化验登记表
检验科样品管理记录表
检验科样品管理记录表1. 概述本文档旨在记录检验科样品的管理情况，包括样品的名称、编号、接收日期、处理流程等信息。
该记录表用于跟踪样品的流转情况，确保检验科样品管理的规范性和有效性。
2. 样品信息3. 流程说明- 样品接收：登记样品的名称、编号和接收日期，并标注样品是否需要进行处理。
只有经过登记的样品才能进行后续的处理流程。
样品接收：登记样品的名称、编号和接收日期，并标注样品是否需要进行处理。
只有经过登记的样品才能进行后续的处理流程。
- 处理流程：根据样品的具体情况，进行相应的处理流程。
可以是检验、测试、分析等。
处理流程完成后，需更新样品的处理状态，标注为已完成。
处理流程：根据样品的具体情况，进行相应的处理流程。
可以是检验、测试、分析等。
处理流程完成后，需更新样品的处理状态，标注为已完成。
- 样品退回：若样品无法进行处理或处理结果不确定，需要退回样品。
在样品处理流程中，将样品标注为退回，并记录退回的原因。
样品退回：若样品无法进行处理或处理结果不确定，需要退回样品。
在样品处理流程中，将样品标注为退回，并记录退回的原因。
- 待处理样品：某些样品在接收后需要等待其他条件满足后才能进行处理，此时将样品状态标注为待处理。
需及时跟踪待处理样品的进展，确保在合适的时机进行后续处理。
待处理样品：某些样品在接收后需要等待其他条件满足后才能进行处理，此时将样品状态标注为待处理。
需及时跟踪待处理样品的进展，确保在合适的时机进行后续处理。
4. 其他事项- 样品记录保管：该记录表需保存在检验科指定的文件夹或数据库中，并按照一定的时间范围进行归档。
样品记录保管：该记录表需保存在检验科指定的文件夹或数据库中，并按照一定的时间范围进行归档。
- 数据保密性：对于涉及敏感信息的样品，需确保数据的保密性，只有授权人员才能访问和修改。
数据保密性：对于涉及敏感信息的样品，需确保数据的保密性，只有授权人员才能访问和修改。
以上为检验科样品管理记录表的概述和主要内容，详细内容可根据实际情况进行补充和调整。
化验室各类原始记录表格
检测任务通知单样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录表10标准溶液标定原始记录:精品水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人:日期：日期检验人：复核人:日期：日期滴定法测定原始记录表2 1检验人：复核人:日期：日期比色法测定原始记录甲亚胺一H酸分光光度法检验报告检验单号：TXZY/JB-31-**-*** 检验序号：QC/JB-0001精品检验报告更正通知书我部于_________ 年 _____ 月_____ 日发给您处编号为____________________ 受检单位为_____________________ 的检验报告，由于_______________________________________________原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号为_______________________________ 。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）精品过期样品清理审批单表3 6经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度” 规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名，并妥善保管本单。
批准人：汇总人：日期：年月日标准溶液配制（稀释）原始记录配制人：审核人：日期：日期精品检验人：复核人:日期：日期紫外分光光度分析原始记录精品样品化验登记-可编辑-精品- 可编辑-。
导管相关血流感染目标检测的登记表
导管相关血流感染目标检测的登记表1. 患者信息
2. 导管信息
2.1 中心静脉导管（CVC）检测结果
2.2 动脉导管（A-line）检测结果
3. 血流感染相关信息
3.1 血流感染指标检测
3.2 血培养结果
4. 结论
根据以上登记表中的数据，总结如下：
- 张三（HN）的中心静脉导管（CVC）检测结果为阴性，动脉导管（A-line）检测结果也为阴性。
血流感染指标检测显示CRP和PCT水平正常，但WBC略高。
血培养结果为阳性，提示可能存在血流感染。
- 李四（HN）的中心静脉导管（CVC）检测结果为阳性，动脉导管（A-line）检测结果为阴性。
血流感染指标检测显示CRP和PCT水平升高，且WBC略高。
血培养结果为阴性，暂未发现血流感染。
- 王五（HN）的中心静脉导管（CVC）检测结果为阴性，动脉导管（A-line）检测结果为阳性。
血流感染指标检测显示CRP和
PCT水平正常，WBC略低。
血培养结果为阳性，提示可能存在血流感染。
根据以上结论，需要进一步观察和诊断，以确定是否存在导管相关血流感染，并采取相应的治疗措施。
化验室原始记录文稿表格
（气量法）
表１５
样品编号
样品名称
检验性质
检验日期
室内温度、湿度
℃，％
天平编号
测定次数
项目
１
２
３
４
称量瓶+样重，克
称量瓶重，克
样品质量m，克
量气管开始读数V１，毫升
量气管最终读数Ｖ２，毫升
乙炔气体Ｖ，毫升
测定温度t,℃
测定时大气压，KPa
测定时饱和蒸气压P1, KPa
水分含量，％
复混肥料颗粒平均抗压强度测定原始记录
表１６
样品名称
样品编号
检验性质
检验依据
检验日期
年月日
强度仪型号
编号
室内温度℃,湿度％
#1
#2
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
NO
强度(N)
1
16
1
16
2
17
2
17
3
18
3
18
4
19
4
19
5
20
5
20
6
21
6
21
7
22
7
22
8
23
8
23
9
24
9
24
10
25
烘箱温度
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2g
干燥前称量瓶m3g
干燥前试样质量m=m2-m3g
干燥后称量瓶+试样m4g
干燥后试样的质量m1=m4-m0g
常用登记统计表格(幼儿园入园)幼儿园老师体检
儿童入园〔所〕健康检查表托幼机构工作人员健康检查表卫生保健工作记录〔登记〕表表1 晨午检及全日健康观察记录表记录晨午检和全日健康观察中发现的儿童异常情况。
表2 在园〔所〕儿童带药服药记录表表3 儿童出勤登记表1.“√”代表出勤，“〇”代表缺勤；2.缺勤儿童查明原因后在“〇”内补全相应的符号：“×”代表病假，“—”代表事假；3.因病缺勤，需在备注栏注明疾病名称。
表4 儿童传染病登记表患某种传染病在该栏内划“√”。
表5 儿童营养性疾病及常见疾病登记表登记范围包括营养不良、贫血、单纯性肥胖、先心病、哮喘、癫痫、听力障碍、视力低常、龋齿等。
表6 班级卫生消毒检查记录表以“√”的方式完成此表。
表7 健康教育记录表1.对象是指儿童、家长、保教人员等；2.形式是指宣传专栏、咨询指导、讲座、培训、发放健康教育资料等；3.内容是指园〔所〕内各项健康教育活动的主要内容。
表8 膳食委员会会议记录表1.由负责召开膳食委员会会议的人员记录；2.会议议题：简单注明主要讨论及需解决的问题；3.会议记录：记录围绕会议议题讨论的主要内容。
表9 儿童伤害登记表附件5卫生保健资料统计表表1 儿童出勤统计分析表托幼机构名称：1.出勤率=〔实际出勤人次数/应出勤人次数〕×100%；2.缺勤人次数=应出勤人次数—实际出勤人次数；3.各项百分率要求保留小数点后1位。
表2 学年〔上、下〕儿童健康检查统计分析表托幼机构名称：1.体检率=〔体检人数/在册人数〕×100%；2.某病患病率=〔某病患病人数/检查人数〕×100%。
表3 传染病发病统计表托幼机构名称：表4 膳食营养分析表一、平均每人进食量年月三、热量来源分布四、蛋白质来源。
来料检验记录表
制表人 序号 验收单号 供应商
部门
填表日期
文件编号
物料 名称
不合格产品明细ຫໍສະໝຸດ 单 位交货 总量抽检 数量
A类不合
B类不合
C类不合
不合格产 质量合 品数量 格率
不合格原 因说明
处理意见
格产品 格产品 格产品
验收人
验收日期
备注
1
800 160
5
7
8
20
87.50%
2
850 200
7
7
8
22
89.00%
3
800 100
来料检验记录表
说明：进料检验又称验收检验，是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点，也是评鉴供料厂商重要依据。可以帮助生产管理者有 效监控物料质量，便于及时发现问题、进行改善。本表格主要用于入库流程的进料管理，可与采购验收单结合使用，或者根据企业自 身流程管理将其进行合并。（内含自动计算公式，表格中数据为模拟数据）
5
7
8
20
80.00%
4
800 160
5
7
8
20
87.50%
5
50 20
1
1
2
4
80.00%
6
800 160
5
7
8
20
87.50%
7
800 160
5
7
8
20
87.50%
8
800 160
5
7
8
20
87.50%
9
800 160
5
7
8
20
87.50%
10
800 160
化验室表格
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
取样厂家
取样厂家
样品登记表
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
取样厂家
取样厂家
取样厂家
取样厂家
样品登记表
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
取样厂家
取样厂家
样品登记表
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
取样厂家
取样பைடு நூலகம்家
样品登记表
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
取样厂家
取样厂家
样品登记表
名 称 取样人 取样日期 生产厂家 编 号 报告编号 单 价 名 称 取样人 取样日期 生产厂家
样品登记表
编 号 报告编号 单 价
化验、放射登记与阳性结果反馈记录
年 月
院 放射登记与阳性结果反馈记录年 月
院 放射、化验登记与阳性结果反馈情况统计表阳性结果反馈，放射应作并有反馈记录的是：肺结核阳性结果反馈，化验应作并有反馈记录的是：肝炎、菌痢、淋病、梅毒等关于化验、放射登记与阳性结果反馈记录，请各位朋友注意：
放射科是辅助检查科室,不列入门诊;其阳性结果诊断为病例,是那个门诊或住院科室的医生诊断的就归属那个临床科室。
检验科是辅助检查科室,不列入门诊；其阳性结果诊断为病例,是那个门诊或住院科室的医生诊断的就归属那个临床科室。
年 月
院 放射登记与阳性结果反馈记录。
(公共场所)溶血性链球菌测定原始记录表
取 1mL 检样于 9mL 葡萄糖肉浸液肉汤，于__36__℃下培养__24__h，划线接种于血平板，置于__36___℃下培养__24___h 后观察，挑取溶血 圆形的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血及镜检。在血平板上呈灰色菌落，菌落透明、表面光滑有乳光，菌落周围有溶血环，镜检为革
兰氏阳性无芽孢球菌，呈链状排列，可报告为样品中检出溶血性链球菌。
检测人：
第1页共1页
复核人：
审核人： 执行日期 2023 年 月 日
序号
样品编号
增菌生长情况
分离培养情况
革兰氏染色
触酶试验 链激酶试验（选做）
结果报告
/25cm2
/50cm2备注1-0001-无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
2
-0002
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
3
-0003
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
以下空白
注：“+”表示阳性，“—”表示阴性；增菌液浑浊；分离培养有可疑菌落生长；革兰氏染色阳性“G+”且触酶试验阴性；链激酶试验阳性；结果报检出。 增菌液澄清；分离培养无可疑菌落生长；革兰氏染色阴性“G-”；触酶试验阳性；链激酶试验阴性；结果报告未检出。
型号
编号
培养基名称
批号
生产厂家
高压蒸汽灭菌锅 生物安全柜 生物安全柜
LDZF-75KB-Ⅱ BHC/1300Ⅱ-A/B3
BHC-090A
1016A1-001 1014A1-001 1019A1-001
主要培养基 及试剂
化验室危险源辨识登记表
电器设备、消防器材有缺陷
触电、火灾
6
6
1
36
一般危险，需要注意
检查电器设备有无安全隐患，消防器材是否完好有效
未进行安全教育
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
按制度规定进行教育，内容具体，落实到人，对新情况交待安全措施并指定专人做记录
未确认身体状况
将盛放乙二醇的容器远离明火；检测f-CaO时三角瓶应远离火源加入乙二醇，装上冷凝管后再放在电炉上加热
检验样品时不正确加酸碱溶液
灼烫
6
6
1
36
一般危险，需要注意
加强酸强碱溶液时,应按规定正确加入,以防烫伤或腐蚀（严格按操作规程缓缓加入并快速搅拌）
搅拌样品时手触及锅底
机械伤害
3
6
3
54
一般危险，需要注意
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
交班人员总结上班情况，对上一班出现的异常问题对下一班进行交底，接班人员认真听取，并进行现场安全教育
记录、工具不齐全，化验药品有滴漏
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
检查记录、各种工具是否齐全或缺损，检查药品有无滴漏现象
室内外卫生不干净
其它伤害
3
6
1
18
稍有危险，可以接受
启氨水、盐酸、硝酸、硫酸等药瓶封口时不正确穿戴防护用品或操作不正确
灼烫
6
6
3
108
显著危险，需要整改
必须在通风橱罩内进行并戴好防护眼镜、口罩、乳胶手套，开启瓶盖时应先盖上湿布，用水浸湿后，再启动瓶塞，以防溅出。