第二章 基因和染色体的关系(单元测试)(附答案)高一下学期生物必修2(人教版(2019))

第二章基因和染色体的关系（单元测试）
一、选择题：(本大题共16小题，每小题3分，共48分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

)
1.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是()
亲本子代
灰雌性×黄雄性全是灰色
黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A.灰色基因是X染色体上的隐性基因
B.黄色基因是X染色体上的显性基因
C.灰色基因是X染色体上的显性基因
D.黄色基因是常染色体上的隐性基因
2.人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述错误的是()
A.位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联
B.位于Ⅱ-2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种
C.位于Ⅱ-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
D.一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数分裂Ⅱ异常引起的
3.下列关于同源染色体的叙述，错误的是()
A.一条来自父方、一条来自母方的染色体是同源染色体
B.同源染色体上的非姐妹染色单体间能互换对应部分
C.在人的正常精子中没有同源染色体
D.减数分裂中联会的染色体是同源染色体
4.下列有关四分体的叙述，正确的是()
A.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体
B.经过复制的同源染色体都能形成四分体
C.四分体时期可能发生姐妹染色单体间的互换
D.四分体出现在减数分裂Ⅰ的每个时期
5.果蝇(2n＝8)的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，方能启动减数分裂。

如图是精原细胞某种分裂过程中细胞核DNA数量变化曲线图，但图片污损使信息不全。

下列对曲线图分析
错误的是()
A.若为有丝分裂曲线，ab段染色体复制但不加倍
B.若为有丝分裂曲线，d点时染色体的着丝粒已一分为二
C.若为减数分裂曲线，bc段细胞称为初级精母细胞
D.若为减数分裂曲线，d点时每个细胞核中有8条染色体
6.某植物的正常细胞中含10条染色体、10个核DNA分子，且细胞中存在纺锤丝，则该细胞可能处于()
A.有丝分裂中期
B.有丝分裂末期
C.减数分裂Ⅰ后期
D.减数分裂Ⅱ后期
7.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()
①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法
B.①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法
C.①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法
D.①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法
8.如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。

下列叙述正确的是()
A.Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子
B.Ⅱ2患两种病的概率为1/8
C.Ⅱ2患多指症的概率是1/4
D.群体中女性甲型血友病发病率较高
9.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()
A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
10.女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因
B、b控制。

现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1，雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。

相关判断错误的是()
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型为AaX B X b、AaX B Y
C.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种
D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4
11.印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状，如图为一耳缘毛性状的家系图。

据图分析，正确的是()
A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配
B.Ⅱ-4号个体及其后代为该基因的携带者
C.Ⅲ-3号个体的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ-1
D.Ⅲ-5号个体会出现耳缘毛性状
12.人类精子形成过程中,下列说法错误的是()
A.细胞中染色单体数最多可达92条
B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同
C.同源染色体非姐妹染色单体间的互换发生在同源染色体分离之前
D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223
13.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是()
A.减数分裂Ⅰ产生的极体为TTMM,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM
B.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为tm
C.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM和tm
D.减数分裂Ⅰ产生的极体为ttmm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM和tm
14.如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是()
A.图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2
B.细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C.一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞①
D.④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1
15.如图表示在人体某一个细胞的分裂过程中，细胞核中染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据。

则同源染色体分离发生的时期是()
16.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。

男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。

若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()
A.女孩的患病概率为1/2，男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2，女孩正常
D.健康的概率为1/2
二、非选择题(本大题共4小题，共52分)
17.(14分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。

回答下列问题：
甲乙丙丁
卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验为：选取序号为________果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇______________，则基因位于X染色体上。

(2)若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计实验为：选取序号为__________果蝇作亲本进行杂交，如果子代表型及比例为__________________，则存在显性纯合致死，否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(X b X b)与红眼(X B Y)果蝇杂交，F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是________。

卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为________。

(4)某基因型为X B X b的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼______，右眼__________。

18.(12分)已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B、b)，红眼与白眼是一对相对性状(R、r)。

现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
(1)控制黑身与灰身的基因位于____________上；控制红眼与白眼的基因位于____________上。

(2)雌性亲本的基因型及表型为______________，雄性亲本的基因型及表型为______________。

19.(12分)如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为
b)两种遗传病的系谱图。

现已查明Ⅱ3不携带致病基因。

请据图回答：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。

(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ9为______________，Ⅲ12为________。

(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为__________。

(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________(填“男”或“女”)孩。

20.(14分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。

黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。

现有两组杂交实验结果如下图所示。

请回答下列问题。

(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证。

(2)理论上预期实验①的F2基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为,雄性个体中表现上图乙性状的概率为。

(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,若只考虑眼色,请分析回答下列问题。

Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为。

Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为。

Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表型为的果蝇与其杂交。

参考答案及解析：
一、选择题
1.C 解析：根据表格中纯系的灰雌性与黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。

纯系的黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色，不同的性别其性状不一样，说明该性状是伴性遗传。

综上分析，灰色基因是X染色体上的显性基因，黄色基因为X染色体上的隐性基因。

故选C。

2.D 解析：X、Y染色体为性染色体，其上基因的表现性状与性别有关，A正确。

Ⅱ-2片段上基因位于X染色体，对于女性而言，一对等位基因控制的性状的个体基因型可有3种，分别为X A X A、X A X a、X a X a；对于男性而言，可有2种，分别为X A Y、X a Y，共有5种，B正确。

Ⅱ-1片段上基因位于Y染色体，只有男性有Y染色体，致病基因只能从父亲处遗传，C正确。

母方的X染色体在减数分裂Ⅱ时异常会有两个X染色体，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体遗传异常导致的，D错误。

3.A 解析：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。

但并不是说一条来自父方、一条来自母方的染色体都是同源染色体，也可能是非同源染色体。

故选A。

4.A 解析：四分体由一对同源染色体联会形成，含有4条染色单体，A正确；四分体只在减数分裂过程中存在，有丝分裂过程含有同源染色体，其复制后不联会，不形成四分体，B错误；四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换，C错误；四分体出现在减数分裂Ⅰ的前期，D错误。

5.D 解析：细胞分裂间期，DNA复制后数量加倍，但染色体复制后，着丝粒将姐妹染色单体连接在一起，数量不变，A正确；图中d点表示细胞核DNA数发生了减半，在这之前着丝粒已经一分为二，B正确；精原细胞DNA复制后，进入减数分裂Ⅰ的细胞称为初级精母细胞，C 正确；减数分裂核DNA第一次减半发生于减数分裂Ⅰ，同源染色体分离，染色体数目减半，因此d点时细胞核中有4条染色体，D错误。

6.D 解析：由细胞中染色体数与核DNA分子数之比为1∶1可知，细胞中没有染色单体，又由细胞中存在纺锤丝可知，该细胞可能处于有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。

故选D。

7.C 解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。

故选C。

8.B 解析：设控制多指症和甲型血友病的基因分别为A/a、B/b，由图分析可知，Ⅰ1的基因型为aaX B Y，是纯合子，A错误；Ⅱ2患多指症(Aa)的概率为1/2，患甲型血友病(X b Y)的概率为1/4，故患两种病的概率为1/2×1/4＝1/8，B正确，C错误；伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D错误。

9.D解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，即只有雌性个体存在于玳瑁猫，不能互交，
A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。

10.D解析：由题目可知，杂交子代雌株中高茎∶矮茎＝3∶1，雄株中高茎∶矮茎＝3∶1，可以推出控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄表现不一样，控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，所以两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确。

子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种，C正确。

子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY，比例为1∶2，其中纯合子占1/3，D错误。

11.C解析：耳缘毛基因位于Y染色体上，Y染色体与X染色体是一对同源染色体，在配子形成时会随机分配，A错误；Ⅱ-4号个体是女性，不含Y染色体，不会是该基因的携带者，B错误；Ⅲ-3号个体的耳缘毛基因来源于Ⅱ-2号个体，Ⅱ-2号个体的耳缘毛基因来源于Ⅰ-1个体，C正确；由于Ⅱ-5号个体正常，所以Ⅲ-5号个体不会出现耳缘毛性状，D错误。

12.D 解析：一个精原细胞只产生4个精子,且两两相同。

13.D 解析：一个基因型为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其次级卵母细胞的基因型为TTMM,第一极体的基因型为ttmm,最终产生的1个卵细胞为TM,第二极体中有1个为TM,2个为tm。

14.D解析：细胞中染色体与DNA的比例为1∶2的图像中，应有染色单体，据图可知①中无染色单体，只有②③符合，A错误；有丝分裂是产生体细胞的分裂方式，分裂过程中同源染色体没有分离，因此细胞①③产生的子细胞中有同源染色体，②产生的子细胞中无同源染色体，而⑤图是分裂间期，看不出是有丝分裂前的间期还是减数第一次分裂前的间期，B错误；等位基因的分离发生在同源染色体分离过程中，为细胞②，C错误；④为减数第二次分裂后期，细胞中染色体与DNA数目比例为1∶1，D正确。

15.B解析：同源染色体分离发生的时期是减数第一次分裂后期，此时，经过间期DNA复制，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，核DNA分子数是体细胞中的两倍，应为92条，而染色体数目与着丝粒数目相同，着丝粒数目没有增加，故染色体的数目仍是46条。

16.D解析：根据题中所描述的家系表型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为X A X a，与正常男性X a Y结婚，所生下一代基因型及表型为X A X a(患病女性，1/4)、X a X a(正常女性，1/4)、X A Y(患病男性，1/4)、X a Y(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。

二、非选择题
17.答案：(1)甲×丁全是正常翅(2)甲×乙卷曲翅∶正常翅＝2∶1(3)AaX B X b1/3
(4)红色红色或白色
解析：(1)卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，该性状是由一对等位基因控制的，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上，还是在X染色体上，母本应该选择隐性性状的丁，父本应该选择显性性状的甲，因为在伴X染色体遗传中，母本是隐性性状，则子代的雄性个体也是隐性性状；父本是显性性状，则雌性子代也是显性性状。

(2)由题意可知，已确定A、a基因在常染色体上，如果存在显性纯合致死现象，则卷曲翅果蝇全是杂合子，让卷曲翅果蝇相互交配，后代中卷曲翅∶正常翅＝2∶1，所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配，即选择甲与乙交配。

(3)因A、a基因在常染色体上，且存在显性纯合致死(胚胎致死)现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是AaX b X b、AaX B Y，F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaX B X b，卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为2/3×1/2＝1/3。

(4)由题意可知，左侧躯体的基因组成为X B X b，眼色为红眼；右侧躯体(雄性)的基因组成为X B O或X b O，故眼色为红色或白色。

18.答案：(1)常染色体X染色体(2)BbX R X r，灰身红眼BbX R Y，灰身红眼
解析：由柱状图中数据可知，子代中灰身∶黑身＝3∶1。

且、♀比例相当，推知灰身为显性，且位于常染色体上，子代中雄蝇红眼∶白眼＝1∶1，雌蝇全为红眼，可推知控制红、白眼的基因位于X染色体上，且红眼为显性。

故雌性亲本的基因型为BbX R X r，雄性亲本的基因型为BbX R Y。

19.答案：(1)常隐(2)aaX B X B或aaX B X b AAX B Y或AaX B Y(3)5/81/12(4)女
解析：(1)甲病：Ⅱ7和Ⅱ8为患者，其女儿Ⅲ11正常(有中生无)，该病为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。

乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ10为患者(无中生有)，该病为隐性遗传病，因为Ⅱ3不携带该病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。

(2)Ⅲ9正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是X B X B或X B X b，组合后Ⅲ9的基因型应该是aaX B X B或aaX B X b。

同理可推出Ⅲ12的基因型是AAX B Y或AaX B Y。

(3)对于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率为2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率为1－1/3＝2/3。

对于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2X B X B×X B Y或1/2X B X b×X B Y)，子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率为1－1/8＝7/8。

子女中只患甲病的概率为2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率为1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。

(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。

20.答案：(1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关(2)1203/8
(3)X b X b X b X b、Y、X b、X b Y红眼雄性
解析：(1)由题图可知,实验①和②互为正交和反交,实验①中F1分别为AaX B Y(长翅红眼♂)、AaX B X b(长翅红眼♀),实验②中正常情况下F1分别为AaX b Y(长翅白眼♂)、AaX B X b(长翅红眼♀)。

无论正交还是反交,长翅性状在雌、雄个体中都无差别,而眼色在雄性个体中结果不同,故通过实验①和②,主要是验证眼色性状的遗传与性别有关,而翅型性状的遗传与性别无关。

(2)由以上分析可知,实验①中F1分别为AaX B Y、AaX B X b,雌雄个体相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12(种)。

F2的雌性个体中不会出现X b X b个体,故表现甲性状即残翅白眼的概率是0;雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为(3/4)×(1/2)=3/8。

(3)由以上分析可知,只考虑眼色,实验②中F1分别为X B X b(红眼♀)、X b Y(白眼♂),因此,若F1中出现的白眼雌蝇是基因突变导致的,则其基因型应为X b X b;若F1中出现的白眼雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则其基因型应为X b X b Y,该果蝇经减数分裂产生的配子有X b X b、Y、X b、X b Y。

若要鉴别F1中出现的白眼雌蝇基因型是X b X b还是X b X b Y,则应选择某一雄性果蝇与之杂交;若选择X b Y,则子代无论雌雄都表现为白色,因此,应该用表型为红眼的雄蝇进行杂交。