Gemini XPS荧光读板机 双光栅连续光谱荧光酶标仪
SpectraMax L 化学发光读板机 酶标仪 灵活、灵敏的可用于96和384孔微孔板检测的化学发光读板机
一般参数 尺寸(cm)： 重量(kg)： 电源： 检测器： 微孔板格式： 所有为标准SBS印迹的96孔和384孔微板： 128.2*86.0mm(长*宽)和高度13.5— 15.5mm 置板方向： 软件： 横向置板和纵向置板 SoftMax Pro, 有Windows 和Macintosh 机械臂兼容： 兼容 订货信息 二种版本可选 42(长)*43(宽)*22(高) 16.4 230VAC 50Hz, 115VAC 60Hz 同步超快光子计数的低噪音 光电倍增管
SpectraMax® L 读板机
容易操作，标准化的软件 仪器控制、数据收集和数据优化分析可以 通过SoftMax Pro软件集于一体，进行一步 管理。仪器控制设定包括终点法，双色读 板，动力学和快速动力学模式。模板分配 界面可用于创建微孔板中每孔样品的定 义。(见Figure 1a.) 浓度、稀释度和用户 定义的样品名可以在模板菜单栏里输入。 数据可以通过应用预设的公式和用户定义 的公式进行简化。结果显示在微孔板的每 孔中。(见Figure 1b.)可很方便的绘制图表 并使用图表公式做标记。(见Figure 2) 软 件内设的化学发光专用实验操作模板包括 双荧光素酶报告基因、双链DNA、ATP、 ELISA快/慢动力学和长时间动力学检测。
化学发光读板机根据当今重要实验室的需 要提供灵敏、可靠、灵活的检测模式，自 动化控制的选项以及验证工具。该系统是 检测化学发光中快反应和慢反应包括双荧 光素酶和Y啶脂快反应理想的仪器，适用 于96和384孔两种微孔板。超快光子计数技 术在分析物的检测和基因更低水平表达检 测上提供出众的信噪比率。标准化的 SoftMax Pro软件能避免导出数据到电子 数据表程序的繁琐步骤，可进行对仪器的 管理控制以及在GxP环境下的结果整理。 SpectraMax L的应用包括单/双荧光素酶 报告基因、ATP、dsDNA、水母发光蛋白 Ca2+、基于化学发光的ELISA检测等。 更低的噪音 超快光子计数技术是通过快速脉冲放大器 在光电倍增管将信号放大。这种降低噪音 的能力使得在实验室检测中获得更高的信 噪比和更低的孔间干扰。低于设定的噪音 基线的脉冲在计算信号时从实验检测中被 剔除。
MolecularDevicesSpectraMax250酶标仪的使用说明书
Molecular Devices SpectraMax250酶标仪的使用说明书Apple Power Macintosh数据处理平台SoftMax软件分析系统（美国）仪器应在防尘洁净环境中使用，计算机暂时不用应在Special对话框中选择Sleep栏，休眠保护屏幕，酶标仪暂时不测样品，按Drawer键收回酶标板载框，仪器使用完毕后，应盖上防尘布。
1. 接通接线板电源，开启酶标仪spectra MAX250（仪器背面）及计算机开关。
2. 待计算机自检后，点菜单上OK键进入，soft MAX软件。
根据所处理样品的类别（活性，EGF、TNF、bFGF、IFN、G-CSF、GM-CSF）（ELISA，NGF、Ecoli.Pr）进入相应文件夹。
3. 选择一已存在文件进入后，点Template键和set up键检查模板设定与测定波长是否与待测样品板相符。
如不符：点set up设定波长，Template键，出现相应设定菜单。
a. 点clear消除原模板b. 点Group选择 stander.sample.或unknow编组。
c. 点series键设定读数顺序和标准或样品组的起始浓度，点step by选择梯度模式。
完成后点OK键确认4. 放入待测样品板后，点Read键，当屏幕出现Replace or Cancle的菜单后，点Replace键覆盖原数据（原数据并未丢失）。
5. 读数结束后立即在File对话框内选择 Save as项保存现有数据并命名。
6. 保存后在Stand Curve栏，选择相应的曲线拟合方程，在File对话框选择Print打印数据。
打印前检查打印机纸张。
注：打印机由计算机远程终端控制，不需手动。
7. 打印结束后，关闭当前文档，根据需要取舍对现有数据的修改。
8. 退出文件夹。
9. 按酶标仪Drawer键，使酶标板载框收入机内，关闭酶标仪电源。
10. 在Apple power Macintosh J200/720上的Specical对话框内选择Shut Down，关闭计算机。
多功能酶标仪原理及应用
Enzyme Concentration (units/ml)
OD 405 nm
/pubs/abl/articles/b9812/b9812log.pdf
Another useful reference for DELFIA kinase assay: Gaarde WA, etc., “Development of a Nonradioactive, Time-Resolved Fluorescence Assay for the Measurement of Jun N-terminal Kinase Activity J Biomol Screen 1997 Aug 2:4 213-23
2
技术原理
光吸收 化学发光 荧光强度 荧光偏振
时间分3
光吸收
物质对光的吸收 比耳定律 A=KCL K：吸收系数；C：物质的浓度；L：溶液光径长度 物质浓度测定 DNA：260 nm Protein：280 nm BCA：562 nm Elisa：450 nm MTT：490 nm NADH：340 nm Bacteria: 600 nm Plate：Clear
Large Stoke’s shift
Prompt signal
Delay Double D Decay
Time resolved signal
时间延迟后的信号
立即检测的信号
13
时间分辨荧光应用
14
DELFIA Proliferation protocol
Cell culture (1 – 5 days, +37C) BrdU Labeling (2 – 24 h, +37C) Cell fixation and denaturation (30 min, RT) Remove labeling medium (suspension cells have to be centrifuged)
多功能荧光酶标仪的原理介绍
多功能荧光酶标仪的原理介绍多功能荧光酶标仪是一种用途广泛的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法，根据酶标记原理，根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。
这是一种极具生命力的免疫学技术。
可用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验，以及其它需要进行比色的分析工作中。
该仪器适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、内分泌学以及农林科学等领域。
广泛用于医院、血站、防疫站、生物制品等部门。
按照功能的划分，酶标仪可以分为光吸收酶标仪，多功能荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。
特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。
光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强。
一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。
多功能荧光酶标仪是用来进行荧光的检测。
通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后，会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器。
荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例。
荧光检测灵敏度高，可实时检测，使用方便，检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。
多功能荧光酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。
光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本。
该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号。
电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。
微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。
多功能酶标仪常见配置及全参数
Infinite M200 PRO1．一般参数：支持的检测模式：光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光（TRF）、连续发光、瞬时发光、双色发光、BRET、光吸收和荧光波长扫描1.1 光源：UV高能闪烁氙灯，10^8次闪烁寿命，自带光强监测、校准，免维护无需预热1.2 光栅杂光率：＜10^-61.3 支持板型：6-384孔板，预设常用品牌型号；自动扫描并定义特殊规格板型，NanoQuant微量检测板，4位卧式比色杯，立式比色杯（选配）1.4 孔内多点读数（光吸收/荧光顶底）：6-384孔板，最多15×15个点（依板型模式可有不同），覆盖全孔，7种点布局1.5 温度控制：环境温度+5℃至42℃（选配）1.6 振荡：线性或圆形可选；振幅1-6mm，0.5mm步进；1-1000秒可调1.7 多标记多模式检测：单个实验中可进行无限制的多波长、多模式检测（光吸收、荧光、发光、波长扫描）1.8 最快读板速度：96孔板：20秒；384孔板：30秒1.9 波长扫描速度（FI EX/EM）：150秒；450-550nm，5nm步进，96孔板1.10 认证：DLReady，Transcreener Red FI2.光吸收模块2.1 波长范围：230-1000nm，1nm连续可调2.2 波长选择：双光栅2.3 带宽：＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）2.4 波长准确性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.5 波长重复性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.6 检测器：紫外硅光电二级管2.7 检测范围：0-4 OD2.8 检测分辨率：0.0001 OD2.9 检测准确性：＜0.5% @260nm2.10 检测精确性：＜0.2% @260nm2.11 260/280nm精度：±0.073.荧光模块3.1 波长范围：Ex 230-600nm，Em 330-600nm，1nm步进3.2 波长选择：Quad4四光栅3.3 带宽：Ex ＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）；Em＜20nm3.4 光栅杂光率：＜10^-63.5 波长准确性：＜±1nm（λ≦315nm），＜±2nm（λ＞315nm）3.6 波长重复性：＜±0.5nm（λ≦315nm），＜±1nm（λ＞315nm）3.7 检测器：光电倍增管（PMT），可选紫外和红外敏感型3.8 荧光灵敏度：顶部：170 amol/孔，（1.7 pM；384孔板），Fluorescein；底部：1.2 fmol/孔，（6 pM；96孔板），Fluorescein3.9 检测线性范围：7个数量级，扩展范围模式3.10 增益（Gain）值：1-255，四种模式：手工、自动、从孔计算、扩展范围3.11 顶部荧光Z轴聚焦：14800μm-23000μm连续可调，手工设定或自动探测，最强信号或最高信噪比两种模式4.时间分辨荧光模块4.1 灵敏度：90 amol/孔，（0.9 pM；384孔板），Europium4.2 延迟时间Lag time：0-2000 μs4.3 积分时间Integration time：10-2000 μs5．发光模块5.1 波长范围：380-600nm5.2 检测器：低暗电流单光子计数光电倍增管5.3 发光灵敏度：连续发光：225 amol ATP/孔，（9 pM；low volume 384孔板）；5.4 瞬时发光：12 amol ATP/孔，（218 fM；384孔板）5.5 检测范围：6-8个数量级（扩展动态范围功能）5.6 积分时间：100-20,000 ms5.7 孔间干扰：＜0.01%，黑板6．Nanoquant微量检测板模块6.1 用途：核酸定量：dsDNA，RNA，ssDNA，cDNA，Oligos等；蛋白定量：280nm；核酸纯度：260/280nm 或260/230nm；荧光探针标记效率：Cy3，Cy5，Alexa 555，Alexa 647及其他6.2 样品量：2μL6.3 材质：全金属与聚光石英6.4 光程：严格0.5 mm，误差<±5μm6.5 检测范围：1-2900 μg/ml，dsDNA6.6 准确度：CV＜3%6.7 重复性：CV＜1%6.8 清洁：70%乙醇擦拭，或超声水浴，无需重新校准6.9 样品数量：16个6.10 检测时间：核酸定量：~1 分钟；荧光探针标记效率：~1分45秒7.气体控制模块7.1 范围：CO2：0 - 15%；O2：0.1 - 21%7.2 数据监控：实时测量内部气体浓度，精确到0.1%，LCD屏幕显示7.3 数据记录：通过i-control软件记录气体浓度变化7.4 海拔校准：自动-500米至4000米海拔高度校准8.软件模块配置Magellan软件预设多种实验模板，Nanoquant专有应用，内置DNA/RNA 定量及纯度计算，图形界面，拖放式操作，检测结果直接导出至Excel，中文软件操作，强大的数据处理功能，可以进行定性、定量、波长扫描、动力学检测、IC/EC50等复杂计算。
多功能酶标仪操作流程
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备，广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式，能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪：使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面，确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器：按下电源开关，等待酶标仪启动。
启动后，系统会进行自检，确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本：根据实验设计的需要，准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式：根据实验需求，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长：根据实验所需测量的波长范围，设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准：使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准，确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数：根据实验要求，设置吸光度、荧光或发光相关参数，如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载：将待测样本稀释至合适浓度，并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品：将装有样品的皿放置在仪器工作台上，注意对位和固定，确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量：按下测量按钮，酶标仪会根据设置的参数自动进行测量，待测量过程完成后，结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录：将测量结果记录下来，包括吸光度、荧光值或发光值等，根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理：进一步根据实验设计要求，对测量结果进行数据处理和分析，如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读：根据实验目的和研究问题，对结果进行解读，得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台：将使用过的皿清洁干净，可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗，并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器：长时间不使用酶标仪时，应将仪器关闭，按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程，包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
多功能酶标仪测荧光步骤
多功能酶标仪测荧光步骤多功能酶标仪（Multifunctional Microplate Reader）是一种常用于生物学和医学研究中的实验设备，可以用于测量荧光信号。
下面将详细介绍多功能酶标仪测荧光的步骤。
步骤一：准备工作1.确保多功能酶标仪处于正常工作状态，并且已经校准和预热至适当温度。
2.准备所需的试剂和样品，并按照实验方案进行稀释或处理。
步骤二：设置测量参数1.打开多功能酶标仪软件，并选择适当的测量模式，如荧光强度测量、发射光谱扫描等。
2.根据实验要求，设置激发波长和发射波长，以及相应的滤光片或光栅。
3.设定吸收或发射光程，通常为96孔板或384孔板，确保正确安装样品板。
步骤三：样品加载与校准1.将待测样品加载到合适的孔板中，并确保每个孔的样品量相同。
2.在每个孔中添加适当的缓冲液或稀释液，以达到所需的反应体系条件。
3.在测量之前，进行校准操作。
根据仪器说明书，使用已知荧光标准品进行校准。
步骤四：测量信号1.将样品孔板放置在多功能酶标仪的载物台上，并确保其位置正确。
2.点击软件上的“开始测量”按钮，启动测量过程。
3.多功能酶标仪将自动进行荧光测量，根据设置的参数记录每个孔的荧光信号强度或发射光谱。
步骤五：数据分析与结果1.测量完成后，多功能酶标仪会生成一个数据文件，其中包含测量到的荧光信号数值。
2.使用相关的数据分析软件（如Excel、GraphPad Prism等）对数据进行统计和图形化处理。
3.根据实验要求，计算样品之间的差异、标准曲线的拟合等，得出最终的结果和结论。
步骤六：清洁和维护1.测量结束后，关闭多功能酶标仪并断开电源。
2.清洁样品孔板和载物台，避免污染和交叉感染。
3.定期检查和维护多功能酶标仪，如清洁光栅或滤光片、校准仪器等，以确保其正常运行。
需要注意的是，以上步骤仅为一般性指导，具体操作可能会因实验要求、仪器型号和实验方案而有所不同。
在进行实验前，请务必参考仪器的使用手册，并按照相关的实验方案和安全操作规程进行操作。
多功能酶标仪参数
A：四功能多功能酶标仪实现功能：光吸收、荧光顶底读、发光、时间分辨荧光功能。
1. 一般光学参数1.1 光源：UV 高能闪烁氙灯1.2 波长选择1.2.1 带宽Ex:≤20nm Em: ≤20nm#1.2.2 光栅系统或滤光片1.3 光吸收*1.3.1 波长准确性±2.0nm1.3.2 波长精确度<±0.3nm for λ≤315nm <±0.5nm forλ>315nm或±1 nm （0-2 OD/ABS）1.4 波长范围1.4.1 荧光强度：Ex 250-850nm, Em 280-850nm1.4.2 光吸收 230-999nm1.5 检测器1.5.1 光吸收：光电二极管1.5.2 荧光：光电倍增管（PMT）1.5.3 发光低暗电流单光子计数光电倍增管1.6 检测范围 0-4 OD1.7 板型： 6-384孔板或微量检测板(可检测低至2微升的核酸样本) 1.8 温度控制：室温+5℃ 至42℃1.9 振板方式：多种振荡模式，速度和振幅可调2. 荧光参数2.1 荧光强度模块顶读、底读模式，包括时间分辨荧光检测功能（TRF）2.2 荧光背景校正功能2.3 荧光灵敏度#2.3.1 荧光顶部阅读≤1fmol/孔（384孔板）*2.3.2 荧光底部阅读≤5fmol/孔（384孔板）*2.3.3 测量范围≥5个数量级#2.4 具有自动增益功能3. 时间分辨荧光3.1 灵敏度：≤120amol/孔 (0.9pM; 384孔板)3.2 测量范围≥6个数量级4. 发光参数4.1 化学发光检测模块具有双色化学发光检测能力；配备单光子计数光电倍增管4.2 发光灵敏度#4.2.1 瞬时发光：<25amolATP/孔 (218 fM; 384孔板)4.2.2 测量范围≥6个数量级4.3 具有自动增益功能5. 加样器*5.1 可同时添加两支或以上微量注射泵，1μl 步进5.2 可用于快速触发的动力学荧光、化学发光和光吸收#5.3 吸收检测加样泵速度：100-300μl/秒；加样体积：最大300μl5.4 自动完成加样器清洗和维护工作5.5 具有自适应功能，防止过量加液的溢出6. 标准配置6.1 具有光吸收、荧光等功能的酶标仪主机（可正常开机，实现基本业务需求）1台6.2 时间分辨荧光模块 1个6.3 化学发光模块 1个6.4 必备操作软件 1套6.5 专用计算机 1台6.6 打印机 1台6.7 稳压电源 1个B：六功能多功能酶标仪实现功能：光吸收、荧光顶底读、发光、时间分辨荧光功能、ALPHASCREEN功能、气体控制模块功能1. 一般光学参数1.1 光源：UV 高能闪烁氙灯或LED光源或激光光源1.2 波长选择1.2.1 带宽Ex:≤20nm Em: ≤20nm#1.2.2 光栅系统或滤光片1.3 光吸收*1.3.1 波长准确性±2.0nm1.3.2 波长精确度<±0.3nm for λ≤315nm <±0.5nm forλ>315nm或±1 nm （0-2 OD/ABS）1.4 波长范围1.4.1 荧光强度：Ex 250-850nm, Em 280-850nm1.4.2 光吸收 230-999nm1.5 检测器1.5.1 光吸收：光电二极管1.5.2 荧光：光电倍增管（PMT）1.5.3 发光低暗电流单光子计数光电倍增管1.6 检测范围 0-4 OD1.7 板型： 6-384孔板或微量检测板(可检测低至2微升的核酸样本)1.8 温度控制：室温+5℃ 至42℃1.9 振板方式：多种振荡模式，速度和振幅可调2. 荧光参数2.1 荧光强度模块顶读、底读模式，包括时间分辨荧光检测功能（TRF）2.2 荧光背景校正功能2.3 荧光灵敏度#2.3.1 荧光顶部阅读≤1fmol/孔（384孔板）*2.3.2 荧光底部阅读≤5fmol/孔（384孔板）*2.3.3 测量范围≥5个数量级#2.4 具有自动增益功能3. 时间分辨荧光*3.1 灵敏度：≤4amol/孔3.2 测量范围≥6个数量级4. 发光参数4.1 化学发光检测模块具有双色化学发光检测能力；配备单光子计数光电倍增管4.2 发光灵敏度#4.2.1 瞬时发光：<25amolATP/孔 (218 fM; 384孔板)4.2.2 测量范围≥6个数量级4.3 具有自动增益功能5. ALPHASCREEN功能*5.1 检测灵敏度：<100amol/孔6. 加样器*6.1 可同时添加两支或以上微量注射泵，1μl 步进6.2 可用于快速触发的动力学荧光、化学发光和光吸收#6.3 吸收检测加样泵速度：100-300μl/秒；加样体积：最大300μl6.4 自动完成加样器清洗和维护工作6.5 具有自适应功能，防止过量加液的溢出7.气体控制模块*7.1 具有氧气或二氧化碳浓度控制功能8. 标准配置8.1 具有光吸收、荧光等功能的酶标仪主机（可正常开机，实现基本业务需求）1台8.2 时间分辨荧光模块 1个8.3 化学发光模块 1个8.4 ALPHASCREEN模块 1个8.5 气体控制模块 1个8.6 必备操作软件 1套8.7 专用计算机 1台8.8 打印机 1台8.9 稳压电源 1个C：成像多功能酶标仪实现功能：光吸收、荧光顶底读、发光、时间分辨荧光功能、ALPHASCREEN功能、气体控制模块功能、荧光偏振功能、细胞成像功能1. 一般光学参数1.1 光源：UV 高能闪烁氙灯或LED光源或激光光源1.2 波长选择1.2.1 带宽Ex:≤20nm Em: ≤20nm#1.2.2 光栅系统或滤光片1.3 光吸收*1.3.1 波长准确性±2.0nm1.3.2 波长精确度<±0.3nm for λ≤315nm <±0.5nm forλ>315nm或±1 nm （0-2 OD/ABS）1.4 波长范围1.4.1 荧光强度：Ex 250-850nm, Em 280-850nm1.4.2 光吸收 230-999nm1.5 检测器1.5.1 光吸收：光电二极管1.5.2 荧光：光电倍增管（PMT）1.5.3 发光低暗电流单光子计数光电倍增管1.6 检测范围 0-4 OD1.7 板型： 6-1536孔板或微量检测板(可检测低至2微升的核酸样本)1.8 温度控制：室温+5℃ 至42℃1.9 振板方式：多种振荡模式，速度和振幅可调2. 荧光参数2.1 荧光强度模块顶读、底读模式，包括时间分辨荧光检测功能（TRF）2.2 荧光背景校正功能2.3 荧光灵敏度#2.3.1 荧光顶部阅读≤1fmol/孔（384孔板）*2.3.2 荧光底部阅读≤5fmol/孔（384孔板）*2.3.3 测量范围≥5个数量级#2.4 具有自动增益功能3. 时间分辨荧光*3.1 灵敏度：≤4amol/孔3.2 测量范围≥6个数量级4. 发光参数4.1 化学发光检测模块具有双色化学发光检测能力；配备单光子计数光电倍增管4.2 发光灵敏度#4.2.1 瞬时发光：<25amolATP/孔 (218 fM; 384孔板)4.2.2 测量范围≥6个数量级4.3 具有自动增益功能5. ALPHASCREEN功能*5.1 检测灵敏度：<100amol/孔6. 加样器*6.1 可同时添加两支或以上微量注射泵，1μl 步进6.2 可用于快速触发的动力学荧光、化学发光和光吸收#6.3 吸收检测加样泵速度：100-300μl/秒；加样体积：最大300μl6.4 自动完成加样器清洗和维护工作6.5 具有自适应功能，防止过量加液的溢出7.气体控制模块*7.1 具有氧气或二氧化碳浓度控制功能8.荧光偏振功能*8.1 检测灵敏度：1.5mP9.细胞成像功能9.1 光源：LED光源9.2 明场或荧光成像10. 标准配置10.1 具有光吸收、荧光等功能的酶标仪主机（可正常开机，实现基本业务需求）1台10.2 时间分辨荧光模块 1个10.3 化学发光模块 1个10.4 ALPHASCREEN模块 1个10.5 气体控制模块 1个10.6 荧光偏振功能模块 1个10.7 细胞成像功能模块 1个10.8 必备操作软件 1套10.9 专用计算机 1台10.10 打印机 1台10.11 稳压电源 1个。
多功能酶标仪常见配置及参数
Infinite M200 PRO1．一般参数：支持的检测模式：光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光（TRF）、连续发光、瞬时发光、双色发光、BRET、光吸收和荧光波长扫描1.1 光源：UV高能闪烁氙灯，10^8次闪烁寿命，自带光强监测、校准，免维护无需预热1.2 光栅杂光率：＜10^-61.3 支持板型：6-384孔板，预设常用品牌型号；自动扫描并定义特殊规格板型，NanoQuant微量检测板，4位卧式比色杯，立式比色杯（选配）1.4 孔内多点读数（光吸收/荧光顶底）：6-384孔板，最多15×15个点（依板型模式可有不同），覆盖全孔，7种点布局1.5 温度控制：环境温度+5℃至42℃（选配）1.6 振荡：线性或圆形可选；振幅1-6mm，0.5mm步进；1-1000秒可调1.7 多标记多模式检测：单个实验中可进行无限制的多波长、多模式检测（光吸收、荧光、发光、波长扫描）1.8 最快读板速度：96孔板：20秒；384孔板：30秒1.9 波长扫描速度（FI EX/EM）：150秒；450-550nm，5nm步进，96孔板1.10 认证：DLReady，Transcreener Red FI2.光吸收模块2.1 波长范围：230-1000nm，1nm连续可调2.2 波长选择：双光栅2.3 带宽：＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）2.4 波长准确性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.5 波长重复性：＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）2.6 检测器：紫外硅光电二级管2.7 检测范围：0-4 OD2.8 检测分辨率：0.0001 OD2.9 检测准确性：＜0.5% @260nm2.10 检测精确性：＜0.2% @260nm2.11 260/280nm精度：±0.073.荧光模块3.1 波长范围：Ex 230-600nm，Em 330-600nm，1nm步进3.2 波长选择：Quad4四光栅3.3 带宽：Ex ＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）；Em＜20nm3.4 光栅杂光率：＜10^-63.5 波长准确性：＜±1nm（λ≦315nm），＜±2nm（λ＞315nm）3.6 波长重复性：＜±0.5nm（λ≦315nm），＜±1nm（λ＞315nm）3.7 检测器：光电倍增管（PMT），可选紫外和红外敏感型3.8 荧光灵敏度：顶部：170 amol/孔，（1.7 pM；384孔板），Fluorescein；底部：1.2 fmol/孔，（6 pM；96孔板），Fluorescein3.9 检测线性范围：7个数量级，扩展范围模式3.10 增益（Gain）值：1-255，四种模式：手工、自动、从孔计算、扩展范围3.11 顶部荧光Z轴聚焦：14800μm-23000μm连续可调，手工设定或自动探测，最强信号或最高信噪比两种模式4.时间分辨荧光模块4.1 灵敏度：90 amol/孔，（0.9 pM；384孔板），Europium4.2 延迟时间Lag time：0-2000 μs4.3 积分时间Integration time：10-2000 μs5．发光模块5.1 波长范围：380-600nm5.2 检测器：低暗电流单光子计数光电倍增管5.3 发光灵敏度：连续发光：225 amol ATP/孔，（9 pM；low volume 384孔板）；5.4 瞬时发光：12 amol ATP/孔，（218 fM；384孔板）5.5 检测范围：6-8个数量级（扩展动态范围功能）5.6 积分时间：100-20,000 ms5.7 孔间干扰：＜0.01%，黑板6．Nanoquant微量检测板模块6.1 用途：核酸定量：dsDNA，RNA，ssDNA，cDNA，Oligos等；蛋白定量：280nm；核酸纯度：260/280nm 或260/230nm；荧光探针标记效率：Cy3，Cy5，Alexa 555，Alexa 647及其他6.2 样品量：2μL6.3 材质：全金属与聚光石英6.4 光程：严格0.5 mm，误差<±5μm6.5 检测范围：1-2900 μg/ml，dsDNA6.6 准确度：CV＜3%6.7 重复性：CV＜1%6.8 清洁：70%乙醇擦拭，或超声水浴，无需重新校准6.9 样品数量：16个6.10 检测时间：核酸定量：~1 分钟；荧光探针标记效率：~1分45秒7.气体控制模块7.1 范围：CO2：0 - 15%；O2：0.1 - 21%7.2 数据监控：实时测量内部气体浓度，精确到0.1%，LCD屏幕显示7.3 数据记录：通过i-control软件记录气体浓度变化7.4 海拔校准：自动-500米至4000米海拔高度校准8.软件模块配置Magellan软件预设多种实验模板，Nanoquant专有应用，内置DNA/RNA定量及纯度计算，图形界面，拖放式操作，检测结果直接导出至Excel，中文软件操作，强大的数据处理功能，可以进行定性、定量、波长扫描、动力学检测、IC/EC50等复杂计算。
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
仪器保持24⼩时开机！
微孔板选择：
可见光吸收――全透明微孔板、
紫外吸收――紫外可透全透明
发光和时间分辨荧光―――⽩⾊不透明
荧光强度和荧光偏振――⿊⾊不透明板；
⼀、仪器参数设定：
1.点击桌⾯上的SoftMax5.2，打开软件。
2.选择M5仪器、COM1、输出格式“plate”、⾃动保存数据到“D：share”中。
3.分别设定快捷键中的温度、振板条件。
4.快捷键开闭微孔板槽健，和仪器上的Drawer键功能相同。
按⼀次开，再按关。
⼆、试验条件设定：
1.从菜单的Experiment选择增加板⼦，出现Plate界⾯。
2.选择plate、⽐⾊⽫，点击箭头按钮即可打开或关闭栏⽬。
3.点击Setting：4个快捷键可选择终点法、动⼒学法、波长扫描、单孔多点。
在所选择的界⾯下，依次设置实验条件。
AutoCutoff⼀直打勾，sensitivity⼀般6～10次，PMT选择Automatic可以⾃动回算。
全部选择完毕，点击界⾯下的OK。
3.Template按钮可以进⾏样品分组设定：
可以设定空⽩、样品标准曲线、设定未知样品并根据标准样品计算相应的浓度。
三、检测：放⼊检测板，点击read，结束后显⽰结果。
infinite M200使用手册-酶标仪
文件版本：1.2
说明：本手册并非 Tecan infinite 200 操作手册的中文版，
仅供 Tecan infinite 200 酶标仪使用者参考。仪器的性能和 使 用 只 能 以 Tecan infinite 200 原 厂 说 明 书 、 Tecan Magellan 软件原厂说明书、Tecan I-Control 软件原厂说明 书、Tecan NanoQuant 原厂说明书为准。因不恰当的理解 和使用本手册带来的经济损失和知识产权纠纷，由手册使用 者自行承担，本手册编制者不承担任何连带责任。
附录 1 附 1 加液器的使用方法 附 1.1 加液器概述………………………………………………………………47 附 1.2 加液器的使用……………………………………………………………48 附 1.2.1 加液器使用注意事项…………………………………………………48 附 1.2.2 加液器的维护（Service）指令 ……………………………………50 附 1.2.3 加液器的加液操作……………………………………………………55 附 1.3 加液器的维护……………………………………………………………59
长：457mm 宽：425mm 高：253mm
14Kg 15.8Kg
12
环境条件 环境温度 操作时 非操作时 相对湿度 过压级别 污染级别
用途 嘈声水平 处置方式
15℃--30℃ 59℉--86℉ -20℃--+60℃ –4℉--+140℉ 小于 90% 无冷凝 Ⅱ 2 实验室用仪器 <60dBA 电子废弃物（传染性废弃物）
253mm14kg158kg12环境条件环境温度操作时非操作时相对湿度过压级别污染级别用途嘈声水平处置方式1530598620604140小于90无冷凝实验室用仪器60dba电子废弃物传染性废弃物32荧光波长范围m200f200标准型pmt激发发射增强型pmt激发发射读数时间延迟时间230nm850nm1nm步进230nm850nm230nm600nm330nm600nm230nm850nm280nm850nm202000s02000s增益值设置测量范围手动方式优化方式从单孔计算1255自动自动060000rfu060000rfu060000rfu13荧光强度顶部检测性能液体体积ul阅读次数荧光检测极限pm一致性25nm荧光素重复性25nm荧光素962002520pm3cv2荧光强度底部检测性能液体体积ul阅读次数荧光检测极限pm一致性25nm荧光素重复性25nm荧光素9620025100pm3cv233荧光偏振仅f200波长范围标准型pmt激发发射增强型pmt激发发射标准滤光片激发发散300nm600nm330nm600nm300nm850nm330nm850nm48520nm水平垂直53525nm水平垂直14读数时间延迟时间偏振精度202000s02000s5mp1nm荧光素增益值设置测量范围手动方式优化方式从单孔计算1255自动自动060000rfu060000rfu060000rfu34光吸收波长范围m200f200测量范围230nm1000nm1nm步进230nm1000nm03od光吸收检测性能准确性02od准确性23od一致性od重复性02od重复性23od线性范围02od96110mod253cv110mod2509981535辉光型发光波长范围线性动态范围检测时间串扰率黑板测量范围光稀释380nm600nm10扩展的动态范围120000ms00110101不稀释atp辉光型发光检测性能液体体积ul单孔检测时间msatp检测极限9620010003fmol孔36闪光型发光波长范围测量范围检测时间串扰率黑板光稀释atp检测极限380nm600nm10120000ms001101不稀释80amol孔1637双色发光如bret波长范围动态范围检测时间120000ms双色各自设定96和384图1
多功能酶标仪中荧光检测技术介绍
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以应用于荧光检测。
1.概述室温下，大多数分子处于基态的最低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。
分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。
受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断时，发光逐渐变弱以致消失的叫磷光，吸收化学反应的化学能量而发光叫化学发光，由生物能转变为光辐射的称作生物发光。
由于发光物质不同荧光有分子荧光和原子荧光之分，分子荧光为带光谱，原子荧光为线光谱，通常所说的荧光为分子荧光。
通过测定所发射荧光的特性和强度，可以对物质进行定性、定量分析。
2.荧光检测技术2.1荧光强度(FI)荧光强度与荧光物质的浓度成正比，这是荧光分析法是量分析的依据。
在生物学上的应用非常广泛，可以进行生物大分子定量，酶活性分析，荧光免疫分析，细胞学分析（细胞增殖，细胞毒理，细胞吸附等）和分子间相互作用。
2.1.1细胞凋亡检测Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。
Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。
但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。
设计出荧光物质偶联的短肽Z-DEVD-AMC。
在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光（图1）。
荧光光谱仪的操作流程
荧光光谱仪的操作流程荧光光谱仪是一种用于测量荧光光谱的仪器。
荧光光谱是指物质受到光激发后放出的荧光辐射，通过荧光光谱的测量可以获取样品的结构信息和化学性质。
下面是荧光光谱仪的操作流程：1. 准备工作：在使用荧光光谱仪之前，首先需要准备好实验室的工作环境。
关闭实验室内的其他光源，确保实验室内部暗室，以避免外部光源的干扰。
同时，确保荧光光谱仪的工作台面平整，无杂物。
2. 打开仪器电源：荧光光谱仪通常需要接通电源才能正常工作。
打开仪器的电源开关，等待仪器自检完成。
3. 样品准备：准备好需要测试的样品。
根据样品的特性和要求，可以选择液态样品或固态样品，并进行相应的处理和制备。
4. 调整荧光光谱仪参数：根据实验需要，调节荧光光谱仪的相关参数。
包括激发波长、激发光源强度、荧光检测波长范围、荧光检测光路等。
这些参数的设置将直接影响到后续荧光光谱的测量结果。
5. 校准仪器：对荧光光谱仪进行校准，以保证仪器的准确性和精度。
通过使用标准荧光物质，对仪器进行校正和调节，确保测量结果的可靠性。
6. 设置测量条件：根据需要，设置荧光光谱测量的相关条件。
如测量时间、扫描速度、采样间隔等。
这些参数的选择将影响到荧光光谱的观测效果和测量的准确性。
7. 放置样品：将待测样品放置于荧光光谱仪的样品架上，并确保样品与光源的距离适当。
注意，放置样品时避免样品之间的相互干扰。
8. 开始测量：点击荧光光谱仪上的启动按钮，开始进行荧光光谱的测量。
仪器会根据预设的条件进行扫描，并记录下样品在不同波长下的荧光强度。
9. 分析和处理数据：测量完成后，荧光光谱仪会生成一组原始数据。
利用相应的数据处理软件，对荧光光谱进行分析和处理。
可以得到荧光光谱曲线图、峰值位置、强度等信息。
10. 结果记录和报告：根据实验需求，将测得的荧光光谱结果进行记录和整理。
可以撰写实验报告，包括实验设计、参数设置、结果分析等，以便后续研究和参考。
11. 关闭仪器：实验结束后，关闭荧光光谱仪的电源开关，将仪器恢复至待机状态。
酶标仪荧光强度统计方法
酶标仪荧光强度统计方法本文介绍了酶标仪荧光强度统计方法的背景、原理和具体操作步骤，以及注意事项。
下面是本店铺为大家精心编写的5篇《酶标仪荧光强度统计方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《酶标仪荧光强度统计方法》篇1引言酶标仪是一种常用的实验室设备，用于检测生物分子的浓度和活性。
其中，荧光酶标仪是一种利用荧光物质的特性进行检测的设备。
在荧光酶标仪中，荧光物质被激发后发出荧光，通过检测荧光强度来判断生物分子的浓度和活性。
本文将介绍酶标仪荧光强度统计方法的背景、原理和具体操作步骤，以及注意事项。
原理酶标仪荧光强度统计方法的原理是基于荧光物质在被激发后发出的荧光强度与生物分子的浓度和活性之间的关系。
当荧光物质进入生物分子后，其荧光强度会发生变化，这种变化与生物分子的浓度和活性成正比。
因此，通过检测荧光强度的变化，可以判断生物分子的浓度和活性。
具体操作步骤酶标仪荧光强度统计方法的具体操作步骤如下：1. 准备样本：将待检测的生物分子加入到酶标仪中，使其与荧光物质发生反应。
2. 设置酶标仪：设置酶标仪的激发波长和发射波长，以及荧光物质的浓度和体积。
3. 测量荧光强度：将样本放入酶标仪中，测量其荧光强度。
4. 统计分析：根据测量得到的荧光强度数据，计算出生物分子的浓度和活性。
注意事项在酶标仪荧光强度统计方法中，需要注意以下几点：1. 样本的制备：样本制备的好坏直接影响到检测结果的准确性。
因此，需要严格控制样本的制备条件，如温度、pH 值等。
2. 酶标仪的设置：酶标仪的设置对检测结果也有很大的影响。
因此，需要根据实际情况合理设置酶标仪的激发波长、发射波长、荧光物质浓度和体积等参数。
3. 测量条件的控制：在测量过程中，需要控制好酶标仪的温度、pH 值和离子浓度等条件，以保证测量结果的准确性。
结论酶标仪荧光强度统计方法是一种常用的生物分子检测方法，具有灵敏度高、操作简便等优点。
《酶标仪荧光强度统计方法》篇2酶标仪荧光强度统计方法是通过酶标仪对样本进行荧光检测，然后对检测结果进行统计分析的方法。
Gemini XPS荧光读板机 双光栅连续光谱荧光酶标仪
Fห้องสมุดไป่ตู้1
验证包自动验证读板机的性能。此外还 有软件验证包、IQ/OQ/PQ验证包和 FDA 21 CFR Part 11契合协议。 双光栅设计 使用Gemini XPS系统，用户无须担心是 否拥有合适的滤光片。该系统使用2个光 栅单色器来扫描确定最佳的激发波长和 发射波长设定。根据不同温度、pH条件 下的实验要求，单色器帮助用户选择最 佳波长应用于任何实验。此外，文献上
光电倍增管检测器 (R-3896) < 15秒，96孔板 < 45秒，384孔板 0—999秒 室温+4℃到45℃
22(长)*58(宽)*38(高) 15.9 <125watts 100-240VAC,3 A,50/60Hz
绿荧光蛋白实验 NanoOrange 蛋白定量 PicoGreen DNA检测 分子探针实验 Caspase-3 蛋白酶荧光法检测 CatchPoint 技术参数 荧光光学参数 双光栅： 连续光谱，1nm步进 EX波长范围： 250-850nm EM波长范围： 360-850nm 带宽(EX,EM)： 9nm 检测限(基线3倍SD的信号)： 3.0fmol/孔FITC，200μl，96孔板 时间分辨荧光(二级模式) 波长范围： 数据收集： 灵敏度： 360-850nm 50-1450μsec., 200μsec.增量 0.5fmol/孔Eu-chelate (Perkin Elmer的DELFIA 试剂，384孔板) 化学发光(二级模式) 检测限： 10amol/孔 碱性磷酸酶， 200μl/孔(Applied Biosystems的Emerald II 试剂) 一般光学参数 微孔板格式： 光源： 6，12，24，48，96，384 孔板 闪烁式高能氙灯 cAMP检测试剂盒
Molecular Devices SpectraMax M2微孔板检测系统操作简介
Molecular Devices微孔板检测系统SpectraMax M2/M2e操作简介仪器和软件总体介绍 (3)硬件操作步骤及注意事项 (4)仪器安装连接 (4)仪器保养注意 (4)软件操作步骤 (5)总体介绍 (5)软件界面 (6)1.菜单栏 (6)2.图标栏 (6)3.文档区域 (7)仪器检测参数设定 (8)四种检测类别： (9)1.终点法检测 (9)2.动力学法检测 (11)3.波长扫描检测 (11)4.单孔多点检测 (11)检测样品分组设定 (13)1.设定本底参照(BLANK) (14)2.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 (14)3.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 (18)仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M2/M2e：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1） 有良好的电源，保持24小时开机。
2） 保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3） 维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4） 适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
多功能酶标仪技术规格要求
多功能酶标仪技术规格要求一、采买内容序号名称数目1多功能酶标仪 1 台二、技术要求1、系统性能多模式检测模块：可见光 /紫外光汲取、荧光强度〔顶读 & 底读〕、超高敏捷化学发光、时间分辨荧光和超敏捷Alpha 检测。
2、激发光源：2.1 光汲取、荧光强度、TRF 模块光源采纳高能闪耀氙灯，波长范围230-1000 nm。
*2.2 Alpha 光源采纳 680 nm 高能固态激光光源，激光输出功率>200 mw。
*3 、检测器：多模式检测模块：同时配置两个PMT：一个红敏 PMT 和一个独立超高敏捷度 PMT 。
4、可见 /紫外汲取光：双光栅系统可进行光汲取检测，波长范围230-1000 nm，双光栅分光步进〔 increments〕。
*5、荧光强度〔顶读和底读〕：高精度四光栅系统，要求前置cut-off 滤光片，波长范围 250-850nm；分光步进〔 increments〕。
*6、超敏感动学发光：独立于荧光检测以外的独自光路，独立超敏感PMT 检测器。
7、时间分辨荧光：激发配置320 nm/340 nm 滤光片 /二向色镜优化组合，保证激发光强度。
发射光路为双光栅，知足包含 615nm 和 665 nm 在内的单 /多波长检测。
*8 、超敏捷Alpha检测：优化独立Alpha专用光路，采纳高能固态激光+独立超Alpha检敏捷PMT优化高速组合，以抵达最正确的检测效率和敏捷度。
要能供给测试剂盒及特别应用的定制化效力。
9、温控模块：保证样品检测温度稳固到室温+3 至65 摄氏度。
10、拥有三种振荡模式：线形、圆形、8 字形，可设定震荡速度、振幅及振荡时间。
拥有仪器外〔 outside〕振荡功能，在程序运转的过程中，微孔板能够伸出仪器外面振荡，便于实现程序运转中察看振荡成效，而不用中断程序。
11、拥有板孔扫描功能：可选孔内圆形或方形地区中的多点扫描检测，合用于贴壁细胞或不平均样本检测，以减少因样品散布不平均造成的检测误差。
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双光栅连续光谱荧光读板机
双光栅设计，无须额外购买滤光片 单孔多点扫描提供更高灵敏度 软件和仪器验证包 机械臂兼容
Molecular Devices公司生产的Gemini XPS荧光读板机能确定最佳的激发波长 和发射波长，可以在大多数荧光强度实 验检测中应用灵活的实验条件。Gemini XPS采用双光栅连续光谱设计，可以检 测各种新颖的荧光染料而无须另外购买 昂贵的滤光片。每个Gemini XPS系统包 含有SoftMax Pro软件，可提供完善的 数据分析。可选配的SpectraTest
Gemini XPS荧光读板机
数据报告上，并可自定义实验方法。软件 可应用十一种曲线模型拟合、默认的数据 简化和建立用户定义的公式用于数据分 析。不同实验板的数据可以整合在一起进 行分析。 应用 Live/Dead 核酸检测 细胞活性/细胞毒性检测
检测器： 读板耗电量： 电源：
FL1
验证包自动验证读板机的性能。此外还 有软件验证包、IQ/OQ/PQ验证包和 FDA 21 CFR Part 11契合协议。 双光栅设计 使用Gemini XPS系统，用户无须担心是 否拥有合适的滤光片。该系统使用2个光 栅单色器来扫描确定最佳的激发波长和 发射波长设定。根据不同温度、pH条件 下的实验要求，单色器帮助用户选择最 佳波长应用于任何实验。此外，文献上
光电倍增管检测器 (R-3896) < 15秒，96孔板 < 45秒，384孔板 0—999秒 室温+4℃到45℃
22(长)*58(宽)*38(高) 15.9 <125watts 100-240VAC,3 A,50/60Hz
绿荧光蛋白实验 NanoOrange 蛋白定量 PicoGreen DNA检测 分子探针实验 Caspase-3 蛋白酶荧光法检测 CatchPoint 技术参数 荧光光学参数 双光栅： 连续光谱，1nm步进 EX波长范围： 250-850nm EM波长范围： 360-850nm 带宽(EX,EM)： 9nm 检测限(基线3倍SD的信号)： 3.0fmol/孔FITC，200μl，96孔板 时间分辨荧光(二级模式) 波长范围： 数据收集： 灵敏度： 360-850nm 50-1450μsec., 200μsec.增量 0.5fmol/孔Eu-chelate (Perkin Elmer的DELFIA 试剂，384孔板) 化学发光(二级模式) 检测限： 10amol/孔 碱性磷酸酶， 200μl/孔(Applied Biosystems的Emerald II 试剂) 一般光学参数 微孔板格式： 光源： 6，12，24，48，96，384 孔板 闪烁式高能氙灯 cAMP检测试剂盒
TM
单色器设定的参考值也可方便的输入。 当实验方法或荧光染料改变时，只需几 个软件操作命令就可调节仪器设定。 单孔多点扫描 通过单孔多点扫描，每孔可测读多个 点，应用于细胞实验可获得高等级的灵 敏度。 机械臂兼容 Gemini XPS可以通过强大的SoftMax Pro软件与机械臂系统轻松整合。通过 SoftMax Pro软件的内部通讯，Gemini XPS不但可以和自动化设备直接整合， 还可以和Microsoft Excel ，LIMS和其 他机械应用设备进行理想地整合。 标准化的数据分析软件 SoftMax Pro数据分析软件可灵活地应 用于实验设计、方法建立、数据分析和
机械臂兼容： 兼容 订货信息 您可以联系您的Molecular Devices客户销 售代表取得更多仪器选择。 联系方式 MDC上海 电话：+86-21-3372 1088 传真：+86-21-3372 1066 MDC北京 电话：+86-10-6410 8669 传真：+86-10-6410 8601 您还可以通过我们的网址来了解我们最新的 全球销售信息