铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究

合集下载

铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

ｃｉｒｅａｂａｅｙｕｉｇｓｇｅ—ｓｅｐｐｌｏｒｈ，ａｄｔｅｐａｏｎｉａｔ一０６Ｖ（ＳＳＥ）ｈｈｔｇｅｎｗｓｔｎｄｂｓｉｌｅｏｉｎｎｗｅｏａｇａｙｎｈｅｋｐｔｔｌｓａｒｐｅａｗ．９Ｖ．Ｃ．Ｔｅ
・
１・４８
广州化工
２１年３卷第ｌ期００８Ｏ
铜（ Ⅱ）一孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究
李红，乃林任
（山师范学院化学系，广东潮州５１４）韩２０１
摘要：．ｍ￣ＨＣ溶液中，在０５ｏＬＮ１用单扫描示波极谱法在一．９Ｖ．Ｃ）０６Ｖ（ＳＳＥ可获得灵敏的铜一孔雀石绿（Ｇ配合物极谱Ｍ）
其余试剂均为分析纯，水为石英亚沸二次蒸馏水。
目前已建立的关于孔雀石绿的检测方法主要为高效液相色谱法、高效毛细管电泳３共振瑞利散射、、酶联免疫吸附分析法等。。
ＡｂｔａｔＩｏｕｉｆ．ｌＬＮ４１ａｓｎｉｖｄｏｐｉｏｌｏｒｇａｈｃｗｖｆｕ１）一ｍｌ・ｓｃ：ｎａｓｌｔｎｏ５／Ｈ，ｓｉａｓｒｔｅｃｍｐｅｐｌｏｒｐｉａｅｏ（Ｉｒｏ０ｍｏＣｅｔｅｖｘａＣａａ
ｃａｇｆｐａｉｈｔｈｏｃｎｒｔｏｆｍａａｈｔｒｅｓｌｎａｎｔｅｒｎｅｏ５ × １ ’～１２ｈｎｅｏｅｋｈｅｇｔｗｉｈｔｅｃｎｅｔａｉｎｏｌｃｉｅｇｅｎｗａｉｅｒｉｈａｇｆ２．０一５×１ｍｏ／Ｌ０一ｌ

含钛高炉渣制备复合吸附剂及其铬吸附性能

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 3 期含钛高炉渣制备复合吸附剂及其铬吸附性能董晓涵，田月，苏毅（昆明理工大学化学工程学院，云南昆明 650000）摘要：Cr(Ⅵ)是一种有害污染物，既污染水环境，也会对人体造成伤害。

本文以工业固废含钛高炉渣为原料，通过酸浸得到浸出渣基体，经壳聚糖改性，制备一种新型GLZ-jcz/CS 复合吸附剂，用来去除废水中的Cr(Ⅵ)。

研究了吸附温度、废水pH 、吸附剂量、Cr(Ⅵ)初始浓度、吸附时间对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。

以Cr(Ⅵ)吸附率为评价指标，确定最优实验条件，并研究了GLZ-jcz/CS 复合吸附剂的再生性能。

采用扫描电子显微镜、傅里叶红外变换光谱仪、X 射线光电子能谱仪、BET 比表面积测试仪对GLZ-jcz/CS 复合吸附剂进行表征，结合吸附动力学模型和吸附等温线模型分析，确定吸附机理。

实验结果表明：当吸附温度为70℃、废水pH=4、吸附剂用量为0.13g 、Cr(Ⅵ)初始浓度为50mg/L 、吸附时间为2h 时，吸附率达到99.8%，吸附容量可以达到67mg/g ，GLZ-jcz/CS 复合吸附剂经过6次洗脱，吸附率仍可达到96%以上，吸附模型符合拟二级动力学模型和Langmuir 吸附等温模型。

关键词：复合吸附剂；Cr(Ⅵ)吸附率；动力学模型；等温线模型；含钛高炉渣；壳聚糖改性中图分类号：X52 文章编号：A 文章编号：1000-6613（2024）03-1552-13Study on the preparation of composite adsorbent with titanium-containing blast furnace slag and chromium adsorption performanceDONG Xiaohan ，TIAN Yue ，SU Yi(School of Chemical Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650000, Yunnan, China)Abstract: Cr(Ⅵ) is a harmful pollutant that not only pollutes the water environment but also causes harm to humans. In this paper, a new composite adsorbent (GLZ-jcz/CS) was prepared for the removal of Cr(Ⅵ) from wastewater, using industrial solid waste containing titanium blast furnace slag as raw material, and the leached slag matrix was obtained by acid leaching and modified by chitosan. The effects of adsorption temperature, pH of wastewater, adsorbent dosage, initial concentration of Cr(Ⅵ) and adsorption time on the adsorption performance of Cr(Ⅵ) were studied. The optimal experimental conditions were determined using the Cr(Ⅵ) adsorption rate as the evaluation index, and the regeneration performance of GLZ-jcz/CS composite adsorbent was investigated. The GLZ-jcz/CS composite adsorbent was characterized by SEM, FTIR, XPS and BET, combined with adsorption kinetic model and adsorption isotherm model analysis to determine the adsorption mechanism. The experimental results showed that the adsorption rate reached 99.8% and the adsorption capacity could reach 67mg/g when the adsorption temperature was 70℃, the pH of wastewater was 4, the amount of adsorbent was 0.13g, the initial concentration of Cr(Ⅵ) was 50mg/L and the adsorption time was 2h. The GLZ-jcz/CS composite adsorbent can still reach over 96% adsorption after six elutions, and the adsorption model was compounded with the proposed secondary kinetic model研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0343收稿日期：2023-03-06；修改稿日期：2023-05-08。

Cu2+在醋酸盐离子液体中的电化学性能及电沉积

第52卷第9期辽宁化工 Vol.52，No. 9 2023年9月 Liaoning Chemical Industry September，2023收稿日期： 2022-09-15Cu 2+在醋酸盐离子液体中的电化学性能及电沉积于开鑫1，刘艳辉1,*，宋继梅2,*，罗万胜1（1. 沈阳理工大学材料科学与工程学院，辽宁沈阳 110159；2. 潍坊科技学院化工与环境学院，山东潍坊 262700）摘要：采用循环伏安法（CV）研究了二价铜离子在1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐[C 4C 1Im][OAc]离子液体中的氧化还原过程及电化学行为。

实验结果表明：[C 4C 1Im][OAc]离子液体的电化学窗口为3.3 V；铜离子在[C 4C 1Im][OAc]中的氧化还原为非可逆过程，铜离子还原过程受扩散传质控制，由Cu 2+→Cu +、Cu +→Cu 0的扩散系数分别为0.000 939 4，0.001 752 cm 2/s, SEM 及XRD 分析表明铜离子在醋酸盐离子液体中可以被沉积出来。

关键词：电化学窗口；离子液体；醋酸；传质机制；电沉积中图分类号：TQ153.14 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2023）09-1306-04铜具有很好的导电、导热、延展性及机械加工性能，常运用于印刷电路板等电子工业领域[1-3]。

铜的电解冶炼具有悠久的发展历史，目前常用的电沉积铜体系主要包括水相硫酸盐体系、水相焦磷酸盐体系、氰化物体系以及无氰镀铜体系等[4]，但这些体系存在着许多缺点，例如工艺过程复杂、能源使用效率低、环保压力大、沉积层的质量较难控制等[5]。

离子液体又叫做室温熔盐、有机离子液体（ILs），作为一种绿色、安全的溶剂，由于其具极低的蒸汽压、高热稳定性、宽电化学窗口和高导率[6]，越来越受到电化学家的欢迎。

自2013年，Liu 等[7]在1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐离子液体中电沉积出具有纳米级别的微观结构的铜以来，铜的非水体系电化学性质已有大量的研究，目前已报道的电沉积铜及其合金的离子液体电解液体系主要有以下几种：氯化胆碱[8]、咪唑类四氟硼酸盐[9]、咪唑类三氟甲磺酸盐[10-11]、咪唑六氟磷酸盐等[5]。

国内外电化学大牛

电化学大牛汪尔康院士化学家。

江苏镇江人。

1952年结业于沪江大学化学系。

1959年获捷克斯洛伐克科学院副博士学位。

1993年被选为第三世界科学院院士。

外国科学院长春利用化学研究所研究员。

50年代末发觉了阳离女促使汞电极氧化发生极谱氧化波的遍及纪律,提出界面形成汞配合及汞盐膜理论。

系统地研究了钌的极谱动力催化波和吸附催化波并提出其电极过程机理,&127;发觉锑（ⅲ）取各类氨羧配合剂形成配合物，锰（ⅱ）取酒石酸双核配合物等的极谱波，系统研究配合物的极谱电极过程。

研究了各类染料、外性载体、配体等正在液／液界面的离女转移及对金属离女的鞭策过程并切磋其机理及离女转移纪律。

系统研究各类微电极、化学润色电极、电化学检测器取液相色谱和毛细管电泳联用。

进行电化学扫描地道显微学和生物电化学研究。

颁发论著500多篇册。

1991年被选为外国科学院院士（学部委员）。

俞汝勤院士分析化学家。

湖南长沙人。

1953年入苏联列宁格勒矿业学院进修，1959年列宁格勒大学化学系结业。

回国后正在外国科学院长春利用化学研究所工做。

1962年调湖南大学，历任化学化工系副传授、传授、博士生导师、校长。

1991年被选为外国科学院化学部委员，1994年改称外科院院士。

是外国化学学会、外国仪器仪表学会、分析仪器协会理事，英国皇家化学会《分析家》纯志、国际《分析化学学报》参谋编纂，《化学传感器》从编，《高档学校化学学报》、《电化学》副从编，湖南省化学化工学会副理事长。

持久处放分析化学根本取利用的教学和研究，长于无机分析试剂和化学计量学研究。

正在无机试剂用于电化学、催化动力学及光度分析的研究方面合成了一系列新的无机分析试剂，研制了可测试10缺类离女和药物的电化学传感器，发觉了多类新的催化动力学反当并研制了多类删敏分析试剂。

80年代起头化学计量学研究，正在多元校反、滤波体例等方面取得功效。

掌管完成的“氟离女电极研究”获1978年全国科学大会奖；“无机试剂用于电化学、催化动力学及光度分析”获1987年国家天然科学三等奖；“多组份分析系统分类理论及化学计量学算法研究”获1995年国家教委科技前进一等奖。

铜的化学性质及分析方法综述

铜的化学性质及分析方法综述一、铜的基本性质：
二、铜的冶炼
表3：黄铜矿的冰铜熔炼法（举例）
表4：铜火法冶炼过程中几种形式铜的含量
三、铜的测定方法
四、碘量法
4.1碘量法的分类
4.2 碘量法测铜的一般分析流程：
一般分析流程：试样分解→分离富集→铜的测定。

表7：碘量法测铜的一般分析流程
基本原理：在弱酸性溶液中，Cu2+能被KI还原成CuI沉淀，同时析出与之计量相当的I2，然后以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定释放出来的I2
主要反应：2Cu2++4I-=2CuI+I2; I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
实质：氧化还原反应；电极电势正值越大，其氧化能力越强，是氧化剂；电极电势负值越大，
其还原能力越强，是还原剂。

问：电势比E I2/I-高的氧化性物质，可以在一定条件下，用I还原，然后用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，但是从电极电位判断，似乎应当是I2氧化Cu+，而事实上却是Cu2+氧化I-，这是为什么？
答：因为生成了溶解度很小的CuI沉淀，使溶液中Cu+的浓度变的很小，因而铜电对的电位显著提高，从而使上述反应得以进行。

4.4碘量法测铜的主要干扰
五、常用碘量法测铜方法的比较
六、例讲（以铜精矿中铜量测定为例）
七、硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定要求
八、碘量法连续测定方法的运用
表14：常见几种碘量法连续测定方法。

极谱法测定铜精矿中铅、锌

极谱法测定铜精矿中铅、锌作者：刘青顾英贺先进来源：《科学与财富》2018年第34期摘要：研究极谱法测定铜精矿中铅、锌，对支持电解质溶液和极大抑制剂选择、共存元素铜、铁其他共存元素的影响，测定方法的准确度和精密度考察进行讨论，方法的相对标准偏差为0.102%—0.152%之间，样品加标回收率在99.00%—100.50%之间。

关键词：铜精矿；铅；锌；极谱法前言：铜精矿的铅、锌分析方法是用极谱法和原子吸收法进行测定，均未实现连续测定。

极谱法测定铜精矿铅锌，铜严重干扰测定，需加还原铁粉消除干扰，操作繁琐，流程长。

本文讨论用硫氰酸钾消除铜干扰，抗坏血酸消除铁干扰，在同一底液中用极谱法实现铅、锌连续测定。

该法分析结果与原子吸收法分析结果均在误差范围内。

方法准确度和精密度高。

2实验部分2.1仪器与试剂仪器：JP-303型极谱分析仪（成都仪器厂）试剂： 2.1.1盐酸2.1.2 硝酸2.1.3硫氰酸钾溶液：0.04M。

2.1.4乙酸钠溶液：称取272g乙酸钠，加水溶解完全，稀释至2升。

2.1.5抗坏血酸2.1.6淀粉溶液：0.04%。

2.1.7铅锌混合标准溶液：分别称取1.000g（99.99%）金属铅和锌于250ml烧杯中，加入20ml（1+1）硝酸，盖上表皿，低温分解完全，冷却至室温，移入1L容量瓶中，用水定容。

每ml溶液含铅锌1mg 。

2.2试验方法取5ml铅锌混合标准溶液于100ml烧杯中，加入35mg铜、铁，加入15ml盐酸，加热分解几分钟，加5ml硝酸，继续分解至近干，取下冷却。

加入（1+4）盐酸5ml盐酸，低温加热至可溶盐溶解，取下冷至室温。

加入50-100mg抗坏血酸，硫氰酸钾溶液5ml、乙酸钠溶液10ml，淀粉溶液5ml，摇匀。

在示波极谱仪上，采用三电极，置原点电位-0.3v下测铅，于原点电位-0.8v下测锌。

直接读取浓度值。

3 结果与讨论3.1极大抑制剂的选择在4个100ml烧杯中分别取5ml铅锌混合标准溶液，分别加入35mg铜、铁，抑制剂分别加入聚乙烯醇、动物胶、阿拉伯树胶和淀粉溶液，其余按试验方法进行。

农化分析第七章 - 土壤微量元素

900-920℃ 30min 坩埚放入无硼烧杯， 1:1HCl溶解熔块，1:1HCl 洗净坩埚，忌加热
趁热观察，凹形，表面均匀一致，无气泡和不熔物
趁热，坩埚钳夹住、转动，使熔融物凝固在壁上，仅留少量在底部
（2）溶液中B的测定
滤液（<1mg）1 ml 于瓷蒸发皿中姜黄素-草酸溶液4ml 55±3℃水浴蒸干，继续蒸干15min，蒸发过程显色冷却至室温，加入95%乙醇20ml溶解残渣干滤纸过滤，1cm比色杯550nm比色，乙醇做空白调零如果吸收值过大，乙醇稀释后比色，或改为580、600nm比色同法作标线
1970年代，Goldman等（1975）进一步改进为醋酸介质姜黄素法，测定灵敏度进一步提高。与醌类显色剂不同，姜黄素中的发色基团是苯烯酮。
次甲基蓝与BF形成络合物，用二氯乙烷萃取后比色，其中的发色基材为次甲基蓝的醌结构。
1970年代以来，将甲亚胺法加以改进用于测定土壤和植物中的硼。该方法是显色原理是H酸与水杨醛通过Schiff 反应生成甲亚胺后与硼生成桔黄色的络合物。
趁热观察，凹形，表面均匀一致，无气泡和不熔物
趁热，坩埚钳夹住、转动，使熔融物凝固在壁上，仅留少量在底部
（2）溶液中B的测定
滤液（2.5-20mg）于25ml容量瓶乙酸铵10ml，甲亚胺5ml 同法作标线
23℃左右，显色2h，420nm比色，4h内颜色稳定
主要干扰物：F(5 g/L), Al(3g/L), Fe(10mg/L), Cu(2.5g/L)，Si；F、Al、
萃取等原因，空白值较高。
测B的比色方法水溶液中显色法
硼与某些有机溶剂能在水溶液中显色，其操作简便更
适宜于自动化分析，近年来得到较多的研究和应用。其缺点是方法的灵敏度稍低，干扰的因素也较多，如甲亚胺 (Azomethine-H)法、茜素-S法等。0.05 mg L-1

浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量

浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量卓华艳;肖燕;陈淼【摘要】在众多不同的钼含量物理化学分析方法中，通过分析方法的比对，结合德兴铜矿钼矿物的性质，选择出适合德兴铜矿不同品位钼矿物的分析方法，使得快速出具准确的分析报告，用于指导钼矿物的开采、浮选、综合回收、矿物特性研究及深加工。

%In order to guide the exploitation, flotation, comprehensive recycling, mineral characteristics study and further process-ing of molybdenum-bearing minerals, a rapid and precise analysis report has to be prepared after the appropriate analysis methods of different grade molybdenum minerals at Dexing Copper Mine have been chosen by comparing different physical and chemical analytic methods on the basis of the properties of Dexing molybdenum-bearing copper minerals.【期刊名称】《铜业工程》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P89-91,5)【关键词】钼;测定;分析方法;含量;不同【作者】卓华艳;肖燕;陈淼【作者单位】江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;济南钢铁集团有限公司，山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】P618.651 引言金属钼具有熔点、沸点高、硬度大，高温氧化、低温脆性、线膨胀系数小等特性，使得它及其合金、化合物在国防、航天和航空、核能、电子、化工、冶金和催化剂等领域中具有广泛的应用。

钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用

械、军事、航空等领域。同时，环境中钴又是重要的污染物之一，其污染给人类健康和生存带来威胁。因此，寻找测定痕量钴的方法具有非常重要
的现实意义。
电极，铂电极为辅助电极）；悬汞电极（江苏电分析仪器厂）；ＨＳ一２Ｃ型酸度计（上海雷磁仪器厂）。
收稿日期：２０１２ —０２～２９
基金项目：２０１２年西安市科技计划创新基金项目文理专项（ＣＸＹ１２１８９ＷＩ１０）和陕西省分析化学重点学科（３８１１）资
助
作者简介：霍燕燕，女，硕士，助理实验师，研究方向为现代光谱分析；Ｅ — ｍａｉｌ：ｈｕｏｙｅｙｅ＠１６３．ｃｏｍ
冶金分析，２０１３，３３（２）：１８ — ２１
ＭｅｔａｌｌｕｒｇｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１３，３３（２）：１８ — ２１
文章编号：１０００ —７５７１（２０１３）０２ —００１８ —０４
范围宽，用于镍矿样中微量钴的测定，结果满意。
ｌ实验部分
１．１主要仪器及试剂
ＪＰ一２Ｅ型示波极谱仪（成都仪器厂）：三电极
系统（滴汞电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比

钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚生成的络合物的极谱吸附波

３ｔｉｏｙａｏ５ａｎｐｅｏ３ＴＡＰ）ｉｏａｅｂｆｅｆｐ８０ｗａｂｅｖｄａｈｏｅｔａｆ— Ｏ７（ｓ－ｈａｌｌｚ－－ｍｉｏｈｎｌ（一ｚｎａｂｒｔｕｆｒｏＨ．ｓｏｓｒｅｔｔｅｐｔｎｉｌｏ．４Ｖｖ．
吸附波，电极过程为不可逆过程，子转移数为２其电。此外，试验了多种离子对峰电流Ｊ的影还
响，拟方法用于３种维生素Ｂ２所注射液样品中钴的测定，所得结果与标示值相符，定结果的相对测标准偏差（＝６均小于２５。按标准加入法测得方法的回收率在９．～１７０之间。）．２００．关键词：合物的极谱吸附波；；一唑偶氮一一络钴３噻５氨基苯酚；生素Ｂ２维注射液
ｅｅｔｏｅｒａｔｏｓａｒｖｒｉｌｒｃｓ，ｉｖｌｉｇｔａｓｅｆ２ｅｅｔｏｓＴｅｔｏｎｅｆｒｎｆｃｓｏＯｌｃｒｄｅｃｉｎｗａｎｉｅｅｓｂｅｐｏｅｓｎｏｖｎｒｎｆｒｏｌｃｒｎ．ｒｓｓｆｒｉｔｒｅｉｇｅｆｔｆＣ－ｅｅｉｉｇｉｎＯｔｅｖｌｅｆｘｓｏｓｔｈａｕｓｏｎｗｅｅａｓｔｄｅ．ＴｈｒｐｓｄｍｅｈｄｈｓｂｅｐｌｄｔｈｅｅｉａｉｎｏｒｌｏｓｕｉｄｅｐｏｏｅｔｏａｅｎａｐｉＯｔｅｄｔｒｎｔｆｅｍｏ

谷胱甘肽——铜极谱络合吸附波的研究

于电解池中，高纯氮除氧ｌ通０分钟，Ｊ４０在Ｐ一００型示波极谱仪上在一．０００Ｖ开始阴擞扫描，录一次导数波信号。记
收稿日期：０１ｌ６２０ —１一１
作者简介：云辉（９５一）男，南娄底人，戴１７．湖翻潭太学与东莞理工学院联告培养硕士研究生
谷胱甘肽是存在于生物体内的一种重要抗氧化剂，它能清除体内过量的自由基，在防卫机体免受自由基伤害、肿瘤及抗衰老方面有重要作用；此外，抗备胱甘肽还能拮抗
由谷氨酸诱导的神经毒性作用Ｉ目前，胱甘肽的常规检测多采用谷胱甘肽试剂盒，。谷利用二硫代二硝基苯甲酸与巯基化合物反应时生成一种黄色化合物，进行比色定量。近年来，也有部分文献报道，利用化学修饰电极和色谱法等来对谷胱甘肽进行检测Ｉ。。本文中，作者发现谷胱甘肽与铜离子在ＮＡａｃ—Ｈａ缓冲溶液中生成了一种络合物，络ｃ该合物在单扫示波极谱中产生一勒的络合物吸附波。本文研究了该极谱波的产生条件、性
下，ＳＧＨ在一．９０５Ｖ处有一峰形良好的还原波。２２条件试验．２２１支持电解质种类及浓度的影响．．
分别以ＫＨＰ４ａ２Ｏ，Ｈ３Ｈ２２Ｏ一ＮＨＰ４Ｎ．０一ＮＨＣ，ａｃ—Ｈｃ４１ＮＡＡ

电化学分析的发展及应用

中应用
毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物研究进展
A48
免疫亲和毛细管电泳技术进展
A49
毛细管电泳与电泳芯片检测方法研究
A50
非水毛细管电泳技术及其在药物分析中应用
A51
毛细管电泳分离体液中手性药物
A52
1 极谱与伏安法络合吸附波、催化波、线性扫描与循环伏安法、示差脉
冲伏安法、方波伏安法、卷积伏安法等极谱和伏安法由于其具有灵敏、快速和简单等特点 , 已广泛应用于材料、环保、药物和生化等领域的研究和检测 , 见表 2 。
表 2 极谱与伏安法
研究内容
文献பைடு நூலகம்
催化动力学极谱法测定痕量钒
B1
铅-茜素紫-邻菲罗啉体系极谱行为及其应用
B2
单扫示波极谱法测定氧氟沙星
B3
甲基橙亚硝化极谱法测定
NO
3
B4
微波消解催化极谱法测定茶叶及大麻笋中的微量硒
B5
酪氨酸、脯氨酸和组氨酸的示波极谱连续测定
B6
盐酸羟胺存在下极谱动力法测定阿托品
B55
示波极谱法测定皮蛋中微量铅
B56
锌-茜素紫络合物极谱行为及应用
B57
奥美拉唑示波极谱法测定
B58
甘草次酸的电化学研究
B59
卡托普利单扫示波极谱法测定
B60
吡虫清催化极谱波
B61
钆(Ⅲ)-钙试剂络合吸附波
B62
泼尼松示波极谱法测定
B63
示波极谱法测定食品包装材料中双酚 A
B64
赖氨酸与香草醛反应产物的极谱特性及其应用
B83
催化极谱法测定高纯铅中痕量镍
B84

铜（Cu）是人体必不可少的元素

yiyangdoudou总铜铜（Cu）是人体必不可少的元素，成人每日的需要量估计为20mg。

水中铜达0.01mg/l时，对水体自净有明显的抑制作用。

铜对水生生物毒性很大，有人认为铜对鱼类的起始毒性浓度为0.002mg/l，但一般认为水体含铜0.01mg/l对鱼是安全的。

铜墙铁壁对水生生物的毒性与其在水体中的形磁性有关，游离铜离子的毒性比络合态铜要大得多。

灌溉水中硫酸铜对水稻的临界危害浓度为0.6mg/l。

世界范围内,淡水平均含铜3μg/l,海水平昀含铜矿0．25µg/l。

铜的主要污染源有电镀、冶炼、五金、石油化工和化学工业等部门排放的废水。

方法的选择直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水。

分析清洁水可选用萃取或离子义换火焰原子吸必分光光度法，也可先用石墨炉原子吸收分光光度法。

但后一种方法基体干扰比较复杂，要注意干扰的检验和校正。

没有原子吸收分光光度计的单位可选用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新亚铜灵萃取光度污、阳极溶出伏安法或示波极谱法。

一、原子吸收分光光度法（一）直接吸入火焰原子吸收分光光度法GB7475--87 概述1、方法原理将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。

将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。

2、干扰和消除地下水和地表水中的共存离子和化保物，在常见浓度下不干扰测定。

当钙的浓度高于是1000mg/l时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/l 时，信号抑制达成19%。

在弱酸性条件下，样品中六价铬的含量超过30mg/l时，由于生成铬酸铅沉定而使铅的测定结果偏低，在这种情况下需要加入1%搞坏血酸将六价铬还原成三价铬。

样品中溶解硅的含量超过20mg/l时干扰锌的吸收。

当样品中含盐量很高，分析线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。

如高浓度钙，因产生非特征吸收，即背景吸收，使铅的测定结困偏高。

电化学分析的进展及应用

电化学分析的进展及应用李一峻　1988年毕业于中国科学技术大学应用化学系,获理学学士学位;1994年毕业于中国科学院长春应用化学研究所,获理学博士学位。

现任南开大学化学学院院长助理兼化学系副主任,教授,博士生导师,教育部高等学校化学与化工学科教学指导委员会化学基础课程教学指导分委员会委员。

主要从事电分析化学新方法、新技术的研究。

共发表论文50余篇。

(通讯处:天津市卫津路94号,南开大学化学学院300071)常子栋　1984年2月出生,2002年获学士学位,现为南开大学化学学院硕士研究生。

主要从事分子印迹聚合物膜修饰电极的研究。

(通讯处:天津市卫津路94号,南开大学化学学院300071)何锡文　1963年北京大学化学系毕业后进入南开大学工作,现任教授、博士生导师。

原南开大学化学学院院长及化学系主任。

现为中国化学会分析化学专业委员会委员,《高等学校化学学报》、《分析化学》、《分析科学学报》、《分析试验室》和《冶金分析》编委。

主要科研方向为: (1)化学计量学领域;(2)溶液状态(含生物大分子溶液状态);(3)新分析方法的研究。

至今已有约270篇论文在国内外学术期刊上发表,其中SCI期刊论文为135篇。

(通讯处:天津市卫津路94号,南开大学化学学院300071)中图分类号:O65 文献标识码:A 文章编号:10002 0720(2007)102107216摘要:本文对2005年1月～2007年3月间我国电化学分析的发展进行了评述。

文章按照电化学分析的不同领域分为极谱与伏安法,微电极、超微电极和修饰电极,离子选择性电极与传感器,示波分析法,电泳及色谱电化学,光谱电化学、电致发光法,石英晶体微天平,化学计量学方法,其他分析方法和仪器装置及实验技术等几部分。

引用文献561篇。

关键词:综述;电化学分析对2005～2006年两年间有关电化学分析的会议有第九届全国化学传感器学术会议[A1]、第九届全国电分析化学学术会议[A2]、第三届全国微全分析系统学术会议[A3]、第四届国际华夏学者分析化学研讨会[A4]、第三届上海国际分析化学研讨会[A5]、第四届海峡两岸分析化学学术会议[A6]等会议,并有相应论文集,因此本文没有引入这些会议论文。

Zn(Ⅱ)-Morin配位吸附波的研究及应用

定，结果令人满意。
１实验部分
１１仪器与试剂．
Ｊ３型极谱仪（Ｐ —１山东电讯七厂）三电极体；
系：汞电极或悬汞电极为工作电极，和甘汞电极滴饱为参比电极，电极为辅助电极；Ｍ铂Ｐ一２型溶出分析仪（山东电讯七厂）ｐＳ一３；ＨＣ型酸度计（海雷磁上仪器厂）。
维普资讯
第２卷第１ｌ期
２Ｏ０７年１月
济南大学学报（自然科学版）ＪＵＮＬＯＮＶＲＩＹＯＮＮ（ｃ．＆Ｔｃ．ＯＲＡＦＵＩＥＳＴＦＪＡＳｉｔｅｈ）
ＶＤ．Ｎｏ１１２１．
的桑色素溶液，在合适的电位区间内进行单扫描，记录２０次微分单扫示波极谱图。．（）２常规循环伏安图移取２ＬＨｃ ‘ａｃ底液于电解池中，入０ｍＡ一ＮＡ加
一
法Ｌ、４柱前反应一Ｊ反相高效液相色谱法比值光谱５、导数法胶束增敏荧光光度法［吸光光度法［６、、、
关键词：桑色素；；锌配位吸附波
中图分类号：６７１０５．４文献标识码：Ａ
桑色素（优级纯，中科院植物研究所昆明分所）：１０Ｉｏ・Ｉ的水溶液，解时加入少量的无．Ｘ１２ｌＬ１０ｍ溶
配位吸附波由于有吸附富集作用，敏度较高，灵检出限较低，达１～～１Ｉ０ｏ・～，至更低；可００１ｍｌＬ甚应用范围较广，既可测定电活性物质，可测定电活又

化学试剂检测---化学试剂分析---成分检验

化学试剂检测化学试剂分析成分检验化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。

化学试剂分类化学试剂的品种繁多，分类方法国际上尚未有统一的规定。

大多数国家按应用范围来划分，如通用试剂、分析试剂、标准试剂、临床化学试剂、电子工业用试剂等几类至几十类，每类下面还可分为若干亚类。

化学试剂也有用组成来分类的，如无机试剂、有机试剂、生化试剂、同位素标记试剂等。

每类化学试剂下面也可分若干亚类，如无机试剂可分为酸、碱、盐、氧化物、单质等。

在组成分类中，有机试剂的品种最多（据联邦德国的费拉克公司统计有2.5万种）。

除上述两种主要的分类法外,化学试剂还可按纯度分为高纯试剂、优级纯试剂、分析纯试剂、化学纯试剂，并将纯度等极标明在容器上，以便用户选择使用。

高纯试剂通常又称超纯试剂。

其主体成分的含量应接近理论量（99.99％以上）,其杂质含量以百万分率(ppm)、十亿分率(ppb)计，具体指标按用途决定。

常用发射光谱、原子吸收光谱、极谱、色谱、化学分析等方法进行测定。

科标检测专业提供化学试剂检测，主要可依据GB、ISO、ASTM、JIS、DIN以及EN等多国标准进行检测检验，可出具权威CMA、CNAS资质报告。

高纯试剂常用于生物化学、药物研究和物理化学的痕量分析，也用作微电子、半导体和光电子通信等新型工业的功能材料（见电子工业用试剂），如超纯气体。

优级纯试剂指主体成分的含量高、杂质含量控制严格的试剂，如优级纯冰醋酸中,CH3COOH含量在99.8％以上（见表）。

主要用于精密度高的分析测定和试验研究等。

分析纯试剂指主体成分的含量较高、杂质含量控制较次于优级纯的试剂。

可用于要求具有一定准确度的分析测试和实验研究等。

如分析纯冰醋酸中,CH3COOH含量在99.0％以上。

化学纯试剂杂质含量略高于分析纯的试剂。

矿石中铜含量检测方法研究

矿石中铜含量检测方法研究摘要：研究表明，当矿石的盐酸和硝酸溶解度达到pH8.0~9.0时，亚硫酸钠可有效去除其中的铜，而PVAL则可有效抑制其含量，最终，采用JP-303示波极谱仪，可准确地测定出该矿石中的铜含量。

经过深入研究，发现，通过这一方法，可以有效地抑制多种不利的影响，从而提高测量的精度。

经过实验，发现，RSD值介于0.64%～3.45%之间，而且样品加标回收率也达到了98.5%～101.7%。

经过原子吸收光谱法的检验，发现两者的结果完全吻合。

关键词：矿石；铜含量；检测方法引言：铜及其化合物在工农业生产中的应用十分普遍，已知的含铜矿物超过280种，而且铜的含量变化幅度也很大。

为了准确测定铜的含量，常用的检测方法有碘量法、光度法、极谱法和光谱法，分别测量铜的含量，其中碘量法的精度可达到0.500%、光度法的精度可达到0.001%~0.500%、极谱法的精度可达到1.000%。

极谱法是一种具有广泛应用的分析方法，它可以大大扩展检测含量范围，而且投资少、操作简单、灵敏度高、处理量大，使得它在实际检测工作中受到了广泛的重视和应用。

通过电解技术获取的电压－电流曲线，可以精确地测量出矿石中的铜含量。

其中，峰电位E p代表着被测物质的特征，而峰电流i p则随着物质的质量浓度而增加。

经过多次优化实验，发现，在保证汞的安全使用的前提下，本极谱法可以提供精确、可靠的铜含量信息。

1.实验部分1.1主要使用仪器本实验主要使用了SD46－1型智能电热板、JP－303示波极谱仪以及参比电极对所选矿石样品进行实验。

1.2主要试剂所有实验试剂均为分析纯，所用水为蒸馏水或去离子水。

盐酸（1+4）、硫酸（1+1）、氟化铵溶液（250g/L）、三氯化铁溶液（100g/L），其中盐酸和硫酸的比例为1 + 1，氟化铵溶液应储存在塑料瓶中，三氯化铁溶液应用还原铁粉代替，以去除铜。

PVAL溶液（1g/L）：将1gPVAL放入500-mL烧杯中，加入300mL水，定容微沸，不断搅拌至溶解澄清，取出冷却，即可完成实验【1】。