昆明植物所2018年度硕士研究生入学考试《天然药物化学》科目

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《天然药物化学》课程考试考前辅导资料

《天然药物化学》课程考试考前辅导资料一、考试复习所用教材《天然药物化学》（第六版），吴立军主编，人民卫生出版社，2011二、考试题型介绍本次考试的考试题型包括六类：单项选择题/多项选择题、名词解释题、综合题、简答题、论述题和提取分离。

三、考试相关概念、知识点（务必以课本为主）1、天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

研究内容：各类天然药物化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离纯化方法、结构鉴定、生物合成途径。

2、天然药物：指人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物、矿物、海洋生物、微生物等，以及基本不改变其药理化学属性的加工品。

3、天然药物的化学成分4、常见的提取方法（1）溶剂提取法：根据天然药物中各种成分在不同溶剂中的溶解度不同，选用对有效成分溶解度大、对杂质成分溶解度小的溶剂，将有效成分从药材组织中溶解出来的方法。

常用提取溶剂及其极性强弱顺序：石油醚≈正己烷＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜无水乙醚＜氯仿＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸。

石油醚、汽油：油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离甾体及三萜类等氯仿、乙酸乙酯：游离生物碱、有机酸、黄酮苷元、香豆素等丙酮、乙醇、甲醇：苷类、生物碱盐、鞣质等水：氨基酸、糖类、无机盐等水溶性成分（2）水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸汽蒸馏而不被破坏、与水不发生反应且难溶或不溶于水的成分的提取。

原理：两种互不相溶的液体共存时，其总蒸汽压等于各组分同一温度下蒸汽压之和。

由于体系的总蒸汽压比任一纯组分的蒸汽压高，所以混合物的沸点要比任一纯组分的沸点低。

（3）升华法适用于具有升华性质的化合物的提取与提纯。

简单易行，但回收不完全，并常伴有分解现象，产率低，适用于微量物质的精制，很少用于大规模生产制备。

（4）压榨法5、分离与精制（1）方法根据物质溶解度差别进行分离：结晶法、沉淀法、盐析法；根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离：液-液萃取法、逆流分溶法（CCD）、液滴逆流色谱法（DCCD）、高速逆流色谱法（HSCCC）、气液分配色谱法（GC或GLC）、液液分配色谱法（LC或LLC）；根据物质的吸附性差别进行分离：硅胶、氧化铝、活性炭及聚酰胺、大孔吸附树脂；根据物质分子大小差别进行分离：透析法、凝胶过滤法、超滤法、超速离心法；根据物质解离程度不同进行分离：离子交换法、电泳；（2）结晶法利用温度不同引起溶解度的改变以分离精制化合物的方法，是分离精制固体化合物的重要方法之一。

天然药物化学考博

天然药物化学考博一、天然药物化学概述天然药物化学是药学科学的一个重要分支，致力于研究天然药物中有效成分的提取、分离、结构解析、合成及药理活性等。

这一领域涉及的天然药物主要包括植物、动物和微生物来源的各类中草药。

天然药物化学在现代医学中占有重要地位，尤其在新药研发、药物质量控制和临床治疗等方面具有广泛的应用价值。

二、天然药物化学博士生考试大纲天然药物化学博士生入学考试通常包括以下几个方面的内容：1.基础知识：涵盖天然药物化学的基本概念、原理和方法，包括各类天然产物的提取、分离和鉴定技术。

2.药理与生物化学：考察考生对天然药物的药理活性、生物转化和化学成分的理解，以及与药物作用相关的生物化学过程。

3.实验操作与技能：评估考生的实验技能和操作能力，包括实验设计、数据分析、化合物鉴定等。

4.科研能力与学术素养：考察考生独立开展科研的能力，包括科研经验、学术论文发表等方面的要求。

5.英语水平：要求考生具备较高的英语阅读、写作和口语能力，以满足在国际学术交流中的需求。

三、天然药物化学考博生应具备的专业能力为了成功通过天然药物化学考博生入学考试并顺利完成博士学业，考生应具备以下专业能力：1.扎实的专业知识：考生应具备扎实的天然药物化学基础知识，对天然产物的提取、分离和鉴定技术有深入的理解和实践经验。

2.实验操作技能：考生应具备熟练的实验操作技能，能够独立完成天然药物的提取、分离和纯化实验。

3.科研创新能力：考生应具备独立思考和解决问题的能力，以及开展独立科研项目的能力，能够创新性地探索天然药物的作用机制和药理活性。

4.良好的英语水平：考生应具备良好的英语阅读、写作和口语能力，能够参与国际学术交流和发表高水平的学术论文。

5.严谨的学术道德：考生应遵守学术道德规范，保持科研诚信，尊重他人的研究成果，杜绝学术不端行为。

四、如何准备天然药物化学考博生入学考试为了顺利通过天然药物化学考博生入学考试，考生可以从以下几个方面进行准备：1.系统复习基础知识：考生应对天然药物化学的基础知识进行系统复习，掌握相关理论和方法，形成完整的知识体系。

天然药化考研

中国药科大学天然药物化学
研究方向_ 01天然产物结构修饰和全合成；天然药物与中药的活性成分研究孔令义叶文才冯锋蒋建勤陈莉殷志琦汪豪汪俊松罗建光
初试科目①101思想政治理论②201英语一或203日语③710药学基础综合（一）复试规则复试：天然药物化学及波谱解析，各占50%（笔试）
参考书目710 药学基础综合（一）分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。

2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。

有机化学部分：1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。

2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。

3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版生理学部分：1．《人体解剖生理学》岳利民等主编，人民卫生出版社，第五版。

2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。

生物化学部分：1．《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。

复试：波谱解析《波谱解析》孔令义主编，人民卫生出版社，第一版，2011年天然药物化学《天然药物化学》吴继洲、孔令义主编，中国医药科技出版社，第一版，2008年8月。

2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷)

6.以下表达错误的选项是()
A.呋喃，吡咯，噻吩都比苯更容易发生亲电取代反应B.吡咯的碱性比吡啶弱
C.芳香性的顺序是呋喃＞吡咯＞噻吩D.苯中含有少量噻吩，可用浓硫酸除去
7.以下糖类化合物溶于水后有变旋现象的是()
A.蔗糖B.麦芽糖C.葡萄糖苷D.果糖
8.以下碳负离子稳定性由大到小排序是()
A.a>b>c>dB.d>c>b>aC.c>a>b>dD.b>a>c>d
19.关于乳糖操纵子不正确的选项是〔〕
A、当乳糖存在时可被阻遏B、含三个结构基因
C、CAP是正性调节因素D、阻遏蛋白是负性调节因素
20.肌糖原分解不能直截了当补充血糖的缘故是：〔〕
A、肌糖原分解的产物是乳酸
B、肌肉组织缺乏葡萄糖激酶
C、肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶
D、肌肉组织缺乏磷酸酶
九、问答题〔共50分〕
15.三羧酸循环提供大量能量是因为经底物水平磷酸化直截了当生成ATP。〔〕
16.ADP的磷酸化作用对电子传递起限速作用。〔〕
17.真核基因的产物多为多顺反子，即一个mRNA包含多个编码基因。〔〕
18.脂肪酸活化为脂酰CoA时，需消耗两个高能磷酸键。〔〕
19.蛋白质生物合成所需的能量都由ATP直截了当供给。〔〕
A、a→a3→b→c1→cB、b→a→a3→c1→c
C、b→c1→c→aa3D、c1→c→b→a→a3
12.位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条代谢途径交汇点上的化合物是：〔〕
A、6-磷酸果糖B、6-磷酸葡萄糖
C、1，6-二磷酸果糖D、3-磷酸甘油酸
13.以下化合物中哪个不含腺苷酸组分：〔〕

生物制药专业《天然药物化学》课程教学的探索与实践

生物制药专业《天然药物化学》课程教学的探索与实践作者：唐伟卓，刘臻，陈建荣来源：《教育教学论坛》 2017年第52期唐伟卓，刘臻，陈建荣（长沙学院生物与环境工程学院，湖南长沙410022）摘要：《天然药物化学》是一门综合性和交叉性很强的学科，是生物制药专业的一门必修课程。

本文针对生物制药的专业特点，就《天然药物化学》课程的师资队伍、教学方式及课程考核等方面如何开展探索和实践进行深入分析和探讨，以此推动生物制药专业《天然药物化学》课程教学的研究与改革。

关键词：生物制药；天然药物化学；教学中图分类号：G642.0 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2017）52-0123-02《天然药物化学》是一门利用现代科学理论和技术研究自然界，包括动物、植物、微生物及海洋生物中的活性化学成分的学科。

其研究内容涉及各类天然成分的结构类型特点、物理化学性质、提取分离手段以及结构鉴定技术等。

生物制药专业是一门涵盖药学、生物学、基因工程、化学等学科基本原理的综合性应用专业。

目的在于培养同时具备生物技术和药学基础理论知识，能在生物制药领域从事相关研究、新产品开发等的高素质人才。

目前，我国已有多所著名的学校已经开设了生物制药专业，如中国药科大学、沈阳药科大学、华中科技大学、苏州大学等。

针对生物制药这一综合性很强的专业，本文以新增地方型本科院校长沙学院为例，在借鉴了国内教师的经验上[1-2]，就生物制药专业《天然药物化学》课程的教学研究和实践做一些探索和思考。

一、生物制药专业《天然药物化学》课程定位《天然药物化学》是生物制药本科专业高年级学生的专业课。

让学生运用所学天然药物化学知识结合生物工程的学科特点，培养学生生物制药的专业能力，在实际工作中独立分析问题和解决问题。

在开设该课程前，高年级学生需要在大一、大二学年陆续学习掌握生物和化学相关的一些课程知识，例如有机化学、分析化学、药理学、生物工程等。

尤其是有机化学课程，笔者在实际教学过程中发现，有机化学基础扎实的学生，在天然药物化学课程的学习中理解得更好更快。

天然药物化学考试重点讲解

第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。

3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。

二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。

称之为二次代谢过程。

产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。

碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。

酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。

（二）甲戊二羟酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类页19 共页1 第（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—CH）还是辛基（—CH）或十八17528烷基（—CH）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> 3718RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。

(整理)昆明植物所考研大纲

中科院昆明植物研究所硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于中国科学院昆明植物所，植物化学、药物化学等专业的硕士研究生入学考试，有机化学是化学的重要分枝，也是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构、性质及制备等内容，能完成命名、反应、鉴定、结构推求、合成等各类问题，熟习典型的反应机理及概念，具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异物现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃烯烃炔烃卤代烃芳烃醇酚醚醛酮醌羧酸及其衍生物胺及其他含氮化合物基本杂环体系（2）主要有机反应：取代反应加成反应消除反应缩合反应氧化还原反应重排反应自由基反应周环反应3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应共轭效应超共轭效应立体效应（2）碳正离子碳负离子碳自由基卡宾苯炔等活性中间体（3）共振论简介（4）有机反应势能图及相关概念（5）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入转换保护（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构对映异构构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法不对称合成简介（3）取代加成消除重排周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱红外光谱紫外光谱和质谱的谱学特征运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、元素有机化学和金属有机化学简介二、考试要求（要求掌握的各章内容）1 烷1.1 烷的结构及异构1.2 烷的命名1.3 物理性质变化趋势1.4 烷的反应1.4.1 自由基取代反应，碳自由基形成及性质1.4.2 链反应的引发与终止1.5 烷的来源及制备2 环烷2.1 命名及反应2.2 小环的张力及稳定性2.3 椅式/船式构型2.4 取代环已烷的构象3 烯3.1 烯的结构，异物与命名3.2 烯的物性3.3 烯的反应3.3.1 ⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧-∂聚合反应的活性氧化反应加成反应H 3.3.2 马尔可尼可夫规则3.3.3 加成反应中的碳正离子3.3.4 碳正离子的结构及性质3.3.5 二烯的1，4加成 A-D 反应3.4 烯的制备4 炔4.1 炔的结构、异物命名4.2 炔的反应加成、氧化及尾H 的活性4.3 炔的制备5 芳香烃5.1 苯的特性及芳香性5.2 苯的结构5.3 芳香化合物的命名5.4 苯及同分物的反应5.5 取代反应的定位规律5.6 取代效应的解释5.7 多环芳香化合物5.8 非苯芳香体系6 卤化烃6.1 卤代烃的分类及命名、结构6.2 卤代烃的化性、取代、消除、还原6.3 反应性（伯仲叔对比）6.4 取代反应的离子机理SN1、SN26.5 消除反应的机理E1、E26.6 结构与反应性的关系（脂肪烃与芳香烃对比）6.7 与金属的反应有机金属化合物6.8 卤素衍生物与污染6.9 卤烃的制备7醇与酚7.1 氢键—醇与醚对比7.2 醇与的酚的酸性对比7.3 醇的反应7.4 醚的反应7.5 碘仿反应7.6 醇的反应性：Lucas试剂7.7 甘油的化学式7.8 醇酚的制备8羰基化合物8.1 命名及异构8.2 醛、酮的结构8.3 醛、酮的物性及光谱特性8.4 羰基化合物的反应8.4.1 亲核加成（与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成）8.4.2 醛、酮还原8.4.3自身加成及8.4.4氧化8.4.5 H∂的活性-8.4.6 康尼查罗反应（PhCH2OH的岐化）8.4.7醛、酮制备9羧酸及羧酸衍生物9.1 羧酸的命名、物性及光谱特性9.2 羧酸的结构与酸性（诱导效应，共轭效应及场效应的影响）9.3 羧酸的制备9.3.1 由酯制备9.3.2 由腈及格式试剂制备9.4 羧酸的化性9.4.1 酸性9.4.2 形成酸卤、酯、酰胺9.4.3脱羧9.4.4H∂的反应-9.4.5 还原9.5 酯化反应的机理9.5.1 阐明机理的同位素法9.6 羧酸衍生物的命名及反应9.7 羧酸衍生物的制备9.8 乙烯酮9.9 碳酸及衍生物9.10 取代羧酸（如羟酸、酮酸）9.11 多元羧酸9.12 动物与植物脂肪的区别10 立体化学10.1 旋光性与分子结构的关系10.2 含手性碳原子的手性分子10.2.1含一个手性碳原子的化合物10.2.2含两个手性碳原子的化合物10.2.3 含两个以上手性碳原子的化合物10.2.4 含手性碳原子环状的化合物10.3 含手性轴的化合物的立体异构体10.4 含手性面的化合物的立体异构体10.5 消旋、拆分和不对称合成11 紫外光谱和质谱11.1 紫外光谱的基本原理11.2 紫外光谱图11.3 各类化合物的电子跃迁11.4 紫外光谱与分子结构的关系11.5 质谱的基本原理与质谱仪11.6 质谱图11.7离子的主要类型、形成及应用11.8 影响离子形成的因素11.9 各类化合物的质谱图特征12核磁共振与红外光谱12.1 核磁共振谱12.1.1核磁共振的基本原理12.1.2等性质子与非等性质子12.1.3化学位移12.1.4 峰面积的强度与质子数12.1.5 自旋偶合与自旋裂分12.1.6偶合常数12.1.7典型化合物的核磁共振谱剖析12.2 红外光谱12.2.1 红外光谱的基本原理12.2.2 振动形式与吸收位置12.2.3 影响红外吸收信号位移的因素12.2.4 重要官能团的红外光谱特征13 胺13.1 胺的分类、命名、物性和光谱特征13.2 胺的化学性质13.2.1 胺的结构和碱性（结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素）13.2.2 成盐13.2.3 四级铵盐的形成、特点及应用（彻底甲基化反应、四级铵碱的形成，相转移催化剂）Hormann消除（规律、反应机理似Elcb、反应中的立体化学）13.2.4 酰化酰卤、酸酐、苯磺酰氯（Hinsberg反应）13.2.5 胺的氧化和Cope消除（顺型消除）13.2.6 胺与亚硝酸的反应（重氮化反应，蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩大重排反应）13.3 胺的制备13.3.1氨和胺的烷基化13.3.2盖布瑞尔合成法13.3.3用醇制备13.3.4硝基化合物的还原13.3.5腈、酰胺、肟的还原13.3.6醛、酮的还原胺化刘卡特反应，埃斯韦勒一克拉克反应13.3.7 从羧酸及其衍生物制备、霍夫曼重排、克尔提斯重排、希密特重排13.4重氮甲烷（结构、制备、反应）13.5卡宾（结构、制备、反应）14含氮芳香化合物14.1芳香硝基化合物的结构14.2芳香化合物的物性及化性14.3芳胺的物性及制备14.4芳胺的特性14.5芳胺的重氮盐及反应14.6芳香重氮盐在合成上的应用15缩合反应有机合成15.1醇、醛型缩合反应15.1.1 满尼赫一胺甲基化反应15.1.2麦克尔加成15.1.3鲁宾逊缩反应15.2酯的酰基化反应15.2.1 酯缩合反应（克莱森缩合反应）15.2.2混合酯缩合15.2.3分子内的酯缩合反应（狄克曼缩合反应）15.2.4用酰氯或酸酐进行酰基化15.3酮的烷基化、酰基化反应15.3.1 总述15.3.2酮的烷基化反应15.3.3酮的酰基化反应15.3.4 经烯胺烷基化、酰基化15.4 β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用15.4.1β-二羧基化合物的特性15.4.2丙二酸酯合成法15.4.3乙酰乙酸乙酯合成法15.4.4 1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化15.4.5酯缩合的逆向反应15.5魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应15.5.1伊利德的结构15.5.2磷伊利德的制备15.5.3魏悌锡反应15.5.4魏悌锡一霍纳尔反应15.5.5硫伊利德15.6蒲尔金反应和克脑文格反应15.6.1蒲尔金反应15.6.2克脑文格反应15.7达参反应15.8安息香缩合反应和安息香酸重排15.8.1安息香缩合反应15.8.2安息香酸重排15.9合成剖析15.9.1 设计一个合成的例行程序［识别官能团，切断（几大类有机反应，几种典型结构的切断），原料的选择，合成步骤的设计，选择性反应及保护基的应用，立体化学控制］16杂环化合物16.1呋喃、吡咯、噻吩的制法及反应16.2苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚（主要讲吲哚的制法及反应）16.3唑类、1.2-唑、1.3-唑16.4吡啶环系16.5喹啉和异喹啉环系16.6哒嗪、嘧啶、吡嗪（主要讲嘧啶的合成及反应）16.7嘌呤16.8生物碱17周环反应17.1电环化反应17.2环加成反应17.3 σ-迁移反应（Claisen t重排，Cope重排，氢原子参加的［l, i］迁移，碳原子参加的［l, i］迁移）18碳水化合物18.1糖的分类、存在18.2单糖的碳架结构18.3变旋光18.4氧环的测定18.5单糖的立体构型和构象18.6重要的单糖18.7单糖的反应18.7.1 糖脎与糖腙18.7.2 单糖的氧化与还原（吐伦和菲林试剂，溴水或电解氧化，硝酸氧化，催化氢化，钠汞还原）18.7.3 单糖的递降（Ruff降解，Wohl降解）18.7.4 糖酸的差向异构化18.8双糖［蔗糖（结构测定），乳糖、麦芽糖、纤维二糖］18.9多糖（纤维素、淀粉）19氨基酸多肽蛋白质核酸19.1氨基酸的分类19.2氨基酸的性质（等电点、与水合茚三酮反应）19.3 氨基酸的合成19.3.1 Strecker合成19.3.2 σ-卤代酸氨解19.3.3 Gabriel合成19.3.4 丙二酸酯法19.4多肽合成19.4.1 羧基的保护19.4.2 氨基的保护19.4.3 接肽方法（混合酸酐法、活泼酯法、碳二亚胺法）19.5蛋白质简介19.619.7核酸简介20萜类、甾类化合物20.1萜类（分类，异戊二烯规则，重要化合物）20.2甾类（结构特点，重要化合物）三、参考图书邢其毅《基础有机化学》第二版北京高教出版社伍振寰《有机化学》第二版合肥中国科技大学出版社。

天然药物化学考研复习试卷1(昆植所)

考卷一一结构和命名题（每小题2分，共10分）写出下列化合物的中文名称(1)(2)写出下列化合物的英文名称C =CCH2CH 32CH CCH 3H 3CH 2CClBr(3)写出下列化合物的结构简式（4）5-乙基-3，4-环氧-1-庚烯-6-炔（5）（1S ，4R ）-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛二立体化学(共20分)（1）用锯架式画出丙烷的优势构象式。

（2分）（2）用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。

（2分）（3）用伞式画出（2R ，3S ）-3-甲基-1，4-二氯-2-丁醇的优势构象式。

（2分）（4）画出下面结构的优势构象式。

（2分）3（5）将下列各式改为费歇尔投影式，并判别哪个分子是非手性的，阐明原因。

（4分）O O HH 3CHBrHBr C H 3H H 3H 5(a)(b)(c)（6）下列化合物各有几个手性碳？用*标记。

它们各有几个旋光异构体？写出这些旋光异构体的立体结构式，并判别它们的关系。

（每小题4分，共8分）O H(a)(b)三完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分）(1)(2)(3)(4)(5)C H (C H 3)2 + B r 2H S -C H (C H 3)2B r FeO CH 3 + (C H 3)2C =C H 23C 2H + C H 3O H+(6)(7)(8)(9)(10)H 2C H 2B rH 2Br + C H 3N H 2C H 2O H OH O -, H 2OH 3CC H 3O HH 3H H C 6H 5O C H 2C H 3HC H 3+ C H 3M gIH 2O四反应机理：请为下列转换提出合理的反应机理。

（须写出详细过程，用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（1题8分，2题7分，共15分）H +C 6H 5CHC C H 3O HC H 3O HC 6H 5C C H OC H 3C H 3（2）化合物（S ）-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A ，而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B （外消旋体），请写出A 和B 的结构式。

昆明植物研究所硕士招生专业目录

李德铢
龙春林
李唯奇
胡虹
同上
06化学生物学
曾英
①101政治理论②201英语③611生物化学（甲）④451遗传学或450细胞生物学
451、450任选一门
07资源植物与化学成份研究
邱明华
张颖君
①101政治理论②201英语③611生物化学（甲）④419有机化学
微生物学（071005）
01高等真菌次生代谢产物及其生物活性
我所不提供往年研究生入学考试试卷，研究生入学考试初试考试用题：
1．全国统一试题：101政治理论，201英语
2．中国科学院研究生院统一试题：419有机化学，449微生物学，446植物生理学，450细胞生物学，451遗传学，611生物化学（甲）
3．本所自命题：635植物学，481植物生态学，484种子植物分类学，488植物地理学，479普通真菌学，636天然药物化学
刘吉开
①101政治理论②201英语③611生物化学（甲）④449微生物学
02植物与植物内生真菌相互作用
沈月毛
同上
03高等真菌分子系统学
刘培贵
杨祝良
①101政治理论②201英语③635植物学④479普通真菌学或481植物生态学
479、481任选一门
04高等真菌的分类与资源
杨祝良
同上
生物化学与分子生物学（071010）
01植物逆境分子生物学
李唯奇
①101政治理论②201英语③611生物化学（甲）④446植物生理学
02分子进化
李德铢
①101政治理论②201英语③635植物学④451遗传学或481植物生态学或484种子植物分类学
451、481、484任选一门
03重要作物野生近缘种的进化与保护基因组学

天然药物化学期末复习指导

天然药物化学一，填空1.天然药物的来源包括植物动物矿物微生物，以植物为主种类繁多2.生物合成途径乙酸-丙二酸途径，家务二羟基酸途径，莽草酸途径，氨基酸途径3.苷键断裂方式：酸催化水解，乙酰解反应，碱催化水解，B-消除反应，酶催化水解，过碘酸裂解，糖醛酸苷的选择性水解4.芸香糖由a-L-鼠李糖-（1-6）-D-葡萄糖连接而成5.-20（S）-原人参三醇衍生的皂苷有溶血作用20（s）-原人参二醇衍生的皂苷则具有对抗溶血作用，人参皂苷Rg1有轻度中枢神经兴奋和抗疲劳作用，人参皂苷Rb1对中枢神经抑制和安定作用，人参皂苷Rc抑制核糖核酸聚合酶的活性6.黄酮化合物的立体化学研究方法：1化学法2X-射线单晶衍射法3核磁共振法4圆二色光谱法二、名词解释1、天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。

其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点，物理化学性质，提取分离方法及主要类型化学成分的鉴定。

2、有效成分：天然药物中具有一定生物活性，能代表天然药物临床疗效的单一化合物。

3、生物活性成分：经过药效实验或生物活性实验，证明对机体有一定生理活性的成分。

4、糖类：亦称为碳水化合物，是光合作用的初生产物，同时也是绝大多数天然产物生合成的初始原料。

5苷类：亦称为苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与甘元脱水形成的一类化合物。

6、醌类：指分子内具有不饱和环二酮结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。

7、泛醌类：能参与细胞基本生化反应，主要作用于氧化磷酰反应中的电子传导，是生物氧化反应中的一种辅酶Q类。

8、辅酶Q类：能参与生物体内的氧化还原过程的泛醌类。

9、香豆素类：指邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。

10、木脂素类：指定义为具有苯丙烷骨架的两个结构通过其中的β，β·或8,8·-碳相连而成的一类天然产物。

11、黄酮类化合物：泛指两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。

2018年1月天然药物化学正考(参考答案)

科目：天然药物化学试卷名称：2018年1月天然药物化学正考满分：100单选题1.化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径(分值：1分)A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱类D.蒽醌类标准答案：D2.以硅胶吸附色谱分离下列苷元相同的成分，最后流出色谱柱的是(分值：1分)A.四糖苷B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷E.苷元标准答案：E3.正相分配色谱常用的流动相为(分值：1分)A.水B.酸水C.碱水D.亲水性有机溶剂E.亲脂性有机溶剂标准答案：E4.提取挥发油时宜用(分值：1分)A.煎煮法回流法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法标准答案：C5.Smith裂解法可以避免剧烈的酸水解条件，而获得完整的苷元，适用于(分值：1分)A.酯苷类B.氮苷类C.苷元易发生改变的苷类D.苷元有邻二元醇的苷类标准答案：D6.在糖的纸层析中，固定相是(分值：1分)A.纤维素B.水C.纤维素和水D.展开剂中极性大的溶剂标准答案：C7.厚朴酚的基本结构属于哪种类型的木脂素(分值：1分)A.芳基四氢萘类B.联苯环辛烯类C.联苯类D.二苄基丁烷类E.四氢呋喃类标准答案：B8.用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列哪个溶剂中的吸附力最(分值：1分)A.8%的酚水B.8%的醇水C.醇D.水标准答案：D9.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是(分值：1分)A.6-OHB.3-OHC.5-OHD.7-OH标准答案：D10.下述化合物属于何种结构类型(分值：1分)A.二倍半萜B.二萜C.环烯醚萜D.三萜E.倍半萜内酯标准答案：C11.在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团(分值：1分)A.羰基B.过氧桥C.醚键D.内酯环E.C10甲基标准答案：B12.超临界萃取法提取挥发油时常选择哪种物质为超临界流体物质(分值：1分)A.氯化亚氮B.乙烷C.乙烯D.甲苯E.二氧化碳标准答案：E13.能使三萜皂苷产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有(分值：1分)A.C3-α-OHB.C3-β-OHC.C3-α-O-糖基D.C3-β-O-糖基标准答案：A14.母核不属于五环三萜的化合物(分值：1分)A.人参皂苷RoB.甘草酸C.齐墩果酸D.人参皂苷Rg1E.熊果酸标准答案：A15.组成强心苷的糖的种类包括(分值：1分)A.碳醛糖B.6-去氧糖C.2,6-二去氧糖D.均有E.均无标准答案：B16.活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为(分值：1分)A.不能溶于水B.产生泡沫C.久置产生沉淀D.有溶血作用标准答案：D17.小檗碱的结构类型是(分值：1分)A.喹啉类B.异喹啉类C.哌啶类D.有机胺类E.吲哚类标准答案：B18.下列生物碱碱性最强的是(分值：1分)A.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季铵生物碱E.酰胺生物碱标准答案：D19.吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是(分值：1分)A.聚酰胺B.氧化铝C.凝胶D.活性炭E.硅藻土标准答案：B20.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是(分值：1分)A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.三氯甲烷标准答案：C填空题21.苦杏仁酶只能水解()葡萄糖苷，纤维素酶只能水解()葡萄糖苷；麦芽糖酶只能水解()葡萄糖苷。

2018年天然药物化学期末考试答案解析

天然药物化学交卷时间：2021-09-08 10:43:00 一、单项选择题1.(2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是〔〕• A. 莪术醇• B. 莪术二酮• C. 马桑毒素• D. 青蒿素• E. 紫杉醇得分：2知识点：天然药物化学作业题答案D 解析2.(2分)蟾蜍毒素是一种〔〕• A. 甲型强心甙元• B. 乙型强心甙元• C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类• D. 无强心作用的甾体化合物得分：2知识点：天然药物化学作业题答案C 解析3.(2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为〔〕• A. 单萜• B. 二萜• C. 倍半萜• D. 二倍半萜• E. 三萜得分：2知识点：天然药物化学考试题答案B 解析4.(2分)对下述结构的构型表达正确的选项是〔〕• A. α-D型，• B. β-D型，• C. α-L型，• D. β-L型得分：0知识点：天然药物化学作业题答案C 解析5.(2分)原理为氢键吸附的色谱是〔〕• A. 离子交换色谱• B. 凝胶滤过色谱• C. 聚酰胺色谱• D. 硅胶色谱• E. 氧化铝色谱得分：2知识点：天然药物化学作业题答案C 解析6.(2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm汲取峰的logε大于4.1时，示成分可能为〔〕• A. 大黄酚• B. 大黄素• C. 番泻苷• D. 大黄素甲醚• E. 芦荟苷得分：2知识点：天然药物化学考试题答案B 解析7.(2分)在天然界存在的苷多数为〔〕• A. 去氧糖苷• B. 碳苷• C. β-D-或α-L-苷• D. α-D-或β-L-苷• E. 硫苷得分：2知识点：天然药物化学考试题答案C 解析8.(2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是〔〕• A. 蛋白质• B. 多肽• C. 多糖• D. 酶• E. 鞣质得分：2知识点：天然药物化学作业题答案E 解析9.(2分)20〔S〕原人参二醇和20〔S〕原人参三醇的结构区别是( )• A. 3—OH• B. 6—OH• C. 12—OH• D. 20—OH• E. 21—OH得分：2知识点：天然药物化学考试题答案B 解析10.(2分)生物碱的含义哪项是错误的〔〕• A. 自然界一类含氮有机物• B. 多具有杂环结构• C. 都显示碱性• D. 大多与酸成盐• E. 多具有生物活性得分：0知识点：天然药物化学作业题答案C 解析11.(2分)在液-液萃取法中，以下哪一种方法不适于对乳化现象的处理：〔〕• A. 将乳状液抽滤。

昆明植物所2019年硕士研究生入学考试药学综合科目

1.名词解释
2.单选题及多选题
3.问答题
参考书目名称
作者
出版社
版次
年份
药理学
杨世杰等
人民卫生出版社
2
0
2.天然药物的生物合成基本途径。
3.天然药物主要类型的定性鉴别反应、试剂组成及其特征。
4.天然药物主要类型的结构分类。
5.重要天然药物名称、来源、活性及其应用。
6.天然酚类化合物的基本结构解析。
二、考试形式与试卷结构
1.选择题
2.填空题
3.问答题
4.综合应用题
参考书目名称
作者
出版社
版次
年份
天然药物化学
吴立军等
人民卫生出版社
6
2011
科目名称
《药学综合》（药理学部分）
科目代码
349
一、考试范围及要点
1.药理学概念、研究内容与研究方法
2.药物效应动力学
2.1药物作用的基本规律
2.2药物作用的靶点
2.3受体
3.药物代谢动力学
3.1体内过程
3.2速率过程
4.影响药物作用的药物方面的因素
5.作用于内分泌系统的药物
昆明植物所2019年硕士研究生入学考试《药学综合》科目
考试大纲及参考书目
2019年《药学综合》科目考试内容由天然药物化学和药理学两部分组成，每部分各150分，总分300分。
科目名称
《药学综合》（天然药物化学部分）
科目代码
349
一、考试范围及要点
1.天然药物有效成分提取、分离、纯化、结构鉴定的基本方法和原理。
5.1肾上腺皮质激素类药物
5.2胰岛素及口服降血糖药物
6.作用于中枢神经系统的药物