透视摄影X射线机产品技术要求

透视摄影X射线机
结构组成：
产品由高频高压发生装置GFS502-8、X射线管组件E7254X、限束器XS5-5、诊断床ZC25SY-4、影像增强器E5830SD-P6A、数字图像系统TX-DSI2000A、显示器和工作站主机组成。

预期用途：本产品可供医疗单位做X射线摄影、透视、胃肠检查诊断使用。

不适用于心血管造影、乳腺、牙科X射线摄影诊断。

1.1 产品型号：HF51-8 型
1.2 产品组成及型号划分说明：
表1 产品组成
注：产品使用的显示器和工作站主机可以用具有CCC证书或符合信息安全标准，满足最低性能要求的同类型的产品替换。

显示器最低性能要求：19英寸，类型：浏览型、液晶，分辨率1280(H)×1024(V)，亮度值不小于1000cd/m2。

工作站主机最低性能要求：CPU:2.6GHz，内存：4G，硬盘：500G。

1.3 系统各部件的技术特性和规范：
表2 各部件的技术特性和规范
床上管
焦点到影像接收面的距离:
1000mm ～1500mm
旋转角度:
～～
2.1 工作条件
2.1.1 环境条件
产品的工作环境条件如下：
a) 环境温度：10℃～35℃；
b) 相对湿度：30％～75％；
c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa。

2.1.2 电源条件
产品的工作电源条件如下：
a) 电源电为三相380V,网电压波动应不超过标称值的±10%；
b) 电源频率：50Hz±1Hz；
c) 电源内阻应不大于0.11Ω；
d) 电源容量：瞬时75kVA；连续8kVA。

2.2 电功率
2.2.1 最大输出电功率
连续方式：1kW(125kV×8mA)；
间歇方式：50kW(100kV×500mA)。

2.2.2 标称电功率
在加载时间为0.1s，X射线管电压为100kV时，标称电功率为50kW(100kV ×500mA)。

2.3 加载因素及控制
2.3.1 X射线管电压
X射线管电压应符合下列要求：
a) 摄影管电压的调节范围（40～150）kV；分档可调，步长应不大于1kV；
透视管电压的调节范围（40～125）kV；分档可调，步长应不大于
1kV；
b) X射线管电压值的偏差，应符合GB 9706.3-2000中50.103.1的要求。

2.3.2 X射线管电流
X射线管电流应符合下列要求：
a) 摄影管电流的调节范围（10～630）mA，分档可调，分档在R′10数系中选取；透视管电流的调节范围（0.5～8）mA, 分档可调，不少于10档;
b) X射线管电流值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.2的要求。

2.3.3 加载时间
加载时间应符合下列要求：
a) 摄影加载时间的调节范围 (0.001～10)s，分档可调，分档在R′10
数系中选取；根据系统配置可选择显示加载时间或电流时间积；
b) 摄影加载时间值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.3的要求。

2.3.4 电流时间积
电流时间积应符合下列要求：
a) 摄影电流时间积调节范围为（0.1～630）mAs,分档可调，分档从R′10数系中选取；根据系统配置可选择显示加载时间或电流时间积；
b) 电流时间积值的偏差应符合GB 9706.3-2000中50.103.4的要求。

2.3.5 防过载
发生装置内所设置的程序应能保证在每单次摄影时，技术条件的选择不会超过X射线管的额定容量。

应符合使用说明书中给出的最大加载因素组合。

发生装置内设置对X射线管组件连续工作使用状态下的保护程序，即根据所设定的X射线管，自动设置加载防过荷程序，并根据加载条件及间隔时间连续计算X射线管阳极的热容量，以利于X射线管组件连续工作使用状态下的安全性。

2.3.6 点片摄影准备时间
点片摄影准备时间应不大于1s。

2.4 成像性能
2.4.1 末帧保持及透视环存储
应有透视末帧保持及不少于5秒透视环存储功能。

2.4.2 自动透视和透视图像亮度稳定时间
应有自动透视功能，透视图像亮度稳定时间应不超过2s。

2.4.3 标称入射野尺寸
X射线影像增强器标称入射野尺寸为230mm, 有效入射野尺寸不小于标称值的85%。

2.4.4 空间分辨率
在规定条件下的线对分辨率不小于2.0lp/mm。

2.4.5 低对比度分辨率
低对比度分辨率应不大于1.8%；
2.4.6 透视图像亮度稳定度
自动透视图像亮度稳定度应不大于15%。

2.4.7 动态范围
透视可辨的动态阶楔个数应不小于10。

2.4.8 影像失真
影像失真不大于10%。

2.5 辐射剂量指示（选配）
应符合下列要求：
a) 使用说明书应规定剂量指示值的测量参考点及校准信息；
b) 透视过程中，空气比释动能率应以mGy/min为单位连续指示，至少每秒刷新一次，且该指示应在正常工作位置清晰可见；
c) 从上次清零设置开始，所有透视和摄影产生的空气比释动能的累计值应以mGy为单位连续指示,至少每5秒刷新一次，或者在加载结束后5秒内指示，且该指示应在正常工作位置清晰可见；
d) 空气比释动能率和累计空气比释动能的指示值应能明确区分；
e) 空气比释动能和空气比释动能率的准确性：
——超过6mGy/min的空气比释动能率指示值的误差应不大于35%；
——超过100mGy的累积空气比释动能指示值的误差应不大于35%。

f) 应提供从上次清零设置开始所有透视和摄影产生的累计剂量面积乘积的指示，剂量面积乘积的累计值在超过5uGym2时的误差应不大于35%，指示单位宜为Gym2。

2.6 自动曝光控制
应有自动曝光控制。

2.7 入射空气比释动能和入射空气比释动能率
摄影入射空气比释动能不大于500uGy。

透视入射空气比释动能率不大于400uGy/s。

2.8 影像接受器入射面空气比释动能和入射面空气比释动能率
摄影影像接受器入射面空气比释动能不大于20uGy。

透视影像接受器入射面空气比释动能率不大于1uGy/s。

2.9 ZC25SY-4诊断床性能
2.9.1 床身转动性能
a) 床身转动范围为垂直～水平～负角度。

其偏差相应
为，，。

b) 在转动范围内应能随意调节床身的倾斜位置，在垂直、水平（从垂直回转到水平位）和最大逆倾角度时应能自动定位。

2.9.2 床面移动范围
床面的横向移动应平稳，移动范围220±10mm。

2.9.3 成像装置
配9″影像增强器，床身倾斜角度应有一个特征角θ，θ= -（12°±1°）。

a) 当床身倾斜角度在θ～90°之间时，纵向移动范围为不小于940 mm；
b) 当床身倾斜角度在θ～-25°之间时，纵向移动范围为：340 mm±10 mm。

c) 成像装置移动应平稳。

2.9.4 压迫器
a) 压迫器压迫头移至最低位时，压迫头下端距床面不大于140mm；
b) 压迫力应在（70～100）N范围内；
c) 压迫器中心与X射线照射野中心重合误差应不大于15mm；
d) 压迫器在低管电压下透视时，应无妨碍诊断的阴影；
e) 压迫器在电源中断及紧急制动时应能解除压力；
f) 压迫状态下，压迫器在非压迫方向与床面板有相对位移时应能解除压迫力。

2.9.5 垂直位与水平位时X射线照射野中心偏差
诊断床垂直位与水平位时的X射线照射野中心偏差量应不大于10mm。

2.9.6 X射线管焦点到影像接收面之间的距离
X射线管焦点到影像接收面之间的距离可电动调节为1000mm、1500mm两档。

2.9.7 脚踏板距地面高度
在直立位置，正常使用时脚踏板距地面高度应不超过300mm。

2.9.8 透视检查覆盖范围
透视检查图像应能覆盖宽400mm、长1100mm的区域。

2.9.9 制动力
诊断床直线运动部分制动装置制动力应不小于100N。

2.9.10 承重
床面、脚踏板在承受200kg质量后应能正常工作。

2.9.11 其他要求
产品应符合如下要求：
a) 床身转动，床面移动，滑车装置移动在其运动范围内可以任意做单独运动或复合运动；
b) 床面板在低管电压下透视时，应无妨碍诊断的板材阴影；
c) 床身在负角度旋转时，应有患者束缚装置。

2.10 遥控装置
产品遥控装置应符合以下要求：
a) 操作者应能够在遥控区完成加载因素的选择、辐射开关的控制、用于诊断目的的X射线加载状态下的动力驱动操作与控制、诊断影像观察等，上述动力驱动操作与控制可通过单一遥控杆自定义实现单独或复合运动；
b) 操作者应能够在遥控区内进行辐射野的调整与控制。

对于自动控制调节的，应有自动控制和手动控制切换装置；
c) 遥控装置附近应有应急停止控制器。

应急停止控制器应符合GB 9706.14-1997中22.4.1的有关要求；
d) 应提供通讯手段，以便于操作者和患者之间的通话联络；
e) 随机文件应提供足够的安装信息：使得设备安装后，操作者能在操作时监视到设备和患者的状态。

2.11 噪声
在空载状态下运行时（非承重状态）产生的噪声应不大于70dB(A计权网络)（不包括3s以内的非持续和非周期性噪声）。

2.12 软件功能
产品操作软件具有如下功能：
a) 具有图像采集功能：完成连续透视图像数字采集、点片图像数字采集；
b) 具有图像回放及处理功能；
c) 支持DICOM3.0；
d) 病人信息管理功能：病人数据管理、病人数据查询等功能；
e) 具有多种临床采集程序协议：消化道检查，可根据临床需求添加其它程序协议。

2.13 高压电缆插头、插座
除非另有规定，应符合GB/T 10151-2008中有关型式和基本尺寸、标志、连接的要求。

2.14外观
X射线机的外观应符合下列要求：
a) X射线机外形应整齐、美观、表面平整光洁、色泽均匀、不得有伤斑、裂缝等缺陷；
b) X射线机的主要电镀件应符合YY 0076-1992中2级外观的要求。

2.15 环境试验
应符合YY/T 0291-2016的要求。

初始、中间或最后检测项目至少应包括2.3.1a)、2.3.2a)、2.3.3a)、2.3.4a)、2.3.5、2.9.9、2.12b)、2.12d)、2.14的要求。

环境试验分组及环境试验要求及检测项目表见附录B。

2.16 安全
应符合标准GB 9706.1-2007、GB 9706.3-2000、GB 9706.11-1997、GB 9706.12-1997、GB9706.14-1997、GB9706.15-2008和YY 0505-2012的要求。

产品主要安全特征见附录A。

2.17 网络安全
a) 数据接口
数据交换方式：
网络：有线网络（接口规格：RJ45；带宽要求：100Mbps及以上）
存储媒介：光盘
传输协议：TCP/IP协议、DICOM3.0协议
存储格式：DCM格式
b) 用户访问控制
用户身份鉴别方法：用户身份通过不同的用户名及密码进行鉴别，用户通过用户名及密码登录系统，系统将用户分配到不同的权限组（一个用户只能分配到一个权限组中），获取所在组相应的权限。

用户类型：管理员（admin）和普通用户（由用户自定义名称）。

权限：管理员（admin）拥有以下全部权限，默认系统管理员组，权限无法被修改，具体如下：
1）、图像采集及处理；
2）、用户管理；
3）、病人编辑；
4）、刻录；
5）、报告；
6）、打印；
7）、打印配置；
8）、发送配置；
9）、APR配置；
10）、图像删除。

用户类型：管理员（admin）和普通用户（由用户自定义名称）。

用户类型：管理员（admin）和普通用户（由用户自定义名称）。

普通用户（由用户自定义名称）：默认拥有权限1）（无法修改）、及以上2）至10）的部分或全部权限（由所在权限组决定，权限组权限由管理员设定）。