2019高中生物第2章第3节伴性遗传课件新人教版

答案：A
5．(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对 性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因 都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因 如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第 一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
答案：B
2．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病
最可能是( )
A．伴X染色体遗传
B．细胞质遗传
C．伴Y染色体遗传
D．常染色体遗传
解析： 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患
者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色
体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病
[特别提醒] 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱 中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图 谱涉及两种遗传病时。
[例1] 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb
a
的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配
，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该 男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传 角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。
提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。
2．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分 析下列问题：
1．关于人类红绿色盲的遗传，正确的是( ) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一 个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙 女可能得到色盲基因，但不一定是患者。
的特点是男女患病概率相同。
答案：A
3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗 传病，该病的遗传特点之一是( ) A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常 B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该病的致病基因
解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女 必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿 子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。
答案：D
知识点二、性别决定与伴性遗传关系 4．下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析： XY型性别决定是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色 体比X染色体长一些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄 配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。
二、伴性遗传在实践中的应用 1. 鸡的性别决定
2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分性别
遗传图解如下：
一、伴性遗传实例 1．仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下列问题： (1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现 该差异的原因。
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会 表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b， 就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
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填充：①红绿色盲、血友病等 ②交叉遗传，男患者多， 全病 ③外耳道多毛症
④只有男患者，世代遗传 ⑤抗维生素D佝偻病等
⑥世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病
女病其父及儿子
[关键语句]
1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX， 雄性为XY。
[答案] (1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5
伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同 源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别 都应表述出来。 (3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男 性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女 病父必病”。
的概率为________。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概
率为________。
④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的
儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
[解析] (1)由Ⅰ-1、Ⅰ－2和Ⅱ－2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病 ；由Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多 于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ－2的基 因型为HhXTXt，Ⅱ－5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ－5的基因 型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ－6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、 (2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生 男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为 1/9×1/4＝1/36。
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 3．最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中：
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。 (图4、5)
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
(2)在显性遗传病的系谱图中：
③Ⅱ－7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8甲病相关的基因型是10－ 4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信 息，Ⅱ－5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则 他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型 为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概 率是3/6÷5/6＝3/5。
[析]——解读信息
由信息a可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是
雌猫，所以基因型XBXB是黑色雌猫，XBXb是虎斑色
雌猫，XbXb是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是XbY。
根据信息b可写出遗传图解如下
P
XBXb × Xb
(虎斑色雌猫) (黄色雄猫)
F1
XBXb
XbXb
XBY
XbY
虎斑色雌猫 黄色雌猫 黑色雄猫 黄色雄猫
由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄 色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。
[答案] A
[例2] (江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h) 和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基 因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。 (图8、9)
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图10、11)
4．遗传系谱图的判断口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
5．不能确定的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性 大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制 的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因 控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色 体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全 正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。
提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他 们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女 性均患病，男性均正常。
3．连线
二、伴性遗传在实践中的应用 阅读教材P37第一自然段，探讨下列问题： 1．鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？ 提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX 代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。 2．若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花 和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。 提示：这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非 芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。
(1)甲病的遗传方式为__________________________，乙病
最可能的遗传方式为_________________________________。