纳米银论文

结果与讨论：
1、水溶性银纳米离子制备过程中，利用NaBH4的还原性还原AgNO3制备银纳米液溶胶，需要低浓度的反应物和缓慢的滴加速度，并且在这个过程中不可发生强烈震荡，严防银纳米液溶胶聚沉。

而NaBH4溶于水与AgNO3反应会产生H2，容易发生液溶胶聚沉，采用冰盐浴可以使反应速度减慢，使液溶胶很好的分散开，防止了液溶胶的聚沉。

2、在水溶性银纳米离子制备过程中，随着AgNO3的加入，还原剂水溶液颜色逐渐由无色变为浅黄色，最后变为棕黄色。

AgNO3与NaBH4反应的化学方程式为AgNO3+ NaBH4+ H2O=Ag+NaNO3+B(OH)3+3.5H2，NaBH4碱性溶液的颜色为棕黄色，溶液颜色的变化主要是生成物为NaBH4提供了一个碱性环境[2]。

图1-3为颜色变化历程。

图1 初始图像图2 滴加过程
图3 四组水溶性银纳米体系的对比
图3中左起前三个颜色过深，可能是制备水溶性银纳米溶胶过程中，滴加速度过快导致溶胶聚沉的原因。

3、油溶性银纳米粒子制备时，银纳米粒子初与油酸钠溶液和有机溶剂环己烷混合时，根据相似相溶原理，产生分层现象（如图4），上层为无色有机层，下层为水溶胶和油酸钠的混
合溶液。

剧烈搅拌1h 后形成乳化体系，再放入K 2SO 4（无机盐的作用是诱导纳米粒子进行相转移），继续搅拌1h ，混合溶液自动分层，此时溶胶完成相转移，上层为金黄色油溶性银纳米粒子，下层为无色水溶液（理论上）。

如图5所示，实际上上下层的颜色都要比理论颜色深，可能还是银纳米溶胶的聚沉造成的[3-5]。

图4 初始混合 图5 相转移完成图
4、紫外表征结果：
图6-图9、图11-图15分别是同种有机溶剂环己烷（异辛烷）不同无机盐的紫外光谱图。

通过图6-图9、图11-图15的对比可知，曲线在320nm 作用出现了吸收峰，表明这些无机盐都具有诱导纳米粒子进行相转移的能力，但是有差异，不同无机盐对应的不同溶胶的透光率不同。

无机盐相同时，有机溶剂不同（图6和图14、图7和图15、图8和图12、图9和图
13），溶胶的紫外光谱图基本一致。

因此可以得出结论，溶胶的紫外表征与加入的无机盐的种类有关与有机溶剂无直接关联[6]。

图6 KNO 3和环己烷 图 7 NaNO 3和环己烷
图8 K 2SO 4和环己烷 图9 Na 2SO 4和环己烷
图10 水样、异辛烷 图11 NaH 2PO 4和异辛烷
图12 K 2SO 4和异辛烷 图13 Na 2SO 4和异辛烷
图14 KNO 3和异辛烷 图15 NaNO 3和异辛烷
5、制备纳米银粒子的影响因素：
①NaBH 4 /AgNO 3的物质的量比以及反应时间，②反应温度，③AgNO 3的初始浓度，④AgNO 3和油酸钠物质的量之比[7]。

参考文献：
[2]殷焕顺，艾仕云，钱萍，汪建民，纳米银的制备方法及其应用，材料研究与应用，2008.3:1673-9981
[3]RA VEENDRAN P ，FU J ，WALLEN S L Completely green synthesis and stabilization of metal nanoparticles[J].Journal of tbe American Chemical Society ，2003,125:13940-13941
[4]SUN X ，LI Y .Colloidal carbon spheres and their core/shell structures with noble-metal nanoparticles[J]，Angewandte Chemie International Edition.2004,43（5）：597-601.
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[6]楚广，杨天足，刘伟峰等，纳米银粉的制备及其应用研究进展.贵金属，2006,27（1）：57-63
[7]高雯雯，兰新哲，宋永辉等，化学法制备形状可控纳米银的研究进展，贵金属，2009,30
（2）：64-74。