由电化学梯度中储存的能量来驱动的。

包括共运输（symport）和对向运输（antiport）。

27.ligand-gated channel（配体门控通道）
一些门控通道，仅在细胞外的配体和细胞表面的受体结合后引起通道蛋白构象改变才开放，如乙酰胆碱受体。

28.voltage-gated channel（电压门控通道）
一些门控通道，需要膜电位发生变化才开放。

如钾通道、钙通道、钠通道、氯通道。

29.stress-activated channel（应力激活通道）
通道蛋白感受应力而改变构象，开启通道使“门”打开，离子通过亲水通道进入细胞，引起膜电位改变，产生电信号。

如内耳毛细胞。

30.vesicular transport（囊泡运输）
大分子和颗粒物质被运输时并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过一系列囊泡的形成和融合来完成转运过程。

这不仅发生在质膜，也存在于物质的胞内运输。

此时，囊泡以出芽的形式，从一种细胞器膜产生、脱离后又定向地与另一种细胞器融合的过程，其过程伴随物质的运输。

31.endocytosis（胞吞作用）
是通过细胞膜的变形运动将细胞外的大分子和颗粒物质转入细胞内的过程。

可以分为吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞作用。

32.receptor-mediated endocytosis（受体介导的胞吞作用）
细胞依靠细胞表面的受体摄取细胞外物质，形成有被小窝进而形成有被小泡入胞的过程，具有高度的特异性。

33.clathrin（网格蛋白）
也称作成笼蛋白，是一种高度稳定的纤维状蛋白。

1 条重链和1 条轻链组成二聚体，3 个二聚体进而形成三腿蛋白复合物。

36 个三腿蛋白复合物聚合成六角形或五角形的篮网状结构，覆盖于有被小窝（有被小泡）的胞质侧表面。

还可以牵拉质膜向内凹陷，参与捕获特定的膜受体聚集于有被小窝处。

无特异性。

34.adaptin（衔接蛋白）
是组成有被小泡包被的一种蛋白质，介于网格蛋白和配体-受体复合物之间，参与包被的形成并起到连接作用。

具有特异性。

35.dynamin（发动蛋白）
细胞质中一种可以结合和水解GTP 的特殊蛋白质，在膜囊芽生时，可以帮助囊泡与本体断裂而形成。

36.coated pits（有被小窝）
细胞膜上受体集中的特定区域，具有选择受体的功能，其凹陷处胞质侧具有网格蛋白和衔接蛋白。

37.phagocytosis（吞噬作用）
细胞吞入较大的固体颗粒或大分子物质形成吞噬体（吞噬泡）的过程。

38.pinocytosis（胞饮作用）
细胞吞入液体和小溶质分子形成胞饮体（胞饮小泡）的过程，形成囊泡较小。

可以分为液相内吞和吸附内吞。

39.regulated secretion（调节性分泌）
分泌蛋白合成后，先储存在分泌泡中。

只有当接受细胞外信号的刺激后，引起细胞内Ca2+浓度瞬间提高，分泌泡才移动至细胞膜处，将里面的物质排出细胞外。

这种分泌途径只存在于分泌激素、酶、神经递质的细胞内。

40.constitutive secretion（结构性分泌/连续性分泌/固有分泌）
分泌蛋白合成后，转运至GC，经加工、修饰、分选形成分泌泡，随即被运往质膜，将分泌物迅速排出细胞外。

分泌的蛋白质包括膜蛋白、驻留蛋白等。

二、简答题
1.简述组成细胞膜的主要化学成分及其主要功能。

（1）蛋白质（40%）（细胞膜特性、功能的决定者；具体来讲，膜蛋白可以作为酶、运输蛋白、连接蛋白、受体）：主要包括外在蛋白、内在蛋白和脂锚定蛋白。

（2）脂质（50%）（脂双层构成了膜的基本结构，形成了对水溶性分子相对不通透的屏障）：主要包括磷脂（构成细胞膜的基本成分）、糖脂（细胞识别和信号转导）和胆固醇（调节膜的流动性，加强膜的稳定性）。

（3）糖类（2%~10%）（参与细胞识别、信号转导等功能）：主要包括糖蛋白和糖脂。

2.膜脂在水里形成什么结构？为什么？脂双层具有生物膜理想结构的哪些特点？
（1）膜脂是双亲性分子，其极性头部亲水，非极性尾部疏水。

因此在水相中可以自发将亲水头部暴露在外，疏水尾部隐藏在内。

（2）可以形成2 种构造——球状分子团和双分子层。

双分子层还会进一步形成脂质体（可以用于膜功能的研究以及运载体）。

（3）特点：①自我组装。

②构成分隔两个水溶性环境的屏障。

③连续，具有自相融合形成封闭式腔室的趋势。

④柔韧可变形。

3.简述细胞膜流动镶嵌模型的内容及优缺点。

（1）内容：1972 年由Single 和Nicolson 提出。

主要论点是，脂质双分子层构成了膜的连续流动性主体：既有晶体分子的有序性，又有液体的流动性。

膜蛋白以各种形式镶嵌在其中，有的嵌在里面，有的附着在表面。

糖类以糖脂和糖蛋白的形式附着于膜表面。

（2）优点：①强调了膜的流动性。

②强调了膜的不对称性和脂类与蛋白质分子的镶嵌关系。

（3）缺点：①忽视了蛋白质分子对脂类分子流动性的控制作用。

②忽视了膜的各个部分流动性的不均匀性。

因此又有人提出了晶格镶嵌模型和板块模型。

4.简述细胞膜的主要特性及其生理意义。

（1）细胞膜的主要特性是指流动性和不对称性。

（2）膜的流动性是指构成膜的脂类和蛋白质处于不断的运动状态，是保证膜正常功能的重要条件。

①质膜的流动性由膜脂和膜蛋白运动两个方面组成。

②膜脂的运动方式——侧向扩散、旋转运动、翻转运动、弯曲运动；膜蛋白的运动方式——侧向扩散、旋转运动
③膜具有流动性的意义：A.是保证细胞膜正常功能的必要条件（物质运输、细胞识别、信号转导等功能都有赖于膜的流动性）。

B. 当膜的流动性低于一定的阈值时，许多生命活动（如跨膜运输）都将停止，膜内的酶丧失活性、代谢终止，最终将导致细胞死亡。

④影响膜流动性的主要因素：A.胆固醇具有调节膜流动性的作用。

相变温度以上，能使膜流动性降低；相变温度以下，能阻止晶态产生，防止流动性突然降低。

B.脂肪酸链越短、不饱和程度越高，流动性越大。

C.卵磷脂与鞘磷脂比值越大，流动性越大。

D.膜蛋白的影响。

镶嵌蛋白越多，流动性越小。

（膜蛋白的流动性因为其与细胞骨架相连而受到限制，也因与相邻细胞膜的蛋白相结合或与细胞质基质相结合而影响流动性。

并且膜蛋白流动是有区域性的。

）E.其它因素，温度、pH 值、离子强度、金属离子都会影响。

（3）膜的不对称性是指膜的内外两层在结构和功能上具有很大差异。

①膜脂的不对称性是指膜脂在两层中的种类、含量和比例有差别。

例如，磷脂虽然在两层中都有分布，但含量、比例不同；胆固醇趋向于均匀分布；糖脂位于非胞质侧。

②膜蛋白的不对称性是绝对的，没有同一种蛋白质既分布在膜内层，又分布在膜外层；穿膜蛋白穿膜时的方向性也造成其分布的不对称性，其两侧亲水端的肽链长度、氨基酸种类和顺序不同。

③糖类的不对称性是指糖类仅分布于细胞膜的外表面（注意：如果是在内膜系统则仅分布于膜腔内表面）。

④膜具有不对称性的意义：保证了膜功能的方向性和生命活动的有序性，为细胞膜完成复杂的生理功能在时间和空间上提供了保证。

5.以Na+-K+泵为例说明主动运输的机制，并阐明其生物学意义。

如果用化学试剂阻遏会对细胞产生什么影响？（产生的影响其实就是生物学意义反着说）
（1）Na+-K+泵是细胞膜上进行主动运输的一种载体蛋白，由大小 2 个亚基组成。

大亚
基是催化部分，在其胞质侧有Na+和ATP 的结合位点；外侧有K+和乌本苷的结合位点。

（2）此种ATP 驱动泵通过构型变化而实现运输功能。

在膜内侧，3 个Na+与其结合，刺激A TP 分解使自身磷酸化并发生构象改变，Na+结合位点暴露到膜外侧，Na+与其亲和力降低，被释放到胞外；同时，K+与其亲和力增高，2 个K+与其结合使其去磷酸化并发生构象改变，K+结合位点暴露到膜内侧，K+与其亲和力降低而被释放到细胞内。

总的结果是，一次转运，消耗1 分子ATP，向胞外转运3 个Na+，向胞内转运2 个K+。

（3）总之，主动运输的机制是在膜载体蛋白的介导下，由ATP 提供能量，物质逆浓度梯度运输。

（4）生物学意义：（最直接的意义）维持细胞内低钠高钾的状态；维持膜电位；调节渗透压；控制细胞容积；驱动协同转运。

（5）细胞内约有1/3 以上的能量是被Na+-K+泵消耗的。

各种影响细胞代谢的因素，如低温、毒素（乌本苷、氰化物），都会影响其正常活动。

6.简述葡萄糖载体蛋白的转运机制。

（1）葡萄糖载体蛋白的结构特点：由12 个α-螺旋的跨膜蛋白片段组成，主要含疏水氨基酸。

相对分子质量55kD。

（2）转运机制：葡萄糖载体蛋白介导葡萄糖的易化扩散，顺浓度梯度将其从高浓度运输至低浓度。

它的转运功能通过自身构象改变实现。

葡萄糖先与载体蛋白结合在细胞膜外，使其构象发生改变并将结合位点转入膜内，最终将葡萄糖释放到胞内，随后载体蛋白构象复原，完成转运。

7.举例说明协同运输的机制。

（1）定义：是一类由Na+-K+泵或质子泵与载体蛋白协同作用，间接消耗A TP 所完成的主动运输方式。

其逆浓度梯度运输的动力不是直接来自于ATP 的水解，而是由电化学梯度中储存的能量来驱动的。

如果两种物质运输方向相同，则叫做共运输；相反则叫做对向运输。

（2）共运输最常见的是Na+依赖性葡萄糖转运体。

细胞外2 个Na+顺浓度梯度靠转运体进入细胞的同时“带入”逆浓度梯度转运的 1 个葡萄糖。

进入细胞内的Na+又被Na+-K+ 泵泵出，使细胞内外Na+浓度得以维持。

可见，这种转运方式的能量实际上是由Na+-K+ 泵消耗ATP 间接提供的。

（3）对向运输最常见的的是Na+-Ca2+和Na+-H+交换载体。

当Na+顺浓度梯度在载体蛋白介导下入胞时，细胞内的Ca2+和H+逆浓度梯度被转运出细胞，这是细胞内维持低钙和调节pH 值的重要方式。

进入细胞内的Na+又被Na+-K+泵泵出，使细胞内外Na+浓度得以维持。

这种转运方式的能量实际上也是由Na+-K+泵消耗ATP 间接提供的。

8.小分子和离子物质跨膜被动运输的方式有哪些？
（1）简单扩散：定义略。

（2）通道运输：定义略。

（3）易化扩散：定义略。

9.小分子和离子物质跨膜主动运输的方式有哪些？
（1）ATP 驱动泵：都是穿膜蛋白，在膜的胞质侧有1 个或多个ATP 结合位点，水解ATP 使自身磷酸化，利用释放出来的能量将被转运物质从低浓度向高浓度运输。

可分为4 类，P-型离子泵（形成磷酸化中间体）、V-型质子泵（真核细胞的膜性酸性区室，不形成磷酸化中间体）、F-型质子泵（线粒体内膜）、ABC 转运体。

（2）协同运输：定义略。

10.大分子和颗粒物质的跨膜运输方式有哪些？
（1）胞吞作用：吞噬作用、胞饮作用、受体介导的胞吞作用。

定义均略。

（2）胞吐作用：连续性分泌、调节性分泌。

定义均略。

11.以胆固醇为例，简述受体介导的入胞作用，并解释家族性高胆固醇血症。

（1）胆固醇由低密度脂蛋白（LDL）运输。

LDL 是一种球形的脂蛋白，由胆固醇酯、游离胆固醇、磷脂和载脂蛋白ApoB100 组成。

（2）ApoB100 能特异性识别细胞表面的受体，诱使尚未结合的受体向有被小窝聚集，并使有被小窝进一步凹陷最终形成有被小泡。

随后，有被小泡脱衣形成无被小泡并和早期内体融合。

在酸性环境下，LDL 颗粒和受体分离。

受体重新返回到质膜再利用，而
LDL 颗粒则被转到溶酶体后被酶消化，分解为游离胆固醇为细胞所利用。

（3）家族性高胆固醇血症是一种遗传病，患者编码LDL 受体的基因发生突变，导致LDL 受体缺失或异常，不能摄取LDL 颗粒，引起血浆胆固醇浓度升高并沉积，引发粥样动脉硬化和冠心病。

12.简述受体介导的胞吞作用中受体的去向。

（1）大部分受体可返回它们原来的质膜结构域被重新利用，如LDL 受体。

（2）有些受体不能再循环而是最后进入溶酶体，在那里被消化，从而导致细胞表面受体浓度降低。

如表皮生长因子受体。

（3）还有些受体通过跨细胞运输将被转运物质从一个细胞转移到另一个细胞，这是一种将内吞作用与外排作用相结合的物质跨膜转运方式。

13.简述离子通道的特点。

（1）介导被动运输，双向转运，净通量取决于离子电化学梯度，通道蛋白在转运过程中不与溶质分子结合。

（2）对被运输的离子的大小和所带电荷有高度选择性。

（3）转运速率高。

（4）多数离子通道不是持续开放，受“闸门”控制。

14.*简述胞饮作用与吞噬作用的区别。

（1）定义不同。

（2）胞吞泡的大小不同：胞饮泡的直径一般小于150nm；吞噬泡的直径则往往大于250nm。

（3）所有真核细胞都能以胞吞作用连续摄取溶液和分子；吞噬作用则只有某些特化细胞具有，且不连续。

（4）形成的机制不同：胞饮泡的形成需要网格蛋白、衔接蛋白、结合蛋白帮助；吞噬泡则需要微丝和结合蛋白。

【2】细胞内膜系统与囊泡转运
一、名词解释
1.*polyribosome（多聚核糖体）
蛋白质合成时，多个核糖体结合到一条mRNA 分子上，成串排列，形成蛋白质合成的功能单位。

2.endomembrane system（内膜系统）
真核细胞中，相对于质膜而言，在结构、功能及发生上有一定联系的膜性细胞器构成的一个完整的系统。

主要包括ER、GC、溶酶体、过氧化物酶体、转运小泡和核膜。

3.smooth endoplasmic reticulum, SRE（滑面内质网）
有些内质网表面因无核糖体附着而显得光滑，称为滑面内质网。

4.rough endoplasmic reticulum, RER（粗面内质网）
有些内质网上附着有核糖体，表面看起来很粗糙，称为粗面内质网。

5.microsome（微粒体）
利用蔗糖密度梯度离心法得到的由内质网碎片组成的封闭小泡，直径约100nm。

6.protein disulphide isomerase, PDI（蛋白质二硫键异构酶）
存在于内质网网腔，通过催化蛋白质二硫键的交换以保证蛋白质的正常折叠。

7.glycosylation（糖基化）
是指单糖或寡糖与蛋白质之间通过共价键形成糖蛋白的过程。

8.Golgi complex,GC（高尔基复合体）
是由一层单位膜包围而形成的复杂的囊泡结构，由小泡、扁平囊和大泡组成。

9.Golgi stack（高尔基堆）
每3~8 个略呈弯曲的扁平囊整齐地排列堆叠在一起，形成的GC 的主体结构。

10.signal peptide（信号肽）
是由信号密码所编码的，位于蛋白质N 端的一段氨基酸序列，一般有15~30 个疏水性氨基酸，可被SRP 识别，在引导蛋白质到达目的地后一般会被切除。

11.signal patch（信号斑）
是位于蛋白质不同部位的氨基酸序列在多肽链折叠后形成的一个斑块区，是一种三维结构，组成信号斑的不同氨基酸可以在多肽链上相距很远。

具有与信号肽类似的作用。

12.signal recognition particle, SRP（信号识别颗粒）
是由6 个多肽亚单位和1 个7SrRNA 组成的11S 的核糖体蛋白，既能够识别特异的信号肽，又可以和核糖体的A 位点结合。

13.docking protein（船坞蛋白）
即停靠蛋白。

是ER 上的一种整合蛋白，能够通过与SRP 的识别而使核糖体结合附着于ER 上。

14.lysosome（溶酶体）
由一层单位膜包被而形成的囊泡状结构，内含多种酸性水解酶，可以消化外源性和内源性物质，被称为细胞内的消化器官。

15.primary lysosome（初级溶酶体）
刚刚形成的只含水解酶（无活性）而没有底物的溶酶体。

16.secondary lysosome（次级溶酶体）
初级溶酶体与底物结合后的溶酶体，此时水解酶被激活开始水解底物。

17.residual body（残余体）
次级溶酶体到达终末阶段，水解酶活性降低，还残留一些未被消化和分解的物质，形成
在电镜下电子密度高、色调较深的残余物。

如脂褐质、髓样结构、含铁小体、多泡体等。

18.nucleoid（类核体）
过氧化物酶体中央含有的电子密度高、呈规则状的结晶结构，实质是尿酸氧化酶的结晶。

19.marginal plate（边缘板）
过氧化物酶体界膜内表面的一条高电子密度条带状结构。

20.endosome（内体）
是一类由细胞胞吞形成的异质性的去衣被膜泡。

21.membrane flow（膜流）
由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC 的物质合成、加工、运输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互转化。

这不但在细胞内的物质运输上起重要作用，还使膜性细胞器的成分不断更新和补充。

高尔基复合体是细胞膜流的枢纽。

22.autophagy（自噬作用）
细胞自身的细胞器或其碎片通过形成自噬体被溶酶体消化的过程。

二、简答题
1.简述内质网的结构、分类及主要功能。

（1）内质网是由一层单位膜包围形成的结构，有小泡、小管、扁囊 3 种基本结构单位。

这些结构相互连通。

内质网腔是独立于细胞质基质的连续空间，内与核膜间隙相连。

（2）根据表面有无核糖体附着，分为SER 和RER。

（3）RER 上有许多核糖体附着，表面粗糙。

电镜下多呈囊状或扁平囊状。

在蛋白质合成旺盛的细胞中含量多且发达。

主要功能是参与外输型蛋白质的合成、加工修饰和转运。

具体来说：①作为核糖体附着的支架。

②新生多肽链的折叠与装配。

有丰富的GSSG、PDI、分子伴侣。

③蛋白质的糖基化（N-连接）、酰基化。

④蛋白质的胞内运输。

（4）SER 上无核糖体附着，表面光滑。

电镜下多呈管、泡样网状，某些部位可以和RER 相连。

主要功能有：①脂质的合成与转运（包括膜脂）。

脂肪分解物→SER 合成新生脂类→与蛋白质形成脂蛋白→GC 分泌。

②糖原的代谢。

如在肝脏中。

③细胞解毒作用。

含电子传递链。

④Ca+的储存和浓度调节。

如在肌肉中。

⑤胃酸、胆汁的分泌和调节。

2.简述高尔基复合体的组成、功能和在不同细胞中的分布特点。

（1）由一层单位膜包围而形成的复杂囊泡系统，有小泡（形成面）、扁平囊（最富特征性，由凸面到凹面依次为顺面高尔基网状结构（CGN）、高尔基中间膜囊、反面高尔基网状结构（TGN））和大泡（成熟面）3 种基本形态
（2）主要功能：蛋白质运输分泌的中转站、胞内物质加工合成的重要场所（糖蛋白的合成、多糖的合成、蛋白质的水解）、胞内蛋白质的分选和膜泡的定向运输中的重要作用（分选结果：①运往溶酶体；②连续性分泌；③调节性分泌）。

具体来说：
①CGN：分选来自ER 的蛋白质和脂类，将其大部分转运到中间膜囊，小部分送返成为ER 驻留蛋白。

同时，进行O-连接糖基化、酰基化。

标志反应：嗜锇反应。

②MGS：糖基化修饰、多糖及糖脂的合成。

磷脂合成。

③TGN：对蛋白质进行分选。

某些蛋白质还会被进一步修饰和水解。

（3）分布特点：①围绕细胞核分布：神经细胞。

②在细胞核附近趋极分布：输卵管内皮、肠上皮黏膜、甲状腺、胰腺细胞等具有生理极性的细胞。

③细胞边缘：肝细胞。

④分散分布：精细胞、卵细胞。

⑤在分化发育成熟且具有旺盛分泌活动的细胞中，GC 较发达。

3.简述溶酶体的结构特点、分类和功能。

（1）结构特点：①溶酶体是由一层单位膜包被而形成的球囊状结构，内含多种酸性水解酶，可以消化外源性和内源性物质，被称为细胞内的消化器官。

②具有高度的异质性。

③膜上具有质子泵，能维持膜内酸性环境。

④膜内表面高度糖基化（lgpA/lgpB），防止自身膜蛋白降解。

（2）根据不同的生理状态分为初级溶酶体、次级溶酶体（自噬溶酶体、异噬溶酶体、吞噬溶酶体）、残余体。

基于其形成过程和不同发育阶段分为内溶酶体（GC 芽生的运输小泡（含溶酶体酶）与晚期内体结合形成）和吞噬溶酶体。

（3）功能：①细胞内消化，获得营养成分。

②吞噬细菌和病毒，防御作用。

③清除细胞内衰老和多余的细胞器。

④腺体组织分泌调控。

⑤个体发育调控（蝌蚪、精子）。

4.简述过氧化物酶体的结构特点与功能。

（1）结构特点：①也叫微体（microbody），是由一层单位膜包围形成的圆球状细胞器，内含多种氧化酶，过氧化氢酶是其标志酶。

②具有高度的通透性。

③不同于溶酶体的标志性结构——类核体和边缘板。

（2）主要功能：①解毒作用（最主要）。

②调节氧浓度、氧张力。

③参与细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化。

5.简述细胞内蛋白质运输途径、分选方式以及分选信号。

（1）运输途径：①细胞内的蛋白质合成最初都在细胞质游离核糖体上进行，有 2 条运输途径。

②一类蛋白质在核糖体上合成后释放到细胞质中，其中有些蛋白质带有分选信号，被分别运送到细胞核、线粒体、过氧化物酶体中；另有一些蛋白质无分选信号，驻留在细胞。