药剂学试题A卷参考答案

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执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

药剂学期末考试卷A

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷(A)(完卷时间:90分钟)一、单项选择。

(共40题。

每题1分。

)1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是A.酒剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.PHD.表面活性剂3、下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法4、酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D.75%乙醇5、干燥过程中不能去除的水分是A.平衡水B.结合水C.非结合水D.自由水6、除另有规定外,含有毒性药品的酊剂,每100ml应相当于原药材A.1gB.5gC.10gD.20g7、不必单独粉碎的药物是A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物8、关于含小剂量药物散剂的叙述中,错误的是A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂A.风化性药物B.稀释性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液10、制备空胶囊的主要材料是A.甘油B.山梨醇C.虫胶D.明胶11、一般硬胶囊剂的崩解时限为A.15minB.20minC.30minD.45min12、每片药物含量在多少mg以下时,必须加入稀释剂方能成型A.30B.50C.80D.10013、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是A.淀粉糊B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C.内外加法有利于药物的溶出D.崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法15、关于润滑剂的叙述错误的是A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损16、关于片剂制粒的叙述错误的是A.增加物料的松密度,使空气逸出B.减少细粉飞扬C.增加原辅料的流动性D.减少片剂与模孔间的摩擦力17、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片18、《中国药典》现行版规定,普通压制片剂的崩解时限为A.10minB.15minC.20minD.30min19、糖衣片包衣工艺流程正确的是A.片芯、包粉衣层、包隔离层、包糖衣层、打光B.片芯、包糖衣层、包粉衣层、包隔离层、打光C.片芯、包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、打光D.片芯、包隔离层、包糖衣层、包粉衣层、打光20、关于片剂的包衣叙述错误的是A.控制药物在胃肠道释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D.掩盖药物的不良臭味21、下列片剂应进行含量均匀度检查的是A.主药含量小于10mgB.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mgD.主药含量小于40mg22、压片时造成粘冲原因的叙述中,错误的是A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿23、以下可作为肠溶衣材料的是A.乳糖B.羧甲基纤维素C.邻苯二甲酸醋酸纤维素D.阿拉伯胶24、用于含片或可溶片的稀释剂是A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙25、丸剂的优点是A.凑效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久D.服用量大26、属于滴丸剂水溶性基质的是A.虫蜡B.聚乙二醇类C.硬脂酸D.氢化植物油27、栓剂中含有的不溶性药物细粉,要求全部通过几号筛A.2B.4C.6D.828、属于天然物质的栓剂基质是A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类29、气雾剂中的氟利昂主药作用A.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.抛射剂30、二相气雾剂指A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂31、缓释剂中延缓释药主药应用于A.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.直肠制剂32、药物制剂的稳定性一般包括A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是33、药物制剂稳定性重点考察项目一般包括A.性状、含量B.性状、澄明度C.含量、PHD.含量、澄明度34、零几反应速度与下列哪个因素无关A.反应物浓度B.反应物的溶解度C.某些光化反应中光的照度D.都无关35、在接近药品的实际储存条件下进行的稳定性试验方法为A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.都是36、药物剂型中对药物胃肠道吸收影响因素不包括A.胃排空速率B.粒子大小C.多晶型D.解离常数37、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃排空速率C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性38、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂39、药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是A.t1/2=0.369/KB.t1/2=0.693/KC.t1/2=0.936/KD.t1/2=0.396/K40、表观分布容积是指A.心脏的容积B.肝脏的容积C.血液的容积D.一个虚拟的容积A.湿法粉碎B.混合粉碎C.干法粉碎D.低温粉碎E.水飞法7、关于过筛操作的叙述正确的是A.含水量大的物料应事先适当干燥后再过筛B.物料在筛网上堆积厚度要适宜C.物料在筛网上运动速度越快,过筛效率越好D.粘性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛E.过筛时需要不断震动8、关于片剂包衣的目的,正确的是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道9、关于肠溶衣的叙述正确的是A.用肠溶衣材料包衣的片剂B.在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C.主要报以材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚丙烯酸树酯等D.可控制药物在肠道内定为释放E.必须检查含量均匀度10、泡腾崩解剂的组成成分包括A.枸橼酸B.酒石酸C.硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖11、《中国药典》先行版规定溶出度测定的方法有A.转篮法B.浆法C.小杯法D.循环法E.崩解法12、需作崩解时限检查的片剂是A.普通压片B.肠溶片C.糖衣片D.含片E.缓控释片13、滴丸剂的特点是A.液体药物可制成固体滴丸剂B.含药量大,服用量小C.生物利用度高D.生产设备简单,操作简便E.可增强药物稳定性 14、滴丸剂基质的要求有哪些A.熔点较低B.不与主药发生反应C.对人体无害D.流动性较高E.不影响主药的疗效与检测15、全身作用的肛门栓剂通过哪些静脉的吸收可以避免肝脏的首过效应 A.直肠上静脉 B.直肠中静脉 C.直肠下静脉 D.肛管静脉 E.门静脉 16、栓剂制备中,栓模孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪些基质A.可可豆脂B.甘油明胶C.半合成脂肪酸酯甘油酯D.聚氧乙烯40单硬脂酸E.泊洛沙姆17、下列哪些属于缓控、控释制剂A.透皮贴剂B.骨架型小丸C.泡腾片D.生物粘附片E.靶向制剂 18、可作为阿司匹林润滑剂的是A.硬脂酸钙B.滑石粉C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.都可以 19、研究药物制剂的稳定性的意义A.指导剂型设计B.提高制剂质量C.保证药效D.保障安全E.促进经济发展 20、常用的水溶性抗氧化剂有A.亚硫酸钠B.硫脲C.维生素CD.香醚E.培酸丙酯5.润滑剂A.裂片B.粘冲C.片重差异超限D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低 6.润滑剂用量不足7.混合不均匀或可溶性成分的迁移 8.片剂的弹性复原及压力发布不均匀 9.压力过大10.颗粒向模孔中填充不均匀四、问答题(共10分,第1、2、3题每题2分,处方题4分)1、制备阿司匹林片时,如何避免阿斯品林分解应选用何种润滑剂?2、含小剂量药物的散剂制备时要注意什么3、含共熔性成分的散剂操作时要注意什么 处方:胃蛋白酶 20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸 20ml 单糖浆 100ml 纯化水 1000ml 1.写出处方中各成分有何作用福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学答题纸一、最佳选择题:(共有40题,每题1分。

药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案:C2、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案:C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案:B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案:C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案:C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案:E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案:A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡,使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案:A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案:C11、调整注射液的渗透压,常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案:E12、单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案:E13、60g 的司盘 80(HLB 值为 4.3)和 40g 的聚山梨酯 80(HLB 值为15.0)混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案:D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案:C15、若药物剂量过小,压片有困难时,常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:D16、药物对湿热不稳定,但其粉末流动性尚可,适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案:B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案:A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案:E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案:B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案:C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案:D22、有渗出液的皮肤患处,不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案:C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案:D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案:B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小,特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤,杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长,能源消耗大E、以上都正确正确答案:E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.6:1正确答案:D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案:B28、旋覆花等附绒毛的药材,青黛等易浮于水面的药材在煎煮时,应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案:E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案:B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案:A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案:D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案:A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案:D35、各国的药典经常需要修订,中国药典是每()年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案:A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案:B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案:E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案:E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案:C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案:D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案:C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案:E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案:E45、注射剂配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案:E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度正确答案:A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收,再充分混匀正确答案:C48、研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案:E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能,使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法()A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案:A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案:D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案:E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案:A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案:E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案:A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:A57、( )兼有抑菌和止痛作用。

中药药剂学试题及答案A全解

中药药剂学试题及答案A全解

中药药剂学试卷及答案(中国中医药出版社本科教材)(A 卷)一、选择题(每题1分,共60分)1、 A1、 A2 型题答题说明:每题均有A、B、C、D、 E五个备选答案,其中只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。

..1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆)A. 制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克( 每毫升) 制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆)C.不得超过100个A. 不得检出B.不得超过50个E.不得超过200个D.不得超过500个3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆)A.100 级B.10000级C.100000 级D.1000000级E.1000级4.中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆)A. 挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆)A.100 份B.99份C.10份D.9 份E.101份6.影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A. 药材粒度B.浸提温度C. 浸提时间D. 浓度梯度E. pH值7. 乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A. 挥发油B.叶绿素C. 生物碱D.树脂E.有机酸8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A. 氢氧化钠B. 氢氧化铵C.碳酸钠D. 碳酸钙E. 生物碱9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A. 浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆)A. 鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆)A. 水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E. 酒浸出制剂12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆)A. 先煎B. 后下C. 包煎D. 另煎E. 冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(第九章液体药剂第一节概述重点、记忆)A. 真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A. 十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵 ( 新洁尔灭 )C.卵磷脂D.聚山梨酯类 ( 吐温类 )E.碱金属类15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A. 肥皂类B.硫酸化物C. 氯苄烷铵 ( 洁尔灭 )D.磺酸化物E. 吐温 -8016. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A. 肌内注射剂B. 皮下注射剂C. 皮内注射剂D.脊椎腔注射E. 静脉注射剂17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是(第十章注射剂第一节概述重点、记忆)A.3 ~ 6B.4~ 7C.5 ~8D.6~9E.9~ 1018.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是(第十章注射剂第二节热原核心、记忆)A. 用强酸强碱溶液浸泡容器B.121 ℃高温湿热灭菌 30分钟C.100℃干热灭菌 4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E. 溶液用微孔滤膜滤过19. 下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A. 十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温 -80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用(第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决)A. 蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A. 石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A. 油脂性B.O/W型C.W/O型D.水溶性E.类脂类基质24.制备黑膏药最关键的步骤是(第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆)A. 提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括(第十二章栓剂第一节概述一般、记忆)A. 药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的 pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为(第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆)A. 春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是(第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆)A.0 号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是(第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆)A. 水丸B. 蜜丸C. 糊丸D.滴丸E.蜡丸29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求(第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆)A. 应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E. 应过七号筛30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆)A. 淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D. 糖粉E.糊精31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A. 乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A. 微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33.片剂常用的助流剂是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A. 微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆)A.1%— 3%B.3%-5 %C.5%— 7%D.7% -9 %E.9 %-10 %35.单冲压片机调节片重应调节(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)A. 上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是(第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解)A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收,吸收速度较慢37.下列可做 PVA膜剂润滑剂的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)A. 硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C. 聚乙二醇 400D.液体石蜡或植物油E.90%乙醇溶液38.β —环糊精连接的葡萄糖分子数是(第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆)A.5 个B.6个C.7个D.8个E.9个39.药物有效期是指药物含量降低()所需时间(第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆)A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素 B2通过生物膜的转运方式是(第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解)A. 被动转运B.主动转运C.易化扩散D. 胞饮作用E. 离子对转运41.药品注册申请不包括(第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆)...A. 新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D. 进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误的(第二十三章药物制剂的配伍变..化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解)A. 改变储存条件B. 改变调配次序C. 改变溶剂D. 调整溶液 PH值E. 降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是(第二十二章生物药剂学与药物动力..学第一节概述一般、记忆)A. 药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44. 不能防止药物氧化的方法是(第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定..性的因素及稳定化方法核心、理解)A. 降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D. 调节 pH值E.添加抗氧剂45.下列关于膜剂的陈述,错误的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)..A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单,易于掌握46.松片不可能由于下列何种原因造成(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)...A.药物细粉过多 B .原料中含有较多的挥发油 C .颗粒中含水过高D.润湿剂选择不当,乙醇浓度过高E.冲头长短不齐47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备..核心、理解)A. 湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃— 90℃D.成品含水量控制在2%以内E.常用沸腾床干燥48. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括(第十二章栓剂第一节概述一般、理解)...A. 药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E. 直肠 pH49. 供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项(第十章注射剂第六节中药注射剂的..质量控制重点、记忆)A. 无菌无热原检查B.草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50. 下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是(第九章液体药剂第七节混悬液型..液体药剂重点、理解)A. 增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、 B1 型题答题说明: A、B、C、 D、E 是备选答案,下面是两道考题。

药剂学试题A卷参考答案

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

(×)药剂学A卷标准答案(附页A)2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。

(×)13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。

(×)16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。

(×)18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。

(×)19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。

(×)20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。

(×)四、选择(每小题1分,共20分)1.注射剂的等渗调节剂用(C )A 硼酸B HClC NaClD 苯甲醇2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)A 碳酸氢钠B 硫酸钠C 依地酸二钠D DMSO3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A )A 明胶荷正电B 明胶荷负电C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用D 交联固化4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D)A 4:1:2B 4:4:2C 4:2:4D 4:2:15.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A)A PVPB PEGC PV AD HPC6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D)A 表相B 破裂C 酸败D 乳析7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D)A 多糖B 磷脂C 胆固醇D 脂多糖8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B)A 100%B 85%C 45%D 75%9.注射粉针使用前加入(D)溶解A 常水B 蒸馏水C 去离子水D 灭菌注射用水10.构成脂质体的膜材为(B)A 明胶-阿拉伯胶B 磷脂-胆固醇C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇11.软膏中加入Azone 的作用为(A )A 透皮吸收促进剂B 保湿剂C 增溶剂D 乳化剂12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C)A 不受胃肠道pH值影响B 无首过效应C 不受角质层屏障干扰D 释药平稳、持续13.下列不属于常用浸出方法的是(D)A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B)A 0.55mB 0.22mC 0.8mD 0.65m15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B)A 氧化B 水解C 聚合D 脱羧药剂学A卷标准答案(附页B)2006-2007学年第2学期试题名称:药剂学共4 页第3 页16.吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B )A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯17.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为(B )A 抑菌B 抗氧C 止痛D 等渗调节18.属于被动靶向给药系统的是( C )A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物19.压片时以下哪个条件不是粘冲的原因(A )。

执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)

执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)

执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)一、A型题(最佳选择题)1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题(配伍选择题)[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案(6)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指()A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件()A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较持续平稳E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是()A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数,使用方便并可随时给药或中断给药,运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广,多种药物可制成该剂型,并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是()A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物,但实际上,既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是()A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性,可大大提高角质层水合作用,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列,从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂,增加药物的溶解度,从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物,增加皮肤的润湿性,也可改变皮肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类()A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是()A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()7.一般由EV A和致孔剂组成的是()8.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()9.一般是一层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴片的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性()A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是()A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有()A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有()A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括()A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作()A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小,越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的,这些高分子材料应具有以下特性()A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性,最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大,以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的生物相容性,对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强,药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,无血浓峰谷现象B.有首过作用,吸收增加C.病人可自行用药,随时终止用药D.作用时间延长,用药次数减少,病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为()A 病人可随时用药和停药,不安全B 大多数药物透皮速率很小,起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况,TDDS可大致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类()A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多,越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。

中药药剂学A卷-2020-成人教育毕业考核

中药药剂学A卷-2020-成人教育毕业考核

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷(A卷)姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上,做在试卷上无效一、单项选择题(在答题卡相应位置,写出符合题意的最佳答案。

每题1分)1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中,错误的是A.通过减压,可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6.制备O/W型乳剂,其乳化剂最佳的HLB值应为()A.3~8 B.8~18 C.7~9 D.5~19 E.8~16 7.下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题()A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9.下列有关注射剂的表述错误的是()A.注射剂可以用于局部定位给药B.注射剂只能产生速效作用C.注射剂可以产生靶向作用D.疗效确切可靠,起效迅速E.适用于不宜口服的药物,适用于不能口服药物的病人10.下述不属于片剂包衣的目的是()A.提高药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.掩盖药物的不良气味和味道D.避免药物的肝首过效应E.使药物便于识别增加用药安全性11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()A.豆磷脂B.西黄芪胶C.阿拉伯胶D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.关于输液的叙述,错误的是()A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.澄明度应符合要求E.为保证无菌,需添加抑菌剂13.《中国药典》规定,普通片的崩解时限为()A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14.下列属于主动载药的脂质体制备方法是()A.注入法B.薄膜分散法C.pH梯度法D.逆相蒸发法E.复乳法15.下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是()A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸,冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21.关于混悬剂的正确叙述为()A.沉降容积比越大,混悬剂越不稳定B.混悬剂具有缓释作用C.絮凝度大的混悬剂稳定性差D.混悬剂不应有良好的再分散性E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上22.可作片剂的崩解剂的是()A.羟丙基甲基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基纤维素钾 E.羧甲基纤维素钠23.某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有()A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是()A.传热过程中,环境温度应小于物料温度B.传质过程中,物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C.平衡水分与物料性质及空气状况有关,结合水与物料性质无关D.降速干燥阶段,干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E.恒速干燥阶段,干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中,不正确的是()A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏,封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一()A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤,正确的是()A.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D.粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是()A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A.液体制剂中常加入防腐剂B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C.液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂E.液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是()A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31.可用于粉末直接压片,除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是()A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素 E. 壳聚糖32.[处方]氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于()A.溶液剂B.混悬剂C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.溶胶剂33.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是()A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.使用方便,可随时中断给药E.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34.在颗粒剂质量检查的过程中,要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的()A.5% B.10% C.15%D.20% E.25%35.小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散,主药的服用剂量在()内可制备成10倍散。

药剂学试题与参考答案

药剂学试题与参考答案

药剂学试题与参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、下列乳剂基质的处方中,保湿剂为()A、尼泊金乙酯IgB、十二醇硫酸酯钠IOgC^白凡士林30OgD、蒸储水加至IOOOgE、甘油120g正确答案:E2、滴丸与胶丸的相同点为()A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可滴制法制备D、均为丸剂E、均可压制法制备正确答案:C3、淀粉在膜剂处方组成中的作用是()A、填充剂B、着色剂C、增塑剂D、表面活性剂E、成膜材料正确答案:A4、软膏剂的物理性质检查不包括()A、熔点B、物理外观C、酸碱度D、装量E、黏度与稠度正确答案:D5、下列关于休止角的正确表述为()A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角大于30°,物料的流动性好C、休止角越大,物料的流动性越好D、粒径大的物料休止角大E、体止角小于30°,物料的流动性好正确答案:E6、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是()A、聚合度不同,其物理性状也不同B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C、为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D、不能与水杨酸类药物配伍E、为避免对直肠黏膜的刺激,可加人约20%的水正确答案:C7、抗氧剂BHA适合的药液为()A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类(如维生素F、D)制剂正确答案:E8、煌类基质()A、卡波姆B、甘油明胶C、黄凡士林,液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合D、蜂蜡E、液体石蜡正确答案:E9、凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行()A、片重差异检查B、含量检查C、崩解度检查D、脆碎度检查E、硬度检查正确答案:A10、空胶囊中增塑剂是()A、尼泊金B、明胶C、琼脂D、山梨醇E、二氧化钛正确答案:D11、水溶性基质的栓剂可用()A、研和法制备B、乳化法制备C、滴制法制备D、热熔法制备E、冷压法和热熔法制备正确答案:D12、中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是()。

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案

药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:B2. 药物的溶解度与哪种因素无关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案:D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案:D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度?A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案:D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案:B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响?A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案:D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣?A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案:D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响?A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。

答案:生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。

答案:起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的能力。

答案:维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的稳定性。

答案:稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的安全性。

答案:安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后,维持该浓度的耐受性。

(word版)《药剂学》试题及答案,文档

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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A.由国家药典委员会编撰B.由政府公布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布,执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式〔〕2.药物应用形式的具体品种〔〕3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5.一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6~10]A.IndustrialpharmacyB.PhysicalpharmacyC.PharmacokineticsD.ClinicalpharmacyE.Biopharmacy6.工业药剂学〔〕7.物理药剂学〔〕8.临床药剂学〔〕9.生物药剂学〔〕10.药物动力学〔〕[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方〔〕12.医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14.必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15.不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21~25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26~27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28~31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题(含答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、酯类的降解的主要途径是()A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案:D2、经肺部吸收的剂型是()A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案:E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案:A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为()A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案:D5、有关散剂特点叙述错误的是()A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定正确答案:E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()。

A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案:C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻,涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案:E8、以糯米糊为辅料用于制备()A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案:B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案:E10、栓剂在肛门2CM处给药后,药物的吸收途径主要为()A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案:C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案:B12、气雾剂中的潜溶剂是()A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:B13、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂>胶囊剂>散剂E、胶囊剂>颗粒剂>散剂正确答案:A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是()A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案:D15、凝胶剂基质()A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案:B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质()。

药剂学试题卷参考答案

药剂学试题卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准控制区洁净度要求达到10万级;洁净区洁净度要求达到1万级;无菌区洁净度要求达到100 级。

在液体制剂中加入对羟基苯甲酸酯类的作用是防腐,它的俗名是尼泊金。

的英文全称是Drug Delivery System,中文含义是药物传递系统;OTC 英文全称是Over the Counter,中文含义是非处方药;GMP的英文全称是Good Manufacuturing Practice,中文含义是药品生产质量管理规范,的检查对象是人;生产环境和制剂生产的全过程。

复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为助溶剂使用,来提高碘的溶解。

单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠溶液作为凝聚剂,形成微囊;加入甲醛作为交联固化剂,使之成为不凝结、不粘连、不可逆的微囊。

靶向制剂可以分为被动靶向,主动靶向和物理化学靶向三类。

鱼肝油乳剂处方中,阿拉伯胶作乳化剂;西黄耆胶作乳化剂;挥发杏仁油作芳香剂;尼泊金乙酯作防腐剂。

V注射液处方中亚硫酸氢钠作抗氧剂;注射液处方中乌拉坦作局麻剂;烟酰胺作助溶剂;苯甲醇作抑菌剂。

栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。

脂质体在体内细胞水平上有吸附、脂交换、内吞、融合四种作用机制。

气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。

泡腾片常用的泡腾崩解剂是枸橼酸和碳酸氢钠。

分,共20分)11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

(×)2011-2012学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。

(×)13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。

(×)16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。

大连医科大学2021年《药剂学》期末试题A卷及答案

大连医科大学2021年《药剂学》期末试题A卷及答案

一、判断题(正确打√,错误打×,每小题1分,共10分)1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。

2、我国工业标准筛号常用目来表示,目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。

3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。

4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌,因此配制过程应在无菌环境下进行,并应加入少量的抑菌剂。

5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。

6、热原致热的主要成分是蛋白质。

7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是乳化剂。

8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。

9、滴丸中的药物高度分散于基质,所以起效迅速,生物利用度高,不良反应小。

10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。

二、单项选择题(每小题2分共10分)1、下列那种方法不能增加药物的溶解度()A、加入助悬剂B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂2、下列哪项是常用的防腐剂()A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠3、彻底破坏热原的温度是()A、120℃、30minB、250℃、30minC、150℃、1hD、100℃、1h4、注射用水是由纯化水采取()方法制备的A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是()A、使药物在眼内停留时间延长B、增强药效C、减少刺激性D、增加药物稳定性三、多项选择题(每小题2分,共10分)1、表面活性剂的特性是()A、增溶作用B、杀菌作用C、形成胶束D、HLB值2、用于O/W型乳剂的乳化剂有()A、聚山梨酯80B、脂肪酸山梨坦C、豆磷脂D、泊络沙姆3、影响中药材浸出的因素有()A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力4、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是()A、脱色B、吸附热原C、助滤D、增加主药的稳定性5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是()A、氯霉素的稳定性与药液PH无关B、硼酸盐缓冲液用于调节PHC、硫柳汞药抑菌剂D、硼砂为助溶剂四、名词解释(每小题4分,共20分)1、表面活性剂——2、絮凝——3、灭菌——4、等渗溶液——5、低共熔——五、处方分析(每小题5分,共20分)1、指出下列处方中辅料的作用硝酸甘油片处方:硝酸甘油 0.6g17%淀粉浆适量乳糖 88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉 38.0g共制成1000片2、维生素C注射液处方:维生素C 104g49g NaHCO3依地酸二钠 0.05g 亚硫酸氢钠 2g 注射用水加至1000ml 3、地塞米松软膏处方:地塞米松 0.25g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡150g 月桂醇硫酸钠 1g 甘油100g 三乙醇胺 3g 羟苯乙酯 0.25g 纯化水适量共制1000g 4、鱼肝油乳处方:鱼肝油 368ml吐温80 12.5g西黄胶 9g甘油 19g苯甲酸 1.5g糖精 0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精 0.9g纯化水适量共制1000ml六、简答题(每题6分,共30分)1、简要回答表面活性剂的作用有哪些?2、简述注射剂的概念及质量要求。

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)一、A型题1.下列关于胶剂的叙述,错误的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8~12℃、经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽2.胶剂制备中,加入冰糖的目的是?A.增加透明度和硬度?B.降低胶块黏度?C.收胶时消泡?D.除去杂质?E.矫味矫臭?3.胶剂制备的一般工艺流程为?A.原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?B.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?C.原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装?D.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装?E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装?4.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是?A.避免成品塌顶?B.促进胶块内部化学反应?C.使内部水分向胶块表面扩散?D.闷胶时用石灰杀菌?E.便于印字?5.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为?A.10%?B.12%?C.15%?D.8%?E.18%?6.下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A.聚乙烯吡啶衍生物?B.玉米脘?C.聚乙烯胺类?D.聚乙烯醇?E.阿拉伯胶?7.以下叙述中错误的是?A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物?B.丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位?C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂?D.膜剂可制成不同释药速度的制剂?E.膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便?8.膜剂常用的成膜材料不包括?A.明胶?B.聚乙烯醇?C.白芨胶?D.羧甲基纤维素钠?E.甘油?9.膜剂的质量要求,检查中不包括的是?A.外观性状?B.熔融时间?C.微生物限度?D.重量差异?E.含量均匀度?10.有关露剂的叙述错误的是?A.露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂?B.露剂也称药露?C.需调节适宜的pH?D.不能加入防腐剂?E.属溶液型液体药剂?11.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A.胶液浓缩至相对密度1.15左右B.胶液浓缩至相对密度1.20左右C.胶液浓缩至相对密度1.25左右D.浓缩至干E.胶液浓缩至相对密度1.35左右12.制备阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.角类D.驴皮E.龟甲13.膜剂的制备工艺流程为A.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B.溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C.加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E.溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装14.下列即可内服,又可外用的剂型是A.膜剂B.丹剂C.烟熏剂D.灸剂E.熨剂15.可作为涂膜剂的溶剂为A.氯仿B.丙三醇C.邻苯二甲酸二丁醋D.聚乙二醇E.乙醇16.下列关于丹剂叙述正确的是A.大活络丹为丹剂B.丹剂毒性较大C.是汞与某些矿物药,在常温下炼制而成D.多数外用,极少数可内服E.丹剂主要为含铅化合物17.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A.制备工艺简单,易于掌握B.生产时无粉尘飞扬C.可制成不同释药速度的膜剂D.药物含量不准确,稳定性较差E.重量轻,体积小,便于携带18.膜剂中膜的厚度一般为A.0.1- 1 mmB.1.5-2mmC.2-2.5mmD.2.5-3mmE.3-4mm19.膜剂中加入山梨醇的作用是?A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?20.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是? A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?21.下列关于PVA17-88叙述正确的是A.醇解度为17%?B.醇解度为88%C.水解度为17%?D.水解度为88%E.醇解度为12%?22.下列不属于膜剂的附加剂是A.增塑剂?B.着色剂C.填充剂D.矫味剂E.增粘剂23.红升丹的制备工艺流程为A.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E.封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼二、B型题[1~4]A.黄酒?B.麻油?C.冰糖?D.明矾?E.水?1.胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用?2.胶剂制备中加入起增加透明度作用?3.胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用?4.胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用?[5~8]?A.补血作用?B.滋阴作用?C.活血作用?D.温阳作用?E.补气作用?5.新阿胶主要滋补作用是?6.鳖甲胶主要滋补作用是?7.鹿角胶主要滋补作用是?8.阿胶主要滋补作用是? [9~12]A.成膜材料?B.增塑剂?C.遮光剂?D.抗氧剂?E.填充剂?9.二氧化钛在膜剂中用作?10.PVA在膜剂中用作?11.白芨胶在膜剂中用作?12.乙二醇在膜剂中用作? [13~16]A.丹剂?B.钉剂?C.茶剂?D.露剂?E.锭剂?13.汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物?14.含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂?15.药物细粉加糯米粉混匀后加热制成软材,分剂量,制成细长而两端尖锐的外用固体剂型16.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂?[17~21]A.鹿角胶B.新阿胶C.黄明胶D.龟甲胶?E.阿胶17.雄鹿骨化的角制成的胶剂18.龟的腹甲及背甲制成的胶剂?19.猪皮制成的胶剂20.用驴皮制成的胶剂?21.用牛皮制成的胶剂?? [22~25]?A.蒸球加压煎煮?B.开片C.投入3%的碳酸钠D.以免成品发生塌顶E.排出挥发性碱性物质22.煎取胶液采用?23.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为24.是胶剂制备中煎取胶液前必须注意的操作?25.胶片晾干时定期翻动的作用是?? [26~30]?A.膜剂?B.灸剂?C.条剂?D.熨剂?E.棒剂?26.将药物溶解或分散于成膜材料中,制成的薄膜状分剂量固体剂型27.将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型28.起腐蚀、收敛等作用,常用于眼科?29.具有活血通络发散风寒作用?30.以艾叶为原料制成[31~35]A.PVAB.苋菜红C.碳酸钙D.甜菊苷E.液体石蜡可作为膜剂辅料的31.矫味剂32.着色剂33.填充剂34.脱膜剂35.成膜材料三、X型题1.下列关于胶剂的叙述,正确的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8%~12%,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽?2.制备胶剂应注意的事项是?A.选张大毛黑,质地肥厚的皮类原料为好?B.煎胶液主要是手工操作?C.在加压煎提时要每隔1小时放气1次,排出挥发性碱性物质?D.煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料?E.胶液要浓缩至锅底产生大气泡,有大量水蒸气逸出时可出锅?3.胶剂制备时加油类辅料的目的是?A.降低胶块的黏度?B.增加胶剂的透明度?C.沉淀胶液中的泥沙杂质?D.在浓缩收胶时,起消泡作用?E.有矫味作用?4.下列属于丹药的药物有?A.紫血丹?B.红升丹?C.轻粉?D.白降丹?E.仁丹?5.下列作为膜剂的附加剂的有?A.糖浆剂?B.增塑剂?C.着色剂?D.填充剂?E.矫味剂6.胶剂的原料有A.皮类B.角类C.龟甲D.鳖甲E.骨类7.丹剂按其色泽可分为A.黄丹B.白丹C.降丹D.红丹E.升丹8.下列只可外用的剂型有?A.膜剂?B.糕剂?C.线剂?D.丹剂?E.锭剂?9.下列关于膜剂的说法正确的是A.药物含量准确?B.质量稳定?C.制备工艺简单?D.不适用于剂量较大的药物?E.可制成体内植入膜剂?10.下列关于PVA的叙述正确的是A.PVA为合成的高分子物质?B.PVA为天然的高分子物质?C.其性质主要由聚合度和醇解度决定?D.为膜剂常用的成膜材料?E.在体内不分解?11.下列可用于治疗瘘管的剂型有A.丹药?B.钉剂?C.线剂D.软膏剂E.糕剂参考答案一、A型题1.D、2.A、3.C、4.C、5.C、6.D、7.A、8.E、9.B、10.D、11.C、12.D、13.E、14.A 15.E、16.B、17.D、18.A、19.A、20.D、21.B、 22.E、23.A二、B型题1.B、2.C、3.D、4.A、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.A、11.A、12.B、13.A、14.C、15.B、16.D、17.A、18.D、19.B、20.E、21.C、22.A、23.B、24.E、25.D、26.A、27.C、28.E、29.D、30.B、31.D、32.B、33.C、34.E、35.A三、X型题1.ABC、2.ACDE、3.AD、4.BCD、5.BCDE6.ABCDE、7.BD、8.CD、9.ABCDE、10.ABCDE、 11.ABC。

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》试题及参考答案一、名词解释(每题5分 共20分)1.潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度(1分),常使用两种或多种混合溶剂(1分),在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时(1分),药物的溶解度出现极大值(1分),这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂(1分)。

2.灭菌制剂:指采用某一物理、化学方法(1分)杀灭或除去(1分)所有活的(1分)微生物繁殖体和芽孢的(1分)一类药物制剂(1分)。

3.润湿剂(片剂中辅料):某些药物粉末(1分)只需加人适当的液体(1分)就可将其本身固有的(1分)黏性诱发出来(1分),这时所加入的液体称润湿剂(1分)。

4.表面活性剂:指那些具有很强(1分)表面活性(1分),加入少量(1分)就能使液体的表面张力(1分)显著下降的物质(1分)。

二、简答题(共20分)1.写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。

(8分)答:Stokes 公式:ηρρ9)(2212g r V -= (2分) 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括:①减少粒径r :药物粉碎或微粉化(2分);②增加分散介质的黏度η:加入助悬剂(2分);③减小微粒与分散介质之间的密度差(21ρρ-):加入助悬剂(2分)。

2.与普通制剂相比,缓控释制剂有何特点?(7分)答:优点:①减少服药次数,大大提高病人顺应性(1分);②释药缓慢,使血药浓度平稳,避免峰谷现象,减少耐药性的发生(1分); ③可发挥药物的最佳治疗效果(1分);④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放,更加适合疾病的治疗(1分)。

缺点:①临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如出现副作用,不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计,在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调节给药方案(1分);③制备设备和工艺费用昂贵(1分)。

3.将药物制成微囊有何作用目的?(答出5条即可,5分)答:①掩盖药物的不良气味及口味(1分);②提高药物的稳定性(1分);③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(1分);④使液态药物固态化便于应用与贮存(1分);⑤减少复方药物的配伍变化(1分);⑥可制备缓释或控释制剂(1分);⑦使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用(1分);⑧可将活细胞或生物活性物质包囊(1分)。

药剂学试题

药剂学试题

一、A 型题(最佳选择题)共24 题.每题l 分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1 .有关片剂的正确表述是【E】A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂2.有关粉碎的不正确表述是【D】A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B .粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C .粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收D .粉碎的意义在于:有利于减少固体药物的密度E. 粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性3.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是【A】A.物料内部的水份及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】A .加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制拉,以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】A .用显微镜法测定时,一般需测定200 -500 个粒子B .沉降法适用于100um以下粒子的测定C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示6 .有关栓剂的不正确表述是【C】A .栓剂在常温下为固体B .最常用的是肛门栓和阴道栓C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D .栓剂给药不如口服方便E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7 .有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】A .融变时限的测定应在37℃土1℃进行B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C .甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D . 一般的栓剂应贮存于10℃以下E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃-2℃)保存8 .下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】A .用于全身治疗的栓剂B .用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂 D .用于全身治疗的软膏剂E .用于局部治疗的凝胶剂9 .有关眼膏剂的不正确表述是【D】A. 应无刺激性、过敏性B .应均匀、细腻、易于涂布C .必须在清洁、灭菌的环境下制备D .常用基质中不含羊毛脂E .成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10 .有关涂膜剂的不正确表述是【C】A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B .使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D .制备工艺简单,无需特殊机械设备E .常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】A .静脉注射B .椎管注射C . 肌肉注射 D. 皮下注射E .皮内注射12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】A .药物的极性 B. 溶剂C .温度 C. 药物的颜色E .药物的晶型13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中,不正确的做法是【A】A .加人抗氧剂BHA 或BHTB .通惰性气体二氧化碳或氮气C .调节pH 至6.0 -6.2D .采用100℃,流通蒸气15min灭菌E .加EDTA-2Na14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】A .操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法B .滤液的粘度越大,则滤过速度越慢C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】A . <0.1nmB . <1 nmC . <10nm D. <100nmE . 500nm -1000nm16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温6017.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】A . pH 值B .广义酸碱催化C.光线D. 溶剂E .离子强度18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】A .增大药物的溶解度B .提高药物的稳定性C. 使液态药物粉末化D. 使药物具靶向性E .提高药物的生物利用度19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】A .阿拉伯胶-琼脂B .西黄芪胶-阿拉伯胶C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测【C】A . 1 个取样点B . 2 个取样点C .3 个取样点D . 4 个取样点E . 5 个取样点21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】A .增加塑性 B.产生抑菌作用C. 促进主药吸收 D .增加主药的稳定性E .起分散作用22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】A .肝脏B .脾脏C .肺D .淋巴系统E. 骨髓23 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是【B】A . PH 值改变 B.溶剂组成改变C .离子作用D .直接反应E .盐析作用A1题型1、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A、容器处理B、配液C、滤过D、灌封E、灭菌正确答案:C2、符合颗粒剂质量要求的是A、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D、粒度符合要求E、pH值符合要求正确答案:D3、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂E、起矫味作用正确答案:D4、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是A、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-20正确答案:A5、配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇A、97mlB、80mlC、65mlD、79mlE、60ml正确答案:D6、单糖浆的含蔗糖量为A、85%(g/ml)B、75.54%(g/ml)C、54.5%(g/ml)D、64.74%(g/ml)E、95.5%(g/ml)正确答案:A7、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾正确答案:A8、复方硼酸钠溶液又称为A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D、朵贝尔液E、来苏儿正确答案:D9、下列制剂属于混悬液的是A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶C、来苏儿D、石灰搽剂E、复方硼酸滴耳剂正确答案:B10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是A、合剂B、醑剂C、甘油剂D、溶液剂E、洗剂正确答案:E11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E、灌装前需除菌滤过的药液配制正确答案:A12、下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A、100级B、10 000级C、100 000级D、300 000级E、>300 000级正确答案:A13、下列化合物能作气体灭菌的是A、乙醇C、丙酮D、环氧乙烷E、二氧化氮正确答案:D14、由于容器内有CO2,灭菌结束后过早打开灭菌柜,瓶内压过高易产生爆破的制剂是A、抗坏血酸注射液B、碳酸氢钠注射液C、葡萄糖注射液D、氯化钠注射液E、葡萄糖酸钙注射液正确答案:B15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A、石蜡B、植物油C、羊毛脂D、聚乙二醇E、卡波普正确答案:C16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是A、增溶B、乳化D、消泡E、去垢正确答案:A17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温80C、司盘85D、吐温40E、司盘60正确答案:B18、决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度C、内、外相的体积比D、乳化的方法与器械E、乳化的时间正确答案:A19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂E、丸剂正确答案:B20、量取液体药物正确的操作是A、左手持量杯和瓶盖,右手取药瓶,瓶签朝下B、量取褐色液体应以液体凹面为准C、药液应沿量器内壁徐徐注入D、量杯耐热,可量取过热液体E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一正确答案:C21、若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时,常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂正确答案:C22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆正确答案:B23、糊剂中含粉末量一般在多少以上A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%正确答案:E24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂正确答案:B25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时,应A、先煎B、后下C、包煎D、另煎E、烊化正确答案:B26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性正确答案:C27、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、胶囊剂正确答案:B28、气雾剂最适宜的贮藏条件是A、置阴凉通风干燥处,防止受潮,发霉变质B、遮光密闭容器内,在阴凉处贮存,以免基质分层C、30℃以下密闭保存D、置凉暗处保存,并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存正确答案:D29、有关滴眼剂的制备,叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案:A30、下列不属于膜剂质量要求的是A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰正确答案:D31、下列有关栓剂的叙述,正确的是A、使用时塞得深,生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D、使用方便E、应做崩解时限检查正确答案:B32、不宜制成胶囊剂的药物为A、奎宁B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钾E、消炎痛正确答案:D33、散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E防止氧化正确答案:A34、有关片剂的优点叙述错误的是A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低正确答案:A35、片剂中加入的崩解剂是A、干淀粉B、糊精C、氢氧化铝D、糖粉E、硬脂酸镁正确答案:A36、下列哪项不是片剂包衣的目的A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片E、控制药物释放速度正确答案:D37、输液剂热压灭菌温度一般采用A、125℃B、100℃C、115℃D、120℃E、135℃正确答案:C38、抗生素及生物制品干燥时应采用A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外线干燥正确答案:D39、要求无菌的制剂有A、硬膏剂B、片剂C、注射剂D、胶囊剂E、栓剂正确答案:C40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原正确答案:A41、活性炭吸附力最强时的pH值为A、1~2B、3~5C、5.5~6D、6~7E、7.5~8正确答案:B42、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入正确答案:E43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、维生素E正确答案:C44、下列有关缓释制剂的叙述,错误的是A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度D、可缩短药物的生物半衰期E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂正确答案:D45、维持药效最长的眼用制剂是A、混悬型滴眼剂B、眼膏剂C、油溶液型滴眼剂D、眼用控释制剂E、水溶液型滴眼剂正确答案:D46、往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、膨胀正确答案:A47、不宜采用干热灭菌的是A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品正确答案:D48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含25μm以上的微粒不得超过2粒D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒正确答案:C49、下列有关注射剂的叙述,正确的是A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用方便C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛E、应符合微生物限度检查的要求正确答案:D50、调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质A.稀盐酸B.氯化钾C.氯化钠D.三氯化铝E.氯化铵正确答案:C51、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、增溶B、润湿C、乳化D、助溶E、起泡与消泡正确答案:D52、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案:D53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌正确答案:E54、除去药液中的热原宜选用A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法E、紫外线灭菌法正确答案:D55、热压灭菌应采用A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气E、甲醛蒸气正确答案:D56、延长口服制剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D、延缓排泄E、改变化学结构正确答案:A57、应用较广泛的栓剂制备方法是A、冷压法B、滴制法C、溶解法D、热熔法E、混合法正确答案:D58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球正确答案:D59、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封正确答案:C60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A、90℃以上保温B、80℃以上保温C、75℃以上保温D、70℃以上保温E、65℃以上保温正确答案:B61、制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.盐酸B.氨水C.甘油D.石蜡E.吐温-80正确答案:B62、属阴离子型表面活性剂的是A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂正确答案:C63、按分散系统分类,下列制剂属于胶体溶液的是A、液状石蜡乳剂B、胃蛋白酶合剂C、炉甘石洗剂D、卢戈液E、朵贝尔液正确答案:B64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值在15~18之间B、HLB值在7~9之间C、HLB值在1.5~3之间D、HLB值在3~6之间E、HLB值在13~15之间正确答案:B65、一般散剂除另有规定外,水分不得超过A、5.0%B、7.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%正确答案:C66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂正确答案:B67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是A、热压灭菌后pH升高B、常用NaHCO3调pHC、为防止灭菌后颜色变黄,制备时常加入抗氧剂D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关正确答案:E68、属于血浆代用液的是A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、羟乙基淀粉注射液D、乳酸钠注射液E、氯化钠注射液正确答案:C69、下列有关热原性质的叙述,错误的是A.耐热性B.挥发性C.水溶性D.可被强酸强碱破坏E.滤过性正确答案:B70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、舌下给药B、口服给药C、栓剂D、静脉注射E、透皮吸收制剂正确答案:BB1型题A.一般滴眼剂B.葡萄糖输液C.片剂D.栓剂E.膜剂71.需做无菌检查的是 B72.需做不溶性微粒检查的是。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、下列哪个不能作为眼膏剂基质()A、凡士林B、羊毛脂C、液状石蜡D、硅酮E、以上均不正确正确答案:D2、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为()A、煎膏剂B、流浸膏C、酒剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案:A3、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()A、溶胶剂B、低分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案:D4、软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为()A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:(0.4-0.6):1D、1:0.4:1E、1:0.6:1正确答案:C5、滤过除菌用微孔滤膜的孔径为()A、0.8umB、0.22C、0.IumD>O.6umE、1.Oum正确答案:B6、不易发生配伍变化的注射剂是()A、含镁离子的注射剂B、含铁离子的注射剂C、含钙离子的注射剂D、含碘离子的注射剂E、含非离子药物的注射剂正确答案:E7、压片岗位常进行的质控项目是()A、片重B、溶化性C、溶出时限D、溶出度E、崩解时限正确答案:A8、砂滤棒滤过()A、滤饼滤过B、深层截留C、保温滤过D、表面截留E、加压滤过正确答案:B9、药材用水或其他溶剂,采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称为()A、合剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、口服液E、流浸膏剂正确答案:D10、一般用于眼内注射溶液应()A、无菌B、不得添加抑菌剂C、不得添加抗氧剂D、需采用单剂量包装E、以上都正确正确答案:EIK软胶囊剂俗称()A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可正确答案:D12、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小大多应控制在()以下A、0.5μB、15μC、5μD、0.1μE、10μ正确答案:C13、盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于()A、阴道用气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、吸入气雾剂E、粉雾剂正确答案:D14、含药的溶液、乳状液、混悬液,供清洗或涂抹无破损皮肤用的液体药剂()A、洗剂C、含漱剂D、合剂E、搽剂正确答案:A15、在倍散中加色素的目的是()A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案:A16、盐酸、硫酸、枸椽酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一,主要用于促进下列哪项的浸出()oA、音B、有机酸C、昔元D、生物碱E、糖正确答案:D17、蒸储法制备注射用水,利用的是哪种性质除去热原()A、易被吸附B、不具挥发性C、能溶于水D、180°C3~4h破坏E、能被强氧化剂破坏正确答案:B18、根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()A、剂型B、调剂C、方剂D、制剂正确答案:D19、利用高速流体粉碎的是()A、流能磨B、锤击式粉碎机C、柴田粉碎机D、万能粉碎机E、球磨机正确答案:A20、用于注射剂中抑菌剂的为()A、苯甲醇B、盐酸C、亚硫酸钠D、氯化钠E、明胶正确答案:A21、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为()A、微波灭菌法B、热压灭菌法C、干热空气灭菌法D、煮沸灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:B22、以下说法错误的是()A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、溶胶剂有布朗运动C、溶胶剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为非均相液体药剂E、溶胶剂能透过半透膜正确答案:E23、通常不作滴眼剂附加剂的是()A、增粘剂C、渗透压调节剂D、缓冲液E、着色剂正确答案:E24、用于输液灭菌()A.热压灭菌法A、流通蒸气灭菌法B、两者均可C、两者均不可正确答案:A25、关于空气净化技术叙述正确的是()A、控制空气中细菌污染水平B、上述都对C、控制空气中尘粒浓度D、保持适宜温湿度E、上述都错正确答案:B26、制备栓剂时选用润滑剂的原则是()A、油脂性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂B、任何基质都可采用水溶性润滑剂C、油脂性基质可采用油脂性润滑剂D、无须用润滑剂E、水溶性基质可采用水溶性润滑剂正确答案:B27、哪种微生物产生的热原致热能力最强()A、革兰氏阴性杆菌B、革兰氏阴性球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆E、革兰氏阳性杆菌正确答案:A28、最适合作润湿剂的H1B值是()A、H1B值在Γ3B、H1B值在3~8C、H1B值在7~9D、H1B值在9~13E、H1B值在13"18正确答案:C29、影响药物剂稳定性的处方因素不包括()A、温度B、PHC、溶剂D、离子强度正确答案:A30、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为()A、可与水、乙醇等溶剂混合B、药用丙二醇应为C、丙二醇可作为肌肉注射用溶剂D、毒性小,无刺激性E、有促渗作用正确答案:B31、小建中合剂在制备时,采用下列哪种方法提取桂枝中的挥发油成分()A、回流提取法B、索氏提取法C、浸渍法D、减压蒸馆法E、水蒸气蒸馆法正确答案:E32、能形成W/0型乳剂的乳化剂是()A、泊洛沙姆B、阿拉伯胶C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠E、吐温正确答案:C33、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指()A、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示B、以每30cm长度上的筛孔数目表示C、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示D、以每1英寸长度上的筛孔数目表示E、以每1市寸长度上的筛孔数目表示正确答案:D34、下列不适于用作浸渍技术溶媒的是()A、丙酮B、乙醇C、白酒D、水正确答案:A35、专供消除粪便使用()A、洗剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、含漱剂E、滴鼻剂正确答案:C36、糖类输液()A、营养输液B、血浆代用液C、电解质输液D、非电解质输液E、非胶体输液正确答案:A37、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()A、湿胶法B、干胶法C、直接混合法D、手工法E、机械法正确答案:B38、静脉注入大量低渗溶液可导致()A、溶血B、红细胞皱缩C、红细胞死亡D、红细胞聚集E、血浆蛋白质沉淀正确答案:A39、对热不稳定的药物溶液的灭菌()A、干热灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过灭菌法E、热压灭菌法正确答案:D40、以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为()A、再分散试验B、絮凝度的测定C、微粒大小的测定D、沉降体积比的测定E、澄清度的测定正确答案:E41、羟乙基淀粉注射液()A、非电解质输液B、血浆代用液C、营养输液D、电解质输液E、非胶体输液正确答案:B42、向高分子溶液中加入大量脱水剂而产生聚结沉淀()A、凝聚作用B、絮凝作用C、脱水作用D、盐析作用E、酸败正确答案:C43、关于散剂的描述哪种的错误的()A、机械化生产多用重量法分剂量B、分剂量常用方法有:C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎正确答案:A44、关于输液叙述错误的是()A、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,B、渗透压可为等渗或偏高渗C、在D、输液E、输液是大剂量输入体内的注射液,F、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液正确答案:E45、某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是()A、02B、H2C、C02D、空气E、N2正确答案:E46、常用作液体药剂防腐剂的是()A、阿拉伯胶B、山梨酸C、甲基纤维素D、聚乙二醇E、甘露醇正确答案:B47、可用于滤过除菌的滤器是()A、砂滤棒B、0.22μm微孔滤膜C、G4垂熔玻璃滤器D、G3垂熔玻璃滤器E、0.45μm微孔滤膜正确答案:B48、下属哪种方法不能增加药物溶解度()oA、制成盐类B、应用潜溶剂C、加入助悬剂D、加入非离子型表面活性剂E、引入亲水基团正确答案:C49、植物性药材浸提过程中主要动力是()A、溶剂种类B、浸提温度C、药材粉碎度D、浓度差E、时间正确答案:D50、无菌室空气的灭菌方法是()A、热压灭菌法B、滤过除菌C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法正确答案:D51、除去药液中的热原宜选用()A、吸附法B、酸碱法C、高温法D、蒸储法E、紫外线灭菌法正确答案:A52、适用于少量溶液,一般少于2毫升的给药方式()A、肌肉注射B、皮下注射C、口服D、蛛网膜下腔注射E、静脉注射正确答案:B53、注射用青霉素粉针临用前应加入()A、注射用水B、去离子水C、灭菌注射用水D、乙醇E、蒸馆水正确答案:C54、作为增溶剂的表面活性剂最合适的H1B值为()A、8~10B、8~18C、3.5~6D、6~8E、15~18正确答案:E55、注射剂的附加剂中,兼有抑菌和止痛作用的是()A、醋酸苯汞B、羟苯酯类C、碘仿D、乙醇E、三氯叔丁醇正确答案:E56、除另有规定外,流浸膏剂每ImI相当于原药材()A>Γ2gB、2~5gC、IgD、Γ1.E、0.正确答案:C57、关于液体制剂的质量要求不包括()A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定F、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂G、液体制剂中常用的为聚乙二醇H、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案:E58、润湿剂()A、H1B为7~9B、H1B为8~16C、H1B为3~8D、H1B为15~18E、H1B为∏~16正确答案:A59、一般软胶囊的崩解时限为()A、60B、30C、15D、45E、90正确答案:A60、超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度,用此方法可将原料药材粉碎至()A、150B、80C、100D、120E、200正确答案:E61、下列()片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、分散片B、普通片C、舌下片D、溶液片E、泡腾片正确答案:A62、TTS代表的是()A、透皮给药系统B、多剂量给药系统C、药物释放系统D、靶向制剂E、靶向给药系统正确答案:A63、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()oA、湿胶法B、直接混合法C、手工法D、新生皂法E、干胶法正确答案:E64、下列关于栓剂的概念正确的叙述是()A、栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂D、栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂正确答案:B65、混悬剂的物理稳定性因素不包括()A、絮凝与反絮凝B、分层C、微粒的荷电与水化D、混悬粒子的沉降速度E、结晶生长正确答案:B66、挥发性药物的乙醇溶液称为()A、醋剂B、合剂C、溶液剂D、甘油剂E、芳香水剂正确答案:A67、不易制成软胶囊的药物是()A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案:B68、5%葡萄糖注射液应采用下列哪种灭菌方法()A、热压灭菌B、流通蒸气灭菌C、过滤除菌D、紫外线灭菌E、干热灭菌(160℃,2小时)正确答案:A69、可用作肠溶型固体分散体的基质是()A、泊洛沙姆B、羟丙甲纤维素C、羟丙甲纤维素酰酸酯D、聚乙二醇类E、乙基纤维素正确答案:C70、软膏剂的类型按分散系统分为三类,即为()A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、混悬型、乳剂型D、凝胶型、混悬型、乳剂型E、溶液型、糊剂型、凝胶型正确答案:C二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列关于常用固体分散体制备方法,叙述正确的是()A、熔融法的关键在于熔融物必须迅速冷却因化,以保证药物的高度过饱和状态,得到高B、溶剂法系指药物与载体共同溶解在有机溶剂中,蒸发除去溶剂后,药物与载体同时析C、溶剂法不适用于对热不稳定或易挥发的药物D、熔融法适用于对热稳定的药物,多采用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料E、溶剂法中所使用的有机溶剂对人体有害,而且可能引起药物重结晶正确答案:ABDE2、能增加混悬液物理稳定性的方法是()A、加适量电解质B、增加分散媒粘度C、增加药物粒径D、加触变胶E、减小药物粒径正确答案:BDE3、按形态分类,可将药物剂型分为()A、固体剂型B、气体剂型C、液体剂型D、微粒剂型E、半固体剂型正确答案:ABCE4、下列制剂中,属于均相液体制剂的是()A、薄荷水B、复方碘溶液C、复方硫磺洗剂D、磷酸可待因糖浆E、复方薄荷脑醋正确答案:ABDE5、热原的检查方法有()A、酯多糖染色法B、赏试验法C、血清试验法D、家兔法E、内毒素限量法正确答案:BD6、下列哪些输液是营养输液()A、葡萄糖输液B、羟乙基淀粉注射液C、静脉注射脂肪乳剂D、右旋糖酎注射液E、复方氨基酸输液正确答案:ACE7、对热原性质的正确描述为()A、耐热,不挥发B、溶于水,耐热C、不挥发性,溶于水D、挥发性,但可被吸附E、耐热,不溶于水正确答案:ABC8、下列哪些表面活性剂在常压下有昙点()A、硬脂酸钠B、泊洛沙姆C、司盘D、卖泽E、吐温正确答案:DE9、包煎的药材有哪些?()A、蒲黄B、大黄C、旋复花D、车前子E、阿胶正确答案:ACD10、主要用于片剂的填充剂是()A、淀粉B、羟丙基纤维素C、糖粉D、交联聚维酮E、微晶纤维素正确答案:ACEIK关于糖浆剂的叙述正确的是()A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点C、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物D、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆正确答案:ABCD12、影响增溶效果的正确表述()A、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关B、增溶剂的用量越多,增溶效果越明显C、作为增溶剂的表面活性剂浓度达D、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶E、时,才具有增溶作用F、药物分子量越大增溶量越少正确答案:ACF13、造成片剂崩解不良的因素()A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大正确答案:BCDE14、包衣主要是为了达到以下一些目的()A、控制药物在胃肠道中的释放速度B、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C、掩盖苦味或不良气味D、防止松片现象E、控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:ABCE15、关于输液叙述正确的是()A、适于不能口服给药的病人B、药效迅速、剂量准确、作用可靠C、适于不能口服给药的药物D、生产工艺复杂,使用不便E、可发挥局部作用正确答案:ADE16、混合物料可采用的方法有()A、对流混合B、过筛混合C、搅拌混合D、研磨混合E、气流混合正确答案:BCD17、无吸收过程的给药方式有()A、腹腔注射B、透皮给药C、静脉滴注D、静脉注射E、直肠给药正确答案:CD18、为提高混悬剂稳定性而采取的措施有()A、加入润湿剂B、增加微粒与分散介质的密度差C、加入絮凝剂D、减少微粒的半径E、增加分散介质的黏度正确答案:ACDE19、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是()A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案:BCE20、浸出制剂的特点是()A、提高了有效成分浓度,减少服用剂量B、不易产生沉淀变质,C、具有各成分的综合作用D、作用比较缓和、持久、毒性比较低E、基本保持原药材疗效正确答案:ACDE21、脂质体具有()特性A、提高药物稳定性B、靶向性C、放置很稳定D、缓释性E、降低药物毒性正确答案:ABDE22、气雾剂的组成包括()A、抛射剂B、阀门系统C、耐压容器D、药物E、附加剂正确答案:ABCDE23、下列属于主动靶向制剂的是()A、热敏脂质体B、脂质体C、糖基修饰脂质体D、免疫脂质体E、长循环脂质体正确答案:CDE24、混悬剂质量评定方法有()A、沉降容积比的测定B、絮凝度的测定C、重新分散实验D、微粒大小的测定E、流变学测定正确答案:ABCDE25、膜剂的制备方法有()A、匀浆制膜法B、热熔制膜法C、冷压制膜法D、热塑制膜法E、复合制膜法正确答案:ADE26、下列有关乳剂的各项叙述中,错误的是()A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳B、W/0C、如加少量水能被稀释的,则为D、加水溶性色素,分散相被着色,E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂,正确答案:BDE27、表面活性剂生物性质包括()A、与蛋白质的相互作用B、亲水亲油平衡值C、毒性D、刺激性E、对药物吸收的影响正确答案:ACDE28、关于微型胶囊的特点叙述正确的是()A、微囊能使药物浓集于靶区B、微囊能掩盖药物的不良臭味C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊使药物高度分散,提高药物的溶出速率E、制成徽囊能提高药物的稳定性正确答案:ABCE29、液体制剂常用的防腐剂有()A、脂肪酸B、苯甲酸C、苯甲酸钠D、山梨酸E、尼泊金类正确答案:BCDE30、以下关于H1B值的叙述,正确的是()A、每一种表面活性剂都有一定的B、值C、H1D、值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱E、H1F、值愈大,其亲油性愈强G、H1H、值愈小,正确答案:ABDE。

药学药剂学试题及答案

药学药剂学试题及答案

药学药剂学试题及答案上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷(1)专业: 药学(专升本)___ ____ 学号___ ______ 姓名___________ 学习中心第一部分药剂学一、单项选择题:(A 型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题 2 分,共20分): 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为:A. ,1hB.2,8hC.24 —32hD.32 —48hE.>48h2(不属于被动靶向的制剂是:A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球E. 微囊3(下列关于肠溶衣片剂的叙述, 正确的是:A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂;B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂C .按崩解时限检查法检查,在pH 1 的盐酸溶液中1小时不崩解;D. 可检查释放度来控制片剂质量;E. 必须检查含量均匀度。

4(下列物质不可作助溶剂的是:A. 聚乙二醇B. 碘化钾C. 苯甲酸钠D. 乌拉坦E. 尿素5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误,A. 药物本身虽有固有的药理作用,但只能借制剂(剂型)才能发挥疗效。

B. 同一药物,剂型不同,其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。

C. 同一药物,由于其化学结构一样,即使剂型不一样,其治疗作用也应是一样的。

D. 同一药物制成不同的剂型,可呈现不同的治疗作用E. 不同的药物制剂,其释药速度不同。

6(下列关于固体分散体的叙述中不正确的有:A(固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化。

B(固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性。

C(固体分散体可速释、缓释,也可肠溶。

D(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。

E(固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是:A(湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。

B(湿热灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。

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药剂学A卷标准答案要点及评分标准
11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。

(×)
药剂学A卷标准答案(附页A)
2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页
12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。

(×)
13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。

(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×)
15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。

(×)
16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。

(× )
17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。

(×)
18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。

(×)
19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。

(×)
20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。

(×)
四、选择(每小题1分,共20分)
1.注射剂的等渗调节剂用(C )
A 硼酸
B HCl
C NaCl
D 苯甲醇
2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)
A 碳酸氢钠
B 硫酸钠
C 依地酸二钠
D DMSO
3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A )
A 明胶荷正电
B 明胶荷负电
C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用
D 交联固化
4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D)
A 4:1:2
B 4:4:2
C 4:2:4
D 4:2:1
5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A)
A PVP
B PEG
C PV A
D HPC
6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D)
A 表相
B 破裂
C 酸败
D 乳析
7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D)
A 多糖
B 磷脂
C 胆固醇
D 脂多糖
8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B)
A 100%
B 85%
C 45%
D 75%
9.注射粉针使用前加入(D)溶解
A 常水
B 蒸馏水
C 去离子水
D 灭菌注射用水
10.构成脂质体的膜材为(B)
A 明胶-阿拉伯胶
B 磷脂-胆固醇
C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇
11.软膏中加入Azone 的作用为(A )
A 透皮吸收促进剂
B 保湿剂
C 增溶剂
D 乳化剂
12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C)
A 不受胃肠道pH值影响
B 无首过效应
C 不受角质层屏障干扰
D 释药平稳、持续
13.下列不属于常用浸出方法的是(D)
A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法
14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B)
A 0.55m
B 0.22m
C 0.8m
D 0.65m
15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B)
A 氧化
B 水解
C 聚合
D 脱羧
药剂学A卷标准答案(附页B)
2006-2007学年第2学期试题名称:药剂学共4 页第3 页
16.吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B )
A 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯
17.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为(B )
A 抑菌
B 抗氧
C 止痛
D 等渗调节
18.属于被动靶向给药系统的是( C )
A DNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物
C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物
19.压片时以下哪个条件不是粘冲的原因(A )。

A 压力过大
B 颗粒含水量过多
C 冲模表面粗糙
D 润滑剂有问题
20.包衣时加隔离层的目的是(A )。

A 防止片芯受潮
B 增加片剂的硬度
C 加速片剂崩解
D 使片剂外观好
五、简答题(每小题5分,共20分)
1.列举五种可促进药物透皮吸收的主要途径和方法。

2.列举四种物理化学靶向制剂,并分别简要叙述其作用机制。

3.简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。

4.简述采用冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程。

答:
1、可回答以下方法中的任意五种
1、除去角质层
2、角质层的水化作用
3、离子导入法
4、电致孔法
5、超声波法
6、温热热能法
7、无针注射系统
8、脂质类物质的合成
9、角质层去脂质化
10、化学吸收促进剂的合用
11、前体药物的合成
12、生物转化前体药物的合成
13、皮肤代谢抑制剂的合用
2、物理化学靶向制剂
1、磁性靶向制剂
在微球的制备过程中引入磁性材料;在外加磁场的作用下,采用体外磁响应导向微球至靶部位的制剂。

2、栓塞靶向制剂
(1)栓塞的目的是阻断对靶区的血供应和营养,使靶区的肿瘤细胞缺血坏死。

(2)含有抗肿瘤药物的栓塞制剂具有栓塞和靶向性化疗的双重作用。

3、热敏靶向制剂
•利用相变温度不同,药释速度不同,使靶向制剂选择地集中在特定部位。

4、pH 敏感靶向制剂
利用pH 敏感材料制备的靶向制剂,如:
(1)利用肿瘤间质液的pH值比周围正常组织显著低的特点,设计了pH敏感脂质体。

(2)pH敏感的口服结肠定位给药系统,口服结肠定位给药系统可以利用结肠pH 值较高的特点。

3、片剂制备中可能发生的问题及原因分析
1、裂片
可能原因:物料中细粉太多;易脆碎物料和易弹性变形的物料塑性差,结合力弱等。

2、松片
粘合力差,压缩力不足等。

3、粘冲
颗粒不够干燥,物料容易吸湿,润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面锈蚀,粗糙不光滑等。

4、片重差异超限
颗粒流动性不好;颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与模孔吻合性不好等。

5、崩解迟缓
压缩力;可溶性成分与润湿剂;物料的压缩成形性与粘合剂;崩解剂等。

6、溶出超限
片剂不崩解;颗粒过硬;药物的溶解度差等。

7、片剂中的药物含量不均匀
颗粒流动性不好;颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与模孔吻合性不好等。

混合不均匀;可溶性成分在颗粒之间的迁移等。

4、冷冻干燥工艺制备无菌冻干粉末的过程
1、预冷冻:恒压降温过程,药液随温度的下降冻结成固体;
2、升华干燥:首先恒温减压,然后在抽气条件下,恒压升温,使固态水升华逸去。

3、再干燥:升华完成后,温度继续升高至零度或室温,并保持一段时间,可使已升
华的水蒸气或残留的水分被抽尽。

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