2023年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版

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单选题（共50题）
1、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
【答案】 B
2、稳态血药浓度是
A.K
B.C
C.k
D.V
E.f
【答案】 B
3、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏
【答案】 A
4、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
【答案】 A
5、水杨酸乳膏
A.本品为W/O型乳膏
B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色
D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位
【答案】 A
6、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性
B.具有氧化性
C.具有酸性
D.具有碱性
E.具有稳定性
【答案】 A
7、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h
【答案】 B
8、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.
【答案】 A
9、水不溶性半合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
【答案】 B
10、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射
【答案】 B
11、关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
【答案】 D
12、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。

以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 B
13、收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
【答案】 D
14、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品
B.上市4年以内的药品
C.上市3年以内的药品
D.上市2年以内的药品
E.上市1年以内的药品
【答案】 A
15、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
【答案】 D
16、有关制剂中易水解的药物有
A.肾上腺素
B.氨苄西林
C.维生素C
D.葡萄糖
E.苯巴比妥钠
【答案】 B
17、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16
B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强
D.表面活性剂均有很大毒性
E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂
【答案】 A
18、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.动脉注射
【答案】 C
19、下列关于pA2的描述，正确的是
A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值
B.pA2为亲和力指数
C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱
D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示
【答案】 D
20、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。

在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
【答案】 A
21、水解明胶
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
【答案】 B
22、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 C
23、洛美沙星结构如下：
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。

抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
【答案】 C
24、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 B
25、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南
【答案】 B
26、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康
【答案】 C
27、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。

2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。

临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。

临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.口服给药
B.经皮给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.皮下注射
【答案】 C
28、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
【答案】 A
29、装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
【答案】 A
30、受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.酪氨酸激酶受体
E.G蛋白偶联受体
【答案】 B
31、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林
【答案】 A
32、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
【答案】 A
33、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】 D
34、脂质体的质量评价指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法
【答案】 B
35、有关分散片的叙述错误的是（）
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
【答案】 D
36、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素
【答案】 A
37、使碱性增加的是
A.羟基
B.羧基
C.氨基
D.羰基
E.烃基
【答案】 C
38、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）
A.给药剂量
B.唾液中药物浓度
C.尿药浓度
D.血药浓度
E.粪便中药物浓度
【答案】 D
39、有51个氨基酸组成的药物是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍
【答案】 A
40、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂
【答案】 C
41、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏
B.受体脱敏
C.耐药性
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
【答案】 B
42、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
【答案】 D
43、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.齐拉西酮
B.氢氯噻嗪
C.阿莫沙平
D.硝苯地平
E.多塞平
【答案】 A
44、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC
【答案】 A
45、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
【答案】 A
46、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5 mg/（kg.d）
B.4.0 mg/（kg.d）
C.4.35 mg/（kg.d）
D.5.0 mg/（kg.d）
E.5.6 mg/（kg.d）
【答案】 D
47、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.依赖性
E.后遗效应
【答案】 B
48、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。

1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径
B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径
C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径
D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径
E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径
【答案】 C
49、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力
【答案】 A
50、不属于靶向制剂的是
A.药物-抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
E.脂质体
【答案】 D
多选题（共20题）
1、下列关于完全激动药的描述，正确的有
A.对受体有很高的亲和力
B.内在活性α=1
C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应
D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
E.吗啡为完全激动药
【答案】 AB
2、氨氯地平的结构特征包括
A.4位含有邻氯苯基
B.4位含有间氯苯基
C.4位含有对氯苯基
D.含有1，4-二氢吡啶环
E.含有伯氨基
【答案】 AD
3、吗啡的化学结构中
A.含有N-甲基哌啶
B.含有酚羟基
C.含有环氧基
D.含有甲氧基
E.含有两个苯环
【答案】 ABC
4、用于体内药品检测的体内样品的种类包括
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.活体组织
【答案】 ABC
5、下列哪些药物不是非甾体抗炎药
A.可的松
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸钠
D.地塞米松
E.吡罗昔康
【答案】 AD
6、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有
A.环磷酰胺
B.卡铂
C.卡莫司汀
D.阿糖胞苷
E.昂丹司琼
【答案】 ABC
7、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应
A.肌肉注射
B.直肠给药
C.气雾剂吸入给药
D.舌下黏膜给药
E.鼻腔给药
【答案】 CD
8、下列是注射剂的质量要求包括
A.无茵
B.无热原
C.渗透压
D.澄明度
E.融变时限
【答案】 ABCD
9、影响药物理化性质的因素有
A.溶解度
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
【答案】 AB
10、药物警戒的主要内容包括
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.发现已知药品的不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素
D.分析药品不良反应的可能的机制
E.对风险/效益评价进行定量分析
【答案】 ABCD
11、有关氟西汀的正确叙述是
A.结构中含有对氯苯氧基结构
B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
【答案】 BD
12、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.治疗指数大、毒性反应弱的药物
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
【答案】 ABD
13、缓、控释制剂的释药原理包括
A.溶出原理
B.扩散原理
C.骨架原理
D.膜控原理
E.渗透泵原理
【答案】 AB
14、以下药物易在胃中吸收的是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.水杨酸
D.苯巴比妥
E.氨苯砜
【答案】 CD
15、药物剂型可按下列哪些方法进行分类
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按作用时间分类
【答案】 ABCD
16、非胃肠道给药的剂型有
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.阴道给药剂型
【答案】 ABCD
17、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。

有关毒性反应的叙述正确的有
A.与用药剂量过大有关
B.与用药时间过长有关
C.一般是可以预知的
D.正常治疗剂量下发生的不良反应
E.与机体生化机制的异常有关
【答案】 ABC
18、衡量药物生物利用度的参数有
A.Cl
B.Cmax
C.tmax
D.k
E.AUC
【答案】 BC
19、不作用于阿片受体的镇痛药是
A.哌替啶
B.苯噻啶
C.右丙氧芬
D.双氯芬酸
E.布桂嗪
【答案】 BD
20、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有
A.氢氧化铝
B.二巯基丁二酸钠
C.氢氯噻嗪
D.左旋咪唑
E.丙磺舒
【答案】 C。