分析化验_半水煤气全分析(1904型奥式气体分析仪)
奥氏气体分析仪操作使用-煤气成分分析及热值计算
一.“煤气”各成分百分比含量计算
1.“二氧化碳”%= 100- V1
2.“不饱和碳氢化合物”%=V1-V2
3.“氧”%=V2-V3
4.“一氧化碳”%=V3-V4
5.“氢”%= （V4+V5-V6)-2(V6-V7)
6.“甲烷”%=V6-V7
7.“氮气”%=100-（CO 2%+CnHm%+CO%+H%+CH 4%)
二.热值计算；
1.直接计算法：（使用以下公式直接计算出“煤气”热值）
CnHm%×599.4+CO%×126.3+H%×107.85+CH4%×358.81（KJ/m3）
Q(千卡kCal/m3）=
4.185
注： 1卡=4.185焦耳
2.查表法：（请参照图.5）
以“一氧化碳”为例：假定“一氧化碳”的成分为31.2%，那么通过查表法查得。
首先我们先看 下图左侧竖排，可以看到数字22~31。
它代表的是“一氧化碳”所占成分31.2%的整数部分“31”， 在看下图中上面横排，可以看到数字0~9。
它代表的是“一氧化碳”所占成分31.2%的小数部分“2” 。
以此方法，我们在查找“一氧化碳”所占成分31.2%的热值时，应在左侧找到数字“31”然后向右 横移，找到对应上面数字“2”的表格，则该表格便是“一氧化碳”所占成分31.2%时的热值。
当超 出查表范围时，请使用上面公式计算。
“煤气各成分百分比含量及热值计算”
23
2”向右。
1904奥式气体分析仪操作
1904奥式气体分析仪操作规程1、分析步骤（1）首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。
（2）将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
（3）第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。
（4）第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。
（5）第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。
（6）第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。
吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。
（7）将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。
碳化分析操作规程
编号:Q/DF.Z.02.013--12碳化分析操作规程一、主塔进口及各塔出口气中二氧化碳的分析——奥代1904型气体分析仪法：1、原理：2KOH+CO2=K2CO3+H2O2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O2、奥式1904型气体分析器3、试剂：25%氢氧化钠或25%氢氧化钾溶液；5%硫酸封闭液4、分析步骤：（1）用样气对仪器进行置换三次，准确取样气100ml（2）样气送入二氧化碳吸收瓶，吸收至读数不变，记下余气读数为D1（3）计算：CO2%=（100—D1）%（4）注意事项：样气必须经过25%硫酸洗气瓶除净氨后，再进行分析，否则影响分析结果。
二、碳化气中氨含量的分析：1、原理：用硫酸标准溶液，吸收碳化气中的氨，根据硫酸用量及余气体积计算出氨含量，反应方程式如下：2NH3+H2SO4=（NH4）2SO42、仪器：（1）湿式气体流量计：5L，分度值为每格20ml，使用前必须校正，使用时放置要水平，且液位适当。
（2）氨反应管3、试剂（1）硫酸标准溶液C（1/2H2SO4）=0.1mol/L（2）甲基橙指示剂0.1%4、测定步骤在氨反应管中准确放入1ml硫酸标准溶液并加0.1%甲基红指示剂2滴，用蒸馏水稀释至2/3处。
检查系统不漏气后。
旋转三通旋塞，使样气通入氨反应管，以约每秒4～6个气泡的速度通入，在接近化学计量点时应控制慢一些，待溶液由红变黄时即停止通气，记下通入样气的体积。
5、计算：NH 3（g/m 3）= 式中：C ——硫酸标准溶液之物质的量浓度，mol/LV1——硫酸标准溶液的用量，mlV ——通入样气的体积，L17——氨的摩尔质量， g6、注意事项：硫酸标准溶液[c(1/2H 2SO 4)=0.1mol/L]的用量应根据碳化气中氨含量的多少而定，一般控制通气量在2～5L 以内，通气速度每秒4～6个气泡。
一定要控制好，过快，往往因氨被硫酸吸收不完全而造成结果偏低。
三、碳化气中硫化氢的分析：1、分析目的和取样点：为了降低铜耗，消除硫化铜沉淀的产生。
奥氏气体测定、检查测定详解 PPT
2.洗气 并取样
通过反复吸入和排出气样，置换量气管路中的原 有气体。然后准确量取100ml气样。
3.吸收
• 打开KOH溶液吸收瓶活塞，使其与量管相通。操 作水准瓶，使气体试样在吸收瓶与量管间往返吸 收6-7次，直至吸收后余气体积（V1）恒定为止 。
• 打开焦性没食子酸钾溶液吸收瓶活塞，将 吸收CO2后的余气压入，同上操作，直至吸 收后之余气体积（V2）恒定为止。
在各吸气球管中注入吸收剂。
a)管3注入浓度为30％的KOH溶液 (因NaOH与CO 2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道，故 以KOH为好）作吸收CO2用。
b) 管5、6中都装入氨性氯化亚铜，因为煤气中CO 的含量很大，为了保证吸收充分。
C）在液瓶中和保温套筒中装入蒸馏水。最后将 取样孔接上待测气样。
• 打开KOH溶液吸收瓶活塞，再将量管中爆 炸后之余气压入吸收生成的CO2，直至吸收 后的余气体体积恒定，读取其体积（V5）
计算结果
分别将读取的上述体积代入下式计算：
CO2%=（100-V1）/100×100=100- V1 O2%=（V1 –V2）/100×100= V1 –V2 CO%=（V2–V3）/100×100= V2–V3 H2%={[（100- V4）-2（V4–V5） ] ×2/3×V3/V}/100×100 CH4%=（V4–V5）×V3/V /100×100 （N2+Ar）%=100-（CO2% +O2%+ CO%+ H2% +CH4%）
继续保持安静
CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生 成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于 2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气 体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减 体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2
奥氏气体分析仪
半水煤气全分析（1904型奥式气体分析仪）1、范围本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。
2、原理用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶液吸收O2，氨性氯化亚铜溶液吸收CO，用爆炸法测定H2、CH4，余下的气体则为N2+Ar。
根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。
CO2+2KOH=K2CO3+H2O2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（OK）2+H2OCu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（NH4）2C2O42H2+O2=2H2OCH4+2O2=CO2+2H2OCH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2。
3、试剂3.1 KOH溶液：300g/L3.2 NaOH溶液：300g/L3.3 焦性没食子酸钾溶液：250g/L称取250g焦性没食子酸，溶液于750mL热水中，摇匀。
使用时将此溶液与氢氧化钾（3.2）溶液按1+1比例混合，即为焦性没食子酸钾溶液。
本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL 氧气。
3.4 硫酸溶液：1+93.5 硫酸溶液；1+193.6 氨性氯化亚铜溶液称取50gNH4Cl溶于480mL水，加入200g氯化亚铜，用520mL氨水（P=0.91g/ml）溶解。
4、仪器4.1 改良奥氏气体分析仪4.2 取样球胆5、操作程序5.1 仪器安装将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净，旋塞涂好真空脂。
按如图所示的各部件中加入相应的溶液：“3”中加入1+19硫酸溶液；“4”中加入300g/L NaOH（或KOH）溶液；“5”中加入焦性没食子酸钾溶液；“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液；“8”中加入1+9硫酸溶液；“9”中加入1+19硫酸溶液。
1904型奥氏仪的特殊使用方法
·2·合成氨与尿素化 工 设 计 通 讯Ammonia and UreaChemical Engineering Design Communications第44卷第11期2018年11月小氮肥中以煤和石灰为原材料的生产工艺中，变换气和一些特定工序所产生的气体有时如果CO 2含量高，CO 或者O 2依据常规的奥氏仪分析方法得不到准确的数字，只能估计值，这样分析数据的准确性和有效性就大打折扣，所以常规的奥氏仪分析方法需要改进，来提高分析数据的准确性和有效性，从而达到安全有效的指导生产，提高生产效率，创造效益。
1 气体奥氏仪分析难题1.1 奥氏仪的型号不一（1）直管型（分度值为0.2mL ，此型号误差大一般不常用）（2）微量型（直管刻度10mL 、分度值为0.1mL 、连接45mL 和45mL 两刻度球，此型号专门用于微量分析）（3）常用型（直管刻度40mL 、分度值为0.1mL 、连接35mL 和25mL 两刻度球）。
1.2 奥氏仪的选择第三种型号相对精密度高、适用广，故被广泛应用。
但在生产过程中，CO 2加CO 总和超过40mL ，在刻度管上读不出来，以往的方法就是估计值，这样既不准确又不安全，也不能很好地指导生产。
通过方法的改进，可以采用“加空气法”可以及时分析出准确有效的数据。
2 该进策略2.1 常规的气体成分分析以变换气成分分析为例：变换气的主要气体成分是CO 2、 CO 、H 2、CH 4、N 2。
用奥氏分析其气体成分过程中，CO 2+ CO 用吸收法已经超过了直管刻度，不能直接读出减少气体体积数值，但还要进行后续的爆炸分析，所以“加空气法”就起到很好的效果了。
首先准确量取25mL 剩余气体于爆炸瓶中，用于做爆炸，分析其中H 2、CH 4气体成分。
剩余气体存于10%硫酸溶液的吸收瓶中，后续的步奏按二元法继续进行，直到爆炸性分析结束后，记下所有数据。
这时只有CO 的数值没有出来，现要把量气管的剩余气体排空，量气管的封闭液注满至刻度线，准确量取60mL 空气与量气管，再把存于10%硫酸溶液的吸收瓶中剩余气体倒出至量气管于60mL 空气混合，读取读数D'，这样CO 的体积分数就可以计算出来。
奥氏气体分析仪原理
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的仪器，它可以对氧气、氮气、氢气等气体进行分析，并能够精确地测量它们的浓度。
奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，下面将详细介绍奥氏气体分析仪的原理。
首先，奥氏气体分析仪的化学传感器是一种能够通过化学反应来测量气体浓度的传感器。
它通常由一个电极和一个电解质组成，当气体进入传感器时，它会与电解质发生化学反应，从而产生一个电流信号。
通过测量这个电流信号的大小，就可以确定气体的浓度。
化学传感器通常对特定的气体具有高度的选择性，因此可以准确地测量目标气体的浓度。
其次，奥氏气体分析仪的物理传感器是一种能够通过物理变化来测量气体浓度的传感器。
常用的物理传感器包括红外吸收传感器和热导传感器。
红外吸收传感器利用气体分子对特定波长的红外光的吸收来测量气体浓度，而热导传感器则是通过测量气体对热量的传导来确定气体浓度。
这些物理传感器通常具有较高的灵敏度和稳定性，可以在复杂的环境中准确地测量气体浓度。
另外，奥氏气体分析仪还采用了数据处理和显示系统，它可以对传感器采集到的信号进行处理，并将测量结果显示出来。
数据处理系统通常包括模拟信号转换、数字信号处理和数据存储等功能，可以将传感器采集到的信号转换为数字信号，并对其进行处理和存储。
显示系统则可以将处理后的数据以图表或数字的形式显示出来，方便用户进行观测和分析。
综上所述，奥氏气体分析仪的原理主要基于化学传感器和物理传感器的工作原理，通过对气体浓度进行精确的测量，可以在工业生产、环境监测、医疗诊断等领域发挥重要作用。
随着科学技术的不断发展，奥氏气体分析仪的原理也在不断完善和创新，以满足不同领域对气体分析的需求。
希望本文能够对奥氏气体分析仪的原理有所帮助，谢谢阅读。
半水煤气分析实验
实验九 半水煤气的分析一、实验目的1 掌握半水煤气的分析成分分析的原理及方法。
2 掌握本法测定半水煤气成分的条件。
二、实验原理半水煤气是合成氨的原料，它是由焦炭、水蒸汽、空气等制成。
它的全分析项目有CO 2、O 2、CO 、CH 4、H 2及N 2等。
可以利用气相色谱法来进行分析，也可利用化学分析法进行分析。
当用化学分析法时，CO 2、O 2、CO 可用吸收法测定，CH 4和H 2可用燃烧法测定，剩余气体为N 2。
各种气体的体积分数一般为CO 2：7～11％；O 2：0.5％；CO ：26～32％；H 2：38～42％；CH 4：1％；N 2：18～22％。
半水煤气各成份的体积分数，可作合成氨造气工段调节水蒸汽和空气比例的依据。
用化学分析法进行测定时，主要采用吸收法和燃烧法。
分析的次序如下： KOH 溶液吸收CO 2；溴水吸收C n H m ；焦性没食子酸碱溶液吸收O 2；氯化亚铜的氨性溶液吸收CO ；燃烧法测定CH 4及H 2；剩余的气体为N 2。
1．仪器改良奥氏气体分析仪（图1）和苏式ВТИ气体分析仪（图2）2．试剂2.1氢氧化钾溶液（33％）； [2.10]2.2焦性没食子酸碱性溶液； [8.24]2.3氯化亚铜氨性溶液； [8.25]2.4封闭液 [3.38]三、测定步骤3.1准备工作 首先将洗涤洁净并干燥好的气体分析仪各部件用橡皮管连接安装好。
所有旋转活塞都必须涂抹润滑剂，使其转动灵活。
依照拟好的分析顺序，将各吸收剂分别自吸收瓶的承受部分注入吸收瓶中。
为进行半水煤气分析，吸收瓶I 中注入33％的KOH 溶液；吸收瓶II 中注入焦性没食子酸碱性溶液；吸收瓶III 、IV 中注入亚铜氨溶液。
水准瓶中注入封闭液。
先检查仪器是否漏气。
调节三通活塞5，使量气管与大气相通，提高水准瓶，排除气体至液面升至量气管的顶端标线为止。
然后关闭三通活塞５，使梳型管与空气隔绝，放低水准瓶，依次打开吸收瓶I ～IV 及爆炸球的活塞，使吸收瓶中的吸收液液面上升至标线，关闭活塞，排出吸收瓶I ～IV 及爆炸球中的废气。
1904奥氏气体检测仪使用说明
1904奥式气体分析仪详细使用方法A、分析步骤(1)首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。
(2)将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S 等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。
(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。
(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。
(6)第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。
吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。
(7)将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。
QF1904型奥氏气体分析仪调试方法
QF1904型奥氏气体分析仪调试方法目录1调试目的 (1)2编制依据 (1)3调试前应具备的条件 (1)4仪器主要部件简介 (1)5调试的内容、方法和步骤 (2)6注意事项 (6)1调试目的1.1确定用爆炸法测定H2、CH4时，残气与空气的混合比，使可燃气体充分燃烧，提高化验数据的准确度。
1.2比较平行样的测试结果，判断仪器的精密度。
2编制依据2.1 GB12205—1990《人工燃气主组分的化学分析方法》2.2《黑色冶金工业标准汇编》（1992年版）中国标准出版社2.3《化验员读本》（2004年版）化学工业出版社2.4《1904型气体分析仪使用说明书》3调试前应具备的条件3.1实验室土建工作已完成，地面及水泥化验台干净整洁。
3.2实验室专用水龙头、水池已安装完毕，并且上、下水畅通。
3.3实验时所用电源开关、插座、插板已安装完毕，现场照明充足。
3.4通风橱安装完毕，并且能正常运行。
3.5调试所用的各种药品，配制试剂需要的蒸馏水或去离子水已到位；盛装试剂的试剂瓶，配制试剂所需的量筒、烧杯、玻璃棒等各种玻璃器具到位。
3.6称量试剂的天平到位。
3.7安装仪器时所需的医用乳胶管、剪刀、镊子、脱脂棉、吸耳球等工器具到位。
3.8操作规程已审核，操作人员已经过理论培训，熟知仪器的操作方法与步骤，并经考试合格。
4仪器主要部件简介4.1气体吸收瓶QF1904型气体分析仪的吸收瓶采用套入式（即作用部分套入承受部分）。
套入式采用聚乙烯塑料套联接具有不易碎，结构轻等特点。
4.2量气管QF1904型气体分析仪为了适合多种用途具有多种量气管。
4.2.1直形量气管容积=100ml,0—100ml最小分度0.2 ml，共分500小格。
4.2.2双球量气管容积=100ml, 0—25ml及25ml—60ml不分度，60—100ml最小分度0.1 ml共分400小格。
4.3爆炸瓶及点火装置QF1904型气体分析仪的爆炸瓶也是采用套入式，点火装置采用火花发生器进行点火，点火率达100%。
半水煤气化学分析
分发号：编号：半水煤气分析年月日发布年月日实施 XX有限公司21 煤气发生炉运行化学分析 一、煤气分析煤气分析要按二氧化碳、氧气、一氧化碳、氢气、甲烷气的顺序进行分析，否则测定结果不准确。
1.1分析原理1.1.1．30%氢氧化钾吸收二氧化碳及酸性气体。
CO 2+2KOH=K 2CO 3+H 2O1.1.2焦性没食子酸(邻苯三酚)吸收氧。
C 6H 3(OH)3(邻苯三酚)+3KOH →C 6H 3(OK)3+3H 2O 2C 6H 3(OK)3+O 2 → （OK ）3C 6H 2-C 6H 2（OK ）3(六氧基邻苯钾）+H 2O1.1.3氨性氯化亚铜吸收一氧化碳。
Cu 2Cl 2 + 2CO + 4H 2O = Cu 2Cl 2。
2CO.4H 2O(氯化羰基亚铜） Cu 2Cl 2·2CO+6NH 3→[Cu 2(NH 3)62CO]Cl 2(氯化羰基三氨合亚铜） 1.1.4硫酸吸收氨气反应 2NH 3 + H 2SO 4 = （NH 4）2SO 4 1.1.5甲烷和氢气爆炸反应。
CH 4+2O 2==电火花=CO 2+2H 2O 2H 2+O 2==电火花=2H 2O 1.2药品配制（a)：KOH 溶液（30%）：取30g 化学纯的氢氧化钾溶于70mL 水中。
(b)：焦性没食子酸的碱性溶液：取10g 焦性没食子酸，溶于100mL 30%氢氧化钾溶液中。
焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后，通大气的液面上应加约5mm液体石蜡油使其隔离空气。
(c):氨性氯化亚铜溶液：20g氯化亚铜和25g氯化铵，溶于75mL 蒸馏水中，并加入紫铜丝，剧烈振荡使其溶解，透明后按2：1加入浓氨水（约50ml分析纯，25%）混和，通大气的液面上应加液体石蜡油，使其隔离空气。
氨性氯化亚铜吸收液为两只吸收管，分前后两只吸收一氧化碳组份。
前只吸收管在使用一定次数后，须换成新配制液，后一只吸收管改为前一只吸收管。
奥式气体分析仪(1904)操作规程
奥式气体分析仪(1904）操作规程1.分析步骤1.1首先检查分析仪器的密封情况。
关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。
1.2将样气送入量气管然后全部排出，置换3次，确保仪器内没有空气。
准确量取样气100ml为V1。
读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。
1.3第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。
因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。
将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收2次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。
1.4第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。
不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。
将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收2次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。
1.5第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。
焦性没食子酸（又名焦榕酚、连苯三酚）碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。
将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收2次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。
1.6第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。
氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。
吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。
将样气送入第一个CO 吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收2次后重新读数，吸收至读数不变为V5。
1.7将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。
奥氏气体分析仪原理
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于检测气体成分和浓度的仪器，它能够对气体中的各种成分进行分析，并且可以通过测量气体的物理和化学性质来确定其组成。
奥氏气体分析仪的原理主要基于化学和物理的原理，下面将对其原理进行详细的介绍。
首先，奥氏气体分析仪的原理之一是基于化学反应原理。
在气体分析仪中，常用的气体检测方法包括化学吸收法、化学发光法、化学发色法等。
其中，化学吸收法是一种常用的方法，它通过气体与特定试剂发生化学反应，产生可测量的化合物，从而确定气体成分和浓度。
例如，氧气可以通过与还原剂发生化学反应生成氧化物，然后通过测量氧化物的含量来确定氧气的浓度。
其次，奥氏气体分析仪的原理还包括基于物理性质的原理。
在气体分析仪中，常用的物理性质包括光学性质、热学性质、电学性质等。
例如，红外吸收光谱法是一种常用的气体分析方法，它利用气体分子对特定波长的红外光吸收的特性来确定气体成分和浓度。
另外，热导法是一种通过测量气体的热导率来确定气体成分和浓度的方法，它利用不同气体在相同条件下的热导率不同的特性来进行气体分析。
除了以上所述的原理，奥氏气体分析仪还可以通过质谱法、电化学法等方法来进行气体分析。
质谱法是一种通过测量气体分子的质荷比来确定气体成分和浓度的方法，它利用不同气体分子的质荷比不同的特性来进行气体分析。
电化学法是一种通过测量气体在电场中的电化学性质来确定气体成分和浓度的方法，它利用不同气体在电场中的电化学行为不同的特性来进行气体分析。
综上所述，奥氏气体分析仪的原理主要包括化学反应原理和物理性质原理，其中化学吸收法、红外吸收光谱法、质谱法、电化学法等是常用的气体分析方法。
通过对气体的化学和物理性质进行分析，奥氏气体分析仪能够准确地确定气体的成分和浓度，广泛应用于环境监测、工业生产、医疗诊断等领域。
希望本文对奥氏气体分析仪的原理有所帮助。
煤气分析化验操作规程
煤气分析化验操作规程(化验)更新时间：2012.03.22 浏览次数： 0三、化验：1．化验前，必须对气体分析仪进行气密检查，发现漏气，药品不正常等，要及时处理后，再进行化验。
2．要用新取煤气对刻度管等进行冲2-3次，以保证化验数据的可靠性和准确性。
3．在化验分析操作过程中，要注意水准瓶是否严密，要保持一定的水位，水准瓶下口不得漏出水，如发现刻度管出现气泡，要重新取样进行化验。
4．在化验操作过程中，吸收时，必须严格按顺序进行，即：（1）氢氧化钾（KOH）溶液瓶吸收CO2。
（2）焦性没食子酸吸收O2。
（3氨性氯化亚铜溶液吸收CO。
（4）稀硫酸溶液吸收氨气。
（5）爆炸法计算CH4及H2。
（6）减差法求H2。
5．读刻度时，必须眼水准瓶液面和刻度管的液面下沿三点在同一直线上。
6．在进行吸收操作时，串动时吸收管与量管之液体不可超过活塞，但必须使液面到吸收瓶颈部。
7．爆炸：吸收后余下的全部气体加12-16ml纯氧，将混合气体住入爆炸瓶，用火花发生器通电爆炸，待冷却后测量甲烷和氢气值，其计算公式为：吸收液配置以100ml计算，实际培植量按吸收瓶容积约250ml：H2=2/3（爆炸后气体-爆炸后气体-2CH4）mlH2=2/3（O2+参加爆炸残余气体-爆炸后气体-2CH4）8．发热量计算：Q=CO%×12697.3KJ/Nm3+CH4%×35832 KJ/Nm3+H2%×10797.3 KJ/Nm39．允许误差：CO2：0.2% O2：0.2% CO：0.4% CH4：0.2% H2：0.2%焦化厂煤气分析操作规程第一章煤气的安全知识煤气是一种由不同成分组成的气体混合物。
我们必须了解煤气的特性，掌握它们随一定条件变化的规律以保障安全生产和生产人员的生命安全。
按国家卫生标准，在工作环境中CO允许浓度为0.0024％。
煤气中含有大量的CO，CO是无色无味的气体，化学活动性很强，很长时间与空气混合在一起。
奥氏气体分析仪的操作规程 分析仪工作原理
奥氏气体分析仪的操作规程分析仪工作原理奥氏气体分析仪操作规程奥氏气体分析仪操作方法1.洗涤与调整：将仪器的全部玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。
在各吸气球管中注入吸取剂。
管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液（以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道）作吸取CO2用。
管4装入浓度为30％的焦性没食子酸和等量的（30％）NaOH或KOH的混合液作吸取O2用，吸取剂要求达到球管口。
在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。
zui后将取样孔接上待测气样。
将全部的磨口活塞5、6、8关闭，使吸气球管与梳形管不相通。
转动8呈“”状并高举1，排出2中的空气，以后转动8呈“”状，打开活塞5降下1，此时3中的吸取剂上升，升到管口顶部时立刻关闭5，使液面停止在刻度线上。
然后打开活塞6同样使吸取液面到达管口。
2.洗气右手举起1用左手同时将8转至“├”状，尽量排出2内的空气，使水表面到达刻度100时为止。
快速转动呈“”状，同时下1吸进气样，待水面降到2底部时立刻转动8回到“├”状。
再举起1，将吸进的气样再排出，如此操作23次。
目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。
3.取样洗气后转动8呈“”状并降低1、使液面精准达到零位并将1移近2，要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。
然后将8转至“”状，封闭全部通道，再举起1察看2的液面，假如液面不断往上升表明有漏气，要检查各连接处及磨口大活塞，堵漏后重新取样。
若液面在稍有上升后停在确定位置上不再上升，证明不漏气，即可开始测定。
4．测定转动5接通3管，举起1把气样尽量压入3中，再降下1，重新将气样抽回到2中，这样上下举动1使气样与吸取剂充分接触，45次后降下1，待吸取剂上升到3的原来刻度线位置时，立刻关闭5，把1移近2，在两液面平衡时读数，记录后，重新打开5来回举动1如上操作，再进行第二次读数，若两次读数相同即表明吸取完全。
否则重新打开5再举动1直至读数相同为止。
奥氏气体分析仪原理
奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的仪器，它能够准确地分析气体中各种成分的含量，广泛应用于化工、环保、医药等领域。
本文将介绍奥氏气体分析仪的原理及其工作过程。
奥氏气体分析仪的原理基于气体在不同条件下的吸收和发射特性。
当气体通过奥氏气体分析仪时，它会被暴露在特定波长的光线下。
不同成分的气体在特定波长的光线下会表现出不同的吸收和发射特性，这些特性可以被奥氏气体分析仪检测到并用于分析气体成分和浓度。
奥氏气体分析仪通常包括光源、样品室、检测器和数据处理系统。
光源会发出特定波长的光线，样品室则用于暴露气体样品在光线下，检测器则用于检测气体样品吸收或发射的光线，并将其转化为电信号，数据处理系统则用于处理检测到的信号，并计算出气体成分和浓度。
在工作过程中，气体样品首先通过样品室，被暴露在特定波长的光线下。
随后，检测器会检测样品吸收或发射的光线，并将其转化为电信号。
数据处理系统会对检测到的信号进行处理，并计算出气体成分和浓度。
最终，用户可以通过数据处理系统获取到气体样品的分析结果。
奥氏气体分析仪的原理简单清晰，但在实际应用中需要注意一些问题。
首先，光源的选择和稳定性对分析结果有着重要影响，因此需要选择稳定可靠的光源，并定期进行检查和维护。
其次，样品室的设计和材料选择也会影响分析结果，需要根据具体应用选择合适的样品室。
最后，检测器的灵敏度和稳定性也是影响分析结果的重要因素，需要选择高质量的检测器，并进行定期校准和维护。
总之，奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的重要仪器，其原理基于气体在特定波长光线下的吸收和发射特性。
在实际应用中，需要注意光源、样品室和检测器的选择和维护，以确保分析结果的准确性和可靠性。
希望本文能够帮助读者更好地理解奥氏气体分析仪的原理及其工作过程。
安全动火分析操作规程
安全动火分析操作规程一分析目的安全动火分析系指安全分析（设备、容器、管道等进人的分析）和动火分析。
安全动火分析是化工企业中一项特别重要的分析工作，因为化工生产的特点是易燃、易爆、易中毒、易窒息。
我厂主要的易燃物有原料气（半水煤气）、氢、一氧化碳、氨、硫化氢、甲烷、甲醇及其它油类等物质；主要的有毒物质有一氧化碳、氨、硫化氢、甲醇等；窒息物质有氮、二氧化碳等。
易燃物质与空气混合，达到一定浓度时遇明火即发生燃烧或爆炸；有毒物质在空间超过规定允许浓度时，会使作业人员中毒甚至致死；易窒息物质会使人呼吸缺氧窒息而死亡。
因此，在周围有易燃易爆物质的装置界区或场地作业，必须进行动火分析，可燃物含量合格后方能动火。
作业人员进入设备、容器前必须进行安全分析，有毒物质含量合格且氧含量大于19%后方可进入。
凡作安全动火分析的人员，必须树立安全第一的思想，要做到严肃认真、一丝不苟、及时准确地报出分析结果，以确保人身、生产的安全。
二安全动火分析取样1管道、设备内取样1.1取样前必须了解管道、设备是否经过置换（气体管道、设备要经氮气或惰性气体置换），确认置换后方能取样。
1.2取样时应考虑到各种气体的比重。
当被测气体比重大于空气时，取中、下部各一个气样。
1.3取样要有代表性，要特别注意死角部位及阀门、法兰间隙缝等残存的气体。
取样插入的深度应符合以下各点要求：在一般设备、管道中取样，插入深度为2 米以上；在法兰间隙缝或容器上的小孔中取样，插入深度为1 米以上；在较大容器和较大管道中取样，插入深度为3 米以上；在各类气柜、球罐中取样，插入深度为4 米以上；对庞大复杂设备，必须多点取样。
2空间取样2.1首先了解动火点或作业点周围、上下有哪些是可燃或有毒介质的管道和设备。
2.2注意风向与动火点或作业点的位置，以及来风方向有无可燃、有毒气体。
2.3了解上述情况后再行取样，取样时应特别注意动火点和作业点附近的管道接头处，必要时应专门在接头处取样。
奥氏气体分析仪应用中几个问题的探讨1
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梳形管容积对分析结果 的影响
奥氏仪梳形管的容积对吸收法干扰较小，但 !8 #
: !6 6 ! 8 值的校准要根据生产实际选择含有检测 对象的标准气进行，校准公式可根据爆炸反应方 程式参照上面的例子推导。 表 & 是一样气的分析数据，其中 ;& # +-%-； ;" # +-%"； ;4 # *+%*； ;- # *)%$； ;5 # *,%4； ! 8 # &./。在用吸收法测定 3!" 、 !" 、 3! 后，留残 气 "5./ 加空气准确稀释至 &$$./ 后用爆炸法测 定 0" 气和 30- 。
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郑诏仁： 奥氏气体分析仪应用中几个问题的探讨
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气的球 胆 中，那 么 将 使 样 气 中 氧 偏 高：!（ !" ） # $%&’ ( $%"’ 。有时在生产正常的前提下，曾 遇到过取精炼气测定，测出了氧含量在 !（ !" ） # $%&’ ( $%"’ 虚高的例子。解决办法： &）尽量缩短进样管的长度； "）球 胆 接 入 仪 器 后，在 出 口 管 夹 上 夹 子， 打开进样阀，放低水准瓶，再打开夹子 )，将进 样管的空气吸入量气管中，然 后 排 除，置 换 干 净，最后取样分析。
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对爆炸法的影响则比较大，因此必须校正。一般 梳形管容积为 &./ 左右，下面就讨论 &./ 样气 对爆炸法的影响： 某试样由 ! （ 0" ） # ))%$’ 的 0" 气和 1" 气 组成，若取 "$./ 样气，,$./ 空气通电爆炸，假
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半水煤气全分析（1904型奥式气体分析仪）
1、范围
本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。
2、原理
用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶液吸收O2，氨性氯化亚铜溶液吸收CO，用爆炸法测定H2、CH4，余下的气体则为N2+Ar。
根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。
CO2+2KOH=K2CO3+H2O
2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（OK）2+H2O
Cu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（NH4）2C2O4
2H2+O2=2H2O
CH4+2O2=CO2+2H2O
CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2。
3、试剂
3.1 KOH溶液：300g/L
3.2 NaOH溶液：300g/L
3.3 焦性没食子酸钾溶液：250g/L
称取250g焦性没食子酸，溶液于750mL热水中，摇匀。
使用时将此溶液与氢氧化钾（3.2）溶液按1+1比例混合，即为焦性没食子酸钾溶液。
本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL氧气。
3.4 硫酸溶液：1+9
3.5 硫酸溶液；1+19
3.6 氨性氯化亚铜溶液
称取50gNH4Cl溶于480mL水，加入200g氯化亚铜，用520mL氨水
（P=0.91g/ml）溶解。
4、仪器
4.1 改良奥氏气体分析仪
4.2 取样球胆
5、操作程序
5.1 仪器安装
将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净，旋塞涂好真空脂。
按如图所示的各部件中加入相应的溶液：“3”中加入1+19硫酸溶液；“4”中加入300g/L NaOH（或KOH）溶液；“5”中加入焦性没食子酸钾溶液；“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液；“8”中加入1+9硫酸溶液；“9”中加入1+19硫酸溶液。
并在“5”、“6”、“7”的承受部内加5mL液体石蜡油使吸收液与空气隔绝。
按图示安装好仪器。
1-气量管；2-气量管外套；3-爆炸瓶；4、5-接触式吸收器；6、7、8-鼓泡式吸收
器；9-水准瓶；10-梳形管；11-旋塞；12-可调高低的托架。
5.2 气密性检查
5.2.1 减压检查法
于量管中吸取约10mL空气，使量管与梳形管相通，而梳形管与大气隔绝。
将水准瓶置于最低处，使管内形成尽量大的负压，如果3min后量管内液面保持稳定，表明气密性好。
如果液面下降，则表示存在漏点，应分别检查，将漏点修好。
5.2.2 加压检查法
于量管中吸取约80mL空气，操作方法同5.2.1，差异在于将水准瓶置于量管上部尽量高处，使管内形成正压，如果3min后量管内的液面及各吸收瓶液面均保持稳定，表示仪器气密性好。
否则表示有漏点，需处理。
5.3 量管上部由“0”至活塞间体积的标定
用量管准确量取10.0mL空气（无CO2）压入KOH（NaOH）吸收瓶中，然后再准确吸取同样的空气5.0mL，再把贮于KOH吸收瓶中的10.0mL空气抽回量管中，读取气体的体积，超过15.0mL的部分气体体积数即为量管由“0”至活塞的体积数。
5.4 测定
操作水准瓶用量管吸取气体试样置换2-3次后，吸取气样100.0mL，打开KOH（或NaOH）溶液吸收瓶活塞，使其与量管相通。
操作水准瓶，使气体试样在吸收瓶与量管间往返吸收6-7次，直至吸收后余气体积（V1）恒定为止。
打开焦性没食子酸钾溶液吸收瓶活塞，将吸收CO2后的余气压入，同上操作，直至吸收后之余气体积（V2）恒定为止。
先打开旧的一瓶氯化亚铜氨溶液吸收瓶活塞，将吸收O2后之余气压入，同上操作，吸收6-7次后，再用新的一瓶氯化亚铜氨溶液吸收余气体积恒定。
最后用装有1+9硫酸溶液的吸收瓶吸收余气中带出的氨后，读取余气体积（V3）。
将吸收了CO2、O2、CO后的残气压入1+9H2SO4溶液吸收瓶中贮存。
取VmL残气和一定量空气混合均匀，使总体积为100.0mL。
打开爆炸瓶活塞，将混合气体压入爆炸瓶内，关闭活塞，引爆。
待瓶内液面稳定后，打开活塞，将气体抽回量管中，读取爆炸后的余气体积（V4）。
打开KOH（或NaOH）溶液吸收瓶活塞，再将量管中爆炸后之余气压入吸收生成的CO2，直至吸收后的余气体体积恒定，读取其体积（V5）。
6、计算结果
半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4、N2+Ar的含量以体积百分含量表示，分别按下式计算
CO2%=（100-V1）/100×100=100- V1
O2%=（V1 –V2）/100×100= V1 –V2
CO%=（V2–V3）/100×100= V2–V3
H2%={[（100- V4）-2（V4–V5）] ×2/3×V3/V}/100×100
CH4%=（V4–V5）×V3/V /100×100
（N2+Ar）%=100-（CO2% +O2%+ CO%+ H2% +CH4%）
式中
V1-用KOH（或NaOH）溶液吸收后之余气体积，mL；
V2-用焦性没食子酸钾溶液吸收后之余气体积，mL；
V3-用氯化亚铜氨溶液吸收，再经稀硫酸吸收后之余气体积，mL；
V-爆炸时所取残气体积，mL；
V4-爆炸后之余气体积，mL；
V5-爆炸后余气用KOH（或NaOH）溶液吸收后剩余余气体积，mL。
7、注意事项
7.1 升降水准瓶时，要注意上升液面，防止吸收剂和封闭液进入梳形管。
如吸收剂进入梳形管中，应提高水准瓶，用压缩空气把吸收剂赶回吸收瓶中，必要时可拆下吸收瓶。
利用水准瓶中的封闭液冲洗梳形管；
7.2 爆炸前应根据气体中H2及CH4大致含量确定送去爆炸的残气体积和添加空气量。
初次测定成分不明的气体，最好先用CuO燃烧法，日常分析再用爆炸法；
7.3 取样应有人监护，置换气和最后的余气应排除室外；
7.4 吸收顺序不能颠倒。