血栓与出血检查 PPT课件

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血栓与止血检测-PPT课件

血栓与止血检测-PPT课件

凝血酶时间测定(thrombin time,TT)
【原理】 受检血浆中加入“标准化”凝血酶后 测定开始出现纤维蛋白丝所需要的时间。
【临床意义】
检查抗凝物的定性试验,也可检测凝血第 三阶段以及纤溶活性测定。
延长:
➢抗凝物质存在:肝素或类肝素物质 ➢纤维蛋白原显著减少或结构异常:先天
性或严重肝病
➢纤维蛋白(原)降解产物增高:DIC
熟悉内容: 各检测项目的原理、方法及参考值。 DIC检查的项目及临床意义。
了解内容: 止凝血与抗凝血机制。
正常止凝血过程(止凝血机制)有三大因素 参与
血管 血小板 凝血因子
正常抗凝过程(抗凝机制)有三大因素参与
抗凝系统 纤溶系统
第一节 血管壁检测
P296
复习 血管壁的止血作用
1、收缩反应:神经、体液调节 2、激活血小板(vWF) 3、促进血液凝固过程 4、抑制纤维蛋白溶解
2、仅有PT↑
提示外源性凝血途径因子异常(因子Ⅶ)。
P309
凝血象检查 —APTT、PT、TT、Fg定量检测
血浆纤维蛋白原测定(Fg)
1、活化部分凝血活酶时间测定
(activated partial thromboplastin time, APTT)
【原理】在受检血浆中加入活化的部分凝 血活酶时间试剂和Ca2+,观察血浆凝固 所需的时间。
【参考值】 1、(31-43) 秒 2、与对照相差在10秒以内
(TF或组织凝血活酶),观察血浆的凝 固时间即为凝血酶原时间。
【参考值】
① PT秒数:直接测定的时间
【参考值】 (12±1)s (超过对照 3s 以上为异 常)
② PT比值(PTR) :待测血浆PT/对照PT

血栓性疾病诊断PPT课件

血栓性疾病诊断PPT课件

病变。

近年来,随着生活水平的提高和生活节奏的改变, 加之人口老龄化,以及高血压、高血脂、高血糖“三高” 病人数量的增多,血管病发病率也随之逐年大幅上升。下 肢动脉闭塞性疾病作为常见血管疾病,其发病率更是居高 不下,流行病学统计显示我国下肢动脉闭塞性疾病发病率 高达12-20%。

年龄是下肢动脉硬化闭塞症的首要危险因素,随
后,堵塞相应直径的血管,同时激发神经-体液机制,造
成相应梗塞区水肿、出血、坏死。
静脉血栓形成
• 高凝状态引起的静脉凝块形成
• 有一定的发病率和死亡率 • 静脉血栓形成包括:
–深静脉血栓形成 (DVT) –肺栓塞 (PE)
肺栓塞
深静脉血栓症
• 常见于膝以上的静脉 栓塞
深静脉血栓症
• 每年的发病率接近1/1000 • 发病率随年龄的增长而增长 • 平均住院治疗5-7天 • 50% 的深静脉血栓症病人没有临床症 状
(2)遗传性PS缺乏症
四、狼疮抗凝物(LAC)
1、是什么?
是存在于患自身免疫性疾病的病人血浆
中的一种抗磷脂的自身抗体。最早发现在SLE患
者血清中,故名。
2、有什么用?
狼疮抗凝物通过结合磷脂复合物及
抑制磷脂表面发生凝血反应来干扰依赖磷脂的凝 血过程而起作用。
3、临床意义
LAC阳性的患者在临床上并不出血,反而
(C峰)中含有这种活性,故将这种蛋白命名为PC。
2、有什么用?
PC是体内重要的抗凝蛋白,其主要功 能是通过水解活化的因子Ⅴ(FⅤa)和活化的因子Ⅷ (FⅧa)而下调凝血级联。
PC在血浆中以无活性的酶原形式存在,当其 的重链氨基端上一个小肽被切下时,就变成有活性的 丝氨酸蛋白酶——活化的蛋白C(APC)。这一活化作 用是凝血酶在钙离子存在下与磷脂表面的凝血酶调节 蛋白所构成的复合物对PC催化作用而达到的。

血栓栓塞性疾病基础ppt课件

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血细胞 白细胞 (45%) 血小板
3
血浆的组成
1.水: 91-92% 2.溶质: 9%
⑴电解质:主要包括:Na+、Cl-和各种离子
特点:分子量小,重量轻,颗粒数极多, 属于晶体
⑵血浆蛋白:
主要包括:白蛋白>球蛋白>纤维蛋白原
特点:分子量大,重量重,颗粒数极少,
属于胶体 白/球=1.5~2.5
⑶小分子有机化合物:很少
露。
血栓形成;血小板黏附、血 小板激活和血小板聚集,凝 血的激活、凝血酶生成和纤 维蛋白形成。
动脉血栓形成 :组成“头部 的”血栓主要由血小板组成, “尾部”主要由红细胞和纤 维蛋白组成 。
10
静脉血栓的形成过程
瘀血 ;大多数静脉血栓 是在血流缓慢和血流紊乱 的区域形成。 血栓形成 ;凝血激活, 凝血酶生成、纤维蛋7、主要的抗血栓药物分类
抗凝(血酶)药物 普通肝素(UFH) 低分子肝素(LMWH) 维生素K拮抗剂(VKA)---华法林 磺达肝癸钠 水蛭素 比伐卢定
抗血小板药物 环氧化酶抑制剂:阿司匹林 ADP受体拮抗剂:抵克力得、氯吡格雷 血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂----欣维宁
凝血酶原
凝血酶
纤维蛋白原
纤维蛋白
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按国际命名法编号的凝血因子
因子Ⅰ 纤维蛋白原(fibrinogen)
因子Ⅱ 凝血酶原(prothrombin)
因子Ⅲ 组织凝血激素(tissue thromboplastin)
因子Ⅳ Ca2+
因子Ⅴ 前加速素(proaccelerin)
因子Ⅶ 前转变素(proconvertin)
纤维蛋白原
纤维蛋白
功能 形成凝血块

血栓与止血检验临床应用PPT课件

血栓与止血检验临床应用PPT课件

04
实验诊断在血栓与止血中 作用和价值
实验诊断方法概述
血栓弹力图
通过检测血液凝固过程中血栓 弹性和强度的变化,评估凝血
功能。
血小板聚集试验
检测血小板聚集功能,反映血 小板活化和血栓形成倾向。
凝血因子活性测定
检测凝血因子活性,确定凝血 障碍类型和程度。
抗凝物质检测
检测抗凝物质如抗凝血酶、蛋 白C等,评估抗凝系统功能。
产后出血原因鉴别
通过检测凝血因子活性、血小板聚集等指标,鉴别产后出血的原因, 如子宫收缩乏力、软产道裂伤、胎盘因素或凝血功能障碍等。
产后出血治疗监测
监测凝血功能相关指标,评估止血效果,指导输血和抗凝治疗等。
产后出血预防
通过产前检测凝血功能和血小板功能等指标,预测产后出血风险,采 取相应预防措施。
05
新型血栓与止血检验技术 发展趋势及挑战
新型检验技术原理和特点介绍
免疫比浊法
利用抗原抗体复合物在稀释系统中形成浊度的原理,通过测定特定波长的光通过溶液后光强度的变化,推算出待测物 质的含量。该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便等特点。
发光法
利用某些物质在特定条件下能够发出荧光的特性,通过测定荧光强度来推算待测物质的含量。该方法具有灵敏度高、 线性范围宽、自动化程度高等特点。
病理性失衡
当某些因素导致血栓与止血平衡被打破时,可能出现出血性疾病或血栓性疾病。 如血小板减少或功能异常可导致出血倾向;而血液高凝状态则易形成血栓。
02
常用血栓与止血检验方法 介绍
血小板功能检测
血小板黏附试验
通过测定血小板黏附于异 物表面的能力来评价血小 板功能,反映血小板黏附 功能的强弱。
血小板聚集试验

止血血栓ppt课件

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2.纤维蛋白(原)溶解
a. 纤维蛋白原降解(Fg):原发性纤溶 b. 非交联纤维蛋白降解(FbⅠ及FbⅡ) c. 交联纤维蛋白降解(FbⅠ-Ⅱ):继发性 纤溶 D-dimer 3.纤维蛋白(原)降解产物 (FDPs)具有抗血 小板聚集和抗凝血作用:
第二节
出血与血栓性疾病分类
出血病的分类
血管壁异常 血小板 凝血因子异常
凝血因子异常
1、先天性:血友病A/B,血管性血 友病 2、获得性:依赖维生素K凝血因子 缺乏症、肝病、DIC、抗凝/溶栓 药。
3、循环抗凝物质增多:类肝素、狼 疮抗凝物、凝血因子Ⅷ抑制物。 4、纤溶活性亢进:原发性性纤溶活 性亢进、DIC。 5、复合性因素。
血栓病分类
1、先天性:抗凝血酶、蛋白S、 蛋白C和组织因子途径抑制物 缺陷症。 2、获得性:动脉血栓、静脉血栓 、心脏内1. t-PA(组织型纤溶酶原激活物) 2. u-PA(尿激酶型纤溶酶原激活物) 3. PLG(纤溶酶原) 4. PL(纤溶酶) 5. 纤溶抑制物:α2-AP,TAFI 6. FDPs and D-dimer
(二)机制:
1.纤溶因子 –PLG-PL a. 内激活途径:FⅫa、K、凝血酶等激活 继发性纤溶 b. 外激活途径:t-PA、u-PA释放激活 原发性纤溶 c. 外源激活途径:SK、UK溶栓治疗
血管损伤
血管内皮下组织
血管收缩
5-HT、TXA2
血小板激活
凝血系统激活
(粘附、聚集、释放)
血小板止血栓
(初步止血)
纤维蛋白形成
血凝块形成
(有效止血)
(二)血小板止血功能:
1.
粘附反应(platelet adhesion reaction):血 小板粘附于内皮下组织或其他异物表面的功 能。(胶原-vWF-GPⅠb/Ⅸ/Ⅴ-血小板)

诊断学基础出血与血栓疾病检查ppt课件

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2019 17
• D-二聚体定性试验 • 【原理】D-二聚体(D-dirner,D-D)是交联纤维蛋 白降解产物之一,为继发性纤溶特有的代谢物。 抗D-D单克隆抗体包被于胶乳颗粒上,受体血浆 中如果存在D-二聚体,将产生抗原-抗体反应,胶 乳颗粒发生聚集现象。 • 【参考值】胶乳颗粒比阴性对照明显粗大者为阳 性,正常人为阴性。 • 【临床意义】 D-D阴性是排除深静脉血栓(DVT) 和肺血栓栓塞(PE)的重要试验,阳性也是诊断 DIC和观察溶血栓治疗的有用试验。凡有血块形 成的出血,本试验均可阳性,故其特异性低,敏 2019 感度高;但在陈旧性血块时,本试验又呈阴性。 18
2019
-
19
• 【临床意义】 • 1.血液黏度增高 见于冠心病、心肌梗死、 高血压病、脑血栓形成、糖尿病、高脂血 症、恶性肿瘤、肺源性心脏病、真性红细 胞增多症、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋 白血症、烧伤等。 • 2.血液黏度减低见于贫血、重度纤维蛋白 原和其他凝血因子缺乏症。
2019 20
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第三章 出血与血栓疾病检查
2019
-
1
第一节 常用出血与血栓疾病的筛选实验
• 一、一期止血缺陷筛选实验 • 是指血管、血小板异常所引起的止血功能 缺陷。 • 血小板计数:150-350×109/L • 出血时间:将皮肤刺破后,让血液自然流 出到血液自然停止所需的时间称为出血时 间(bleeding time,BT)。
BT
• 二、二期止血缺陷筛选实验 • 二期止血缺陷是指血液凝固和抗凝功能异 常所引起的止血功能缺陷。 • (一)活化的部分凝血活酶时间测定 • 在受检血浆中加入活化的部分凝血活酶时 间(activated partial thromboplas-tin time, APTT)试剂(接触因子激活剂和部分磷脂)和 Ca2+后,观察血浆凝固所需要的时间。它 是内源凝血系统较为灵敏和最为常用的筛 选试验。

第三章 血栓与止血检测 PPT课件

第三章  血栓与止血检测 PPT课件
2020/12/8
[血小板功能检验] [血块退缩试验](clot retraction test,CRT) [参考值]
正常人血凝后1/2--1小时开始退缩,24小时 完全退缩。
2020/12/8
[临床意义]血块退缩减低见于: 1)血小板减少 2)血小板功能异常 3)纤维蛋白原减少 4)凝血因子异常,如因子Ⅷ缺乏症等
2020/12/8
[血小板功能检验]
二、诊断试验 [血小板粘附试验]
(platelet adhesion test,PADT) [血小板聚集试验]
(Platelet aggregation test,PAGT)
2020/12/8
三.凝血因子检测
[凝血时间测定] Clotting time CT 定义: 凝血时间是指一定条件下,离体血液在异物
PTRISI 参考值为1.0 ± 0.1。 ISI(international sensitivity index)为
国际敏感度指数,ISI越小(<2.0),组织凝 血活酶的敏感性越高。
2020/12/8
三、凝血因子检测
[临床意义]PT延长见于: 1·先天性凝血因子Ⅰ、Ⅱ 、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺
乏。 2.VitK不足: 1)吸收障碍见于肠道疾患如阻塞性黄疸。 2)合成障碍见于菌群失调。
第三章 血栓与止血检测 PPT课件
[止血与凝血障碍检查的目的]
1.创伤性出血或病理性出血 判定病人的止血与凝血机制的情况,对创
伤性出血或病理性出血提出诊断依据和治疗措 施。 2.血栓形成性疾病
了解血凝亢进的状态,为血栓形成性疾病 提供诊断依据和预防,治疗措施。 3.作为抗凝药物临床应用的控制指标。
4.这些因子大部分在肝脏合成,依赖Vitk的因子 是Ⅱ、Ⅶ、 Ⅸ 、 Ⅹ,若遇肝脏疾病的患者要 考虑这些因子缺乏的可能。

《血栓与止血检测》课件

《血栓与止血检测》课件
血栓形成、血小板聚集和凝血因子活化等是止血机制的关键步骤。
止血检测的方法和应用
常见方法
常用的止血检测方法包括凝血时间、止血时间和红 细胞计数等。
应用领域
止血检测在手术、创伤和出血性疾病等领域具有广 泛的应用。
总结和讨论
1 掌握关键知识
通过本课程的学习,您将全面掌握血栓与止血的关键知识和技术。
2 深入讨论
血栓检测的方法和技术
1
技术进展
2
近年来,血栓检测技术得到了长足发展,
包括ELISA、流式细胞仪等。
3
常见方法
血栓检测常用方法包括凝血时间检测和D二聚体术为血 栓检测带来了新的突破。
止血的过程和机制
1 止血的目的
止血是为了阻止大出血和恢复血管的完整性。
2 止血机制
血栓的定义和形成过程
1 什么是血栓?
血栓是血液在血管内部形成并阻塞血液流动 的固体块。
2 形成过程
血栓的形成包括血小板聚集、凝血因子激活 和纤维蛋白生成等多个步骤。
血栓的危害和相关疾病
1 血栓的危害
血栓可以导致心脑血管疾病、深静脉血栓形 成等严重健康问题。
2 相关疾病
高血压、糖尿病和肥胖等疾病与血栓形成和 血栓相关疾病风险密切相关。
我们将进行深入的讨论,共同探讨血栓和止血领域的研究前沿和未来发展。
《血栓与止血检测》PPT 课件
这个PPT课件将介绍血栓和止血的关键概念和技术。我们将深入探讨血栓的形 成过程、危害和检测方法,以及止血的过程、机制和检测应用。
课程介绍
1 了解血栓与止血
血栓和止血是人体中关键的生理过程,对人 体健康至关重要。
2 课程目标
本课程旨在帮助学员全面了解血栓的形成和 危害,以及止血的过程和检测方法。

(人卫版第九版实验诊断第三章血栓与止血检测)课件PPT

(人卫版第九版实验诊断第三章血栓与止血检测)课件PPT
PAP。 (二)易栓症
包括易引起血栓栓塞的抗凝因子缺陷、凝血因子缺陷、纤溶因子缺陷以及代谢障碍等疾病。常见易栓症 可应用蛋白C及抗凝血酶的相关检测联合基因分析确定(quèdìng)其病因。 (三)动/静脉血栓
第三十二页,共三十八页。
● 诊断学(第9版)
四、DIC项目的选择(xuǎnzé)与应用
(一)临床诊断
第三章
血栓 与止血检测 (xuèshuān)
第一页,共三十八页。
第一节 血管(xuèguǎn)壁检测
第二节 血小板检测( jiǎn cè)
第三节 凝血因子检测
第四节 抗凝系统监测
第二页,共三十八页。
第五节 纤溶活性检测( jiǎn cè)
第六节 血液流变学检测 第七节 血弹力图检测
第八节 检测项目的选择(xuǎnzé)和应用
一、筛 检 试 验
1.血浆(xuèjiāng)D-二聚体测定 2.血浆纤维蛋白(原)降解产物测定 3.优球蛋白溶解时间
第二十一页,共三十八页。
● 诊断学(第9版)
二、诊 断 试 验
1.血浆组织型纤溶酶原激活物测定 2.血浆纤溶酶原活性测定 3.血浆纤溶酶原激活抑制(yìzhì)物-1活性测定 4.血浆鱼精蛋白副凝固试验(3P试验) 5.血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物测定
(六)血浆血栓烷B2测定(TXB2)
TXB2是花生四烯酸代谢的较TXA2更稳定的产物之一,有促血管收缩和促血 小板聚集的作用。TXA2与PGI2具有平衡作用。
第十一页,共三十八页。
第三节
凝血因子检测(jiǎn cè)
第十二页,共三十八页。
● 诊断学(第9版)
一、筛 检 试 验
(一)活化的部分凝血活酶时间测定(APTT)

临床检验基础课件—血栓与止血检验

临床检验基础课件—血栓与止血检验
待测血浆0.1ml
PT试剂0.2ml
混 匀
特点:操作简便、重复性差
保持试管倾斜角度 30度左右,不断轻轻 倾斜旋转试管,记录 液体凝固所需时间
同时启动秒表
37 ℃
(二)血凝仪的原理
检测原理
凝固法
底物显色法
免疫法
1.凝 固 法
凝血因子级联激活反应最终导致血液凝固。该过程在血液的生物物理特性上可表现为:电阻增大、粘度增强,浊度上升。通过对这些数据的检测可监测血液的凝固过程,进而反映凝血功能的差异
1.凝血酶原时间(Prothrombin Time PT)
在待测血浆中加入过量的组织凝血活酶(III因子)和Ca2+,以此激活凝血系统进而观察血浆凝固需要的时间,是反映外源途径凝血功能的重要试验
PT报告方式及参考值
“秒” 成人:11~13s 新生儿:延长2~3s 早产儿:延长3~5s 较正常对照延长3s以上有临床意义 “PTRPT 参考值:0.85~1.15
2.纤维蛋白降解产物测定(FDP)
来源:Fg、可溶性纤维蛋白、纤维蛋白多聚体、交联纤维蛋白被纤溶酶降解 临床应用 诊断原发/继发性纤溶 检测是否有血栓形成
检测原理
以被检物质纤维蛋白(原)降解产物为抗原,制备相应的抗体,利用抗原抗体反应对被检物进行定性或定量测定。 胶乳凝集法:常用方法 酶联免疫吸附法(ELISA) 仪器法:免疫比浊法
3.纤维蛋白原含量(Fibrinogen Fg)
Clauss法(凝血酶法) 根据纤维蛋白原与凝血酶作用最终形成纤维蛋白的原理。以国际标准品为参比血浆制作标准曲线,用凝血酶来测定血浆凝固时间,所得凝固时间与血浆中纤维蛋白浓度呈负相关从而得到纤维蛋白原的含量
PT衍生法 仪器法测定PT时,Fg全部转变为纤维蛋白,浊度与Fg浓度成正比 免疫法 根据抗原抗体反应原理测定血浆中纤维蛋白原的含量 常用方法:比浊法、酶联免疫等 测试结果与生理性Fg活性不一定平行

凝血系统PPT课件

凝血系统PPT课件

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此外,Ⅻa和Ⅶa也可分别自我激活Ⅻ和Ⅶ, 加速内外凝血反应。在整个凝血过程中,中心 环节是凝血酶的形成,一旦产生凝血酶,即可 加速凝血过程,但受损部位纤维蛋白质凝块的 形成又必须受到制约而不能无限地扩大和长期 存在,这一作用由抗凝系统和纤溶系统调节控 制。
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8
1.血管壁机制
神经反射 管腔收缩 血流变慢、出血/停止
内皮细胞分泌vWF、Fn
促进plt粘附
释放TF
启动外源性凝血途径
暴露内皮下胶原 促进血小板粘附
启动内源性凝血途径
释放u-PA
激活纤溶系统
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2. 血小板机制
维持血管壁的完整性,毛细血管通透性 粘附、聚集在血管破损处,形成白色血栓 释放活性物质,促进血小板聚集(ADP,ATP,PF4等),增强血
AT-III
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基础理论
1.抗凝血酶(antithrombin ,AT)
占体内总抗凝功能的50-67%
XIa
Antithrombin inhibition
参考值及临床意义 ➢ 一般了解抗凝物质检测和纤溶活性检测的临
床意义 ➢ 了解出血性疾病的实验室检测选用原则和诊
断步骤
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3
生理止血--动态平衡
血管中流动的血液为什么不凝固
破损的血管为什么能止血
机体内存在着复杂的凝血系统和抗凝系统
凝血
抗凝
血栓
出血
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4
凝血机制
血液止血过程涉及到血管、血小板、凝固系统、抗凝系统、 纤溶系统。此外还与机体自身的防护,如免疫应答、细胞的吞 噬作用、激肽生成过程有关。
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