最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案
国家开放大学电大《药剂学》题库
药剂学复习题一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、缓释制剂10、混悬剂11、休止角12、润湿剂13、F0值14、昙点15、OTC参考答案：1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。
2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。
3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。
4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。
5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。
其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。
6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。
7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。
9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。
11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。
12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。
13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。
14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。
出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点）15.OTC即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。
国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号：2610)
国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题（每题2分，共40分）1．适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是( )。
A. HLB值为3-6 B．HLB值为7-9 C．HLB值为9-18 D．HLB 值为15 -20 2．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。
A．改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能B．增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定C．提高微粒的S电位以增加混悬剂的黏度D．降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定3．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵B．球磨机C．流能磨D．万能粉碎机4．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fo值B．F值C．D值D．Z值5．糖浆剂属于( )。
A．乳剂类B．混悬剂类C．溶胶剂类D．真溶液类6．可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。
1/ 7B．Tween20 A．Span20 C．明胶D．豆磷脂7．注射剂除茵滤过可采用( )a A．砂滤棒B．0.22Vm微孔滤膜C．3号垂熔玻璃滤器D．板框压滤器8．关于高分子溶液的叙述错误的是( )。
A．高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B．高分子溶液的凝胶具有可逆性C．高分子溶液为热力学不稳定体系D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程9．滴眼剂的pH值一般多选择( )。
A．4～11 B．6～8 D．8～10 C．3～9 10.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )。
A. 纯化水B．制药用水C．注射用水D．灭菌注射用水11.影响药物溶解度的因素不包括( )。
A．温度B．溶剂的极性C．药物的晶型D．药物的颜色12.胶囊剂不检查的项目是( )。
A．装量差异B．外观C．硬度D．崩解时限13.以下可做片剂崩解剂的是( )。
A．羟丙基甲基纤维素B．硬脂酸镁C．干淀粉D．糊精14.脂质体的膜材主要是( )。
电大药剂学试题及答案
电大药剂学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉剂答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物进入血液循环的量和速度答案：D4. 下列哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D6. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的浓度C. 药物的体积D. 药物的用量答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的浓度随时间变化的情况答案：D8. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物反应性降低答案：D9. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物的依赖程度答案：D10. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物之间相互作用导致疗效降低或毒性增加答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 粉剂答案：ABC2. 药物的半衰期与下列哪些因素有关？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：BCD3. 下列哪些是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：ABC5. 下列哪些因素影响药物的剂量？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 患者的体重答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂型决定了药物的疗效。
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号：2610)
国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案（试卷号：2610）一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．关于眼用制剂的说法，错误的是( )。
A．滴眼液应与泪液等渗
B．混悬性滴眼液用前需充分混匀
C．增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
2．药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。
A．溶液型 B．散剂
C．胶囊剂 D．包衣片
3．静脉注射某药，Xo=60 mg，若初始血药浓度为15 ug/mL，其表现分布容积V为( )。
A．20 L B．4 mL
C．30 L D．4L
4．用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。
A．阿拉伯胶 B．西黄蓍胶
C．卵磷脂 D．脂防酸山梨坦
5．固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物，药物的分散状态是( )。
A．分子状态 B．胶态
C．分子复合物 D．微晶态
6．关于热原的错误表述是( )。
A．热原是微生物的代谢产物
B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C．真菌也能产生热原
D．活性炭对热原有较强的吸附作用
7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点
C．应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度
8．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂
C．溶液剂 D．颗粒剂
9．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案
国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号：2610)一、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。
(io分)答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。
(1)包衣：将药物小丸或片剂用适当材料包衣。
可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。
(2)制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。
亲水性凝胶骨架片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。
溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。
(3)制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。
在胃肠道中，水分可渗透进入囊内，溶解药物形成饱和溶液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。
囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。
(4)制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。
一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。
现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需要手术取出。
(5)制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机梭酸盐或磺酸盐交换，即成药树脂。
干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而释放于消化液中。
2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点？(8分)答：①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性；②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性；③可减少药物的肝脏首过效应，并减少药物对肝的毒副作用；④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者，腔道给药较为有效。
适合儿童使用。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
国家开放大学电大《药剂学(专科)》2020-2021期末试题及答案
国家开放大学电大《药剂学(专科)》2020-2021期末试题及答案一、单项选择题（每题2分．共40分）
1．注射剂的等渗调节剂应选用( )。
A．葡萄糖 B．苯甲酸
C．碳酸氢钠 D．羟苯乙酯
2．适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。
A．小于1小时 B．2～8小时
C.12～24小时 D．大于24小时
3．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌
C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌
4．制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇
C．丙二醇 D．蒸馏水
5．糖浆荆属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类
C．溶胶剂类 D．真溶液类
6．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮
C．聚维酮 D．微粉硅胶
7．体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关
B．消除速度常数与给药次数有关
C．消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
8．空胶囊组成中的甘油为( )。
A．遮光剂 B．防腐剂
C．增塑剂 D．增稠剂
9．药物在胃中的吸收机制主要是( )。
A．被动扩散 B．主动转运
C．促进扩散 D．胞饮或吞噬。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么？A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么？A. 溶解度越高，生物利用度越低B. 溶解度越低，生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高，生物利用度越高...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。
2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。
3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。
3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。
...（此处省略其他简答题）四、计算题（每题15分，共15分）1. 某药物的溶解度为0.01g/ml，若要制备100ml，浓度为0.05%的溶液，需要多少克该药物？五、论述题（每题25分，共25分）1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。
六、案例分析题（每题20分，共20分）1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂，但出现了胃部不适的症状。
分析可能的原因，并提出解决方案。
参考答案：一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性，不稳定的制剂可能导致药物降解，影响疗效，甚至产生毒副作用。
国开电大《药剂学》课程复习题
《药剂学》课程复习题一、单项选择题1.关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）。
2.属于控释制剂的是(硝苯地平渗透泵片)。
3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同，应采用的评价方法是(生物等效性试验）4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（血浆）。
5.适宜作片剂崩解剂的是(陵甲基淀粉钠）6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（小肠）7.《中华人民共和国药典》是（国家记载药品规格和标准的法典）。
8.糖浆剂属于（真溶液类）。
9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（直肠栓）。
10.关于吐温80的错误表述是（吐温80无起昙现象）。
11.关于输液的叙述，错误的是（为保证无菌,应添加抑菌剂）。
12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片）。
13.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（皮内注射）。
14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（硝基苯汞）。
15.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（焦亚硫酸钠）。
16.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（豆磷脂）17.关于高分子溶液的叙述错误的是（高分子溶液为热力学不稳定体系）。
18.压片力过大，可能造成（崩解迟缓）。
19.有关液体制剂质量要求错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）。
20.《中国药典》规定的注射用水应该是（无热原的蒸馅水）2.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(稜甲基淀粉钠）。
21.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（皮内注射）。
22.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）23.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性）。
24.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（临床用药剂量调整方便）25.制备。
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《药剂学》题库及答案一一、单项选择题（每题2分，共40分）1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度C．润湿性 D．稳定性2．关于吐温80的错误表述是( )。
A．吐温80是非离子型表面活性剂B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象D．吐温80的毒性较小3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。
A．水解与氧化 B．聚合C．脱羧 D．异构化4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。
A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠C．碳酸氢钠 D．氯化钠6。
制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇C．丙二醇 D．蒸馏水7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。
A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药B．多次口服给药C．静脉输注给药D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注9。
最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵 B．球磨机C．流能磨 D．万能粉碎机10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fa值 B．F值C．D值 D．Z值11．以下不是包衣目的的是( )。
A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放12．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮C．聚维酮 D．微粉硅胶13．造成裂片的原因不包括( )。
A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。
A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。
A．胃 B．小肠C．结肠 D．直肠16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。
A．8—12个 B-12～18个C．18—24个 D．24～30个17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。
A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物18．关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关B．消除速度常数与给药次数有关C．消除速度常数与给药剂量有关D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响20．脂质体常用的的膜材是( )。
A.明胶与阿拉伯胶 B．磷脂与胆固醇C．聚维酮 D．聚乙烯醇二、名词解释（每题4分．共20分）21．药剂学22．混悬剂23．注射用水24．片剂的崩解剂25．首过效应三、填空题（每空1分，共10分）26．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、、及乙醇和苯扎溴铵等。
27.热原是微生物代谢产生的．____，它是由磷脂、____ 一和蛋白质所组成的复合物。
28.栓剂的制备方法有两种，即____ 和____。
29.凡士林分为黄凡士林和两种，其中后者不能用做眼膏基质。
凡士林吸水性能差，常加入____ 一或适量表面活性剂来改善其吸水性。
30．药物吸收的机理包括：被动扩散、一、促进扩散、____、胞饮和吞噬。
四、简答题（共30分）31．对下列制荆的处方进行分析。
(12分)(1)小剂量片一核黄素片的处方（6分）核黄素 5g乳糖 60g糖粉 18g ．50%乙醇适量硬脂酸镁 0. 7g羧甲基淀粉钠 1. 5g共制成 1000片(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方（6分）硝酸甘油 10gPVA(17-88) 82g甘油 5g二氧化钛 3g乙醇适量蒸馏水适量32．简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
(10分)33．生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）试题答案及评分标准一、单选题（40分，每题2分）1．A 2．C 3．A 4．C 5．D6．D 7．D 8．D 9．C 10．A11．D 12．C 13．B 14．D 15．B16．C 17．D 18．B 19．A 20．B二、名词解释（每题4分，共20分）21．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
22．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
23．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。
24．片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。
25．首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
三、填空题（10分，每空1分）26.对羟基苯甲酸酯类山梨酸27.内毒素脂多糖28．冷压法热熔法29．白凡士林羊毛脂30．主动转运膜孔转运四、筒答题（30分）31．对下列制剂的处方进行分析。
(12分)答：(1)小剂量片一核黄素片的处方分析（6分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。
(2)硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（6分）：硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂，PVA(17-88) 为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。
32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
（10分，答出其中要点即可给满分）答：(1)制成盐类某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。
酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。
有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2)应用混合溶剂水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0. 25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。
（5分）(3)加入助溶剂一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。
助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。
例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。
(4)使用增溶剂表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。
增溶机理是具有疏水性中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。
非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
（5分）33.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
（4分）绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
（2分）相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制荆作为参比制剂。
（2分）《药剂学》题库及答案二一、单项选择题（每题2分，共40分）1．表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )。
A.增溶剂 B．助溶剂C．潜溶剂 D．混合溶剂2．《中华人民共和国药典》是( )。
A．国家颁布的药品集B．国家卫生部制定的药品标准C．国家食品药品监督管理局制定的药品手册D．国家记载药品规格和标准的法典3．在复方碘溶液中，碘化钾为( )。
A.助溶剂 B．潜溶剂C．增溶剂 D．防腐剂4．关于高分子溶液的叙述错误的是( )。
A．高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B．高分子溶液的黏度与其分子量有关C．高分子溶液为非均相液体制剂D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程5．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( )。
A。
尼泊金乙酯 B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇 D．煤酚皂6。
粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。
A．热压灭菌法 B．火焰灭菌法C．干热空气灭菌法 D．紫外线灭菌法7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点C。
应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度8．不宜制成胶囊剂的药物是( )。
A。
药物的水溶液 B．对光敏感的药物C．含油量高的药物 D。
具有苦味的药物9．注射剂的等渗调节剂应选用( )。
A。
葡萄糖 B．苯甲酸C．碳酸氢钠 D。
羟苯乙酪10．有关液体制剂叙述错误的有( )。
A．分散度大，吸收快，迅速起效B．便于分剂量，易于小儿服用C。
可用于内服、外用，尤其适合腔道给药D．化学稳定性好，储运携带方便11．糖浆剂属于( )。
A．乳剂类 B．混悬剂类C．溶胶剂类 D．真溶液类12。
关于混悬剂的质量评价错误的叙述是( )。
A．混悬微粒越大混悬剂越稳定B．沉降容积比越大混悬剂越稳定C．絮凝度越大混悬剂越稳定D．重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定13.普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A．15 B．30C．45 D．6014．生物利用度试验中采样时间至少持续( )。
A．1～2个半衰期 B．2～3个半衰期C．3～5个半衰期 D．5～7个半衰期15．热压灭菌所用的蒸气是( )。
A．饱和蒸气 B．过饱和蒸气C．湿饱和蒸气 D．流通蒸气16．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是( )。
A．片剂 B．包衣片剂C．溶液剂 D．颗粒剂17．适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是( )。
A．小于1小时 B．2～8小时C．12～24小时 D．大于24小时18．在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是( )。
A．固体石蜡 B．液体石蜡C．硅酮 D．羊毛脂19．对于湿热稳定的药物一般选用( )。
A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片20．关于脂质体的特点叙述错误的是( )。
A．具有靶向性 B．提高药物稳定性C．速释作用 D．降低药物毒性二、名词解释（每题4分，共20分）21．防腐剂22．注射剂23．片剂的粘合剂24．生物利用度25．脂质体三、填空题（每空1分，共10分）26.药剂学是研究制剂的-------、基本理论、-----一及质量控制等的综合性应用技术科学。