心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症疗效观察

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吃帕罗西汀的感受

吃帕罗西汀的感受

吃帕罗西汀的感受帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗抑郁症和焦虑症的药物,它属于选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。

我曾经用过帕罗西汀来治疗我的抑郁症,以下是我对这种药物的感受和经历。

首先,当我开始服用帕罗西汀的时候,我能够明显感受到它对我的心情产生了影响。

在之前,我经常感到沮丧和无助,整天都缺乏动力和能量。

但是在服用帕罗西汀后,我的情绪逐渐稳定了下来,我变得更加乐观积极,对生活充满了希望。

其次,帕罗西汀对我焦虑症状的缓解也非常明显。

在过去,我往往会因为一些小事产生过度的担忧和紧张,甚至导致恐慌发作。

但是在服用帕罗西汀后,我的焦虑感明显减轻,我能够更好地控制自己的情绪和思维,不再被恐惧所左右。

除了对心情和焦虑的改善,帕罗西汀还有一些副作用需要注意。

比如,我在开始服用的一段时间里,经常感到疲倦和嗜睡,有时候还会出现头晕的症状。

但是随着时间的推移,这些副作用逐渐减轻,并且我逐渐适应了这种药物的影响。

需要指出的是,每个人对药物的反应和体验是不同的。

所以,我的经历只是个人的体验,并不适用于所有使用帕罗西汀的人。

同时,在使用帕罗西汀或任何一种药物之前,一定要咨询医生的建议,并遵循医嘱的指导。

尽管帕罗西汀对我的抑郁症和焦虑症状产生了非常积极的影响,但它并不能解决问题的根本原因。

在药物的辅助下,我也通过心理治疗和自我调节的方式,逐渐学会了更好地应对压力和负面情绪。

因此,我认为帕罗西汀只是治疗抑郁症和焦虑症的一个方面,而综合治疗措施才能达到更好的效果。

总的来说,吃帕罗西汀对我来说是一种积极的经历。

它改善了我的心情和焦虑症状,帮助我重新获得了对生活的乐观和希望。

然而,每个人的体验是不同的,所以在使用帕罗西汀或其他药物时,一定要根据医生的指导,以及结合其他治疗方法,制定最适合自己的治疗方案。

脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症效果分析

脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症效果分析

吉林医学2021年5月第42卷第5期•1153•核和呼吸杂志,2020,43(2):100-119.[3]Popov T A, Pizzichini M M,Pizzichini E,et al.Some techni­cal factors influencing the induction of sputum for cell analysis [J].Eur Respir J,1995,8(4):559-565.[4]Zheng JP,Wen FQ,Bai CX,et al.Twice daily N-aceyylcys-teine600mg for exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease(PANTHEON):a randomised,double-blind placebo-con­trolled trial[J].Lancet Respir Med,2014,2(3):187-194. [5]王园,刘妮,杨峰,等.多功能呼气阀的原理及临床应用.国际呼吸杂志,2018,38(19):1491-1494.[6]王春艳.氧驱雾化吸入噻托漠铵联合盐酸氨漠索治疗老年COPD急性加重期的临床疗效.国际呼吸杂志,2015,35 (11):815-818.[7]王静,苗妹.N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果及对患者氧化应激的影响.海南医学,2017,29(8):1051-1054.[8]刘剑.乙酰半胱氨酸联合噻托漠铵治疗COPD合并支气管扩张疗效观察.淮海医药,2019,15(3):287-289.[9]刘绍霞,杨岚.N-乙酰半胱氨酸对不同病期慢性阻塞性肺疾病患者SOD、MDA的影响.中国老年学杂志,2006, 26(8):1028-1029.[10]陆璐,王永,宋苏娟.振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察.临床肺科杂志,2015,20(6):1079-1082.[11]Wood J.The use of positive expiratory pressure therapy does not appear to be effective in people hospitalised w ith a n a­cute exacerbation of chronic obstructive puhnonar y disease(AE-COPD)[J].J Physiother,2015,61(1):43-46.[12]Venturelli E,Crisafulli E,DeBiase A,et al.Efficacy of lung diseases expiratory pressure in patients with lung diseases and chronic mucus hypersecretion.The UNIKO poject:a multicentre randomized controlled trial[J].Clin Rehabil,2013,27(4):336-346.[13]谌登红,朱颖霞,康芳.呼气阀在AECOPD患者中的排痰效果观察.护士进修杂志,2017,32(15):1419-1421.[收稿日期:2020-05-28编校:李晓飞]脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症效果分析石奇嵩(黑龙江农垦神经精神病防治院,黑龙江佳木斯154007)[摘要]目的:脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症效果分析。

帕罗西汀治疗社交焦虑障碍的疗效观察

帕罗西汀治疗社交焦虑障碍的疗效观察
束 各检查一次血常规 、 尿常规 、 肝功能及心电图。
汀与劳拉 西泮 治疗社 交 焦虑 障碍 进行 了临床 对 照研
究 。现将结果报告如下。
1 资料与方法
14 统计 学方法 应 用 S S 00软件包进行 检 验 . P S1.
和 检验 。
2 结 果
1 1 入 组标 准 ①符合 C MD一34 . C [关于社交焦虑 障 碍之诊断标准 ; ②交流恐惧 自陈量表 ( R A一2 ) PC 4≥ 7 9分 ; ③年龄 l 5 ; 6~ 5岁 ④排除器质性疾病 、 严重躯体
疾病 、 酒精及药 物滥 用、 S Rs 敏者 ; 能 主动 配 对 S I过 ⑤
合 检查并完成测评 。 12 一般 资料 . 人组病例为我院 2 0 0 6年 2月至 2 0 07 年1 月门诊社交 焦虑障碍患者 9 6例 , 按随机 分为帕 罗 西汀组与劳拉 西泮 组各 4 8例 , 中帕罗 西汀 组男 2 其 2 例, 2 , 女 6例 年龄 (3 5±1. ) , 3. 2 1 岁 病程 ( . 2 8±17 .) 年; 劳拉 西泮组男 2 3例 , 2 女 5例 , 年龄 ( 5 1±1 . ) 3. 3 1 岁, 病程 ( . ± . ) , 3 1 20 年 两组在性别 、 年龄 、 病程方 面差 异无显著性 ( 00 ) P> .5 。两组治疗 前在 P C 2 R A一 4评 分上差异也无显著性。
善; 无效 : 临床症状无改善或恶化 。
而产 生依赖 问题 , 故不 宜作为 一线药物 使用 。近 年来
的研究发现选择性 5一羟色胺重 吸收抑制剂 对 于社交 焦虑症 (A ) S D 有较好 的疗效 。因此 , 文对 帕 罗西 本
134 实验室及其他 检查 分 别于治 疗前及 治疗 结 . .

分析帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症的临床疗效

分析帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症的临床疗效

142分析帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症的临床疗效张菊华目的:探讨帕罗西丁联合放松疗法治疗焦虑症的临床疗效。

方法:本文选取本院在2019年1月—2019年12月收治的焦虑症患者,根据入院时间先后,将其分为对照组(31例)和观察组(31例),分别采用帕罗西汀治疗方法与帕罗西汀联合放松疗法进行治疗,对比两组患者HAMA量表值与药物使用剂量情况。

结果:在经过6周治疗之后,观察组患者的HAMA量表值与药物剂量使用情况明显优于对照组患者,组间差异显著(P <0.05)。

结论:针对焦虑症患者而言,采用帕罗西汀联合放松疗法进行治疗,治疗效果相对较为理想,且能够有效降低不良反应的发生概率。

众所周知,焦虑症属于神经疾病当中的一种,在当前社会当中较为常见,患者主要表现为无明确客观现象的紧张,而且伴随有心悸、出汗以及尿频等现象。

针对此种病症,在临床当中较常使用抗抑郁药物进行治疗,但是在经过治疗之后,极为容易产生复发,为临床医生以及患者都带来了一定的问题。

帕罗西汀就是治疗当中较常用的一种抗抑郁药物,本文选取本院收治的62例患者为研究对象,随机分为两组,分别选用不同治疗方法,对比分析两组患者HAMA量表值与药物剂量使用情况。

1 资料与方法1.1 一般资料本文选取本院在2019年1月—2019年12月收治的焦虑症患者,根据入院时间先后,将其分为对照组(31例)和观察组(31例),对照组患者当中包含男性患者15例,女性患者16例,年龄为24~45岁,平均年龄为(35.49±2.08)岁,采用帕罗西汀治疗方法进行治疗;观察组患者当中包含男性患者为16例,女性患者为15例,年龄为25~45岁,平均年龄为(36.18±1.94)岁,采用帕罗西汀联合放松疗法进行治疗,所有患者以及家属均知晓此次治疗方案,且签署确认书,同时患者在入院之前,均接受相关检查,符合临床焦虑症诊断标准。

对比两组患者基本资料并无统计学意义(P >0.05)。

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果观察

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果观察

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果观察摘要:目的:对广泛性焦虑症治疗中帕罗西汀的应用效果进行研究。

方法:本次实验抽取本院2018年10月-2020年4月期间就诊的广泛性焦虑症患者共计50例,通过掷骰子的方法将所学患者分为甲组及乙组,两组患者人数一致,以25例患者为一组。

在实验过程中,医护人员通过盐酸丁螺环酮片对甲组患者进行治疗,通过盐酸帕罗西汀片对乙组患者进行治疗,对两组患者治疗总有效率及焦虑评分进行记录和对比。

结果:相比甲组患者,乙组患者治疗总有效率较高,甲乙两组患者患者治疗总有效率分别为80.00%及96.00%,两组患者治疗总有效率方面表现出一定的差异,数据呈现统计学意义(p<0.05);相比甲组患者,乙组患者焦虑评分较低,甲组患者焦虑评分为(68.3±7.1)分,乙组患者焦虑评分为(51.2±6.3)分,两组患者焦虑评分方面表现出一定的差异,数据呈现统计学意义(p<0.05)。

结论:在广泛性焦虑症治疗中帕罗西汀有着姣好的效果,其能够在一定程度上促进治疗总有效率的提升,降低患者焦虑评分,具有较高的临床价值。

关键词:广泛性焦虑症;盐酸丁螺环酮片;盐酸帕罗西汀片;治疗总有效率前言:近几年,我国社会经济发展十分迅速,民众工作及生活方式发生了较大的变化,这种情况下,广泛性焦虑症的发病率呈现出逐年递增的趋势,对民众的健康造成了较大的威胁,在一定程度上加大了医疗系统的压力,医护人员面临着严峻的挑战。

因此,对广泛性焦虑症治疗中帕罗西汀的应用效果进行研究有着较强的现实意义。

本次实验抽取本院2018年10月-2020年4月期间就诊的广泛性焦虑症患者共计50例,两组患者在实验过程中分别接受盐酸丁螺环酮片及盐酸帕罗西汀片治疗,现报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料本次实验抽取本院2018年10月-2020年4月期间就诊的广泛性焦虑症患者共计50例,通过掷骰子的方法将所学患者分为甲组及乙组,两组患者人数一致,以25例患者为一组。

帕罗西汀片治疗儿童广泛性焦虑症的临床观察

帕罗西汀片治疗儿童广泛性焦虑症的临床观察

【 床研究 】 临
帕 罗 西 汀 片 治 疗 儿 童 广 泛 性 焦 虑 症 的 临 床 观 察
秦 坤
孝感 4 20 ) 30 0 ( 湖北省孝感市康复医院 , 湖北
【 摘要 】 目的 : 观察帕罗西汀片( 乐友) 疗儿童 治 广泛性焦 虑症的临 床疗效和安全性。方法 : 8 符合中国 对6 例 精神障碍分 类与诊断标
表 1 治疗前后两组 HA A评分结果 比较 ( M ±s )
组 内治 疗 前 后 t 验 ,: 检 aP<0 O , : 0 0 组 问 比 较 t 验 ,: .1 b P< .5, 检 cP<0O 。 . 1
由表 1 可知 : 治疗前后两组 H MA总分 、 A 精神焦虑 、 体 躯 焦 虑、 总分评分均有极显著性差异 ( 0 0 ) 治疗后 1 P< . 1 ; 周两 组 间精 神焦虑及 躯体 焦虑比较有显 著性差 异 ( 0 0 ) 治 P< .5 ; 疗后 24 8周两者精 神性 焦虑及 躯体 性焦 虑无显 著性 差异 、、
17 0 6 (0 0 0 6 2— 39 2 1 )9—13 0 11— 2
儿 童广 泛性 焦虑症又称为儿童过度焦 虑症 , 儿童情绪 属 障碍中的常见类型… , 主要 以紧张 、 躁、 烦 焦虑 和明显 的行 为 问题 为突出表现 。大部分 儿童表现为注意 力难 于集 中 , 烦躁
验 差异 无 显 著性 ( 00 ) P> .5 。
【 关键词 】 儿童广泛性焦虑症; 西汀; 床观察 帕罗 临
d i 1 . 9 9 j i n 1 7 0 6 .0 0 0 . 4 o: 0 3 6 / . s . 6 2— 3 9 2 1 . 9 0 4 s
中图分类号 : R 4 .4 799

帕罗西汀联合放松疗法在焦虑症中的应用效果观察

帕罗西汀联合放松疗法在焦虑症中的应用效果观察

帕罗西汀联合放松疗法在焦虑症中的应用效果观察目的探讨帕罗西汀辅以放松疗法治疗焦虑症的临床效果。

方法回顾性分析80例焦虑症患者的临床资料,其中40例患者采用帕罗西汀辅以放松疗法治疗为研究组,40例患者采用帕罗西汀治疗为对照组。

比较两组患者治疗第1、2、6周末的焦虑量表评分结果。

结果治疗后研究组患者第1、2、6周末的HAMA 评分显著低于对照组(P<0.01)。

用药第6周,研究组帕罗西汀的平均剂量显著少于对照组(P<0.05)。

两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论帕罗西汀辅以放松疗法治疗焦虑征能够显著提高临床效果,减少药物使用剂量,值得临床推广应用。

标签:焦虑症;帕罗西汀;放松疗法焦虑症是神经症疾病中最常见的一种,以焦虑情绪体验为主要特征,主要表现为无明确客观对象的紧张担心、坐立不安,还有自主神经症状(心悸、手抖、出汗、尿频等)[1]。

临床上使用抗抑郁药物治疗焦虑症的效果确切,但是容易复发,是临床医生面临的一个棘手问题。

帕罗西汀是临床常用的抗抑郁药物,本研究主要回顾性分析80例焦虑症患者的临床资料,以评价帕罗西汀辅以放松疗法治疗焦虑症的临床效果。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年1~12月在本院治疗的80例焦虑症患者为研究对象,其中男31例,女49例,年龄24~47岁,平均(35.8±5.7)岁。

纳入标准:符合焦虑症的诊断标准,HAMA评分≥14分,治疗前2周内未服用抗抑郁、抗焦虑及其他抗精神病药物。

排除患有其他精神障碍的患者,排除合并其他系统严重疾病的患者。

其中40例患者采用帕罗西汀辅以放松疗法治疗为研究组,男16例,女24例,平均年龄(36.2±6.8)岁;40例患者采用帕罗西汀治疗为对照组,男15例,女25例,平均年龄(35.3±5.4)岁。

两组患者的平均年龄、性别等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组患者给予帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司,国药准字:H10950043)治疗,根据患者的具体情况用药,剂量10~60 mg/d。

帕罗西汀联合心理干预治疗焦虑症的临床疗效分析

帕罗西汀联合心理干预治疗焦虑症的临床疗效分析

《西藏科技》2018年1期(总第298期)帕罗西汀联合心理干预治疗焦虑症的临床疗效分析周华英(西藏自治区人民医院内五科,西藏拉萨850000)摘要:目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。

方法方法60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg每天,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予心理护理,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。

结果结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p<0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p<0.05)。

试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p<0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p<0.05).结论帕罗西汀联合心理护理可快速改善患者的焦虑症状,提高治愈率且不增加不良反应的发生率。

关键词:焦虑症帕罗西汀心理护理汉密尔顿焦虑量表近年来随着社会经济的发展,人民生活水平的不断提高,情绪状态也越来越受到大家的关注,焦虑症成为一种比较常见的心理障碍,据有关资料显示,焦虑症的患病人群有年轻化的发展趋势[1]。

焦虑症主要是指以广泛和持续性焦虑或反复发作的惊恐不安为主要特征的神经症[2],临床表现主要为显著而持久的心境低落,严重者伴有自杀倾向,因此给焦虑症患者的生活及家庭带来极大的负担,社会也为此而付出巨大代价。

研究探讨帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症的临床疗效。

1研究对象与方法1.1研究对象随机选取2016年10月至2017年3月西藏自治区内五科门诊焦虑症患者60例,全部患者均符合中国精神障碍分类与诊断标准第二版(CCMD-3)。

汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分≥12分。

帕罗西汀结合放松疗法治疗焦虑症疗效研究

帕罗西汀结合放松疗法治疗焦虑症疗效研究
Ar t hr o s c o p i c a n d Re l a t e d S u r g e r y, 2 0 0 3, 1 9: 21 3 - 2 2 3.
[ 1 ] 乔若愚. 肱骨外上髁炎 的病 因及 治疗. 中华外科 杂志 , 1 9 6 5 , 1 1 :
[ 2 ] 曲绵域 , 于长隆. 实 用 运动 医学. 北京 : 北京 科学 技术 出版 社 ,



[ 5 ] J a me s P T, J e f r e y C, V i r g i l M, e t a 1 . T e n d o n t r e a m e n t c e n t e r : N e w .
h o iz r o n s i n t he t r e a me n t o f t e n d i n o s i s.Ar t h r o s c o p y. 1 1 1 e J o u ma l o f

8 1 O・
生筮 丝 鲞第 6期
J o u r n a l o f Q i q l h a r U n i v e m i t v o f Me d i c i n e2 01 3. v 0 I . 3 4. No . 6

总之 , 关节镜辅助下应用 等离子射 频气化 治疗肘关 节滑 囊炎, 疗效 比较确切 , 能够取得 比较好 的疗效 , 但是 手术费用 较高, 手术开展时间短 , 需要继续积 累手术经验 。 参
J u n — me ,e t a 1 .
S e c o n d P e o p l e s Ho s p i t a l ,J i n t a n,J i a n g s u 2 1 3 2 0 0,t h e R .C h i n a .

帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁症的疗效观察

帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁症的疗效观察
【摘要】 目的 探讨帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁 症的疗效。方法 采用抽签的方法将符合条件的 82 例抑郁症 患者随机分为干预组与对照组,干预组在帕罗西汀治疗的同时 进行团体心理辅导,对照组仅给予帕罗西汀治疗。对比 2 组干 预前后汉密尔顿抑郁量表 (HAND-24) 及社会功能缺陷量表 (SDSS)评分。结果 干预前 2 组的 HAMD-24 及 SDSS 评分 无显著差异(P>0.05);干预后干预组的 HAMD-24 及 SDSS 评 分均显著低于对照组(P<0.05)。结论 帕罗西汀联合团体心 理辅导可以提高抑郁症患者的治疗效果。
医学教育
教学法,初步接触临床的实习生由于医学基础知识不扎实及缺 乏临床经验,存在较大的自学难度且耗费时间长,另外小组讨 论时间不长,实习生无法较好地清晰表达通过自学完成的案例 分析结果。因此在中医内科教学中,可根据学生进入临床的时 间合理把握 PBL 教学法、CBL 教学法的应用时机,以充分发挥 其教学优势,提升教学质量。
表示重度,4 分表示极重度。少数项目采用 0~2 分的 3 级评分
非苯二氮卓类药物(佐匹克隆或者右佐匹克隆)。
干预组在药物治疗的基础上进行团体心理辅导,将干预组患
者分成 4 组,每组 10 例,每周进行 1 次,每次 90 min,10 次为 1 个 疗程。4 组患者由临床经验丰富的同一个心理治疗师进行辅导。
每次团体辅导通过 4~5 个游戏活动完成。第一阶段:关系 建立阶段,通过热身游Байду номын сангаас让组员之间彼此认识、彼此熟悉,消除 陌生感,消除沟通障碍,和谐融洽相处。第二阶段:主题实施阶
总而言之,在中医内科教学中 PBL 教学法、CBL 教学法各 有优劣,临床应合理选择两种教学模式的应用时机,来促进教 学效果的提高。

帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁的临床效果观察

帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁的临床效果观察

帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁的临床效果观察目的观察帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。

方法选择2015年6月~2017年6月我院住院治疗的精神分裂症后抑郁患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。

两组患者均予帕罗西汀治疗,同时观察组联合心理疗法治疗,治疗8周末比较两组的临床治疗效果,以及两组患者治疗前、治疗4周末、8周末HAMD评分的变化情况。

结果观察组与对照组患者治疗后的总有效率分别为90.0%、73.3%,观察组的临床总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。

治疗8周末,两组患者的HAMD評分分别较治疗前显著降低,差异具有显著性(P<0.05),且观察组患者治疗8周末的HAMD评分显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。

结论帕罗西汀联合心理疗法治疗精神分裂症后抑郁临床治疗效果显著提高,减轻或缓解患者的抑郁状态,提高患者的生活质量。

[Abstract] Objective To observe the clinical effect of paroxetine combined with psychological therapy on depression after schizophrenia. Methods 60 patients with post-schizophrenia depression who were hospitalized in our hospital from June 2015 to June 2017 were randomly divided into observation group and control group,with 30 cases in each group. Both groups were treated with paroxetine. At the same time,the observation group was also given psychological therapy. The clinical treatment effect between the two groups was compared at the end of treatment for 8 weeks. And the changes of HAMD score before treatment,at the end of treatment for 4 weeks and 8 weeks between the two groups were compared. Results The total effective rate of the observation group and the control group after treatment was 90.0% and 73.3% respectively. The total effective rate in the observation group was significantly higher than that in the control group,and the difference was significant(P<0.05). The HAMD scores of the patients in the two groups at the end of treatment for 8 weeks were significantly lower than those before treatment(P<0.05). The HAMD score of the patients in the observation group at the end of treatment for 8 weeks was significantly lower than that in the control group,and the difference was significant (P<0.05). Conclusion Paroxetine combined with psychological therapy in the treatment of post-schizophrenia depression has significantly improved clinical effect,which reduces or alleviates the patient’s depression,and improves the quality of life of patients.[Key words] Schizophrenia;Depression;Paroxetine;Psychotherapy;HAMD score研究显示,精神分裂症患者30%~60%易合并抑郁[1]。

丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症疗效观察

丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症疗效观察

丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症疗效观察在过去的几年里,焦虑症已经成为影响人们心理健康的一个重要问题。

作为一种常见的心理障碍,焦虑症给患者的生活和工作带来了极大的困扰。

在众多治疗方法中,药物治疗一直是焦虑症治疗的重要手段。

本文将详细介绍丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症的疗效观察。

让我们了解一下丁螺环酮和帕罗西汀这两种药物。

丁螺环酮是一种新型抗焦虑药物,其主要作用是通过调节大脑中的神经递质水平,从而减轻焦虑症状。

而帕罗西汀则是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂,通过抑制5羟色胺的再摄取,增加大脑中的5羟色胺水平,从而产生抗焦虑、抗抑郁作用。

在治疗过程中,研究人员对患者进行了定期评估,包括焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。

同时,还观察了患者治疗过程中的不良反应。

治疗结束后,结果显示,单独使用丁螺环酮治疗的患者焦虑症状有所缓解,但合并使用丁螺环酮和帕罗西汀的患者焦虑症状缓解更为显著。

具体表现在SAS和HAMA评分上,合并治疗组的患者评分显著低于单独丁螺环酮治疗组。

在治疗过程中,合并治疗组的患者不良反应发生率较低,且程度较轻。

这表明丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症具有一定的安全性。

然而,需要注意的是,虽然丁螺环酮和帕罗西汀合并治疗焦虑症疗效较好,但并非所有患者都适合使用。

在实际治疗过程中,医生需要根据患者的具体病情、体质和药物过敏史等因素,制定个性化的治疗方案。

对于一个长期受焦虑症困扰的人来说,寻找有效的治疗方法是一场艰苦的旅程。

我,一个曾深陷焦虑泥潭的患者,终于在丁螺环酮和帕罗西汀的合并治疗中找到了一线希望。

焦虑症,这种看似无形的疾病,给我的生活带来了严重的冲击。

每时每刻,我都被担忧、恐惧和不安的情绪所笼罩,无法摆脱。

工作和人际关系的压力,更让我感到力不从心。

我曾试图用自己的力量战胜这些困扰,但很快发现,这几乎是不可能的任务。

在寻求专业帮助的过程中,我尝试了多种治疗方法,包括心理治疗和药物治疗。

盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的临床效果分析

盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的临床效果分析

304Vol . 32 No . 3Journal of Aerospace MedicineMar 2021盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的临床效果分析[摘要]目的探究盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗青少年强迫症患者的临床效果分析。

方法分析102例青少年强迫症患者临床资料,随机配对分为对照组和研究组,对照组(… =61)给予盐酸帕罗西汀治疗,研究组 (n =61)给予盐酸帕罗西汀+心理干预联合治疗。

比较两组患者治疗效果、耶鲁-布朗强迫量表(Y - B 0CS )评 分。

结果治疗后,研究组强迫思维因子、Y -B 0C S 和强迫行为因子的评分均显著低于对照组,差异具有统计学 意义(尸<0. 05);研究组的总有效率为88. 52%显著高于对照组63.93% ,差异具有统计学意义(Y =3. 653,P < 0.05)。

结论盐酸帕罗西汀、心理干预联合应用治疗青少年强迫症临床效果较好,有助于改善患者临床症状。

[关键词]盐酸帕罗西汀;心理干预;青少年;强迫症[中图分类号]R 749.7 [文献标识码]B [文章编号]2095 - 1434.2021.03.027强迫症主要的发病人群主要集中于青少年,它是指体 现为思维和行为强迫的神经官能症。

相关研究表明,强迫 症患者致残率比较高,多因在日常生活中发生的偶然事件 所导致,基于自我强迫和反强迫的状态下,导致出现焦虑、 痛苦的情绪,严重时可导致自残的行为,导致患者出现生 命危险m 。

为比较不同的治疗方案,研究整合2016年10 月-2019年1月接收的102例青少年强迫症患者的治疗 方案予以分析,对研究结果汇报如下:1资料与方法1.1 一般资料将2016年10月-2019年1月收治的青 少年患者102例均确诊为强迫症[2]。

对照组61例,男35 例,女26例;年龄平均(17.4 ±4. 7)岁;病程平均(15.2 ±3. 1)个月;体质量平均为(52. 4 ± 5. 3) kg ;研究组61例,男 36例,女25例;年龄平均(17. 3 ±4. 5)岁;病程平均(14.4 ±3.2)个月;体质量平均为(53.5 ±5.4)k g;两组患者上述 一般资料对比差异不明显,均不具有统计学意义(P > 〇.〇5),与研究要求相符。

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果评价

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果评价

帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果评价[摘要]目的:探究在广泛性焦虑症治疗中实施帕罗西汀药物的价值。

方法:本院60例广泛性焦虑症患者为样本,在2019.10~2022.12研究时间段当中,随机分组,对照组阿普唑仑片(30例),实验组帕罗西汀(30例)。

统计对比:焦虑情绪评分、不良事件发生率。

结果:在对照组和实验组患者的研究数据进行比较时,我们发现实验组的结果呈现出积极的优化(P<0.05),与对照组相比具有显著性差异。

结论:帕罗西汀作为治疗广泛性焦虑症的药物,在临床应用中展现出了明显的疗效。

其优势和积极价值得到了广泛认可和充分肯定。

[关键词]帕罗西汀;广泛性焦虑症;治疗效果Evaluation of the efficacy of paxil in the treatment ofgeneralized anxiety disorder[Abstract] Objective: To explore the value of paroxetine in the treatment of generalized anxiety disorder. Methods: 60 patients with generalized anxiety disorder in our hospital were randomly pided into Alprazolam tablets (30 cases) in the control group and paroxetine (30 cases) in the experimental group during the study period from 2019.10to 2022.12. Statistical comparison: anxiety score, incidence ofadverse events. Results: When comparing the study data of patients in the control group and the experimental group, we found that theresults of the experimental group showed a positive optimization (P < 0.05), which had a significant difference compared with the control group. Conclusion: Paroxetine, as a drug for the treatment of generalized anxiety disorder, has shown obvious efficacy in clinicalapplication. Its advantages and positive value have been widely recognized and fully affirmed.[Key words] paroxetine; Generalized anxiety disorder; Therapeutic effect广泛性焦虑症是一种常见的焦虑障碍,可对患者的生活和功能造成一定的危害。

探析帕罗西汀结合心理疗法治疗抑郁和焦虑障碍共病的安全性观察

探析帕罗西汀结合心理疗法治疗抑郁和焦虑障碍共病的安全性观察

探析帕罗西汀结合心理疗法治疗抑郁和焦虑障碍共病的安全性观察摘要:目的:将帕罗西汀药物治疗与心理治疗共同用于抑郁和焦虑障碍共病的患者评价疗效及安全性。

方法:将随机选择的258例实验对象分为86例给予心理疗法的对照1组;给予帕罗西汀药物治疗的对照2组86例;帕罗西汀与心理治疗同时运用的实验组患者86例。

三组患者在2个月的连续治疗后通过量表测试法评价并比较三种方案的有效率及安全性。

结果:实验组的结合治疗法取得了 86.0%的有效率,较1、2对照组52.3%、65.1%的有效率高(P<0.05),前者9.3%的不良反应发生率较后两者11.6%及16.3%的发生率具有明显差异(P<0.05),体现出实验组良好的安全性。

结论:将帕罗西汀与心理疗法共同应用于抑郁和焦虑障碍共病患者的治疗中,能够在治疗效果更好的基础上取得更高的安全性。

关键词:帕罗西汀;心理疗法;抑郁和焦虑障碍共病;安全性在精神障碍性疾病的诊断中,抑郁症与焦虑症分属两类,两种疾病之间存在着促进彼此发作的关系。

50%的抑郁症患者伴有严重的焦虑症状,表现出抑郁、焦虑障碍共病的临床症状[1]。

抑郁常与惊恐障碍、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、强迫障碍及创伤后应激障碍等焦虑症状共同发生[2]。

对患者自身及社会方面所产生影响的涉及面较广,使患者自身生命及社会安定均处在不稳定因素的包绕中。

也使患者及患者家属处于长期的精神折磨之中。

此次实验以探究有效、安全的治疗方法为目的,将药物与心理疗法联合应用的方法应用于抑郁、焦虑共病患者的治疗中,现将实验结果报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料随机于2012年12月~2015年6月间接受我院治疗的抑郁和焦虑障碍共病患者中选择258例作为实验对象。

所有患者均符合第三版中国精神障碍分类标准中有关抑郁和焦虑障碍共病的诊断标准[3]。

在取得患者或家属的知情同意后,统计患者基本资料:实验组86例患者,男性47例,女性39例,平均年龄(33.9±2.1)岁,平均病程(2.6±1.9)年;对照1组86例患者,男性49例,女性37例,平均年龄(34.2±2.3)岁,平均病程(2.5±1.6)年;对照2组86例患者中,男性48例,女性38例,年龄平均为(33.6±2.5)岁,病程平均为(2.8±1.3)年。

帕罗西汀在30例社交焦虑症患者中的应用效果观察

帕罗西汀在30例社交焦虑症患者中的应用效果观察

帕罗西汀在30例社交焦虑症患者中的应用效果观察摘要】目的探讨帕罗西汀在社交焦虑症临床治疗应用中的效果以及安全性。

方法选取我院2011年3月-2012年8月收治的社交焦虑症患者30例,对患者在使用帕罗西汀治疗前后的社交恐惧、焦虑问卷,治疗过程中出现症状量表(TESS),社交焦虑量表(LSAS)等进行综合评定。

结果经过治疗干预,患者痊愈11例,显效14例,好转3例,无效2例,显效率达83.3%。

治疗中,患者并未出现严重不良反应现象。

结论采用帕罗西汀治疗社交焦虑症疗效显著、迅速且无严重不良反应现象,值得临床应用推广。

【关键词】帕罗西汀社交焦虑症应用效果安全性【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)18-0103-02【Abstract】Objective:To investigate the efficacy and safety of paroxetine in the clinical application of social anxiety disorder. Methods:30 cases of our hospital in March 2011 -2012 in August were patients with social anxiety disorder, social phobia in patients before and after treatment with paroxetine anxiety symptoms scale (TESS) questionnaire, the course of treatment, social anxiety Scale (LSAS), a comprehensive assessment. Results: After treatment interventions were cured 11 cases, 14 cases were markedly improved in 3 cases, 2 cases markedly effective rate was 83.3%. Treatment, the patient did not appear the phenomenon of serious adverse reactions. Conclusion: Paroxetine treatment of social anxiety disorder efficacy significantly, quickly and without serious adverse reaction phenomenon, worthy of clinical application and popularization.【Key words】 paroxetine social anxiety disorder the application effect security 社交焦虑症(SAD)也称为社交恐惧症,是一种极端羞怯的表现,属于常见的损害社会功能慢性疾病[1]。

帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床分析

帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床分析

帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床分析摘要】目的:分析帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床效果。

方法:选68例焦虑症患者作为研究对象,分2组,对照组(33例)采用帕罗西汀治疗,观察组(35例)联合使用放松疗法治疗,比较焦虑改善情况。

结果:观察组焦虑自评量表(SAS)评分较对照组低(P<0.05)。

结论:应用帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症,能有效缓解患者焦虑心理。

【关键词】帕罗西汀;放松疗法;焦虑症焦虑症是临床常见精神症状,是一种以焦虑情绪为主的病症,包括惊恐障碍、广泛性焦虑。

该病会导致患者出现坐立不安、失眠、多汗、心悸等症状,严重影响患者身心健康。

临床主要采用药物进行缓解、控制治疗,相关研究表明[1],在药物治疗基础上使用放松疗法,能有效提升治疗效果。

基于此,本文选2019年3月-2020年7月68例患者进行分组研究,分析帕罗西汀联合放松疗法的疗效。

现报道如下:1资料与方法1.1一般资料从2019年3月-2020年7月我院收治的焦虑症患者中选68例进行研究,随机数表法分2组,对照组(33例):22例男,11例女;年龄28-48岁,平均(38.13±2.13)岁。

观察组(35例):26例男,9例女;年龄26-50岁,平均(38.38±2.03)岁。

两组一般资料比较,差异不显著(P>0.05)。

纳入标准:均为广泛焦虑症确诊患者,患者表现出紧张、害怕、担心,伴有口干、出汗、心悸、尿频、尿急、头痛等自主神经功能紊乱症状,发病期≥6个月。

排除标准:(1)其他精神障碍,如恐惧症、抑郁症等;(2)合并有癫痫、心脏病、甲亢等疾病者。

1.2方法对照组采用帕罗西汀(生产企业:浙江华海药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20031106,规格:20mg*20片)治疗,早餐时整片吞服,通用剂量20mg/d,观察患者服药后反应,若反应较小,每周以10mg剂量递增,每日最大剂量50mg。

长期服用巩固疗效,若要停药,则遵循循序递减原则,不能骤停。

帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症疗效分析

帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症疗效分析

帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症疗效分析摘要】目的研究帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。

方法将80例符合CCMD-3诊断标准的SAD 患者分为2组。

A组为帕罗西汀合并心得安组,B组为帕罗西汀对照组。

治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。

结果帕罗西汀合并心得安治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75%。

高于帕罗西汀组。

副反应没有明显差异。

结论帕罗西汀合并心得安治疗SAD 有效, 起效快,安全性高。

【关键词】帕罗西汀心得安社交焦虑症1 对象和方法1.1 对象 SAD患者入组标准:①符合CCMD - 3 社交焦虑症的诊断标准。

②2周内未使用三环类抗抑郁剂、苯二氮卓类、MAOIs类及其他SSRI类药物。

③排除有严重躯体疾病、脑器质性疾病、酒精和药物依赖、怀孕和哺乳期及心动过缓心律失常患者。

随机选择2009年6月~2010年3月,本院心理科门诊患者40例为A组:男22例、女18例, 年龄18~45 岁,平均25.1±2.5岁,病程5月~3年。

40例为B组:男25例、女15 例,年龄18~45岁,平均25.6±2.8岁,病程5 月~3年。

1.2方法①A组受试者每日晨服75mg1周内加至150mg帕罗西汀, 连服8周,合并小剂量心得安5-15mg/日。

B组受试者每日晨服75mg1周内加至150mg帕罗西汀,连服8周,不合用其他药物;②疗效评定: 采用Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPIN)于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周末各评定1次,以LSAS及SP IN 减分率评定药物临床疗效。

减分率≥75% 为临床痊愈; 50~ 75%为显著进步;25~50%为好转;<25%为无效;③副反应评定:采用治疗时出现的症状量表(TESS) 于治疗后1、2、4、6、8周末各测量1次;④所得结果用SPSS软件包进行统计分析。

帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68 例临床分析

帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68 例临床分析

2020年6月 第12期临床研究帕罗西汀联合放松疗法治疗焦虑症68例临床分析胥黎明,章建峰苏州市吴江区精神康复医院精神科,江苏 苏州 215200【摘要】目的:观察分析帕罗西汀联合放松疗法治疗68例焦虑症患者的临床效果。

方法:选取本院(在2018年6月~2019年7月)收治的68例门诊焦虑症患者,按照数字随机表法分为对照组(单纯应用帕罗西汀治疗方法)和实验组(应用帕罗西汀联合放松疗法),每组均为34例。

结果:两组治疗前焦虑评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后7d/21d/42d实验组焦虑评分明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05),实验组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组在用药第7d/21d用药剂量比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组在用药第42d用药剂量明显少于对照组(P<0.05)。

结论:帕罗西汀联合放松疗法治疗68例焦虑症患者的临床效果显著。

【关键词】帕罗西汀;放松疗法;焦虑症患者;临床效果[中图分类号]R749.72 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)12-0046-02焦虑症患者的主要临床表现为:以焦虑情绪为主。

焦虑症的发生与周围环境、遗传和机体疾病因素等密切相关,临床上多采用常规西药治疗,虽然能够在一定程度上提高临床治疗效果,但是病情极易反复发作,最终无法提高其预后效果[1]。

常规药物治疗焦虑症患者不良反应大且由于依从性比较差而中断治疗,最终降低临床治疗效果。

有关研究显示,对焦虑症患者采取放松疗法能够取得显著效果[2]。

1 资料与方法1.1一般资料 实验组有28例男患者、6例女患者,平均年龄为(35.5±4.6)岁。

对照组有27例男患者、7例女患者,平均年龄为(36.3±4.1)岁。

纳入标准:①均为焦虑症患者;②临床资料完整者。

心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症疗效观察

心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症疗效观察

心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症疗效观察
汪茂胜
【期刊名称】《中国社区医师(医学专业)》
【年(卷),期】2010(012)036
【摘要】目的:探讨心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症的治疗效果.方法:回顾性调查单纯用心理疏导治疗学生焦虑症24例,心理疏导合用帕罗西丁治疗焦虑症26例,用HAMA评价疗效.结果:在治疗2、4、6、8周时,心理疏导合用帕罗西丁治疗组疗效显著优于单纯用心理疏导组.结论:心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症优于单纯心理疏导治疗.
【总页数】1页(P106)
【作者】汪茂胜
【作者单位】473000,河南南阳医学高等专科学校
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸曲马多注射液和帕罗西丁薄膜片合用致5-羟色胺综合征1例
2.帕罗西丁与匹维溴胺结合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
3.帕罗西丁合并利培酮治疗广泛性焦虑症的对照研究
4.焦虑症:帕罗西汀合用曲唑酮治疗广泛性焦虑临床疗效观察
5.心理疏导合用帕罗西丁治疗学生焦虑症疗效观察
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1 ( :8 1 3) 1 5—1 6 8.
( HI E , Nf L £" M | N I T I L 【 _ } Hj l 】
上 颌 后 颌 垫 矫 治 器 的 矫 治 作 用 主 要
2 杜 俊 杰 . 颌 联 冠 式 斜 面 导 板 在 乳 前 牙 反 下
是通过双 曲舌簧 支撑 上前牙 , 建立上前牙 和 下 前 牙 的正 常覆 盖 关 系 , 非 对 下 颌 骨 并 及下前 牙 产 生 直接 的矫 治 力 ‘ 。因此 , 其矫治前牙反 合 的作用 受 到 了一 定 的限 制, 矫治 A g 类前 牙反合效果 良好 , nlI e 矫 治 A ge nlⅢ类前 牙反合 , 尤其 是磨 牙 关系 为完全近 中颌者 , 效果不佳 f 。
论 著 ・临
部 特 征 。
床 论

进行更好 配合 , 将校 正器加工调整到精 确
恰 当 , 种 矫 正 能 够 及 时 阻 断 颌 骨 的 异 常 这 生长发育 , 明显 的 改 善 上 颌 和 下 颌 之 间 的 关系 , 而取得非 常满意的效果 。 进 通 过 临床 实 验 证 明 , 于 乳 牙 期 和 替 对
治 疗 的 疗 效 方 面 对 青 年 学 生 焦 虑 症 的 治
学生焦虑症
心理 疏导
帕罗
di 1. 9 9 j i n 10 —64 . 0 0 o:0 36 /. s . 0 7 s 1x 2 1 .
3 11 6. l
疗进行分析 , 结果表 明科 学的心理疏导结 合帕罗西丁治疗学生焦虑症有显著疗效 , 总有效率 和显效率均高于单纯心理疏导 。 HA A评分治疗后第 2 4、 、 M 、 6 8周末 治疗 组 比对 照组 均有统 计学意 义。
MA、A S S评 分 显 著 低 于 治 疗 前 , 治 疗 前 与 相 比有 显 著 差 异 , 明 心 理 疏 导 合 并 帕 罗 说 西 丁 治 疗 学 生 焦 虑 症 有 显 著 效 果 。两 组 治 疗 8周后 疗 效 结 果 对 比 , 表 1 见 。
资料 与 方 法 2o 0 7年 9月 ~2 1 0 0年 7月 在 南 阳 医 专 心 理 门诊 进 行 心 理 咨 询 和 治 疗 的 在 校
学生 5 O例 , 均符合 C MD一3诊断焦虑性 C 神 经 症 的 标 准 , 除 其 他 器 质 性 疾 病 所 致 排
的焦虑 , 龄 1 2 年 8~ 3岁 , 程 3个 月 ~2 病
两组 H MA评 分 比较 : A 治疗 第 2 4 、、
年。根据个人 自愿 分为心 理疏 导 合并 帕 罗西 丁治疗 组 2 6例 ( 疗 组 ) 单纯 心 治 和 理疏导组 2 4例 ( 照组 ) 对 。每 组学 生 年 龄 、 别 、 化 程 度 、 程 即 诊 断 等 方 面 无 性 文 病
2。
430 70Biblioteka 0河南 南阳医学高等专科 学校 摘
要 目的 : 讨 心 理 疏 导 合 用 帕 罗西 探


丁 治 疗 学 生 焦虑 症 的 治 疗 效 果 。方 法 : 回
次 … , 其减 分 率 评 定 临 床 疗 效 , 5 以 ≥7 % 为 痊 愈 ,0 一7 % 为 显 著 进 步 。5 ~ 5% 4 2%
差异 。 结 果
虑症 2 6例 , HA 用 MA 评 价 疗 效 。 结 果 :
在 治 疗 2 4 6 8周 时 , 理 疏 导 合 用 帕 罗 … 心 西 丁 治 疗 组 疗 效 显 著 优 于 单 纯 用 心 理 疏
导 组 。结 论 : 理 疏 导 合 用 帕 罗西 丁 治 疗 心
参 考 文 献
1 李玉 超 , 松花 , 岳 曾样龙 . 牙反合 矫治 的 前 合与颌位 探讨 . 用 口腔 医学杂 志 ,9 5 实 19 .
右江 民族 医学 院学 报 ,0 9, 1 5) 82— 20 3 ( :4
8 3. 4
4 f 言侃 , 友俭 , 周新. - j 彭 陈 直丝 弓矫 治器联 合颏兜及上 颌后 牙平 面式 垫矫 治前 牙反. 临床 口腔 医 学 杂 志 ,0 0,6( :5 20 1 4) 2 2—
顾性 调 查 单 纯 用 心 理 疏 导 治 疗 学 生 焦 虑
症2 4例 , 心理 疏 导 舍 用 帕 罗 西 丁 治 疗 焦
焦 虑 是 一 种 常 见 的心 理 状 态 , 心理 学 研 究 发 现 适 度 的 焦 虑 可 以提 高 大 脑 兴 奋 性 , 加 工 作 效 率 , 过 度 的 焦 虑 会 影 响 增 而
统 计 学 差 异 , 可 比性 。 有 方法 : 照组 选 择认 识疗 法 、 事疗 对 叙
6 8周末两组 H A评 分检 测值 均 与治 、 AM
法、 短期 解决心理咨询疗法 等心理治疗方 法使学生 正确认识 自我 , 纠正其错误 的认 知; 宣泄法释 放学生 紧张焦 虑 的情绪 ; 放 松训练调整其应对情 绪变化 的能力 ; 通过
药信息 , 9 ,( ) 1 1 . 1 86 6 : 9 0— 1
心 理 疏 导 合 用 帕 罗 西 丁 治 疗 学 生 焦 虑 症 疗 效 观 察
参 与 社会 活 动 的 兴 趣 ; 疗 组 学 生 使 用 有 治
汪 茂 胜
效心理 治 疗 的 同时 , 合 给 予 帕 罗 西 丁 联
集 体 活 动 或 心 理 游 戏 活 动 , 发 学 生 积 极 激
l 6 中 国社 区医 师 ・ 0 医学专 业 9 1 0 o年第 3 6期 ( 2 总 第9 1 第1卷 0 期
4 %为进步 , 5 为无效 。 巾 1名 卞治 9 <2 % 医师完成 H MA评定 ,r l名 『 家 级 A r i l 心理咨询师完成 S S的评定 。 A 统计分析 : 实验数据各组 内治疗 前后 比较 , 使用配 对 t 检验 , 间 比较 使 用 两 组 独立样 本 £ 检验 , 0 0 P< .5表示 有统 计学
2 3. 5
于多数乳前 牙反合 , 特别适用于远途就诊 的患 儿 。下 颌 斜 面 导 板 矫 治 器 能 较 好 地 解决反合较 深 的问题 , 治 疗周期 短 , 且 矫 治效果 佳 , 法简 单可 行 , 方 如果 患 者能 够
5 陈华 , 石爱梅 , 裴迎 宾. 弓式矫正 器 与上 导 颌 颌 垫 矫 正 器 的 临 床 对 比 性 研 究 . 南 医 河
2 0—6 r /日, 均 3, 0g a 平 12±1. 0 g 日 , 13 m / 观 察 8周 。 两 组 学 生 分 另 于 治 疗 前 及治 疗 后 2、 l j
4、 、 周 选 用 H MA、 A 各 评 定 1 68 A SS
疗 前 比较 差 异有 极 显 著 性 ( P<0 O ) 治 .1 , 疗 第 2 4 6 8周 末 两 组 H MA评 分 检 测 、、、 A 值 比较 差 异 有 显 著 性 ( <0 0 ) P .5 。见 表
下 颌 斜 面 导 板 矫 正器 治疗 效 果 好 , 用
合 矫治 中的疗 效 观察. 中外 医疗 ,0 0 1 2 1 ,6
( )9 . 5 :2
3 韦 名 浪 . 2×4 技 术 联 合 上 颌 后 牙 平 面 式 “ ” 颌垫及颏 兜在 替牙 期反颌 矫治 中 的应用.
牙期前牙反合 的患者 , 使用下 颌斜面导板 进行矫正能够 获得明显的效果 , 临床有 其 效率高于颌后颌垫 矫治方法 , 且该方 法操 作简单 , 患者耐受性好 , 如患者配 合得 当 。 能够取得满 意的治疗效果 。
工作和学 习效率 , 至造成 心理 障碍 , 甚 严 重 的会 导 致 焦 虑 症 。 近 年 来 , 由于 学 习 、
就 业 以及 家 庭 压 力 , 校 学 生 焦 虑 症 病 例 在
学生 焦虑 症 优 于 单 纯 心 理 疏 导 治 疗 。 关键词
西 丁
逐渐增加 。如何有效 快速 治疗 学生 焦虑 症 , 值 得 心理 学 教 师 和 心 理 医 生 关 注 的 是 问题。本文从心 理治 疗合并 小剂 量药 物
参 考 文献
1 汪向东 , 王希林 , 马弘. 心理卫 生评定 量表 手册 9 增订 版 ) J . ( [ ] 中国心 理卫生 杂志 ,
19 1 11 : 1 1 2 9 9,3 ) 3 ,2 .
治疗组 与对照 组治 疗前 各量 表 评定 比较 , 治疗前 两 组 的 HA MA、A S S评 分 差 异 均 无 统 计 学 意 义 。治 疗 组 治 疗 后 H . A
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