青霉素脑病一例
0107 浅谈青霉素的临床应用——附产单核细胞增多性李斯特菌脑膜炎
浅谈青霉素的临床应用附产单核细胞增多性李斯特菌脑膜炎1例分析郭玉金济宁市第一人民医院病史:患者为老年男性,2008年12月24日以“发热待查”为主诉入院,既往有酒精性肝硬化病史,本次发病以发热为主要表现,体温最高时达39℃以上,伴畏寒,应用头孢菌素类抗感染无明显效果,查体无其他阳性体征,辅助检查肝脏彩超提示肝硬化、脾大、腹水,头部CT平扫无阳性提示,使用碳青霉系抗感染药物三天后因体温无明显下降,考虑非细菌感染中病毒感染可能性大而停用,但同时应排查布鲁斯细菌和结核感染的可能;入院第二天(25/12)出现精神萎靡,自述头痛,行腰穿查脑脊液压力为190mmH2O,CSF常规示白细胞数升高,蛋白质明显增高(表1),结合典型病史可作出不排除结核性脑膜炎的诊断[1];但同一次不同两个部位血培养均提示培养出李斯特菌属,CSF常规示单核细胞比例达96%,应用美罗培南3天后体温呈下降趋势,追问病史患者在发热前几天曾吃过冰箱内的食品,同时脑脊液涂片未找到隐球菌,提示感染的病原体应首先考虑李斯特菌属。
表1 CSF常规检测结果时间PROT CL- GLU 细胞数单个核细胞(mg/L)(mmol/L)(mmol/L)(个/L)(% )12.25 2792 109 2.0 364×106961.5 1481 1192.1 50 911.19 1227 1182.1 2.诊治经过:李斯特菌为G+短小杆菌,本菌广泛分布于环境及食品中,且在4℃时仍可繁殖,冷藏的食物可作为细菌常见的一种传染源,故约85-90%的感染病例是由被污染的食品引起的。
产单核细胞李斯特菌以中枢神经系统和败血症表现最为常见;老年人、新生儿、孕妇及免疫缺陷者为易感人群[2]。
临床应用青霉素400万U每8小时1次静点23天,体温在使用第3天开始正常,阳性体征消除,提示治疗有效,CSF常规复查(19/1)示糖与氯化物趋于正常但仍稍低,蛋白值下降明显,细胞数正常。
大剂量青霉素治愈脑脓肿1例
2 结 果 统冰袋 由于冰块硬度较高 、 与体表接触面 积小 , 低温维 持时 间短 、 温度不宜 掌握 , 使 经统 计学处理 , 两组在性别 、 年龄 的比较差 异无显 著性 , 经临床护 理观察 , 两组 用不方便 , 需要经 常更换 冰块而使冷敷效果 降低 , 而 冰桶 治疗仪具 有冷敷 温度易 于 分别在肿胀值和疼痛评分值 的统计学处理 , 结果三组数据具 有统计学 意义, ( P> 0 掌握 , 冷敷 治疗袋伏贴冷敷部位 , 从而具有吸湿性及 蓄冷作用 。使 用时采 用一次性 0 5 ), 冰桶 效 果 明显 优 于 对 照 组 。 见 表 1 . 冷敷治疗袋 , 不可反 复使用 , 患者费用压力较大。 表 1 两 种 冷 敷 方法 治 疗 效 果 比较
9月
第 9期
殖, 使其 细胞结构破坏 , 因而影响小肠的消化吸收功 能, 影响小肠肠道内的乳糖酶活 性, 影 响乳糖在肠道 内的消化 、 吸收 , 同时也改变 肠道的 内环 境平衡 , 使肠道 内的正 常微生物赖以生存的微环境遭受破坏 , 造成肠 道菌群失 调。临床表 现起病急 , 大便 次数频 、 大便量多 、 水分多 , 呈黄色水样便或蛋花 便, 易 引起脱水 、 酸 中毒、 电解质紊 乱; 同时, 轮状病毒也可侵犯多个脏器 , 易造 成神经 系统 或心肌 等重要组 织器 官受 累, 对婴幼儿 的健康 、 发育影响很大, 甚至会危及生命。 目前治疗轮状病 毒性肠炎无特效 的抗病毒 药物 , 常 常应用利 巴韦林 抗病 毒治 疗; 利 巴韦林 ( 病毒唑 ) 虽 为广谱抗病 毒药 , 但 因其对病 毒腺苷 激酶 的依 赖性过强 , 易产生耐药性 , 故临床疗效常常受 限制 , 且应用 一段 时间后 , 常会 影响血 液 中自细 胞、 血小板的正常数量 , 可能影 响血液功能 ; 早期应用 止泻药会 阻止肠道 内滞 的病菌 及各种有毒物质 的排泄 , 从而加重病情。但是 , 应用微生态制剂 , 可以调节肠道 内的
青霉素脑病
青霉素脑病青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应,在用量过大,静滴速度过快时,大量药物迅速进入脑组织,即血及脑脊液中药物的浓度升高,干扰正常的神经功能致严重的中枢神经系统发应。
定义青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应,通常青霉素仅有少量通过血脑屏障,但在用量过大,静滴速度过快时,大量药物迅速进入脑组织,即血及脑脊液中药物的浓度升高,干扰正常的神经功能致严重的中枢神经系统发应,如反射亢进、、知觉障碍、幻觉、抽搐、昏睡等,称之“青霉素脑病”。
发病机理青霉素脑病的发病机理未明,其原因是药物在一定程度上抑制了中枢神经抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的合成和转运,并抑制中枢神经细胞Na+-K+-ATP酶,使静息膜电位降低所致。
有文献认为可能与青霉素钠盐中的阳离子有关,认为钠、锂、铵、锶、钙、镁、钾的毒性作用依次增大,此外与制剂纯度,个体差异,剂量大小、注射方法,速度、浓度均有关。
有的学者证明青霉素G在脑脊液中的浓度超过8u~10u/ml,即可出现毒性反应,有人认为血脑屏障机能差是主要原因。
青霉素进入机体后90%由肾脏排出,婴儿肾功能排泄差,使其半衰期延长,血中浓度增高,毒性增加,发生神经毒性作用。
导致大脑兴奋性增高——惊厥,即“青霉素脑病。
目前主张婴儿青霉素用量<60万u/kg·d,新生儿<40万u/kg·d,在24小时内分次输入,肾功能不全及循环不良者更要慎用。
由于老年人肾功能的减退,青霉素和其它广谱青霉素,半衰期延长?如青霉素G 静注,在25岁青年身上半衰期为0.55小时,而在70岁老年人身上半衰期则为1.0小时;普鲁卡因青霉素半衰期在25岁青年身上为10小时,在70岁老年人身上则为18小时;双氯青霉素在小于30岁青年身上半衰期为0.88小时,在大于65岁老年人身上则为3.97小时;羟氨苄青霉素静注在青年身上半衰期为1小时~1.5小时,在89岁老人身上为2.67小时?。
青霉素联合依替米星治疗李斯特菌脑炎1例报道
青霉素联合依替米星治疗李斯特菌脑炎1例报道贾耀朋摘要 总结李斯特菌脑炎的特点及治疗药物㊂根据临床症状㊁体征㊁脑脊液常规㊁生化㊁细菌培养结果,选用相应的抗生素治疗,判断病情好转情况㊂李斯特菌可引起中枢神经系统感染,其确诊依赖于脑脊液细菌培养结果,脑脊液细菌培养确定为产单核李斯特菌生长,使用青霉素联合依替米星治疗,可控制病情,改善预后㊂关键词 李斯特菌脑炎;青霉素;依替米星;颅内感染d o i :10.12102/j.i s s n .1672-1349.2023.21.038 李斯特菌脑炎是由单核细胞增生李斯特菌(listeria monocytogenes ,LM )引起的一种颅内感染性疾病㊂单核增生李斯特菌是一种通过摄入食物而使人感染的病原微生物,老人㊁儿童㊁孕产妇以及免疫功能低下者为易感染人群,感染后一般在3d 至2个月出现症状,免疫力高的健康人群临床症状表现较轻,类似感冒症状;免疫力较低的人可突然出现发热㊁头痛㊁恶心㊁呕吐等症状,并常常伴有脑膜炎㊁脑炎㊁脑膜脑炎㊁败血症等疾病㊂李斯特菌脑炎发病率低,但病死率较高㊂现将我院收治的1例李斯特菌脑炎病人的治疗情况报道如下㊂1 病例资料病人,男,70岁,离异,长期居住于哥哥家中㊂主因 头痛伴恶心㊁呕吐㊁意识模糊10余小时 于2021年3月20日12:45来我院诊治㊂病人于3月19日21:00左右诉头痛,伴有恶心㊁呕吐,呕吐物为胃内容物,无呕血,自行口服感冒药治疗后无效㊂家属诉3月20日晨病人叫不醒㊁不回答问题㊁不言语,随急送来我院急诊科,当时测体温39.2ħ,头颅螺旋CT (见图1)提示多发脑梗死,予以抗感染等对症治疗,以 意识障碍待诊 收入院㊂既往曾患高血压10多年,血压最高180/100mmHg ,平素口服降压药物治疗;患有2型糖尿病10多年,既往口服二甲双胍等降糖药物治疗;10余年前曾患脑梗死,治疗后好转,无后遗症㊂入院查体:体温39.2ħ,脉搏102次/min ,呼吸22次/min ,血压202/110mmHg ㊂浅昏迷状态,压眶反射存在,左侧瞳孔圆形,直径2.0mm ,对光反射消失,右侧瞳孔圆形,直径 2.0mm ,对光反射灵敏,双侧Babinski 征(ʃ),颈抵抗(+)㊂双肺呼吸音粗,未闻及明显湿性啰音,心率102次/min ,律齐,腹软,无压痛,双下肢无浮肿㊂入院时辅助检查:头颅螺旋CT 提示右侧小脑半球,双侧丘脑,双侧基底节区㊁额顶叶白质作者单位 太原市人民医院(太原030001),E -mail :***************引用信息 贾耀朋.青霉素联合依替米星治疗李斯特菌脑炎1例报道[J ].中西医结合心脑血管病杂志,2023,21(21):4047-4048.区多发梗死灶,详见图1㊂胸部螺旋CT 提示慢性支气管炎伴肺气肿;主动脉壁钙化,双侧胸膜轻度局限性增厚㊂腹部螺旋CT 提示脂肪肝㊂血细胞分析提示白细胞15.31ˑ109/L ,嗜中性粒细胞百分比88.1%㊂降钙素原0.24ng/mL ,C 反应蛋白35.9mg/L ㊂肾功能㊁电解质㊁心肌酶未见异常㊂入院初步诊断:意识障碍原因待诊,颅内感染可能性大㊂3月20日14:56行腰椎穿刺术,颅内压力175mmH 2O (1mmH 2O =0.0098kPa )㊂脑脊液常规:无色,微浊,蛋白定量2880mg/L ,白细胞计数1320ˑ106/L ,多个核细胞90%,单个核细胞10%,红细胞计数70ˑ106/L ;脑脊液生化:葡萄糖3.27mmol/L ,氯102.0mmol/L ㊂诊断为颅内感染,予以头孢曲松抗感染治疗;3月23日脑脊液细菌培养提示革兰阳性菌感染可能性较大,遂更换抗生素为注射用青霉素钠㊂3月24日脑脊液细菌培养结果提示产单核李斯特菌生长,予以注射用青霉素钠联合依替米星抗感染治疗㊂3月25日体温恢复正常,意识状态仍为浅昏迷状㊂然后于3月29日㊁4月12日㊁4月19日分别进行了3次腰椎穿刺术,脑脊液感染指标持续向好,具体结果详见表1㊂病人3月30日意识状态开始好转,呈嗜睡状,呼之可睁眼,可简单回答问题,部分问题回答正确,有时胡言乱语㊂4月6日意识清楚,可下地行走,无头痛㊁恶心㊁呕吐,言语基本流利,行为有时有幼稚表现,偶有胡言乱语现象㊂4月13日认知功能明显改善,能正确回答问题,无明显胡言乱语及幼稚表现㊂4月15日出现双下肢皮疹,皮肤科会诊考虑过敏可能性大,但考虑病人颅内感染治疗效果可靠,与家属充分沟通后,未更换抗生素,予以维生素C 及氯雷他啶对症治疗㊂后皮疹逐渐消退㊂4月23日出现呼吸困难,胸片提示双肺野斑片影,左侧肋膈角变钝,呼吸科会诊考虑合并肺部感染,4月24日更换抗生素为哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星抗感染治疗,停用青霉素及依替米星㊂病人拒绝再次腰椎穿刺检查㊂4月30日出院㊂出院时意识清楚,精神㊁食欲好,无发热㊁头痛㊁恶心㊁呕吐,可自行行走,无胡言乱语表现㊂半年后随访,病人无不适㊂㊃7404㊃中西医结合心脑血管病杂志2023年11月第21卷第21期图1病人3月20日头颅螺旋CT结果表1病人住院期间腰椎穿刺结果时间压力(mmH2O)颜色白细胞计数(ˑ106/L)蛋白(mg/L)葡萄糖(mmol/L)氯化物(mmol/L) 3月20日175无色微浊13202880 3.27102.03月29日50淡黄色微浊96034489.3496.34月12日70无色透明1202120 6.56105.04月19日90无色透明951615 6.01113.12讨论单核细胞增生李斯特菌是革兰阳性菌,需氧和兼性厌氧,无芽孢㊂在整个李斯特菌属中,只有单核增生李斯特菌对人具有致病性㊂该菌一般存在于土壤㊁粪便㊁未杀菌的牛奶㊁污水等环境中,耐低温,生命力较强㊂人类主要通过进食被污染的食品而感染单核细胞增生李斯特菌,感染人体后,可引起死胎㊁流产㊁胃肠炎㊁脑炎㊁脑膜炎㊁脑膜脑炎㊁脑脓肿㊁败血症㊁肝脓肿[1]等疾病㊂李斯特菌具有高度嗜神经性[2],可出现突然发热㊁头痛㊁恶心呕吐㊁视物模糊㊁意识障碍㊁肢体抽搐以及精神症状等㊂既往文献报道李斯特菌脑炎病死率高达24%~62%[3]㊂然而该病人并无不洁饮食等诱因,可能由于病人有高血压㊁糖尿病史多年,体型瘦弱,且离异,长期独身,生活不规律,免疫力较低有关㊂老年男性,以头痛㊁呕吐起病,起病急,病情迅速达到高峰,出现意识不清,呼之不应㊂该病人住院当天就完成了腰椎穿刺术,脑脊液检查提示蛋白㊁细胞均明显增高,第一时间明确了疾病的性质是颅内感染,检验科第一时间电话报告了培养菌为革兰氏阳性菌,及时使用了青霉素抗感染治疗,为疾病的治疗以及后续能挽救病人的生命争取了时间㊂虽然治疗过程中出现了过敏反应及肺部感染等并发症,但经我院多个科室协助,最终治疗成功,挽救了病人的生命㊂急性单核细胞增生李斯特菌脑炎发病率不高,国内报道不多,目前尚无统一的诊断标准㊂目前临床主要诊断依据为:1)有颅内感染的临床表现;2)能证明颅内感染的化验结果;3)脑脊液中培养出李斯特菌㊂该病早期诊断比较困难,误诊率高,病死率高,临床工作中应提高认识,需反复送血和脑脊液标本进行细菌培养,增加其检验结果的阳性率㊂同时由于目前脑脊液及血液培养的阳性率较低,有条件的医院可以进行脑脊液二代测序检测以提高阳性检出率[4-5]㊂李斯特菌脑炎的治疗主要是抗生素的选用,目前临床上多认为最有效的抗菌药物主要是注射用青霉素和氨苄西林,如果能联合使用氨基糖苷类抗生素,具有协同作用,效果可能更好,青霉素耐药者可以选用磺胺甲恶唑治疗[6-7]㊂在严重感染的情况下,可选用美罗培南㊁万古霉素等药物作为替代治疗方案[8]㊂疗程2~3周,免疫低下者,治疗疗程可延长至6周㊂病程中需注意定期进行脑脊液检查,指导抗生素使用㊂参考文献:[1]BAJKÓZ,BÂLAŞA R,MAIER S,et al.Listeria monocytogenesmeningoencephalitis mimicking stroke in a patient with chroniclymphocytic leukemia[J].Neurology and Therapy,2013,2(1/2):63-70.[2]VILLA G,DIANA M C,SOLARI N,et al.Listeria meningitis in animmunocompetent child[J].Pediatric Emergency Care,2017,33(8):579-581.[3]FERNÁNDEZ GUERRERO M L,TORRES R,MANCEBO B,et al.Antimicrobial treatment of invasive non-perinatal humanlisteriosis and the impact of the underlying disease on prognosis[J].Clinical Microbiology and Infection,2012,18(7):690-695. [4]李鑫,栗静,王力群,等.脑脊液二代测序确诊社区获得性产单核细胞李斯特脑膜脑炎三例[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2021,28(1):83-84.[5]李牧寒,李永军,胡冰,等.有并发症的产单核细胞李斯特菌脑膜炎三例临床特点与二代测序结果分析[J].中华儿科杂志,2019,57(8):603-606.[6]MONNIER A L,ABACHIN E,BERETTI J L,et al.Diagnosis oflisteria monocytogenes meningoencephalitis by real-time PCRfor the Hly gene[J].Journal of Clinical Microbiology,2011,49(11):3917-3923.[7]张冉,付贺飞,牛云梅,等.成功治疗2例单核细胞增多性李斯特菌脑干脑炎并文献复习[J].中风与神经疾病杂志,2018,35(4):342-344.[8]DEJESUS-ALVELO I,MERENDA A.A case report of listeriamonocytogenes abscesses presenting as cortically predominantring-enhancing lesions[J].Case Rep Neurol,2015,7:105-109.(收稿日期:2023-02-20)(本文编辑郭怀印)㊃8404㊃C H I N E S EJ O U R N A L O FI N T E G R A T I V E M E D I C I N E O N C A R D I O-C E R E B R O V A S C U L A R D I S E A S E N o v e m b e r2023 V o l.21 N o.21。
肌注青霉素过敏并发青霉素脑病1例
素 G、羧苄青霉素 时 ,可 出现 神经 一精 神症 状 ,容 易形成 “ 霉素 脑 病 ” 青 。 ( ) 由于d J 的血脑 屏障功 能及 肾功 能不成 熟 ,大剂 3 ,L 量青霉素可使脑脊液浓度 明显增高 ,对 中枢 产生毒性作用 , 导致青霉素脑病 的发生 。 ( ) 肾 功 能 不 良时 ,半 衰 期 由 3 4 0分 钟 延 长 至 25—1 . 0 小时易引起蓄积 而致 血药 浓度 升高 ,另外青 霉素肌 注 区可
陈 立 华 张丽 红 陈 建 秀
1 .吉林省辽源市妇婴 医院 ,吉林 辽源 16 0 ;2 32 0 .吉林省辽源市中心医院,吉林 辽源 160 3 20
【 关键词】 青霉素 ; 敏;不 良反应 过 【a t ql  ̄类号 】1 7 . t 1 7 (O O 1 0 3 — 1 0 7 8 1 2 L )2 — 0 2 0
1 临床 资 料
发生周围神经炎 ,鞘 内注射超 过 2万 单位或静 脉滴注 大剂
量 青霉 素 可 引起 肌 肉 阵挛 、抽 搐 、 昏迷 等 反 应 。
3 讨 论
患者 ,男 ,2 ,因腿部 脂肪瘤术 后创 面感染 ,青 霉 0岁
物清 除 ,可 减 轻 精 神 症 状 。
( )能量支 持治 疗。毒性在几 小时 和几十个 小时可 以 4 代谢 ,但 中毒的神 经仍 出于麻痹 休克状 态 ,若得不 到及早
的治疗使麻痹休克 的神经 兴奋激 活和 营养 ,受 累神 经就会
因缺血时间过长迟发 缺血病 理改变 ,医学称 迟发性 神经损 害 ,就难 以恢 复。 本病绝大多数 病人 预后 良好 ,症 状经适 当治疗 后多 在 2 4小时 内消失 ,没有后遗 症。如果 昏迷时 间持久 ,长达数 天到数周 ,则可能 引起 智能减 退 、失 明、耳 聋 、肢体 强直 不 能 弯 曲 或瘫 痪 等 严 重 后 遗 症 。 少 数 可 因呼 吸 衰 竭 于 较 短 时间内死 亡。 青霉 素 因抗 菌作 用强 、毒性 低 、廉 价 而被 广泛 应用 , 青霉素 的副作 用 中,过 敏性休 克是致命 的,常 引起 人们 的 注意 ,而表现为脑病及 周 围神经损 害的神 经毒性 作用易被 忽略 。所以我们必 须打 消以往认 为青霉 素只 要不过 敏,就 很少有 中毒的观念 ,千万 不要大剂 量滥用 青霉 素 ( 包括其 它抗生素) ,此外 ,还须注意 ,青霉素 与其他 同类药如 ( 氨 苄青霉素 、青霉 素 V钾 )合 用时 ,更易 引起 青霉 素脑 病的
常见不合理用药案例解析
奥硝唑 0.5g,静滴,st,2d 用药3d后手术 术后:氨曲南 1g,静滴,bid,8d
奥硝唑 0.5g,静滴,st,1d后再连 用 2d,隔3d后再用1d
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28
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8
案 患者男性,26岁,饮酒过多致酒精中毒昏迷不
出院后即出现不间断的耳鸣、反复感冒、头痛 以及尿血等症状。
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2
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2008年1月28日,王玉明委托兰州法医学鉴定 中心进行伤残等级鉴定,确定为8级伤残。后王玉 明向法院提起诉讼,要求兰州大学第一医院赔偿其 各项损失共计15.40万元,并承担今后继续治疗的 费用。
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过敏性休克一旦发生,必须就地抢救。
全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉 痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应(青霉素 脑病),此反应易出现于老年和肾功能减退患者。
青霉素不用于鞘内注射。
青霉素钾盐不可快速静脉注射。
本类药物在碱性溶液中易失活。
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12
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使用头孢菌素注意事项
例
醒,送医院急诊室急救,为保护患者胃粘膜,医 师为其开具处方:
5%葡萄糖注射液250ml+西咪替丁0.6g ivdri p qd
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29
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9
案 男性,52岁,糖尿病伴心功能不全,医师为其开 例 具了以下处方:
辅酶Q10氯化钠注射液5mg ivdrip qd
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9
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处方集:青霉素例子
青霉素[基(基),保(甲)]Benzylpenicillin【适应证】(1)适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
(2)青霉素为以下感染的首选药物:①溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等;②肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等;③不产青霉素酶葡萄球菌感染;④炭疽;⑤破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染;⑥梅毒(包括先天性梅毒);⑦钩端螺旋体病;⑧回归热;⑨白喉;⑩青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
(3)青霉素亦可用于治疗:①流行性脑脊髓膜炎;②放线菌病;③淋病;④樊尚咽峡炎;⑤莱姆病;⑥多杀巴斯德菌感染;⑦鼠咬热;⑧李斯特菌感染。
;⑨除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染;⑩风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前;⑾可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
【注意事项】(1)应用前询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
皮试液为每1ml 含500 单位青霉素,皮内注射0.05~0.1ml,经20 分钟后,观察皮试结果,呈阳性反应者禁用。
必须使用者经脱敏后应用,应随时作好过敏反应的急救准备。
(2)对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用。
(3)青霉素水溶液在室温不稳定,20 单位/ml 青霉素溶液30℃放置24 小时效价下降56%,青霉烯酸含量增加200 倍,因此应用本品须新鲜配制。
(4)大剂量使用时应定期检测电解质。
(5)孕妇及哺乳期妇女用药:动物生殖实验未发现本品引起胎儿损害。
但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响,所以孕妇应仅在确有必要时使用。
少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
【禁忌证】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【不良反应】(1)过敏反应:青霉素过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
高原地区青霉素致青霉素脑病1例
高原地区青霉素致青霉素脑病1例标签:青霉素;青霉素脑病1病例介绍患者,男,21岁,既往体健,无癔病、癫痫。
2011年5月29日上午因上呼吸道感染就诊笔者所在医院呼吸科门诊,入院查体:体温378 ℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压110/70 mm Hg,神志清楚,计算力、定向力、记忆力正常,皮肤黏膜无皮疹及出血点,浅表淋巴结不大,头颅及五官无畸形,双眼运动正常,双侧瞳孔等大等圆,直径约3 mm,对光反射灵敏,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,无脓性分泌物,颈软,心肺腹神经系统无异常。
血常规:白细胞106×109/L、中性粒细胞0765,淋巴细胞0132。
青霉素皮试阴性。
当天上午11时开始给予09%生理盐水250 ml+青霉素800万U静滴,约25 min左右滴完,用药结束后患者无不良反应。
次日上午9∶45继续点滴同批号同剂量青霉素,静脉点滴约15 min后,患者突发四肢抽搐、两眼上翻、小便失禁、意识丧失,持续约3 min。
查体:意识不清,瞳孔等大等圆,直径30 mm,对光反射存在,咽部充血,心率106次/min,律齐,无杂音,四肢肌力、肌张力、肌容积正常,病理反射未引出,脑膜刺激征:颈强(+)、布氏征(+),克氏征(+)。
立即给予吸氧、地西泮(安定)5 mg静脉注射、静脉补充能量后抽搐停止,于入院第3天9∶40继续点滴同批号同剂量青霉素,静脉点滴约10 min再次出现上述症状,四肢抽搐、意识丧失,持续约2~3 min,考虑输液反应,青霉素脑病。
立即停用青霉素、予面罩吸氧,地西泮(安定)5 mg静脉注射后逐渐意识清楚。
未诉不适,床边监护生命征平稳.心肺检查无异常。
经颅脑CT、MRI、脑电图、血生化、脑脊液均正常。
阿齐霉素抗炎及对症、支持治疗7 d后痊愈出院,经随访3个月后未见异常。
2讨论青霉素是高效低毒的抗生素,其因抗菌作用确切,价格低廉,是临床常用的抗菌药物,特别是在高原地区农牧民群众中应用最广的抗生素之一,但青霉素对神经细胞、特别是脑皮质有特殊毒性,当血脑屏障不完善或血液中青霉素浓度过高时,透过血脑屏障进入脑脊液里青霉素浓度达到8~10 U/ml,就可引起癫痫大发作样抽搐[1]。
青霉素致迟发型过敏性休克1例
青霉素致迟发型过敏性休克1例关键词青霉素迟发型过敏性休克缺氧缺血性脑病病历资料患者,女,26岁。
因发热2天于2012年2月入院。
既往无药物过敏史,曾静滴过青霉素。
体格检查:体温38℃,脉搏80次/分,呼吸18次/分,血压115/80mmHg,体重量62kg。
神志清晰。
咽部充血明显,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,表面见多个脓点。
无颈静脉怒张及颈动脉异常搏动。
双肺呼吸音清,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音,肝脾未触及。
神经系统(-)。
辅助检查:血常规:白细胞13.8×109/L,中性粒细胞0.88,红细胞4.50×1012/L,血红蛋白130g/L,血小板计数240×109/L。
心电图正常。
入院诊断:急性化脓性扁桃体炎。
青霉素皮试阴性后,给予青霉素800万U+0.9%氯化钠250ml静滴(60滴/分),输液过程顺利,输液完毕18分钟后,患者突然出现呼吸困难、烦躁不安、頭晕、恶心、呕吐。
体温36.1℃,脉搏122次/分,呼吸32次/分,血压70/50mmHg。
神志清楚,面色苍白,口唇紫绀,心音低钝,四肢湿冷。
考虑为青霉素迟发型过敏性休克,立即给予高流量(6L/分)吸氧;肾上腺素0.5mg+0.9%氯化钠5ml缓慢静滴;地塞米松20mg静滴;快速补液;同时使其去枕平卧、头偏向一侧、足部略垫高、保暖。
抢救6分钟后,患者突然昏迷,血压40/0mmHg,加用多巴胺100mg+0.9氯化钠100ml静滴,开始20滴/分,滴注5分钟后,血压100/70mmHg,多巴胺滴速调至8滴/分,又经过5分钟,血压125/85mmHg,患者仍然意识不清,能无意识地睁眼、闭眼或转动眼球,但眼球不能随光线或物品转动,光反射、角膜反射存在,颈软,四肢肌张力减低,双侧锥体束征(-)。
无自发动作,小便失禁。
考虑为休克致缺氧缺血性脑病。
停多巴胺及快速补液,吸氧改为低流量(1L/分)。
约3小时后意识完全恢复,能自行活动,感轻度乏力、头晕。
从合理用药角度看1例青霉素引起脑病的报道
从合理用药角度看1例青霉素引起脑病的报道青霉素脑病是指将青霉素鞘内注射或大剂量迅速滴注时,对脑皮质直接作用发生毒性反应,出现腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等神经系统反应[1]。
本文从临床合理用药角度评价患者用药,以期减少不适宜处方用药引起的严重不良反应。
1.病例汇报患儿,女,3岁4月,因“发热、呕吐3天”就诊于门诊,体格检查:体温39.2℃,呼吸24次/分,心率85次/分,体重10kg,扁桃体Ⅱ°肿大,余无特殊。
门诊血常规提示:白细胞9.46×109/L,中性粒细胞比例85.9%,C反应蛋白36.6mg/L,肌酐29.0μmol/L,肺炎支原体:阴性;初步诊断为急性扁桃体炎,先后予注射用青霉素钠240万U+0.9%氯化钠注射液100ml,痰热清注射液6ml+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,在滴注青霉素64ml左右出现抽搐,表现为抽搐,面色青紫,牙关紧闭,呼吸急促,未见鼻翼扇动及明显三凹征,躯干及四肢皮肤黏膜无皮疹及瘀点、瘀斑,全身浅表淋巴结未扪及肿大,口唇青紫,颈亢,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音。
心率190次/分,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹平软,未见肠型及胃肠蠕动波,腹壁静脉无怒张,腹壁软,无压痛,无包块,肝脾未及肿大,肠鸣音4次/分,四肢强直抖动,布氏征、克氏征均阴性,巴氏征阳性。
辅助检查:随机末梢血糖5.6mmol/L。
立即转入PICU,考虑颅内感染,继续滴注青霉素,直至滴注结束,另予苯巴比妥静脉注射止惊,考虑细菌耐药,换用头孢曲松抗感染,甘露醇降低颅内压等治疗后,患儿无明显好转,转上级医院治疗,考虑为青霉素脑病,脑疝,脓毒症,支气管肺炎;经治疗后,出院时,神志清楚,精神反应可,双下肢有自主活动,左侧活动可,右侧差,双上肢肌力均为Ⅰ级,左下肢肌力为Ⅳ级,右下肢肌力为Ⅱ级,双下肢坐姿时肌张力增高,活动后基本恢复正常,毛细血管再充盈时间为1秒;无言语交流,眼球运动自如,无自主追物;出院后嘱监测患儿抽搐、智力及生长发育情况。
重度青霉素中毒性脑病并低颅压一例
重度青霉素中毒性脑病并低颅压一例丁雨生【摘要】1病例资料男,58岁.因发热、咽部不适3d到某个体诊所治疗,考虑"急性上呼吸道感染",予青霉素钠960万U及5%葡萄糖注射液250 ml快速静脉滴注,约1h滴完.输液过程中患者突发频繁抽搐,继之昏迷.急送我院急诊科,初诊:抽搐、昏迷原因待查(病毒性脑炎?).予20%甘露醇250 ml及地塞米松10 mg快速静脉滴注后转入感染科.查体:体温38.7℃,脉搏118/min,呼吸26/min,血压120/70 mmHg.呈深昏迷状,频繁抽搐.颈抵抗(++),双侧瞳孔等大等圆,瞳孔 2 mm,对光反射存在.布鲁津斯基征、凯尔尼格征均(+),四肢肌张力明显增高,腱反射亢进,余未见异常.急诊查血白细胞11.5×109/L,中性粒细胞0.66,余正常.天冬氨酸转氨酶56 U/L,乳酸脱氢酶241 U/L,肌酐153.3 μmol/L,余正常.心电图检查未见异常.腰椎穿刺脑脊液检查示:脑脊液无色透明,滴速14/min,压力35 mmH2O;脑脊液白细胞10×106/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.70,无红细胞;潘氏试验(-);蛋白总量56 mg/L,氯化物126 mmol/L,糖6.57 mmol/L,余正常.修正诊断:青霉素中毒性脑病,低颅压状态.快速大量输液,予地西泮、氯丙嗪、异丙嗪交替应用止惊,去枕平卧等处理.于入院后6h输入液体2000 ml,患者开始对呼叫有反应;入院后7h可简单对答,但反应迟钝;入院后10 h意识恢复正常.继续输液及调整水、电解质、酸碱平衡,人院后24h输入液体4000 ml,后恢复正常,住院5d痊愈出院.【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2011(024)012【总页数】1页(P70)【关键词】青霉素;过敏反应;脑病,中毒性;颅内低压【作者】丁雨生【作者单位】678600云南瑞丽,瑞丽市民族医院感染科【正文语种】中文【中图分类】R978.111 病例资料男,58岁。
青霉素脑病1例报告
青霉素脑病1例报告曹恩凤;宋智兴;孟霞【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)031【总页数】1页(P109-109)【作者】曹恩凤;宋智兴;孟霞【作者单位】武警山东总队医院,济南250014;武警山东总队医院,济南250014;武警山东总队医院,济南250014【正文语种】中文患者男,40岁,主因“患急性白血病3年余,左侧肢体麻木无力、头痛3个月”于2012年1月30日收入我院。
患者于3年前在我院行骨髓细胞学检查诊断为急性早幼粒细胞白血病(M3),给予维甲酸及DA方案、EA方案、MA方案、HA方案化疗多周期,期间多次椎管内注射化疗药物预防中枢神经系统白血病,多次骨髓细胞学检查提示达到细胞学完全缓解(CR),早幼粒白血病(PML)/维甲酸受体α(RARα)融合基因转阴。
3个月前患者开始出现左侧肢体麻木无力、头部胀痛,伴头晕,偶有恶心、呕吐(呕吐胃内容物),于当地医院诊断为中枢神经系统白血病,给予大剂量甲氨蝶呤化疗及4次腰椎穿刺椎管内注药(药物为地塞米松 5 mg、阿糖胞苷 50 mg),症状未见明显改善。
遂来我院就诊。
入院查体:血压120/80 mmHg,神志清,浅表淋巴结未扪及肿大,颈部抵抗,心、肺、肝、脾查体无异常;右侧肢体肌力、肌张力正常,左上肢肌力Ⅳ级、左下肢肌力Ⅲ级,左侧Babinskis's征(+)、肢体感觉差。
入院诊断:急性早幼粒细胞白血病;中枢神经系统白血病。
入院后骨髓细胞学检查示颗粒增多的早幼粒细胞占54%,外周血异常早幼粒细胞占2%。
颅脑MR平扫示双侧额、顶、枕叶脑回肿胀,白血病脑组织浸润;左侧半卵圆中心异常信号。
遂行10次腰椎穿刺椎管内注药(第1次测量脑脊液压力为500 mmH2O,用药为甲氨蝶呤10 mg、阿糖胞苷75 mg、地塞米松10 mg、生理盐水3 mL)及亚砷酸氯化钠注射液10 mg静滴(d1~d20),维A酸20 mg口服(2次/d)。
大剂量快速滴注青霉素致儿童脑病1例
作者: 应小明 牟静 陈奎
作者机构: 浙江省台州市第一人民医院儿科,浙江,台州,318020
出版物刊名: 中国农村卫生事业管理
页码: 61-61页
主题词: 大剂量 快速滴注 青霉素 儿童 脑病 病历报告
摘要:1病例患儿男,5岁,住院号37111.因急性支气管炎予青霉素纳盐(张家口市制药厂,批号0008231)400万单位,氨苄青霉素3.0克分别加入糖盐水各100ml,每天滴注1次.每次约40-50分钟.次日上午患儿出现头痛、呕吐非喷射性.次日再次用药后患儿出现神志不清、双眼凝视,但四肢无抽搐,持续4小时无好转转入我医院.既往体健.体检:血压105/60mmHg,浅昏迷,双瞳不等大,左侧瞳孔0.4cm,右侧0.3cm,对光反射迟钝.眼球震颤,身左斜视,HR144次/分钟.二肺呼吸音粗.四肢肌张力低下.入院后改用头孢拉啶抗感染,同时予甘露醇,地塞米松,安定,水化氯醛,纳络酮治疗.5小时后神志转清,但四肢肌力仅1-2级.10小时后症状体征恢复正常.血常规检查白细胞16×109/升,中性68.8%.血清钠、钾、钙、镁、氯、肝功能、尿常规均正常.脑电图无异常,脑脊液常规无异常,颅脑CT未见异常.以后未用青霉素,随访1年未再发作,生长发育良好.。
大剂量青霉素致青霉素脑病1例
大剂量青霉素致青霉素脑病1例
郝淑莉
【期刊名称】《湖北民族学院学报(医学版)》
【年(卷),期】2003(020)001
【摘要】@@ 患儿,男,13岁 ,因右下腹疼痛3d,嗜睡1d,惊厥1次入院.3d前因右下腹疼痛在乡卫生所就诊,拟诊为"急性阑尾炎",予以青霉素2000万U/d、氨苄青霉素8g/d溶于5%葡萄糖溶液500ml中一次静滴,用药3d,腹痛消失,1d前患儿出现嗜睡、精神差、头晕头痛、牙龈出血.入院前约10h出现四肢抽搐1次,持续30s 缓解,神志模糊,遂转入我院治疗.
【总页数】1页(P50-50)
【作者】郝淑莉
【作者单位】建始县中医院内儿科,湖北,建始,445300
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1+1
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5.大剂量快速滴注青霉素致儿童脑病1例 [J], 应小明;牟静;陈奎
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大剂量青霉素治疗致中毒性脑病4例
大剂量青霉素治疗致中毒性脑病4例
涂理堂
【期刊名称】《江西医药》
【年(卷),期】1996(000)0S1
【摘要】大剂量青霉素治疗致中毒性脑病4例江西省新建县中医院(330100)涂理堂青霉素为临床广泛使用的抗菌素,而且用量日趋增大。
使用该药普遍只注意过敏反应。
对该药中毒反应,尤其是中毒性脑病,报导极少,为引起同道注意,特将本院使用大剂量青霉素导致中毒性脑病4例...
【总页数】1页(P488-488)
【作者】涂理堂
【作者单位】江西省新建县中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R595.9
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处方集:青霉素例子
青霉素[基(基),保(甲)]Benzylpenicillin【适应证】(1)适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
(2)青霉素为以下感染的首选药物:①溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等;②肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等;③不产青霉素酶葡萄球菌感染;④炭疽;⑤破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染;⑥梅毒(包括先天性梅毒);⑦钩端螺旋体病;⑧回归热;⑨白喉;⑩青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
(3)青霉素亦可用于治疗:①流行性脑脊髓膜炎;②放线菌病;③淋病;④樊尚咽峡炎;⑤莱姆病;⑥多杀巴斯德菌感染;⑦鼠咬热;⑧李斯特菌感染。
;⑨除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染;⑩风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前;⑾可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
【注意事项】(1)应用前询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。
皮试液为每 1ml 含 500 单位青霉素,皮内注射 0.05~0.1ml,经 20 分钟后,观察皮试结果,呈阳性反应者禁用。
必须使用者经脱敏后应用,应随时作好过敏反应的急救准备。
(2)对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用。
(3)青霉素水溶液在室温不稳定,20 单位/ml 青霉素溶液 30℃放置 24 小时效价下降 56%,青霉烯酸含量增加 200 倍,因此应用本品须新鲜配制。
(4)大剂量使用时应定期检测电解质。
(5)孕妇及哺乳期妇女用药:动物生殖实验未发现本品引起胎儿损害。
但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响,所以孕妇应仅在确有必要时使用。
少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
【禁忌证】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【不良反应】(1)过敏反应:青霉素过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
青霉素致脑血栓形成2例
青霉素致脑血栓形成2例
高荣
【期刊名称】《黑龙江医学》
【年(卷),期】2002(026)011
【摘要】@@ 青霉素在众多抗生素中仍是常用药物,其不良反应有变态反应及神经毒性反应,但引起脑血栓形成者尚未见报道,笔者遇到2例,现报告如下.
【总页数】1页(P895)
【作者】高荣
【作者单位】海伦市第二人民医院,黑龙江,海伦,152300
【正文语种】中文
【中图分类】R74
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5.高原地区青霉素致青霉素脑病1例 [J], 罗宗
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严 重 肾功 能 损 害患 者 内生 肌 酐 清 除 率 下 降 , 用 青 使
霉素 时须调 整剂量 或延 长给药 间隔 , 如肌 酐清除 率为 1 0~ 5 lmi , 0m / n时 给药 间隔 8~1 2h或 剂量减 少 2 % ; 5 肌酐 清 除率小 于 1 / n时 , 0mlmi 给药 间隔 为 1 2~1 8h或剂 量减 少 为正 常剂量 的 2 % ~5 % 。本 例 按 常 规大 剂 量 给药 3 h 5 0 后 出现 神经 、 精神 症状 , 提示 老 年 、 体 重 、 功能 不 全者 低 肾 应 按照 肌酐清 除率 计算 的给 药 剂量 及 给药 间 隔时 间输 注 青霉 素 , 否则极 易发 生药物 过量 、 中毒 等严重 不 良反 应 , 甚 至 危及患 者 的生 命 , 临床应 引起关 注 。
史 4年 前发现 血肌 酐在 3 0 ̄ lL左 右 , 0 mo / 以后逐 渐增 高 , 未系统 治疗 。头 颅 C T扫 描 未 见异 常 。期 间未 使 用 其他 药物 。诊 断 : 青霉素 脑病 , 慢性 肾衰 竭 一。 肾衰竭期 , 肾性贫 血。予镇 静对 症 治疗 , 者 仍 不能 入 睡 , 患 6 h后 全 身 颤抖 症 状逐渐 减轻 ,4h后全 身颤 抖症状 基本 消失 , 2 意识 清 , 言 语 欠流 畅 ,8h后症 状完 全消 失 , 情好 转 , 4 病 出院 。随访观
1 病 例 资 料 女 ,2岁 , 重 4 。 因 咳 嗽 6 d 全 身 颤 抖 1 8 体 0 , 2 h人
明确 。
慢性 肾衰 竭既 往无 神经 、 神 病史 者 出现 精 神症 状 、 精 意识 障碍 ( 嗜睡 、 昏迷 ) 抽搐 、 痫 、 体 不 自主运 动 、 、 癫 肢 偏 瘫、 失语 、 共济 失调 等 , 首 先考 虑 尿 毒症 性 脑 病 。本 应
学. 7版 . 京 : 民卫 生 出版 社 ,0 8:6 . 北 人 2 0 2 4
Байду номын сангаас
察 5个月 , 血肌 酐 5 0~ 0 m lL, 5 8 0 i o/ 未行 肾脏 替 代 治疗 , x
无 神经 、 精神症状 复发 。
2 讨 论
青 霉 素 毒 性 较 低 , 要 不 良 反 应 为 过 敏 反 应 , 性 反 主 毒
[ 考 文献 ] 参
[ ] 卫 生 部 合理 用 药 专 家委 员 会 . 国 医师 药 师 临床 用 药 指 1 中 南 [ . 庆 : 庆 出 版社 ,09 26 M]重 重 20 :-. [ ] 徐 长 庆 . 功 能 不 全 [ / 金 惠 铭 , 建 枝 . 理 生 理 2 肾 M]/ 王 病
[9 蔡雪 彦 , 青 青 , 华 , 三 七 总 甙 对 实 验 性 高 脂 血 症 1] 纳 谢 等.
大 鼠脾 脂 质 沉积 的 干 预 [ ] 解 剖 学研 究 , 0 ,0 2 : J. 2 8 3 ( ) 0
】 一2 27 】 9
[3 李 冠烈 . 2] 三七 的现 代 研 究 与 进 展 ( ) J . 界 中 西 医 二 []世
( 稿时 间 :0 00 —1 收 2 1— 1 ) 9 作 者单 位 :3 0 0吉 林 梅 河 口 , 河 口市 医 院 爱 民 医 院 150 梅 内分泌 科
临床误诊 误治 2 1 00年 l 月 第 2 卷 第 l 期 Ci cl si ns 2 3 2 li da oi n a Mi g s
再 灌 注后 心 室 肌 细胞 钠 通 道 电流 的 影 响 [ ] 临 床 误 诊 J.
误 治 ,0 9,2( ):-. 2 0 2 4 14
!p! : . aY 垫! 1 互
应少见 。鞘 内注射超 过 2万 单 位或 大 剂量 静 脉滴 注 可 因 脑脊液 药物 浓 度过 高 引 起 青 霉 素 脑病 … , 要 表 现 为 肌 主 肉阵挛 、 抽搐 、 昏迷 等 , 见 于婴 儿 、 多 老年 人 和 肾功 能 不 全
者 。发 病机制 不明 , 常仅 有 少量 青 霉素 通 过血 脑 屏 障 , 通 但 在用 量过大 , 静脉 滴 注速 度 过快 时 , 量 药物 迅 速进 入 大
院 。6d前 出现 咳 嗽 , d前 在 诊 所 予 青霉 素 钠 8 0万单 3 0
位 , 日2次 静脉滴 注 , 每 连用 3d 2h前 出现 全 身颤 抖 , 。1
并逐渐加 重 。查 体 : 体温 3 . ℃ , 吸 2 / i , 压 15 70 呼 6 mn血 6/ 8 0mmH 。一般状 态欠佳 , 度贫 血貌 , g 轻 呼吸 略促 , 识恍 意 惚, 全身 肌 肉 、 口唇 不 自主颤抖 , 不能 回答 问题 , 不能 进食 。
双 肺 闻 及 少 许 干 哕 音 , 率 12 m n 节 律 整 。 查 血 白 细 心 0/ i,
例为 高龄女性 , 重 4 g 有 慢性 肾衰 竭病 史 , 体 0k , 医技 检查
排除高 血压脑 病 、 脑血管 意外 、 肝性 脑病 、 其他 系统性 疾病 所 致神 经系统 损害 , 首先 考虑尿 毒症性 脑病 。与青霉 素脑
分 析 与探 讨 [ ] 中 国 医药 导 报 , 0 , (0 : —1 J. 2 85 3 )6 6 . 0 0
[1 李 霁 , 阶 , 2] 王 何庆 勇. 七 总 皂 苷在 冠 心病 中 的研究 进 展 三
[ ] 时 珍 国 医 国药 ,0 8 1 ( ) 2 —3 J. 2 0 ,9 1 :22 .
例 未 经 血 液透 析 、 膜 透 析 等 方 式 清 除毒 素 , 病 情 在 腹 而 2 后 自然缓解 , 在相 同或更 高 的血肌 酐条 件下 未再 发 4h 且 生类 似精 神 、 神经症状 , 故应 为青 霉素性 脑病 。
尿素 2 mo L 无 电解 质紊 乱及 代谢 性 酸 中毒 。询 问病 6m l , /
脑 组织 , 血液 及脑脊 液 中药 物 的浓 度 升高 , 干扰 正 常 的神 经 功能导 致严重 的 中枢 神经 系 统发 应 。有 报道 大 剂量 使
[ ] 杨炯 , . 霉 素 致 药 物 热 误 诊 分 析 [ ] 临 床 误 诊 误 3 何伟 青 J.
治 , 0 ,1 2 : —5 2 82 ( )7 7 . 0 4
病 的 鉴 别 主 要 依 据 用 药 史 、 情 及 所 采 取 的治 疗 方 法 。 本 病
胞 72 . 8×1 L, 0/ 中性 粒 细胞 0 7 , . 1 红细 胞 3 0 . 1×1 / 0 L,
血 红 蛋 白 9 / 血 小 板 16×1 L; 肌 酐 56 p o/ 0g L, 5 0/ 血 7  ̄ lL, m
[ ] 卢 丽艳 , 辉 , 芳 , . 霉 素高 敏 患 者 的 安 全 皮 肤 试 4 赵 李 等 青
验法 及 临 床 应 用 J . 床 误 诊 误 治 ,0 8 2 ( ) 8 . ]临 2 0 , 1 7 :5
8 6.
用 青霉 素 后 偶 有 一 过 性 精 神 病 发 作 , 发 生 机 制 尚 不 但
堡 竺 Q ・1 5 ・ 2 1
[O 2 ]丛 春 . 七 总 甙 片治 疗 老 年 冠 心 病 心 绞 痛 4 三 7例 [ ] 实 J.
用 中医 内科 杂志 ,0 4,8 1 6 . 2 0 1 ( ):6
[7 金 光 , 志友 . 脂 异 常 与冠 心 病 的 相 关 危 险 因 素 水 平 1] 曹 血
结 合 杂 志 ,0 8 3 1 ) 6 76 1 2 0 , ( 1 :8 — . 9 ( 收稿 时 间 : 1 -8 1 ) 2 00 —1 0
青霉 素脑 病 一例
张淑 云 , 王文娟 , 马 坤
[ 关键 词 ] 青霉 素 G; 药物 不 良反应 ; 疾 病 脑 [ 中国 图 书资 料分 类号 ] R 7 . 981 [ 文献 标 志码 ] B [ 文章 编 号 】 10 —49 2 1 )212 —1 0232 (0 0 1—150
[8 赵学 蕴 . 心 病 二 级 预 防 应 强 化 降 脂 治 疗 [ ] 中 国 民 1] 冠 J.
康 医学 ,0 8 2 ( ) 5 1 2 0 ,0 6 :7 .
[2 李 冠 烈 . 2] 三七 的现 代 研 究 与 进 展 ( ) J . 界 中西 医 一 []世
结 合 杂 志 ,0 8 3 1 ) 6 96 3 20 ,(0 :1— . 2