医疗器械许可授权委托书

医疗器械许可授权委托书尊敬的医疗器械管理局：
本委托书由甲方（全称）（以下简称“甲方”）和
乙方（全称）（以下简称“乙方”）共同签署，并依据中华人民共和国相关法律、法规，特授权乙方代表甲方提出申请，办理医疗器械许可授权事宜。

一、委托事项
1.1 甲方委托乙方代表甲方进行医疗器械许可授权
申请。

该申请所涉及的医疗器械包括但不限于：【具体医疗器械名称】。

1.2 乙方应根据甲方提供的需求和材料，按照甲方
指示提交医疗器械许可授权申请，包括但不限于：填写申请表格、提供相关证明文件、进行法定测试和评估等。

1.3 乙方应全权代表甲方与医疗器械管理局以及其
他相关部门沟通、联系，并承担代申请的全部法律责任和义务。

二、委托期限
2.1 本委托书签署之日起生效，有效期为【委托期限】。

2.2 若乙方在该期限内未能完成医疗器械许可授权申请，甲方可随时终止委托，并有权向乙方追究相应的法律责任和索赔。

三、委托费用
3.1 乙方作为代理申请方，应根据医疗器械管理局的要求，支付相关的申请费用，并及时向甲方提供费用的发票和相关凭证。

3.2 甲方根据委托服务的具体需求以及甲乙双方的协商，支付乙方相应的代理费用。

3.3 委托费用应按以下方式支付：【具体支付方式和时间安排】。

四、保密事项
4.1 甲乙双方在履行本委托书过程中所获取的对方
商业秘密和技术资料均属保密信息。

4.2 甲乙双方应承担保密责任，不得将对方的保密
信息透露给第三方，除非得到对方事先书面同意。

4.3 甲乙双方应妥善保管对方的保密信息，防止泄
露或遗失。

4.4 委托关系终止后，甲乙双方仍应履行对保密信
息的保密义务。

五、违约责任
5.1 若甲方或乙方违反本委托书的任何条款，应承
担违约责任，并赔偿对方因违约行为所造成的一切损失。

5.2 若乙方未能按时完成委托事项，甲方有权要求
返还已支付的代理费用，并向乙方索赔。

六、争议解决
6.1 本委托书的解释和争议解决均适用中华人民共
和国的相关法律。

6.2 甲方和乙方应通过友好协商的方式解决由本委托书引起的争议。

如协商无法解决争议，双方同意提交有管辖权的人民法院裁决。

七、其他事项
7.1 本委托书的修改、补充或解除，应由甲乙双方以书面形式达成协议。

7.2 本委托书自签署之日起生效，并对甲乙双方具有约束力。

7.3 本委托书的英文版本仅作参考，如与中文版本产生歧义、冲突，以中文版本为准。

甲方（盖章）：
乙方（盖章）：
日期：
日期：。