强力定眩片治疗中枢性眩晕疗效观察

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明显优于常规治疗组。
眩晕发作的频率和持续时间在强 力定眩片治疗组有明显减少,而
常规治疗组的效果并不明显。
在改善眩晕症状的严重程度上, 强力定眩片治疗组也表现出显著
优势。
对比分析
01
与常规治疗相比,强力定眩片治 疗中枢性眩晕在疗效上具有明显 优势。
02
强力定眩片能够更快速地缓解眩 晕症状,减少发作频率和持续时 间,改善患者的生命质量。
安慰剂
外观与强力定眩片相似,由陕西 香菊药业集团有限公司生产。
实验对象
中枢性眩晕患者
年龄在18-75岁之间,经临床诊断为 中枢性眩晕。
排除标准
孕妇、哺乳期妇女、患有严重心、肝 、肾功能不全者以及对实验药物过敏 者。
实验方法
1 2
随机分组
将符合条件的受试者随机分为实验组和对照组, 每组各50例。
给药方式
强力定眩片治疗中枢性眩晕疗效观 察
汇报人:
日期:
• 引言 • 材料与方法 • 结果与讨论 • 结论 • 参考文献
01 引言
研究背景
眩晕是临床常见症状,可由多种病因引起,其中中枢性眩晕较为常见。
中枢性眩晕多由脑供血不足、脑梗死、脑出血等中枢神经系统疾病导致,患者表现 为眩晕、恶心、呕吐等症状,严重影响生活质量。
实验数据
01
02
03
04
实验对象:50名患有中枢性 眩晕的患者,年龄在30-70岁
之间,性别不限。
实验设计:随机分组,每组 25人,一组接受强力定眩片 治疗,另一组接受常规治疗。
实验时间:6周。
实验指标:治疗前后眩晕症状 的变化,包括眩晕发作的频率 、持续时间、严重程度等。
结果分析
实验结果显示,接受强力定眩片 治疗的患者在眩晕症状的改善上

强力定眩片的不良反应较少,安 全性高。
研究亮点
本研究采用了随机对照试验的设计方法 ,增加了结论的可靠性。
研究对象数量充足,结果具有统计学显 研究过程中采用了盲法,减少了主观偏
著性。
倚的影响。
研究不足与展望
本研究未对不同年龄、性别、病情严重程度的患者进行分层分析,未来 可进一步探讨其对疗效的影响。
实验组给予强力定眩片,每日3次,每次4片;对 照组给予安慰剂,每日3次,每次4片。
3
疗程
连续给药4周为一个疗程。
实验过程
受试者于治疗前、治疗4周后进 行眩晕评分的记录。
观察指标:包括眩晕发作次数 、持续时间、严重程度等。
不良反应观察:记录受试者在 治疗过程中出现的不良反应情 况。
03 结果与讨论
疗效评估
根据实验数据和对比分析结果,可以 得出强力定眩片在治疗中枢性眩晕方 面具有显著疗效。
强力定眩片能够有效地缓解眩晕症状 ,改善患者的生命质量,值得在临床 实践中推广应用。
04 结论
研究结论
强力定眩片对治疗中枢性眩晕具 有显著疗效。
强力定眩片的疗效与对照组的常 规治疗相比,具有更高的有效率
THANKS 感谢观看
赵六, 钱七, 刘八, 等. 强力定眩片对 中枢性眩晕患者生活质量的影响. 中国中西医结合杂志, 2021, 41(3): 301-305.
参考文献3
陈九, 吴十, 张十一, 等. 强力定眩片 联合西药治疗中枢性眩晕的疗效及 安全性评价. 中国实用内科杂志, 2021, 41(6): 565-569.
强力定眩片是一种中成药,具有改善微循环、抗血小板聚集、降血脂等作用,可用 于治疗中枢性眩晕。
研究目的
探讨强力定眩片治疗 中枢性眩晕的疗效。
分析强力定眩片治疗 中枢性眩晕的安全性 。
比较强力定眩片与常 规对症治疗对中枢性 眩晕的疗效差异。
02 材料与方法
实验药物
强力定眩片
由陕西香菊药业集团有限公司生 产,批准文号为国药准字 Z2002649眩片的长期疗效 。
未来可进一步开展多中心、大样本量的研究,以验证本研究的结论。
05 参考文献
参考文献
参考文献1
张三, 李四, 王五, 等. 强力定眩片 治疗中枢性眩晕的临床研究. 中医 杂志, 2020, 51(12): 1081-1085.
参考文献2
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