药剂学试题答案

药剂学试题答案
第一篇：药剂学试题答案
药剂学（pharmaceutics，pharmacy）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

乳剂（emulsions）：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系.注射剂（injections）：俗称针剂，系指专供注入人机体内的一种制剂。

散剂（powders）：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部散剂。

片剂（tablets）：是指药物与要用辅料均与混合后压制而成的片状制剂。

颗粒剂(granules)：是将药物粉末与适宜辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

胶囊剂（capsules）：系指药物（或药物与辅料的混合物）充填于空心硬质胶囊壳或密闭于弹性软质囊壳中的固体制剂。

无菌制剂：系指采用某一无菌操作方法或技术纸杯的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。

软膏剂（ointments）：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

栓剂(suppositories):系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。

混悬剂（suspension）：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

助溶剂（pydrotropy agent)：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

助悬剂（susperding agent）：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

气雾剂（aerosols）：系值含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有制剂阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

沉降体积比（sedimentation rate)：是指沉降物的体积与沉降前助悬剂的体积之比。

药物制剂发展的四个时代：第一代：普通制剂；第二代：缓释制
剂、肠溶制剂；第三代：控释制剂、靶向制剂；第四代：智能给药制剂Krafft点：对于离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线，随温度升高至某一高度，其溶解度急剧升高，该温度成为krafft 点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。

昙点：对于非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的现象成为起昙，此时的温度成为浊点或昙点。

简述散剂混合时的主意事项：
（1）各组分的混合比例：混合比例过大时，难以混合均匀，此时应该多采用等量递加混合法（又称配研发）经行混合。

（2）各组分的密度：各组分密度差异过大时，应避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底部而不易混合。

（3）各组分的黏附性与带电性：一般应将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入。

（4）含液体或易吸湿成分的混合：如处方中含有液体组分时，可用处方中其他固体成分或吸收剂来吸附该液体至不润湿为止。

若含有易吸湿组分，则应针对吸湿原因加以解决。

（5）形成低共熔混合物：在药剂配伍中易发生低共熔现象的常见药物有水合氯醛、樟脑、麝香草酚等，以一定比例混合研磨时极易润湿、液化，此时尽量避免想成低共熔物的混合比。

1.乳滴聚集成团但仍保持个乳滴的完整分散个体而不合并：（絮凝）2.分散相乳滴合并且连续相分离成不相混溶的两层液体：（破裂）3.O/W型乳剂转化成W/O型乳剂或者相反的变化：（转相）4.乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象：（酸败）5.乳剂放置时体系中分散相逐渐集中在顶部和底部：（分层）
6.药物以分子状态分散于液体分散媒中：（溶液型）
7.油滴分散于液体分散媒中：（乳浊型）
8.高分子化合物分散于液体分散媒中：（胶体溶液型）
9.难溶型固体药物分散于液体分散媒中：（混悬型）
10.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中：（乳浊型）
11.山梨醇：（增塑剂）12.二氧化钛：（遮光剂）13.琼脂：（增
稠剂）14.明胶：（成型材料）15.羟苯乙酯：（防腐剂）
16.可避免药物首过效应：（舌下片）
17.可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂：（控释片）18.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化：（多层片）19.用胃中不溶而在肠中溶解的物质作为包衣材料制成的片剂：（肠溶衣片）20.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用：（口含片）
中药、天然药物注册分类：
1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。

2.新发现的药材及其制剂。

3.新的中药材代用品。

4.药材新的药用部位及其制剂。

5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。

6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。

7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。

8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。

9.仿制药。

化学药品注册分类：
1.未在国内外上市销售的药品
2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。

3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。

5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。

6.已有国家药品标准的原料药或者制剂
制备穿心莲片1万片，所用原辅料为：穿心莲10Kg，硬脂酸镁0.03Kg，制备时将3Kg穿心莲磨粉过80目筛，7Kg穿心莲用水煎煮浓缩成膏，出膏率为15%，膏中总固体为70%。

原粉与膏混匀，制粒，60以下干燥后，加入硬脂酸镁压片，则，片重=
（7000×15%×70%+3000+30）/10000=0.376g
某含药栓30枚重60g，空白栓20枚重36g，计算药物对基质的置换价。

（已知该含药栓的含药量为20%）
置换价DV=[60/30×20%]/ [36/20-（2-60/30×20%）]=2
热原的去除方法：①高温法，250℃加热30min以上，可去除热原②酸碱法，玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液处理③吸付法，优质注射剂常用活性炭处理④离子交换法⑤凝胶过滤法⑥反渗透法⑦超滤法⑧其他方法：采用二次以上湿热灭菌法或适当提高灭菌温度和时间可除去热原，微波也能破坏热原
影响浸出的因素：①浸出溶剂②药材的粉碎粒度③浸出温度④浓度梯度⑤浸出压力⑥药材与溶剂相对运动速度⑦新技术的应用浸出过程：①浸论、渗透过程②解吸、溶解过程③扩散过程④置换过程
片剂制备中可能发生的问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂中的药物含量不均匀
某药（C9H8O4 180.16）。

性状为白色结晶或结晶性粉末；遇湿气即缓缓水解，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。

是常用的解热镇痛药，用于发烧、头痛和神经痛等，常用剂量为一次0.3～0.6g。

但有很强的对胃的不良反应（如发酸、恶心、食欲减退等）。

请根据以上内容设计适宜的剂型，写出处方及制备工艺，注意事项。

答：因阿司匹林有胃肠道反应故应制成肠溶衣片。

压片一般有两种方法：
处方：
干粒法湿粒法
阿司匹林 300g 300g
淀粉（干燥）300g 300g
酒石酸
17.5g
淀粉浆（15%）适量适量
滑石粉
适量适量
（各制得1000片）制法：
⑴干粒法：选择颗粒状结晶，用60~70℃烘干3~4小时，放冷，过12目筛，加干燥淀粉做崩解剂，滑石粉约5%作润滑剂，拌和即可压片。

（注意：阿司匹林需先烘干，以防止压片时发生粘冲现象。

）
⑵湿粒法：选用粉末状阿司匹林，加15%淀粉浆（其中含酒石酸）适量，制成软材，过8~10目筛，湿粒用50~60℃快速烘干，过筛，加干淀粉10%做崩解剂，滑石粉5%做润滑剂，混匀后压片。

将压得的片子包肠溶衣即得。

第二篇：药剂学
药剂学：（pharmaceutics）
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。

其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。

由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。

现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。

药剂学的常用术语及含义
（一）药品与新药
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。

药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、化学药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

新药系指我国未生产过的药品。

（二）辅料
指生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂。

（三）制剂
是指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂，制剂可在药厂中生产，也可在医院药剂科的制剂室制备。

（四）方剂
是指按照医师临时处方专为指定病人配制的，并明确指出用法用量的药剂。

方剂的配制一般都在药剂科的调剂室中进行。

（五）药剂
药剂是制剂与方剂的总称，系指将药物加工制成适用于医疗、预防或诊断的应用形式的制品。

（六）剂型
所有药物具有一定形式，剂型一般是指药剂的形态或类别。

例如片剂量是一种固体剂型，软膏是一种外用半固体剂型，而糖浆剂则是内服的液体剂型。

各种剂型中又包括许多种制剂，如片剂中有红霉素片、司匹林片、阿司匹林肠溶片等。

（七）成药
一般系指按疗效确实、应用广泛的处方，将原料药物加工配制成一定剂量和规格的药剂，在其包装标签上其说明书中详细注明包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、含量（保密品种除外）、应用范围、适应症、用法、禁忌、注意事项等，以便利医疗单位和患者购用。

成药的主要特点是起专门的名称而不用原来的药名（如六神丸、风湿止痛膏等），并标明了用途、用法和用量、患者可不经医师处方而直接购买应用。

综上所述，可知“制剂”、“方剂”和“成药”都是属于药剂的范畴；均由原料药物加工而成，而“制剂”也可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则是直接授于病人的，具有明确的医疗用途和用药方法的药剂。

第三篇：药剂学
药剂学：是将原料药制备成药物制剂的一门学科。

原则：安全、有效、稳定、使用方便药用辅料的作用：
1使剂型具有形态特征；2制备过程顺利进行；3提高药物的稳定性；
4调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。

影响药物溶解度的因素：
1药物分子结构、晶型、粒子大小（对于难溶性药物，粒径>2um 时，粒径对药物溶解度几乎无影响，但粒径<100nm时，溶解度随粒径减小而增大）。

2水合作用与溶剂化作用 3温度
4ph与同离子效应助溶作用及助溶剂：
系指加入的第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、复盐缔合物等以增加难溶性药物的溶解度。

助溶剂多为低分子化合物（非表面活性剂）。

潜溶剂：
在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现最大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

可与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。

固体分散剂
材料：1聚乙二醇(PEG)、2聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、3表面活性剂类、4纤维素衍生物类、5糖类与醇类、6有机酸类。

制备方法：熔融法、溶剂蒸发法、溶剂-熔融法、研磨法。

包合物
常用包合材料：环糊精（CYD）、环糊精衍生物制备：饱和水溶液法（重结晶法或共沉淀法）、研磨法、超声波法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。

等渗与等张：等渗溶液系指血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念；而等张溶液系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，为生物学概念。

表面活性剂
定义：能使液体表面张力发生明显降低的物质。

阴离子型(去污)：高级脂肪酸盐（碱金属皂或一价皂、多价金属皂、有机胺皂）、硫酸酯盐（月桂醇硫酸钠或十二烷基硫酸钠、月桂醇硫酸镁、磺酸盐）。

阳离子型（杀菌）：苯扎溴铵两性离子：磷脂类（卵磷脂）、球蛋白类
非离子型：聚乙二醇类(聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物，也称泊洛沙姆，商品名普朗尼克)、多元醇（脂肪酸山梨坦，span，可做乳化剂。

聚山梨酯，Tween，可做乳化剂和增溶剂。

）临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂在溶液中形成胶束的最低浓度。

胶束：低浓度时，表面活性剂会在液体界面发生定向排列，形成
亲水基朝向内，疏水基团向外的单分子层，此时疏水基团离开水性环境，体系处于最低自由能状态。

随着表面活性剂浓度的增加，当液体表面不能容纳更多的表面活性剂分子时，剩余的表面活性剂自发形成亲水基向水，疏水基在内的缔合体。

Krafft点：在低温时，离子型表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而缓慢增加，当温度升至某一值后，溶解度迅速增加，该温度称为Krafft点。

越高亲油性越好，亲水性越差；越低亲油性越差，亲水性越好。

昙点：聚氧乙烯型非离子型表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出，出现浑浊，甚至分层，这种现象称为起浊或起昙，此时的温度称昙点或浊点。

是一种可逆现象。

第七章
纯化水：可作为配置普通药物制剂用的溶剂或实验用水；中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。

注射用水：可作为配置注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。

灭菌注射用水：可作为灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

灭菌及无菌操作
灭菌：是指用物理或化学方法将所有致病和非致病微生物及细菌的芽孢全部杀灭。

无菌：是指在指定物体、介质或环境中不存在任何活的微生物。

湿热灭菌法：利用高压蒸汽、过热水喷淋等手段杀灭细菌的方法。

该法穿透力强、传导快，灭菌能力强。

1热压灭菌法：利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。

适用于耐高温和耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃器械、金属容器、瓷器、胶塞、滤膜过滤器。

2流通蒸汽灭菌法：在常压下，采用100度的流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。

适用于不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。

3煮沸灭菌法：将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法。

必要时加抑菌剂（三氯叔丁醇）。

4低温间歇灭菌法适用于不耐高温、热敏感无料和制剂的灭菌。

干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

D值、Z 值、F值P99页
第八章
液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

药物以分子状态分散在介质中形成均相液体制剂，如溶液剂、高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中形成非均相液体制剂，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

极性溶剂：水、甘油（30%以上有防腐作用）、二甲亚砜（DMSO，万能溶剂）半极性溶剂：乙醇（20%以上防腐）、丙二醇（延缓许多药物的溶解，增加稳定性。

不能与脂肪油相混溶）、聚乙二醇（常用300-600）非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯增溶剂：常用为聚山梨酯和聚氧乙烯脂肪酸类助溶剂：多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐、缔合物。

茶碱的助溶剂为二乙胺、咖啡因的助溶剂为苯甲酸钠。

潜溶剂：能形成氢键的混合溶剂。

与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。

抗氧剂：
水溶性抗氧剂：维C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠油性抗氧剂：维E、叔丁基对羟基茴香醚矫味剂甜味剂：天然的有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆；合成的有阿斯帕坦，适用于糖尿病、肥胖症患者。

芳香剂：天然香料(薄荷水、桂皮水)、人造香料（苹果香精、香蕉香精）、胶浆剂（阿拉伯胶、羧甲纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素）、泡腾剂
着色剂：天然色素（红色的：苏木、甜菜红、胭脂虫红；黄色的：姜黄、胡萝卜素；蓝色的：松叶兰、乌饭树叶；绿色的：叶绿酸铜钠盐；棕色的：焦糖）、合成色素（柠檬黄、胭脂红、靛蓝）糖浆剂含有原料药物的浓蔗糖水。

矫味糖浆和药用糖浆。

低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。

糖浆剂的含糖量应不低于45%；糖浆剂应澄清，在储存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。

含药材提取物的糖浆剂允许含有少量轻摇即散的沉淀。

酊剂
原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂。

酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原
药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g.盐析：向溶液中加入大量的电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀。

溶胶剂
指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液
吸附层和扩散层分别带相反电荷的带电层，两层之间的电位差愈高斥力愈大，溶胶愈稳定。

溶胶的性质：光学性质（浊度愈大表明散射光愈强）、电学性质（界面电动现象）、动力学性质（布朗运动）、稳定性（向溶胶剂中加入天然的或合成的亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为保护胶体。

）制备方法：机械分散法、溶胶法、超声分散法、物理或化学凝聚法。

混悬剂
指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

适合药物：1将难溶性药物制成液体制剂时；2药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；3两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4为了使药物产生缓释作用等；5毒剧药或剂量小的药物都不应制成混悬剂。

质量要求：1药物的化学性质稳定，在使用或储存期间含量应符合要求；2根据用途不同，混悬剂中的微粒大小有不同要求；3粒子的沉降速度很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；4混悬剂应有一定的黏度要求；
增加混悬剂的动力稳定性的主要方法：1尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；2加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，同时也减小了微粒与分散介质之间的密度差，微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。

电势过低，加反絮凝剂
沉降容积比F，在0-1内，越大越好。

乳剂
指互不相容的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。

由水相、油相和乳化剂组成。

乳剂的特点：1乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效发挥很
快，生物利用度很高；2油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；3水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；4外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；5静脉注射乳剂后分布较快，药效高，具有靶向性，静脉营养乳剂是高能营养输液的重要组成部分。

乳化剂
1表面活性剂
2天然高分子乳化剂：可制成O/W型乳剂，使用这类乳化剂需加入防腐剂。

阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶 3固体微粒乳化剂4助乳化剂：增加水相黏度的辅助乳化剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、果胶、皂土；增加油相黏度的辅助乳化剂：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇。

一般W/O专供静脉注射
乳剂的稳定性：分层（可逆）、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。

乳剂制备方法：油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、纳米乳的制备
乳剂的质量评定
乳剂的粒径大小、分层现象、乳滴合并速度、稳定常数的测定。

搽剂多用乙醇为分散介质、涂剂和涂膜剂的成膜材料有聚乙烯醇、聚维酮，增塑剂常用甘油。

正常人鼻腔液的PH为5.5-6.5，滴鼻剂的PH 应为5.5-7.5，应与鼻黏液等渗。

外耳道有炎症时PH在7.1-7.8，所以外耳道滴耳剂最好为弱酸性。

含漱剂要求微碱性。

滴牙剂的特点是药物浓度大，往往不用溶剂或少量溶剂稀释。

合剂，在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。

第九章
注射剂：原料药或与适宜的辅料制成的供注入人体内的无菌制剂。

注射剂的质量要求：主要包括无菌、无热源、可见异物与不溶性微粒符合要求，PH、装量、渗透压和药物含量等应符合要求，在储存期内应稳定有效。

注射液的PH应接近体液，控制在4-9.有些品种尚需进行有关物质检查、降压物质检查、异常毒性检查、刺激性和过敏实验。

注射用油：碘值反映油脂中不饱和键的多寡，79-128；皂化值表
示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸量，185-200.酸值表示油脂酸败程度，酸值不大于0.56，越低越好。

溶剂：非水溶剂有注射用油、乙醇(浓度超过10%时，注射给药可能会有溶血作用或疼痛感)、丙二醇、聚乙二醇（PEG400）、甘油（不能单独用于注射剂）、二甲基乙酰胺。

附加剂:注射剂中的附加剂需符合以下要求1对主药的疗效无影响；2在有效浓度内对机体安全、无毒、无刺激性；3与主药无配伍禁忌；4不干扰产品的含量测定。

附加剂的作用：1增加药物的溶解度；2提高药物的稳定性；3抑菌；4调节渗透压；5调节PH；6减轻疼痛或刺激。

静脉给药与脑池内、硬膜外、椎内用的注射液均不得加入抑菌剂。

热源：能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质总称。

热源的性质：1耐热性：一般情况下，热源在60度加热一小时不受影响，100度加热1小时也不会发生降解，高温可以破坏热源。

2滤过性：热源体积小，为1-5nm，可通过一般的滤器，微孔滤膜也不能截留热源。

3吸附性：多孔活性炭可吸附热源
4水溶性：由于脂多糖结构上连接有多糖，故热源易溶于水。

5不挥发性：热源的主要成分为脂多糖，无挥发性，故可用蒸馏法制备注射用水
6其他：热源能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏，超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。

除去热源的方法：
1高温法：由于热源具有热不稳定性，因此可用高温法除去热源。

对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250度加热30分钟以上可以破坏热源。

2酸碱法：热源能被强酸、强碱和强氧化剂破坏，因此玻璃容器等用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理，可完全破坏热源。

3吸附法：活性炭对热源有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，用量0.1%-0.5% 4蒸馏法：利用热源的不挥发性，再多蒸馏水器内将纯化水蒸馏。

5凝胶过滤法：利用分子量的差异除热源
6反渗透法：利用相对分子质量的差异，以反渗透法去除热源。

7超滤法：超滤膜的孔径最小可达1nm，可截留细菌和热源。

注射用无。