工业锅炉水质标准GB1576要点

）测定方法工业锅炉水质（标准GB1576-2008?
1.1 水样的采集
采样水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节. ;在
分析之前样品要有代表性;在采出后不被污染:的基本要求是. 不发生变化取样装置
对取样装置一般有以下要求:
,参数(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,
以保证,制造,安装和布置(或试验要求)进行设计.水质监督的要求. 采集的水样有充分代表性. 应尽量采用不锈钢的制造给水的取样管,(2) 除氧水,.,必须安装冷却器,给水,锅炉水和疏水的取样装置(3) 除氧水并接在连续供给冷却水量的冷却器应有足够的冷却面积,取样
～30～700ml/min ,水样温度为水源上,以保证水样流量为500.
℃40应同时锅炉大修时,,(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢检修取样器和所属阀门.
作系统检查定取样).取样管应定期冲洗(5) (至少每周一次2 1～,前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间冲洗后应隔. 以确保水样有充分的代表性小时方可取样. 水样的采集方法 1 使水样,,应调节取样阀门(1) 采集有取样冷却器的水样时
且流速稳℃的范围内40,700ml/min,温度为30～流量控制在500～.
定.采集其,锅炉水样时,原则上是连续流动之水(2) 采集给水应先将管道中的积水放尽. 它水样时,测定采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品((3) 盛水样的容器,
应先将采样容器彻采前,微量或分析的样品必须使用塑料容器).),方法中另有规定的除外,采样时再用水样冲洗三次(底清洗干净采样现场(4) Mu才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.
采集供全分析用的水.,一般应用固定的水瓶监督控制试样的水样温,,时间并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点样应粘贴标签, 度.
1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂硝酸银溶:）称5g1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；于1000ml ％铬酸钾指示剂；、102 1％酚酞指示剂；、3 0.1mol/LNaOH溶液4、溶液0.01mol/L(1/2HSO)5、
42（二）测定方法：％酚酞指示剂，12~3100ml1、量取水样于锥形瓶中，加滴 2
若不显红色，则用氢氧若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再
1.0ml10％铬酸钾指示剂、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的2
记录硝酸银标准溶液的耗（方法同上）作空白试验耗量V,同时
1V量0（三）计算公式：-）含量：氯化物（CL- mg/L）1.0/Vs］×1000 （CL含量=［（V-V）×01-----滴定水样消
耗硝酸银标准溶液的耗量，V式中：V-----01 1.0-----硝酸银标准溶液滴空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，水样的体积，
相当于定度，1ml1mgCl- ~ Vs-----测定水样时的注意事项(四) 时，须按下表规定的体积取样，100mg/L Cl含量大于当水样中-含量Cl-后测定：样中并用蒸馏水稀释至100ml 取水样的体积201-400 401-1000 mg/L）101-200 （25 50 （ml）100
溶解固形物的测定1.3
溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所
（一）仪器得的残渣。

瓷蒸发皿；100~200ml 、400ml1、水浴锅或烧杯；2 （二）测定方法 3
、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应1左右），边逐次注入经烘干至恒100mg使蒸发残留物的质量在重的蒸发
皿中，边在水浴锅上蒸干。

为防止蒸干、烘干过程中落入杂物
而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖表面皿。

2 105~110℃的烘箱中烘2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入
小时。

3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。

小时，冷却后称量，如此反复操、在相同条件下再烘0.5 4 作
直到恒重。

、溶解固形物含量5RG计算）（mg/L1000G-G）/V］×
［（RG= 21蒸发皿的质量，----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，G式中：G----21水样的体积，V-----滴定法）1.4 硬度的测定（EDTA ) 所需试剂：( 一
乙二胺四乙酸4g、10.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取高纯水中，摇匀。

二钠于1000ml除盐水中，500ml20g 氯化铵于2、氨-氯化铵缓冲液：称取乙二胺四乙酸镁二以及5.0g 浓氨水（密度0.90g/ml）加入150ml 钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。

盐酸羟胺，与铬黑指示剂：称取铬黑、
30.5%T0.5gT4.5g 4
100ml 乙醇定溶。

（二）测定方法250ml锥形瓶；1、量取100ml水样于
T指示剂；2~3滴0.5%铬黑2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝
3、用V;
EDTA标准溶液所消耗的体积色即为终点，记录（三）计算公式：C-------EDTA （mmol/L）YD=（CV/Vs）×1000硬度的计算：标准溶液的体积，EDTA V-------滴定时所耗标准溶液的浓度，水样的体积，Vs------
（四）工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项：
NaOH0.1mol/L的、若水样的酸性或碱性较高时，应先用 1 ±0.1. 中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH或0.1mol/LHCL 2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量
℃30而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至℃后进行测定。

-40 氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，-
易保存在3、氨塑料瓶中。

、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜4
可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，色呈灰紫色，三乙—半胱氨酸和2ml的可在加指示剂前用\S< =K1G 2ml 1%L％80EDTA41醇胺（：）进行联合掩蔽，或先加入所需标准液5 ~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。

磷酸盐的测定（目视比色法） 1.5
目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知（一）试样的含量。

常用的目视比色法是系列比色法。

（二）磷酸盐
的测定
的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷1、概要在0.6mol/LH+
用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色钼黄，测定。

具有磨口塞的、仪器：25ml比色管2：含（1ml1mg 3、试剂及其配制1）、磷酸根）磷酸盐标准液溶于少1.433g,KHPO）称
取105 ℃干燥过的磷酸二氢钾（421ml、磷酸盐工作液（1000ml.
2)量除盐水中，稀释至取上述标准液用除盐水准确稀释倍。

10
含0.1mg磷酸根）：167ml蒸馏水中徐徐加入硫酸混合液：于
600ml3)、钼酸铵-钼酸铵20g=1.84g/cm3）冷却至室温。

称取浓
硫酸（ρ溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水O］［（NH6Mo）O4H27244
稀释至1000ml.
磷酸盐工作液以及，0.1ml，1）、量取00.05 4、测定方法：20ml分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约5ml检测水样，硫酸混合溶液，钼酸铵-2.5ml2摇匀。

）、于上述比色管中各加入2~3）、于每支比色管中加入稀释至刻度摇匀。

3然后用蒸馏水分钟后进行比色。

滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2 6
水样中磷酸盐的含量按下式计算：2 3-10mg/L 1000×）/Vs=V/VsPO×=（0.1V141与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的V1----式中：
mg/ml
水样的体积，0.1-----磷酸盐体积，Vs----（三）测定时注意点事项１、水样与标准色应同时配制显色。

２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含0.6mol/L(H+) M22b3 量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。

1.6 锅炉排污率量的监控及计算
锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污. 一水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P----排污率100％式中：P=（Dp/D）×锅炉蒸发量，，排污水量D----Dp----在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不.二对于工业锅炉来讲，以上式计算，而是由水质监测分析来计算。

因此工业锅炉一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，
通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。

给
式中：Cl-100Cl-（锅水－Cl-给水）］×％/Cl-=ρ［给水锅水中氯离子含量，-----给水中氯离子含量，mg/L kCl-锅水-----水mg/L 碱度的测定（碱度中和滴定法）1.7
7
一、概念：
选水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，
便可测出水碱度的用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，酚酞碱度是指以酚酞含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：．全碱度以甲基红值为8.3作指示剂所测出的量，其终点的PH 变色时的值为5.0．－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH 主要中和反应：
３-
2-HCO＝；H+＋COO１）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H３２３- O ↑＋HCOH＝CO＋２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+２２试剂及其配置二１）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．
克甲基红和２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取
0.1250.05mol/L３）95％乙醇中．毫升= 0.085克亚甲基蓝溶于100 硫酸标准溶液．）0.1mol/L ２（１/HSO４２测定方法三毫升水样，加２～３滴１％酚酞指示剂，若显红色，、取100 1然后再加入１，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V
溶液用上述硫酸标准溶液滴定，２滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，由绿色变为紫色，记录耗酸体积
可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，若加酚酞指示剂不显色，２、用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积四碱度的计算8
JD全按式计算：测定水样的酚酞碱度JD酚和3 mmol/L CV/V Ｓ）×10JD酚＝（１310＋×（VV）］×JD全＝［C２１２＝两次滴１、V V式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度
VＳ＝水样体积定时所耗硫酸标准溶液的体积;
硫酸标准溶液的配)、0.1mol/L(1/2HSO11.8 常用试剂的配制42制与标定配制1)3（或蒸馏水缓缓注入浓硫酸3ml（密
度:1.84g/cm1000ml）量取
除盐水）中，冷却摇匀。

２）标定）℃灼烧至恒重（精确到0.0002g于方法一：称取0.2g270-300亚甲基滴甲基红-的基准无水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2硫酸标准溶液滴定
至)0.1mol/L(1/2H 待标定的SO蓝指示剂，用42分钟，冷却后继续滴定至紫2~3溶液由绿色变为紫色然后煮沸色。

同时应做空白试验。

52.99］V1［（－V2）×硫酸标准溶液的浓度按下式计算C=m/基准物质)m----硫酸标准溶液的浓
度,mol/L(1/2HSOC---式中：42的质量，V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，V2----3 CO52.99----1/2Na的摩尔质量，2 9
硫酸标准溶SO)量取20.00ml待标定的0.1mol/L(1/2H方法二：42酚酞滴1%)，加2液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈指示剂，用
/V C=VC粉红色。

硫酸标准溶液的浓度按下式计算：11, 硫酸标准溶液的浓度式中：C----, 硫酸标准溶液的体积V----氢氧化钠标准溶液的浓度，C1----V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，0.1mol/L(NaOH)氢氧化钠标准溶液的配制；
2、1000毫升除盐水中，摇匀即取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注入可。

1/2EDTA）标准溶液的配制与标定；
3、乙二胺四乙酸二钠（（一）试剂及其配制：1）乙二胺四乙酸二钠。

2）氧化锌（基准试剂）。

-）13）盐酸溶液（：1 10%氨水。

）4 氯化铵缓冲液。

5）氨-T指示剂（以乙醇为溶剂配制）铬黑６）0.5% （二）标准溶液的配制方法）乙二胺四（）、（）、
10.1mol/L1/2EDTA0.02mol/L1/2EDTA 10
乙酸二钠标准溶液的配制与标定：配制：乙20g 1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取0.1mol/L（1000ml高纯水中，摇匀。

二胺四乙酸二钠溶于1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取４ｇ0.02mol/L（标定：乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。

），（精确到0.0002g称取８００℃灼烧至恒重的基准氧化锌2g500ml1）使氧化锌溶解，移入用少许水湿润，加盐酸溶液（1：除盐水，用，加80ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取20.00ml，）氯化铵缓冲液（pH=107~8，加5ml 氨-10% 氨水中和至pH为指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液T0.5%铬黑加5滴乙二胺四乙酸二钠标准溶液的滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。

］×40.68971000m×／V浓度按下式计
算：cn=C(1/2EDTA)=［标定的乙二胺四乙酸二C(1/2EDTA)----）式中：／×（20500的摩40.6897----1/2ZnO钠标准溶液的浓度，m----氧化锌的质量，滴定，20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml尔质量，标准溶液的体积，滴定时所消耗的EDTA V----
标准溶液的配制乙二胺四乙酸二钠2）、0.0100m ol/L(1/2EDTA)）标准溶液，准确地1/2EDTA配制：取0.1000mol/L（与标定：）标准溶液1/2EDTA（倍制得。

10 标定：用0.1000mol/L稀释其
浓度可不标定，标准溶液，1/ 2EDTA0.01000mol/L 配制的（）11 由计算得出。

的配制与标定. 4、AgNO3:配制
硝酸银溶于1mgCl-）：称取5.0g硝酸银标准溶液（1ml相当于蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定。

1000ml取基准试剂氯化钠配制：相当于1mgCl-）氯化钠标准溶液（1ml分钟，然10置于瓷坩埚内，于高温炉中升温至500℃灼烧3~4g
，先溶于少量蒸馏1.648g 冷却至室温，准确称取后放入干燥器1000ml。

水然后定容至氯化钠标准溶液，10.00ml标定：三个锥形瓶中用移液管分别注入铬酸钾指示剂，均用硝酸银标蒸馏水和1.0ml 10%再各加90ml，以并求平均值，但至微橙色，分别记
录消耗量V准溶液滴定,蒸100ml另取以三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。

硝酸银溶液馏水作空白试验，方法同上，记录消耗硝酸银量。

计算：）浓度（mgCl-/mlAgNO3 （mg/ml）式中：－×T=（10.001.00）／（VV）0氯化消耗硝酸银ml; V ----V0----空白消耗硝酸银标准溶液体积，ml
标准溶液的平均体积，ml 10.00 ----氯化钠标准溶液体积，mg/ml ----氯化钠标准溶液浓度，1.00
12。