T细胞
T 细胞的一生(T细胞亚群)
四、TH、CTL和TREG细胞
细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell, CTL/Tc） 一般指CD8+TCRαβT细胞，可分两类:
Tc1 分泌的细胞因子与Th1相似 Tc2 分泌的细胞因子与Th2相似
四、TH、CTL和TREG细胞
调节性T细胞（regulatory T cell, Treg） 一般表达CD4和CD25，作用多为负调节免疫应 答。
TCRγδT细胞
数量少，占5％ 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为CD8+ 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗感染的
第一线细胞
TCRαβT细胞
数量多，CD4+/CD8+（SP细胞） TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细胞群
三、 CD4+T细胞和CD8+T细胞
两者通常是针对TCRαβT细胞而言
抗原识别受体TCR(T cell recepter): 是所有T细胞 的特征性表面标志，特异性识别Ag的分子基础。
TCR
T细胞特有标志 （1）异二聚体，属IgSF （2）4种肽链
α、β、γ、δ （3）V区构成特异性
识别Ag的分子结构 （4）胞浆区短，不能传
导活化信号
CD3
5种肽链γδεζη； 其中γδε属IgSF
表型：DN → DP → SP 重要事件：阳性选择、阴性选择
一、T细胞在胸腺中的发育
阳性选择
阴性选择
一、T细胞在胸腺中的发育
一、T细在胸腺中的发育
阳性选择和阴性选择的意义
阳性选择：获得自身MHC限制性 阴性选择：获得自身免疫耐受
第二节 T淋巴细胞的表面标志物及分类
一、TCR-CD3复合物
3. CD4/CD8＞2.5：表明细胞免疫功能处于“过度活跃”状 态，容易出现自体免疫反应，见于类风湿性关节炎、I型糖 尿病等。
t细胞的分类及功能
t细胞的分类及功能T细胞是具有免疫调节和抗原识别功能的一类白细胞，它在免疫系统中起着至关重要的作用。
根据T细胞的功能和表面分子的表达，我们可以将T细胞分为几个不同的亚群。
以下是对T细胞的分类及功能的全面描述。
1. CD4+ T细胞（助记性T细胞）：这类细胞表达CD4表面分子，并且在免疫调节中发挥重要作用。
CD4+ T细胞具有提供辅助信号和调节其他免疫细胞活性的能力，如调节B细胞产生抗体和激活巨噬细胞等。
此外，CD4+ T细胞还能分化为不同的亚群，例如Th1、Th2、Th17和Treg细胞，分别参与促进细胞免疫、体液免疫、炎症和免疫耐受等方面的功能。
2. CD8+ T细胞（细胞毒性T细胞）：这类细胞表达CD8表面分子，并且具有杀伤感染细胞和肿瘤细胞的能力。
CD8+ T细胞通过识别和杀伤表达有类似抗原的细胞，从而起到清除体内异常细胞的作用。
此外，CD8+ T细胞还能发展为记忆T细胞，具有长期记忆病原体的能力，以便在再次感染时更快、更有效地对抗病原体。
3. γδT细胞：这类细胞具有独特的γδ受体，并且参与维持肠道黏膜和皮肤黏膜的免疫平衡。
γδT细胞主要在早期对抗感染和对付非特异性抗原时发挥作用。
此外，它们也能发挥抗肿瘤的作用，参与体细胞免疫和炎症反应。
4. 自然杀伤T细胞（NKT细胞）：这类细胞表达特定的T细胞受体，并且在免疫监视、防御和调节中发挥作用。
NKT细胞能在早期识别和攻击非特异性抗原，同时也调控其他免疫细胞的活性。
它们在肿瘤免疫和自身免疫疾病中起到重要作用。
综上所述，T细胞在免疫系统中扮演着至关重要的角色。
不同类型的T细胞具有不同的功能和特点，它们协同工作以维持身体的免疫平衡和抵抗病原体。
了解T细胞的分类及其功能，对于深入理解免疫系统的工作原理、设计新的免疫治疗方法以及开发新的疫苗具有重要的指导意义。
我们希望这篇文章能给读者带来一些有用的信息，帮助大家更好地了解T细胞。
t细胞杀伤实验原理
t细胞杀伤实验原理
T细胞杀伤实验，也称为细胞毒性实验，是一种用于评估T细胞免疫反应的实验。
这种实验的原理是评估T细胞对目标细胞的毒性或杀伤作用，通常在研究和诊断免疫相关疾病、肿瘤疫苗研发和药物筛选等领域中使用。
以下是T细胞杀伤实验的基本原理：
1.准备目标细胞：首先，需要准备一组目标细胞，通常是肿瘤细
胞或感染的细胞。
这些目标细胞通常已被标记或标记有某种标
记物，以便测量其毒性或存活率。
2.准备T细胞：从实验对象的外周血液或免疫组织中分离和培养
T细胞。
这些T细胞通常是CD8+细胞，也被称为细胞毒性T细
胞（CTL）或效应性T细胞（Teffs）。
3.混合T细胞和目标细胞：将培养的T细胞与准备好的目标细胞
混合在一起，使它们相互作用。
T细胞识别目标细胞上的抗原，
通常是由MHC分子呈递的。
4.目标细胞杀伤：T细胞与目标细胞相互作用后，如果T细胞识
别到抗原并被激活，它们会释放细胞毒性分子，如穿孔素或介
导凋亡的细胞因子，以杀伤目标细胞。
这导致目标细胞的死亡
或溶解。
5.评估毒性：经过一定时间的共培养后，实验者可以使用不同的
方法来评估T细胞对目标细胞的毒性，例如通过流式细胞术、
荧光显微镜或细胞毒性测定试剂来测量目标细胞的死亡或溶解。
通常，这些方法使用某种标记物来识别死亡或受损的细胞。
T细胞杀伤实验的结果可以提供有关T细胞的活性和毒性的信息，可用于评估免疫应答、研究肿瘤免疫疗法的效果，或进行药物筛选等研究。
这种实验在免疫学和生物医学研究中具有重要意义。
t细胞激活实验步骤
t细胞激活实验步骤
T细胞激活实验是用来研究T细胞受体（TCR）与抗原结合后的激活过程。
下面是一般的T细胞激活实验步骤：
1. T细胞的分离：采集小鼠或人类血液或组织，使用密度梯度离心法等方法分离出T 细胞。
2. T细胞培养：将分离得到的T细胞进行培养，在细胞培养培养基中添加适当浓度的白细胞介素-2（IL-2），促使T细胞的增殖和活化。
3. 抗原处理：选择合适的抗原，如蛋白质、多肽或细菌等，并根据实验要求进行处理，如对抗原进行特定的处理或标记。
4. 抗原呈递：将处理后的抗原加入到培养的T细胞中，使其与T细胞表面的TCR结合。
5. 活化标志物检测：在抗原处理后的一段时间内，检测T细胞的活化标志物，如细胞表面标志物的表达（如CD69、CD25），细胞内信号通路的激活（如细胞因子的分泌）等。
6. 细胞增殖检测：通过细胞计数、MTT法、CFSE染色等方法，检测T细胞的增殖情况。
7. 细胞因子检测：通过ELISA、流式细胞术等方法，检测细胞因子的产生和分泌情况。
8. 细胞信号通路检测：通过免疫印迹、实时荧光定量PCR等方法，检测T细胞活化后相关信号分子的表达和激活情况。
以上是一般的T细胞激活实验步骤，具体步骤的选择和操作可以根据实验的目的和要求进行调整和优化。
T细胞
CTL诱导病毒感染细胞凋亡
3、Treg ( regulatory T cell)
CD4+CD25+Foxp3+
功能：抑制T细胞活化和增殖，抑制免疫应答 nTreg(自然调节性T细胞）来自胸腺，抑制自身反应性T细胞应答
iTreg (诱导性T细胞)
来自外周，受抗原等诱导产生
负调节机制
* 直接接触； * 分泌抑制性细胞因子：TGF-, IL-10, IL-35
tyrosine based activation motifs, ITAM）
酪氨酸激酶将其中酪氨酸磷酸化后，引起 信号转导的级联反应，导致细胞活化
2、CD4分子和CD8分子
CD4
MHCⅡ类分子受体
与β2结构域结合
CD8
双链跨膜蛋白
MHCⅠ类分子受体
单链跨膜蛋白
与α3结构域结合
Lck PTK
TcR
二、根据TCR肽链组成分类
T细胞（95%以上）和 T细胞。
T细胞特点： * 主要为CD4- CD8- T细胞。 * 分布于皮肤和黏膜组织。 * 识别多种病原体表达的共同抗原成分
（非肽类、CD1提呈的糖脂、HSP）
* 无MHC限制性 功能：参与局部抗感染（病毒、靶细胞）和抗肿瘤
三、根据CD4和CD8分子表达分类
识别结合
TCR
不能识别结合
胸腺上皮细胞 自身MHC分子
胸腺细胞被选择而存活 胸腺细胞凋亡
识别结合MHCⅠ类分子的胸腺细胞，发育为CD8+T细胞 识别结合
MHCⅡ类分子的胸腺细胞，发育为CD4+T细胞
结果: 获得自身MHC限制性 * * CD8+T细胞具有识别MHCⅠ
免疫调节中T细胞的种类和功能
免疫调节中T细胞的种类和功能免疫调节是一种非常关键的免疫过程，主要通过调整免疫应答的幅度和持续时间，以保持免疫系统的平衡和稳定。
在免疫调节中，T细胞起到了非常关键的作用，包括调节性T细胞（Treg）和效应性T细胞（Teff）。
本文将深入探讨这两种T细胞的种类和功能。
1. 调节性T细胞（Treg）Treg细胞的主要功能是通过细胞接触和因子调节来抑制其他免疫细胞的活化和功能。
Treg细胞通过细胞-细胞接触来抑制其他免疫细胞，主要通过“细胞毒性T淋巴细胞相关抑制分子”（CTLA-4）来实现，该分子可以与抗原提呈细胞的B7分子结合，从而抑制抗原提呈和CD28共刺激信号。
此外，Treg细胞还通过分泌免疫抑制因子如转化生长因子-β（TGF-β）和白介素-10（IL-10）来抑制其他免疫细胞的功能。
2. 效应性T细胞（Teff）效应性T细胞（Teff）是免疫应答的主要执行者，能够识别和消灭感染或异常细胞。
Teff细胞主要包括细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和辅助性T淋巴细胞（TH）。
CTL主要通过释放细胞毒性颗粒和激活凋亡途径来清除感染细胞和肿瘤细胞。
TH细胞主要通过分泌细胞因子来激活和调节其他免疫细胞的功能。
Teff细胞主要通过细胞因子介导的机制来执行其功能。
CTL细胞通过释放细胞毒性颗粒，如穿孔素和颗粒酶，来识别和杀死感染的细胞或肿瘤细胞。
此外，CTL细胞还通过释放干扰素-γ（IFN-γ）来激活巨噬细胞和协助其他免疫细胞的活化和功能。
TH细胞则通过分泌细胞因子来激活和调节其他免疫细胞的功能。
不同类型的TH细胞分泌不同的细胞因子，如TH1细胞主要分泌IFN-γ，而TH2细胞主要分泌白介素-4（IL-4）和白介素-5（IL-5）。
总结起来，T细胞在免疫调节过程中起到了非常重要的作用。
调节性T细胞（Treg）通过抑制其他免疫细胞的功能来保持免疫系统的平衡和稳定。
效应性T细胞（Teff）则负责执行免疫应答，并通过细胞因子的介导来清除感染或异常细胞。
T淋巴细胞
三个重要事件
TCR基因重排 阳性选择 阴性选择 获得多样性TCR 获得MHC限制性 获得自身耐受
三个重要结果
二、T细胞在外周免疫器官中的增殖分化
初始T细胞（naive T cell）：从胸腺进入
外周免疫器官尚未接触抗原的成熟T细胞。 主要定位于外周淋巴器官的胸腺依赖区。 T细胞在外周免疫器官中的定位与它在 胸腺发育中获得相应的淋巴细胞归巢受体 （LHR）等黏附分子有关
2）每条肽链胞质区较长，均含有 免疫受体酪氨酸激活基 序（ITAM），由18个aa组成，含2个YxxL/V保守序列。
3）是TCR-CD3复合体中信号转导的亚单位，将TCR接 受的抗原刺激信号转导至细胞内，使T细胞活化。
二、CD4分子和CD8分子：
• 成熟的T细胞只能表达CD4或CD8，即CD4+T细胞或
CD8+T细胞。是TCR的共受体
• CD4和CD8分子的主要功能: （1）辅助TCR识别抗原 （2）参与T细胞活化（第一）信号的转导。 因此，又称为TCR的共受体。
CD4基本结构及作用
CD4分子是由一条肽链 组成的跨膜蛋白。胞外 区具有4个Ig样结构域， 其中远膜端的2个结构 域能够与MHCⅡ类分子 的β2结构域结合。
CD4分子与MHCⅡ类分
子结合可增强T细胞 和抗原提呈细胞之间
的相互作用并辅助
TCR识别抗原。
CD4分子的胞浆区结 合有酪氨酸蛋白激 酶(p56Lck)，p56Lck 激活后，可催化CD3 分子中的ITAM基序 的酪氨酸残基磷酸 化。所以，CD4还参 与TCR识别抗原所产 生的活化信号转导 过程。
双阴性阶段 (DN) CD4-CD8-TCR-
双阳性阶段 (DP) CD4+CD8+TCR+
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能。
简述t细胞的分类方法及各亚群的功能。
T细胞是免疫系统中一类重要的淋巴细胞，可以分为不同的亚群。
根据细胞表面的特定蛋白标记以及功能特点，可以将T细胞分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞两大类。
CD4+ T细胞，也称为辅助性T细胞，是免疫应答的关键调节者。
它们表面具有CD4蛋白，主要通过识别抗原呈递细胞（如树突状细胞和B细胞）表面上的MHC-II分子来激活免疫应答。
CD4+ T细胞的主要功能是促进B细胞产生抗体和激活巨噬细胞，以增强机体的抗体介导免疫和细胞介导免疫。
此外，CD4+ T细胞还能分化为多种效应亚群，如Th1、Th2、Th17和Treg细胞等。
Th1细胞主要通过产生干扰素-γ（IFN-γ）来增强细胞介导免疫，促进巨噬细胞的活化和杀灭细胞内病原体。
Th2细胞则通过产生白介素-4（IL-4）、白介素-5（IL-5）和白介素-13（IL-13）等细胞因子，促进B细胞产生抗体，尤其是IgE抗体，参与过敏反应和寄生虫感染的免疫应答。
Th17细胞则主要通过产生白介素-17（IL-17）和白介素-22（IL-22）等细胞因子，参与炎症反应和自身免疫疾病的发生。
Treg细胞则具有免疫抑制功能，通过产生抑制性细胞因子（如转化生长因子-β和白介素-10）来抑制其他免疫细胞的活化，维持免疫平衡和免疫耐受。
另一类T细胞是CD8+ T细胞，也称为细胞毒性T细胞（CTLs）。
它们表面具有CD8蛋白，主要通过识别抗原呈递细胞表面上的MHC-I分子来杀伤感染细胞或肿瘤细胞。
CD8+ T细胞的主要功能是直接杀伤靶细胞，并通过产生细胞毒素（如穿孔素和颗粒酶）来诱导细胞凋亡。
此外，CD8+ T细胞还能分化为记忆性T细胞，长期保持对特定抗原的记忆，使得机体在再次遭遇同一抗原时能够迅速而有效地进行免疫应答。
除了CD4+ T细胞和CD8+ T细胞外，还存在一些特殊类型的T细胞亚群。
例如，γδT细胞具有特殊的T细胞受体（TCR），不同于CD4和CD8 T细胞的αβTCR。
t细胞分类
03
T细胞分类：其他重要的T细胞亚群
γδ T细胞的特点与功能
01
γδ T细胞的特点
• 表达γδ T细胞受体，而非αβ T细胞受体
• 主要分布在黏膜免疫系统，如肠道、皮肤等
02
γδ T细胞的功能
• 参与抗感染免疫，对抗细菌、病毒等病原体
• 参与炎症反应，调节免疫应答
03
γδ T细胞在疾病中的作用
• 在自身免疫性疾病中，γδ T细胞可能过度活跃，导致炎
• 主要分布在肝脏、脾脏等部位
iT细胞与oT细胞的功能
• 参与抗感染免疫，对抗细菌、病毒等病原体
• 参与免疫调节，调节免疫应答
04
T细胞分类与疾病关系：自身免疫性疾病与病毒感
染
T细胞在自身免疫性疾病中的作用与调控
T细胞在自身免疫性疾病中的作用
T细胞在自身免疫性疾病中的调控
• CD4+ T细胞和CD8+ T细胞可能过度活跃，导致炎症反
• 在自身免疫性疾病中，NKT细胞可能过度活跃，导致炎症反应
• 在肿瘤免疫中，NKT细胞可能发挥抗肿瘤作用
⌛️
iT细胞与oT细胞的产生与功能
iT细胞（诱导性T细胞）的产生
• 在病毒感染或肿瘤发生时，在外周血中产生的T细
胞
• 通过抗原刺激和细胞因子诱导产生
oT细胞（自然杀伤T细胞）的产生
• 在胚胎发育过程中产生的T细胞
症反应
• 在肿瘤免疫中，γδ T细胞可能发挥抗肿瘤作用
NKT细胞的特点与功能
NKT细胞的特点
• 表达NK细胞受体和T细胞受体，具有NK细胞和T细胞的双重特性
• 主要分布在肝脏、骨髓等部位
NKT细胞的功能
t细胞分离方法和分离原理
t细胞分离方法和分离原理（最新版4篇）目录（篇1）1.T 细胞的概述2.T 细胞分离的常用方法3.T 细胞分离的原理4.T 细胞分离的应用5.总结正文（篇1）T 细胞是免疫系统中的一种重要细胞类型，它在免疫应答中扮演着关键的角色。
T 细胞的分离和纯化对于研究免疫系统和疾病的免疫机制具有重要意义。
一、T 细胞的概述T 细胞，即 T 淋巴细胞，是一种重要的免疫细胞，主要参与细胞免疫应答。
根据功能和表型的不同，T 细胞可分为多种亚型，如 CD4+ T 细胞、CD8+ T 细胞、CD4+ CD25+调节性 T 细胞等。
二、T 细胞分离的常用方法目前，常用的 T 细胞分离方法主要有以下几种：1.贴壁粘附法：利用 T 细胞与特定抗原结合的能力，使 T 细胞粘附在固相载体上，从而与其他细胞分离。
2.磁珠法：通过连接有磁珠的特异性单抗与 T 细胞表面抗原结合，在外加磁场中，利用磁珠与细胞间的相互作用力，实现 T 细胞的分离。
3.流式细胞术：利用 T 细胞表面特异性抗原与荧光标记的抗体结合，通过流式细胞仪对细胞进行分选。
4.尼龙毛柱分离法：利用尼龙毛对 T 细胞的吸附能力，与其他细胞进行分离。
三、T 细胞分离的原理T 细胞分离的原理主要基于其表面抗原与特定抗体或物质的特异性结合。
通过这种结合，可以利用外力（如磁场、离心力等）使 T 细胞与其他细胞分离。
目录（篇2）1.T 细胞的概述2.T 细胞分离的必要性3.T 细胞分离的方法a.免疫磁珠法b.尼龙毛柱分离法c.贴壁粘附法d.Percoll 分层液法4.T 细胞分离的原理a.免疫磁珠法的原理b.尼龙毛柱分离法的原理c.贴壁粘附法的原理d.Percoll 分层液法的原理5.T 细胞分离的应用6.总结正文（篇2）T 细胞是免疫系统中的一种重要细胞类型，它在免疫应答中起着关键作用。
T 细胞的分离和纯化对于研究免疫系统和疾病机制具有重要意义。
本文将介绍 T 细胞分离的方法和分离原理。
T细胞的主要功能
T细胞的主要功能T细胞是人体免疫系统中重要的细胞之一，主要的功能是识别并清除感染体和异常细胞。
T细胞具有多种类型和亚型，它们在免疫系统中扮演着不同的角色。
本文将介绍T细胞的主要功能及其在免疫系统中的作用。
一、T细胞的类型T细胞是由骨髓中的干细胞分化而来的，它们主要分为两大类：CD4+T细胞和CD8+T细胞。
CD4+T细胞也称为辅助T细胞，它们的主要功能是激活和协调其他免疫细胞的活动，包括B细胞、巨噬细胞和其他T细胞。
CD8+T细胞也称为细胞毒T细胞，它们的主要功能是识别和杀伤被感染的细胞和肿瘤细胞。
二、T细胞的功能1. 免疫识别T细胞通过其表面上的T细胞受体（TCR）来识别抗原。
TCR是一种膜结合蛋白，它能够识别抗原肽并与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合。
MHC分子是一种细胞表面的分子，它们扮演着将抗原肽展示给T细胞的重要角色。
当T细胞的TCR与MHC-抗原肽复合物结合时，T细胞就会被激活。
2. 免疫激活激活的T细胞会释放细胞因子，这些细胞因子可以刺激其他免疫细胞的活动。
例如，CD4+T细胞可以分泌细胞因子来激活B细胞，从而促进抗体的产生。
CD8+T细胞则可以分泌细胞因子来刺激细胞毒作用。
3. 细胞毒作用CD8+T细胞可以通过其T细胞受体识别感染或变异的细胞，并通过分泌细胞毒素来杀死这些细胞。
这种细胞毒作用对于清除病毒感染和肿瘤细胞非常重要。
4. 免疫记忆T细胞还可以留下免疫记忆，这意味着它们可以识别以前遇到的抗原并更快地做出反应。
这是因为在初次遇到抗原时，T细胞会分化成效应T细胞和记忆T细胞。
效应T细胞会杀死感染细胞，而记忆T 细胞则会留下来，以备在下一次遇到同样的抗原时做出更快更有效的反应。
三、T细胞在免疫系统中的作用T细胞是人体免疫系统中不可或缺的一部分，它们在免疫系统中扮演着多种角色。
1. 抗感染T细胞的主要作用是识别和清除感染体。
当病原体入侵人体时，T细胞会被激活并分化成效应T细胞，这些效应T细胞会杀死感染细胞并刺激其他免疫细胞的活动。
T细胞--精品医学课件
HIV
T cell coreceptor (共受体) --- CD4 & CD8
CD4和CD8分别与MHC II类和MHC I类分子结合， 增强T细胞与APC或靶细胞之间的相互作用，辅助
T细胞识别抗原； 自身MHC II类和I类限制性； 参与TCR识别抗原所产生的活化信号转导过程。
作用：抑制性调节CD4+和CD8+T细胞的活化与增殖，在免疫 应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要作用
机制： （1）直接接触抑制靶细胞活化 （2）分泌抑制性细胞因子 ，如TGF-β、IL-10等
复习题
简答： 1、试列举5个T细胞表面的重要分子，并简
述其功能。 2、比较CD4+Th细胞与CD8+CTL细胞的抗
TCR是由两条不同肽链构成的异二聚体，组成TCR的 肽链有α、β、γ、δ。
TCR 、链 主要的T细胞（90%外周血T）
TCR 、链
Vα、Vβ决定TCR 特异性
胞浆区短，不具备转 导活化信号的功能
TCR的双重识别---自身MHC限制性
(二) CD3的结构和功能：
由γ、ε、δ、 ζ、η组成
三、共刺激分子(co-stimulatory molecule)
初始T细胞的完全活化需要双信号刺激：
1. TCR/CD3 识别APC提呈的pMHC 第一信号(抗原刺激信号)——初步活化
2. APC或靶细胞与T细胞表面的共刺激分子相互作用 第二信号(共刺激信号)——完全活化
APC
T细胞
第1信号
B7 CD28
表达细胞：活化的CD4+和CD8+ T细胞 配 体： APC表面 B7-1/ B7-2（CD80/CD86） 作 用： 与B7分子结合的亲和力高于CD28，产
t细胞识别原理
T细胞识别原理介绍T细胞是人体免疫系统中的重要组成部分，负责识别并攻击入侵的病原体或恶性细胞。
T细胞通过识别特定的抗原分子来完成这一任务。
T细胞识别原理是指T细胞如何通过其表面的T细胞受体（TCR）来识别抗原。
本文将详细探讨T细胞识别原理的相关知识。
T细胞受体的结构与功能T细胞受体（TCR）位于T细胞表面，是一种膜结合受体。
每个T细胞上都有数以百万计的TCR，用于识别特定的抗原。
TCR主要由两个链组成：α链和β链。
这两个链通过连接区域与CD3复合物相连，形成一个完整的TCR复合物。
TCR的功能主要分为两个方面：抗原识别和信号转导。
抗原识别是指TCR识别特定的抗原片段，即肽-MHC复合体。
信号转导是指TCR通过与CD3复合物相连，将抗原的信息转导到细胞内，进而引发一系列免疫应答。
T细胞受体的多样性T细胞受体的多样性是指TCR可以识别各种不同的抗原。
这种多样性主要来自于TCR的可变区域，即V（variable）区、J（joining）区和C（constant）区。
在基因重组和突变的过程中，这些可变区域会发生多样性的改变，从而使得TCR可以识别多种不同的抗原。
T细胞受体的抗原识别机制T细胞受体的抗原识别机制可以概括为两个要素：抗原通道和肽-MHC结合。
抗原通道是指TCR上的突出结构，用于容纳抗原片段。
肽-MHC结合是指TCR识别肽-MHC 复合体的过程。
具体来说，TCR的抗原通道由α链和β链的可变区域组成。
这些突出结构形成了一个形状特异的通道，该通道可以完全嵌套抗原片段。
当抗原片段与抗原通道嵌套时，TCR可以与肽-MHC复合体结合，从而启动免疫应答。
T细胞受体与免疫相关疾病T细胞受体在人体免疫系统中起着至关重要的作用。
然而，T细胞受体的异常功能与一些免疫相关疾病的发生发展密切相关。
例如，自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等，慢性炎症和肿瘤的免疫逃逸等都与T细胞受体的异常有关。
近年来，人们对T细胞受体的研究已经取得了重要进展。
t细胞的分类
t细胞的分类T细胞的分类________T细胞是一类多功能的免疫细胞，它是人体免疫系统中最重要的一类细胞，可以攻击和杀死有害的外源物质，对抗感染，抑制自身免疫反应，从而保护人体免受感染和自身免疫性疾病的侵害。
根据其功能，T细胞可以分为三大类：角质淋巴细胞（Tregs）、促进性T细胞（Th1/Th2/Th17/Tfh）和调节性T细胞（Tregs）。
一、角质淋巴细胞（Tregs）角质淋巴细胞是一类特殊的免疫细胞，主要从骨髓中诱导形成。
它们可以通过分泌多种免疫调节因子来调节机体免疫应答，防止过度发育和抑制有害的免疫应答，从而防止机体对内源性或外源性刺激物产生过度的反应。
二、促进性T细胞（Th1/Th2/Th17/Tfh）促进性T细胞是一类重要的免疫功能性T细胞，主要由单核细胞诱导形成。
它们可以分泌多种促进性因子，促进机体对外源性刺激物的反应，从而对抗外源性感染和有害物质的侵害。
Th1、Th2和Th17是促进性T细胞的三大分支，它们各有不同的功能。
Tfh是特殊的促进性T细胞，它们专门用于识别和攻击外源性抗原。
三、调节性T细胞（Tregs）调节性T细胞是一类重要的免疫功能性T细胞，主要由骨髓中的单核细胞诱导形成。
它们可以通过分泌多种免疫调节因子来抑制机体对外源性或内源性刺激物的反应，防止过度发育和有害的免疫应答，从而防止机体对感染或自身免疫性疾病的发作。
四、T细胞的生物学功能T细胞可以通过多方面的机制来发挥它们的生物学功能。
首先，它们可以识别外来物质，并且可以通过分泌多种促进性因子来促进机体对外来物质的反应。
其次，它们可以通过分泌多种免疫调节因子来防止机体对内源性或外源性刺激物产生过度的反应。
最后，它们还可以通过分泌多种抗原去识别和攻击有害的微生物和外源性物质。
五、T细胞的临床应用随着T细胞在免疫学上的重要作用日益凸显，它也在临床上发挥重要作用。
例如，在肿瘤免疫治疗中，T细胞可以通过识别和杀死有害的肿瘤细胞来帮助患者控制肿瘤生长和扩散。
高考生物必备知识点：T细胞
高考生物必备知识点：T细胞T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。
在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依靠区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调剂等功能。
T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫经历。
T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，要紧是表面抗原和表面受体。
这些表面标志差不多上结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
高考生物必背知识点：T细胞差不多介绍胸腺依靠性淋巴细胞(简称：T细胞)是淋巴细胞的要紧组分，它具有多种生物学功能，如直截了当杀伤靶细胞、辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是躯体中抵御疾病感染、肿瘤形成的“斗士”。
T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式要紧有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直截了当杀伤靶细胞;另一种是开释淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。
高考生物必背知识点：T细胞概念、来源及分布T细胞是指一群功能不同的异质性淋巴细胞，由于它在胸腺(thymus)微环境内分化成熟而得名。
事实上，T细胞是一类起源于骨髓，成熟于胸腺的多功能淋巴细胞。
早期胚胎发育时的胚胎干细胞在胎儿肝和脾内分裂与分化，现在淋巴细胞仍无表面标志，进入骨髓后转化为前T细胞，之后前T 细胞经血液进入胸腺。
当前T细胞进入胸腺后要紧在胸腺皮质进行分裂、分化，且在皮质内有规律地排列。
靠近被膜和胸腺隔的为较原始的大淋巴细胞，中层为淋巴细胞，深层为小淋巴细胞(成熟后的T淋巴细胞)。
由此可知，胸腺皮质中T细胞成熟过程是从浅层向深层进展的，在此过程中胸腺内的巨噬细胞能分泌白细胞介素Ⅰ来促进前T细胞增殖分化，而胸腺分泌的胸腺素可进一步促进前T细胞最终分化成成熟的T淋巴细胞。
t细胞的双信号活化名词解释
t细胞的双信号活化名词解释T细胞是一类免疫细胞，主要起着调节和协调人体免疫系统的作用。
在T细胞的功能发挥过程中，双信号活化是一个至关重要的概念。
本文将从不同角度解释T细胞的双信号活化，涵盖基本概念、相关机制以及临床意义等方面。
一、基本概念T细胞的双信号活化，是指在T细胞受到特定抗原刺激后，需要接收到两个信号才能充分激活和发挥作用。
第一信号是抗原的识别和结合，通常通过T细胞受体（TCR）完成。
第二信号则是辅助因子的作用，一般由抗原递呈细胞（APC）提供。
这两个信号的共同作用，可以高效地激发T细胞的免疫应答。
二、相关机制1. 抗原的识别和结合T细胞表面的TCR是由膜蛋白构成的复合物，可以识别并结合特异性抗原肽。
当抗原与TCR结合时，会激活T细胞的第一信号。
这一过程是通过TCR与抗原在T细胞表面形成T细胞-抗原-抗体复合物完成的。
2. 辅助因子的作用辅助因子是由APC表面的共刺激分子提供的，包括共刺激分子CD80和CD86，它们与T细胞表面的共刺激受体CD28相互作用。
当共刺激因子与共刺激受体结合时，会激活T细胞的第二信号。
这一过程是通过辅助因子与共刺激受体在细胞膜上形成复合物完成的。
3. 双信号的协同作用T细胞的双信号活化是通过第一信号和第二信号之间的相互作用实现的。
第一信号的主要作用是激发T细胞的抗原特异性活性，而第二信号则对T细胞的活性和存活起着调节作用。
只有当第一信号和第二信号同时存在时，T细胞的功能才能得到充分激发。
三、临床意义T细胞的双信号活化在人体的免疫应答中起着至关重要的作用。
对于正常的免疫应答和免疫耐受的维持都起到关键性的调控作用。
此外，在免疫治疗和免疫调节疾病中，双信号活化也有广泛的应用。
在肿瘤治疗中，通过增强双信号活化，可以激活T细胞的免疫杀伤功能，增强肿瘤细胞的清除能力。
目前有一些免疫治疗方法，如抑制受体激活抗体（例如CTLA-4和PD-1）的使用，就是通过调节双信号活化来增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。
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CD3 TCR
TCR
CD3 zz
-+
CD3 ge e
CD4 CD8
ITAM（ARAM）
二、CD4和CD8
CD4:单链，属IGSF V亚家族，V1含有CDR
功能:识别MHC-Ⅱ，稳定T细胞和APC之间 的相互作用(粘附分子)。参与传递细胞活化 信号。HIV gp120的受体。
CD8:双链，属IGSF V亚家族。
特异性：只对诱导免疫应答的抗原发生应答 和结合反应，对其它抗原没有作用；
获得性：只在抗原刺激后产生，不能遗传给 后代。
免疫应答的可分为三个阶段：
识别启动：包括APC对抗原的摄取、处理、 递呈和淋巴细胞特异性识别抗原
增殖分化：指T、B细胞识别抗原后传递活化 信号，自身发生活化、增殖和分化
效应：引发T细胞介导的细胞免疫效应和B细 胞介导的体液免疫效应
进入 外周
自身反应性T细胞
DN
DP 凋亡
胸腺髓质 上皮细胞
凋亡
第二节 T细胞分化抗原
CD （ cluster of differentiation ） 分 化群:细胞在不同分化阶段表达的、与细胞 分化有关的表面抗原。可以通过特异性抗 体鉴定这些抗原，对细胞进行分类并了解 细胞所处的分化阶段。抗体、序列、功能 P138↓5
场所：主要在外周免疫器官（淋巴结、脾 脏）
第一节 T细胞特异性识别抗原
一、内源性抗原或外源性抗原的提呈(复习) 二、APC与T细胞相互作用包括：
非特异性结合 特异性识别 共刺激分子相互结合
一、T细胞与APC的识别与结合
非特异性粘附：
ICAM1/2----LFA-1 LFA-3 ----CD2 VCAM-1---VLA-4 特异性识别： MHC－II类分子/抗 原肽与TCR/CD3复 合物 共刺激分子： B7---CD28
细胞内寄生菌、病毒等
DC1 TH1
IL-12++
TH0
IL-12+/-
DC2
TH2
化脓菌、蛋白质等
IFN-g 细胞免疫 IL-2
IL-4 体液免疫 IL-10
T细胞介导的细胞免疫应答
免疫应答 （immune response)
是指机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋 巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化 或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效 应的全过程。淋巴细胞对抗原的特异性识 别能力是受遗传基因控制并在个体发育过 程中所形成。免疫应答最基本的生物学意 义是识别“自己”与“非已”，从而清除 “非己”的抗原性物质，保护机体免受异 己抗原的侵袭。
CD3:g，，e，z，h，w 以二聚体(ge, e, zz, zw)形式存在。
γ,δ,ε属IGSF C2亚家族。 各肽链的胞浆区均含有可传递细胞活化 信号的ITAM(YXXL-X6-8-YXXL),γ,δ,ε 各有一个,z, w各有三个。
在TCR复合物中，TCR识别配体后发生变 构，引起CD3分子变化，CD3分子主要通 过ITAM传递细胞内信号。
T淋巴细胞
T 淋巴细胞
一般概念： T: thymus （胸腺） 介导细胞免疫和免疫调节
表面标志:TCR(T Cell Antigen Receptor) CD3, CD4, CD8, CD28等
亚群：Th(Th1,Th2,Th0), Tc(CTL), Ts 功能：介导DTH
分化成CTL
大颗粒淋巴细胞和淋巴细胞光镜图
SP
CD8+ CTL
proT preT1 preT2 imT
CD44+ CD44CD25+ CD25+ c-kit+ c-kit-
CD4-
CD8-
淋巴干细胞
RAG1 RAG2 TCR pT CD3g Lck
CD44CD25CD4-
CD4+ CD8+
CD8-
检查点1
TCR SP
CD3 CD4+
CD4/8 MHC
(二) CD4+T细胞的增殖及分化
CD4+T细胞活化 TH0→TH1（IL－12） （细胞免疫）
→TH2（IL－4、IL－10 ） （体液免疫）
(三) CD8+T细胞的增殖及分化
Th细胞非依赖性的激活 Th细胞依赖性的激活 抗原从宿主细胞脱落后，被APC摄取，并以MHC I类及MHCII类复合物形式递呈在APC细胞表面。 CD4+T细胞与CD8+T细胞识别同一APC递呈的特 异性抗原，CD4+T细胞活化后，分泌IL－2； CD8+T细胞活化后表达高亲和力的IL－2受体，IL －2以旁分泌形式作用于CD8+T细胞引起T细胞的 增殖，并分化形成CTL。
第二节 T细胞的活化、增殖、分化
一、 T细胞活化
第一信号：抗原与抗原受体的识别与结合 第二信号：APC细胞的协同刺激分子与T细胞表 面的相应受体结合 如果没有第二信号的辅助信号，T细胞表现为以下 两种情况 ① T细胞不能充分活化 ② 抗原特异性T细胞的凋亡、失能（anergy)
T细胞活化的信号传导过程
二、CTL介导的细胞毒效应
效靶细胞结合 CTL的极化(polarization) 致死性打击 ① 释放杀伤介质 ② 诱导靶细胞凋亡 高效、连续、特异性地杀伤靶细胞而不损 伤正常组织细胞，对机体清除病毒感染、 肿瘤细胞及胞内感染具有重要意义。
去除自身反应性T细胞（TCR针对自身）， 保留具有多样性的抗原反应性T细胞。
（三）阳性选择：
1.胸腺皮质的上皮细胞介导阳性选择。 2.TCR(能结合)自身MHC → →细胞成活
TCR(不结合)自身MHC → →细胞凋亡 3. MHC-Ⅰ类分子选择CD8+T细胞
MHC-Ⅱ类分子选择CD4+T细胞 意义：产生自身MHC限制性T细胞
二、T细胞增殖和分化
增殖分化机制 CD4+ T细胞增殖 CD8+ T细胞增殖
(一) T细胞增殖分化的机制
静息T细胞表达低亲和力的IL－2受体（由 g两条链组成），当T细胞活化时，表达 链，因此IL－2受体由低亲和力转变为高亲 和力。同时T细胞活化时分泌IL－2，就以 自分泌及旁分泌的形式作用于T细胞，引起 T细胞的增殖及分化。 其它细胞因子如IL－4、IL－12、IL－15起 着重要的作用
T细胞电镜图
第一节 T细胞在胸腺中的分化发育
一、发育过程
T细胞在胸腺微环境中的发育成熟(95%凋亡) 1.胸腺微环境包括胸腺基质细胞、细胞外基
质和基质细胞产生的细胞因子。 2.细胞因子 IL-7,SCF,CSF等 3.细胞内分子 RAG1/RAG2和TdT
参与TCR基因重排，重排后失活。
一、T淋巴细胞的来源、分布与分化发育
imB mB 活化B
B220+ B220+ B220+
C Ig
Ig Blk
Btk Lyn
检查点1
Lyn SHP
检查点2
IgE
浆细胞
骨髓
外周
二、阳性选择和阴性选择
（一）特点： 1.TCR基因重排并表现多样性后，才进行选择。 2.选择发生在DP→SP阶段。 3.TCR传递选择信号，且与MHC有关。 （二）意义：
IL-1 IL-1R
分 基因
IL-2R
化
表达
④增殖分
CKR IL-2 细胞因子
化信号
T Cell
①主信号
②协同 信号
早期 基因 表达
③表达膜分子 分泌细胞因子 细
胞
增 晚期 殖 基因 分 ④增殖分 表达 化
化信号
四 、 CD2(SRBCR 、 LFA-2) 和 CD58
CD2属IGSF，配体是LFA-3(人CD58或小 鼠 CD48) 。 胞 浆 区 有 信 号 传 递 相 关 的 SH3(Src-homology 3)功能区。
活化T细胞的转归
转变为记忆性T细胞，参与再次免疫应答 活化T细胞发生凋亡 ① 激活T细胞可高表达死亡受体Fas及 FasL，二者结合后可启动细胞内caspase 级联反应，导致细胞凋亡。 ② 被动细胞死亡：
第三节 T细胞应答的效应及机制
一、效应细胞的生物学特性
合成并分泌多种效应分子 如细胞因子、蛋白酶、细胞毒素（穿孔素 及颗粒酶）； 膜分子表达及生物学活性的变化 FasL， VLA－4 高表达CD2及LFA－1 CD45RO
功能:识别MHC-Ⅰ，稳定T细胞和靶细胞 之间的相互作用(粘附分子)。参与传递细胞 活化信号。
三、CD28和CTLA-4(T细胞)
B7.1/B7.2(CD80/CD86)(APC)
CD28和CTLA-4:双体，属IGSF V亚家族。
功能:提供协同刺激信号，参与T细胞 活化和辅助等功能。CTLA-4与配体亲和力 高，负调节Th的活化、允许Tm生成和参与 CTL对靶细胞的杀伤作用。
1/LFA-1、LFA-2/LFA-3等。
APC
抗原加
CD4(CD8)
工递呈
MHC TCR/CD3
BCR /Ig
CD80/86 CD28
②辅助 CD40 CD40L
①主信号 信号 CD58 CD2
早期 细 基因
LFA-1 ICAM-1
胞
表达
ICAM-1 ③表达膜分子
LFA-1
增 殖
晚期 分泌细胞因子
功能:1.旁路激活T细胞；
2.形成E花结。
五、CD45
CD45有多种异构体，它们细胞外长度不 同，胞浆区相同。CD45的异构体是鉴定细 胞类型的重要标志，例如处女T细胞为 CD45RA+，记忆T细胞为CD45RO+。
CD45胞浆区有酪氨酸磷酸酶活性，对T、 B细胞的活化有双向调节作用。
第三节 T细胞亚群