吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与T细胞亚群变化分析

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吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。

方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。

结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。

结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。

关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。

目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。

本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。

经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。

吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

ｎｎｍａｌｃｌｌｎａｃｒｏ —ｓｌｅｌｕｇｃｎｅ．Ｍｅｈｄ：５ｌｅ — ａｉｎｓｗｉｄａｃｄｎｎｓｌｃｌｌｎａｃｒｏｏｅｈｄｆｒｔｌｅｔｏｓ２ｅｄｄｐｔｔｅｔａｖｎｅｏ－ｍａｌｅｌｕｇｃｎｅ，ｎ－ｎａｓ－ｉｈｉｎ
【ｂｔａｔＡｓｃ】ＯｂｅｔｅＴｖｕｔｔｅｅｃｃｎａｅｙｏｅｉｎｂａｒｔｌｅｔａｅｌｅ — ａｉｔｗｔｄａｃｄｄｒｊｃｖ：ｏｅａａｅｈｆａｙａｄｓｆｔｆｆｉｉｓｆｓ－ｉｅｔｄｅｄｄｐｔｎｓｉａｖｎｅｅｉｌｉｆｇｔｉｎｒｅｈ
ｎｎ－ｓａｌｃｌｌｎｇｃｎｃｒｏｍｌｅｌｕａｅ
ＬｕｎｕＩＣｈａｇｉ
（ｈｒｃｅａｔｅｔｆｈｅｐｅＳＨｓｉｌｆｈｕｕｓｉｔＺｂｉ，ｈｎｏｇＰｏｉｃ，ｉｏ２６７，ｈｎ）ＰａｍａｙＤｐｒｎｏｅＰｏｌｏｐｔｏｃｎＤｉｒ，ｉｏＣｔＳａｄｎｒｖｎｅＺｂ６０１ＣｉａｍｔａｏＺｔｃｙ
ｔｅａｙＴｈｙｗｅｅｔｅｔｄｗｉｈｇｆｉｂ２０ｍｇｐｒｄｙｔｖｌａｅｔｅｅｃｃｔＴｆｃｅｔａｄｍ．ｓｌ：２ｏ２ｈｒｐ．ｅｒｒａｅｔｉｔｍｉ５ｅａｏｅａｕｔｈｆａｙｗｉＣｏｈｓ— ｂｏＲｅｕｔｉｉｈｓｆ５ｐｔｅｔｒａｉｎｓｗｅｅＣＲ，１ｆｔｅｗｅｅＰｏｈｍｒＲ，２ｆｔｅｗｅｅＳ１０ｏｈｍｒＤ．Ｔｅｏａｅｐｎｓａｅｗａ５０，ｄｓａｅｃｎｒｌｒｔｓｈｒｌｒｓｏｅｒｔｓ２．％ｉｅｓｏｔｏａｅｗａ６．％．ｅｏａｅｐｎｅｒｔｎｉｅｓｏｔｌｒｔｆｇｏｐｏｄｎｃｒｉｏｒ１３ａｄ７１９：ｅｏａｅ３５Ｔｈｒｌｒｓｏｓａｅａｄｄｓａｅｃｎｒａｅｏｒｕｆａｅｏａｃｎｍａｗｅｅ３．％ｎ．％Ｔｈｒｌｒ．ｏ

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常见类型之一——晚期肺腺癌。

近年来，吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色，它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。

下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。

吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。

临床研究表明，吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。

EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期（median progression-free survival, mPFS）通常能达到10个月以上，而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。

吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。

吉非替尼的不良反应相对温和可控。

常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。

皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等，多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。

胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等，一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。

肝脏毒性主要为肝功能异常，需要定期监测肝酶及胆红素等指标。

尽量预防和管理这些不良反应，可以提高患者的耐受性和治疗效果。

需要强调的是，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。

EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用，对于EGFR敏感突变型的患者，吉非替尼的治疗效果通常比较好；而对于EGFR野生型的患者，吉非替尼的疗效则很有限。

患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

期不能手术和化疗的ＮＣＣ患者的治疗，ＳＬ疗效确切，良反应轻微，不可明显改善患者的生活质量。【关键词】吉非替尼；非小细胞肺癌；年老
【中图分类号】Ｒ１４【３文献标识码】Ａ【文章编号】１７３９（０００ — ０７０ Biblioteka ４— ２６２１）３００ — ２
杨国林，伟，林王继成，陆茵
【摘
要】目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（ＳＬ的疗效及不良反应。方法ＮＣＣ）
１２例老年晚
期无手术及化疗指征的ＮＣＣ患者给予吉非替尼２０ｇ口服，ＳＬ５ｍ每天１次，直至病情进展或出现不可耐受的不良反应，评价近期疗效、生存期、生活质量及不良反应。结果完全缓解（Ｒ）Ｃ２例，分缓解（Ｒ）部Ｐ５例，定（Ｄ）稳Ｓ３例，展进吉非替尼应用于老年晚（Ｄ）Ｐ２例，有效率为４．７，１６％临床受益率为５．３；８３％中位无疾进展时间为６个月，中位生存期为１月，３个１年生存率为６．３；３２％生活质量明显改善者占６．７；６６％药物不良反应多为Ｉ～Ⅱ 度皮疹及腹泻。结论
ｓａｅｌｕｇｃｎｅ（ＳＬ．ｔｏｓ１ｌｅｌｐｔｎｓｉｏｔｕｇｒａｄｃｅｏｈｒｐｉｄａｃｄＮＣＣｗｒｍｌｃｌｌｎａｃｒＮＣＣ）Ｍｅｈｄ２ｅｒａｉｔｗｔｕｒｅｎｈｍｔｅａｙｗｔａｖｎｅＳＬｅｅｌｄｙｅｈｓｙｈ

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察论文

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察摘要目的：探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（nsclc）的疗效及不良反应。

方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期nsclc患者25例，给予吉非替尼治疗。

结果：25例中18例可评价疗效，有效率32.0%，疾病控制率68.0%。

常见不良反应为ⅰ、ⅱ度皮肤改变和腹泻，ⅲ度不良反应占7.6%。

结论：初步研究结果提示，吉非替尼治疗女性，不吸烟，腺癌晚期nsclc的疗效确切，不良反应小。

适用人群证实肺腺癌后立即应用，观察2周若有效，可仅持续应用吉非替尼控制，无效者则选择综合治疗模式。

关键词靶向治疗吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗是近年肿瘤学界的热点之一，甚至被美国国立癌症研究所（nci）称为21世纪肿瘤学研究的方向。

抗肿瘤药吉非替尼是高特异性的表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶的抑制剂，通过阻断信号传导的第1步，抑制egfr的磷酸化作用而具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，主要用于晚期nsclc的三线治疗。

收治局部晚期或复发转移的nsclc患者25例，单药口服吉非替尼250mg/日，至少口服＞30天，至疾病进展或不可耐受的不良反应，或死亡停药，回顾分析影响其疗效和不良反应的因素，总结报告如下。

资料与方法入选标准：经病理或细胞学证实的晚期nsclc；预期生存＞3个月；有可以测量或可评价的肿瘤病灶；有应用抗肿瘤药吉非替尼的经济条件。

转移或一般状况差；不能耐受化疗或拒绝其他治疗手段；既往标准化疗后复发或进展需与前次治疗间隔＞1个月。

2008年8月～2009年9月收治愿意并有条件接受或要求应用吉非替尼的nsclc患者25例，均为ⅳ期。

其中男9例，女16例。

年龄38～83岁，中位年龄69岁。

腺癌21例，男5例，女16例；细支气管肺泡癌3例，均为女性；腺鳞癌1例，为男性；鳞癌1例，男性；吸烟者3例，均为男性。

既往未接受任何治疗3例均为女性，余22例均接受过以顺铂或卡铂为基础的联合化疗方案2～16周期。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察【摘要】目的：评价吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效。

方法：选取笔者所在医院2008年5月-2011年5月收治的非小细胞肺癌患者70例，展开病例对照研究，分为对照组和试验组，各35例，对照组常规放化疗，试验组在此基础上给予吉非替尼口服，评价两组临床治疗效果。

结果：试验组患者疾病进展仅为2例，显著低于对照组的10例，试验组疾病控制率高达94.2%，显著高于对照组的71.5%，差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 方法对照组常规放化疗治疗，试验组在此基础上给予每日一次口服吉非替尼，剂量为250 mg。

定期行影像学检查，观察患者病情缓解情况。

1.3 疗效评定标准根据世界卫生组织的评价标准，按照患者临床症状的改善情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中有效率=完全缓解+部分缓解；控制率=完全缓解+部分缓解+稳定[2]。

1.4 统计学处理所得数据采用spss 15.0统计学软件进行处理，计数资料采用字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果试验组有效率显著高于对照组，疾病控制率为94.2%，显著高于对照组的71.5%，对照组疾病进展情况显著高于试验组，差异具有统计学意义（p<0.05），详见表1。

3 讨论流行病学调查显示近年来肺癌的发病率逐年增加，早在2003年肺癌的发病率和死亡率就居全球癌症的首位，在我国其发病率和死亡率逐年增加，已占癌症死亡人数的20%[3]。

由于吸烟人数的增多和大气污染的日益加重，肺癌患者日益增多，女性患者也很多见，专家预言这种情况持续下去，截止到2025年，我国肺癌患者将会增加至100万，成为世界第一肺癌大国。

肺癌已经成为严重威胁我国人民生活健康的疾病，非小细胞肺癌作为其主要的临床分型，其治疗情况和预后明显关系到整个疾病的控制。

肺癌的治疗原则取决于患者的临床病理分型，如手术治疗、化疗、放疗等，虽然对于疾病都有临床疗效，但是针对于晚期的非小细胞癌上述治疗手段往往达不到预期的治疗效果。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析共3篇吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与生存分析1在今天的医学领域中，吉非替尼已经成为非小细胞肺癌治疗中的一个重要药物。

它是一种口服靶向治疗药物，能够通过抑制肺癌细胞增殖和侵袭来缓解患者的症状。

尽管吉非替尼在肺癌治疗中的作用已经有所证实，但是它在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和生存率仍需进一步探究。

数十年来，肺癌一直是全球最常见的恶性肿瘤之一，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。

NSCLC是一种病变的肺部组织类型, 肿瘤细胞的分化程度不高，生长速度较慢, 症状轻微，且不会如同小细胞肺癌那样迅速扩散到其他器官中。

由于肺癌的强烈侵袭性和迅速生长性，即使是经过正规的化疗和外科手术治疗还是有许多的患者最终无法控制病情。

因此，研究治疗NSCLC 的新疗法已经成为临床医生和研究人员的共同目标。

在晚期NSCLC的治疗中，吉非替尼作为一种口服靶向治疗药物被广泛使用。

在吉非替尼的治疗过程中，它将与患者的癌细胞内部的一些特定受体结合，从而阻碍相关的信号通路和抑制癌细胞的生长和繁殖。

而且过去的实验表明，吉非替尼不仅在晚期NSCLC患者的治疗中发挥了很大的作用，同时也能够提高患者的生存率。

一项针对吉非替尼治疗晚期NSCLC患者的研究中，研究人员对303名接受口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者进行了严格的随访观察及相关数据统计。

结果表明吉非替尼可作为晚期NSCLC的首选治疗方案进行使用。

患者在接受了吉非替尼治疗后的最长生存时间达到了20个月以上，相较于传统的化疗和同类新药物治疗的患者结果正在逐渐地被证实。

值得注意的是，吉非替尼的治疗并非没有缺陷，其中部分患者存在药物耐药现象，这一点也是需要引起医生和患者的关注。

因此，在使用吉非替尼治疗晚期NSCLC之前，严格的疗效评估和有效的筛选工作非常重要，既能够保证疗效的实现，也能够预防患者出现不必要的副作用和风险。

总的来说，虽然吉非替尼在治疗NSCLC患者中的疗效还需要更进一步的研究，但是它已经被证明是在治疗晚期NSCLC患者中的一个非常有前途和有效的药物，能够带给患者生存上的希望和改善。

吉非替尼单药一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

维普资讯
５８
中国医药指南２００８年６月第６卷第６期
ＧｉｅｆｈｎＭｅｉｉｅｕｅ２０，Ｖ６ｕｄＣｉａｄｃ，Ｊｎ０８ｏ，Ｎｏｏｎ６
％，对照组服药依从性佳的百分率为５＿，两者之间有显著性差４３％
国内杨素梅等和戴俊明等的研究均认为，高血压患者药物治疗的依从性偏低，有待于通过健康教育改变现状，从而降低血
压水平，减少并发症的发生。刘建萍等对２０例原发性高血压患者０实施健康教育，结果提高了高血压患者服药依从性。本文结果也表明，治疗护理６个月后，健康教育组服药依从性佳的百分率为７．７８％，高于对照组服药依从性佳的百分率为５．（＜００）４３Ｐ．１。可见，％通过健康教育建立一种良好的指导合作参与型的护患关系，在治疗过程中应通过各种形式、各种渠道的健康教育，与患者加强联系及
老年患者服药依从性的高低，取决于医护人员和患者两个方面。
２２两组高血压患者护理治疗后血压控制情况结果（．见表２。）表２两组高血压护理治疗后血压控制情况比较（，％）例
医护人员的服务到位与否直接影响患者的依从性。服务主要包括技术
【】刘建萍，何晓俐，任晓丹．健康教育对提高原发性高血压３患者治疗依从性的研究．实用护理杂志，１９，１（）８０９９５９：５～６．
［】杨素梅，原建慧，张南山．高血压患者药物治疗依从性及４

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及护理

ｒｍｉｓｎＣ３例，分缓解（ａｔｌｒｍｉｉｎｅｓｉ，Ｒ）ｏ部ｐｒｉｅｓｏ，ａｓ
抑制等，其机体免疫功能下降，能耐受治疗。目使不
前，化疗使晚期ＮＳＬＣＣ患者的病死风险下降还不足
３＿，且对于放化疗失败的患者，缺乏有效的０２而］尚手段控制病情发展。吉非替尼（ｅｉｎ）一种选择ｇｆｉｉ是ｔｂ
【图分类号ＪＲ４３５中７．【献标志码ＪＡ文【章编号】１０ — ９９（０Ｏ５～０７ — ０文０８９３２１）Ｂ７３３
肺癌是发病率和病死率均较高的呼吸系统恶性肿瘤之一，中非小细胞肺癌（ｏ —ｍａｌｅｕｇ其ｎｎｓｌｌｌｎｃｌｃｎｅ，ＣＣ占肺癌总发病率的７～８＿。ａｃｒＮＳＬ）Ｏ／９６Ｏ１］传统的全身化学治疗及局部放射治疗暂时可缓解症状，肿瘤缩小，不能明显提高患者的生活质量。使但但患者放疗、化疗不良反应严重，剧烈呕吐、髓如骨
地对不良反应进行护理干预，以有效改善患者的生活质量。【键词ｌ吉非替尼；小细胞肺癌；良反应；理关非不护
【ｙｗｏｄ】ｇｆｔｎｂ；ｏ — ｍａｌｅｌｕｇｃｎｅ（ＣＬＣ）ａｖｒｅｒａｔｎｎｒｉｇＫｅｒｓｅｉｉｉｎｎｓｌｃｌｌｎａｃｒＮＳ；ｄｅｓｅｃｉ；ｕｓｎｏ

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

① 南华大学附属南华医院湖南衡阳４２１００２
用检验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
２结果
试验组有效率显著高于对照组，疾病控制率为９４．２％，显著高于对照组的７１．５％，对照组疾病进展情况显著高于试验组，
患者７Ｏ例，展开病例对照研究，分为对照组和试验组，各３５例，对照组常规放化疗，试验组在此基础上给予吉非替尼口服，评价两组临床治疗效果。结果：试验组患者疾病进展仅为２例，显著低于对照组的１０例，试验组疾病控制率高达９４．２％，显著高于对照组的７１．５％，差异有统计学意义ｆＰ＜Ｏ．０５）。结论：吉非替尼作为靶向治疗的前沿药物可以特异性阻断其靶点的生物学功能，从分子学水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为，治疗晚期非小细胞
病史等比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
１．２方法
瘤首位。非小细胞癌是肺癌的重要组织病理学分型之一，主要包括鳞状上皮细胞癌、腺癌、大细胞癌和其他等】。肺癌的治疗主要依据其组织学特性，非小细胞癌的晚期主要采用靶向治所在医院２００８年５月一２０１１年５月收治的７０例－：ｌｌ￣ｓＪ，细胞肺癌
患者展开病例对照研究，具体结果分析报道如下。
１资料与方法１．１一般资料
情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中有效率＝完全缓解＋部分缓解；控制率＝完全缓解＋部分

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌观察

【关键词１吉非替尼；期难治性非小细胞肺癌；晚疗效
【图分类号】７４２中Ｒ３．
【标识码】Ｂ文献
【编号】１７ — ７１２１）１ｃ一５ — ２文章６４４２（０００（）０７０
２００６年９月～０８年９月２年问本科对口服吉非替尼２０
初次服药至少６周的ＳＤ患者。同时观察总生存时间、进无展生存期和不良反应。根据美国国家癌症研究院（Ｉ制ＮＣ）
治疗晚期难治性非小细胞肺癌的患者进行了疗效观察，报现
道如下：１资料与方法１１一般资料．
１２例（２９，Ｓ评分增￣＞０分者１４．％）ＫＰＩ２７例（０７，重６．％）体
增加＞％者１７Ｏ例（５７。３．％）
２２不良反应．
患者治疗前至少停用化疗１个月，予吉非替尼２０ｍｇｄ５／，空腹或与食物同服，少１个月，患者要求退出，出现病至至或情加重或不能耐受该药副作用而停止治疗。
１３疗效评价．
Ｉ～Ⅱ度的皮疹ｌ６例，泻１腹２例，欲下降３例，食恶心２例，痒１。无严重不良反应，一例因不良反应中断治瘙例无疗或死亡。
３讨论
口服吉非替尼治疗２个月后对患者进行疗效评价，２每个月随访１，次直至失访或死亡。临床疗效评价按实体瘤ＲＥ — ＣＳＩＴ评分标准，括完全缓解（Ｒ）部分缓解（Ｒ）疾病稳包Ｃ、Ｐ、

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期

99吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对近期疗效、远期生存率的影响高建全1，王莉2，郎华1（通讯作者）（延安大学附属医院　呼吸与危重症医学科，陕西　延安　７１６０００）摘要：目的：观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ－ｃｅｌｌ　Ｌｕｎｇ　Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮｓｃＬｃ）患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响。

方法：选取本院２０１７年１１月～２０１８年１１月收治的６０例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，以信封法将其分为两组，每组３０例，使用吉西他滨及顺铂化疗（ＧＰ方案）治疗的小组为对照组，在对照组治疗的基础上联合吉非替尼治疗的小组为观察组，比较两组近期疗效、疾病控制率与远期生存率。

结果：观察组治疗有效率（ＲＲ）、疾病控制率、远期生存率均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。

结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者具有一定的疗效，其不仅能提高近期治疗效果，还能延长患者生存。

关键词：吉非替尼；晚期；非小细胞肺癌；近期疗效中图分类号：Ｒ７３４．２文献标识码：Ａ作者简介：高建全，男，生于１９８０年，陕西延安人，本科，主治医师，研究方向：呼吸与危重症医学。

当前，临床常用姑息化疗治疗晚期NscLc，美国临床肿瘤学认为，晚期NscLc 且行为状态评分较好的患者可联合第三代化疗药物、铂类抗肿瘤药物治疗，然而部分患者会因耐受较差导致治疗效果受到一定的影响。

而吉非替尼属于新型的抗肿瘤药物，是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，该药已成为铂类化疗失败的晚期NscLc 患者最佳选择[1]。

本文旨在观察吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及对近期疗效、远期生存率的影响，笔者选取本院2017年11月～2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作观察对象进行分析，现报告如下。

1 资料与方法1.1 基本资料选取本院2017年11月～2018年11收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，以信封法将其分为对照组与观察组，每组30例。

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

Байду номын сангаас
Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｅｆｉｔｉｎｉｂｉｎｔｒｅａｔｉｎｅｌｄｅｒｌａｄｖａｎｃｅｄｓｔａｅｎｓｃｌｃｇｇｙｇ
（）四川大学华西医院，四川成都６１００４１
摘要】６例经病理学诊断的【目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法选取２老年晚期（非小细胞肺癌患者入组，单药口服吉非替尼２５０ｍ Ⅲｂ期或 Ⅳ 期）ｇ每日１次。评价其疗效及不良反应。结果疾病控制率７中位随访１中位生存期２６例患者中ＣＲ１例，ＰＲ８例，ＳＤ１０例，ＰＤ７例；３．１％。随访４～３６个月，７个月，，。不良反应以皮疹、中位无进展生存１腹泻、转氨酶升高、恶心呕１４．４个月（６．５～２７．３个月）１．５个月（５～１６．５个月）吐为主，多为轻度。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。【关键词】吉非替尼；非小细胞肺癌；老年【：／中图分类号】文献标识码】文章编号】３５１１．２０１２．０１．００９７３４．２ＯＩ１０．３９６９．ｉｓｓｎ．１６７２－Ｒ【Ａ【Ｄｊ
，，，ＺＨＡＯＺｈｅｎｈｕａＨＯＵＭｅｉＺＨＡＮＧＪｉｅｔａｌ－

吉非替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌28例疗效观察

鲁治文冯东君李岩，，（．１宜兴市人民医院肿瘤科，苏宜兴江
２七台河市人民医院医务科，．黑龙江３伊春市医院放射科，．黑龙江伊春２４０；１２０１３０）５００
七台河１４０；５６０
【摘要】目的评价吉非替）（ｅｓ治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及对生活质量的影响，＝Ｉｓ）￣ｒａ分析与疗效
最高的恶性肿瘤，年生存率只有１％１％，５２一５晚期病理，考虑肺泡细胞癌。２例接受过超过４４个周期的ＮＳＬＣＣ的中位生存期约为８１个月。局部晚期或化疗，例接受过放疗治疗，例没有病理的为初治。 —Ｏ８４晚期ＮＣＣ采用联合化疗仅能使死亡风险下降其化疗的前具有具体检查明确客观临床观察指标，ＳＬ并２％．２，且近年没有显著突破。对于经现有经各项检查排除化疗禁忌，６３％” 而其肝肾功能、血象均正常，的各种治疗手段治疗失败的ＮＳＬＣＣ患者，目前已无Ｋｒｏｓｙａｆ评分Ｉ６分。病例选择情况见表１ｎｋ＞０。有效的治疗方法，因而仅能给予姑息对症治疗，以减表１病例选择情况（）例轻患者的痛苦，改善生存质量，延长生存期。分子靶向治疗是近年来进入肺癌临床试验的新治疗方法。吉非替）Ｉｓａ（Ｄ１３）２０年５在￣（ｅｓ）Ｚ８９是０３ｒ月
５无新病灶出现，持续４周以上；进展等重要脏器功能正常；血常规及血液生化检查均增大不超过２％， ⑤ （ｒｇｅｓｎｄｓａｅＰ：瘤病灶的两径乘积增大Ｐｏｒｓｉｉｓ，Ｄ）肿ｏｅ正常。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

全科口腔医学电子杂志Electronic Journal Of General Stomatology2019年10月第6卷/第28期V ol.6, No.28 Oct. 2019178吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价徐忠新（黑龙江省泰来县人民医院肿瘤内科，黑龙江齐齐哈尔 161000）【摘要】目的观察吉非替尼对晚期非小细胞肝癌起到什么疗效。

方法选取2015年3月～2018年4月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者58例作为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组，各29例。

对照组采用传统化疗方式进行治疗，观察组使用药物吉非替尼治疗，比较分析两组患者控制率和不良反应发生率。

结果观察组的控制率在93.1%远高于对照组的72.41%，差异有统计学意义（P ＜0.05），观察组的不良反应率为13.79%大幅度低于对照组的34.48%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论使用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可以有效控制病情，减轻患者在治疗过程中的痛苦，不良反应较少，安全性高，建议推广。

【关键词】吉非替尼；晚期非小细胞肝癌；疗效【中图分类号】R273 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-7882.2019.28.178.02近年来，肺癌已经成为第一恶性肿瘤[1]，严重危害着人类的身心健康，同时也威胁到了患者的生命。

其中，非细小细胞肺癌占总肺癌发生率的80%以上，由于病症不明显，早期漏诊、误诊率极高，导致约60% 的患者在发现时，就已经是晚期了，此时，采取化疗是患者难以承受的，所以本次研究中我们在观察组使用肿瘤分子靶向药物吉非替尼[2]，通过与对照组的对比来验证此药物是否可以改善患者健康情况、延长患者生存期，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年3月～2018年4月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者58例作为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组，各29例。

其中，对照组男15例，女14例，年龄25～68岁，平均年龄（45.6±1.4）岁；观察组男16例，女13例，年龄26～67岁，平均年龄（44.6±1.3）岁。

吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效观察

用吉非替尼一线治疗晚期ＮＣＣ患者２ＳＬ０例，效果
较好。现报告如下。１资料与方法
者比较，００。不良发应为皮疹ｌ，Ｐ＜．５４例口腔溃疡１０例，稀便９例，肝功能损害２，例经对症处理可耐受。
３讨论
１１临床资料ＮＣＣ患者２．ＳＬＯ例，７例，ｌ男女３例，年龄（０１ ±３１）；中 ⅢＢ期１，７．５．６岁其例 Ⅳ期
疗后每３个月复查胸部Ｃ、Ｔ肿瘤标志物及肝肾功
能、血常规，进行疗效及不良反应评估。采用实体瘤治疗反应评价标准（ＥＩＴ将疗效评价为完全缓ＲＣＳ）解（Ｒ、Ｃ）部分缓解（Ｒ、Ｐ）疾病稳定（Ｄ及疾病进Ｓ）展（Ｄ。客观缓解率（Ｒ包括经至少相隔４周确Ｐ）Ｒ）认的ＣＲ或Ｐ（ＣＰ）Ｒ即Ｒ＋Ｒ。疾病控制率（Ｃ）ＤＲ包括经确认的肿瘤缓解者及初次服用药物至少４周后记录为ｓＤ的患者（ＣＰｓ）即Ｒ＋Ｒ＋Ｄ。中位生存期（Ｓ）ＭＴ是指患者首次用药到由于任何原因死亡的时间。不良反应根据美国ＮＩＣ制定的毒性评价标
型的ＮＣＣ０７年１月一０９年１，ＳＬ。２０２００月我们采
本组ＭＳＴ为２５个月，Ｒ为５（／０、Ｃ．Ｒ％１２）ＤＲ为５％（０２）０１／０。其中腺癌患者ＤＲ为５．％，Ｃ３８非腺癌患者为２．％，者比较，８６两Ｐ＜００；Ｓ评分 ≤ ．５Ｐ３分者ＤＲ为１０Ｏ，Ｓ评分４分者为９０，Ｃ０．％Ｐ．％两

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌57例临床分析

ＭｅｈｄＦｒｍｅ．２０ｏＮｏ．２０ｔｏｓｏＳｐ０３ｔｖ０６，５ｌａｉｎｓｗｉｔｇ－Ｎｏ —ＶＮＳ７ｏｄｐｔｔｔｓａｅＩｒＩＣＬＣｗｅｅｅｒｌｄＧｅｉｉｉｓｅｈｒｎｏｌ．ｅｆｎｂｗａｔ
结论
吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，副作用相对较小，者耐受性好。毒患
【键词】癌，小细胞肺；非替尼；向治疗关非吉靶
Ａｄａｃｄｎｏ－ｍａｌｃｌｌｎｇｃｎｃｒｔｅｔｄｗｉｈｇｆｔｎｂ：ｖｎｅｎｓｌｅｌｕａｅｒａｅｔｅｉｉｉ
维普资讯
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４Ｏ・
中华老年多器官疾病杂志
２００８年２月第７卷第ｌ期
ＣｈｎＪＭｕｇｎＤｓＥｄｒＦｂ２０１ｏ１ｉｈＯｒａｉｌｅｌｙｅ０８Ｖｏ７Ｎ
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临床研究 ●
位年龄７岁；１ Ⅲ期１Ｏ例， Ⅳ期４７例。近期疗效：完全缓解（Ｒ）例（．）部分缓解（Ｒ１ｃ１１８，Ｐ）４例（５５）有效率２．，（ＲＰ２．；病稳定（Ｄ２Ｃ＋Ｒ）７３疾Ｓ）４例（３６）疾病控制率（Ｒ＋Ｐ４．，ＣＲ＋Ｓ７．；病进展１Ｄ）Ｏ９疾６例（９１）症状２．；改善率６．，状改善中位时间为８（￣１ｄ，状改善持续中位时间为５８个月；位疾病进展时间５３个月３６症ｄ３７）症．中．（７２ｄ至２个月）中位生存期７８个月（８４，．１ｄ至３４个月）１年生存率３。主要不良反应为皮疹４．、泻，３２１腹３．，部分腹泻患者为轻度，对症处理后可缓解，１例患者因腹泻停药。皮肤瘙痒４例（．）皮肤干燥４１６大经仅７３，例（．）口腔疼痛伴溃疡１（．）还有１例（．）者因出现双足皮肤干燥、皮和趾甲皲裂而影响行走。７３，例１８，１８患脱

非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效和毒副反应分析

非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效和毒副反应分析吴肇春【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(8)16【摘要】目的探讨非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的疗效和毒副反应.方法选取我院收治的非小细胞肺癌患者60例,采用盲选法分为对照组与观察组,对照组患者应用培美曲塞治疗,观察组患者给予吉非替尼治疗,对比两组患者治疗效果、生存期及毒副反应情况.结果观察组近期疗效与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率较对照组高(P<0.05),无进展生存期较对照组长(P<0.05);观察组毒副反应发生率低于对照组(P<0.05).结论非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的近期疗效显著,生存期长,有临床应用价值.【总页数】3页(P78-80)【作者】吴肇春【作者单位】福建医科大学附属南平第一医院药学部,福建南平 353000【正文语种】中文【中图分类】R734【相关文献】1.吉非替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的晚期非小细胞肺癌患者疗效的meta 分析 [J], 侯彦丽;杨拴盈;李维;明宗娟;戎彪学;张学德;刘晓丽2.吉非替尼与培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效的对比分析 [J], 吴礼成;樊哲3.吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效及生存的临床预测因素——两项Ⅱ期临床研究的综合分析 [J], 赵媛媛;张阳;赵洪云;吴敬勋;蒋玮;薛聪;张力4.吉非替尼、培美曲赛分别联合顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效分析 [J], 朱强辉;王敬洋5.真实世界中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼或埃克替尼)在非小细胞肺癌患者术后辅助治疗中的临床疗效分析 [J], 王化锋;艾江山;胡世宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。