降糖馨胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定
RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量
ｃ ｏ ｌ Ｈ ｍｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ３ ０ ℃ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ２ ０ ３ ｎ ｍ．Ｒｅ ｓ ｔ ｌ ｔ ｓ ： Ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｂ １ 、Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｇ ｌ ａ ｎ ｄ
Ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ９ ９ ． １ ２ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ． ６ １ ％， ｎ＝ ６ ） ｏｒ ｆ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｂ ｌ ， ９ ７ ． ５ ０ ０ ／ ｏ （ Ｒ Ｓ Ｄ＝ １ ． ６ ３ ％， ｎ ＝ ６ ）ｆ ｏｒ Ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｇ ｌ ａ ｎ ｄ Ｎ ｏ ｔ ｏ ｇ ｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ １ ９ ７ ． ４ ３ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ ＝ １ ． ０ ４ ％， ｎ ＝ ６ ） ｗ ａ ｓ ｏ ｂ ｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ． Ｃ ｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ： Ｔ ｈ ｅ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍ ｐ ｌ ｅ ， ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｎ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｏ ｏ ｄ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ．
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人参皂苷Rb1对照品说明书
人参皂苷Rb1说明书
【名称】人参皂苷Rb1
【别名】
【英文名】Ginsenoside Rb1
【分子式】C54H92O23
【分子量】1109.29
【CAS号】41753-43-9
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性状】本品为白色粉末
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】
本品来源为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。
【药理作用】
易溶于水、甲醇、乙醇，不溶于乙醚、苯。
人参具有大补元气，滋补强壮，安神益智，生津，复脉固脱等功效。
现代医学普遍认为人参对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用，从而可提高人体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。
人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用，因此人参是具有“适应原”样作用的典型代表药。
【用法】
色谱条件与系统适用性试验：①紫外检测器；波长203nm；②蒸发光散色检测器流动相：乙腈（A），0.05%磷酸水溶液(B) A:B=30:70 (仅供参考)
【贮藏方法】2-8°C，避光保存
【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。
HPLC法测定三七降脂胶囊中三种皂苷的含量
ＨＰＬＣ法测定三七降脂胶囊中三种皂苷的含量三七降脂胶囊是由三七、决明子、制何首乌、山楂等多味中药组成的复方制剂。
具有清热活血、降浊通便之功效。
主要用于高血脂症，亦可作为冠心病和高血压的辅助治疗。
其中三七为主药，三七中的主要药效成分为三七总皂苷，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1等。
2005版《中华人民共和国药典》已采用这三种成分作为三七原药材的质量控制指标。
为控制该产品质量，保证疗效，我们参考相关文献[1~3]，用HPLC法对其中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1进行含量测定。
1 仪器与试药Agilent1200高效液相色谱仪，G1314B紫外检测器，G1354A 四元泵，G2170BA二维液相色谱软件包(美国Agilent 科技公司)；BRANSONSB3200超声波清洗器；Satorius CP225D电子天平。
三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用），乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水，其余试剂均为分析纯。
三七降脂胶囊样品（批号为070611、070618、070803、070816、070903、070917）与阴性样品均由江苏江大源生态生物科技有限公司提供。
2 方法与结果2.1 色谱条件：Kromasil C-18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱；流速：1.0 ml/min；柱温：25 ℃；检测波长：203 nm；进样20 μl。
流动相梯度洗脱程序见表1。
2.2 对照品溶液与供试品溶液的制备：精密称取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Rb1对照品适量，加乙睛-0.05%磷酸水溶液(20:80)制成每1 mL含三七皂苷R1 0.1 mg、人参皂苷Rg1 0.2 mg、人参皂苷Rb1 0.15 mg 的混合溶液，即得。
取装量差异项下内容物，研细，混匀，精密称取样品0.3 g，置具塞锥形瓶中，精密加入50 ml 75%乙醇，称重，超声1小时，取出，放冷至室温后，称重，用75%乙醇补足减失的重量，精密吸取续滤液25 ml，置水浴上蒸干，用乙睛-0.05%磷酸水溶液(20:80)定容至10 ml，用0.45 μm微孔滤膜过滤，作为供试品溶液。
HPLC法测定男性营养素软胶囊中人参皂苷Rb1、Re及Rg1的含量
【 键词】 男性营养 素软胶囊 人参 皂苷 Ｅ １ 人参皂 苷 Ｒ 人 参皂苷 Ｒ １ Ｈ Ｌ 关 ｂ ｅ ｇ Ｐｃ 【 图分类 号】 Ｒ２ 中 ８５ 【 献标识 码】 Ａ 文 【 文章编号】 １０ － ４ ４２ １）４ ０ ６ － ２ ４ ７ ８ （０ ０ — ０ ６ ０ ０ ０
色谱 工作站 ； 人参皂苷 Ｒ ｌ１ ０ ０ － ０ ４ ０ ， 参皂苷 Ｒ （１ ７ ４ ｂ （ １７ ４ ２ ０ ２ ）人 ｅ１ ０ ５ — ２ ０ １ ）人参皂 苷 Ｒ ｌ１ ０ ０ － ０ ４ ４ ， 含量测定 用 ， ０２ ８， ｇ （ １ ７ ３ ２ ０ ２ ）供 均购 自中 国药品生物 制品检定 所 ； 男性营 养素软胶 囊 ３ 批 样品（ ９ ２ ３ １ ０ ０ ００ 、 ００ ００ 、００００ ）广东美丽康保健品有限公 司生产 ， ９４ １６ ９７ ３３ 市场购买 ； 水 （ 娃哈 哈饮用纯净水 ）乙腈（ ； 色谱 纯 ， ｉ ｅ 公 司）其 它试 剂为分析 Ｆｓ ｒ ｈ ， 纯。
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Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定男性营养素软胶囊 中人参皂苷 Ｒ Ｒ 及 Ｒ 的含量 ｂ ｅ １ ｇ １
颜 栋 林
【 要】 目的 建 立男性 营养素软胶囊 中人参皂苷 Ｒ １ ｅ Ｒ Ｉ 摘 ｂ 、Ｅ 及 ｇ 的含 量测定方 法。方法 采 用 ｓ ｆａｚ ｖ —ｏ （ ．ｍ ０ ｈｍ ｄ ｄ ４ ６ ｍ ｘ Ｉ ｕ Ｐ ｓ ５
ｍ ， ｍ ， ｍ５ ）流动相 ： ５ 磷酸溶液（） 乙腈（）梯度 洗脱 ， ００％ Ａ一 Ｂ， 流速为 １ ０ Ｌ・ ｉ—Ｉ检 测波长为 ２ ３ ｍ； 温为 ３ ℃， ． ｍ ｍｎ ， ０ ｎ 柱 ５ 外标法 测 定。结果 人参 皂苷 Ｒ ｌ ｅ Ｒ Ｉ ｂ 、Ｒ 及 ｇ 浓度分别 在 ０ Ｉ０ ０ ９ｒ ｏ ９ ０ ） ．０ ～１ １（ ９ ９ 和 ０ １ ０ ０ ６ｒ １范围 ．Ｏ ～１ ４ （ ．９ ７、０ １０ ０ ６ｒ ９ ９） ＝ ＝０ ～１ ２ （ ） ０ ＝ 内与峰面 积呈 良好线性 关系 ； 平均 回收率（＝ ） 别为 ９ ４ 、９ ．％ 、９ ％ ，Ｓ ｎ ６分 ％ ５ ４ ８ ８ ９ Ｒ Ｄ为 １ ％ 、０ ５ 、０ ６ 。结论 本 法简便 ６ ％ ．％ 可 靠 ，可用 于 男性 营养 素软 胶囊 的质 量 检测 。
人参皂甙的测定药典法
时间（min） 0 35 55 70 100
流速： 柱温： 检测波长： 进样量：
仪器配置
高压泵： 柱温箱： 检测器： 工作站：
流动相 A（%） 19 19 29 29 40 1.0 mL/min 35 ℃ 203nm 20 μL
P-101A 双泵 LC5510 柱温箱 LC5510 检测器 LC5510 液相色谱工作站
在线脱气机（选配）： DM-101 自动进样器（选配）： AS-401
-1-
图 1 皂甙标样（30µg/mL）谱图
组分名称 Re Rg1 Rf Rb1 Rc Rb2
图 2 人参样品谱图
保留时间（min） 43.46 45.26 63.64 80.25 83.40 87.03
实验所需设备
设备名称 超声波水浴
参照标准：2010 中国药典 Fra bibliotek品溶液制备： 准确称取人参粉末样品 1g 左右（精确至 0.0001g）于 50mL 容量
瓶中，加入甲醇超声 45min，定容，过 0.45μm 滤膜，待测。
色谱条件
色谱柱：
流动相：
C18 柱，250 mm×4.6 mm，5 μm 流动相 A：乙腈 流动相 B：水（0.45 μm 滤膜过滤）
溶剂过滤器 电子天平
-2-
规格 ——
—— 精度 0.0001g
设备名称 C18 色谱柱
针式过滤器 一次性无针头注射器
规格
250 mm×4.6 mm， 5 μm
0.45μm， 有机系 5mL/1mL
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经现代医学研究及化验分析表明人参内含有一种叫人参皂甙的化学物质它对调节人的中枢神经系统强心抗疲劳调节物质代谢等有明显功效是人参的主要活性成分
高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量目的建立人参补气胶囊的含量测定方法。
方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱（0～35 min，19%A；35～55 min，19%～29%A；55～70 min，29%A；70～100 min，29%～40%A），检测波长203 nm，流速1.0 mg/mL，柱温30 ℃，对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行定量测定。
结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.452～4.068 ?g（r2=0.999 6）、0.467 6～4.208 4 ?g（r=0.999 5）和1.083 2～9.748 8 ?g（r=0.999 8），平均回收率分别为99.96%（RSD=2.24%）、99.95%（RSD=2.14%）和99.06%（RSD=2.94%）。
结论本试验所建立的方法分离效果好、简便、快捷，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
标签：人参补气胶囊；高效液相色谱法；人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；人参皂苷Rb1D人参补气胶囊由人参、红参、红参须3味中药组成，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神的功效[1]。
临床多用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克等症。
方中3味中药均以人参皂苷为其主要活性成分[2]，原标准中含量测定是通过称量提取纯化制剂中的总皂苷的重量来测定，由于总皂苷的纯化方法复杂，重复性较差，试验结果误差较大，且有效成分不明确。
采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量研究则多有报道[3-8]，我们参考上述相关文献，同时参考2005年版《中华人民共和国药典》人参含量测定项下方法[9]，选取人参皂苷Rg1、Re、Rb1为含量测定的指标成分，采用HPLC建立人参补气胶囊有效成分含量测定的方法，以保证本制剂的质量1 仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪（G1311A QUATPUMP泵，G1314A VWD检测器，G1322 DEGASSER脱气机，TC-120柱温箱，上海市精密科学仪器有限公司），色谱软件系统Rev.A.10.02，KQ5200B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
10天津药学Tianjin Pharmacy2020年第32卷第3期高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中人参皂B R&i、Re、Rbi的含量崔小菲，王军栋(烟台市食品药品检验检测中心，山东264670)摘要目的:建立降糖宁胶囊中人参皂苷Rg i、Re、Rb i的含量测定方法。
方法:采用Waters Symmetryshield0™RP18 (250mm"4.6mm,5!))色谱柱；流动相A为乙睛，流动相B为水，进行梯度洗脱；流速：1.0ml/min;检测波长为203 nm;柱温：30%。
结果:人参皂苷Rg i在0.01522-0.7610mg/ml(!=1)、人参皂苷Re在0.01551-0.7753mg/ml(!=1)、人参皂苷Rb i在0.01483-0.7414mg/m(r=1)浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系，平均回收率("=6)分别为97.68%(RSD 为1.34%)、101.25%(RSD为1.97%)和95.10(RSD为1.71%)。
结论:本方法简单、快捷、专属性强、重复性好,可用于降糖宁胶囊的质量控制。
关键词降糖宁胶囊，高效液相色谱法，含量测定，人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1中图分类号:R927.2文献标识:A文章编号：1006-5687(2020)03-0010-03降糖宁胶囊处方由人参、山药、知母、黄芪、甘草等中药组成,具有益气、养阴、生津的功效，广泛用于糖尿病气阴两虚者。
刘成功等11334研究发现,降糖宁胶囊能有效提高肌体对胰岛素的敏感性,控制患者病情,具有一定的临床推广价值。
但降糖宁胶囊的现行质量标准比较简单，作为方中的君药人参，标准中仅有对其的薄层色谱鉴别而无定量标准，因此本试验对人参中3种皂苷成分进行了定量测定，为今后降糖宁胶囊的标准提高提供依据。
1仪器与试药1.1仪器LC-20A高效液相色谱仪(日本岛津公司)；AB265-S电子天平(瑞士梅特勒-特利多仪器有限公司)；KQ-300DE超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
高效液相色谱法快速测定保健品中6种人参皂苷的含量
高效液相色谱法快速测定保健品中6种人参皂苷的含量居广琳（福建省产品质量检验研究院，福建福州 350002）摘 要：目的：快速高效检测非人参及其加工品为主要原料的保健品中6种人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re和Rg1的含量。
方法：以75%甲醇为提取剂超声提取，采用高效液相色谱法测定。
结果：6种人参皂苷在0.1～1.0 mg·mL-1线性关系良好；人参皂苷 Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re和Rg1在阿拉伯糖粉中的加标回收率分别为93.1%、95.3%、94.8%、94.1%、98.6%和93.9%；在力保健牛磺酸功能饮料中的加标回收率分别为90.8%、94.6%、93.0%、91.7%、98.0%和92.1%；在蜂胶软胶囊中的加标回收率分别为91.1%、95.0%、92.3%、92.7%、98.4%和92.5%。
结论：本法能快速高效提取并测定非人参及其加工制品为主要材料的保健品中6种人参皂苷的含量。
关键词：保健品；人参皂苷；液相色谱Rapid Determination of Six Ginsenosides in Health Productsby HPLCJU Guanglin(Fujian Inspection and Research Institute for Product Quality, Fuzhou 350002, China) Abstract: Objective: To quickly and efficiently detect the content of six ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, and Rg1 in health products mainly made from non ginseng and its processed products. Method: The extracts were ultrasonically extracted with 75% methanol as the extractant and determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Result: The six ginsenosides exhibited good linear relationships within the range of 0.1 mg·mL-1 to 1.0 mg·mL-1; the recovery rates of ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, and Rg1 in arabinose powder were 93.1%, 95.3%, 94.8%, 94.1%, 98.6%, and 93.9%; the recovery rates of Lipovitan taurine functional beverages were 90.8%, 94.6%, 93.0%, 91.7%, 98.0%, and 92.1%; the recovery rates of propolis soft capsules were 91.1%, 95.0%, 92.3%, 92.7%, 98.4%, and 92.5%. Conclusion: This method can quickly and efficiently extract and determine the content of six ginsenosides in health products mainly made from non ginseng and its processed products the main materials.Keywords: health products; ginsenoside; high performance liquid chromatography人参皂苷是人参、西洋参等人参属植物中被证实具有增强体质、调节神经、延缓衰老及抗肿瘤等功效的有效成分[1-2]。
HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的含量
ＨＰＬＣ法测定循环康胶囊中人参皂苷Ｒｇ１、Ｒｂ１的含量【摘要】目的建立HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。
方法采用Shim-pack VP-ODS-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 m)，以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱，流动相梯度：0 min(20%A)→15 min (40%A) →20 min(20%A) →25 min(20%A)。
流速：1.0 ml/min，柱温：30℃，检测波长：203 nm。
结果人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为2.45～12.25 g、2.65～13.25 g。
该方法加样回收率：人参皂苷Rg1为96.1%、人参皂苷Rb1为94.9%,RSD分别为2.0%、1.8%。
结论该方法操作简便、准确、可靠，精密度好，可用于循环康胶囊的含量测定。
【关键词】循环康胶囊；人参皂苷Rg1；人参皂苷Rb1；高效液相色谱循环康胶囊是由三七、水蛭、灵芝草、茴心草等中药组成的中药复方制剂。
具有活血化瘀，改善心脑缺血，解除心绞痛，改善微循环，降低血黏度、胆固醇、三酰甘油、恢复和改善冠心缺血性心电图的功效。
主要用于胸闷、胸痛、气短乏力以及治疗血栓后遗症。
为了控制该制剂的质量，采用HPLC法同时测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的含量，为循环康胶囊建立质量标准提供了依据。
1 仪器与试药高效液相色谱仪(日本岛津)，LC-10ATVP泵，SPD-10PVP紫外-可见检测器，CTO-10ASVP柱温箱, SCL-10A VP系统控制器，CLASS-VPLC工作站。
对照品：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别由中国药品生物制品检定所提供(批号分别为：0703-200221 110704 -200318)。
乙腈、甲醇为色谱纯；水为超纯水。
循环康胶囊(批号04030603、04100402、04110501) 规格每粒重0.375 g，由云南文山州传统民族医药研究所提供。
愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1的HPLC—ELSD法测定
时珍 国 医 国药 ２０ ０ ７年 第 １ 第 ２期 ８卷
ＬＳ ＩＨ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｌ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ０７ Ｏ ．８Ｎ ． ＩＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ２０ Ｖ Ｌ １ Ｏ２
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高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂甙Rb1、Re、Rg1含量
表 １ 梯 度 洗 脱 时 问 表
人 参 及 其 同属 是 近 缘 植 物 ， 作 民 间 传 统 药 物 。 用
根 据 产 地 的 不 同 ， 分 人 参 （ 国 ）西 洋 参 （ 国 ） 又 中 、 美 或 花 旗 参 （ 国 ） ， 功 效 成 分 皂 甙 可 抑 制 胆 固 醇 在 韩 等 其 肠道 的吸 收 ， 制 血 小 板 聚 集 ， 可 抗 疲 劳 、 节 免 抑 还 调
一
种 简便 、Biblioteka 速 、 确 的榆测 方法 。 快 准
１ 材 料 与 方 法
１１ 材 料 与 仪 器 ．
甲 醇 、 腈 色 谱 纯 ； 醇 优 级 纯 ； 纯 净 乙 乙 水 水 ；标 准 品 人 参 皂 甙 司 ）人 参 皂甙 ； Ｒｂ 、 人 参 皂 甙 １ Ｒ Ｓｇ ｅ ｉｍａ公
Ｒ ｌ Ｉ ｏ ｍｅ ｉａｓ Ｉ ｃ ３种 人 ｇ ＣＮ Ｂｉｎ ｄｃ ｌ ｎ ；
参 皂 甙 的 对 照 品 均 购 自 中 国 药 品 生 物 制 品 榆 定
所 ； 品 均 为 市 售 人 参 、 洋 参 保 健 品 。 样 西
ｒｔ ｏ ｍＬ ｒｉ ｎ ｉｅ ｔ ｎ ｏｕ ｏ ２ ｐ ． ａｅ ｆ０９ ／ ｎ ａ ａ ｄ ｎ ｃｉ ｖ ｌ ｊ ｏ ｍｅ ｆ ０ ， Ｌ
关ｔ 调 ： 能 食 品 ， 参 皂 甙 ， 效 液 相 色谱 法 功 人 高
Ａｂｓｒ ｃｔ ｇｈ ｐ ｆ ｍ ａ ｃ Ｉ ｉ ｔａ ｔＨｉ ｅｒ ｏｒ ｎ ｅ ｉ ｄ ｃｈｏｍａｏｇｒ ｈ ｗａ ｑｕ ｒ ｔ ａｐ ｙ ｓ
ｅ ｔ ｂｌ ｈ ｄ ｓａ ｉ ｅ ｔ ｄｅ ｅｍ ｉ ｔ ｅ ｋｎ ｏ ｓ ｏ ｔ ｒ ｎｅ ｈｒｅ ｉｄｓ ｆ ｇｎ ｅ ｏｉ ｓ Ｒｂ１ Ｒ ｉｓ ｎ ｄｅ ． ｅ． Ｒｇｌ ｎ ｕｎ ｔ ｎ ｆ ｄｓ ｉ ｆ ｃｉ ａｌ ｏｏ ．Ｔｈ ｏ ｅ ｃ ｒ ｍａ ｏ ａｐｈｃ ｃ ｄｉｏ ｓ ａｅ ａｓ ｆ ｌ ｈ ｏ ｔ ｇｒ ｉ ｏｎ ｔ ｎ ｒ ｉ ｏｌ ｏｗｓ ： Ｓ ｍ ｍｅ ｒＳｈｅｌＭ ＲＰ１ ｃ ｕ ｎ ａ ｔｎｉｉ ｗａｅｒ ｙ ｔｙ ｉ ｄＴ ｏｌｍ 。 ｃｅｏ ｔ ｌ ８ ｒｅ— ｔ ｇｒｄｉ ｔ ｌｔ ａ ｅｎ ｅｕｉ ｏｎ，ｄｉ ａ ｒｙ ｄｅｅｃｏ ａ ０ ｍ ，ｆ ｗ ｏｄｅ ｒａ ｒ ｔｒ ｔ２ ５ｎ ｌ ｏ
人参皂甙含量测定方法(H)
编号:FZD0112 人参提取物中人参总皂甙(Ginsenosides)含量测定方法一、色谱条件
色谱柱：Zorbax SB-C8 150mm×4.6mm 5μm
流速：1mL/min
检测波长：203nm
进样量：10μL
柱温：25℃
流动相：A：乙腈-水(20:80,V/V)
B：乙腈-水(80:20,V/V)
T（min）A(%) B(%)
0 5
40
41 60 100
100
70
30
100
100
二、溶液制备
1. 对照品溶液制备精密称取人参皂甙对照品Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd各约5mg于25mL容量瓶中，加入甲醇溶解定容。
2. 样品溶液制备精密称取人参提取物样品适量，于50mL容量瓶中，加入70%甲醇适量超声振荡20min后，冷却至室温用甲醇定容，用0.45μm 微孔滤膜过滤即得。
三、样品测定
在上述色谱条件下，待仪器稳定基线平稳后，进样测定。
人参皂甙保留时间Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd各约17.5、18.2、37.1、38.5、40.2、43.3min，用外标法分别计算含量。
RP-HPLC测定蕲龙胶囊中人参皂苷Rg1、Re及Rb1的含量
。
２ ２ 溶液 制备 ．
２ ２ １ 对 照 品 溶 液 的制 备 ．． 精 密 称 取 人 参 皂 苷 对 照 品 Ｒ ｇ、
液 ，置于 ４ ℃冰箱保存。
２ ２２ 蕲龙胶囊样 品溶液 的制 备 ．．
取 本 品 内容 物 ，研 细 ，
Ｒ 、Ｒ ｅ ｂ ，分别为 １．２ １３ 、１．３ ｇ ０ ２ 、１． ２ ９ ２ ｍ ，置 ｌｍ 容量 瓶 Ｏｌ 中 ，加 甲醇 溶 解并 定 容 至 刻度 ，摇匀 ，即 得浓 度 分别 为 １０ ２ ．３ 、１９３ ／ ｌ ．２ 、１１２ ．２ ｍｇｍ 的母液 ，精 密量 取上 述混 合对 照品溶液 １６ ． 、０ ８ ． 、０ ２ 、０ １ｍ ，分别置 ２ ｌ ． 、１２ ． 、０ ５ ．５ ．０ ｌ ｍ 量瓶中 ，加 甲醇 至刻度 ，摇匀 ，即得系列 浓度 的对照 品溶
【 关键词 】 人参 ；人参皂苷 ；含量测定 ຫໍສະໝຸດ 【 中圈分类号】Ｉ ２． ｌ ７２ ９
【 文献标识码 】 Ａ
【 文章编号】１０ ～ ５７ （００ １ ０３ — ２ ０７ ８１ ２１ ）１ — ０６ ０
人参作 为 贵重 药材 之 一 ，含有 人参 皂 苷 和多糖 等 成
分。具有大补元气 ，复脉 固脱 ，补 脾益 肺 ，生津 ，安神 的
２ ％ 一２ ％ （ ８—３ ｍｎ ，２ ％ 一３ ％ （ ８—４ ｒ ｎ ， ２ ６ ２ ８ ｉ） ６ １ ３ ０ ｉ ） ａ ３ ％ ～ ６ （ ０— ０ ｉ） ６ （０— ０ ｉ） １ ３ ％ ４ ５ ｍ ｎ ，３ ％ ５ ６ ｒ ｎ ；检测波长 ： ａ ２ ３ ｍ；流速 ：１ ｌｍ ｎ ０ｎ ｍ／ ｉ ；进 样 量 ：２ ｕ；柱 温 ：１ ％。在 ０ｌ ５
于该药材及其 制剂 的质量控制 。 １ 仪器和试药 １１ 仪器 ． 美 国 Ａ ｉ ｎｌ ０高效液相 色谱系统 ；ＭＥ Ｙ Ｅ ｇｅ ｔ１ ｌ ＴＬＲ
薄层扫描法测定乳结散胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1含量
性 强 、 现 性 好 ， 用 于乳 结 散 胶 囊含 量 测 定 。 重 可
［ 关键 词 ］乳 结散 胶 囊 ； 参 皂 苷 ； 量测 定 ； 人 含 薄层 色谱 扫描 法 ［ 图分 类 号 ］Ｒ ２ ５ ２ ［ 中 ８ ． 文献 标 识 码 ］Ａ ［ 章 编 号 ］１０ 文 ０ ０—５ ３ （ （）） ３ ０ ９—０ ６ ３ ２ ２ ０ —０ １ Ｘ ３
１ 材料
Ｉ Ｉ 仪 器 ．
次 ， 次 加 甲 醇 ５ １ 提 取 ２ ｉ， 过 ， 量 甲 醇 洗 涤 残 渣 ， 每 ０ｎ ， ｌ ０ｍ ｎ 滤 适
Ｅ ； Ｓ一９Ｏ Ｒ） Ｃ Ｏ Ｏ型 双 波 长
Ａ ２０型 电 子 分 析 天 秤 （ Ｅ０ Ｍ唧
合 并 甲醇 提 取 液 ， 水 浴 蒸 干 ， 水 ２ ｌ使 残 渣 溶 解 ， 置 加 ０ｒ ， ｎ 溶
Ｃ ｐ ｕ ｅ． Ｍ ｅｈｏ ｓ Ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｓ ｏ ｎ ｅ ｏ ｉ ｅ Ｒｂ１ｎ ｄ Ｒｇ ｒ ｅｅｍ ｉａ ｅ ｔ ＣＳ． ｅ ｕ ｔ ｅ ａ — ａ ｓｌ ｔ ｄ ｈ ｏ ｔｎｔ ｆＧｉ ｓ ｎ ｓｄ ａ １ｗｅ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔｄ ｗｉ ＴＬ ｈ Ｒ ｓ ｌｓ Ｔ ｇ ｈ ｅａ ｅ ｓｍ ｐ ｅ ａ ｄ ｎ ｅ ｏ ｅｙ ｒ ｔ ｓ ９ ３ ｒ ｇ ａ ｌ — ｄ ｉ ｇ ｒｃ ｖ ｒ ａ ｅ ｗａ ７． ９％ ． ７． ２％ ａ ｄ ＲＳ Ｗａ ３ ９ １ ｎ Ｄ Ｓ ２． ８％ ， ２ ２、 ５％ ｍｓ ｅ ｔｖ ｌ ． ｎ。 ｐ ｃ ｉｅ｝ Ｃｏ
双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量测定
双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量测定南劲松;邱智东【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2008(028)009【摘要】目的:建立双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量.结果:人参皂苷Rb1对照品进样量在2.408～24.08 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=299.82X-26.243(r=0.9995),人参皂苷Rg1、Re对照品进样量分别在0.600～2.400 μg、5.000～20.000 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=270.6X-9.5751(r=0.9999)和Y=241657X+15.104(r=0.9999),平均回收率分别为97.41%、97.67%、96.10%, RSD分别为1.92%、2.14%、1.26%(n=5).结论:本法测定双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法简便,灵敏,准确,专属性强,能够有效控制双参片的内在质量.【总页数】2页(P679-680)【作者】南劲松;邱智东【作者单位】吉林省食品药品检验所,吉林,长春,130033;长春中医药大学,吉林,长春,130117【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.散血明目片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定 [J], 周新蓓;欧阳荣;邓桂明2.血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定 [J],何三民;余志怡;戴德雄3.血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定 [J], 雷灼雨;邹丽4.舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定 [J], 刘炜;吴史忠5.高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定 [J], 刘丹;户巧芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参灵颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测
(2003 - 08 - 19 收稿)
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中药材第 27 卷第 2 期 2004 年 2 月
中药材第 27 卷第 2 期 2004 年 2 月
112 材料 人参皂苷 Rb1 对照品 (供含量测定用 , 中国药品生物制品检定所) ;乙腈为色谱纯 ,其它试 剂均为分析纯 ;参灵颗粒由广东永佳药业有限公司 提供 。 2 方法 211 色谱条件与系统适应性 色谱柱为 Merk RP2 C18柱 (5μm ,250 mm ×416 mm) ;柱温 30 ℃;流动相 为乙腈20105 %磷酸溶液 (25∶75) →(40∶60) 梯度 (0～ 15 min) ;流速 1 ml/ min ;进样量 20μl ;检测波长 203 nm 。 212 阴性对照试验 按处方比例称量缺人参的药 材 ,按含量测定方法制备阴性对照液 ,测定 ,在人参 皂苷 Rb1 的保留位置无峰 ,不干扰测定 (见图) 。 213 回归方程及线性范围 精密吸取人参皂苷 Rb1 对照品的甲醇溶液 (110 mg/ ml) ,配置成浓度分
离源 ;扫描范围 :0～500 ;温度 :300 ℃; GS1 :20 ; GS2 :
30 ;DP41 ; FD190 。(2) [ M + H ] + 峰 : m/ z = 39116 。1
HNMR (Acetone) :δ= 2105 、2191 、3143 、3155 、3175 、 3191 、4125 、4133 、4154 、4193 、6146 、6167 、6180 、 6184 、7107 、7141 、8139 pp m 。 6 讨论
RP_HPLC测定人参中Rb_1的含量
0 引 言
人参皂苷 Rbl 是人参的主要有效成分之一 。据文献报道 , Rb1 不仅是人参中起益智作用的主要成分之 一 , 而且其清除自由基的效果在人参皂苷中最好 ; 另外 Rb1 还具有抑制中枢神经 、改善心肌缺血再灌注损 伤等作用[1～3] 。Rbl 这些独特的药理活性使它成为研究的热点之一 。
精确称取人参生药 215g , 用水饱和的正丁醇溶液 75ml , 在强超声振荡条件下 , 提取 6 次 , 每次 1h 。 合并 6 次提取液 , 减压回收正丁醇 , 残留物加蒸馏水溶解 , 用氢氧化钠溶液调节 pH 值为 7 , 最后定容至 5ml , 得到 015g/ ml 人参超声提取液 。经 015μHA 膜过滤后各进样 10μl , 得到色谱图 。 11314 人参水提取液的稳定性考察
水体系和甲醇 —水体系均适用 , 但是人参皂苷在 230nm 处灵敏度比较差 。因检测波长定为 203nm , 甲醇在
200nm 的本底吸收会影响基线的稳定性 , 所以采用乙腈 —水体系比较合适 。在此检测波长下 , 本文将乙腈
—水体系和乙腈 —0105 %H3 P04 水作为流动相 , 进行对比发现 : 磷酸 —水体系在梯度洗脱条件下 , 基线漂
目前 , 文献关于人参皂苷分离测定的报道很多[4～8] , 一般都是以乙腈 —水为流动相 , 经等度洗脱后测 定 。由于单体皂苷种类很多 , 皂苷之间结构比较接近 , 在等度洗脱时很难保证皂苷之间能达到很好的分 离 , 近年来出现了用梯度洗脱分析皂苷的报道[9～11] 。本文将对多种色谱条件进行选择 , 探讨适合人参皂苷 分析的梯度洗脱条件 , 比较人参水提取液 、乙醇提取液 、正丁醇超声提取液的色谱图 , 测定这三种提取液 中 Rb1 的含量 , 并对提取液稳定性进行考察 。
人参皂苷Rb1检测
迪信泰检测平台
人参皂苷Rb1检测
人参皂苷Rb1（Ginsenoside Rb1）是人参二醇系皂苷的代表成分之一，属于四环
三萜皂苷，存在于人参、西洋参、三七等中药材中，具有多种生物活性，如抗衰老、清除自由基、提高学习记忆。
此外，Rb1药用价值高，在心血管系统，中枢神经系统,免疫调节,抗白血病等方面均有作用。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液质联用(LC-MS)技术，可高效、精准
的检测人参皂苷Rb1的含量变化。
此外，迪信泰检测平台还可检测其他多种中药成分，方法成熟，可高效处理大批量样本。
HPLC和LC-MS测定人参皂苷Rb1样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关质谱参数（中英文）。
3. 质谱图片。
4. 原始数据。
5. 人参皂苷Rb1含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
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第２ ７眷 第 １期
２０ ０ ２年 ｌ
中 国 中 药 杂 志
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５ ３ 澄 清剂法 目前能 不能替 代 其他方 法 ， ． 还需 进一
步 研 究 。 澄 清 剂 没 有 法 定 标 准 ， 优 点 是 能 在 一 定 其 程 度 上 保 持 有 效 成 分 ； 点 是 提 取 物 剂 量 大 ， 降 速 缺 沉 度 慢 ， 期 长 。 淀 不 完 全 ， 糖 、 白 质 等 杂 质 多 数 工 沉 多 蛋 不 能 除 去 ， 可 能 给 提 取 物 中带 进 其 他 成 分 。 还
驶定 性 试 验 结 果 可 知 。 糖 量 ： 请 法 、 沉 法 ＞ 超 含 澄 醇 滤 法 ＞大 孔 树 脂 法 ， 滤 法 与 大 孔 树 脂 法 除 多 精 效 超 果 较 好 ， 孔 树 脂 法 除 蛋 白质 效 果 好 于 其 他 各 方 法 ， 大 综 合 比较 ， 以大 孔 树 脂 法 除 杂 教 果 最 好 。 ５ ２ 醇沉法 能 减 少提 取 量 ， 本 保 持 原药 成 分 ； 基 缺 点 是 不 经 济 。 本 高 ， 糖 、 白 质 等 杂 质 多 数 不 能 成 多 蛋 除 净 ， 能 解 决 吸 潮 问题 ， 要 用 加 辅 料 等 其制 剂 后 的 稳 定性 。
５ ４ 高 速 离 心 滤 法 提 取 物 量 和 化 学 成 分 与 醇 沉 超
法基本 一致 ， 些制 剂可取 代醇 沉法 ； 某 缺点是 小分 子
糖 分 等 杂 物 不 能 除 去 ， 取 物 吸 潮 无 法 解 决 ， 醇 沉 提 有 法 的共 同 缺 点 ， 生 产 价 格 下 降 ， 宜 于 液 体 制 剂 。 大 适 ５５ 大 孔树 脂 法 的优 点 是提 取 物 得 量 低 ， 质 少 ， 杂 不 太 吸 潮 ， 效 成 分 可 大 大 富 集 ； 点 是 技 术 条 件 要 有 缺 求 较 高 ， 脂种 类和 型号需 优选 ， 一 种树脂 很 难 照 树 用 顾 到 多 种 化 学 成 分 ５ ６ 上 述 结 果 缺 乏 药 效 学 对 比试 验 ， 待 今 后 进 一 ． 有 步 探 ＾ 研 究 。 几 种 精 制 方 法 各 有 优 缺 点 ， 取 精 制 提 时 ， 须 根 据 药 物 化 学 成 分 、 型 需 要 等 因 素 确 定 采 必 剂 用某 一 种方法 。
ＺＨＡｎ ｎｍｅ，Ｚ ＸＪ － ｊ ＡＮＧ Ｃｈ ｎ，ＴＯＮＧ Ｙａ ａ ｅ ｎ，Ｗ Ａ＿Ｇ “ｎ ＼
（ｎｔｕｅ ｆ ｈｎｓ ｄｅ， ｈｎ ｃｄｍｙｏ ＴＣ 、Ｂ ｉ ｇ １０ ０ ） Ｉｓｉ ｔ ｏ ｉｅｅＭｅ ｉ Ｃ ｉａＡ ａｅ ｆ Ｍ ｔ Ｃ ａ ｅｉ ０ ７０ ｊ ｎ