低分子海藻酸钾降压作用与药动学实验探究

低分子海藻酸钾降压作用与药动学实验探究作者：黄秀华
来源：《健康必读·下旬刊》2012年第04期
【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672－3783(2012)04－0027－01
【摘要】目的探讨低分子海藻酸钾降压作用与药动学实验探究。

方法80只SHRs大鼠随机分为5组各16例，对照组、氢氯噻嗪组、低分子海藻酸钾高剂量组、中剂量组、低剂量组。

给药期间每周对大鼠进行一次血压测量并称重一次，停药后3、6天分别对大鼠血压进行测量。

10只SPF级KM小鼠灌胃给药3H-低分子海藻酸钾100mg/kg，测量给药后第2、5、10、20、30min以及第1、2、4、6、12、24、48、、72、96、120、144h时小鼠体内放射性活性物质。

结果给药第21和28d，氢氯噻嗪组和低分子海藻酸钾三组大鼠的血压明显低于对照组（P＜0.05）。

停药3d时，低分子海藻酸钾三组大鼠的血压明显低于对照组（P＜0.05）。

停药6d时，低分子海藻酸钾高剂量组和中剂量组大鼠的血压明显低于对照组（P＜0.05）。

低分子海藻酸钾的吸收相、分布相、消除相、体内半衰期分别为为2.76h、42.30h、42.31h、
36.28h，于6h达到血药浓度峰值。

结论低分子海藻酸钾具有很好的持续性降压作用，但降压机制仍需进一步研究。

【关键词】低分子海藻酸钾；降压作用；药动学
海藻酸钾具有明显的降压作用，但以前临床上使用的大分子海藻酸钾在使用时胃肠道反应较重，影响了其在临床上的应用。

低分子海藻酸钾经过了低分子处理，不良反应明显降低［1］。

本研究为了探讨低分子海藻酸钾的降压作用与药动学规律，为低分子海藻酸钾的用药方案及有效性提供依据。

1材料与方法
1.1实验材料
雄性SPF级自发性高血压大鼠（SHRs），重量为180～220g/只，共80只。

雄性SPF级KM小鼠，重量为18～22g/只，10只。

1.2实验药物和试剂
低分子海藻酸钾，3H-低分子海藻酸钾，氢氯噻嗪片。

1.3方法
1.3.1低分子海藻酸钾对SHR大鼠血压的影响
80只SHRs大鼠，均于给药前使用尾脉间接测压法进行血压测量。

将所有大鼠随机分为5组，对照组、氢氯噻嗪组，剂量为6.25mg/kg、低分子海藻酸钾高剂量组，剂量为500mg/kg、低分子海藻酸钾中剂量组，剂量为250mg/kg、低分子海藻酸钾低剂量组，剂量为100mg/kg。

每日给予大鼠灌胃给药，1次/d，连续给药4周，给药期间每周对大鼠进行一次血压测量并称重一次，停药后3、6天分别对大鼠血压进行测量。

1.3.23H-低分子海藻酸钾在KM小鼠中的药动学研究
选取10只SPF级KM小鼠，灌胃给药3H-低分子海藻酸钾100mg/kg，测量不同给药后不同时间，放射性DPM值，测量时间为给药后第2、5、10、20、30min以及第1、2、4、6、12、24、48、、72、96、120、144h分别从小鼠的尾部抽血10μL，采用液体闪烁计数器进行测定。

1.4统计学方法
采用DAS2.0软件对小鼠的药动学参数进行分析。

采用SPSS17.0软件进行数据的统计与分析，数据资料用t检验，组间对比用X2检验，P＜0.05为差异有显著性，具有统计学意义。

2结果
2.1低分子海藻酸钾对SHR大鼠血压的影响结果
SHRs大鼠给药后不同时间的尾动脉收缩压，见表1。

注：*与对照组比较，*P＜0.05
2.23H-低分子海藻酸钾在KM小鼠中的药动学参数
采用DAS2.0软件分析后，低分子海藻酸钾的吸收相、分布相、消除相、体内半衰期分别为为2.76h、42.30h、42.31h、36.28h，说明低分子海藻酸钾在体内的消除比较缓慢；在给药6h 时，血中的药物浓度达到浓度的峰值，
3讨论
海带在中医中很早就有降压作用的记载，低分子海藻酸钾是从海带中提取出来的有效成分，并经过低分子处理。

本组研究结果显示，低分子海藻酸钾在大鼠实验中，具有良好的降压作用，并且降压作用的持续性较好。

因此，低分子海藻酸钾具有很好的持续性降压作用，但降压机制仍需进一步研究。

参考文献
［1］王丽娟，一峥，曾定尹．海藻酸钾散剂与寿比山降压疗效及安全性的临床对比研究［J］．中西医结合心脑血管病杂志，2006；4（7）：565-566．。