抗菌药物作用机制不包括

抗菌药物作用机制不包括
A．抑制细菌细胞壁合成
B．影响细胞膜功能
C．抑制蛋白质合成
D．干扰核酸代谢
E．抑制受体介导的信息传递
正确答案
E
抗菌药物通常是指具有杀菌或抗菌作用的药物，包括各种抗生素，磺酰胺，咪唑，硝基咪唑，喹诺酮和其他合成药物。

通过培养细菌，放线菌，真菌和其他微生物而获得的某些产品，或通过化学半合成方法产生的相同或相似物质，也可以进行化学合成。

组成结构
抗菌剂通常是指具有杀菌或抗菌作用的药物，包括各种抗生素，磺酰胺，咪唑，硝基咪唑，喹诺酮和其他合成药物。

通过培养细菌，放线菌，真菌和其他微生物而获得的某些产品，或通过化学半合成方法产生的相同或相似物质，也可以进行化学合成。

抗菌剂可以一定浓度抑制和杀死病原体。

抗菌剂主要分为八类，其中β-内酰胺类包括青霉素，头孢菌素，碳青霉烯类，含酶抑制剂的β-内酰胺类和单环酰胺类。

氨基糖苷;四环素;氟喹诺酮类;叶酸途径抑制剂；氯霉素糖肽包括万古霉素和替考拉宁；大环内酯类。

合理使用抗生素应基于不同的疾病。

药物表现
常用抗生素的抗菌活性如下
青霉素：革兰氏阳性和革兰氏阴性球菌，嗜血杆菌，各种致病性螺旋体和大多数牛放线菌。

分类：青霉素G，苯氧青霉素，耐酶的青霉素（奥沙西林），广谱青霉素（氨苄青霉素，氧哌嗪青霉素），作用于革兰氏阴性菌的青霉素（甲氧西林和替莫西林）。

头孢菌素：具有很强的抗菌作用，耐青霉素酶，临床疗效高，毒性低，过敏反应少。

它可以分为三代：第一代主要用于感染革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌，对β-La的耐受性差；第二代对大多数β-La更稳定。

，具有比第一代更宽的抗菌谱，对革兰氏阴性菌具有更强的作用，但对肠杆菌科和铜绿假单胞菌的活性较弱。

第三代对大多数β-La稳定，并且对革兰氏阴性菌具有很强的活性，但是它对G +球菌的作用不如第一和第二代强。

头孢哌酮和头孢他啶对铜绿假单胞菌有很好的作用，头孢曲松的半衰期很长，为8小时。

头孢菌素：头孢西丁对革兰氏阳性，阴性，厌氧或需氧细菌具有很强的活性，并且对β-La高度稳定。

单环β-内酰胺抗生素氨曲南对革兰氏阴性菌有很强的作用，对酶稳定，交叉过敏的发生率低。

氨基糖苷类：对葡萄球菌和好氧革兰氏阴性杆菌有良好的活性，有些对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌有影响。

不同品种之间可能存在交叉抗性，具有耳毒性和肾毒性，以及神经肌肉接头的阻断作用和抗生素的后效应。

四环素：米诺环素，强力霉素，四环素，土霉素。

抗菌谱广，口服方便。

它对立克次体，支原体，非典型分枝杆菌和变形虫很敏感。

氯霉素：氯霉素。

大环脂质：主要作用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，厌氧菌，军团菌，支原体，衣原体。

组织浓度高。

交叉电阻不完全。

林可霉素和克林霉素：革兰氏阳性菌和厌氧菌。

肽：万古霉素和正古霉素。

MRSA，MRSE和肠球菌对各种革兰氏阳性细菌都有很强的抗菌作用。

氟喹诺酮类：第一代：亚硝酸；第二代：吡啶酸；第三代：依诺沙星，氧氟沙星，培氟沙星，环丙沙星，洛美沙星等。

特征：广谱，对多种耐药性（其他抗生素）具有良
好的抗菌活性，分布广泛，组织浓度高，蛋白结合率低（14-30％），大多数通过肾脏排泄，尿液浓度高，半衰期长，口服吸收良好，并具有抗生素的后续作用。

品种之间存在一些交叉抗性。

6，手术用预防药物：
1.手术后预防药物的适应症
手术视野有明显感染；手术范围大，时间长，感染的机会大；异物植入手术，例如人工心脏瓣膜移植；该手术涉及重要器官，容易感染，因果关系造成严重后果；老年人或免疫缺陷患者。

2.预防性使用抗生素的选择条件：安全有效；不良反应少；易于管理；低价。

3.抗生素的给药时间：术前或麻醉开始30分钟内静脉注射。

4.用药时间：<24小时。

5.不同器官和组织手术中抗生素的选择：抗菌剂；为可能的主要致病菌。

7，抗生素联合治疗：
联合疗法的适应症比单药更严格
结果表明，感染的原因尚不清楚。

单一抗生素不能控制严重感染；单一抗生素不能有效控制混合感染；长期使用细菌可能会产生耐药性；药物的组合可以减少病毒药物的剂量。