高分子化学与物理试题(2)答案

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高分子化学与物理习题(自编)

第二章缩聚及其它逐步聚合反应
14、由1mol丁二醇和1mol己二酸合成数均分子量为5000的聚酯，试作下列计算：（1）两基团数完全相等，忽略端基对分子量的影响，求终止聚合时的反应程度？（2）在缩聚过程中，如果有0.5%（摩尔分数）丁二醇脱水生成乙烯而损失，求到达同一反应程度的数均分子量？（3）如何补偿丁二醇脱水损失，才能获得同一分子量的缩聚物？（4）假定原始混合物中羧基的总浓度为2mol，其中1.0%为醋酸，无其他因素影响两基团数比，求获得同一数均聚合度所需的总反应程度？ 15、AA-BB-A3混合体系进行缩聚NA0=NB0=3.0,A3中A基团数占混合物中A总数的10%，试求p=0.970时的聚合度以及聚合度为 200的p。
第五章自由基共聚合
11、说明竞聚率r1、r2的定义，指明理想共聚、交替共聚、恒比共聚、恒比非理想共聚、嵌段共聚时竞聚率数值的特征。
13、考虑r1=r2=1，r1=r2=0，r1>0且r2=0，r1r2=1 等情况，说明F1=f（f1）的函数关系和图像特征。
第五章自由基共聚合
15、根据下图的二元组分的自由基共聚反应关系形状，判断竞聚率值、共聚反应特征、共聚物组成与原料组成的关系，以及共聚物两组分排列的大致情况。
第三章自由基聚合反应
名词解释：引发效率、自动加速现象、阻聚和缓聚、动力学链长、链转移常数 1、下列单体只能进行自由基聚合的是（）。 A、苯乙烯 B、ClCH=CHCl C、CH2=C(CH3)C2H5 D、氯乙烯 2、下列单体不能进行自由基聚合的是（）。 A、CH2=CHOCOCH3 B、CH2=C(CH3)C00CH3 C、CH3CH=CHCOOCH3 D、CF2=CFCl 3、在乙酸乙酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（）。聚合反应加速 B、聚合反应停止 C、相对分子量降低 D、相对分子质量增加 4、在自由基聚合反应中，若初级自由基与单体的引发速率最慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（）级关系。 A、1 B、1.5 C、2 D、不能确定 5、典型乳液聚合，主要引发地点在（）。 A、单体液滴 B、胶束 C、水相 D、单体液滴和胶束 6、过硫酸钾属于（）。水溶性引发剂 B、油溶性引发剂 C、氧化还原引发剂 D、阴离子引发剂

高分子物理与化学习题答案(精品文档)

-1.05
0.6
0.065710
3
苯乙烯
-1.05
8
0.939413
6
马来酸酐
-1.05
2.25
0.000019
1
乙酸乙烯酯
-1.05
-0.22
0.502128
5
丙烯腈
-1.05
1.2
0.006330
2
注：r1r2越小，越有利于交替共聚（P111）
第七章高分子的结构
3.（P186）名词解释:参见教材
（1）PE, PP,PVC, PS(无规)
（2）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸己二酯
（3）尼龙6，尼龙66，尼龙101
答：结晶的充分条件：适当的温度和时间
结晶的必要条件：结构规整性
（1）PE>PP>PVC>PS
（2）聚己二酸己二酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚间苯二甲酸乙二醇酯
（3）尼龙66>尼龙6>尼龙1010
，
lg(η(Tg))=lg(8.0x1012)+9.3763=22.2794
求得：η(Tg)=1.9x1022Pa·s.
K12>k22，k21<k11自由基（St·）活性大于丁二烯自由基（Bd·）的活性
（3）两种单体共聚属无恒比点的非理想共聚，共聚物组成方程为F1=( r1f12+f1f2)/(r1f12+2f1f2+r2f22)，代入r1和r2值，作图如下
（4）欲得组成均匀的共聚物，可按组成要求计算投料比，且在反应过程中不断补加丁二烯单体，以保证原配比基本保持恒定。从而获得较均一组成的共聚物。
问题点解：单体活性的比较看1/r1,1/r1>1,表明单体M2活定大，反之，单体M1活性大。

高分子物理试卷-及答案.

高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分）1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。

（A ）平面锯齿链（B ）扭曲的锯齿链（C ）螺旋链2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。

（A ）聚乙烯（B ）聚对二甲苯撑（C ）聚苯撑3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。

（A ）降低（B ）升高（C ）基本不变4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。

（A ）降低（B ）基本不变（C ）升高5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。

（A ）分子链取向（B ）分子链缠结（C ）链段协同运动6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。

（A ）高度交联（B ）中度交联（C ）轻度交联7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。

（A ）正比（B ）反比（C ）相等（D ）没关系8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。

（A ）增大（B ）不变（C ）降低（D ）不确定9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。

（A ）21< （B ）21> （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。

（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动（B ）普弹形变和高弹形变（C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分)1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。

（A ）蛋白质（B ）酚醛树脂（C ）淀粉（D ）PS2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。

（A ）链段长度（B ）刚性因子（C ）无扰尺寸（D ）极限特征比3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。

（A ）偏光显微镜（B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法（D ）示差扫描量热法4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。

（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响（C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动（E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。

高分子物理作业解答

高分子物理作业-2-答案聚合物的力学状态及转变1. 解释名词：（1）聚合物的力学状态及转变由于高分子链之间的作用力大于主链的价键力，所以聚合物只具有固态和液态力学状态。

随着温度的升高，分子热运动能量逐渐增加，当达到某一温度时，即可发生两相间的转变。

（2）松弛过程与松弛时间松弛过程：在一定温度和外场（力场、电场、磁场等）作用下，聚合物由一种平衡态通过分子运动过渡到另一种与外界条件相适应的、新的平衡态，这个过程是一个速度过程。

松弛时间τ是用来描述松弛快慢的物理理。

在高聚物的松弛曲线上，∆x t ()变到等于∆x o 的1/e 倍时所需要的时间，即松弛时间。

（3）自由体积与等自由体积状态分子中未被占据的体积为自由体积；在玻璃态下，由于链段运动被冻结晶，自由体积也被冻结，并保持一恒定值，自由体积“孔穴”的大小及其分布也将基本上维持固定。

因此，对任何高聚物，玻璃温度就是自由体积达到某一临界值的温度，在这临界值以下，已经没有足够的窨进行分子链的构象调整了。

因而高聚物的玻璃态可视为等自由体积状态。

（4）玻璃态与皮革态当非晶态高聚物在较低的温度下受到外力时，由于链段运动被冻结，只能使主链的键长和键角有微小的改变，因此从宏观上来说，高聚物受力变形是很小的，形变与受力和大小成正比，当外力除去后形变能立刻回复。

这种力学性质称为普弹性，非晶态高聚物处于具有普弹性的状态，称为玻璃态；部分结晶聚合物，存在玻璃化转变与高弹态，但由于晶区链段不能运动，此时玻璃化转变不再具有很大弹性的高弹态，而表现为具有一定高弹性、韧而硬的皮革态，即皮革态。

2. 试定性地绘出下列聚合物的形变—温度曲线（画在一张图上）1) 低分子玻璃态物质 2) 线性非晶态聚合物（1M ）3) 线性非晶态聚合物（212,M M M 〉212,M M M 〉>1M ） 4) 晶态聚合物（1M ）5) 晶态聚合物（212,M M M 〉212,M M M 〉>1M ） 6) 交联聚合物（交联度较小） 7) 交联聚合物（交联度较大）3. 判断下列聚合物（写出分子式）的Tg 的高低，阐述其理由：1) 聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯、聚二甲基硅氧烷 2) 聚氯乙烯、聚氯丁二烯、聚偏二氯乙烯、顺式1，4聚丁二烯 3) 聚乙烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯基咔锉 4) 聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈5) 聚甲基乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚、聚正丙基乙烯基醚、聚正丁基乙烯基醚1) 聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯、聚二甲基硅氧烷CH 2CH 2n聚乙烯CO C OO CH 2CH 2On聚对苯二甲酸乙二酯n聚苯Si CH 33On聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷<聚乙烯<聚对苯二甲酸乙二酯<聚苯理由：当主链中引入苯基、联苯基、萘基和均苯甲酸二酰胺基等芳杂环以一，链上可以内旋转的单键比例相对减少，分子链的刚性增大，因此有利于玻璃化温度的提高。

高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真题答案

高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真题答案一、南开大学832高分子化学与物理考研真题及答案南开大学2011年硕士研究生入学考试高分子化学与物理2 参考答案高分子物理部分：一、名词解释1．高分子链的远程结构：远程结构是指整个高分子链的结构,是高分子链结构的第二个层次，包含高分子链的大小（质量）和形态（构象）两个方面。

2．高斯链：高斯链是指高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链，也称为等效自由结合链。

柔性的非晶状线型高分子链，不论处于什么形态（如玻璃态、高弹态、熔融态或高分子溶液），相同分子量的高分子链段都取平均尺寸近乎相等的无规线团构象，称为“等效自由结合链”。

因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，又称为高斯链。

3．聚集态结构：聚集态结构是指高分子链间的几何排列，又称三次结构，也称为超高分子结构。

聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。

4．溶度参数：溶度参数表征聚合物-溶剂相互作用的参数。

物质的内聚性质可由内聚能予以定量表征，单位体积的内聚能称为内聚物密度，其平方根称为溶度参数。

溶度参数可以作为衡量两种材料是否共容的一个较好的指标。

5．玻璃化转变：玻璃化转变对于聚合物来说是非晶聚合物的玻璃态与高弹态之间的转变。

其分子运动本质是链段运动发生“冻结”与“自由”的转变。

6．熵弹性：熵弹性是指由于系统熵变而引起的弹性。

熵是和物质分子排列有序度有关的一种状态函数，当物质系统分子排列有序度降低，混乱程度增加时，系统熵也增大。

所以当橡胶受外力变形时，若没有内能变化，则其抵抗变形的收缩力（弹力）完全是由熵的变化而产生的，这种称之为熵弹性。

7．应力松弛：应力松弛是指在固定的温度和形变下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象.二、判断题1.B>C>A2.B>C>A3.C>B>A4.A>B B>A5.B>C>A6.C7.C>B>A8.T1>T29.A>B>C三、填空题1．2．苯乙烯，物理交联作用以及对橡胶相的补强作用，丁二烯，韧性和弹性3．单个晶粒的大小、形状以及它们的聚集方式，三维有序排列，链趋向与单晶表面垂直，折叠链模型4．链段取向大分子取向5．加热破坏晶格使之转变成为非晶态与溶剂发生溶胀进而溶解6．绝对相对7．升高降低降低8.Tg 结晶取向9．3.375×109 N.m-210．二次结晶四、简答题1．答：聚乙烯和等规聚丙烯结构规整，堆砌紧密，常温下结晶度比较大，只能用作塑料，而乙烯和丙烯通过无规共聚得到乙丙橡胶，破坏了链的对称性和规整性，所以结晶度大大降低，可以用作橡胶。

高分子化学与物理第二版绪论答案

高分子化学与物理第二版绪论答案考试时间：120分钟满分：100分姓名：____________班级：_____________学号：_____________1、D.靠近地球表面沿圆轨道远行的航大器线速度与靠近月球表面沿圆轨道运行的航天器线速度之比约为9：2(正确答案)下列运动满足机械能守恒的是（）*A.手榴弹从手中抛出后的运动（不计空气阻力)(正确答案)B.子引弹射穿木块C.吊车将货物匀速吊起D.物体沿光滑圆弧面从上向下滑动(正确答案)2、2．一个力F分解为两个力F1、F2，则F1、F2共同作用的效果与F相同．[判断题] *对(正确答案)错undefinedundefined3、23．三个质量相等的实心球，分别由铝、铁、铜制成，分别放在三个大小相同的空水杯中，再向三个空水杯中倒满水（物体都能浸没，水没有溢出，ρ铝＜ρ铁＜ρ铜），则倒入水的质量最多的是（）[单选题] *A．铝球B．铁球C．铜球(正确答案)D．无法判断4、4．静止在水平地面上的物体受到向上的弹力是因为地面发生了形变．[判断题] *对(正确答案)错undefinedundefined5、若跳高运动员竖直向下蹬地的力大于他的重力，运动员就能从地上跳起来[判断题]*对(正确答案)错答案解析：运动员竖直向下蹬地的力与地面给他的支持力是一对相互作用力，大小相等。

若地面给他的支持力大于重力，运动员所受合力大于零，方向向上，运动员就能从地上跳起来undefined6、B.气体分子的平均动能减小C.气体的压强增大(正确答案)D.每秒撞击单位面积器壁的气体分子数增多(正确答案)答案解析：A：质量一定，体积一定，所以气体的密度不变．故A错误．B：因分子密集程度不变，温度升高，气体的平均动能增加，则每秒撞击单位面积的器壁的分子数增多，导致气体的压强增大．故CD正确．C：温度升高，气体的平均动能增加．故B错误．下列说法正确的是（）*7、52．下列关于粒子、宇宙的说法，正确的是（）[单选题] *A．原子是由原子核和电子构成的(正确答案)B．原子核占据了原子内大部分空间C．“日心说”提出地球是宇宙的中心D．河外星系谱线红移可以推断星系之间正在相互靠近8、4．如图所示，打开水龙头，放出细细的水流。

高分子化学与物理(2、缩聚及其它逐步聚合反应)

+ (2n-1)H 2 O
2.2.2 缩聚反应的特点
缩聚物有特征结构官能团；有低分子副产物（Byproduct)；缩聚物的分子量不是单体分子量的整数倍。
College of Chemical 聚反 Wuhan 的单体 2.2.3 缩 Engineering, 应 Textile University
说明：单体的官能度与官能团数目不是完全一致。单体的官能度大于或等于2时才能进行聚合反应。（p22 表2-3）
College of Chemical Engineering, Wuhan Textile University
④官能团等活性概念（p22）
羧酸大小（x） 1 2 3 nH（CH2）xCOOH K×104 22.1 15.3 7.5 羧酸大小 nH（CH2）xCOOH （x） K×104 5 6 7 7.4 7.5 7.4
超支化高分子
College of Chemical Engineering, Wuhan Textile University
树枝型高分子
College of Chemical Engineering, Wuhan Textile University
2.4.2 凝胶化现象及凝胶点的测定
凝胶化现象聚合物的交联化是以聚合过程中的凝胶化现象为标记。
+ (2n-1)H 2 O
College of Chemical Engineering, Wuhan Textile University
按聚合机理或动力学可分为：
连锁聚合（Chain Polymerization）：
活性中心（Active Center）引发单体，迅速连锁增长。自由基聚合活性中心不同阳离子聚合

高分子化学试卷2-考研高分子化学与物理试卷与试题

15. 许多阴离子聚合反应都比形影的自由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（）。[2分]-----正确答案(C) A 阴离子聚合的kp值大于自由基聚合的kp值 B 阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度 C 阴离子的kp值和活性种的浓度大于自由基的kp值和活性种的浓度 D 阴离子聚合没有双基终止
3. 可以进行自由基聚合的单体有（）。[2分]-----正确答案(A) A CH2=CH-C6H5 B CH2=C(CH3)2 C CH2=CH-CH3 D CH2=CH-OR
4. 可以进行自由基聚合的单体有（）。[2分]-----正确答案(D) A CH2=C(CN)2 B CH2=CHCH2CH3 C CH2=C(CH3)2 D CH2=CH-OCOCH3
7. 只能采用阳离子聚合的单体是（）。[2分]-----正确答案(C) A 氯乙烯 B MMA C 异丁烯 D 丙烯腈
8. 在高分子合成中，容易值得有实用价值的嵌段共聚物的是（）。[2分]-----正确答案(B) A 配位聚合 B 阴离子活性聚合 C 自由基共聚合 D 阳离子聚合
9. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。.[2分]-----正确答案(B) A 幔引发，快增长，速终止 B 快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止 D 幔引发，快增长，易转移，难终止
5. 在自由基聚合反应中，聚合物的相对分子质量与单体浓度、引发剂用量成正比。[1分]-----正确答案(错) 对错
6. 用烷基锂做引发剂，可使苯乙烯进行阳离子聚合。[1分]-----正确答案(错) 对错
7. 在离子型聚合中，活性中心与反粒子形成紧密离子对时，聚合速率会提高。[1分]-----正确答案(错) 对错
三判断题

高分子化学与物理第二章答案

《高分子化学与物理》第2章习题答案1、(1)逐步聚合：单体转化为高分子是逐步进行的，即单体官能团间可相互反应而逐步增长。

（2）缩合聚合：由带有两个或两个以上官能团的单体之间相互作用，生成高分子物质，同时析出小分子。

（3）官能团等活性：在一定聚合度范围内，官能团活性与聚合物分子量大小无关。

（4）线形缩聚：参加反应的单体都含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向增长，得到线型聚合物的一类反应。

(5)体型缩聚：参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上的官能团，切体系平均官能度大于2，反应中大分子向三个方向增长，得到体型结构聚合物的一类反应。

（6）凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

（7）转化率：参加反应的单体量站起始单体量的分数。

（8）反应程度：参与反应的基团数占起始基团的分数。

（9）界面缩聚：参加聚合反应的两种单体分别溶于互不相溶的两种溶剂中，在相界面处单体进行的缩聚反应。

2. （1）H 2N(CH 2)5COOHNH(CH 2)5COnn +(n -1)H 2O（2）HOCH 2CH 2OH +HOOC(CH 2)4COOHn n OCH 2CH 2O 2)4COOn(2n -1)H 2O +（3）n OCN(CH 2)6NCO +n HO(CH 2)4OH(CH 2)6H NH NCOO O(CH 2)4On（4）n HO(CH 2)5COOH2)5COn +(n -1)H 2O3、n X =200n X =，K=432代入，可得：224320.0108200w n K n X === 4、计算等物质的量的对苯二甲酸与乙二醇的反应体系，11X P=-，聚对苯二甲酸乙二醇酯结构单元的分子量为M 0=192，11n X P=-，0n n M M X =，各反应程度时的平均聚合度和分子量见下表。

5、n X =50n X =，K =4.9代入，可得：3224.9 1.961050w n K n X -===⨯ 6、由112n r X r rP +=+-，10.996210.0022a b c N r N N ===++⨯当P=0.95时，n X =20；当P=0.98时，n X =46；当P=0.99时，n X =83 7、（1）2*33*22.432a ab b a b f N f N f N N ++===++f ＞2，该体系可以发生交联，凝胶点：220.8332.4c P f ==≈ （2）3×2＞1.95×3，邻苯二甲酸过量，两官能团不等当量，22*3*1.952.363 1.95b b a b f N f N N ==≈++凝胶点：220.8472.36c P f ==≈ （3）2()2*(1.95*32*0.002)2.3643 1.950.002a a c c abc f N f N f N N N ++==≈++++f ＞2，该体系可以发生交联，凝胶点：220.8472.36c P f==≈ 8、2-官能度体系、2-2官能团体系能发生缩聚时，能生成线型聚合物。

高分子化学与物理考试试题

高分子化学与物理考试试题1. 选择题（每题2分，共40分）1.1. 高分子化学与物理的主要研究对象是：a) 无机化合物b) 有机化合物c) 高分子化合物d) 金属化合物1.2. 下列哪个不是高分子化学的基本原理之一：a) 高分子化合物的合成b) 高分子化合物的结构与性质的关系c) 高分子化合物的分解反应d) 高分子化合物的应用1.3. 高分子聚合反应中，已知聚合速度与单体浓度成正比，这个规律被称为：a) 反应平衡定律b) 速率方程c) 聚合动力学d) 活性位理论1.4. 下列哪种聚合反应不属于自由基聚合反应：a) 顺反噁啉聚合b) 丙烯酸甲酯聚合c) 丙烯腈聚合d) 苯乙烯聚合1.5. 高分子化学中，通过原料种类和聚合方式的不同，可分为以下几种聚合类型：a) 原料聚合和无机聚合b) 同种聚合和异种聚合c) 高分子聚合和低分子聚合d) 静态聚合和动态聚合2. 简答题（每题10分，共30分）2.1. 高分子聚合反应有哪几种常见的聚合方法？简要介绍每种聚合方法的特点。

2.2. 聚乙烯是一种常见的塑料，它的合成方法和主要特点是什么？2.3. 纳米材料在高分子领域中的应用有哪些？简要介绍其中两种应用方式。

3. 案例分析题（共30分）某化工公司需要生产一种高性能塑料，你作为高分子化学与物理专家应该如何设计合成工艺？请结合高分子化学与物理的原理，给出解决方案，并解释理由。

你需要考虑原料选择、反应条件控制、催化剂的使用等因素。

4. 计算题（共30分）4.1. 已知含有n个单体的高分子聚合物的摩尔质量为Mn，其中单体的摩尔质量为Mm，聚合度为N，推导出高分子聚合度(即聚合物中单体的重复单位数)和相对分子质量之间的关系式，并给出具体推导过程。

4.2. 一种聚合物的年产量为10万吨，其材料利用率为80%，这种聚合物的摩尔质量为5×105 g/mol，求该聚合物的平均聚合度。

4.3. 某高分子材料理论密度为1.2 g/cm³，试计算其摩尔质量。

高分子物理试题库及答案

高分子物理试题库及答案一、选择题1. 下列哪一项不是高分子材料的特点？A. 高分子材料具有可塑性B. 高分子材料具有热塑性C. 高分子材料具有热固性D. 高分子材料具有导电性答案：D2. 高分子链的构象变化主要受哪些因素影响？A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 以上都是答案：D二、填空题1. 高分子材料的玻璃化转变温度是指材料从______状态到______状态的转变温度。

答案：玻璃态；高弹态2. 聚合物的分子量分布可以通过______曲线来表示。

答案：分子量分布三、简答题1. 简述高分子材料的力学性能特点。

答案：高分子材料的力学性能特点包括高弹性、高韧性、高抗冲击性、良好的耐磨性和良好的抗疲劳性等。

2. 解释什么是聚合物的分子量分布。

答案：聚合物的分子量分布是指聚合物中不同分子量的分子所占的比例。

由于聚合反应的不完全性，实际的聚合物中分子的分子量并不是单一的，而是呈一定范围分布的。

四、计算题1. 已知某聚合物的分子量为10000，求其分子量分布指数（Mw/Mn），假设Mn=5000。

答案：Mw/Mn = 10000 / 5000 = 22. 假设某聚合物的分子量分布指数为2，求其分子量Mw，已知Mn=5000。

答案：Mw = Mn * (分子量分布指数) = 5000 * 2 = 10000五、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其重要性。

答案：高分子材料因其独特的物理、化学和力学性能，在现代工业中应用广泛。

例如，在汽车工业中，高分子材料可用于制造轻质的车身部件以降低能耗；在电子工业中，高分子材料可用于制造绝缘材料和柔性电路板；在医疗领域，高分子材料可用于制造各种医疗器械和生物可降解的植入物。

高分子材料的轻质、耐腐蚀、可塑性强等特点使其在现代工业中具有不可替代的重要性。

高分子物理考研试题及答案

高分子物理考研试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 高分子链的柔性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量B. 聚合度C. 化学结构D. 分子间作用力答案：C2. 下列哪项不是高分子材料的特点？A. 高强度B. 低密度C. 高熔点D. 良好的可塑性答案：C3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）主要受以下哪个因素影响？A. 分子量B. 分子链的柔顺性C. 分子间作用力D. 聚合度答案：C4. 下列关于聚合物溶液的描述，哪项是错误的？A. 聚合物溶液的粘度随分子量的增加而增加B. 高分子溶液的渗透压与分子量无关C. 聚合物溶液的相容性受溶剂的选择性影响D. 聚合物溶液的稳定性可以通过添加表面活性剂来提高答案：B5. 以下哪种方法不适用于测定高分子的分子量？A. 渗透压法B. 光散射法C. 熔点法D. 粘度法答案：C二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述高分子链的三种运动单元及其运动特点。

答案：高分子链的运动单元主要包括链段运动、局部链运动和整个分子链运动。

链段运动是指高分子链中单个或少数几个链段的热运动，这种运动在较低的温度下即可发生，对材料的弹性和塑性有重要影响。

局部链运动涉及更多的链段，通常在较高的温度下发生，与高分子的软化和流动有关。

整个分子链运动是指高分子链整体的位移，这种运动通常在接近高分子的熔点或分解温度时才会发生，与材料的流动性和加工性密切相关。

2. 解释什么是熵弹性，并说明它与温度和分子量的关系。

答案：熵弹性是指高分子材料在受到外力作用时，由于分子链的熵变引起的弹性行为。

在没有外力作用时，高分子链倾向于采取无序的卷曲状态，这种状态具有最大的熵值。

当高分子材料受到拉伸时，分子链被迫伸直，熵值减小。

为了增加熵，分子链会试图恢复到原来的卷曲状态，从而产生恢复力，这就是熵弹性的来源。

熵弹性与温度有关，因为温度的升高会增加分子链的运动能力，使得熵弹性增加。

同时，分子量的增加会导致分子链的熵变增加，因此分子量越大，熵弹性也越大。

高分子物理试题库+参考答案

高分子物理试题库+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列方法中，可以降低熔点的是（）。

A、降低结晶度B、加入增塑剂C、主链上引入芳杂环D、提高分子量正确答案：B2、“是高聚物链段运动开始发生的温度.”是下列选项中哪一个名词的解释。

（）A、构型B、熔融指数C、玻璃化温度D、泊松比正确答案：C3、GPC测定相对分子质量分布时，从色谱柱最先分离出来的是（）。

A、相对分子质量最大的B、相对分子质量最小的C、依据所用的溶剂不同，其相对分子质量大小的先后次序正确答案：A4、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（）。

A、螺旋链B、无规线团C、折叠链正确答案：B5、“联系起两银文面的束状或高度取向的聚合物。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

（）A、银纹质（体）B、力学状态C、银纹D、解聚反应正确答案：A6、下列哪种聚合物不存在旋光异构体？ ( )A、聚甲基丙烯酸甲酯B、聚异戊二烯C、聚乙烯D、聚丙烯正确答案：C7、以下哪个专业术语是“macromolecule”的中文解释。

（）A、解聚反应B、粘弹性C、高分子D、D高聚物正确答案：C8、下列一组高聚物中，内聚能密度最大的是（）。

A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案：B9、以下哪个专业术语是“polyaddition reaction”的中文解释。

（）A、双轴取向B、加聚反应C、解聚反应D、键接异构正确答案：B10、下列聚合物中分子链柔性最大是 ( ) 。

A、聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙烯D、聚丙烯腈正确答案：C11、反1，4-聚异戊二烯的Tg比顺1，4-聚异戊二烯的Tg（）。

A、低B、差不多C、高正确答案：C12、以下三种聚合物，内聚能密度最大的是（）。

A、橡胶C、塑料正确答案：B13、WLF方程不能用于（）。

A、测松弛时间B、测黏度C、测结晶度正确答案：C14、“材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

高分子化学与物理试题(2)答案(精)

高分子化学与物理试题（2）答案一、填空题1、大、多分散性；2、端基分析法、光散射法、粘度法；3、单晶、球晶、伸直链晶体、折叠链晶体；4、多样性、温度依赖性、时间依赖性；5、爬杆效应、胀大效应、熔体破裂和不稳定流动；6、异丁烯、异戊二烯、阳离子；7、自由基聚合、配位聚合、配位聚合；8、极性相似原则、溶度参数相近原则、高分子－溶剂相互作用参数小于0.5原则9、慢引发、快增长、速终止；10、油溶性、油溶性、水溶性二、选择题1、B；2、A；3、C；4、B；5、A；6、A；7、C；8、B；9、A；10、C；11、B；12、A；13、C；14、C；15、C三、答案1、自由基聚合；2、阳离子聚合；3、自由基聚合与阴离子聚合；4、自由基聚合、阳离子聚合与阴离子聚合；3、自由基聚合与阴离子聚合。

四、答案1、自由基聚合：2、阴离子聚合：C4H9Li →C4H9-Li＋C4H9－Li＋+ CH2＝CHX →C4H9 CH2C－HXLi＋3、阳离子聚合：BF3 + H2O → H＋（BF3OH）－H＋（BF3OH）－+ CH2＝CH X → CH3C＋HX（BF3OH）－五、答案高弹态玻璃态粘流态温度形变 T g T f 图线形非晶态聚合物的形变-温度曲线[35] 六、答案1、癸二酸、癸二胺；2、醋酸乙烯酯；3、2，6二甲基苯酚4、甲基丙烯酸甲酯；5、对苯二甲酸、乙二醇。

七、答案1、聚乙烯 < 等规聚丙烯；2、聚对苯二甲酸乙二酯 > 聚已二酸乙二酯；3、脂肪族聚酰胺 > 脂肪族聚酯；4、PE < PET 。

八、答案在一定的温度和恒定的外力作用下，高聚物材料的形变随时间的发展而逐渐增加的现象，叫做“蠕变”。

在外力作用下，聚合物中的链段不得不沿着外力的方向由卷曲到舒展，故材料的形变量增加；但，链段运动时要受到链段之间内摩擦阻力的阻碍，即形变的增加是一个时间的过程。

故，蠕变是由于链段运动的时间依赖性的结果。

高分子物理测试题(含参考答案)

高分子物理测试题（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、橡胶的使用温度范围是( )。

A、Tg～T之间B、T以上C、Tg以上正确答案：A2、用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是A、t1/2B、Avrami公式中的速率常数KC、结晶线生长率正确答案：C3、下列因素中，引起聚合物爬杆效应的是( )。

A、黏性行为B、弹性行为C、温度效应正确答案：B4、增加分子极性，聚合物的玻璃化温度将( )A、下降B、升高C、保持不变正确答案：B5、高聚物在交变应力的作用下，与能量损耗有关的模量是( )。

A、储存模量和损耗模量B、储存模量C、损耗模量正确答案：C6、高分子的下列性质中，随高分子的柔顺性增加而增加的是A、TgB、TmC、结晶能力正确答案：C7、1, 4－丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为( )A、旋光异构体B、间同异构体C、几何异构体正确答案：C8、聚合物溶液在搅拌下结晶时可以形成A、球晶B、串晶C、单晶正确答案：B9、熔融指数的单位是( )A、泊B、秒C、克正确答案：C10、橡胶在伸长的过程中会( )。

A、无热量变化B、放热C、吸热正确答案：B11、某聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明( )。

A、拉伸强度低于剪切强度B、拉伸强度高于剪切强度正确答案：A12、如果C—C键长为l=1.54×10~10m，则聚合度为1000的聚乙烯自由结合链的根均方末端距为：√r2=（A、4.87×10-9mB、6.89×10-9mC、9.74×10-9m正确答案：B13、凝胶色谱柱内载体的孔洞体积愈大，则其分离效率（A、不确定B、愈高C、没影响D、愈低正确答案：B14、在下列聚合物中，结晶能力最强的是A、无规聚苯乙烯B、等规聚苯乙烯C、苯乙烯-丁二烯共聚物正确答案：B15、在下列情况下，非极性交联聚合物（溶度参数为δ2）在溶剂（溶度参数为δ1）中的平衡溶胀比最大的是A、δ1=δ2B、不确定C、δ1>δ2D、δ1<δ2正确答案：A16、非极性聚合物溶解在非极性溶剂中，混合热△Hm为（A、不确定B、△Hm>0C、△Hm=0D、△Hm<0正确答案：B17、交联高聚物蠕变过程中的形变包括( )。

高分子物理作业答案-2

高分子物理习题集-答案适用：高分子专业班级第二章高分子溶液4．什么是Θ温度？如何测定Θ温度？若温度高于、等于和低于Θ温度时，试分别讨论高分子溶液的热力学性质及高分子在溶液中的形态。

答：（1）当112χ→时，高分子溶液可以视为理想溶液，Flory 导出()112-=-1-T θχκφ当T θ→时，112χ→，此时的温度称为Θ温度。

（0.4）（2）测定Θ温度的方法有：渗透压法和外推法。

（0.3）（3）当T ＞θ时，1E μ∆＜0.说明高分子溶液比理想溶液更倾向于溶解，也就是说，高分子链在T ＞θ时的溶液中由于溶剂化作用而扩张。

T=θ时， 1E μ∆=0。

即高分子溶液符合理想溶液的规律，高分子链此时是溶解的，但是链不溶胀也不紧缩。

T ＜θ时，1E μ∆＞0,。

链会紧缩，溶液发生沉淀。

（0.3）6．在室温下，有无溶剂可以使下列各高聚物溶解？为什么？A ．聚乙烯B ．聚丙烯C ．聚丙烯腈D ．聚酰胺（尼龙-6）E ．聚苯乙烯F ．PMMAG ．聚对苯二甲酸乙二酯H ．硫化橡胶I ．固化的环氧树脂答：A ．聚乙烯，结晶聚合物，非极性，在室温下无溶剂可溶B ．聚丙烯，同上C ．聚丙烯腈，极性结晶高聚物，室温下可溶于极性溶剂D ．聚酰胺（尼龙-6），结晶聚合物，极性，在室温下有溶剂可溶E ．聚苯乙烯，非晶聚合物，非极性，在室温下有溶剂可溶F ．PMMA ，极性非晶聚合物，分子堆砌松散，室温下可溶于极性溶剂G ．聚对苯二甲酸乙二酯，同DH ．硫化橡胶，分子间交联，无溶剂可溶，可溶胀I ．固化的环氧树脂，同H7、35℃时，环己烷为聚苯乙烯（无规立构）的θ溶剂。

现将300mg 聚苯乙烯（ρ=1.05 g/cm 3，Mn=1.5×105）于35℃溶于150ml 环己烷中，试计算：（1）第二维利系数A2；（2）溶液的渗透压。

答：（1）θ溶液，所以A2=0（2）θ溶液中1RT C M∏=，所以 33353008.314(/)30810(/)15034.2/34.21.510/J K mol K g m C RT J m Pa M g mol⎛⎫⨯⨯⨯ ⎪⎝⎭∏====⨯ （1J=1N .m ）8、解释产生下列现象的原因：(1)聚四氟乙烯至今找不到合适的溶剂．(2)硝化纤维素难溶于乙醇或乙醚，却溶于乙醇和乙醚的混合溶剂中．(3)纤维素不能溶于水，却能溶于铜铵溶液中．（1）原因有二，一是其2/13)/cal （6.2cm =δ，很难找到δ这么小的溶剂；二是其熔点高达327℃，熔点以上体系具有高黏度，对于非极性结晶性高分子要求升温到接近熔点，没有适当溶剂既能δ相近又能有高沸点。

高分子物理(2)

高分子物理思考题答案第-章高分子链的结构1.构型（configuration）是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

构造(Architecture)是指聚合物分子的各种形状。

构造：一般为线型，还有支化高分子、接技梳型高分子、星型高分子、交联网络高分子、树枝状高分子、“梯形”高分子、双螺旋型高分子等。

聚氯丁二烯的各种可能构型:（1）1,4--加成有顺，反结构（2）1，,2加成有头-尾、头-头、尾-尾三种键合方式；其中头-头键合方式又有全同，间同，无规立构2.聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。

该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。

6.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：（1）聚丙烯腈与碳纤维；（2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；（3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。

（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。

答：结构包括构型和构象。

（1）聚丙烯腈和碳纤维的结构分别为CH2HC nHCCNCHCCNHCNPAN取代基的极性大，相互作用力大，分子链内旋转受阻严重，柔顺性很差。

具有高的硬度和刚性。

碳纤维是由PAN高温环化、芳构化制得，分子具有梯形结构，分子链刚性更大，可用作耐高温聚合物的增强填料。

（2）无规立构的PP，不结晶，常温下为橡胶；等规PP容易结晶，常温下为塑料，比较硬。

（3）天然橡胶为顺式的，链间距大；杜仲橡胶为反式的，链间距小，易结晶，比顺式的刚性好。

（4）HDPE的支链少、结晶度高，是定向聚合得到的，是晶体；LDPE为高压自由基聚合得到的，支链多，不结晶；交联的PE不溶不熔，三者的硬度依次降低。

3.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。

(4)中取代基对称排列，分子偶极矩极小，易内旋转；3中极性取代基较中比例大，分子内旋转困难，故柔顺性最差。

高分子化学与物理基础(魏无忌)答案

高分子化学与物理基础(魏无忌)答案《高分子化学》习题与解答第一章、绪论习题与思考题１. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

注明聚合物的重复单元和结构单元，并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。

（1）CH2=CHCl; （2）CH2＝C (CH3)2; （3）HO(CH2)5COOH;（4）; 2CH2CH2（5）H2N(CH2)10NH2 + HOOC(CH2)8（6）OCN(CH2)6NCO + HO(CH2)2OH ;２. 写出下列聚合物的一般名称、单体和聚合反应式。

CH3 2（1）（2）23 3（3）2)6NHOC(CH2)4（4）)25（5）2 3 3（6）３.3（1）聚丙烯晴（2）丁苯橡胶（3）涤纶（4）聚甲醛（5）聚氧化乙烯（6）聚砜４. 解释下列名词：（1）（2）（3）（4）高分子化合物，高分子材料结构单元，重复单元，聚合度；分子量的多分散性，分子量分布，分子量分布指数；线型结构大分子，体型结构大分子；（5）均聚物，共聚物，共混物；（6）碳链聚合物，杂链聚合物。

５. 聚合物试样由下列级分组成，试计算该试样的数均分子量Mn和重均分子量Mw及分子量分布指数。

1 20.5 0.21×104 1×1053 40.2 0.15×101×105 6６. 常用聚合物分子量示例于下表中。

试计算聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙－66、顺丁橡胶及天然橡胶的聚合度，并根据这六种聚合物的分子量和聚合度认识塑料、纤维和橡胶的差别。

７. 高分子化合物的制备方法有哪几类？试分别举例说明之。

８. 高分子科学的主要研究内容是什么？为什么说它既是一门基础科学，也是一门应用科学？习题与思考题１.解：(1) 加聚反应ln*****Cl结构单元和重复单元都是：(2)加聚反应H2CH3nCH2(CH3)H2CH3结构单元和重复单元都是：H3H2CH3(3) 缩聚反应nHO(CH2)5COOHH2)5C结构单元和重复单元都是(4) 开环聚合反应n*****H2O(CH2)5CH2*****结构单元和重复单元都是：（5）缩聚反应*****H2OnH2N(CH2)10NH2 +HOOC(CH2)8COOHH2)10NHC(CH2)8C结构单元：(6)加聚反应HN(CH2)10NH和C(CH2)8CnOCN(CH2)6NCO + HO(CH2)2H2)6H2)2结构单元：H2)6和2)2重复单元：H(CH2)6NHH2)2O２.解: （1）聚甲基丙烯酸甲酯单体为甲基丙烯酸甲酯H3nCH2C(CH3)(*****2CCOOCH3(2) 聚丙烯酸甲酯单体为丙烯酸甲酯nCH2CH(*****2COOCH3(3) 聚己二酸乙二酯（尼龙66）单体为乙二胺和乙二酸H2N(CH2)6NH2 +nHOOC(CH2)42)6NHCO(CH2)42n-1)H2O (4) 聚己内酰胺单体为己内酰胺或氨基己酸nH2)5H2)5C或nH2N(CH2)6CH2)5COH + (n-1)H2O(5) 聚异戊二烯单体为异戊二烯nCH2(CH3)CHH2C(***** ]n(6) 聚碳酸酯单体为双酚Ａ和光气CH3nHOH3OH+nCOCl2CH3OOCl+(2n-1)HClnCCH33.解：(1) 单体为丙烯腈nCHCHC(2)单体为丁二烯和苯乙烯CH2H2CH2nCH2H2+nCH2nH2*****H2(3) 单体为对苯二甲酸和乙二醇*****+*****2OH*****2OH*****2OCCHCHC(4) 单体为甲醛nCH2O2O(5) 单体为环氧乙烷或单体为乙二醇或单体为氯乙醇(6) 单体为４.解：（7）高分子化合物，高分子材料；高分子化合物指的是由多种原子以相同的，多次重复的结构单元通过共价键连接起来46的，分子量是10~10的大分子所组成的化合物。

高分子化学与物理主要习题解答

高分子化学与物理主要习题解答参考书籍：《高分子物理教程柯杨船何平笙主编》《高分子化学（第五版）潘祖人主编》主讲人：柯扬船教授参与人员：刘壮刘乐王迪靳欢常启帆学校：中国石油大学（北京）一,选择题（题库抽选）1.本体聚合和溶液聚合都属于（）。

A均相聚和B非均相聚和C游离基逐步聚合D连锁聚合2.本体聚合中，聚合产物与作为溶剂的单体，呈完全（）A相分离B均相C非均相D混相3.聚苯乙烯，聚氯乙烯和聚乙烯醇的共同特点是( )A.主链是聚乙烯链，支链不同B.主链不相同，支链也不相同C.主链是聚乙烯链，都无支链D.侧基都不相同，却都能结晶4.根据推导自由基聚合反应动力学方程所做出的假设，选出下列正确答案（）A.引发剂的诱导速率=引发速率B.引发剂引发速率=链增长速率C.引发剂引发速率=链终止速率5.根据推导缩聚反应和自由基聚合反应的聚合度分布方程，选出下列正确答案[假设，Xw重均聚合度；Xn数均聚合度]（）A.对缩聚反应，Xw/Xn=2；B.对自由基岐化终止聚合反应Xw/Xn≈2C.对自由基偶合终止聚合反应Xw/Xn≈2D.对所有逐步聚合反应Xw/Xn≈26.设C M为向单体链转移系数，C1为向引发剂转移系数，Cs为向溶剂转移系数，Ktr M为向单体转移速率常数，Ktrl为向引发剂转移速率，Ktrs为向溶剂转移速率，Kp为聚合速率常数，Kd为引发剂分解速率，Kt为引发剂终止速率，Etr M为单向转移活化能，Ep为聚合反应活化能，Et链终止活化能Ed引发剂分解活化能，E是影响聚合度的综合活化能。

请从下列选出不正确的公式（）A.CM=Ktr M/Kp，C1=Ktrl/Kp，Cs=Ktrs/KpB.对于聚氯乙烯C M≈1/X nC.CM=Ktr M/Kp=（Atr M/Ap）exp=[-（Etr M-Ep）/RT]D.E=（Ep-Et/2）-Ed/27.按照自由基聚合微观动力学理论，Ri为引发剂引发速率，Rp为聚合速率，Kp为聚合速率，Rt为链终止反应速率，kt为链终止速率，Rd为引发剂分解速率，Kd为分解速率[I]为引发剂浓度[M]为游离基浓度，f为引发剂效率，则下列公式或假设不正确的是（）A. Ri= -d[I]dt=2fKd[I]B. Rp= -d[M]dt=Kp[M][M•]C. Rt= - d[M•] dt=2Kt[M•]^2D. Rd=-d[I]/dt=Kd[I]^28.指明和改正下列方程式中的错误（）A. Rp=K[^(1/2)](FKd/Kt)[I]^(1/2)[M]B. V=[Kp/(2Kt)][M•][M]C. Xn=(Xn)0-Cs[S]/[M]D. ꞇs=(Kp^2/(2Kt)([M]/Rp)9.高分子聚合物的聚集态或者凝聚态通常可包括（）A.结晶态，无定形态，液晶态B.结晶态，液晶态，热固态C.结晶态，无定形态D.结晶态，无定形态，液晶态，过滤态或亚稳态10.高分子链的结构形式是影响高分子结晶的内因，通常影响结晶的主要因素有（）A.分子链柔性，分子链支化度及分子链节对称性B.分子链取代基大小，分子量大小，分子量分布大小C.主链规整度大小，主链等规度大小，主链支化度及交联度大小D.主链全同立构结构，缩合聚合反应的高分子链11.高分子链聚集时会产生主价力和次价力，主价力的化学键能常为140-700Kj/mol而次价力键能仅8-42Kj/mol，但是有一些高分子聚合物热降解时却往往发生次价力还未来得及破坏而主价力先行破坏或其分子链先行断裂现象，其原因可能是（）A.高聚物分子量通常很高，链段次价力具有加和性B.高分子链次价力加和可能超过主价力C.高分子链之间产生氢键加和效应，支链或交联结构D.高分子量高聚物分子链的氢键范德华力与静电力其加和效应很强12.根据反应分子数N，反应物浓度C和反应程度P的定义，可写出以下种数均聚合度Xn的表达式，其中正确的表达式是（）A.Xn=N0/N(N0是高分子结构单元数，N是高分子数)B.Xn=C0/C(C0是高分子单体浓度，C是转化为高聚物的单体浓度)C.Xn=1/(1-P)(P是高分子反应程度)D.1/Xn=K1(K2[M])-C M-Cs[S]/[M](K1是阴离子聚合转移速率常数，K2是阴离子聚合速率常数，[M]是单体浓度，[S]是溶剂浓度，C M是阴离子聚合反应向单位转移常数，Cs是阴离子聚合反应向溶剂转移常数)13.根据高分子聚集态或凝聚态理论，高分子在不同结晶条件形成不同形态的晶体如（）A.折叠链晶体，伸展链晶体，纤维状晶体B.串晶体，单晶体和球晶体C.晶胞，晶型和晶状体D.液晶体，枝晶体和缨状胶束晶体二,计算题（题库抽选）14.对于双基终止的自由基聚合物，每一个大分子含有1.3个引发剂残基，假定无链转移，试计算歧化终止和偶合终止反应的相对量。

高分子物理试卷及答案

一、选择题(多选题，每题2分，共20分)3.下列相同分子量的聚合物，在相同条件下用稀溶液粘度法测得的特性粘数最大的为( D )(A)高支化度聚合物(B)中支化度聚合物(C)低支化度聚合物(D)线性聚合物5. 下面有关玻璃化转变的描述，正确的是( A, B, D, E)(A)聚合物玻璃态与高弹态之间的转变(B)链段由运动到冻结的转变(C)分子链由冻结到运动的转变(D)自由体积由随温度下降而减少到不随温度发生变化的转变(E)链段由冻结到运动的转变6．韧性聚合物单轴拉伸至屈服点时，可看到剪切带现象，下列说法正确的是（B, C, D）。

(A) 与拉伸方向平行(B) 有明显的双折射现象(C) 分子链沿外力作用方向高度取向(D) 剪切带内部没有空隙7. 聚合物加工中的挤出胀大（巴拉斯效应）现象是由于（C, D）(A) 高分子熔体热胀冷缩(B) 高弹形变的储能超过克服粘滞阻力的流动能量时产生的不稳定流动(C) 流动时有法向应力差，由此产生的弹性形变在出口模后要回复(D) 高分子熔体在拉力下产生拉伸弹性形变，来不及完全松弛掉要回复9. 粘弹性是高聚物的重要特征，在适当外力作用下，（C）有明显的粘弹性现象。

(A) T g以下很多(B) T g附近(C) T g以上很多(D) T f以上二、判断题(每题1.5分，共15分)1. 聚丙烯分子链中碳－碳键是可以旋转的，因此可以通过单键的内旋转使全同立构聚丙烯转变为间同立构聚丙烯。

( ⨯)5. 聚合物的取向态是一种热力学稳定状态。

( ⨯)7. 应力－应变曲线下的面积，反映材料的拉伸断裂韧性大小。

( √)8. WLF方程的适用温度范围为Tg～Tg＋50℃。

( ⨯)9. 橡胶试样快速拉伸，由于熵减小放热等原因导致温度升高。

( √)10. 高聚物的应力松弛现象，就是随时间的延长，应力逐渐衰减到零的现象。

( ⨯)四、计算题（每题5分，共15分）3. 在一次拉伸实验中，试样夹具之间试样的有效尺寸为：长50mm、宽10mm、厚4mm，若试样的杨氏模量为35MPa，问加负荷100N该试样应伸长多少。