处方印制标准及药房各项管理制度课件.

药房工作制度
4.负责药品购进、验收、储存、养护、调配及突发事件的应 急工作，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工 作。 5.调剂处方严格执行操作规程和查对制度，做到及时、准确， 确保用药安全。 6.严格执行医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品及放射性 药品管理规定，严防差错事故发生。
7.建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登 记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
11.每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健 康档案。 12.做好药品保管、调配质量的监控工作，接受各级卫生 计生、食药监部门的监督、检查。
药品购进管理制度
药品购进管理制度
1.确保依法购进药品，保证药品质量。临床使用的药品 经主管院长审核同意，由药房统一采购供应。其他科
室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在 临床使用非经药房采购供应的药品。
格式：长200 mm ，宽110mm；
中医门诊处方统一使用32开（190mm×130 mm)，纸张横排； 住院中医处方的右侧增加记账栏，长度为50 mm。实际处方 大小为 25O mm×130mm 。记账栏撕下后，保留的处方大小 与门诊中药处方一致。 处方印制时左、右、上、下方均留10mm 空白。
药品购进管理制度
5.基层医疗卫生机构基本药物采购实行统一配送，由中标企业 自行委托经营企业进行配送或直接配送，由中标企业对药品 的质量和供应负总责，基层医疗卫生机构不得以任何形式选 择经营配送企业配送药品。购进药品时，严格审核供货单位、 购进药品及销售人员资质，建立供货单位档案。
6.供货企业根据订单将药品配送到基层医疗卫生机构，基层医 疗卫生机构验收入库药品时应当索取、留存供货单位的合法 票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包 括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称，药品名 称、规格、数量、批号、价格、有效期、生产厂家等内容， 票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3年。同时通过集中采购平台确认药品入库。
8.做好国家基本药物制度的宣传工作，提供药品咨询服务，
指导群众安全合理用药。
药房工作制度
9.制定年度学习培训计划，定期组织从事药品购进、保管、
养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专 业知识的培训，并建立培训档案。
10.建立药品不良反应监测和报告机制，发现可能与用药
有关的不良反应及时向县、市药品不良反应监测中心报 告。
品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。
药品购进管理制度
10.购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口 药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报 告书》或《进口药品通关单》复印件。 11.采购人员应及时了解药品的库存结构情况，合理购进药品， 在保证满足需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或 滞用造成的损失。 12.质量管理员应会同相关部门按年度对进货情况进行质量评 审，不断优化品种结构，提高药品质量。
卫生计生委、各医疗机构可依据国家、省、市有关法 律法规、政策规定，结合本地区、本单位工作实际， 制定必需的、切合实际的工作制度，并装订成册备份 保存。
按照“石家庄乡镇卫生院形象标准化建设”“石家庄
市社区卫生服务机构建设指导规范”要求式样制作有 关工作制度在药房适当位置张贴悬挂。
药房工作制度
药品购进管理制度
7.药品采购应经质量管理员审核，审核所购入药品的质量 及合法性，防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采 购药品。 8.购进药品应按规定建立真实、完整的购进记录，购进记 录应注明药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、 生产厂家、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期 等项内容。 9.对首供企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首用
处方标准
处方颜色：
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角 标注“麻、精一”。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
四、处方标准
2.按照经食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用
名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型 和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制 剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格 药品的情况除外。
药品购进管理制度
3.采购药品必须通过登录河北省医药集中采购网采购
平台，按照依法核定的诊疗范围制定药品目录和急 救药品目录，从网上中标品种中选择采购药品并提 交需求计划。 4.村卫生室基本药物集中采购实行乡村一体化管理， 由乡镇卫生院负责村卫生室使用药品的采购和供应。 村卫生室应及时向乡镇卫生院报送药品采购需求计 划，乡镇卫生院汇总后一并在省采购平台填报。
药房工作制度
1.在院长直接领导下，负责全院药事管理工作和药事管理
与药物治疗学组日常工作。
2.认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械
监督管理条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事 管理规定》等法律法规以及医院的各项质量管理制度， 确保药品质量。 3.具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储养护设施 和卫生环境，配备相应的药学专业技术人员，并设立药 品质量管理机构或者配备质量管理人员，制定和健全药 品质量管理制度，明确质量管理职责和职责分工。
处方内容：
前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门
诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期 等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明 编号，代办人姓名、身份证明编号，处方编号等。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核（调 配）、核对（发药）药师签名或者加盖专用签章。
以上为处方应包含的基本内容，各县（市）区、各医疗机构可根据实际情况和需要 添列特殊要求的项目后，分别由卫生计生委、新农合或各医疗机构确定处方式样， 统一印制。
工作制度
工作制度
以下制定了药房部分工作制度供参考，各县（市）区