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最新中药药剂习题册：浸提与精制

第四章浸提与精制学习要点：1．掌握浸提过程及影响因素。

2．掌握常用浸提方法（煎煮法、渗漉法、水蒸气蒸馏法、回流法、浸渍法、超临界流体提取法），常用分离与精制方法的特点及适用范围。

3．熟悉常用浸提溶剂及浸提辅助剂的种类与特点。

4．了解常用浸提设备。

[A型题]1．正确浸出过程是（）A浸润，溶解B浸润、渗透、解吸、溶解C浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E浸润、渗透、扩散、置换、乳化2．浸提的第一个阶段是（）A浸润B解吸C溶解D渗透E扩散3．浸提药材时（）A粉碎度越大越好B温度越高越好C时间越长越好D溶媒pH越高越好E浓度差越大越好4．生产中植物性药材浸提主要靠（）A浸提压力B扩散面积C扩散时间D扩散系数E浓度梯度5．下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）A不断搅拌B更换新鲜溶剂C将浸出液强制循环D动态提取E高压提取6．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）A浓度梯度B扩散速率C扩散系数D扩散半径E扩散浓度7．根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比B扩散速率与液体粘度成反比C扩散系数与扩散物质分子半径成正比D扩散系数与阿伏加德罗常数成反比E扩散系数与克分子气体常数成正比8．需加防腐剂的浸出制剂是（）A酒剂B酊剂C煎膏剂D口服液E汤剂9．利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A乙醇含量10%以上时具有防腐作用B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等10．浸提药材时，下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些（）A熟地B丹参C杏仁D当归E淫羊藿11．下列不属于常用浸出方法的是（）A煎煮法B渗滤法C浸渍法D蒸馏法E醇提水沉淀法12．渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A药材应粉碎成细粉B药粉先以溶媒润湿C装筒时药粉应均匀压紧D控制渗漉速度E药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／313．乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是（）A极性可调B溶解范围广C可以延缓酯类药物的水解D具有防腐作用E可用于药材脱脂14．水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A经济易得B溶解范围广C易于霉变D易于纯化E能引起有效成分的分解15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A水经济易得B水溶解谱较广C可杀死微生物D浸出液易于过滤E符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是（）A乙醇B氯仿C白酒D水E甲醇17．下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是（）A氯仿B乙醚C苯D丙酮E石油醚18．浸提乳香、没药宜采用的方法是（）A煎煮法B浸渍法C渗漉法D水蒸气蒸馏法E回流法19．浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉20．关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的A药材先湿润后装筒B浸渍后排气C慢漉流速为1～5ml/min.kgD快漉流速为5～8 ml/min.kgE大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12。

药剂学练习题(含参考答案)

药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。

（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。

（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。

（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。

（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。

（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。

2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。

3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。

4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。

5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。

四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。

药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。

给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。

剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。

例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。

因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。

2. 请简要说明药物的药代动力学。

药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

药剂学习题库+参考答案

药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第12章胶囊剂药剂

第十二章胶囊剂习题一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂 D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂 D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂 E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％ B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％ D．2％～3％E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊 B．肠溶胶囊 C．滴丸剂 D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法 D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O ／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、填空题1．制备硬胶囊主要是______选择和______填充。

最新中药药剂习题册：液体药剂

第六章液体药剂[A型题]1 关于液体药剂叙述正确的是（）A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好2 对液体制剂质量要求错误者为( )A均相液体药剂应是澄明溶液B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性D口服液体药剂应外观良好，口感适宜E制剂应有一定的防腐能力3.下列液体药剂的叙述（）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系4.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油5.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时，发生表面吸附D高浓度时进入溶液内部E高浓度时可以形成胶团6.下列（）不属于表面活性剂A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸类7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是A 水溶性大B 主要用于杀菌与防腐C 起表面活性的部分是阳离子D 分子结构主要部分是一个五价氮原子E在酸性与碱性溶液中不稳定8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A脂肪酸山梨坦B 聚氧乙烯脂肪酸酯类C 普流罗尼克D卵磷脂E胆汁9.关于HLB值（）项是错误的A体现了对油和水的综合亲和力B该值在15～18以上适合用作增溶剂C在8～16之间适合用作O/W乳化剂D越高乳化能力越强E越低亲油性越强10.表面活性剂不具备的性质是（）A 显著降低界面张力B亲水亲油平衡值C 临界胶团浓度D克氏点和昙点E 适宜的粘稠度11.混合后的表面活性剂HLB值可以用计算的表面活性剂是（）A非离子型表面活性剂B离子型表面活性剂C阴离子型表面活性剂D阳离子型表面活性剂E上述皆可以用12. 用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB 值10）1g混合使用的HLB值是（）A 5.6B 9.6C 11.4D 2.2E 20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）（Span-60的HLB值为4.7 Tween-60的HLB值为14.9）A 45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E 35%、65%14.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（）A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E去污剂15.表面活性剂在药剂学中不能用于（）A增溶B防腐C润湿D乳化E助悬16.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的A阳离子表面活性剂毒性一般最大B阴离子表面活性剂毒性一般最小C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D静脉给药毒性比口服给药大E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小17.根据溶解性质表面活性剂可以分为（）A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（）A为阴离子型表面活性剂B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性，很强的杀菌能力19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A形成氢键B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜E分子亲油基团22.关于增溶的叙述（）是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15～18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶23.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A亲水性表面活性剂B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂D有起昙现象E可用做润湿剂24.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型>阳离子型>阴离子型B阳离子型>阴离子型>非离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>阳离子型>非离子型E 增溶能力相差不大25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系26.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A牛奶为W/O型乳浊液B W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色27.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是A 1：1：1B 1：2：1C 1：2：1D 2：4：1E 4：2：128.下列（）不属于真溶液型液体药剂A溶液剂B甘油剂C露剂D醑剂E输液剂29. 关于胶体溶液的理解错误的是（）A 能通过滤纸但均不能通过半透膜B有明显的丁达尔现象C有电泳现象D有布朗运动E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好32. 关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜（形成的应为多分子膜）C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定33.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为A干胶法B湿胶法C 两相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E 分散介质的粘度36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A 10个B 100个C 500个D 1000个E 10000个37.乳剂形成的最基本条件是（）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力。

药剂学练习题及答案

药剂学练习题及答案药剂学练习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、配方、保存、质量控制等方面。

为了提高药剂学的学习效果，下面给出一些药剂学练习题及答案，供大家参考。

一、选择题1. 下列哪种药物制剂属于外用制剂？A. 胶囊剂B. 酊剂C. 栓剂D. 眼用制剂答案：D2. 以下哪种方法不适用于药物的提取？A. 浸提B. 蒸馏C. 溶解D. 过滤答案：D3. 药物的配方中，溶媒的主要作用是什么？A. 促进药物的吸收B. 增加药物的稳定性C. 帮助药物溶解D. 减少药物的毒副作用答案：C4. 下列哪种药物剂型适合儿童服用？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 口服液剂答案：D5. 药物的质量控制主要包括以下哪些方面？A. 药物的纯度、含量、稳定性等B. 药物的价格、包装、外观等C. 药物的来源、合成方法等D. 药物的剂型、适应症等答案：A二、填空题1. 药物的存放温度一般应控制在______度以下。

答案：252. 药物的有效期一般以______来表示。

答案：月份3. 药物的质量标准一般由______制定。

答案：药典4. 药物的毒副作用是指药物在治疗过程中可能引起的______反应。

答案：不良5. 药物的溶解度是指在一定温度下，单位体积溶剂中能溶解的药物的______。

答案：最大量三、解答题1. 请简要介绍一下药物的制剂分类。

答案：药物的制剂分类主要包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。

固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等，液体制剂包括酊剂、口服液剂、注射剂等，半固体制剂包括软膏剂、栓剂等。

不同的制剂适用于不同的服用方式和治疗对象，具有各自的特点和优势。

2. 请简要介绍一下药物的质量控制方法。

答案：药物的质量控制方法主要包括物理性质检查、化学性质检查和生物性质检查。

物理性质检查主要包括外观、溶解度、熔点等方面的检查；化学性质检查主要包括含量测定、纯度测定、稳定性测定等方面的检查；生物性质检查主要包括毒性试验、生物利用度试验等方面的检查。

初级药师考试《药剂学》习题

初级药师考试《药剂学》习题2023初级药师考试《药剂学》习题（附答案）2023初级药师考试《药剂学》习题（附答案）习题一：1、酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生A、水解反应B、氧化反应C、差向异构D、聚合反应E、解旋反应【正确答案】 A【答案解析】酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。

2、以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、酚类药物C、多糖类药物D、蒽胺类药物E、酰胺类药物【正确答案】 E【答案解析】易发生水解反应有酯类和酰胺类。

3、属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂【正确答案】 B【答案解析】温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一4、下列关于药物稳定性的叙述，正确的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率降低【正确答案】 B【答案解析】A、药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。

C、药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。

D、温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。

E、温度升高时，绝大多数化学反应速率加快5、酚类药物主要通过何种途径降解A、氧化B、聚合C、脱羧D、水解E、光学异构化【正确答案】 A【答案解析】通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。

酚类：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、马飞、去水马飞、水杨酸钠等易氧化变色。

6、药物制剂的基本要求是A、无毒，有效，易服B、定时，定量，定位C、安全，有效，稳定D、高效，速效，长效E、速效，长效，稳定【正确答案】 C【答案解析】有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求，而稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。

药剂学习题库(附参考答案)

药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。

A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。

A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。

药剂考试模拟题(含答案)

药剂考试模拟题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、药物与液体介质之间的密度差B、混悬微粒的粉碎度C、微粒半径D、微粒半径的平方E、分散介质的粘度正确答案：E2.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。

参与第一相反应的药酶主要是A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶正确答案：A3.有关防腐剂特性，描述正确的是A、pH值对苯甲酸和苯甲酸钠抑菌作用影响很大，降低pH值对防腐作用有利B、吐温20及60能增加对羟基苯甲酸酯在水中的溶解度，从而增大了其抑菌能力C、含乙醇10%的制剂已具有了防腐作用D、20%以上的甘油溶液也具有防腐作用E、尼泊金类防腐剂在中性及碱性溶液中作用较强正确答案：A4.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A、三十万级B、没有要求洁净级别C、一万级D、百级E、十万级正确答案：C5.关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B、凡士林性质稳定，无刺激性C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林吸水性很强E、凡士林是常用的油脂性基质正确答案：D6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是A、在基质中的状态B、相对分子质量C、基质的pHD、熔点E、药物溶解性正确答案：C7.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、重量差异检查C、无菌检查D、熔点范围测定E、药物溶出速度与吸收实验正确答案：C8.片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A9.时量关系的英文表示是A、biologicalclockB、time-concentrationrelationshipC、bioavailabilityD、time-effectrelationshipE、peaktime-concentration正确答案：B10.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、血液B、单糖C、甘露醇D、静注用脂肪乳剂E、生理盐水正确答案：B11.用适当的浸出溶剂和方法，从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、注射剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、浸出制剂正确答案：E12.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效正确答案：C13.属于主动靶向的制剂有A、pH敏感的口服结肠定位给药系统B、静脉注射乳剂C、聚乳酸微球D、糖基修饰脂质体E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊正确答案：D14.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A15.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加非离子型表面活性剂D、加入潜溶剂E、加入助溶剂正确答案：B16.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C17.按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、5minB、15minC、20minD、10minE、30min正确答案：A18.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、丙烯酸树脂ⅡB、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A19.主要发生水解反应的药物有A、非那西丁B、普鲁卡因C、安替比林D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：B20.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、乙基纤维素C、微粉硅胶D、甲基纤维素E、甘露醇正确答案：A21.脂质体的膜材为A、磷脂、白蛋白B、磷脂、吐温-80C、明胶、阿拉伯胶D、胆固醇、磷脂E、白蛋白、胆固醇正确答案：D22.属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、乳剂D、胶体溶液E、微球剂正确答案：A23.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：B24.下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、改进生产器械与设备C、提高药物的生物利用度和靶向性D、开发药用新辅料及国产代用品E、研究药物的理化性质正确答案：E25.吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、15μmB、5μmC、10μmD、0.5μmE、1μm正确答案：B26.PVA05-88中，05代表的聚合度为A、300～400B、500～600C、700～800D、900～1000E、1000～1200正确答案：B27.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量大于500B、分子量2000～6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正确答案：C28.聚乙二醇在片剂辅料中常用作A、润滑剂B、增加药物稳定性C、崩解剂D、填充剂E、粘合剂正确答案：A29.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小球过滤C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、尿液酸碱性正确答案：C30.防止百级净化环境微粒沉积的方法是A、层流净化B、紊流技术C、空气滤过D、静电除尘E、空调净化正确答案：A31.药物透皮吸收是指A、药物通过表皮在用药部位发挥作用B、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程C、药物通过表皮到达深层组织D、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程正确答案：E32.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、24小时B、18小时C、12小时D、不一定E、6小时正确答案：A33.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、完全由时间决定B、不能C、能D、由情况决定E、不一定正确答案：C34.下列表面活性剂中，哪个既可以作为片剂的崩解剂，又可以作为片剂的润湿剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温-80C、磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、以上答案都不正确正确答案：A35.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂正确答案：E36.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B、片剂崩解度、溶出度改变C、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败D、药物异构化造成活性降低甚至消失E、混悬剂中药物结块，结晶生长正确答案：C37.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂A、羧甲基纤维素钠B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、硅皂土E、海藻酸钠正确答案：C38.下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、絮凝度的测定B、浊度的测定C、重新分散实验D、沉降体积比的测定E、微粒大小的测定正确答案：B39.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、乙醇B、玉米油C、聚乙二醇-400D、甘油E、豆油正确答案：A40.适合作成胶囊的药物A、吸湿性很强的药物B、易风化药物C、药物的稀乙醇溶液D、性质相对稳定的药物E、药物的水溶液正确答案：D41.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.50℃B、0.52℃C、0.58℃D、0.56℃E、0.85℃的是正确答案：C42.可用于不溶性骨架片的材料为A、蜡类B、聚维酮C、羟丙甲纤维素D、卡波姆E、聚乙烯正确答案：E43.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、蒸馏法B、萃取法C、酸碱沉淀法D、水提醇沉淀法E、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法正确答案：E44.以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、稳定性好C、含量准确D、配伍变化少E、载药量大正确答案：E45.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是A、桔梗流浸膏B、马钱子流浸膏C、颠茄酊D、颠茄浸膏E、以上答案都不正确正确答案：B46.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、质量控制与理论应用C、药物销售渠道D、生产技术E、剂型释放速率正确答案：C47.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、碳酸氢钠溶液B、磷酸液C、铵盐溶液D、盐酸液E、氢氧化钠溶液正确答案：B48.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、PBAB、HPMCC、HPCD、EVAE、琼脂正确答案：D49.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、无味氯霉素B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、青霉素正确答案：C50.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、排泄B、转运C、分布D、吸收E、代谢正确答案：A51.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、汗腺B、胆汁C、泪腺D、呼吸系统E、唾液腺正确答案：B52.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、软膏剂B、片剂C、糖衣片D、溶液剂E、混悬剂正确答案：D53.不属于基质和软膏质量检测项目的是A、熔点B、刺激性C、物理外观D、硬度E、酸碱度正确答案：D54.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、吐温D、硬脂酸钠E、阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵正确答案：A55.下列哪条不代表气雾剂特征A、药物吸收完全，恒定B、粉末气雾剂是三相气雾剂C、使药物迅速达到作用部位D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用的气雾剂为常用O／W型泡沫气雾剂正确答案：A56.能促进可可豆脂基质释放药物的表面活性剂的适宜HLB值为A、HLB＞11B、HLB＞9C、HLB＞7D、HLB＞15E、HLB＞8正确答案：A57.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、磷酸盐缓冲液B、油C、硼酸盐缓冲液D、水E、乙醇正确答案：C58.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、青霉素E、无味氯霉素正确答案：B59.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为A、＜1hB、2～8hC、32～48hD、24～32hE、＞48h正确答案：B60.滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是A、供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌B、供角膜刨伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂C、一般滴眼剂要求没有致病菌D、滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些E、增加滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性正确答案：E61.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%～60%B、60%～80%C、80%～120%D、150%以上E、不一定正确答案：C62.已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。

药剂基础知识试题及答案

药剂基础知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B2. 以下哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物进入血液循环的量与给药量的比值D. 药物在体内的代谢速度答案：C4. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物引起的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B5. 以下哪项是药物的剂量-反应曲线？A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与吸收速度的关系答案：A6. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效果减弱的现象B. 长期使用某种药物后，药物效果增强的现象C. 长期使用某种药物后，药物副作用增加的现象D. 长期使用某种药物后，药物毒性增加的现象答案：A7. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物中毒的药物剂量C. 导致一半动物产生疗效的药物剂量D. 导致一半动物产生副作用的药物剂量答案：A8. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内达到的平均浓度D. 药物在体内达到的初始浓度答案：A9. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从体内排除的速度D. 药物在体内的吸收速度答案：C10. 药物的首过效应是指：A. 药物在首次通过肝脏时被代谢的现象B. 药物在首次通过肾脏时被代谢的现象C. 药物在首次通过胃肠道时被代谢的现象D. 药物在首次通过肺脏时被代谢的现象答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物的给药方式包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 外用答案：ABCD2. 药物的生物转化过程包括：A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD3. 药物的排泄途径主要有：A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案：ACD4. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 胃肠道的pH值D. 药物的剂量答案：ABC5. 药物的剂量-反应关系包括：A. 量效关系B. 时效关系C. 构效关系D. 药动学关系答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越短，药物在体内的停留时间越长。

药剂单选考试题(附参考答案)

药剂单选考试题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂数量B、磷脂大小C、磷脂极性D、磷脂层数E、磷脂种类正确答案：E2、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、泪腺B、呼吸系统C、胆汁D、唾液腺E、汗腺正确答案：C3、酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸性B、中性C、强酸性D、弱碱性E、强碱性正确答案：D4、以下为设计成靶向性制剂的前体药物是A、阿司匹林赖氨酸盐B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、无味氯霉素E、雌二醇双磷酸酯正确答案：E5、制备微囊的天然高分子材料是A、PVPB、聚乙烯醇C、海藻酸钠D、乙基纤维素E、PVA正确答案：C6、靶向制剂在体内的分布首先取决于A、微粒表面性质B、微粒的性质C、微粒的粒径D、微粒极性E、微粒的形状正确答案：A7、苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、单胺氧化酶B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案：A8、可不作崩解时限检查的药物有A、肠溶片B、糖衣片C、薄膜衣片D、口含片E、舌下片正确答案：D9、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小管分泌B、重吸收C、肾小球过滤D、尿排泄过度E、胆汁排泄正确答案：E10、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、阿拉伯胶B、吐温80C、pluronicF68D、胆固醇E、十二烷基硫酸钠正确答案：D11、影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、pH值C、离子强度D、温度E、溶剂正确答案：D12、综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A、自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水B、自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水C、自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水D、自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水E、自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水正确答案：C13、脂质体制剂最适宜的制备方法是A、胶束聚合法B、重结晶法C、交联剂固化法D、注入法E、薄膜分散法正确答案：D14、下列哪种化合物可作气体灭菌剂A、一氧化二氮B、氯乙烯C、环氧乙烷D、氯仿E、新洁尔灭溶液正确答案：C15、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、1000℃流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃1hE、100℃流通蒸气15min正确答案：E16、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是A、小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主B、大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位C、直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D、小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E、胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主正确答案：D17、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、长时间高热B、短时间高热C、适宜时间加热D、长时间低热E、短时间低热正确答案：A18、最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、具苦味及臭味的药物C、风化性的药物D、易溶性的药物E、吸湿性的药物正确答案：B19、下列关于层流净化的错误表述为A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域与万级相邻D、层流净化为百级净化E、层流净化可分为水平层流与垂直层流净化正确答案：B20、哪种属于膜控释型缓控制剂A、微孔膜包衣片B、胃内滞留片C、溶蚀性骨架片D、生物黏附片E、渗透泵型片正确答案：A21、下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的A、处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺在一起进行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C、疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集D、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行E、含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎正确答案：E22、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案：B23、片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A24、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A25、油脂性基质的栓剂应保存于A、冷冻B、室温C、30℃以下D、阴凉处E、冰箱中正确答案：E26、药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散、溶出结合D、渗透原理E、以上答案都不正确正确答案：A27、哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容A、排泄B、代谢C、吸收D、蛋白结合E、分布正确答案：B28、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E29、对液体制剂质量要求错误者为A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好用有机分散媒C、有效成分稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B30、胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：B31、用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、13个半衰期B、9个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、11个半衰期正确答案：D32、关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、药物吸收完全、恒定B、使用方便，可避免胃肠道的不良反应C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、提高了药物的稳定性与安全性E、直接到达作用(或吸收)部位，奏效快正确答案：A33、如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、不一定B、24小时C、12小时D、18小时E、6小时正确答案：B34、用适当的浸出溶剂和方法，从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、润湿剂B、注射剂C、汤剂D、液体制剂E、浸出制剂正确答案：E35、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、射线灭菌法D、火焰灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A36、下列关于吐温80的表述哪5种是错误的A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温60的溶血作用比吐温80小C、吐温80在碱性溶液中易发生水解D、吐温80可用作O／W型乳剂的乳化剂E、吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确答案：B37、不属于透皮给药系统的是A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、粘胶剂层扩散系统D、三醋酸纤维素超微孔膜系统E、以上答案都是透皮给药系统正确答案：A38、粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越小A、比表面积越小B、流动性不发生变化C、与比表面积无关D、比表面积越大E、表面能越小正确答案：D39、下面对司盘类表面活性剂的描述中，错误的是A、毒性和溶血作用较小B、是一种非离子型表面活性剂C、实际是一种混合物D、亲水性强，为水溶性，常用于增溶和乳化E、化学结构为脱水山梨醇脂肪酸酯正确答案：D40、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、羧甲基淀粉钠C、预胶化淀粉D、十二烷基硫酸钠E、淀粉正确答案：D41、属于均相分散体系的是A、气雾剂B、胶体溶液C、乳剂D、微球剂E、静脉注射乳剂正确答案：E42、下列哪种药物容易通过血脑屏障A、氨苄青霉素B、布洛芬C、硫喷妥D、青霉素E、戊巴比妥钠正确答案：C43、对膜剂成膜材料的要求，不正确的是A、成膜、脱膜性能好B、来源丰富、价格便宜C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、生理惰性E、性能稳定正确答案：C44、维生素C注射液的处方中可以包含A、醋酸B、盐酸C、丙二醇D、氢氧化钠E、乙醇正确答案：D45、下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的A、药物溶于膨胀型聚合物中B、与高分子化合物生成难溶性盐C、通过化学键将药物与聚合物直接结合D、乙基纤维素包制的微囊E、以硅橡胶为骨架正确答案：B46、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀E、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降正确答案：B47、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤B、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大C、基质对药物的亲和力不应太大D、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快E、基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收正确答案：A48、在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A49、通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第一阶段B、第二阶段C、第三阶段D、第四阶段E、以上答案都不正确正确答案：C50、甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案：D51、混悬型注射剂的质量要求不包括A、贮存过程中不结块B、不得有肉眼可见的浑浊C、颗粒大小适宜D、具有良好的再分散性E、具有良好的通针性正确答案：B52、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有细菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、干热空气灭菌法D、微波灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：A53、固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒A、以生理相容的高熔点脂质B、卵磷脂C、高分子D、脂质体聚合物E、高熔点脂质正确答案：A54、流能磨的粉碎原理是A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、高压气流使药物的颗粒之间以及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用C、物料高速旋转，受撞击与劈裂作用而被粉碎D、圆球下落时产生的撞击与研磨作用E、机械面的相互挤压作用正确答案：B55、下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A、对用浸渍法制备的浸液，不应进行稀释或浓缩B、渗漉法适用于新鲜及易膨胀、无组织结构的药材C、浸渍法的浸出是在定量浸出溶剂中进行的，它适用于黏性药物的浸出D、煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热稳定的药材E、对于贵重而有效成分含量低的药材的浸取，可采用渗漉法正确答案：B56、偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A、脱硫氧化B、烷基氧化C、N-氧化D、还原E、羟化正确答案：D57、注射用抗生素，粉末分装室洁净度为A、无洁净要求B、大于10万级C、百级D、万级E、10万级正确答案：C58、下列关于包合物的叙述错误的是A、包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术B、包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性C、包合过程是化学反应不是物理过程D、在环糊精中，β-环糊精最为常用，毒性低E、包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素正确答案：C59、吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配伍变化A、化学的B、都不是C、物理的D、剂型的E、药理的正确答案：C60、下列因素中对灭菌没有影响的是A、待灭菌溶液的黏度，容器充填量B、容器的大小、形状、热穿透系数C、容器在灭菌器内的数量和排布D、药液介质的组成E、药液的颜色正确答案：D61、下列哪项是常用防腐剂A、苯甲酸钠B、亚硫酸钠C、氯化钠D、硫酸钠E、氢氧化钠正确答案：A62、某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.48gB、0.36gC、1.42gD、0.24gE、0.42g正确答案：A63、根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散系数与扩散物质分子半径成反比B、扩散系数与克分子气体常数没有关系C、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比正确答案：B64、煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A、20～40minB、30～60minC、10～20minD、20～30minE、40～60min正确答案：B65、经皮吸收制剂中即能提供释放的药物，又能提供释药的能量的是A、控释膜B、黏附层C、背衬层D、药物贮库E、保护层正确答案：D66、若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A、48hB、36hC、6hD、8hE、24h正确答案：E67、下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是A、相对分子质量B、药物溶解性C、熔点D、在基质中的状态E、基质的pH正确答案：E68、以下不属于毫微粒制备方法的是A、乳化聚合物B、加热固化法C、胶束聚合法D、界面聚合法E、盐析固化法正确答案：B69、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、总量的测定和乳酸钠的测定C、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定D、氯化钙的测定和乳酸的测定E、氯化钾的测定和乳酸钠的测定正确答案：C70、药物排泄过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程D、药物向其他组织的转运过程E、药物透过细胞膜进入体内的过程正确答案：B71、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收，增强其生理作用B、在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量越小C、在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越大D、在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响正确答案：A72、下列输液属于血浆代用品的是A、氨基酸输液B、氯化钠输液C、氟碳乳剂D、葡萄糖输液E、脂肪乳注射液正确答案：C73、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、粉雾剂B、喷雾剂C、溶液剂D、栓剂E、洗剂正确答案：C74、下列哪项不是产生裂片的原因A、细粉过多B、冲头表面粗糙C、压力过大D、粘合剂选择不当E、冲头与模圈不符正确答案：B75、属于涂膜剂增塑剂的是A、邻苯二甲酸二丁酯B、甘油C、火胶棉D、丙二醇E、聚乙烯醇缩丁醛正确答案：A76、药物的消除过程是指A、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B、是指药物在体内的结构改变C、是指体内测不到药物的问题D、是指药物消失E、是指药物的排泄正确答案：A77、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是A、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素B、羟丙基纤维素C、邻苯二甲酸醋纤维素D、Ⅱ号丙烯酸树脂E、虫胶正确答案：B78、膜剂只适合于A、剂量大的药物B、单剂量在3克以上的药物C、单剂量在10克以上的药物D、剂量小的药物E、以上说法都不正确正确答案：D79、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正确答案：E80、物理稳定性变化为A、片剂中有关物质增加B、Vc片剂变色C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、多酶吸潮E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快正确答案：D81、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学正确答案：B82、常见环糊精有A、α、β两种B、α、β、γ三种C、α、γ两种D、β、γ两种E、以上答案都不正确正确答案：B83、脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指A、脂质体与毒素细胞的融合B、外来异物与巨噬细胞的融合C、脂质体膜与细胞膜融合D、外来异物与毒素细胞的融合E、脂质体膜与溶酶体的融合正确答案：C84、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、沉淀B、变色C、爆炸D、产气E、分解正确答案：D85、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、硫柳汞B、盐酸普鲁卡因C、苯甲醇D、苯酚E、盐酸利多卡因正确答案：C86、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快B、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法C、气雾剂可分为吸入气雾剂，皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相E、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好正确答案：A87、水溶性的栓剂基质A、半合成椰油酯B、可可豆脂C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成山苍子油酯E、聚乙二醇正确答案：E88、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质A、纤维素衍生物B、羊毛脂C、聚乙二醇D、甘油明胶E、卡波普正确答案：D89、细胞膜的特点A、膜结构的对称性B、膜结构的流动性及不对称性C、膜的流动性及对称性D、膜结构的稳定性E、膜的通透性正确答案：B90、下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成B、气雾剂应置于阴凉处保存C、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用D、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等E、金属容器包括铝、不锈钢等正确答案：D91、下列关于汤剂的说法，不正确的是A、置适宜煎器中，加水至浸没药材B、汤剂用途比较广泛，可以口服和内用C、汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用D、汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁E、中药合剂是汤剂的浓缩制品正确答案：D92、制备固体脂质纳米粒的经典方法是A、自乳化法B、微乳法C、熔融一匀化法D、冷却一匀化法E、高压乳匀法正确答案：C93、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、中国药典规定热原检查采用家兔法B、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照C、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视D、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应E、检查降压物质以猫为实验动物正确答案：C94、有关栓剂置换价的正确表述为A、同体积不同主药的重量比值B、主药重量与基质重量比值C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值D、同体积不同基质的重量比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值正确答案：E95、下列关于膜剂特点的错误表述是A、配伍变化少B、含量准确C、仅适用于剂量小的药物D、起效快且可控速释药E、成膜材料用量较多正确答案：E96、属于表面活性剂基本特性的是A、丁达尔效应B、起浊C、增溶D、盐析E、絮凝正确答案：B97、膜材PVA05-88中，88表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度正确答案：B98、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、反絮凝剂B、助悬剂C、润湿剂D、等渗调节剂E、絮凝剂正确答案：B99、单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少A、80%B、68%C、90%D、75%E、85%正确答案：E100、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递加法B、将重者加在轻者之上C、将轻者加在重者之上D、搅拌E、多次过筛正确答案：B。

药剂学练习题库(附参考答案)

药剂学练习题库（附参考答案）1、片剂中加入过量的( )辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、聚乙二醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、乳糖答案：D2、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的( )A、封帽B、阀杆C、浸入管D、定量杯（室）E、弹簧答案：D3、将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）A、除菌B、灭菌法C、消毒D、防腐E、灭菌答案：A4、极性溶剂是( )A、聚乙二醇B、醋酸乙酯C、丙二醇D、液体石蜡E、水答案：E5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、苯酚D、硫柳汞E、盐酸利多卡因6、在维生素C注射液中，用于溶解原、辅料的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水答案：E7、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、油相加至含乳化剂的水相中B、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1C、水相加至含乳化剂的油相中D、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案：A8、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1990年版C、1963年版D、1977年版E、1985年版答案：D9、含有注意、规格的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是答案：B10、下列会导致分层的是（）A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是11、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1～2ml（）A、脊椎腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、皮内注射剂答案：B12、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、0.1-2.0%B、>2%C、0.1-0.3%D、<0.1%E、0.5-1.0%答案：C13、可用作肠溶型固体分散体的基质是( )A、羟丙甲纤维素B、聚乙二醇类C、泊洛沙姆D、羟丙甲纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案：D14、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )A、气管B、咽喉C、口腔D、鼻粘膜E、肺泡答案：E15、下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D16、使用潜溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：C17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂答案：E18、烊化冲服的药物是（）A、滑石B、阿胶C、炉甘石D、旋复花E、杏仁答案：B19、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A、栓剂生产工艺复杂，B、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂C、或酶的影响D、不受胃肠E、可部分避免口服药物的首过效应，F、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：E20、一般注射剂的 pH 值应为( )A、3-8B、3-10C、4-9D、5-10E、4-11答案：C21、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应（）A、后下B、包煎C、先煎D、另煎答案：D22、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、糖浆剂B、酊剂C、口服液D、煎膏剂E、酒剂答案：B23、液体药剂最常用的溶剂是( )A、脂肪油B、水C、丙二醇D、乙醇E、甘油答案：B24、通常不作滴眼剂附加剂的是（）A、缓冲液B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、增粘剂答案：D25、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A26、专供涂抹，敷于皮肤使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案：C27、用于安瓿注射剂灭菌（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可答案：B28、含树脂类药材的浸出用（）A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法答案：D29、根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、剂型B、中药C、方剂D、调剂E、制剂答案：E30、以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、卵磷脂B、脱水山梨醇脂肪酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、月桂醇硫酸钠E、苯扎溴铵答案：B31、静脉输液配制常用( )A、稀配法B、等量递加法C、化学反应法D、浸出法E、浓配法答案：E32、蒸馏法制备注射用水，利用的是哪种性质除去热原（）A、能溶于水B、不具挥发性C、易被吸附D、180℃3～4h破坏E、能被强氧化剂破坏答案：B33、中国药典收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、沉淀法C、反渗透法D、离子交换法E、蒸馏法答案：E34、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第十一章颗粒剂药剂

第十一章颗粒剂习题选择题【A型题】1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒2．板蓝根颗粒属于A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A．开始干燥时，温度应逐渐上升B．在85～90℃范围内干燥C．成品含水量不应超过2％D．湿颗粒应该及时干燥E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A．与其他药粉混匀后，再制颗粒B．与稠混匀后，再制颗粒C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是A．溶化性强B．不得检出大肠埃希菌C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％D．含水量不得超过9.0％E．成品的外观应干燥、颗粒均匀7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物E．药材细粉8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用B．辅料用量不超过稠膏量的10倍C．不能单独使用糖粉作辅料D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装11．适宜糖尿病人服用的是A．水溶性颗粒剂 B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂12．湿颗粒干燥的适宜温度是A．60～70℃ B．70～80℃ C．60～80℃ D．60～90℃E．50～80℃13．颗粒剂的最佳贮藏条件是A．低温贮藏 B．阴凉干燥处贮藏 C．通风处贮藏D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏14．可用来包合挥发性成分的辅料是A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉E．β－CD15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是A．在热水中可均匀混悬B．在热水中可全部溶化C．在温水中应全部溶化D．在热水中能产生二氧化碳气体E．在常水中就全部溶化16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A．4.0％ B．5.0％ C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．10％ B．9％ C．8％ D．7％ E．5％18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是A．50℃以下 B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下E．90℃以下19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A．50％左右 B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右E．90％左右20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应E．成品中含有两种不同的颗粒【X型题】21．常用作水溶性颗粒剂的辅料是A．糊精 B．乳糖 C．蔗糖粉 D．染色淀粉E．药材细粉22．下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是A．颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％B．泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状C．在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍D．标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同E．《中国药典》2005年版一部规定颗粒剂含水量不得过9％23．下列有关湿颗粒的叙述，正确的是A．应该在60～80℃范围内进行干燥B．长时间保存易结块、变形C．含淀粉量大量应于60℃以下干燥D．表面不可干燥过快E．干燥后含水量应在5％以下24．颗粒剂药材提取液的精制方法有A．高速离心法 B．乙醇沉淀法 C．微孔滤膜滤过法D．反渗透法 E．大孔树脂吸附法25．干燥颗粒正确的操作方法是A．用烘干法或沸腾干燥法B．在80～100℃范围内进行干燥C．应控制干颗粒的含水量在2％以下D．开始干燥的温度应该逐步升高E．应该及时干燥26．常用的颗粒剂制颗粒方法有A．湿法制粒 B．干法制粒 C．流化喷雾制粒D．喷雾干燥制粒 E．挤出制粒27．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水C．药材常用60％的乙醇提取D．药材常用60％的乙醇沉淀E．药材可用渗漉法提取28．颗粒剂常用的干燥方法有A．远红外线干燥 B．吸湿（干燥剂）干燥 C．喷雾干燥D．烘干 E．沸腾干燥29．颗粒剂成型工序包括A．干燥 B．制软材 C．药材提取 D．浓缩 E．制粒30．下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A．压制前需加入崩解剂B．模压法应严格控制颗粒的水分含量C．在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂D．机压法应采用压力较大的设备冲压E．压制前需制成颗粒31．下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A．适合大规模生产 B．吸收快、奏效迅速 C．易吸湿D．服用剂量小 E．服用、携带方便32．颗粒剂按分散状态可分为A．水溶性颗粒 B．酒溶性颗粒 C．泡腾性颗粒D．混悬性颗粒 E．块状冲剂33．常用的颗粒剂辅料有A．枸橼酸 B．碳酸氢钠 C．蔗糖 D．糊精 E．滑石粉选择题【A型题】1．D 2．A 3．B 4．C 5．E 6．D 7．A 8．B 9．A 10．D 11．B 12．C 13．B 14．E 15．B 16．C 17．D 18．B 19．B 20．A【X型题】21．ABC 22．BCD 23．ABCD 24．ABCE 25．ACDE 26．ABCDE 27．ACE 28．ADE 29．ABDE 30．BCDE 31．ABCDE 32．ABCD 33．ABCD。

药剂学练习题(含答案)

药剂学练习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、用于热敏性物料、湿粒性物料，不适用于含水量高、易黏结成团的物料干燥方法是（）A、沸腾干燥B、常压干燥C、减压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：A2、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的晶型B、溶剂的极性C、药物的极性D、溶剂的量E、温度正确答案：D3、葡萄糖注射液采用的除去热原的方法是（）A、高温法B、活性炭吸附法C、酸碱法D、强氧化剂法E、滤过法正确答案：B4、下列不属于抛射剂的要求的是( )A、澄明液体B、惰性，C、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性D、廉价易得E、在常温下的蒸汽压应大于大气压正确答案：A5、关于热原污染途径的说法,错误的是( )。

A、从原辅料中带入B、从容器、管道和设备带入C、从注射用水中带入D、药物分解产生E、制备过程中污染正确答案：D6、滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A、硝酸苯汞B、山梨酸C、苯酚D、三氯叔丁醇E、尼泊金类正确答案：C7、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、过饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、流通蒸气E、过热蒸气正确答案：A8、硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、弱酸溶液B、不受酸碱性影响C、偏碱性溶液D、强酸溶液E、偏酸性溶液正确答案：C9、将中药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄明液体制剂称为（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、汤剂E、膏滋正确答案：A10、以下可作为絮凝剂的是（）A、枸橼酸钠B、西黄芪胶C、聚山梨酯80D、羧甲基纤维素钠E、甘油正确答案：A11、注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A、滤过B、灌封C、配液D、灭菌E、容器处理正确答案：A12、药品经营质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B13、最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )A、HLB 值在 1~3B、HLB 值在 3~8C、HLB 值在 7~9D、HLB 值在 9~13E、HLB 值在 13~18正确答案：B14、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、6年C、8年D、4年E、5年正确答案：E15、外用散剂应该有重量为 95％的粉末通过( )A、9B、7C、8D、6E、5正确答案：B16、除( )材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA正确答案：E17、用活性炭过滤，利用哪种性质除去热原（）A、不具挥发性B、易被吸附C、180℃3～4h被破坏D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水中正确答案：B18、下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、吐温-80C、苯甲酸钠D、枸橼酸盐E、单硬脂酸铝溶于植物油中正确答案：A19、下列不属于《中国药典》规定的丸剂需进行的质量检查项目的是( )A、水分B、溶散时限C、重量差异D、崩解时限E、外观正确答案：D20、( )用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、注射用水E、制药用水正确答案：B21、不属于混悬剂稳定性因素是( )A、润湿与水化B、微粒的沉降C、晶型的转变D、丁达尔效应E、絮凝作用正确答案：D22、以下说法正确的是（）A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案：A23、关于注射剂的叙述错误的是（）A、油溶液不可静脉注射B、易产生刺激C、使用不方便D、制备过程复杂E、不溶于水的药物不能制成注射剂正确答案：E24、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A、羧甲基纤维素钠B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、西黄蓍胶E、聚维酮25、用于注射剂中助悬剂的为（）A、苯甲醇B、亚硫酸钠C、明胶D、氯化钠E、盐酸正确答案：C26、乳剂的制备方法中存在皂化反应的方法（）A、干胶法B、机械法C、新生皂法D、湿胶法E、中和法正确答案：C27、在 pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为( )A、反应速度最低点B、最稳定 pHC、最不稳定 pHD、反应速度最高点E、pH 催化点正确答案：B28、注射剂抗氧剂（）A、聚山梨酯B、泊洛沙姆C、二者均是D、二者均不是正确答案：D29、关于粉碎的叙述不正确的是( )A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害30、用于调节软膏硬度的物质是( )A、聚乙二醇B、石蜡C、甘油明胶D、单软膏E、硅酮正确答案：B31、旋覆代赭汤的制备工艺中采用包煎的药物是（）A、旋覆花B、代赭石C、生姜D、制半夏E、党参正确答案：A32、生理盐水（）A、胶体输液B、电解质输液C、营养输液D、混悬型注射剂E、粉针正确答案：B33、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是（）A、酒剂B、煎膏剂C、糖浆剂D、口服液E、酊剂正确答案：A34、注射用油的质量要求中（）A、皂化值越高越好B、碘值越高越好C、皂化值越高越好D、酸值越低越好E、酸值越高越好正确答案：D35、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80B、吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80C、吐温 40＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 80D、吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20E、吐温 80＞吐温 60＞吐温 60＞吐温 20正确答案：B36、有关熔和法制备软膏剂的叙述，错误的是( )A、应将熔点低的基质先熔化B、药物加入基质要不断搅拌至均匀C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂正确答案：A37、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、阳离子型表面活性剂B、非离子型表面活性剂C、肥皂类D、两性离子型表面活性剂E、阴离子型表面活性剂正确答案：A38、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、软膏剂B、气雾剂C、胶囊剂D、膜剂E、颗粒剂正确答案：E39、脂肪制成（）A、溶液型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：D40、半极性溶剂是（）A、液体石蜡B、甘油C、丙二醇D、醋酸乙酯E、水正确答案：C41、下列因素不是影响片剂成型因素的是( )A、药物的可压性B、水分C、药物的颜色D、药物的熔点E、压力正确答案：C42、主要用于片剂的崩解剂是( )A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案：E43、液体制剂的质量要求不包括（）A、口服液体制剂外观良好，口感适宜B、液体制剂要有一定的防腐能力C、液体制剂应是澄明溶液D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药正确答案：C44、下列全部为片剂中常用的填充剂的是( )A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、交联聚维酮E、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素正确答案：A45、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是( )A、PEGB、ECC、泊洛沙姆 188D、PVPE、HPMC正确答案：B46、防腐剂（）A、山梨醇B、山梨酸C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、酒石酸盐正确答案：B47、用于药材提取物及丸剂、散剂、颗粒等干燥方法是（）A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案：E48、二相气雾剂指( )A、W/OB、溶液型气雾剂C、混悬型气雾剂D、O/W/OE、O/W正确答案：B49、下列( )物理量可用来表示溶剂的极性A、介电常数B、速度常数C、沸点D、熔点E、分配系数正确答案：A50、《药品 GMP （GSP）证书》有效期为( )年A、2B、4C、5D、6E、3正确答案：C51、弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，再吸收少，B、解离少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离多，再吸收少，正确答案：C52、下列有关湿热灭菌法的描述，错误的是（）A、热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法B、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂C、流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D、流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法E、热压灭菌法使用的是过热蒸汽正确答案：E53、注射剂灭菌的方法，最可靠的是（）A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、化学杀菌剂灭菌法正确答案：B54、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( )A、50%B、90%C、10%D、30%E、5%正确答案：C55、聚山梨酯 80 能使难溶性药物溶解度增加，其作用是( )A、乳化B、潜溶C、络合D、润湿E、增溶正确答案：E56、葡萄糖输液的等渗浓度是（）A、5％B、10％C、50％D、0.9％E、20％正确答案：A57、注射用油采用的灭菌方法为（）A、气体灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸气灭菌法正确答案：C58、带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材，应采用( )方法来制备浸出药剂。

中药药剂学模拟习题+答案

中药药剂学模拟习题+答案一、单选题（共122题，每题1分，共122分）1.下列关于干颗粒的质量要求叙述不正确的是A、颗粒大小.松紧及粒度应适当B、中药颗粒含水量为一般为3%~5%C、颗粒大小应根据片重及药片直径选用D、含水量过高压片时会产生粘冲现象E、大片可采用较小的颗粒压片，小片必须用较大的颗粒压片正确答案：E2.关于脂质体的特点叙述错误的是A、降低药物的毒性B、脂质体与细胞膜有较强的亲和性C、淋巴定向性D、提高药物稳定性E、速效作用正确答案：E3.用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过五号筛C、过三号筛D、过二号筛E、过四号筛正确答案：A4.被动靶向制剂不包括下列哪一种A、静脉乳剂B、微球C、毫微粒D、前体药物制剂E、脂质体正确答案：D5.煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌B、浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→分装→灭菌C、提取→精制→配液→灌装→灭菌D、煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌E、煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装正确答案：E6.浸提过程中加入酸.碱的作用是A、增加浸润与渗透作用B、防腐C、增加有效成分的扩散作用D、降低表面张力E、增加有效成分的溶解作用正确答案：E7.水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、加润湿剂逐渐泛制的过程C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D8.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是A、两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期B、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设计C、若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~l/10以后D、一个完整的口服血药浓度-时间曲线，包括吸收相.平衡相与消除相E、服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样4~8次正确答案：A9.下不属于减压浓缩装置的是A、减压蒸馏器B、管式蒸发器C、真空浓缩罐D、三效浓缩器E、夹层锅正确答案：E10.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D11.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A、振动筛粉机B、电磁簸动筛粉机C、旋风分离器D、手摇筛E、悬挂式偏重筛粉机正确答案：B12.不需要调节渗透压的是A、甘油剂B、滴眼液C、血浆代用液D、静脉乳E、注射剂正确答案：A13.有关注射剂用容器叙述不当的是A、安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质B、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成C、安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原D、安瓿在使用前需进行检查和处理E、单剂量玻璃小容器称安瓿正确答案：A14.低温粉碎的原理是A、增加药物的脆性B、降低药物的内聚力C、改变药物的结构D、增加药物的粘性E、降低药物的脆性正确答案：A15.以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E16.下列关于片剂的特点叙述不正确的是A、片剂内药物含量差异大B、剂量准确C、运输.贮存及携带.应用都比较方便D、生产自动化程度高E、溶出度及生物利用度较丸剂好正确答案：A17.任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、低渗溶液B、等张溶液C、低张溶液D、高渗溶液E、等渗溶液正确答案：E18.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是A、可用定量阀门准确控制剂量B、药物可避免胃肠道的破坏及避免肝脏首过作用C、生产成本较高D、易被微生物污染E、容器可避光.不透水，能增加药物的稳定性正确答案：D19.下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是A、减压干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、常压干燥E、鼓式干燥正确答案：C20.有关露剂的叙述错误的是A、属溶液型液体药剂B、露剂也称药露C、不能加入防腐剂D、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂E、需调节适宜的pH正确答案：C21.大多数药物透过生物膜的转运是A、从低浓度到高浓度的主动转运B、从低浓度到高浓度的被动扩散C、与浓度梯度无关的促进扩散D、从高浓度到低浓度的促进扩散E、从高浓度到低浓度的被动扩散正确答案：E22.包糖衣时包粉衣层的目的是A、增加片剂硬度B、片心稳定性增强C、使片剂美观D、使片面消失原有棱角E、有利于药物溶出正确答案：D23.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A、要定期清洗与消毒制造用设备B、要保证在无菌条件下生产注射用水C、随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节D、注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用E、经检验合格的注射用水方可收集正确答案：B24.蜜丸的制备工艺流程为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装B、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装正确答案：A25.药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取.浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A、糖浆剂B、浸膏剂C、合剂D、流浸膏剂E、口服液正确答案：E26.膜剂的制备工艺流程为(A、加药.匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥.灭菌→脱膜→分剂量→包装B、加药.匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥.灭菌→分剂量→包装C、溶浆→加药.匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥.灭菌→分剂量→包装D、溶浆→加药.匀浆→脱泡→制膜→干燥.灭菌→脱膜→分剂量→包装E、加药.匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥.灭菌→分剂量→包装正确答案：D27.下列叙述错误的是A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B、0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D、注射液必须是等张溶液E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂正确答案：D28.下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B29.不属于处方因素对稳定性的影响有A、制备工艺B、pHC、溶剂D、表面活性剂E、基质或赋形剂正确答案：A30.下列可用作干燥粘合剂的是A、微晶纤维素B、淀粉浆C、糖浆D、羧甲基淀粉钠E、碳酸钙正确答案：A31.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronicF68E、乙基纤维素正确答案：E32.已知某栓剂的纯基质栓的平均重量是0.6g，每枚栓剂的平均含药重量为0.3g，其含药栓的平均重量为0.7g，问置换价是A、1.3B、0.75C、1.5D、1.2E、1.8正确答案：C33.关于浓缩的原理叙述不正确的是A、传热温度差是传热过程的推动力B、浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除C、提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好D、蒸发浓缩可在常压或减压下进行E、适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点正确答案：C34.各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、润湿剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、黏合剂正确答案：B35.下列哪个不是制剂中药物化学降解途径A、氧化B、聚合C、水解D、挥发E、变性正确答案：D36.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A、球磨机B、锤击式粉碎机C、万能粉碎机D、流能磨E、柴田粉碎机正确答案：D37.包糖衣中打光所用的物料是A、胶浆B、CAPC、虫蜡D、滑石粉E、糊精正确答案：C38.下列即可作填充剂，又可作崩解剂.粘合剂的是A、微粉硅胶B、淀粉C、微晶纤维素D、低取代羟丙基纤维素E、糊精正确答案：B39.关于煎膏剂的叙述错误的是A、无浮沫，无焦臭.异味，无返砂B、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍C、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右D、相对密度.不溶物应符合药典规定E、外观质地细腻，稠度适宜，有光泽正确答案：B40.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、PbS04B、Pb2O3C、PbSD、Pb3O4E、PbO2正确答案：D41.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、热压灭菌法B、低温间歇灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、0.22µm以下微孔滤膜滤过E、辐射灭菌法正确答案：C42.脂质体制备常用的类脂膜材为(A、清蛋白.胆固醇B、聚乙二醇.司盘80C、明胶.吐温80D、磷脂.胆固醇E、明胶.白蛋白正确答案：D43.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法，促进药物溶出B、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快C、油/水分配系数较大，利于吸收D、对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E、pH减小有利于碱性药物的吸收正确答案：E44.下列关于栓剂的说法不正确的A、可以在腔道起局部治疗作用B、常用的有肛门栓和阴道栓C、不能发挥全身治疗作用D、适用于不能口服给药的患者E、药物不受胃肠道酶的破坏正确答案：C45.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是A、Tween80>Tween60>Tween40>Tween20B、Tween20>Tween40>Tween60>Tween80C、Tween20>Tween60>Tween40>Tween80D、Tween80>Tween40>Tween60>Tween20E、Tween80>Tween20>Tween60>Tween40正确答案：C46.关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸馏制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得正确答案：D47.可作为涂膜剂的溶剂为A、聚乙二醇B、乙醇C、氯仿D、丙三醇E、邻苯二甲酸二丁醋正确答案：B48.颗粒剂的质量检查项目不包括A、水分检查B、粒度检查C、装量差异检查D、不溶物检查E、溶化性检查正确答案：D49.酯类药物最易产生的降解反应是A、还原B、异构化C、脱酸D、氧化E、水解正确答案：E50.黑膏药制备有关叙述错误的是(A、膏药老嫩程度可用软化点法控制B、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合.增稠D、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐E、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离正确答案：E51.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A、无菌无热原B、pH在4.0~9.0之间C、与血浆等渗D、等张E、溶液型注射剂不得有肉眼可见异物正确答案：D52.板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、块形冲剂D、混悬性颗粒剂E、泡腾颗粒剂正确答案：A53.有中药水煎浓缩液1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％的乙醇A、1357mlB、737mlC、606mlD、1963mlE、2800ml正确答案：E54.下列关于热原的性质不包括A、被吸附性B、耐热性C、滤过性D、水溶性E、挥发性正确答案：E55.下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、应控制丸模的圆整度.粒度差和丸模数目B、起模常用水为润湿剂C、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模D、起模是将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛正确答案：E56.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、平衡水分E、自由水分正确答案：D57.以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B、喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏C、喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D、喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好E、进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚正确答案：B58.黑膏药的制备方法叙述错误的是A、芳香挥发性.树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入B、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒C、炼油以炼至“滴水成珠”为度D、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老E、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200(冬少夏多)正确答案：D59.用具表面和空气灭菌宜采用A、微波灭菌B、气体灭菌C、干热空气灭菌D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌正确答案：E60.下列不能提高干燥速率的方法是A、减小空气湿度B、加大蒸发表面积C、根据物料性质选择适宜的干燥速度D、加大热空气流动E、提高温度，加速表面水分蒸发正确答案：B61.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收B、胃空速率增大，多数药物吸收快C、影响胃空速率的因素有胃内液体的量.食物类型.空腹与饱腹等D、胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大E、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响正确答案：D62.以下不属于中药物理养护技术的是(A、气幕防潮养护法B、摊晾法C、环氧乙烷D、对抗同贮养护法E、低温养护法正确答案：C63.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A、减压干燥B、沸腾干燥C、红外干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：E64.将脂溶性药物制成释放迅速的栓剂应选用下列哪种基质(A、可可豆脂B、氢化油类C、聚乙二醇D、半合成棕榈油酯E、半合成椰子油酯正确答案：C65.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、助悬剂B、抑菌剂C、pH调节剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案：D66.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A、助悬B、增溶C、乳化D、润湿E、防腐正确答案：E67.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、锅壁上蜡未除尽B、包衣物料用量不当C、糖浆与滑石粉用量不当D、片面粗糙不平E、温度过高，干燥过快正确答案：A68.空胶囊壳的主要原料是A、山梨醇B、琼脂C、明胶D、甘油E、二氧化钛正确答案：C69.下列关于溶出度的叙述不正确的是A、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定B、不能用溶出度评价制剂的生物利用度C、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度D、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定E、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查正确答案：B70.下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态.粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法正确答案：B71.栓剂的特点不包括(A、经腔道吸收发挥全身治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、载药量受限D、药物可不受肝首过作用的破坏E、在腔道局部起治疗作用正确答案：D72.下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、滴丸单粒重量B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴与冷却液的密度差D、冷却方式E、滴管的长短正确答案：E73.下列关于气雾剂的叙述，错误的有A、按分散系统气雾剂可分为溶液型.混悬型.乳剂型B、耐压容器必须性质稳定.耐压.价廉.轻便C、压灌法填充抛射剂，容器中空气无法排除D、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性E、抛射剂为高沸点物质，常温下蒸汽压大于大气压正确答案：E74.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5)以下使A、明胶带负电B、阿拉伯胶带负电C、明胶带正电D、带正.负电荷的明胶相互吸引交联E、微囊固化正确答案：C75.关于酒剂的特点叙述错误的是A、组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂B、酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效C、含乙醇量高，久贮不变质D、能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用E、临床上以祛风活血.止痛散瘀效果尤佳正确答案：A76.模制成型法制备栓剂的工艺流程为A、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装B、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装C、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装E、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装正确答案：B77.下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A、流化干燥B、喷雾干燥C、减压干燥D、冷冻干燥E、自然干燥正确答案：E78.下列关于纯化水的叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成D、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E79.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A、慢流流速为1-3ml/min·kg，快渗漉流速为3-5ml/min·kgB、药材先湿润后装筒C、药材粉碎为细粉D、药材装筒松紧适宜E、药材装筒添加溶剂时要排气正确答案：C80.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B81.淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、25%B、30%C、20%D、40%E、10%正确答案：E82.采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A、合剂B、糖浆剂C、乳剂D、浸出制剂E、汤剂正确答案：D83.已知空白栓重2G，鞣酸置换值为1.6，制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂100粒，基质的用量为A、200gB、80gC、187.5gD、92.0gE、168.0g正确答案：C84.下列属于滴丸水溶性基质的是A、硬脂酸B、单硬脂酸甘油酯C、虫蜡D、氢化植物油E、聚乙二醇正确答案：E85.硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A、粘合剂B、防腐剂C、增塑剂D、遮光剂E、增稠剂正确答案：A86.以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、液体石蜡B、75%乙醇C、95%乙醇D、甘油E、水正确答案：A87.下列不属于输液剂的是A、右旋糖酐B、氯化钠注射液C、参麦注射液D、脂肪乳注射液E、复方氨基酸注射液正确答案：C88.微粉流动性可用什么表示A、微粉的比表面积B、微粉的润湿角C、微粉的粒密度D、微粉的流速E、微粉的空隙度正确答案：D89.不作为栓剂质量评定的项目是A、重量差异测定B、药物溶出速度C、融变时限测定D、稠度检查E、稳定性试验正确答案：D90.不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、清开灵口服液C、狗皮膏D、珍珠明目滴眼液E、复方丹参片正确答案：D91.关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行正确答案：E92.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、醇沉浓度不同去除的杂质不同B、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C、药液浓缩程度要适当D、加醇时要慢加快搅E、加醇沉淀后即过滤正确答案：E93.当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A、回流法B、浸渍法C、渗漉法D、煎煮法E、回流提取法煎煮法正确答案：C94.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、崩解剂B、润滑剂C、吸收剂D、黏合剂E、稀释剂正确答案：E95.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂C、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收D、酒作赋形剂常用白酒和黄酒E、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性正确答案：C96.下列哪个是主动化学靶向制剂A、栓塞靶向制剂B、热敏靶向制剂C、磁性纳米球（粒.囊)D、磁性脂质体E、修饰的微球正确答案：E97.关于表面活性剂的叙述错误的是A、低浓度时，产生表面吸附B、能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质C、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团D、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂E、高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用正确答案：D98.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、湿粒应及时干燥B、可用烘箱或沸腾干燥设备C、干燥温度一般为85～90℃D、对热不稳定的药物应控制在60℃以下干燥E、干燥温度应逐渐上升正确答案：C99.渗透泵片剂控释的基本原理是(A、减小溶出B、增加溶出C、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出D、片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出E、减慢扩散正确答案：C100.下列不属于片剂松片原因的是A、原料中含较多挥发油B、颗粒含水量不当C、细粉过多D、黏合剂过量E、压力过小或车速过快正确答案：D101.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、减小难溶性药物的粒径C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：B102.关于滤过速度的叙述，错误的是A、滤器面积越大，滤速越快B、滤渣层越厚，滤速越慢C、加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快D、滤材两侧压力差越大，一般滤速越快E、料液黏度越小，滤速越快正确答案：C103.F值的意义是A、一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B、一定时间间隔内测定实际灭菌温度C、实际灭菌温度D、一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E、一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间正确答案：E104.下列常用作片剂助流剂的是A、硫酸钙B、低取代羟丙基纤维素C、微粉硅胶D、淀粉E、乙基纤维素正确答案：C105.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A、堆密度指单位容积微粉的质量B、真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C、比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积D、微粉是指固体细微粒子的集合体E、微粉轻质.重质之分只与真密度有关正确答案：E106.下列奏效最快的剂型是A、吸入气雾剂B、丸剂C、胶囊剂D、栓剂E、片剂正确答案：A107.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、磺酸化物B、季铵化物C、硫酸化物D、肥皂E、吐温正确答案：E108.回流浸提法适用于A、单味药材B、对热不敏感的药材C、多数药材D、热敏药材E、挥发性药材正确答案：B109.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装B、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装C、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装D、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装E、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装正确答案：B110.某批药品需制成片剂100万片，其干颗粒重250kg，加入辅料50kg，则每片的重量为A、0.40gB、0.80gC、0.25gD、0.60gE、0.30g正确答案：E111.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是A、除去杂质B、改变药性C、除去水分D、杀死微生物，破坏酶E、增加黏性正确答案：B112.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A、F0=8~15B、F0≤8C、F0≤12。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物制剂中常用的辅料中，以下哪种不是表面活性剂？A. 聚山梨酯80B. 羧甲基纤维素钠C. 十二烷基硫酸钠D. 吐温80答案：B2. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 胰岛素D. 硝酸甘油答案：C3. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而增加？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：A4. 以下哪种药物的溶解度随pH值的增加而减少？A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 地塞米松D. 红霉素答案：B5. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A6. 以下哪种辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C7. 以下哪种辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A8. 以下哪种辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D9. 以下哪种辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B10. 以下哪种辅料常用于制备片剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A11. 以下哪种辅料常用于制备胶囊剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A12. 以下哪种辅料常用于制备颗粒剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A13. 以下哪种辅料常用于制备滴丸剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B14. 以下哪种辅料常用于制备栓剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D15. 以下哪种辅料常用于制备膜剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C16. 以下哪种辅料常用于制备气雾剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B17. 以下哪种辅料常用于制备乳剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C18. 以下哪种辅料常用于制备混悬剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C19. 以下哪种辅料常用于制备溶液剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B20. 以下哪种辅料常用于制备凝胶剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些因素会影响药物的溶解度？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 压力答案：A, B, C22. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. pH值B. 温度C. 光线D. 湿度答案：A, B, C, D23. 以下哪些辅料可以增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 增溶剂C. 助溶剂D. 稳定剂答案：A, B, C24. 以下哪些辅料可以增加药物的稳定性？A. 稳定剂B. 抗氧化剂C. 防腐剂D. 螯合剂答案：A, B, C, D25. 以下哪些药物适合制成缓释制剂？A. 地高辛B. 胰岛素C. 硝酸甘油D. 阿司匹林答案：A, C26. 以下哪些药物不适合制成控释制剂？A. 胰岛素B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A27. 以下哪些辅料常用于制备液体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B, C28. 以下哪些辅料常用于制备固体制剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：A, D29. 以下哪些辅料常用于制备软膏剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：D30. 以下哪些辅料常用于制备注射剂？A. 微晶纤维素B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 硬脂酸镁答案：B三、判断题（每题2分，共20分）31. 药物的溶解度越大，其生物利用度越高。

药剂单选练习题库含参考答案

药剂单选练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、氟奋乃静庚酸酯B、无味氯霉素C、阿司匹林赖氨酸盐D、磺胺嘧啶银E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C2、我们说HLB值具有加和性，指的是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、肥皂类表面活性剂正确答案：D3、一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、稳定型＞亚稳定性＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、稳定型＞无定型＞亚稳定型D、亚稳定型＞无定型＞稳定型E、无定型＞亚稳定型＞稳定型正确答案：E4、吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、70%～130%B、85%～115%C、75%～125%D、90%～110%E、80%～120%正确答案：E5、脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A、25nmB、20nmC、4nmD、8nmE、10nm正确答案：C6、通常要求微囊囊心物应达到的细度A、4～8μmB、3μm左右C、2～5μmD、1～2μmE、5～10μm正确答案：D7、眼膏剂灭菌条件正确的是A、150℃至少1小时B、150℃30分钟C、121℃30分钟D、121℃至少1小时E、130℃30分钟正确答案：B8、属于被动靶向给药系统的是A、DNA柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、磁性微球E、胶体微粒释系统正确答案：C9、关于油脂性基质的正确表述为A、液状石蜡具有表面活性剂及一定的吸水性能B、油脂性基质是指烃类物质C、凡士林基质常用于制备乳膏剂D、羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕榈酸酯及游离的胆固醇类E、凡士林经漂白后可用于眼膏剂基质正确答案：D10、用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是A、化学灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、煮沸灭菌法D、无菌检查法E、辐射灭菌法正确答案：A11、滴眼剂通常以何种作为溶剂A、水B、乙醇C、油D、磷酸盐缓冲液E、硼酸盐缓冲液正确答案：E12、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物透膜性提高的程度B、药物代谢的程度C、药物溶解度提高的程度D、药物生物利用度提高的程度E、药物血清浓度升高的程度正确答案：E13、关于片剂等制剂的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A14、多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A、10～100nmB、200～1000nmC、50～100nmD、200～500nmE、10～15nm正确答案：B15、膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、PBAB、HPMCC、HPCD、EVAE、琼脂正确答案：D16、生物药剂学的定义A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科正确答案：D17、关于可可豆脂的错误表述是A、可可豆脂具同质多晶性质B、β晶型最稳定C、制备时熔融温度应高于40℃D、为公认的优良栓剂基质E、不宜与水合氯醛配伍正确答案：C18、下面对吐温类表面活性剂的描述中，错误的是A、是一种非离子型表面活性剂B、毒性和溶血作用较小C、实际上是一种混合物D、化学结构为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、亲油性强，为油溶性，一般用作水／油型乳化剂或油／水型乳化剂的辅助乳化剂正确答案：E19、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、液中干燥法B、天然高分子凝聚法C、乳化融合法D、自动乳化法E、干膜超声法正确答案：E20、复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、萃取法B、水提醇沉淀法C、蒸馏法D、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法E、酸碱沉淀法正确答案：D21、硫喷妥在体内的代谢路径主要为A、S-氧化B、脱硫氧化C、羟化D、脱氨基化E、S-烷基氧化正确答案：B22、下列不属于减慢分层速度常用的方法A、降低温度B、增加分散介质的黏度C、减小乳滴的粒径D、降低分散介质与分散相间的密度差E、改变乳滴的带电性正确答案：A23、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、固体药物粉碎前，必须适当干燥B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积D、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出E、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行正确答案：E24、在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是A、肠溶片B、舌下片C、分散片D、咀嚼片E、分散片正确答案：B25、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、有机溶剂化物＞水合物＞无水物B、有机溶剂化物＞无水物＞水合物C、水合物＞无水物＞有机溶剂化物D、无水物＞有机溶剂化物＞水合物E、无水物＞水合物＞有机溶剂化物正确答案：B26、常用的固体分散体水溶性载体材料A、羟丙甲基纤维素B、乙基纤维素C、聚乙二醇D、聚丙烯酸树脂E、醋酸纤维素酞酸酯正确答案：C27、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱正确答案：B28、物理稳定性变化为A、药物溶液容易遇金属离子后变色加快B、多酶片吸潮C、片剂中有关物质增加D、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降E、Vc片剂的变色正确答案：B29、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂B、等渗调整剂C、抗氧剂D、高分子化合物E、表面活性剂正确答案：E30、下列有关表面活性剂性质的叙述中正确的是A、有亲水基团，无疏水基团B、无亲水基团，有疏水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团正确答案：C31、英国药典的英文缩写是A、EPB、BPC、JPD、USPE、CP正确答案：B32、膜剂的物理状态为A、膜状固体B、胶状溶液C、混悬溶液D、乳浊液E、以上答案都不正确正确答案：A33、匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂A、EVAB、PVAC、PVPD、CAPE、HPMC正确答案：B34、下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、微孔滤膜D、板框滤器E、垂熔玻璃滤器正确答案：B35、对透皮吸收制剂的错误表述是A、皮肤有水合作用B、根据治疗要求，可随时终止给药C、释放药物较持续平衡D、透过皮肤吸收起全身治疗作用E、透过皮肤吸收起局部治疗作用正确答案：E36、下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、毫微粒C、复合乳剂D、溶液剂E、微球正确答案：D37、以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、阿司匹林赖氨酸盐C、磺胺嘧啶银D、无味氯霉素E、氟奋乃静庚酸酯正确答案：D38、关于纳米粒的叙述错误的是A、粒径多在10～1OOOμmB、具有缓释性C、是高分子物质组成的固态胶体粒子D、提高药效，降低毒性作用和不良反应E、具有靶向性正确答案：A39、对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、能快速降解、吸收或排泄B、能缓慢降解、吸收、不易排泄C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性E、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄正确答案：C40、颗粒剂质量检查不包括A、热原检查B、溶化性C、粒度D、干燥失重E、装量差异正确答案：A41、属于主动靶向的制剂有A、静脉注射乳剂B、pH敏感的口服结肠定位给药系统C、糖基修饰脂质体D、聚乳酸微球E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊正确答案：C42、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快C、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射D、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中E、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：E43、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、免疫脂质体C、热敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案：D44、药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、配置B、蓄积C、吸收D、消除E、分布正确答案：B45、应用球磨机粉碎时，圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、80%B、30%～34%C、51%～75%D、20%E、35%～50%正确答案：E46、气雾剂按其医疗用途可分A、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂B、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂C、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂D、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂正确答案：C47、液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、1nmB、3nmC、15nmD、150nmE、100nm正确答案：A48、光加速实验一般在光加速实验柜中进行，光橱的照度及光照时间要求为A、2000～4000lx10天B、1000～4000lx10天C、1000～2000lx10天D、4000～5000lx10天E、1000～3000lx10天正确答案：D49、不能用作润滑剂的药用辅料为A、微粉硅胶B、硬脂酸镁C、轻质氧化镁D、氢氧化铝E、滑石粉正确答案：C50、下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%C、平均片重为0.3g或0.3g以上的重量差异度为±5%D、不得有2片超出上述规定差异度E、不得有超出差异限度1倍的片剂正确答案：D51、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D52、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、吲哚美辛正确答案：E53、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、维生素C的氧化降解反应与pH有关B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化反应与晶型有关D、金属离子可催化氧化反应E、温度可改变药物氧化反应的速度正确答案：C54、下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、微晶纤维素B、十二烷基硫酸钠C、预胶化淀粉D、糊精E、硫酸钙正确答案：B55、下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂B、氯苄烷胺、溴苄烷铵C、F68D、卵磷脂E、肥皂类表面活性剂正确答案：B56、在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A、水溶液B、乳滴C、乳化剂D、胶束E、有机溶剂正确答案：C57、颗粒剂的工艺流程为A、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装B、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装C、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D、粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装正确答案：B58、能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种某团A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案：A59、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收不完全，给药不恒定B、混悬气雾剂是三相气雾剂C、使用剂量小，药物的不良反应也小D、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O／W型泡沫气雾剂E、能使药物迅速达到作用部位正确答案：A60、药物在体内发生代谢的主要部位是A、肝脏B、血脑屏障C、肾脏D、肺脏E、胃肠道正确答案：A61、表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A、药物在体内分布的真正容积B、它的大小与药物的蛋白结合无关C、它的大小与药物在组织蓄积无关D、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、它代表血浆容积，具有生理意义正确答案：D62、吸入的三相气雾剂叙述错误的为A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大小应在5μm以上C、成品需进行泄漏和爆破检查D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D63、脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定，例如A、柱层析分离结合分光光度法B、分光光度法C、HPLC法D、凝胶色谱法E、荧光法正确答案：A64、药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是A、物理的B、化学的C、药理的D、剂型的E、以上答案都不对正确答案：D65、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为A、16B、2C、6D、8E、10正确答案：A66、PVA05-88中，88代表的醇解度为A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正确答案：D67、生物利用度实验受试者选择，A、男女各半，年龄不限，健康B、男性，年龄19～40岁，健康C、女性，年龄25～35，健康D、男女各半，年龄25～35岁，健康E、男女各半，年龄19～40岁，健康正确答案：B68、关于研和法制备软膏剂，说法错误的是A、基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法B、研和法适用于小剂量制备C、使用研和法，其药物为不溶于基质者D、其制法一般是指常温下将药物与基质依次加入混合均匀即可正确答案：D69、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A70、下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性A、增溶剂B、反絮凝剂C、润湿剂D、絮凝剂E、助悬剂正确答案：A71、下列哪种药物适合用成缓控释制剂A、抗生素B、氯化钾C、药效剧烈的药物D、吸收很差的药物E、半衰期小于1小时的药物正确答案：B72、某药降解服从一级反应，其消除速度常数κ＝0.0096-1天，其半衰期为A、22天B、11天C、72.7天D、96天E、31.3天正确答案：C73、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量正确答案：C74、热压灭菌法所用的蒸汽A、115℃蒸气B、含湿蒸气C、过热蒸气D、流通蒸气E、饱和蒸气正确答案：E75、堆密度是指A、比密度B、绝干密度C、松密度D、颗粒密度E、真密度正确答案：C76、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂B、水溶性基质采用水溶性润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、无需用润滑剂正确答案：A77、指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、滤过除菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热灭菌法正确答案：D78、焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A、偏碱性药液B、弱酸性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液正确答案：B79、下面关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A、浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法B、浓度梯度越大，浸出速度越快C、浸出过程一般分为浸润、渗透、扩散和溶解4个过程D、升高温度，一般有利于药材的浸出E、将药材粉碎到适宜的粒度，可提高浸出效率正确答案：C80、毫微囊的颗粒大小在A、10～1000nmB、10～500nmC、1000～2000nmD、50～100nmE、500～1000nm正确答案：A81、液体制剂染菌素的限量要求为，每克或每毫升内不超过几个A、5B、100C、50D、10E、20正确答案：B82、下列关于剂型的表述，错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型正确答案：D83、油脂性基质的水值是指A、常温下100g基质所吸收水的克数B、1g基质所吸收水的克数C、100g基质所吸收水的克数D、常温下1g基质所吸收水的克数E、一定量的基质所吸收水的克数正确答案：A84、法定处方是指A、医院药剂科与医师协商共同制定的处方B、地方标准收载的处方C、医师依据患者的病情开出的处方D、部颁标准收载的处方E、省医院所收载的处方正确答案：D85、下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、半合成脂肪酸甘油酯C、聚乙二醇类D、可可豆脂E、半合成椰子油酯正确答案：C86、聚乙二醇在片剂辅料中常用作A、崩解剂B、填充剂C、粘合剂D、增加药物稳定性E、润滑剂正确答案：E87、某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、与人体给药途径相适应B、现有的生产设备C、与疾病的病征相适应D、药物本身的物理化学性质E、经济意义正确答案：A88、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾小球过滤速度C、肾清除率D、肾排泄速度E、肾清除力正确答案：C89、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片正确答案：E90、固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于A、低温粉碎B、循环粉碎C、开路粉碎D、湿法粉碎E、混合粉碎正确答案：A91、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运正确答案：C92、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、提高疗效B、提高药物稳定性C、避免耐药性D、降低药物水解能力E、降低药物毒性正确答案：B93、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、调节等渗B、抗氧C、抑菌D、止痛E、除热原正确答案：B94、可作为注射剂稀释剂的A、灭菌注射用水B、纯化水C、自来水D、蒸馏水E、制药用水正确答案：A95、包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、糊精B、沉降碳酸钙C、糖浆D、滑石粉正确答案：E96、下列属于栓剂油脂性基质的有A、聚乙二醇类B、甘油明胶C、半合成棕榈油酯D、PoloxamerE、S-40正确答案：C97、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混后A、液体石蜡B、白凡士林C、羊毛脂D、蜂蜡E、单硬酯酸甘油酯正确答案：C98、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、作用效果与受体无关B、减弱对受体的作用C、都不是D、增强对受体的作用E、与受体有一点关系正确答案：D99、下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A、改变药物的调配次序B、调整溶液的pH值C、调整处方组成D、改变贮存条件E、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性正确答案：E100、下列哪一种基质不属于软膏烃类基质A、固体石蜡B、硅酮D、软石蜡E、液体石蜡正确答案：C。

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计算题1用40%司盘60 ( HLB=4.7 )和60%吐温60 ( HLB=14.9 )组成的混合表面活性剂HLB值是多少？★解：HLB AB = (4.7 X 40% + 14.9 X 60%) = 10.822. 若用吐温40 (HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,问两者各需多少克？★解：9.2=[ 15.6X W A + 4.3X (100- W A):/ 100W A = 43.4g , W B= 100 一43.4= 56.6g3氨苄青霉素在45C进行加速试验，以一级反应速度降解，求得t0.9=113d，设活化能为83.6kJ/mol，问氨苄青霉素钠在25 C时的有效期是多少？解：lgk1=-E/2.303RT 1+lgA (1)lgk2=-E/2.303RT 2+lgA (2)(1)-(2)，得lgk1-lgk2= -E/2.303RT 1+E/2.303RT 2lgk1/k2=E(T 1-T2)/2.303RT 1T2lgt0.9(1) /t0.9(2) = E(T 1-T 2)/2.303RT 1T2lgt0.9(1)/113=83.6X1000X (45-25)/2.303 X 8.319X (45+273.2) X (25+273.2)lgt0.9(1)/113=0.9197t0.9(1)/1 1 3=8.31t0.9(1)=939d4. 处方：盐酸丁卡因2.5g ；氯化钠适量；注射用水加至1000ml欲将上述处方调整为等渗溶液，需加入多少克氯化钠？请用冰点降低数据法计算，已知盐酸丁卡因1%(g/ml )水溶液冰点降低度为0.109 C。

解:W=(0.52 —a)/b=0.52 —(0.109 X 0.25) - 0.58 = 0.85g0.85X10=8.5g答: 需加入氯化钠8.5g 。

5. 配制2%盐酸普鲁卡因注射液5000ml ，应加入多少克氯化钠才可以调整为等渗溶液？解：①冰点降低数据法查表得知a=0.12 , b=0.58，配制5000ml，代入公式得W= (0.52 —a)/b = (0.52 —0.12 X 2) - 0.58 = 0.48g0.48 X 50= 24g答: 加入24g 氯化钠可调整为等渗溶液。

②氯化钠等渗当量法查表得知E= 0.18，已知V= 5000ml , W= 100g，代入公式得x=0.009V—EW=0.009X5000—0.18X100=27g 答: 加入27g 氯化钠可调整为等渗溶液。

6. 计算将下列处方调整为等渗溶液需加入氯化钠的量。

请用冰点降低数据法计算，已知硫酸阿托品精品文档（g/ml ）水溶液冰点降低度为 0.08 C,盐酸吗啡1%（ g/ml ）水溶液冰点降低度为 0.086 C 。

处方：硫酸阿托品 2.0g ；盐酸吗啡 4.0g ；氯化钠适量；注射用水加至 200ml 解： W （0.52 — a ）/b = [0.52 — （0.08 X 1 + 0.086 X 2）] - 0.58 = 0.46g0.46 X 2 = 0.92g答：需加入氯化钠 0.92g 。

7 茶碱沙丁胺醇复方片的制备中，经对压片前颗粒进行含量测定结果为茶碱含量为33.6%，而沙丁胺醇的含量为0.68%。

每片标示规格为茶碱 100mg 沙丁胺醇2mg 含量限度均应为标示量的 90%^ 110%,计算其理论片重范围应为多少。

答：以茶碱计，片重应为100mg/33.6%=298mg片重范围为 268〜328mg以沙丁胺醇计，片重应为2mg/0.68%=294mg片重范围为265〜323mg复方片的片重范围为 268〜323mg处方分析：★1 写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用并写出制法。

1.处方：鱼肝油 500ml ;阿拉伯胶（细粉） 125g ;西黄芪胶（细粉）7g ；杏仁油 1ml ;糖精钠 0.1g ;氯仿 2ml ;纯化水加至 1000ml 处方：鱼肝油500ml 主药阿拉伯胶（细粉） 125g 乳化剂西黄芪胶（细粉）7g 稳定剂杏仁油1ml 矫味剂糖精钠0.1g矫味剂氯仿2ml 防腐剂纯化水加至1000ml水相剂型：O /W 型乳化剂250ml 蒸馏水，迅速沿一个方向用力研磨制成初乳，加入糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿，缓缓加入西黄芪胶浆，加蒸馏水至2. 处方：胃蛋白酶 20g ;稀盐酸馏水加至 1000ml 处方：胃蛋白酶 20g 主药稀盐酸 20ml 调节 pH 橙皮酊 20ml 矫味剂单糖浆100ml 矫味剂 5%羟苯乙酯醇液10ml 防腐剂蒸馏水加至1000ml溶剂剂型：合剂（高分子溶液剂）制法：将稀盐酸、单糖浆加入约 800ml 蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶撒在液面上，待自然溶胀、溶解。

将橙皮酊缓缓加入溶液中，另取约 100ml 蒸馏水溶解羟苯乙酯醇液后，将其缓缓加入上述溶液中，再加蒸馏水至全量，搅匀，即得。

3.处方：炉甘石 150g ;氧化锌 50g ;甘油 50ml ;羧甲基纤维素钠 2.5g ;蒸馏水加至 1000ml 处方：制法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次性加入1000ml ，搅匀，即得。

20ml ;橙皮酊 20ml ;单糖浆 100ml ; 5%羟苯乙酯醇液10ml ;蒸炉甘石150g 主药氧化锌 50g 主药甘油50ml 助悬剂羧甲基纤维素钠 2．5g 助悬剂蒸馏水加至1000ml溶剂剂型：混悬剂制法：取炉甘石、氧化锌研细，过 100 目筛，加甘油及少量蒸馏水研成糊状。

另取羧甲基纤维素钠加蒸馏水溶胀后，分次加入上述糊状液中，边加边搅拌，再加蒸馏水至全量，搅匀，即得。

500ml甲酚 173g主药植物油形成新生皂, 作为氢氧化钠27g 增溶剂蒸馏水加至1000ml溶剂剂型：溶液剂制法：取氢氧化钠，加蒸馏水 100ml 溶解，加植物油，置水浴上加热，不时搅拌，至取 1 滴，加蒸馏水 9 滴无油析出，即已完全皂化。

加甲酚搅匀，放冷，加适量蒸馏水至1000ml ，混匀，即得。

果相同时所相当的灭菌时间。

2. 指出下列处方中各成分的作用，并写出制备方法 1.维生素C 注射液处方：维生素 C105g ;碳酸氢钠49g ；焦亚硫酸钠3g ;依地酸二钠0.05g ;注射用水加至 1000ml处方：维生素C105g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂焦亚硫酸钠3g 抗氧剂依地酸二钠0.05g 金属离子络合剂注射用水加至1000ml溶剂制法：在配制容器中, 加入配制总量80% 的注射用水, 通二氧化碳至饱和,加入维生素C 溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使溶解，然后加入预先配制好的依地酸二钠溶液和焦亚硫酸钠溶液，撑匀，调节pH 为6.0〜6.2,再加入二氧化碳饱和注射用水至全量，经过垂熔玻璃滤器、微孔滤膜滤器过滤，溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳气流下灌圭寸，最后用 100 C 流通蒸汽灭菌15分钟。

2. 盐酸普鲁卡因注射液4. 处方：甲酚 500ml ；植物油处方：173g ;氢氧化钠27g ；蒸馏水加至 1000ml处方：盐酸普鲁卡因 5.0g ;氯化钠处方：盐酸普鲁卡因氯化钠0.1mol/L 盐酸注射用水加至8.0g ； 0.1mol/L 盐酸适量；注射用水 5.0g 主药 8.0g等渗调节剂适量pH 调节剂1000ml溶剂加至 1000ml制法：取总量80% 的注射用水，加入氯化钠，搅拌使溶解，加入盐酸普鲁卡因溶解，加入0.1mol/L 盐酸调节pH为3.5~5.0，再加注射用水至全量，搅匀，过滤，灌封，最后用100 C流通蒸汽灭菌30分钟。

3. 盐酸异丙肾上腺素注射液处方：盐酸异丙肾上腺素10g;氯化钠88g ;焦亚硫酸钠2g；EDTA —Na? 2g；注射用水加至1000ml 处方：盐酸异丙肾上腺素10g主药氯化钠88g等渗调节剂焦亚硫酸钠2g抗氧剂EDTA—Na22g金属离子络合剂注射用水加至1000ml溶剂制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠及EDTA-Na 2溶于二氧化碳或氮气饱和的注射用水中。

另取少量二氧化碳或氮气饱和的注射用水，加适量盐酸调节pH 为3.0~3.2，加入异丙肾上腺素使之完全溶解。

将上述两溶液合并，用二氧化碳或氮气饱和的注射用水稀释至全量。

在二氧化碳或氮气流下过滤，安瓿内通二氧化碳或氮气，灌装，安瓿空间再通二氧化碳或氮气，封口。

最后用100 c流通蒸汽灭菌15分钟。

3. 醋酸氟轻松软膏^处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50 g 硬脂酸150 g 羊毛脂20 g 白凡士林250 g 羟苯乙酯1 g 蒸馏水加至1000 g①本品为何种类型的软膏基质，为什么？②写出处方中各成分的作用及本品的用途。

答：①本品是O/W型乳剂基质。

因处方中三乙醇胺与部分硬脂酸生成的胺皂为主要的O/W型乳化剂。

②氟轻松为主药，糖皮质激素；三乙醇胺与部分硬脂酸生成的胺皂作为乳化剂；甘油为保湿剂；硬脂酸部分为生成胺皂乳化剂的原料，其余为油相成分，作为润滑剂、增稠剂、羊毛脂为油相成分，调节稠度与吸水性；白凡士林为油相成分；羟苯乙酯为防腐剂；蒸馏水为水相。

4. 指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法处方：单硬脂酸甘油酯100 g 硬脂酸200 g 白凡士林200 g 液体石蜡250 g 甘油100 g 十二烷基硫酸钠1 g 三乙醇胺5g 羟苯乙酯0.5 g 蒸馏水加至2000 g答：基质类型：本品属于O/W型乳剂基质。

处方分析：油相为单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡；水相为甘油、十二烷硫酸钠、三乙醇胺、羟苯乙酯、蒸馏水；乳化剂为十二烷基硫酸钠（O/W型）和部分硬脂酸与三乙醇胺反应生成的硬脂酸胺皂（O/W型）；单硬脂酸甘油酯（W/O型）起辅助乳化剂作用；防腐剂为羟苯乙酯；保湿剂为甘油；稠度调节剂为凡士林和液体石蜡。

制备方法：取单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林与液体石蜡置蒸发皿中，加热至75〜80C使熔化。

另取甘油、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺和羟苯乙酯溶于蒸馏水，加热至同温度。

将油相缓缓加入水相中，边加边搅拌直至乳化完全，放冷即得。

5. 处方：白蜂蜡120.5 g 硼砂5.0g 石蜡120.5 g 液体石蜡560 g 纯化水适量制成1000 g⑴本品为何种类型的软膏基质，为什么？★⑵制备过程的操作要点是什么？答：⑴本品属于W/O型乳剂基质。

本处方有两类乳化剂：一类是蜂蜡中少量游离的高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠作用形成的钠皂，为O/W型乳化剂；另一类是蜂蜡中少量高级脂肪醇及其脂肪酸酯类，为W/O型乳化剂。