应急药品管理制度

应急药品管理制度
一、总则
为了规范应急药品的管理，提高应急处置的效率和质量，保障人民群众的生命健康安全，
特制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于各级医疗机构、卫生防疫机构、应急救援单位等使用和管理应急药品的单位。

三、管理职责
1. 卫生健康行政部门负责应急药品的管理工作，组织制定应急药品的使用和管理标准、规范；
2. 各级医疗机构和卫生防疫机构负责依据卫生健康行政部门的工作指导，建立应急药品管
理制度，严格按照制度要求使用和管理应急药品；
3. 应急救援单位负责积极配合医疗机构和卫生防疫机构的工作，及时提供应急药品支持，
并做好使用和管理记录。

四、应急药品的配备和储备
1. 各级医疗机构、卫生防疫机构和应急救援单位应根据预案和实际需求，合理配备和储备
应急药品，确保必要时刻能够满足处置急救、抢救、防控等需求；
2. 应急药品的配备和储备要求按照国家相关标准和规定，定期检查和更新，保证药品的有
效性和安全性；
3. 应急药品的储备要求分为常备储备和应急备用储备，常备储备要求根据使用频率不同进
行分类储备，应急备用储备要求保持一定量的存储，保证在突发事件中能够随时启用。

五、应急药品的使用和管理
1. 应急药品的使用必须依据患者的诊断和医嘱，严格遵守药品的使用说明书和剂量用法；
2. 对于新型传染病、突发性疫情等情况，应急药品的使用要求严格依据应急预案和指导文件，确保使用安全有效；
3. 应急药品的管理要求建立健全药品档案，包括采购、配发、使用、核销等环节的详细记录，确保药品使用可追溯；
4. 应急药品的管理要求定期检查和清点，确保药品的有效期和储存条件符合要求；
5. 应急药品的管理要求建立健全药品报损、报警机制，对过期、变质、破损的药品要及时
处理和清除。

六、质量保障
1. 应急药品的质量保障要求定期开展药品的质量检测和考核，确保药品的安全有效；
2. 应急药品的质量保障要求建立健全药品不良反应监测和报告机制，对发现的不良反应要
及时上报和处理；
3. 应急药品的质量保障要求建立健全供应商资质审查和药品采购评价机制，确保药品来源
可靠。

七、信息化管理
1. 应急药品管理要求建立健全信息化管理系统，实现应急药品的全程追溯和监管；
2. 应急药品管理要求建立健全信息共享机制，实现医疗机构、卫生防疫机构、应急救援单
位之间的信息互通和共享；
3. 应急药品管理要求利用信息化手段进行应急处置的指挥调度和资源配置，提高应急处置
效率和准确性。

八、培训和演练
1. 应急药品管理要求定期组织应急药品的使用和管理培训，提高医务人员和急救人员的应
急药品使用能力；
2. 应急药品管理要求定期组织应急处置演练，检验应急药品管理工作的有效性和可操作性；
3. 应急药品管理要求将培训和演练情况作为医疗机构、卫生防疫机构和应急救援单位评优
考核的重要内容。

九、监督和评估
1. 卫生健康行政部门负责对各级医疗机构、卫生防疫机构和应急救援单位的应急药品管理
工作进行监督和检查；
2. 卫生健康行政部门负责对各级医疗机构、卫生防疫机构和应急救援单位的应急药品管理
工作进行评估和考核；
3. 卫生健康行政部门负责对各级医疗机构、卫生防疫机构和应急救援单位的应急药品管理
工作进行通报和表彰。

十、处罚措施
1. 对于未按照制度要求进行应急药品的使用和管理的单位，将根据情节轻重给予警告、罚款、责令停产停业、吊销许可证等处罚；
2. 对于因违规使用应急药品导致严重后果的单位，将追究相关人员的法律责任。

十一、附则
1. 本制度自颁布之日起执行；
2. 对于有关问题的解释权归卫生健康行政部门所有。