江西省南昌市八一中学、洪都中学等五校2015-2016学年高二5月联考化学试题解析(解析版)

1．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3CH2CH2OH，③CH2===CH—CH2OH，④CH2===CH—COOCH3，
⑤CH2===CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是()
A．①③⑤B．②④C．③⑤D．①③
【答案】A
【解析】
试题分析：发生加成反应含有的结构是碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、酮中的羰基，发生酯化反应的是羟基和羧基，氧化反应：有机物的燃烧、酸性高锰酸钾的氧化、添氧或去氢，①含有羟基发生酯化反应，含有醛基发生加成、氧化反应，故正确；②不能发生加成反应，故错误；③含有碳碳双键和羟基，故正确；④不能发生酯化反应，故错误；⑤含有碳碳双键和羧基，故正确，因此选项A正确。

考点：考查官能团的性质等知识。

2．下列叙述中，正确的是()
A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体
B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种
D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物
【答案】B
【解析】
试题分析：A、含有同种元素，分子量相同，结构不同的化合物才是同分异构体，如CH3CH2CH2OH和CH3COOH，分子量相同，结构不同，但不属于同分异构体，故错误；B、烷烃中碳原子不同，则为同系物，故正确；C、如CH3CH2CH3，其一氯代物有两种，故错误；D、组成和结构相似，相差一个或若干个－CH2－的化合物才能为同系物，故错误。

考点：考查有机物的概念、等效氢的判断等知识。

3．根据有机化合物的系统命名原则，下列烃的命名正确的是()
A．2-乙基戊烷B．2-甲基-1-乙基苯C．2，4，4-三甲基己烷D．3-甲基-2-丁烯【答案】C
【解析】
试题分析：A、按照名称书写出的结构简式为，按照有机物的命名，此有机物为3－甲基己烷，故错误；B、成为邻甲基乙苯，故错误；C、，
按照有机物的命名原则，2，4，4－三甲基己烷，故正确；D、，2－甲基－2－丁烯，故错误。

考点：考查有机物的命名等知识。

4．二甲苯与苯类似，都能与H2发生加成反应。

1，2-二甲苯()加氢产物1，2-二甲基环己烷
()的一氯代产物有(不考虑立体异构)()
A．5种B．6种C．3种D．4种
【答案】D
【解析】
试题分析：有对称轴，只考虑一边，此有机物中等效氢有4种，因此一氯代物有4种，故选项D 正确。

考点：靠擦汗等效氢的判断等知识。

5．关于乙烯、乙醇和乙酸的下列叙述，正确的是()
A．黄酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸
B．乙醇和乙酸在一定条件下可以发生加成反应生成乙酸乙酯
C．乙烯、乙醇和乙酸三种分子中都含有甲基
D．在一定条件下乙烯可以被氧化成乙醇，乙醇可以被氧化成乙酸
【答案】A
【解析】
试题分析：A、黄酒中含有乙醇，食醋中含有乙酸，故正确；B、它们发生酯化反应，属于取代反应，不是加成反应，故错误；C、乙烯中不含甲基，故错误；D、乙烯和水在一定条件下，发生加成反应，不是氧化反应，故错误。

考点：考查生活中常见两种有机物、有机物的结构简式、反应类型等知识。

6．下列用水就能鉴别的一组物质是()
A．苯、乙醇、四氯化碳B．苯、己烷、四氯化碳
C．硝基苯、乙醇、四氯化碳D．硝基苯、乙醇、乙酸
【答案】A
【解析】
试题分析：A、苯的密度小于水，且不溶于水，油层在上层，乙醇可以和水任意比例互溶，四氯化碳的密度大于水，油层在下层，故正确；B、苯、己烷都不溶与水，且密度小于水，都在上层，不能鉴别，故错误；C、硝基苯、四氯化碳密度大于水，且不溶于水的液体，在下层，不能鉴别，故错误；D、乙醇和乙酸溶于水，不能鉴别，故错误。

考点：考查有机物的溶解性等知识。

7．某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是()
A．X的分子式为C12H16O3
B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C．在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
【答案】D
【解析】
试题分析：A、根据有机物的成键特点，此有机物的分子式为C12H14O3，故错误；B、和羟基相连的碳的相邻碳原子上没有氢，不能发生消去反应，故错误；C、1mol苯环需要3mol氢气，1mol碳碳双键需要1mol氢气，因此1mol有机物消耗4mol氢气，故错误；D、苯环不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，此有机物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确。

考点：考查有机物分子式的确定、官能团的性质等知识。

8．某有机物分子的结构简式如图所示：下列相关叙述正确的是()
A．该有机化合物含有3种官能团
B．该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内
C．该有机物分子中最多有6个碳原子共线
D．该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内
【答案】D
【解析】
试题分析：A、含有的官能团是碳碳双键和碳碳叁键，有2种官能团，故错误；B、根据乙烯平面结构、苯环平面六边形，以及三点确定一个平面，最多有14个碳原子共面，故错误；C、。

有4个碳原子共线，故错误；D、根据B的分析，故正确。

考点：考查有机物的共线、共面等知识。

9．下列实验操作能达到预期实验目的的是()
A．为检验卤代烃中的卤原子，先加入NaOH溶液加热，再加入AgNO3溶液观察颜色变化。

B．为制取乙酸乙酯，将稀H2SO4和乙醇、乙酸混合加热，放出的蒸气通入盛有NaOH溶液的试管中。

C．为检验醛基的存在，先向试管中加入2 mL 2%的NaOH溶液和数滴CuSO4溶液，再加乙醛，煮沸。

D．为制取乙烯，将稀H2SO4和乙醇混合加热。

【答案】C
【解析】
试题分析：A、没有中和碱，OH－和Ag＋反应产生沉淀，干扰实验，因此先加硝酸让溶液呈现酸性，故错误；
B、应加浓硫酸，混合加热，且把蒸气通入到盛有饱和碳酸钠溶液中，因为乙酸乙酯在NaOH中水解，
故错误；C、检验醛基，用新制氢氧化铜悬浊液，要求环境是碱性，因此此实验符合，故正确；D、制取乙烯用浓硫酸和乙醇加热到170℃，故错误。

考点：考查有机物性质检验和实验制备等知识。

10．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为()
A ．1∶1
B ．3∶2
C ．2∶3
D ．2∶1
【答案】B
【解析】
试题分析：根据结构简式以及元素守恒，1mol 乌洛托品有4molN ，因此需要4molNH 3·H 2O ，6molC 需要6mol
甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：4=3：2，故选项B 正确。

考点：考查元素守恒思想的化学计算等知识。

11．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：
―――――→ClCH 2COOH 1
―――――――――→CH 2===CHCH 2OH 2
下列叙述错误的是( ) A ．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl 3溶液检验
B ．苯酚和菠萝酯均可与KMnO 4酸性溶液发生反应
C ．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
D ．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH 溶液发生反应
【答案】C
【解析】
试题分析：A 、步骤（1）产物中没有酚羟基，不能使FeCl 3溶液检验，但苯酚中含有酚羟基，可以用FeCl 3
检验，故说法正确；B 、苯酚溶液被氧化，菠萝酯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故说法正确；C 、烯丙醇和菠萝酯都含有碳碳双键，都能使溴水褪色，因此不能检验，故说法错误；D 、苯氧乙酸中含有羧基，菠萝酯含有酯基，与NaOH 发生中和反应、水解反应，故说法正确。

考点：考查官能团性质等知识。

12．分子式为C 4H 8O 3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH 3CH 2OH
和CH 3COOH 反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C 4H 6O 2的五元环状化合物。

根据上述性质，确定C 4H 8O 3的结构简式为( )
A．B．
C．D．
【答案】B
【解析】
试题分析：根据①能与乙醇和乙酸反应，说明含有羟基和羧基；②生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色，说明发生消去反应，生成碳碳双键，有机物中含有羟基；③生成五元环化合物，这是酯，发生酯化反应，故选项B正确。

考点：考查有机物的性质推断结构简式等知识。

13．烷烃失去一个氢原子剩余的部分叫烷基，含一定数目碳原子的烷基可能有1种结构，也可能有多种结构。

如甲基(—CH3)只有1种结构，乙基(—C2H5)只有1种结构，丙基(—C3H7)有2种结构……则己基(—C6H13)的结构(不考虑立体异构)有()
A．15种B．16种C．17种D．18种
【答案】C
【解析】
试题分析：C6H14的同分异构体：(3种)、（5种）、
(4种)、（3种）、（2种），共有17种，故选项C 正确。

考点：考查同分异构体的书写、等效氢等知识。

14．麦角醇在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2，麦角醇的结构简式如图所示。

下列关于该化合物的说法正确的是()
A．属于芳香族化合物
B．分子式为C27H40O
C．能发生加成反应和取代反应
D．不能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【解析】
试题分析：A、芳香族化合物含有苯环，此有机物不含苯环，不属于芳香族化合物，故错误；B、根据有机物成键特点，分子式为C27H42O，故错误；C、含有羟基和碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故正确；D、含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误。

考点：考查官能团的性质、有机物分子式等知识。

15．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()
A．C14H16O4B．C14H18O5 C．C16H22O5D．C16H20O5
【答案】B
【解析】
试题分析：C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2CH3CH2OH，根据原子守恒，羧酸的分子式为：C14H18O5，故选项B 正确。

考点：考查酯的水解等知识。

16．10.0 mL 某气态烃在50.0 mL O2中充分燃烧，得到液态水和35.0 mL 的气体混合物(所有气体的体积都是在同温同压下测得的)，则该气态烃可能是()
A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H10
【答案】B
【解析】
试题分析：C x H y＋(x＋y/4)O2→xCO2＋y/4H2O △V
1 x+y/4 x 1+y/4
10 10＋50－35 解得y=6，故选项B正确。

考点：
二、非选择题(本题共6个小题，共52分)
17．下列有机化合物中，有多种官能团：
（1）可以看作醇类的是(填编号，下同)____ ________；（2）可以看作酚类的是_________；
（3）可以看作羧酸类的是________________；（4）可以看作酯类的是____________。

【答案】（1）BD；（2）ABC；（3）BCD；（4）E。

【解析】
试题分析：（1）醇含有羟基，且不与苯环直接相连的有机物，故选项BD正确；（2）酚：羟基和苯环直接相连，故ABC正确；（3）羧酸含有羧基，故BCD正确；（4）酯类含有酯基，故选项E正确。

考点：考查有机物的分类等知识。

18．写出下列序号对应的反应
①
②
③
④
【答案】①；
②；
③；
④。

【解析】
试题分析：①有机物中含有碳碳双键和溴发生加成反应，其反应方程式为：
；②此有机物中含有羟基，和醋酸发生酯化反应，其化学反应方程式为：
；③含有苯环和硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应，和取代基存在邻、间、对，其反应方程式为：
；④含有羟基，和金属钠反应置换出氢气，其反应方程式为：。

考点：考查有机物的性质等知识。

19．肉桂酸甲酯的球棍模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。

（1）肉桂酸甲酯的分子式为。

（2）肉桂酸甲酯能发生的反应类型是(填字母代号)。

A．加成反应B．酯化反应C．消去反应 d 取代反应
（3）肉桂酸甲酯与NaOH溶液反应生成的相对分子质量较小的有机物的结构简式是。

【答案】（1）C10H10O2；（2）ad；（3）CH3OH。

【解析】
试题分析：（1）根据球棍模型以及有机物碳结构特点，黑球是碳、阴影小球是O、白球是H，因此有机物
分子式：C10H10O2；（2）根据球棍模型，其结构简式为：，含有官能团是酯基、碳碳双键，因此能发生的反应是加成反应、酯的水解等知识，故选项ad正确；（3）肉桂酸甲酯水解产物为肉桂酸钠和甲醇，因此分子量较小的有机物为甲醇，其结构简式为CH3OH。

考点：考查球棍模型、有机物碳的成键特点、官能团的性质等知识。

20．下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。

[实验目的]制取乙酸乙酯
[实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

[装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置；
若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是______ (填“甲”或“乙”)。

丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是______________________________________________________。

[实验步骤]A．按所选择的装置组装仪器，在试管①中先加入3 mL 95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2 mL 浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2 mL 冰醋酸；
B．将试管固定在铁架台上；
C．在试管②中加入5 mL 饱和Na2CO3溶液；
D．用酒精灯对试管①加热；
E.当观察到试管②中有明显现象时停止实验。

[问题讨论]（1）步骤A组装好实验装置，加入样品前还应。

（2）试管②中观察到的现象是_________________________________________________ 。

（3）试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是________________________________________ ，
饱和Na2CO3溶液(填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其原因是
________________________________________________________________________。

【答案】[实验原理]CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOC2H5＋H2O；[装置设计] 乙，防止倒吸；[问题讨论]（1）检查装置的气密性；（2）液体分为两层，并可闻到香味；（3）溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，不能，NaOH溶液与乙酸乙酯反应。

【解析】
考点：考查乙酸乙酯的制备、实验设计的评价、物质除杂等知识。

21．液晶高分子材料应用广泛。

新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，2mol 化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH 反应。

（2）CH 2===CH —CH 2Br 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为(注明条件)。

________________________________________________________________________。

（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出满足该条件的同分异体的结构简式_______________________________。

（4）反应③的反应类型是_____________。

在一定条件下，化合物
也可与化合物Ⅲ发生
类 似反应③的反应，生成有机物Ⅴ。

Ⅴ的结构简式是_______________________________。

（5）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是________(填字母)。

A ．属于烯烃
B ．能与FeCl 3溶液反应显紫色
C ．一定条件下能发生加聚反应
D ．能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】（1）C 7H 6O 3，4；（2）CH 2===CHCH 2Br ＋NaOH ――→水△CH 2===CHCH 2OH ＋NaBr ；（3）
、；（4）取代反应，
；（5）CD。

考点：考查有机物分子式的确定、官能团的性质、有机物反应类型等知识。

22．有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为。

按如图所示关系可以合成甲，其中试剂I可由乙醇与氧气在催化剂加热条件下反应得到。

已知：
a ．—CH 2OH ＋ —CH 2OH ――――→浓硫酸△ —CH 2OCH 2— ＋ H 2O
请回答下列问题：
（1）质谱图显示A 的相对分子质量是80.5， A 分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A 的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积之比为2∶2∶1，则A 的结构简式为_______________________________________。

（2）试剂I 的名称是__________________；B→C 的反应类型是__________________。

（3）写出下列反应的化学方程式：
①D→E___________________________________________________________________；
②C ＋F→G ＋NaCl_________________________________________________________。

（4）E 的一种同分异构体的水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为______________________________________。

【答案】（1）ClCH 2CH 2OH ；（2）乙醛，消去反应；
（3）①2 ；
②
（4）。

【解析】 试题分析：（1）根据题中信息a ，以及反应条件，推出A 中含有羟基，根据有机物的分子量和乙醇的分子量
作出对比，其分子式为C 2H 5OCl ，核磁共振氢谱中有三种峰，且峰面积之比为2：2：1，则结构简式为ClCH 2CH 2OH ；（2）试剂I 有乙醇与氧气在催化条件下得到的，所以试剂I 为乙醛，B →C 反应的条件是NaOH 的醇溶液，需要加热，这是卤素原子发生消去反应的条件，即反应类型为消去反应；（3）①根据信息b ，推出D 的结构简式：，醛基在催化剂的作用下，被氧化成羧基，
其反应方程式为：2
；②E 和NaOH 发生中和反应，即F 的结构简式为：，因此反应方程式为：
（4）能水解说明含有酯基，一种能使溴水褪色，说明含有碳碳不饱和键，滴加饱和溴水有白色沉淀生成，说明含有酚羟基，因此该物质的结构简式为：。

考点：考查有机物分子式的确定、有机物的推断、同分异构体的书写等知识。

：。