药剂学期末复习试题库附答案_(1)

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药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。

答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂学期末复习题附答案

第一章绪论（一）名词解释1. 药剂学2．制剂和方剂3．成药4．处方5．药典6．药品7．协定处方8．临床药学9．新药10．辅料（二）填充题11．药剂学的分支学科有：、、、、、等。

12．药品质量标准有：、。

13．药物剂型分类方法有：、、。

14．药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15．药典由国家药品监督管理局组织的编写，并由颁布施行，具有的约束力。

16．药典中收载的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等，作为药品、、与的依据。

17．处方按其性质可分为、及等几种类型。

18．完整的医师处方内容可分为五部分：、、、、。

（三）选择题A型题19．《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年20．《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典21．我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．122．目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是23．世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》24．药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配25．药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP26．最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年27．对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局28．组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会29．进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究30．在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学31．下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式32．处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量33．处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义34．具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师35．一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天36．一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年37．处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文38．药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39．下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂40．中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是41．处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂42．药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位43．下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据 D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44．下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一行 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算B型题A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方45．医师对患者治疗用药的书面文件（）46．主要指药典、国家药品标准收载的处方（）47．由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）48．医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）49．民间积累的经验处方（）A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂50．以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）51．配药或配方、发药又称为调配处方是（）52．医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）53．根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）54．以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年55．“药品GSP证书”的有效期有（）56．药品销售记录应保存至药品有效期后（）A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年57．《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版58．建国后第一版《中国药典》是（）出版59．《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应 D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60．药学服务是要求（）61．临床药学是要求（）62．药物经济学是要求（）63．传统药学是要求（）A．应以中国药典和国家药品标准为准 B．应由院长批准C．应使用圆珠笔 D．应由医师在剂量旁签字 E．应由药剂科主任批准64．处方保存到期后的销毁（）65．超剂量使用（）66．为方便患者报销，处方复写（）67．药品及制剂名称、使用剂量（）A．GSP B．GMP C．GLP D．GCP E．ADR68．“药品生产质量管理规范”英文缩写（）69．“药品经营质量管理规范”英文缩写（）70．“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（）C型题A．经胃肠给药 B．不经胃肠给药 C．两者均可 D．两者均不可72．吸入剂（）73．膜剂（）74．合剂（）75．口服安瓿剂（）A．中药材 B．中成药 C．两者均是 D．两者均不是76．含有性状鉴别检查的药品标准格式是（）77．含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（）78．其中含处方、制法的药品标准格式的是（）79．含有注意、规格的药品标准格式的是（）80．含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（）A．GMP B．GSP C．两者均是 D．两者均不是81．药品经营管理质量的基本准则是（）82．药品生产管理质量的基本准则是（）83．依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（）84．对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（）A．调剂 B．制剂 C．两者均是 D．两者均不是85．必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（）86．对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（） 87．所须原料辅料应符合药用标准的是（）88．应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（）89．凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（）A．年龄 B．药名 C．两者皆有 D．两者皆无90．处方中最常的问题是（）91．影响处方质量的问题是（）92．处方中最易混淆的是（）A．法定处方 B．协定处方 C．两者均是 D．两者均不是93．医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（）94．由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（）95．医师给患者用药的处方是（）96．药典收载的处方是（）X型题97．GMP适用于（）A．大输液生产 B．一般原料药生产 C．片剂、胶囊剂、丸剂D．制剂、辅料生产 E．原料药的关键工艺的质量控制98．药品GSP论证依据为（）A．药品经营质量管理规范 B．药品经营质量管理规范实施细则C．GB/T1900~ISO9000系列标准 D．部颁标准 E．中国药典99．下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（）A．进货 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库复核100．药品质量特征表现为（）A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．双重性101．医院中药处方调配必须做好的环节是（）A．认真备药 B．处方审查 C．处方调配 D．复核校对 E．把关发药102．医院药剂工作是（）A．医院工作的重要组成部分 B．保证患者用药安全有效的重要环节C．提高医疗质量的重要环节 D．减轻病人负担的环节 E．需要切实加强领导的工作103．药品与毒品的区别主要表现为（）A．使用目的 B．服用剂量 C．服用的方法 D．服用的时间 E．使用的人群104．关于处方组成内容是指（）A．处方前记 B．处方正文 C．处方头 D．签名 E．药费价格105．下列有关叙述正确的是（）A．有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B．医师不得为本人开具处方C．执业医师可为家属开具处方 D．处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E．处方内容涂改应由医师在涂改处签字106．审查处方主要是指审查（）A．处方填写的完整性 B．用药剂量是否合理 C．用药方法是否恰当D．药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E．有无缺货及可代用药品107．发药药师应做到（）A．认真全面审核处方内容 B．逐个核对调配的药品C．逐个检查患者的病历 D．对缺货药品负责用代用品更换E．核对患者姓名并作详细交代108．药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（）A．对姓名、性别和年龄 B．对药名、规格和剂量C．对用法与用量 D．对医师的签字 E．对药品的价格109．药典是（）A．药典由药典委员会编写 B．药典由政府颁布施行，具有法律的约束力C．药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D．药典是记载药品规格标准的工具书E．药典是药品生产检验供应与使用的依据110．下列对处方表述正确的是（）A．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B．三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力C．处方是制备任何一种药剂的书面文件D．法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力E．协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方（四）问答题。

药剂期末考试题及答案

药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。

12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。

13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。

药剂学期末考试考试题真题附带答案

一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题）1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有：A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9（d） 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎，越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物，增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为．A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为，．A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中，PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题（0.5*20）1.实验制备混悬剂常将药物先与液体（1：0.5）研磨成糊状，此方法称为加液研磨。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。

()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。

()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。

()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。

()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。

物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。

(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。

②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。

8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。

()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。

()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。

()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。

()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。

A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。

2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

电大最新《药剂学》期末题库及答案

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《药剂学》题库及答案一一、单项选择题（每题2分，共40分）1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。

A．溶解速度 B．溶解度C．润湿性 D．稳定性2．关于吐温80的错误表述是( )。

A．吐温80是非离子型表面活性剂B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象D．吐温80的毒性较小3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。

A．水解与氧化 B．聚合C．脱羧 D．异构化4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。

A．微波灭菌 B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。

A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠C．碳酸氢钠 D．氯化钠6。

制备液体药剂首选溶剂是( )。

A．聚乙二醇400 B．乙醇C．丙二醇 D．蒸馏水7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。

A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。

A．多次静脉注射给药B．多次口服给药C．静脉输注给药D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注9。

最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。

A．研钵 B．球磨机C．流能磨 D．万能粉碎机10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。

A．Fa值 B．F值C．D值 D．Z值11．以下不是包衣目的的是( )。

A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放12．以下可做片剂粘合剂的是( )。

药剂学试题及答案期末

药剂学试题及答案期末随着药学领域的不断发展，药剂学作为其中重要的一门学科，对于药物的研究和制备起着至关重要的作用。

药剂学试题及答案期末考试是考察学生对药物制备与运用的理论知识和实际应用能力的重要环节。

本文将为大家提供一些药剂学试题及对应答案，以供参考。

Section 1：单项选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学，下列哪一项不属于药剂学的研究内容？A. 药物质量控制B. 药物药理学C. 处方调剂D. 药物毒理学答案：B解析：药剂学主要研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学知识，而药物的药理学是指药物在机体内发生的生物学效应的研究，属于另外一个学科范畴。

2. 下列哪一项药物不适合采用溶于水的方法进行给药？A. 非枳实B. 糖浆C. 水合物D. 萃取物答案：D解析：溶于水的方法进行给药通常适用于疏水性药物或者溶于水的药物。

而萃取物主要是水酒浸出后用蒸馏工艺得到的，其溶解度可能较低，不适合采用溶于水的给药方法。

Section 2：判断题判断下列说法是否正确，并以“正确”或“错误”回答。

1. 双相涿滴是药剂学中一种尚处于实验研究阶段的新型制剂。

答案：错误解析：双相涿滴是指一种在治疗过程中分为两个液相的液滴制剂，可以提高药物吸收效率。

而双相涿滴已经在某些药物的制剂中得到广泛应用。

2. 无菌药品无需考虑药品的稳定性问题。

答案：错误解析：无菌药品指的是在无菌条件下制备的药品，其制备和贮存过程中需要考虑和控制药品的稳定性问题，以保障药品的质量和安全性。

Section 3：简答题1. 请简述药剂学实验室的常规操作步骤。

答案：药剂学实验室的常规操作步骤包括实验前准备、药物制备、操作记录和结果处理四个主要步骤。

实验前准备阶段需要准备实验所需的仪器、试剂和实验条件等。

药物制备阶段是根据实验要求和方法进行药物的配制、调剂和制备。

操作记录阶段需要详细记录实验的操作步骤、实验数据和结果等信息。

药剂学期末考试试题含答案

药剂学期末考试试题含答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）答案说明：每一道题有A、B、C、D四个备选答案，在答题时，请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容（）A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是（）A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来，我国共编撰出版了（）版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是（）A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括（）A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述，错误的是（）A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后，一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为（）A．纯化水(正确答案)B．乙醇C．植物油D．丙二醇E．PEG8、下列哪种溶剂中，属于半极性溶剂的是（）A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是（）A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml，碘化钾的作用是（）A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是（）A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒（）的宏观表现。

药剂学考试题库及答案(1)

药剂学考试题库及答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。

（3）易于分剂量。

老少患者皆宜。

（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。

国家开放大学《药剂学》(本)期末复习题

药剂学(本)期末复习试题(一)一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生了( )。

A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.异构化反应E.还原反应2.可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为( )。

A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3-将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。

A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装4-下列属于0/W 型固体微粒乳化剂的是( )。

A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是5.在制备疏水性药物的混悬剂时，必须要先加一定量的( )。

A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是( )。

A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1,是由于( )。

A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶E.絮凝8.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。

A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E. 酶解10.下列属于合成甜味剂的是( )。

A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。

A.-价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是12.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是( )。

A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温8013.经皮给药制剂的基本组成不包括( )。

A.控释膜B.药物储库C.隔离层D. 黏胶层E.背衬层14.下列关于包合物的叙述，错误的是( )。

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度15.下列关于常用制药用水的叙述，错误的是( )。

药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案

药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案一、选择题1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物应用等方面的科学,下列哪项不是药剂学的研究内容:A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的剂型设计D. 药物的药理作用答案:D2. 下述哪一种药物剂型不是溶液剂型:A. 注射液B. 口服液C. 气雾剂D. 散剂答案:D3. 下列哪一种剂型不能达到速效作用:A. 注射剂B. 气雾剂C. 贴剂D. 丸剂答案:D4. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用:A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 散剂答案:B5. 关于片剂的特点,下列哪项是错误的:A. 剂量准确,含量均匀B. 便于携带、运输和贮存C. 口感好,易于吞咽D. 药物释放速度快,作用迅速6. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 贴剂答案:D7. 关于气雾剂的特点,下列哪项是错误的:A. 速效、剂量准确B. 药物分布均匀,局部作用强C. 便于携带、使用方便D. 药物的稳定性较差答案:D8. 下列哪种药物剂型不适宜用于儿童:A. 口服液B. 颗粒剂C. 糖浆剂答案:D9. 下列哪种药物剂型容易产生药物相互作用:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:B10. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:C二、填空题1. 药剂学主要包括______、______、______和______等方面的内容。

答案:药物剂型、药物制备、药物质量评价、药物应用2. 药物的生物利用度包括______和______两个方面。

答案:吸收速率、吸收程度3. 片剂的特点有______、______、______和______等。

答案:剂量准确、含量均匀、便于携带、运输和贮存、口感好、易于吞咽4. 气雾剂的特点有______、______、______和______等。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么？A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么？A. 溶解度越高，生物利用度越低B. 溶解度越低，生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高，生物利用度越高...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。

2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。

3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。

...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。

2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。

3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。

...（此处省略其他简答题）四、计算题（每题15分，共15分）1. 某药物的溶解度为0.01g/ml，若要制备100ml，浓度为0.05%的溶液，需要多少克该药物？五、论述题（每题25分，共25分）1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。

六、案例分析题（每题20分，共20分）1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂，但出现了胃部不适的症状。

分析可能的原因，并提出解决方案。

参考答案：一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性，不稳定的制剂可能导致药物降解，影响疗效，甚至产生毒副作用。

药剂学期末考试题及答案

药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。

答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。

答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。

答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。

答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。

答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。