药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

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药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。

答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂期末考试题及答案

药剂期末考试题及答案

药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药剂学研究的内容?A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型?A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指:A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是:A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指:A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题(每空1分,共10分)11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下,其_________和_________具有可比性。

12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。

13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。

药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案

一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为加液研磨。

药剂学考试题库及答案(五)

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药剂学考试题库及答案第七章软膏剂(一) A型题(单项选择题)1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( D )A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列关于软膏的叙述中错误的是( C )A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释放快,无油腻性C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化剂3、对凡士林的叙述错误的是( C )A、又称软石蜡,有黄、白两种B、有适宜的黏稠性与涂展性,可单独作基质C、对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处D、性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物E、在乳剂基质中可用为油相4、不属于基质和软膏质量检查项目的是( D )A、熔点B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透又吸收的测定5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E )A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性6、研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合( B )A、液状石蜡B、羊毛脂C、单甘油脂D、白凡士林E、蜂蜡7、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是( B )A、均匀细腻,无粗糙感B、软膏剂是半因体制剂,药物与基质必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜,易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性8、对眼膏剂叙述错误的是( A )A、在洁净条件下配制,并加入抑菌剂B、基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份C、对眼部无刺激D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E、应作金属异物检查9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( B )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合晟的半固体内服制剂10、下列是软膏烃类基质的是( D )A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是软膏剂类脂类基质的是( A )A、羊毛脂B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、海藻酸钠12、下列是软膏油脂类基质的是( C )A、甲基纤维素B、卡波姆C、植物油D、甘油明胶E、海藻酸钠13、单独用作软膏基质的是( E )A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林14、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性( D )A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂,其质量检查不包括( C )A、主药含量B、刺激性C、体外半透膜扩散试验D、酸碱度检查E、稳定性试验16、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是( C )A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、单甘油酯17、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是( A )A、司盘类B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂( D )A、硬脂酸钙B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、聚山梨酯类19、下列是软膏水溶性基质的是( E )A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝胶基质的是( B )A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类,其作用为( C )A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂22、乳膏剂的制法是( C )A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列关于凝胶的叙述错误的是( C )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和,才形成凝胶剂24、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是( B )A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法25、不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂( E )A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛26、不属于软膏剂的质量要求是( B )A、应均匀、细腻、稠度适宜B、含水量合格C、性质稳定、无酸败、变质等现象D、含量合格E、用于创面的应无菌27、对于软膏基质的叙述不正确的是( E )A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤28、关于乳剂基质的特点不正确的是( E )A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B、分为W/O、O/W二类C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”D、O/W乳剂基质被称“雪花膏”E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质(二)X型题(多项选择题)29软膏剂稳定性试验需检查的项目是(ABDE )A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、含量30、有关软膏剂基质的正确叙述是(BCD )A、软膏剂的基质必须无菌B、O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C、乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种D、乳剂型基质由于表面活性剂,可促进药物与皮肤的接触E、凡士林是吸水性基质31、软膏剂的制备方法有(ABD )A、研和法B、熔和法C、分散法D、乳化法E、挤压成形法32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有(AE )A、抑菌剂B、黄凡士林C、液状石蜡D、羊毛脂E、抗氧剂33、需加入保湿剂的基质是(ABCD )A、甘油明胶B、甲基纤维素C、卡波姆D、雪药膏E、凡士林34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是(AB )A、油脂性基质B、O/W型乳剂基质C、卡波姆D、羧甲基纤维素钠E、甘油明胶35、软膏基质的叙述正确的是(BCE )A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C、硅酮可促进芗的与穿透皮肤D、二价皂与三价皂为O/W型乳化剂E、用于大面积烧伤时,基质应预先灭菌二、填空题1、糊剂中固体粉末含量为5%~7%。

中药药剂学考试题库及答案(5)

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中药药剂学考试题库及答案1.简述物理灭菌的含义,并写出5种常用的物理灭菌法。

答:含义:利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。

常用方法:(1)干热灭菌法:包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法(2)湿热灭菌法:包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌(3)紫外线灭菌法(4)微波灭菌法(5)辐射灭菌法2.影响湿热灭菌的因素。

答:(1)微生物的种类和数量(2)药物与介质的性质(3)蒸汽的性质(4)灭菌时间3.药材粉碎的目的答:(1)增加药物的表面积,促进药物的溶解于吸收,提高药物的生物利用度(2)便于调剂和服用(3)加速中药中有效成分的浸出或溶出(4)为制备多种剂型奠定基础,如片剂4.片剂中药物制粒的目的答:(1)细粉流动性差,制成颗粒可改善其流动性(2)多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析(3)防止生产中粉尘飞扬及(4)在片剂生产中可改善其压力的均匀传递5.影响浸提的因素答:(1)中药粒度(2)中药成分(3)浸提温度(4)浸提时间(5)浓度梯度(6)溶剂的PH(7)浸提压力6.什么是表面活性剂?按照其水中解离性可分哪几类?答:凡能显著降低两相间表面张力的物质,称为表面活性剂。

分类:离子型和非离子型两大类,离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。

7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。

答:起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时,溶液突然浑浊,冷后又澄明。

产生这一现象的原因,主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合,开始可随温度升高溶解度增大,而温度升高达到昙点后,氢键受到破坏,分子水化力降低,溶解度急剧下降,故出现混浊或沉淀。

8.简述热原的含义、组成及基本性质答:热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物,具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学:研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型:无论哪一种药物,都不能直接应用于患着,它们在临床应用之前,都必须制成适合于医疗预防应用,并具有与一定给药途径相对应的形式,此种形式称之为药物剂型辅料:在制剂中除了具有活性成分的药物外,还具有其他成分,这些成分统称为辅料包合物:一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展:分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂:具有很强的表面活性,加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂:系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂:系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH):水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低,不吸湿,但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂:将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层:是表皮的最外层,他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题(每空 1 分,共 20 分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。

2.剂型按分散系统分为(溶液型)(胶体型)(乳剂型)(混悬型)(固体分散型)(气体分散型)3.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做( W/O )型乳化剂。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

药剂期末试题及答案

药剂期末试题及答案

药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学,其目标是:A. 保证药物的质量和有效性。

B. 以最低成本大规模生产药物。

C. 研发新型药物。

D. 减少药物的副作用。

答案:A. 保证药物的质量和有效性。

2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中,错误的是:A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。

B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。

C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。

D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。

答案:C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。

3. 药剂常用的制剂方法包括:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。

B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。

C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。

D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。

答案:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。

4. 药剂处方的基本构成包括:A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。

B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。

C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。

D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。

答案:D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。

5. 药剂标签上应包括下列哪些信息?A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。

B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。

C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。

D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。

答案:A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。

二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。

B. 错答案:A. 对2. 药物贮存时,应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。

A. 对B. 错答案:A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。

A. 对B. 错答案:B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。

A. 对B. 错答案:B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。

大学课程《药剂学》试题及答案(五)

大学课程《药剂学》试题及答案(五)

大学课程《药剂学》试题及答案一、A型题(最佳选择题)1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂2、关于气雾剂正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5"50μm范围为宜3、下列关于气雾剂的特点错误的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快,适合心脏病患者使用4、溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂5、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂6、二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂7、混悬型气雾剂为A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂8、乳剂型气雾剂为A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂E、吸入粉雾剂9、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快10、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂,抛射剂是内相,药液是外相E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法11、气雾剂的抛射剂是A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、PoloxamerE、EudragitL12、气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查13、下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、吸收起效快E、载药量大,适合于大剂量的药物14、下列关于膜剂特点叙述错误的是A、没有粉末飞扬B、含量准确C、稳定性差D、吸收起效快E、膜剂成膜材料用量小15、PVA是常用的成膜材料,PVA05—88是指A、相对分子质量500"600B、相对分子质量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500"600,醇解度是88%D、平均聚合度是86"90,醇解度是50%E、以上均不正确16、关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确,适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D、可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂二、B型题(配伍选择题)[1—3]A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA1、气雾剂中的抛射剂2、气雾剂中的潜溶剂3、膜剂常用的膜材[4—6]A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂4、Freon5、聚乙烯醇6、聚乙二醇400[7—10]A、膜剂B、气雾剂C、软膏剂D、栓剂E、缓释片7、经肺部吸收8、速释制剂9、可口服、口含、舌下和粘膜用药10、有溶液型、乳剂型、混悬型的[11—14]A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂11、二相气雾剂12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂13、采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂14、泡沫型气雾剂[15—18]A、成膜材料B、着色剂C、表面活性剂D、填充剂E、增塑剂下述膜剂处方组成中各成分的作用是15、PVA16、甘油17、聚山梨酯8018、淀粉三、X型题(多项选择题)1、下列关于气雾剂叙述正确的是A、气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B、气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂2、下列关于气雾剂的特点正确的是A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单,生产成本低E、由于起效快,适合心脏病患者使用3、关于气雾剂的表述错误的是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5"5μm范围为宜4、溶液型气雾剂的组成部分包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂5、关于气雾剂的正确表述是A、吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂6、下列关于气雾剂的叙述中错误的为A、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快7、气雾剂的组成由哪些组成的A、抛射剂B、药物与附加剂C、囊材D、耐压容器E、阀门系统8、膜剂的特点有A、无粉末飞扬B、成膜材料用量少C、载药量大D、可控速释药E、稳定性好9、下列为膜剂成膜材料A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、EVAD、甲基纤维素E、Poloxamer10、膜剂可采用下列哪些制备方法A、凝聚制膜法B、均浆流延制膜法C、压—融制膜法D、复合制膜法E、乳化制膜法参考答案一、A型题1、A2、C3、E4、E5、B6、A7、C8、C9、D 10、B11、A 12、E 13、E 14、C 15、C16、B二、B型题[1—3]ABE[4—6]ACD[7—10]BBAB[11—14]ACEB[15—18]AECD三、X型题1、AC2、ABC3、ABD4、ABCD5、ABE6、AD7、ABDE8、ABDE9、ACD 10、BCD。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种剂型适合外用?A. 注射剂B. 软膏剂C. 汤剂D. 片剂答案:B. 软膏剂2. 药物在体内的分布主要受到哪些因素的影响?A. 药物的化学性质B. 药物的脂溶性C. 药物与受体的亲和力D. 药物的分子大小答案:C. 药物与受体的亲和力3. 下列哪种途径是药物的主要排泄途径?A. 肠道排泄B. 皮肤排泄C. 肾脏排泄D. 肝脏排泄答案:C. 肾脏排泄4. 在制剂中添加乳化剂的作用是?A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的药效C. 增加制剂的悬浮能力D. 增强制剂的溶解性答案:C. 增加制剂的悬浮能力5. 药物稀释后测得的溶液浓度为20mg/mL,求药物的稀释倍数。

A. 50倍B. 20倍C. 10倍D. 5倍答案:B. 20倍二、判断题1. 中药煎煮时,火候越大,药效越好。

答案:错误2. 静脉注射是指将药物直接注射到静脉血管中。

答案:正确3. 蛋白药物一般以口服剂型给药。

答案:错误4. 糖衣片剂是一种掩饰药物味道的剂型。

答案:正确5. 孕妇在孕期使用药物对胎儿无影响。

答案:错误三、问答题1. 请简要介绍下药物的代谢过程。

答:药物的代谢过程通常发生在肝脏中,主要通过酶的作用将药物转化成代谢产物,使其更容易被人体排泄。

这个过程包括两个阶段,第一阶段是氧化、还原和水解等反应,通常介导的酶是细胞色素P450酶系统。

第二阶段是偶联反应,以及酸、酶和酯的水解等反应。

2. 药物的给药途径有哪些?请简要介绍其中三种。

答:药物的给药途径主要包括口服给药、皮肤给药和注射给药。

口服给药是指将药物通过口腔进入消化道,这是最常见的给药途径。

它具有方便、易于控制剂量等优点。

皮肤给药是将药物应用于皮肤上,通过皮肤吸收进入体内。

这种给药途径适用于外用药物,如软膏、乳液等,对于治疗一些皮肤疾病具有良好的效果。

注射给药是将药物注射到血管或肌肉中,使药物迅速进入循环系统。

这种给药途径常用于急救和治疗需要快速起效的情况,如静脉注射、肌肉注射等。

药剂学期末考试试题含答案

药剂学期末考试试题含答案

药剂学期末考试试题含答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)答案说明:每一道题有A、B、C、D四个备选答案,在答题时,请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容()A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是()A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来,我国共编撰出版了()版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是()A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括()A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述,错误的是()A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后,一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为()A.纯化水(正确答案)B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG8、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是()A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,碘化钾的作用是()A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是()A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒()的宏观表现。

中国医科大学成人教育《药剂学》期末考试复习题及参考答案

中国医科大学成人教育《药剂学》期末考试复习题及参考答案

说明:作业共有20道选择题,每题1分,满分20分。

窗体顶端单选题1.造成裂片的主要原因是:()A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够正确答案是"A"2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是:()A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物正确答案是"C"3.这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案是"B"4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应,这些药物代谢酶主要存在:()A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆正确答案是"B"5.下列有关气雾剂特点的叙述,不正确的是:()A.杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高正确答案是"B"6.同属于物理与化学配伍变化现象的是:()A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大正确答案是"B"7.二氧化钛:()A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂正确答案是"D"8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点正确答案是"C"9.下列有关气雾剂的叙述,不正确的是:()A.气雾剂稳定,吸收和奏效迅速B.气雾剂剂量准确、使用方便C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势正确答案是"D"10.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述,正确的是:()A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比B.药物吸收取决于雾化粒子的大小C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比E.药物吸收与上述因素均无关正确答案是"B"11.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂:()A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片正确答案是"E"12.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括:()A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合正确答案是"D"13.关于药物制剂配伍的错误叙述为:()A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效正确答案是"D"14.制备微囊的方法:()A.逆向蒸发法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法正确答案是"C"15.不宜制成胶囊剂的药物为:()A.小剂量药物B.对光敏感的药物C.易风化的药物D.药物的油溶液E.有强烈苦味的药物正确答案是"C"16.以下有关微囊的叙述,错误的是:()A.制备微囊的过程称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能做成溶液剂型正确答案是"E"17.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?()A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物正确答案是"D"18.渗漉时的注意事项中,下面哪条是错误的?()A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒润湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3E.适用于有效成分含量低的药材浸出正确答案是"A"19.浸提的第一个阶段是:()A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散正确答案是"A"20.下列叙述错误的是:()A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B.二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C.软膏剂用于大面积烧伤时,用时应灭菌D.石蜡和液状石蜡为烃类基质,用于增加软膏稠度E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用正确答案是"B"21.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是:()A.水B.50%乙醇C.二甲基硅油D.无水乙醇E.稀硫酸正确答案是"C"22.药品的稳定性受到多种因素的影响,下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素?()A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态正确答案是"D"23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:()A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法E.机械法正确答案是"B"24.HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂?()A.HLB值在1~3B.HLB值在3~6C.HLB值在7~9D.HLB值在8~18E.HLB值在13~18正确答案是"D"25.肾上腺素变成棕红色物质的原因是:()A.水解B.氧化C.聚合D.脱羧E.晶型转变正确答案是"B"26.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是:()A.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度正确答案是"B"27.下列有关气雾剂的正确表述是:()A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂,具有速度快的优点,常用于制备含水溶液的气雾剂正确答案是"B"28.以下方法中,不是微囊的制备方法的是:()A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法正确答案是"E"29.颗粒剂的分类不包括:()A.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性正确答案是"C"30.目前我国最常用的抛射剂是:()A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类正确答案是"C"31.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂?()A.8hB.6hC.24hD.48hE.12h正确答案是"C"32.下列有关气雾剂的叙述,不正确的是:()A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏,无首关效应D.药物是微粒状,全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常,故对心脏病患者不适宜正确答案是"D"33.具有“一步制粒机”之称的是:()A.搅拌制粒机B.转动制粒机C.高速搅拌制粒机D.流化床制粒机E.喷雾制粒机正确答案是"D"34.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是:()A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的正确答案是"E"35.下列不能作气雾剂抛射剂的是:()A.三氯一氟甲烷B.丙烷C.丙二醇D.压缩二氧化碳E.正丁烷正确答案是"C"36.以下不属于减压浓缩装置的是:()A.减压蒸馏器B.真空浓缩罐C.刮板式薄膜蒸发器D.夹层锅E.旋转蒸发仪正确答案是"D"37.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是:()A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂正确答案是"A"38.被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是:()A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC正确答案是"A"39.引起乳剂转相的是:()A.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用正确答案是"D"40.疏水胶体溶液:()A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.乳化剂正确答案是"B"41.流浸膏剂1ml相当于原药材:()A.2~5gB.1mlC.1gD.10gE.20g正确答案是"C"42.为增加片剂的体积和重量,应加入:()A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂正确答案是"A"43.生物转化:()A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢正确答案是"E"44.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性?()A.药物微囊化B.调节等渗C.包衣D.调节pHE.加入金属离子络合剂正确答案是"B"45.油脂性基质的灭菌方法可选用:()A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.湿热灭菌正确答案是"B"46.淀粉在片剂中的作用,不正确的是:()A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案是"D"47.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项?()A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定正确答案是"B"48.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化?()A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色正确答案是"E"49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70%,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为:()A.100%B.50%C.21%D.40%E.45%正确答案是"C"50.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是:()A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C.均宜内服不宜外用D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备正确答案是"B"窗体底端说明:作业共有20道选择题,每题1分,满分20分。

药剂学期末试题及答案3套

药剂学期末试题及答案3套

药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。

一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。

2.Critical micelle concentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度3.Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。

现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。

4. surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

5.TODDS( target- oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。

6.Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。

热原=内毒素一脂多糖。

7.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学8.Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。

2.增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。

3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。

4.湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。

6.促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。

7.置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类8.靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》试题及参考答案一、名词解释(每题5分 共20分)1.潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度(1分),常使用两种或多种混合溶剂(1分),在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时(1分),药物的溶解度出现极大值(1分),这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂(1分)。

2.灭菌制剂:指采用某一物理、化学方法(1分)杀灭或除去(1分)所有活的(1分)微生物繁殖体和芽孢的(1分)一类药物制剂(1分)。

3.润湿剂(片剂中辅料):某些药物粉末(1分)只需加人适当的液体(1分)就可将其本身固有的(1分)黏性诱发出来(1分),这时所加入的液体称润湿剂(1分)。

4.表面活性剂:指那些具有很强(1分)表面活性(1分),加入少量(1分)就能使液体的表面张力(1分)显著下降的物质(1分)。

二、简答题(共20分)1.写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。

(8分)答:Stokes 公式:ηρρ9)(2212g r V -= (2分) 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括:①减少粒径r :药物粉碎或微粉化(2分);②增加分散介质的黏度η:加入助悬剂(2分);③减小微粒与分散介质之间的密度差(21ρρ-):加入助悬剂(2分)。

2.与普通制剂相比,缓控释制剂有何特点?(7分)答:优点:①减少服药次数,大大提高病人顺应性(1分);②释药缓慢,使血药浓度平稳,避免峰谷现象,减少耐药性的发生(1分); ③可发挥药物的最佳治疗效果(1分);④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放,更加适合疾病的治疗(1分)。

缺点:①临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如出现副作用,不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计,在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调节给药方案(1分);③制备设备和工艺费用昂贵(1分)。

3.将药物制成微囊有何作用目的?(答出5条即可,5分)答:①掩盖药物的不良气味及口味(1分);②提高药物的稳定性(1分);③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(1分);④使液态药物固态化便于应用与贮存(1分);⑤减少复方药物的配伍变化(1分);⑥可制备缓释或控释制剂(1分);⑦使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用(1分);⑧可将活细胞或生物活性物质包囊(1分)。

药剂学期末复习题库附答案.doc

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C最难)题目:药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号:0102 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A 简单,C最难)题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。

答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案:B题目编号: 0103 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A简单,C最难)题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素()。

答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号: 0104 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为()。

答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单,C最难)题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。

答案A 吸收好,生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号: 0106 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。

答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号: 0107 第 1 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难)题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成()。

答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号: 0108 第 1 章 3 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:不能制成胶囊剂的药物是()。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么?A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么?A. 溶解度越高,生物利用度越低B. 溶解度越低,生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高,生物利用度越高...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。

2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。

3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。

...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。

2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。

3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。

...(此处省略其他简答题)四、计算题(每题15分,共15分)1. 某药物的溶解度为0.01g/ml,若要制备100ml,浓度为0.05%的溶液,需要多少克该药物?五、论述题(每题25分,共25分)1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。

六、案例分析题(每题20分,共20分)1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂,但出现了胃部不适的症状。

分析可能的原因,并提出解决方案。

参考答案:一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性,不稳定的制剂可能导致药物降解,影响疗效,甚至产生毒副作用。

药剂学期末考试题及答案

药剂学期末考试题及答案

药剂学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料?A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案:C2. 药物制剂中,哪种方法可以增加药物的溶解度?A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案:D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:C4. 药物制剂中,哪种辅料可以作为防腐剂?A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案:A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案:C6. 药物制剂中,哪种辅料可以作为稳定剂?A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案:A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂?A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案:A8. 药物制剂中,哪种辅料可以作为增稠剂?A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案:A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案:C10. 药物制剂中,哪种辅料可以作为着色剂?A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。

答案:增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。

答案:增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中,______和______是两种常见的防腐剂。

答案:乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中,______和______可以作为稳定剂。

答案:明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。

答案:增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中,______和______可以作为增稠剂。

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题目编号:0101 第 1 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施?答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。

答案关键词:固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装题目编号:0201 第 2 章 2 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程。

答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号:0202 第 2 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17%淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片答案:硝酸甘油主药17%淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号:0301 第 3 章5节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。

答案:以液状石蜡乳的制备为例[处方] 液状石蜡--- 12ml阿拉伯胶 ---4g纯化水---共制成 30ml干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。

再加纯化水适量研匀,即得。

湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。

再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。

两法均先制备初乳。

干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。

湿胶法则是胶粉先与水进行混合。

但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1。

答案关键字:干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例题目编号:0302 第 3 章1节页码284 难度系数:B (A B C三级,A简单,C最难) 题目:哪类表面活性剂具有昙点?为什么?答案:聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。

当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点。

应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。

答案关键字:聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降题目编号:0501 第 5 章 4 节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:简述安瓿注射剂的生产工艺流程。

答案:原水→纯化水→注射用水↓原辅料→配液→滤过(粗滤→精滤)→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品↑安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却答案关键词:注射用水,原辅料,安瓿,配液,滤过(粗滤→精滤),灌装,封口题目编号:0502 第 5 章 4 节页码284 难度系数: A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。

答案:(1)葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀,一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成,解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤,并加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷,加热煮沸使糊精水解,蛋白质凝聚,同时加入活性碳吸附滤过除去。

(2)葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,再分解为乙酰丙酸和甲酸,同时5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物,颜色变黄,PH下降。

答案关键词:原料不纯,过滤时漏碳,浓配法、滤膜过滤,适量盐酸,活性碳吸附;脱水题目编号:0601 第 1 章 1 节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点?答案:软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。

某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性。

乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态。

W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。

O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂。

答案关键词:半固体状态,油腻性小,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉题目编号:0801 第8 章 1 节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:滴丸剂的主要特点有哪些?答案:滴丸剂的主要优点有:①疗效迅速,生物利用度高,副作用小。

②增加药物的稳定性。

③液体药物可制成固体滴丸,使液体药物固化,便于携带、运输和服用。

④可根据需要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。

⑤生产设备简单,操作简便,无粉尘,有利于劳动保护。

缺点:目前可供滴丸剂选用的基质品种较少,且难以滴制成大丸(一般丸重多在100mg 以下),使每丸含药量低,所以只适用于剂量较小的药物。

答案关键词:疗效,稳定性,液体药物固化,生产,基质题目编号: 0802 第 8 章 1 节 页码 284 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:写出滴丸剂制备的工艺流程。

答案:滴丸剂的一般工艺流程为:基质药物均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装答案关键词:分散,滴制,冷却题目编号: 0803 第 8 章 1 节 页码 284 难度系数: C (A B C 三级,A 简单,C 最难) 题目:灰黄霉素滴丸的制备[处方] 灰黄霉素 1份PEG6000 9份[制法] 取PEG6000在油浴上加热至约135℃,加入灰黄霉素细粉,不断搅拌使全部熔融,趁热过滤,置贮液瓶中,135℃下保温,用滴管(内外径分别为9.0 mm 、9.8mm )滴制,滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中,滴速80滴/分钟,冷凝成丸。

以液体石蜡洗丸,至无煤油味,吸除表面的液体石蜡,即得。

根据灰黄霉素滴丸的制备,分析:(1)为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液?(2)灰黄霉素制成滴丸有何作用?答案:(1)PEG6000为水溶性基质;含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液。

(2)灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定(熔点为218~224℃),与PEG6000(熔点为60℃)在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。

灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效。

答案关键词:水溶性基质,冷凝液,极微溶,生物利用度题目编号: 1001 第 10 章 1 节 页码 3 难度系数: A题目:分析气雾剂的组成和形成。

答案:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。

抛射剂以及必要时加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中,由于抛射剂气化产生压力,若打开阀门,则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。

离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化,雾滴变得更细。

雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型,以及药液的黏度等答案关键词:抛射剂,药物与附加剂,耐压容器和阀门系统题目编号:1101 第11 章 1 节页码324 难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难) 题目:讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用:研磨法制得维A酸β-环糊精包合物、萘普生与β-环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物。

答案:采用研磨法制得维A酸β-环糊精包合物,能明显提高维A酸的稳定性,降低毒副作用。

萘普生为消炎镇痛药,由于其极微溶于水,口服给药常引起胃刺激,将萘普生与β-环糊精制成包合物后,溶解度明显增加,降低了口服后对胃黏膜的刺激性,提高了治疗效果。

硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物可在体内缓慢释药,使血药浓度平缓,大大提高病人的顺应性。

答案关键词:研磨法,β-环糊精包合物,降低,刺激性,缓慢释药题目编号:1201 第11 章 1 节页码324 难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难) 题目:简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂?答案:(1)用量过大的药物,每次使用量超过0.5g;(2)药效剧烈的药物;(3)溶解度太小的药物;(4)吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物;(5)半衰期太短的药物答案关键词:用量过大,药效剧烈,溶解度太小,半衰期太短题目编号:1301 第13 章 1 节页码365-367 难度系数:C (A B C三级,A简单,C最难) 题目:试述防止药物水解,可采取的措施有哪些?答案:防止药物水解,可采取以下主要措施:①调节pH:选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的范围;②控制温度:根据温度对药物稳定性的影响,制定合理的工艺条件;③改变溶剂或控制水分:对易水解的药物制成液体药剂时,可部分或全部选用非水溶剂,以减少药物的降解。

对于含有易水解药物的固体制剂,应控制制剂的水分含量。

此外,还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。

答案关键词:pH,温度,溶剂,水分,难溶性盐题目编号:1302 第13 章 1 节页码365-367 难度系数:C (A B C三级,A简单,C最难) 题目:简述防止药物制剂氧化的措施和方法。

答案:防止药物制剂氧化的措施和方法主要有:①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会;②避光:对光敏感的药物,制备过程应避光操作,并选择遮光包装材料包装,避光贮藏;③调节pH:一般调pH至偏酸性;④添加抗氧剂和金属络合剂。

此外,还可以通过改进药物剂型或生产工艺(如制成微囊或包合物)、制成难溶性盐,以增加稳定性。

答案关键词:去氧,避光,pH,抗氧剂,金属络合剂。

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