最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案

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国家开放大学电大《药剂学》2030-2031期末试题及答案

国家开放大学电大《药剂学》2030-2031期末试题及答案

国家开放大学电大《药剂学》2030-2031期末试题及答案(试卷代号:2610)

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.关于高分子溶液的叙述错误的是()o

A.高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析

B.高分子溶液的黏度与其分子量有关

C.高分子溶液为非均相液体制剂

D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

2.不宜制成胶囊剂的药物是()。

A.药物的水溶液

B.对光敏感的药物

C.含汕量高的药物

D.具有苦味的药物

3.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()。

A.溶解速度

B.溶解度

C.润湿性

D.稳定性

4.以下不是包衣目的的是()o

A.隔绝配伍变化

B.掩盖药物的不良臭味

C.改善片剂的外观

D.加速药物的释放

5.适于制成缓、控释制剂的药物一般是()。

A.单次给药剂量很大的药物

B.药效剧烈的药物

C.抗生素类药物

D.生物半衰期在2〜8小时的药物

6.吐温80可用于增加难溶性药物溶解度,其作用机理为()。

A.分散

B.乳化

C.润湿

7.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是()。

A.氯化钠

B.硝基苯汞,

C.聚乙二醇

D.煤酚皂

8.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是()。

A.多次静脉注射给药

B.多次口服给药

C.静脉输注给药

D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注

9.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是()。

A.Span 20

B.Tween 20

C.明胶

D.豆磷脂

10.胶囊剂不检查的项目是()o

A.装量差异

B.外观

C.硬度

D.崩解时限

11.不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是()。

国家开放大学电大《药剂学》题库

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药剂学复习题

一、名词解释

1、制剂

2、临界胶团浓度

3、注射剂

4、热原

5、乳剂

6、胶囊剂

7、药剂学

8、临界相对湿度

9、缓释制剂10、混悬剂11、休止角12、润湿剂13、F0值14、昙点15、OTC

参考答案:

1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。

2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。

3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。

5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。

6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。

7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。

8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。

9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。

10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。

11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。

13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。

最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案

最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案

最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案

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《药剂学》题库及答案一

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )。

A.溶解速度 B.溶解度

C.润湿性 D.稳定性

2.关于吐温80的错误表述是( )。

A.吐温80是非离子型表面活性剂

B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

C.吐温80无起昙现象

D.吐温80的毒性较小

3.制剂中药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解与氧化 B.聚合

C.脱羧 D.异构化

4.维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。

A.微波灭菌 B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌

5.注射剂的等渗调节剂应首选( )。

A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠

C.碳酸氢钠 D.氯化钠

6。制备液体药剂首选溶剂是( )。

A.聚乙二醇400 B.乙醇

C.丙二醇 D.蒸馏水

7.关于注射剂特点的表述,错误的是( )。

A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人

C.安全性与机体适应性差 D.不能发挥局部定位作用

8.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是( )。

A.多次静脉注射给药

B.多次口服给药

C.静脉输注给药

D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

【篇一:药剂学期末复习题库附答案(免费) (1)】

目:药剂学概念正确的表述是

答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术

科学

答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的

综合性技术科学

答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

题目编号: 0102 第 1 章 1 节页码难度系数:a 题目:中国药典中

关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。

答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案c 最大筛孔为十号筛

答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案d 二号筛相当于工业200

目筛题目编号: 0103 第 1 章 1 节页码难度系数:a

题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素()。

答案a 粒子的大小及分布答案c 加入其他成分

答案b 含湿量答案d 润湿剂

题目编号: 0104 第 1 章 1 节页码难度系数:b

题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为()。答案a 堆密度答案c 粒密度

答案b 真密度答案d 高压密度

题目编号: 0105 第 1 章 3 节页码难度系数:a

题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。

答案a 吸收好,生物利用度高答案c 可避免肝的首过效应答案b 可提高药物的稳定性答案d 可掩盖药物的不良嗅味

题目编号: 0106 第 1 章 1 节页码难度系数:b

题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。

答案a 过筛法答案c 搅拌法

答案b 振摇法答案d 等量递增法

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案(试卷代号2610)

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案(试卷代号2610)

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答

案(试卷代号2610)

A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.混合溶剂2.《中华人民共和国药典》是()。

A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典3.在复方碘溶液中,碘化钾为()。

A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.防腐剂4.关于高分子溶液的叙述错误的是()。

A.高分子溶液中加人大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B.高分子溶液的黏度与其分子量有关C.高分子溶液为非均相液体制剂D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程5.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作为抑菌剂的是()。

A.尼泊金乙酯B.硝酸苯汞C.三氯叔丁醇D.煤酚皂6.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()。

A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法7.关于安瓿的叙述错误的是()。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8.不宜制成胶囊剂的药物是()。

A.药物的水溶液B.对光敏感的药物C.含油量高的药物D.具有苦味的药物9.注射剂的等渗调节剂应选用()。

A.葡萄糖B.苯甲酸C.碳酸氢钠D.羟苯乙酪10.有关液体制剂叙述错误的有()。

A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分剂量,易于小儿服用C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药D.化学稳定性好,储运携带方便11.糖浆剂属于()。

A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类12.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()。

国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案

国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案

国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案

试卷代号:2610

国家开放大学2020年春季学期期末统一考试座位号匚口药剂学试题

2020年7月

题号一二三四总分

分数

得分评卷人

----------------------、单项选择题(每题2分,共40分)

1.关于散剂特点的说法,错误的是(

A.粒径小、比表面积大

C.尤其适宜湿敏感药物

2.属于控释制剂的是(

A.阿奇霉素分散片

)。

)o

B.易分散、起效快

D.包装、贮存、运输、携带较方

便

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

D.硝苯地平渗透泵片C.硫酸特布他林气雾剂

3.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同,应采用的评价方法是(

A.

C.血浆蛋白结合率测定法

)。

生物等效性试验B.微生物限度检查法

D.平均滞留时间比较法

)。

B.血浆

4.临床上,治疗药物监测常用的生物样品是(

A.全血

C.唾液

5.适宜作片剂崩解剂的是(

A.微晶纤维素

D.尿液

B.甘露醇

989

C.梭甲基淀粉钠

6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是(

A.

C.盲肠

7.

A.

B.

C.

D.

国度公布的药品集

国度卫生部制订的药品标准

国家食品药品监督管理局制定的药品手册

国家记载药品规格和标准的法典

D.糊精

)。

胃B.小肠

D.结肠

《中华人民共和国药典》是()。

8.糖浆剂属于()。

A.

C.溶胶剂类

9.现在,用于满身感化的栓剂主要是(

A.

C.尿道栓

10.

A.

B.

C.

D.

11.

A.

B.

C.

D.

12.

A.

B.

C.

D.

乳剂类B.混悬剂类

D.真溶液类

)。

D.耳道栓

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.关于眼用制剂的说法,错误的是( )。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬性滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

2.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。

A.溶液型 B.散剂

C.胶囊剂 D.包衣片

3.静脉注射某药,Xo=60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积V为( )。 A.20 L B.4 mL

C.30 L D.4L

4.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。

A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶

C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦

5.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物,药物的分散状态是( )。

A.分子状态 B.胶态

C.分子复合物 D.微晶态

6.关于热原的错误表述是( )。

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

7.关于安瓿的叙述错误的是( )。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B.应具有较低的熔点

C.应具有较高的膨胀系数 D.应具有较高的物理强度

8.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是( )。

A.片剂 B.包衣片剂

C.溶液剂 D.颗粒剂

9.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )。

国家开放大学(药剂学)

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[填空题]

1请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么?它们的质量要求是什么?

参考答案:①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液,大多以水为溶剂,也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者,溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。

②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系,又称疏水胶体溶液,如胶态汞。

③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。如:盐酸可卡因胶浆。

④混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂,如复方硫磺洗剂。

⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体,其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中,形成的非均相液体制剂。如鱼肝油乳剂。它们的质量要求:要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定的防腐能力;首选水作溶剂,其次为乙醇、甘油、植物油等;均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀,并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性。

[填空题]

2简述常用的粉碎器械及其适用范围。

参考答案:(1)研钵:用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜。

(2)球磨机:常用毒药、贵重药以及吸湿性或刺激性较强的药物的粉碎。(3)流能磨:适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎。(4)万能粉碎机:适用于脆性、韧性物料的粉碎,应用广泛。

[填空题]

3输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别?

参考答案:对输液的基本要求与普通注射剂是一致的,但由于输液是大量直接输入静脉中,故对无菌、无热原和澄明度必须符合要求;输液的PH值原则上可允许在4—9的范围内,但应尽与血浆的PH值接近;输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗,不得引起血象的异常变化,不能用低渗溶液作为输液;输液不得添加任何抑菌剂;输液中不能含有过敏性物质或降压物质。

国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)

国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)

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1、下列关于剂型的表述错误的是(C)。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.剂型系指某一药物的具体品种

D.同一药物也可以制成多种剂型

E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等剂型均为片剂

2、舌下含片属于哪种给药途径? (D)。

A.注射给药

B.呼吸道给药

C.皮肤给药

D.黏膜给药

E.腔道给药

3、有关药典的叙述,错误的是(E)。

A.药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典

B.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C.中国药典2015版分为四部

D.药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

E.药典收载市面上所有的药物及其制剂

4、目前我国药典每几年修订一次(C)。

A.2 年

B.3 年

C.5年

D.8 年

E.10年

5、药品生产质量管理规范的英文缩写为(A)。

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GCP

E.GDP

6、下列制剂中不能够迅速起效的是(E)。

A.硝酸甘油舌下片

B.阿莫西林粉针

C.注射用胰岛素

D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂

E.帕罗西汀片

7、DDS是(A)。

A.药物传递系统

B.缓控释制剂

C.经皮吸收制剂

D.生物技术药物制剂

E.粘膜给药系统

8、我国最早应用的剂型是(C)。

A.片剂

B.胶囊剂

C.汤剂

D.丸剂

E.注射剂

9、有关药剂学概念的正确表述有(ABE)。

A.药剂学所研究的对象是药物制剂

B.药剂学是一门综合性技术科学

C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺

最新药剂学期末复习题库-计算题及答案

最新药剂学期末复习题库-计算题及答案

计算题

简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值

混悬粒子的沉降速度

混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s 定律:

2122()9r g V ρρη

-= 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB 值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB 值? (A 卷,B 卷考题,本题5分)

解:HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)

=(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45)

=10.5

HLB2=5.12

答:该表面活性剂的HLB 值5.12

2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5克

盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量

蒸馏水 加至100毫升

已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122;1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。 (A 卷考题,本题5分) 解:w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g

3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克?

硝酸毛果芸香 1.0g

无水磷酸二氢钠 0.47g

无水磷酸氢二钠 0.40g

NaCl 适量

注射用水 100ml

(注:硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23,无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43,无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51)。(B卷考题,本题5分)解:等渗当量 X=0.9%V-EW

国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)

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国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)盗传必究一、简答题 1. 简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。(10 分)答:利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。

(1)包衣:将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣,另部分

小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果

延长药效。

(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的

凝胶层,药物通过该层而扩散释放;

不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径

和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物

是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。

(3)制成微囊:使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中,

水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而

被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速

度。

(4)制成植入剂:植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下,药效可

长达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材

料可生物降解,故也不需要手术取出。

(5)制成药树脂:阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂

国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题

国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题

药剂学(本)期末复习试题(一)

一、单项选择题(每题2分,共60分)

1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生了( )。

A.氧化反应

B.水解反应

C.聚合反应

D.异构化反应

E.还原反应

2.可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为( )。

A.助悬剂

B.絮凝剂

C.脱水剂

D.保护胶

E.稀释剂

3-将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。

A.防止药物氧化

B.方便运输储存

C.方便生产

D.防止药物水解

E.方便分装

4-下列属于0/W 型固体微粒乳化剂的是( )。

A.氢氧化钙

B.氢氧化锌

C.氢氧化铝

D.阿拉伯胶

E.以上都不是

5.在制备疏水性药物的混悬剂时,必须要先加一定量的( )。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.反絮凝剂

D.增溶剂

E.助溶剂

6.下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。

A.月桂醇硫酸钠

B.三乙醇胺皂

C.阿拉伯胶

D.泊洛沙姆188

E.以上都不是

7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,是由于( )。

A.增溶

B.助悬

C.乳化

D.助溶

E.絮凝

8.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.缓释颗粒

E.肠溶颗粒

9.一般来说,药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解、氧化

B.脱羧

C.异构化

D.糖解

E. 酶解

10.下列属于合成甜味剂的是( )。

A.蔗糖

B.麦芽糖

C.阿司巴坦

D.甜菊苷

E.甜菜碱

11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。

A.-价肥皂

B.聚山梨酯类

C.脂肪酸山梨坦

D.阿拉伯胶

E.以上都不是

12.在包衣液处方中,可作为肠溶衣材料的是( )。

A.二氧化钛

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2029-2030期末试题及答案(试卷代号:2610)

盗传必究

一、单项选择题(每题2分.共40分)

1.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为( )。

A. 增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.混合溶剂

2.《中华人民共和国药典》是( )。

A.国家颁布的药品集

B.国家卫生部制定的药品标准

C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册

D.国家记载药品规格和标准的法典

3.在复方碘溶液中,碘化钾为( )。

A. 助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.防腐剂

4.关于高分子溶液的叙述错误的是( )。

A.高分子溶液中加人大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析

B.高分子溶液的黏度与其分子量有关

C.高分子溶液为非均相液体制剂

D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

5.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作为抑菌剂的是( )。

A. 尼泊金乙酯

B.硝酸苯汞

C.三氯叔丁醇

D.煤酚皂

6. 粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。

A.热压灭菌法

B.火焰灭菌法

C.干热空气灭菌法

D.紫外线灭菌法

7.关于安瓿的叙述错误的是( )。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿

B.应具有较低的熔点

C.应具有较高的膨胀系数

D.应具有较高的物理强度

8.不宜制成胶囊剂的药物是( )。

A.药物的水溶液

B.对光敏感的药物

C.含油量高的药物

D.具有苦味的药物

9.注射剂的等渗调节剂应选用( )。

A.葡萄糖

B.苯甲酸

C.碳酸氢钠

D.羟苯乙酪

10.有关液体制剂叙述错误的有( )。

A.分散度大,吸收快,迅速起效

B.便于分剂量,易于小儿服用

C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药

国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案

国家开放大学(中央电大)药学本科《药剂学》2020年期末考试试题及答案

试卷代号:2610 座位号匚口国家开放大学2020年春季学期期末统一考试

药剂学试题

2020年7月

得分评卷人

-------------- -------- 、单项选择题(每题2分,共40分)

1.关于散剂特点的说法,错误的是()o

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装、贮存、运输、携带较方

便

2.属于控释制剂的是()。

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林气雾剂

D.硝苯地平渗透泵片

3.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间的吸

收速度和程度是否相同,应采用的评价方法是()。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

4.临床上,治疗药物监测常用的生物样品是()。

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

5.适宜作片剂崩解剂的是(

A.微晶纤维素

B.甘露醇

989

C.梭甲基淀粉钠

D.糊精

6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()。

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

7.《中华人民共和国药典》是()。

A.国家颁布的药品集

B.国家卫生部制定的药品标准

C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册

D.国家记载药品规格和标准的法典

8.糖浆剂属于()。

A.乳剂类

B.混悬剂类

C.溶胶剂类

D.真溶液类

9.目前,用于全身作用的栓剂主要是()。

A.阴道栓

B.直肠栓

C.尿道栓

D.耳道栓

10.关于吐温80的错误表述是()。

A.吐温80是非离子型表面活性剂

B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

C.吐温80无起昙现象

D.吐温80的毒性较小

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最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案

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《药剂学》题库及答案一

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )。

A.溶解速度 B.溶解度

C.润湿性 D.稳定性

2.关于吐温80的错误表述是( )。

A.吐温80是非离子型表面活性剂

B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

C.吐温80无起昙现象

D.吐温80的毒性较小

3.制剂中药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解与氧化 B.聚合

C.脱羧 D.异构化

4.维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。

A.微波灭菌 B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌

5.注射剂的等渗调节剂应首选( )。

A.磷酸氢二钠 B.苯甲酸钠

C.碳酸氢钠 D.氯化钠

6。制备液体药剂首选溶剂是( )。

A.聚乙二醇400 B.乙醇

C.丙二醇 D.蒸馏水

7.关于注射剂特点的表述,错误的是( )。

A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人

C.安全性与机体适应性差 D.不能发挥局部定位作用

8.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是( )。

A.多次静脉注射给药

B.多次口服给药

C.静脉输注给药

D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注

9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A.研钵 B.球磨机

C.流能磨 D.万能粉碎机

10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。

A.Fa值 B.F值

C.D值 D.Z值

11.以下不是包衣目的的是( )。

A.隔绝配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味

C.改善片剂的外观 D.加速药物的释放

12.以下可做片剂粘合剂的是( )。

A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮

C.聚维酮 D.微粉硅胶

13.造成裂片的原因不包括( )。

A.片剂的弹性复原 B.压片速度过慢

C.颗粒细粉过多 D.粘合剂选择不当

14.对于湿热稳定的药物一般选用( )。

A.结晶药物直接压片 B.粉末直接压片

C.干法制粒压片 D.湿法制粒压片

15.药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。

A.胃 B.小肠

C.结肠 D.直肠

16.生物等效性试验中受试者例数一般为( )。

A.8—12个 B-12~18个

C.18—24个 D.24~30个

17.适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。

A.单次给药剂量很大的药物 B.药效剧烈的药物

C.抗生素类药物 D.生物半衰期在2~8小时的药物

18.关于被动扩散的特点,错误地表述是( )。

A.无饱和现象 B.消耗能量

C.无竞争抑制现象 D.顺浓度梯度

19.体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是( )。

A.消除速度常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速度常数与给药次数有关

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响

20.脂质体常用的的膜材是( )。

A.明胶与阿拉伯胶 B.磷脂与胆固醇

C.聚维酮 D.聚乙烯醇

二、名词解释(每题4分.共20分)

21.药剂学

22.混悬剂

23.注射用水

24.片剂的崩解剂

25.首过效应

三、填空题(每空1分,共10分)

26.液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、、及乙醇和苯扎溴铵等。

27.热原是微生物代谢产生的.____,它是由磷脂、____ 一和蛋白质所组成的复合物。

28.栓剂的制备方法有两种,即____ 和____。

29.凡士林分为黄凡士林和两种,其中后者不能用做眼膏基质。凡士林吸水性能差,常加入____ 一或适量表面活性剂来改善其吸水性。

30.药物吸收的机理包括:被动扩散、一、促进扩散、____、胞饮和吞噬。

四、简答题(共30分)

31.对下列制荆的处方进行分析。(12分)

(1)小剂量片一核黄素片的处方(6分)

核黄素 5g

乳糖 60g

糖粉 18g .

50%乙醇适量

硬脂酸镁 0. 7g

羧甲基淀粉钠 1. 5g

共制成 1000片

(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方(6分)

硝酸甘油 10g

PVA(17-88) 82g

甘油 5g

二氧化钛 3g

乙醇适量

蒸馏水适量

32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分)

33.生物利用度分为哪两种?各自的参比制剂是什么?(8分)

试题答案及评分标准

一、单选题(40分,每题2分)

1.A 2.C 3.A 4.C 5.D

6.D 7.D 8.D 9.C 10.A

11.D 12.C 13.B 14.D 15.B

16.C 17.D 18.B 19.A 20.B

二、名词解释(每题4分,共20分)

21.药剂学:是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。

22.混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。 23.注射用水:系纯化水经蒸馏所得的水。

24.片剂的崩解剂:能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出的辅料。 25.首过效应:药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失,称为首过效应。

三、填空题(10分,每空1分)

26.对羟基苯甲酸酯类山梨酸

27.内毒素脂多糖

28.冷压法热熔法

29.白凡士林羊毛脂

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