麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学

麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学
李云峰;曾振灵;陈杖榴;杨太;黄进发
【期刊名称】《中国兽医学报》
【年(卷),期】2004(24)2
【摘要】选用 18头健康的杜洛克×大白×长白三元杂交断奶仔猪 (公母兼有 ,体质量在 2 0～ 2 3kg)杂交猪 ,随机分为 3组 ,每组 6头 ,按每千克体质量 2 .5 mg的
剂量进行了静注、肌注及内服麻保沙星 (m arbofloxacin)的药动学研究。

三氯甲
烷萃取血浆中的药物 ,用反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度 ,MCPKP药代动力学程序处理血药浓度 -时间数据。

静注给药的药时数据符合三室开放模型 ,主要药动学参数为:t1 /2π(0 .13± 0 .0 1) h;t1 /2α(5 .4 1± 0 .4 3) h;t1 /2β(16 .2
2± 1.6 0 ) h;AUC(2 4 .89± 1.5 1) mg· L- 1· h;V1 (0 .77± 0 .0 6 ) L· kg-
1 ;Vd( area) (
2 .6 1± 0 .37) L· kg- 1 ;Vd( ss)(1.6 9± 0 .19) L· kg- 1 ;Cl B(0 .10± 0 .0 1) L· kg- 1·h。

肌注给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为:t1 /2 Ka(0 .2 7± 0 .16 ) h;t1 /2α(2 .87± 0 .90 ) h;t1 /2β(17.39± 1.6 2 ) h;tmax(0 .91± 0 .32 ) h;Cmax(1.96± 0 .2 4 ) mg· L- 1 ;AU C(2 6 .85± 3.5 1) mg· L- 1 · h;F(10 7.86± 14 .10 ) %。

内服给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为:t1 /2 Ka(1.16± 0 .19) h;t1 /2α(4.94± 0 .5 3) h;t1 /2β(2 2 .98± 2 .
【总页数】4页(P177-180)
【关键词】麻保沙星;药物动力学;猪;高效液相色谱法
【作者】李云峰;曾振灵;陈杖榴;杨太;黄进发
【作者单位】华南农业大学兽药研制与安全评价重点实验室;广东海康兽药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S859.796;S828
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