高考理综高三一轮高考化学复习第11章第1讲认识有机化合物

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第 1 讲认识有机化合物
[ 考纲领求 ] 1. 能依占有机化合物的元素含量、相对分子质量确立有机化合物的分子式。

2. 认识常有有机化合物的构造；认识有机物分子中的官能团，能正确表示它们的构造。

3. 认识确立有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4. 认识有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体 ( 不包含手性异构体) 。

5. 能依占有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

考点一有机化合物的分类及官能团
1．按碳的骨架分类
链状化合物如CH3CH2CH3
(1) 有机化合物脂环化合物如
环状化合物
芬芳化合物如
烷烃如 CH4
链状烃烯烃如CH2===CH2
炔烃如CH≡CH
脂肪烃
脂环烃：分子中不含苯环，而含有其余
(2) 烃环状构造的烃如
苯
芬芳烃
苯的同系物如
稠环芬芳烃如
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2．按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特别性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类型、官能团和典型代表物
类型官能团
烷烃
烯烃
( 碳碳双键 )
炔烃—C≡C— ( 碳碳三键 )
芬芳烃
卤代烃— X( 卤素原子 )
醇
— OH(羟基 )
酚
醚
( 醚键)
醛
( 醛基)
酮
( 羰基)
羧酸
(羧基 )
酯
(酯基 )深度思虑
1．官能团同样的物质必定是同一类有机物吗？代表物名称、构造简式
甲烷 CH4
乙烯 H2C===CH2
乙炔 HC≡CH
苯
溴乙烷 C2H5Br
乙醇 C2H5OH
苯酚 C6H5OH
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
乙醛 CH3CHO
丙酮 CH3COCH3
乙酸 CH3COOH
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
答案拥有同一官能团的物质不必定是同一类有机物。

如：
(1)CH 3— OH、虽都含有—OH，但二者属不一样种类的有机物。

(2)含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，有的属于糖类等。

2．苯的同系物、芬芳烃、芬芳化合物之间有何关系？
答案含有的烃叫芬芳烃；含有且除C、H外还有其余元素( 如 O、 Cl 等) 的化合物叫芳香化合物；芬芳化合物、芬芳烃、苯的同系物之间的关系为。

题组一官能团的辨别
1．北京奥运会时期对大批盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花绽放。

S-诱抗素的分子构造如图，以下对于该分子说法正确的选项是()
( 提示：是羰基)
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
答案A
分析从图示能够剖析，该有机物的构造中存在 3 个碳碳双键、 1 个羰基、 1 个醇羟基、 1 个羧基。

A选项正确。

2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取获取的酸性物质，其构造
以下图。

该物质中含有的官能团有________________ 。

答案羧基、酯基、 ( 酚 ) 羟基、碳碳双键
分析依据图中所示构造，能够看出含有以下官能团：羧
基、酯基、 ( 酚 ) 羟基、碳碳双键。

题组二有机物的分类
3．以下有机化合物中，有多个官能团：
A．B．
C．D．
E．
(1)能够看作醇类的是 ( 填编号，下同 )________ ；
(2)能够看作酚类的是 ________；
(3)能够看作羧酸类的是 ________；
(4)能够看作酯类的是 ________。

答案(1)BD (2)ABC (3)BCD(4)E
4．按官能团的不一样，能够对有机物进行分类，请指出以下有机物的种类，填在横线上。

(1)CH 3CH2CH2OH________；
(2)________；
(3)________；
(4)________；
(5)________；
(6)________；
(7)________；
(8)________。

答案(1) 醇(2) 酚(3)芬芳烃( 或苯的同系物)(4) 酯(5) 卤代烃(6) 烯烃(7) 羧酸(8)醛
分析要做好这种试题，需熟习常有的官能团与有机物类其余对应关系。

(1) 和 (2)
中官能团均为—OH，(1) 中— OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类。

(2) 中— OH与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇拥有同样的官能团，依据—OH连结基团的不一样确立有机物的类型。

(3) 为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芬芳烃( 或苯的同系物 ) 。

(4) 中官能团为酯基，则该有机物属于酯。

(5) 中官能团为— Cl ，则该物质属于卤代烃。

(6) 中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。

(7) 中官
能团为— COOH，故该物质属于
羧酸。

(8) 中官能团为—CHO，故该物质属于醛。

考点二有机化合物的构造特色、同分异构体及命名
1．有机化合物中碳原子的成键特色
成键数量―→每个碳原子形成 4 个共价键
|
成键种类―→单键、双键或三键
|
连结方式―→碳链或碳环
2．有机化合物的同分异构现象
化合物拥有同样的分子式，但构造不一样，
同分异构现象
而产生性质差别的现象
拥有同分异构现象的化合物互为同分异
同分异构体
构体
碳链骨架不一样如CH3—CH2— CH2— CH3
碳链异构
和
官能团地点不一样如：
种类
地点异构CH2===CH— CH2— CH3和
CH3CH===CH— CH3
官能团异官能团种类不一样
构如： CH3CH2OH和 CH3— O— CH3
3．同系物
构造相像，分子构成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的化合物互称同系物。

如CH3CH3和CH3CH2CH3；
CH2===CH2和 CH2===CHCH3。

4．有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
十个及以下
――――→ 挨次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示
十个以上
碳原子数—
――――→ 用汉字数字表示
同样时
――――→ 用“正”、“异”、“新”等来差别
如 C5H12的同分异构体有三种，分别是，
，( 用习惯命名法命名) 。

(2)烷烃的系统命名法①几种
常有烷基的构造简式：
甲基：— CH3，乙基：— CH2CH3，
丙基 ( — C3H7) ： CH3CH2CH2—，。

②命名步骤：
选主链→选最长的碳链为主链
编序号→从凑近支链近来的一端开始
写名称→先简后繁，同样基归并
如命名为3- 甲基己烷。

深度思虑
1．( 选修5P12－ 5) 有机物CH3CH3、CH3CH===CH2、CH3CH2C≡CH、 CH3C≡CH、 C6H6、中，与乙烯互为同系物的是____________ 和____________ 。

答案CH3CH===CH2
2． ( 选修 5P15－ 2 改编 ) 请给以下有机物命名：
(1)__________________________________________ 。

(2)________________________________________ 。

答案(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基 -1-戊烯
题组一正确表示有机物
1．某期刊封面上的一个分子球棍模型图以下图，图中“棍”代表单键、双键或三键，不一样颜色的
球代表不一样元素的原子。

该模型图可代表一种()
A．氨基酸B．卤代羧酸
C．醇钠D．酯
答案A
分析察看此题模型可见：有四种不一样颜色的球，也就是有四种元素，此中有一个绿球有四个键，推测绿球代表碳原子。

白球均在尾端，都只与一个球相连，推测白球为氢原子。

红球既可单连绿
球，也可一端连绿球( 碳原子 ) 一端连白球 ( 氢原子 ) ，可推测为氧原子。

蓝球只好形成三个价键，可知为氮原子。

所以该模型代表甘氨酸(氨基乙酸 )。

2．北京奥运会时期对大批盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜
花绽放。

S-诱抗素的分子构造以下图，则该分子的分
子式为 ____________。

答案C15H20O4
分析依据“碳四价”原则，不满的价键用“氢饱和”，“拐点、起点”均为碳原子。

由图能够
看出共 15 个碳原子，再逐一用氢饱和，共需要20 个氢原子，构造中还有 4 个氧原子，所以分子式为 C15H20O4。

3．某只含有C、 H、 O、 N的有机物的简略球棍模型以下图，下
列对于该有机物的说法不正确的选项是()
A．该有机物属于氨基酸
B．该有机物的分子式为C3H7NO2
C．该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物
D．该有机物的一氯代物有 2 种
答案C
分析依占有机物的成键特色，该有机物为
对；其分子式为C3H7NO2，与 CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，种，D对。

题组二同分异构体的书写及判断
4．以下各组物质不属于同分异构体的是
A．2,2- 二甲基丙醇和2- 甲基丁醇
，含有氨基和羧基，属于氨基酸，
B 对，
C 错；该有机物的一氯代物有
()
A
2
B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2- 甲基丁烷和戊烷
D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯
答案D
分析甲基丙烯酸 ( 分子式为C4H6O2) 和甲酸丙酯 ( 分子式为C4H8O2) 的分子式不一样，故不互为同分异构体。

5．苯环上有两个代替基的C9H12，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有( 不考虑立体异构)
()
A．6 种B．7 种C．10 种D．12 种
答案C
分析苯环上有两个代替基的C9H12共有、、
3 种，其苯环上的一氯代物分别有
4 种、 4 种、 2 种，故总合有10 种。

6．C9H10O2的有机物有多种同分异构体，知足以下条件的同分异构体有________种，写出此中随意一种同分异构体的构造简式：__________________ 。

①含有苯环且苯环上只有一个代替基；②分子构造中含有甲基；③能发生水解反响。

答案5、、、
或( 写出一种即可)
题组三有机物的命名
7．判断以下有关烷烃的命名能否正确
(1)2- 甲基丁烷()
(2)2,2,3- 三甲基戊烷()
(3)(CH CH) CHCH 3- 甲基戊烷()
3223
(4)异戊烷()
答案(1) √(2) ×(3) √(4) ×
分析(2)编号错，应为2,2,4-三甲基戊烷；(4)依据球棍模型，其构造简式为
，名称为2- 甲基戊烷。

8．判断以下有关烯烃、卤代烃、醇的命名能否正确
(1)CH 2===CH— CH===CH—CH===CH2 1,3,5- 三己烯()
(2)2-甲基-3- 丁醇()
(3)二溴乙烷()
(4)3-乙基-1- 丁烯()
(5)2- 甲基 -2,4- 己二烯()
(6)1,3- 二甲基 -2- 丁烯()
答案(1)× (2)× (3)× (4)×(5) √(6) ×
分析(1)应为 1,3,5- 己三烯； (2) 应为 3- 甲基 -2- 丁醇； (3)应为 1,2- 二溴乙烷； (4)应为 3- 甲基-1- 戊烯； (6) 应为 2- 甲基 -2- 戊烯。

9．2,2,4- 三甲基戊烷与氯气发生代替反响时，生成的一氯代物可能有() A．2 种B．3 种C．4 种D．5 种
答案C
分析2,2,4-三甲基戊烷的构造简式为，该有机物中有 4 种地点不一样的氢原子，所以其一氯代物也有 4 种。

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1.同分异构体数量的判断
(1)一代替产物数量的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的
甲基上的氢原子等效；处于对称地点的氢原子等效。

②烷基种数法：烷基有几种，一代替产物就有几种。

如— CH3、— C2H5各有一种，— C3H7有两种，— C4H9
有四种。

③代替法：如二氯苯C6H4Cl 2的同分异构体有 3 种，四氯苯的同分异构体也有 3 种 ( 将 H 代替 Cl) 。

(2)二代替或多代替产物数量的判断
定一移一或定二移一法：对于二元代替物同分异构体的数量判断，可固定一个代替基的地点，再
挪动另一代替基的地点以确立同分异构体的数量。

2．限制条件同分异构体的书写
已知有机物分子式或构造简式书写在限制条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类，是高考
的热门和难点。

解答这种题目时，要注意剖析限制条件的含义，弄清楚在限制条件下能够确立什
么，再依据分子式并针对可变要素书写各样切合要求的同分异构体。

【例】 [2012 ·浙江理综，29(3)] 写出同时知足以下条件的
462
D(C H O) 的全部同分异构体的构造简式
( 不考虑立体异构 )____________ 。

a．属于酯类b．能发生银镜反响
分析切合条件的 D 的同分异构体应知足：①分子式为C4 H6 O2；②分子中含有酯基() 和醛基 ( — CHO)，有以下四种：
HCOOCH===CHCH3、COOCH2CH===CH2、
、。

答案、、
、
考点三研究有机物的一般步骤和方法
1．研究有机化合物的基本步骤
↓↓↓↓
纯净物确立实验式确立分子式确立构造式
2．分别提纯有机物常用的方法
(1) 蒸馏和重结晶
合用对象要求
①该有机物热稳固性较强
常用于分别、提纯液态
蒸馏②该有机物与杂质的沸点相
有机物
差较大
①杂质在所选溶剂中溶解度
常用于分别、提纯固态很小或很大
重结晶
有机物②被提纯的有机物在此溶剂
中溶解度受温度影响较大
(2) 萃取和分液
①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。

②液 - 液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不一样，将有机物从一种溶剂转移到另
一种溶剂中的过程。

③固 - 液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

3．有机物分子式确实定
(1)元素剖析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比 ( 分子离子、碎片离子的相对证量与其电荷的比值) 最大值即为该有机物的相对分子质量。

4．分子构造的判定
(1)化学方法：利用特色反响判定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。

(2)物理方法：
①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动汲取，不一样化学键或官能团汲取频次不一样，在红外光谱图大将处于不一样的地点，进而能够获取分子中含有何种化学键或官能团的信息。

②核磁共振氢谱
→种数：等于汲取峰的个数
不一样化学环境的氢原子—
→每种个数：与汲取峰的面积成正比
题组一有机物的分别提纯
1．要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合是
①蒸馏②过滤③静置分液④加足量钠⑤加入足量酸与浓 H2SO4混淆液后加热⑧加入浓溴水
A．⑦③B．⑧⑤②H2SO4
(
⑥加入足量
)
NaOH溶
液
⑦加入乙
C．⑥①⑤②D．⑥①⑤①
答案D
分析因为乙醇和乙酸都简单挥发，所以不可以直接蒸馏，应将乙酸转变成乙酸钠，蒸馏出乙醇，而后再加 H2SO4使乙酸钠转变成乙酸，再蒸馏。

注意不可以加入易挥发的盐酸。

2．[2012 ·新课标全国卷，28(2)(3)]溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置表示图及有关数据以下：
苯溴溴苯
密度 /g ·cm－3
沸点/ ℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
(2)液溴滴完后，经过以下步骤分别提纯：
①向 a 中加入 10 mL 水，而后过滤除掉未反响的铁屑；
②滤液挨次用10 mL 水、 8 mL 10% 的 NaOH 溶液、 10 mL水清洗。

NaOH溶液清洗的作用是
______________；
③向分出的粗溴苯中加入少许的无水氯化钙，静置、过滤。

加入氯化钙的目的是
______________________________________________________________________ 。

(3)经以上分别操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 __________，要进一步提纯，以下操作中一定的
是 __________( 填入正确选项前的字母 ) 。

A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取
答案(2) ②除掉HBr 和未反响的Br 2③干燥(3) 苯C
NaOH 分析反响完成后，反响容器中的主要成分是溴苯，还有未反响的苯和Br 2及生成的HBr，加入
除掉 HBr 和未反响的Br 2。

再水洗，用CaCl 2进一步除水干燥，最后依据苯和溴苯的沸点不一样进
行
蒸馏分别。

题组二核磁共振氢谱确立分子构造
3．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是() A．B．
C．D．
答案D
分析 A 中有 2 种氢，个数比为3∶1； B 中据镜面对称剖析知有 3 种氢，个数比为3∶1∶1； C 中据对称剖析知有 3 种氢，个数比为1∶3∶4； D 中据对称剖析知有 2 种氢，个数比为3∶2。

4．化合物 A 经李比希法和质谱法剖析得悉其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。

A 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为1∶2∶2∶3， A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个代替基，其红外
光谱与核磁共振氢谱以以下图。

对于 A 的以下说法中，正确的选项是
()
A． A 分子属于酯类化合物，在必定条件下不可以发生水解反响
B． A 在必定条件下可与 4 mol H 2发生加成反响
C．切合题中 A 分子构造特色的有机物只有 1 种
D．与 A 属于同类化合物的同分异构体只有 2 种
答案 C
分析因化合物 A 中有 4 类氢原子，个数分别为 1、 2、2、 3，又因为 A是一代替苯，苯环上有三类氢原子，个数分别为 1、 2、 2，所以节余侧链上的 3 个氢等效，为— CH3，联合红外光谱
知， A 中含有酯基，能够水解， A 为。

与A发生加成反响的H2为 3 mol ，与 A 同类的同分异构体应为 5 种。

题组三综合应用确立有机物分子式和构造的方法
5．有机物 A 只含有 C、 H、 O三种元素，常用作有机合成的中间体。

16.8 g 该有机物焚烧生成44.0 g CO2和 14.4 g H 2O；质谱图表示其相对分子质量为84，红外光谱剖析表示 A 分子中含有O— H 键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

(1)A的分子式是____________。

(2) 以下物质中，必定条件下能与 A 发生反响的是___________________________ 。

A． H2B． Na
C．酸性KMnO4溶液D． Br 2
(3)A 的构造简式是___________________________________________________ 。

(4)有机物 B 是 A 的同分异构体， 1 mol B 可与 1 mol Br 2加成。

该有机物中全部碳原子在同一个平面
上，没有顺反异构现象。

B 的构造简式是 ______________________ 。

答案(1)C 5 H8 O (2)ABCD(3)
(4)
122
分析 (1)16.8 g 有机物 A 中 m(C) ＝44.0 ×44＝ 12(g)，m(H) ＝14.4 ×18＝ 1.6(g) ，则 m(O)＝
12
＝5∶8∶1，则其最简式为 C5H8O，－12－ 1.6 ＝ 3.2(g) ，故 A 中 N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶
12116
又 A 的相对分子质量为 84，则其分子式为 C5H8O。

(2)A 分子中含有 C≡C键，能与 H2、Br 2发生加成反响，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反响；含有羟
基，能与 Na发生置换反响。

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(3) 依据 A 的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，说明 A 中有三种种类的氢原子，
个数之比为6∶1∶1，再联合 A 中含有O— H键和位于分子端的C≡C键，则其构造简式为。

(4) 依据 1 mol B可与1 mol Br 2 加成，能够推测 B 中含有 1 个碳碳双键，再联合 B 没有顺反异构
体，则其构造简式为。

有机物构造式确实定流程
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1．(2011 ·海南， 18- Ⅰ改编) 以下化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是
()
A．B．
C．D．
答案D
分析各选项有机物分子中不一样化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰个数及峰的面积之比
以下表：
选项不一样化学环境核磁共振氢
峰的面积之比的氢原子种数谱中峰个数
A 3 种 3 个3∶2∶2
B 2 种 2 个3∶1
C 2 种 2 个3∶1
D 2 种 2 个3∶2
2.(2012 ·海南， 18- Ⅰ改编 ) 以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3∶1的
有()
A．乙酸异丙酯B．乙酸乙酯
C．对二甲苯D．均三甲苯
答案D
分析选项A，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为
CH3COOCH2CH3的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为3∶2∶3；选项C，
6∶3∶1；选项B，
的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为3∶2；选项D，均三甲苯的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为3∶1。

3．[2011 ·天津理综，8(1)]A为某一元羧酸，8.8 g 该物质与足量NaHCO3溶液反响生
成
2.24 L CO2( 标
准状况)，A的分子式为__________ 。

答案 4 82
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8.8 g－1
分析M(A)＝
0.1 mol＝88 g ·mol。

4．(2011 ·浙江理综，11) 褪黑素是一种内源性生物钟调理剂，在人体内由食品中的色氨酸转变获取。

以下说法不正确的选项是()
A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，拥有较高的熔点
B．在色氨酸水溶液中，可经过调理溶液的pH 使其形成晶体析出
C．在必定条件下，色氨酸可发生缩聚反响
D．褪黑素与色氨酸构造相像，也拥有两性化合物的特征
答案D
分析由色氨酸和褪黑素构造简式剖析，褪黑素分子内不存在—NH2和— COOH，不拥有两性，所以D项错误。

5．(2012 ·重庆理综，9) 萤火虫发光原理以下：
对于荧光素及氧化荧光素的表达，正确的选项是()
A．互为同系物
B．均可发生硝化反响
C．均可与碳酸氢钠反响
D．均最多有7 个碳原子共平面
答案B
分析由荧光素和氧化荧光素的构造简式可知，二者在构造上所含官能团有所不一样，不是同系物；
有机化合物的性质决定于构造和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位能够被硝基代替；荧光素构造
中的羧基决定了能够和碳酸氢钠反响，而酚羟基不可以和碳酸氢钠反响；依照苯的构造特色，分子
构造中最少应有7 个碳原子共平面。

1．以下说法正确的选项是() A．凡是分子构成相差一个或几个CH2原子团的物质，相互必定是同系物
B．两种化合物构成元素同样，各元素质量分数也同样，则二者必定是同分异构体
C．相对分子质量同样的几种化合物，互称为同分异构体
D．构成元素的质量分数同样，且相对分子质量也同样的不一样化合物，必定互为同分异构体
答案D
分析分子构成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子构造不必定相像，如CH3—CH===CH2
与，故 A 说法错误；若两种化合物构成元素同样，各元素的质量分数也同样，则它们的
最简式必然同样，最简式同样的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛)
和 C2H4O2( 乙酸 ) ，所以 B 说法错误；相对分子质量同样的物质是好多的，如无机物中的 H2SO4和 H3PO4，又若有机物中的 C2H6O(乙醇 ) 与 CH2O2( 甲酸 ) ，这些物质都拥有同样的相对分子质量，但因为它们的分子构成不一样，所以它们不是同分异构体，故 C 说法错误；当不一样化合物构成元素的质量分数相同，相对分子质量也同样时，其分子式必定同样，所以这样的不一样化合物互为同分异构体。

2．以下各有机化合物的命名正确的选项是() A． CH2===CH— CH===CH2 1,3- 二丁烯
B．3- 丁醇
C．甲基苯酚
D．2- 甲基丁烷
答案D
分析 A 项中化合物应命名为1,3-丁二烯； B 项中化合物应命名为2- 丁醇； C 项中化合物应命名为邻甲基苯酚。

3．(2012 ·浙江理综，11) 以下说法正确的选项是()
A．按系统命名法，化合物的名称为2,6-二甲基 -5-乙基庚烷
B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成 3 种二肽
C．化合物是苯的同系物
D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
答案D
分析 A 项按系统命名法，该化合物的名称应为2,6- 二甲基 -3- 乙基庚烷； B 项中两种氨基酸脱水，最多生成 4 种二肽； C 项，苯的同系物构造中只好有一个苯环；只有 D 项正确，三硝酸甘油酯的结
构简式为，分子式为C3H5 N3O9。

4．以下图是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你察看图谱，剖析其可能是以下物质中的
()
A． CH3CH2CH2CH3B． (CH3) 2CHCH3
C． CH3CH2CH2OH D． CH3CH2COOH
答案C
分析由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不一样的氢原
子，由图可知有 4 种不一样化学环境的氢原子。

剖析选项可得 A 项有 2 种不一样化学环境的氢原子， B 项有 2 种不一样化学环境的氢原子， C 项有 4 种不一样化学环境的氢原
子，D项有 3 种不一样化学环境的氢原子。

5．(2010 ·纲领全国卷Ⅰ，11) 以下图表示 4- 溴环己烯所发生
的 4 个不一样反响。

此中，产物只含有一种
官能团的反响是()
A．①②B．②③C．③④D．①④
答案C
分析反响①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能
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团溴原子以外的又一种官能团；反响②为卤代烃的水解反响，溴原子在题目所给条件下发生水解，
溴原子被羟基代替，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反响③为卤代烃的消去反响，生成小
分子HBr 和双键，故产物中只有一种官能团；反响④为双键的加成反响，在碳环上加一个溴原子，
但本来已有官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。

6．剖析以下有机化合物的构造简式，达成填空。

①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH
③
④⑤
⑥⑦
⑧⑨
⑩?
? CH3CHBrCH3?
??
请你对以上有机化合物进行分类，此中，
属于烷烃的是__________；属于烯烃的是__________ ；
属于芬芳烃的是__________；属于卤代烃的是__________；
属于醇的是__________ ；属于醛的是________________ ；
属于羧酸的是__________；属于酯的是______________；
属于酚的是________________ 。

答案①③④⑤⑧⑨?②⑥⑦?⑩ ????
分析一些有机物含有多种官能团，可从各官能团的角度当作不一样类的有机物，如? 既可看作是羧酸类，又可看作是酯类。

7．有 A、 B 两种烃，其有关信息以下：
①完整焚烧的产物中n(CO2) ∶n(H 2O)＝2∶1
②28<M(A)<60
③不可以使溴的四氯化碳溶液退色
④一氯代物只有一种构造
①饱和链烃，往常状况下呈气态
B②有同分异构体③二
溴代物有三种
回答以下问题：
(1)烃 A 的最简式是 ____________；
(2)烃 A 的构造简式是 ______________ ；
(3)烃 B 的三种二溴代物的构造简式为 __________________________________ ；
(4) 烃 C 为烃 B 的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，则烃 C 的一溴代物的构造简式为________________( 填一种即可) 。

答案(1)CH(2)
(3)、、
(4)CH3Br(或C2H5Br)
分析(2) 因
(1) 烃 A 完整焚烧的产物中n(CO2) ∶n(H 2O)＝2∶1，则烃 A 的分子式为 (CH)n；
28<M(A)<60 ，所以烃 A 的分子式为C3H3或 C4H4，联合此外两个信息可知烃 A 的构造简式是。

(3) 烃 B 为饱和链烃，往常状况下呈气态，则烃 B 为有同分异构体，则不行能为CH4、C2H6、 C3H8，所以烃CH4或 C2H6或 C3H8或 C4H10；
B 为 C4H10。

它的三种二溴
代物的构造简式分别为、、。

(4)烃 B 的同系物中常温下为气态的是 CH4、C2H6、 C3H8，C3H8有两种一溴代物， CH4、C2H6都只有一种
一溴代物，分别为 CH3Br、 C2H5Br 。

8．有机物 A 可由葡萄糖发酵获取，也能够从牛奶中提取。

纯净的 A 为无色黏稠液体，易溶于水。

为研究 A 的构成与构造，进行了以下实验：
实验步骤解说或实验结论
试经过计算填空：(1) 称取g，升温使其汽化，测其密度
是同样条件下
(1)A的相对分子质量为H的 45倍。

2
____。

(2)将 9.0 g A 在足量纯 O2中充足焚烧，并
使其产物挨次慢慢经过浓硫酸、碱石灰，发(2)A 的分子式为 ________。

现二者分别增重 5.4 g 和 13.2 g 。

(3) 另取 A 9.0 g，跟足量的 NaHCO粉末反(3) 用构造简式表示 A 中含
3
应，生成 2.24 L CO 2( 标准状况 ) ，若与足量有的官能团 ________ 、
金属钠反响则生成 2.24 L H 2( 标准状况 ) 。

______。

(4)A 的核磁共振氢谱以以下图：
(4)A 中含有 ________种氢
原子。

(5)综上所述， A 的构造简式为 __________ 。

答案 (1)90 (2)C H O (3) — COOH — OH (4)4
363
(5)
分析(1)A的密度是同样条件下H2密度的45 倍，相对分子质量为45×2＝ 90。

9.0 g A的物质的量为0.1 mol。

(2) 焚烧产物挨次慢慢经过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重 5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A 焚烧生成0.3 mol H2O
和
0.3 mol CO2。

1 mol A中含有 6 mol H、 3 mol C。

(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反响，生成 2.24 L CO2(标准状况) ，若与足量金
属钠反响则生成 2.24 L H (4)A 的核磁共振氢谱中有2(标准状况) ，说明分子中含有一个—COOH和一个— OH。

4 个峰，说明分子中含有 4 种处于不一样化学环境下的氢原子。

(5) 综上所述， A 的构造简式为9．(2010 ·纲领全国卷Ⅰ，30) 有机化合物。

A～ H 的变换关系以下所示：
请回答以下问题：
(1)链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在 65～ 75 之间， 1 mol A 完整焚烧耗费 7 mol
氧气，则 A的构造简式是 ________________ ，名称是 ____________ ；
(2)在特定催化剂作用下， A 与等物质的量的H 反响生成 E。

由 E 转变为 F 的化学方程式是
2
______________________________________________________________
______________________________________________________________________ ；
(3)G 与金属钠反响能放出气体，由G转变为 H 的化学方程式是 _________________ ；
(4)①的反响种类是 ____________；③的反响种类是 ____________ ；
(5)链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的全部碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出 B 所有可能的构造简式
______________________________________________________________________ 。

(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种( 不考虑立体异构) ，则 C 的构造简式为
__________________________________________________________ 。

答案(1)3- 甲基 -1- 丁炔
(2)
(3)
(4)加成反响 ( 或复原反响 ) 代替反响 ( 或水解反响 )
(5)H 2C===CH— CH===CH—CH3
或 CH3CH2—C≡C— CH3
(6)
分析由 G与 HOOCCH2CH2COOH反响生成 C9H14O4可知， G物质分子中含 5 个碳原子，则
A、 E、F 分子
中也含有 5 个碳原子；又 A 为链烃，其 1 mol 完整焚烧耗费7 mol O2，可得 A 的分子式为C5H8，满足通式 C n H2n－2，为可含一个三键或两个双键的链烃；再由A有支链且只有一个官能团可推知 A 的结
构简式为(3- 甲基 -1- 丁炔 ) ；由 B 是 A 的同分异构体，全部碳原子共平面，。