静配中心静脉药物配置工作流程

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药物使用与反馈
01
药物使用：根据医嘱，正确使用药物
02
药物观察：观察药物使用后的效果和副作用
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反馈机制：及时反馈药物使用情况和问题
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调整方案：根据反馈，调整药物使用方案和剂量
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操作规范与安全
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03
01
严格遵守无菌操作原则，防止污染
药物配置过程中，注意药物之间的相互作用
确保药物剂量准确，避免剂量误差
操作过程中，注意个人防护，防止职业暴露
02
药物有效期与废弃
药物有效期：注意药物的有效期，避免使用过期药物
药物废弃：废弃的药物应按照规定进行销毁，避免污染环境
药物储存：注意药物的储存条件，避免药物变质
药物使用：注意药物的使用方法，避免错误使用药物
应急预案与处理
药物配置过程中，如发现药物过期、变质、破损等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
确保操作间环境整洁、无尘、无菌
检查设备是否正常工作，如有问题及时维修或更换
准备充足的一次性无菌物品，如注射器、针头等
2
处方审核与调配
处方审核：药师对处方进行审核，确保用药安全、有效、经济
药物调配：药师根据处方进行药物调配，确保药物剂量、剂型、规格等准确无误
药物核对：药师对调配好的药物进行核对，确保药物名称、剂量、剂型等与处方一致
03
检测方法包括化学分析、物理检测、生物检测等。
04
检测结果需要记录在案，以便追踪和追溯。
药物储存与运输
药物储存：按照药物特性和储存条件进行分类存放
01
药物运输：使用专用运输工具，确保药物安全、无污染
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温度控制：根据药物特性，保持适当的温度和湿度
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定期检查：定期检查药物储存和运输情况，确保药物质量和安全
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记录药品信息：记录药品接收、检查情况，便于追溯和管理
药品分类与储存
1
根据药物性质进行分类，如口服药、注射药、外用药等
2
药物储存环境应符合要求，如温度、湿度、避光等
3
定期检查药物有效期，确保药物在有效期内使用
4
建立药物出入库记录，确保药物来源和去向可追溯
设备与环境准备
准备无菌操作台、无菌手套、无菌容器等设备
标签粘贴：在分装好的药物容器上粘贴标签，注明药物名称、剂量、用法等信息
包装密封：将分装好的药物容器进行包装密封，防止污染和变质
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质量检查：对分装好的药物进行质量检查，确保药物质量和安全
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药物质量检测
01
药物配置完成后，需要进行质量检测，确保药物质量和安全性。
02
检测项目包括药物的有效成分、杂质、微生物等。
在配置过程中，如发现药物剂量错误、配伍禁忌等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
在配置过程中，如发现药物包装破损、标签脱落等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
在配置过程中，如发现药物配置设备故障等情况，应立即停止配置，并上报相关部门进行处理。
药物包装：药师将调配好的药物进行包装，确保药物安全、卫生、便于携带
药物混合与溶解
药物混合：将药物粉末与溶剂混合，形成均匀的溶液
溶解过程：药物粉末在溶剂中逐渐溶解，形成稳定的溶液
搅拌速度：控制搅拌速度，确保药物粉末充分溶解
混合时间：根据药物特性，控制混合时间，确保药物充分溶解
药物分装与包装
01
药物分装：根据处方要求，将药物分装到合适的容器中
演讲人
01.
02.
03.
04.
目录
药物配置前的准备
药物配置过程
药物配置后的处理
药物配置过程中的注意事项
1
药品接收与检查
01
接收药品查药品包装是否完整、密封
03
检查药品有效期：检查药品是否在有效期内
04
检查药品质量：检查药品外观、气味、颜色等是否正常