固药胶清洗液制备及性能
液体制剂制备技术.
【教学标准】★掌握真溶液制剂、胶体制剂含义、种类、特点▲熟练应用制备设备制备真溶液制剂、胶体制剂。
●了解溶液剂的防腐技术、矫味与着色，胶体制剂的稳定性与应用★掌握混悬剂、乳剂的定义、特点及质量要求。
▲熟练应用制备设备制备混悬剂、乳剂。
●混悬剂、乳剂的稳定性和附加剂真溶液制剂制备技术一、概述（一）液体制剂的含义、分类、特点★1．含义液体制剂的含义有广义与狭义之分，广义的液体制剂是指所有以液态形式使用的药物制剂，狭义的液体制剂是指除了浸出制剂和无菌制剂以外的其他液态制剂，本章所阐述的有关内容为狭义的液体制剂。
★2．分类按分散系统分为真溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液四个大类。
★3．特点与固体制剂相比，液体制剂有以下主要优点：①药物的分散度较大，吸收快而奏效迅速；②有效成分分散或振摇后较均匀，剂量准确、便于取用和易于控制；③能降低某些药物的刺激性，如溴化物、水合氯醛等；④能增加某些药物的稳定性和安全性，如甲醛和硝酸甘油；⑤液体流动性大，适用于腔道用药。
液体制剂分散相（药物） 固体液体 气体－分子 胶粒（1nm ～500 nm)胶体溶液 微粒（500～2000 nm ）混悬液 分子（﹤1nm ）真溶液 液滴（ 1nm ～2500 nm)乳浊液真溶液分子或离子（＜1nm ）真溶液的主要缺点是：①贮运和携带不方便；②水性液体易于霉败，而非水性液体药理作用大、成本高；③化学性质不稳定的药物制成液体后不易贮存；④液体制剂对包装的要求较高；⑤配伍使用时易发生配伍禁忌。
▲（二）液体药剂的溶剂1．极性分散溶媒（1）水：是液体制剂最常用的分散溶媒。
水能溶解大多数极性药物。
水还能与乙醇、甘油等有机溶剂以任意比例混溶而成为复合溶媒。
（2）甘油：为无色粘稠液体，毒性较小，能与水、乙醇、丙二醇互溶。
内服带有甜味，能延缓或防止鞣质的析出。
甘油作外用液体制剂的分散溶媒居多，具有防止干燥、滋润皮肤和延长疗效的作用。
甘油能溶解许多不易溶于水的药物，如硼酸、鞣质、苯酚等。
胶球清洗装置工作原理
胶球清洗装置工作原理胶球清洗装置是现在越来越常用的一种清洗工具，它能够极大的提高胶球的清洁性能和使用寿命。
那么，胶球清洗装置是如何工作的呢？本文将从工作原理、结构构成以及优势等方面进行简单介绍。
胶球清洗装置的原理主要是通过机械水流、化学反应和热能合作清洗胶球，使得胶球表面的污垢得到了清除。
具体的工作流程可以分为以下几步：
首先，将需要清洗的球放入机器正在的清洗槽中，打开清洗装置。
接下来将介质（如清水等）倒入清洗槽中，随后通入相应的清洗液（碱性、中性和酸性等不同配方）进行清洗。
清洗液受到节拍器的激振，形成高频强水流杀菌，同时产生大量的气泡，在水流的冲击下，污垢和油脂等杂质就可以被清洗掉。
清洗液中特别加入的某些化学物质可以引起特定的化学反应，使得污垢更容易被清洗掉，从而达到清洗效果。
结构构成上，在胶球清洗装置中，胶球所处的清洗槽是至关重要的。
清洗槽通常由不锈钢制成，它具有良好的韧性和耐腐蚀性，使用寿命也更长。
同时清洗槽较大的面积可以满足多个球的清洗需求，效率也得到了很大的提高。
优势方面，胶球清洗装置使用起来十分简单，工作效果优越。
使用时只需要将球放入清洗槽中开机即可，不需要人工干预，对于产生的噪音也做了优化，不会严重影响周围环境，是非常智能且便于操作的清洗工具。
由于采用机械水流、化学反应和热能的清洗工艺，能够强化清洗效果，有效去除污垢，大大提高了胶球的寿命，降低了球袢及机器的维护成本。
总之，胶球清洗装置已然成为现代化生产和服务领域中不可或缺的一种工具。
它采用混合清洗技术，并在清洗中加入特殊化学药剂，将球表面的污垢、细菌等去除干净，可以更好的满足商业、体育及医疗等领域的清洗需求。
清洗剂配方还原
清洗剂配方还原微谱分析指通过微观谱图（气相色谱、液相色谱、热谱、能谱、核磁共振谱等）对产品所含有的成分进行定性和定量的一种配方分析方法。
配方分析在日本，欧美应用比较广泛，而在国内，目前处于起步阶段。
该技术甚至是很多国家的成长途径。
二战之后的日本，就走的引进技术，分析还原，消化吸收，然后技术创新的道路。
韩国等国家也是如此，从欧美获取技术，学习，实践，赶超。
水基清洗剂是一种以表面活性剂为主要成分加上助剂和其它添加剂配制成的具有净洗能力的制品。
水基金属清洗剂由于具有以水代油、节省能源、不危害操作者健康、减少污染、保护环境、清洗成本低等特点,近十年来在我国得到迅速发展。
水基金属清洗剂可以代替汽油、煤油等有机溶剂,有效地清除金属表面的油污,减缓金属的腐蚀速率,而且可以很好地防锈。
用于清洗工业污垢的化学制剂,一般应满足清洗污垢的速度快,溶垢彻底;对金属基本无腐蚀;对环境无毒或低毒,所排放废物符合国家相关法规的要求;清洗条件温和;清洗后表面保持光洁,长时间暴露于空气中不会生锈;不产生影响清洗过程及现场卫生的泡沫和异味等技术要求。
虽然近年来研制出很多新品种的清洗剂,但是与目前清洗行业对金属清洗剂的要求相比还有一定的差距,现有的产品不能完全满足市场的需要。
本文作者研制了一种新型的水基金属清洗剂,试验结果表明这种清洗剂具有稳定、去污率高、防腐防锈性强的特点。
新型环保水基金属清洗剂的配制配方的制定表面活性剂的选择表面活性剂的添加量很少时即能大大降低溶剂(一般为水) 的表面张力(或液/液界面张力), 改变体系界面状态, 从而产生润湿或反润湿, 乳化或破乳,起泡或消泡, 以及增溶、净洗、分散、可溶化等一系列作用。
水基清洗剂的主洗成分一般由一种或几种表面活性剂复配而成。
表面活性剂的复配不仅可以提高去污力, 而且还可根据需要调整泡沫的状态。
鉴于以上原因,本实验采用多种表面活性剂复配,以提高金属清洗剂的性能。
实验中所用到的表面活性剂主要有:AEO9、6501、TX-10、平平加O、十二烷基苯磺酸钠、油酸三乙醇胺、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚等。
干式复合培训资料
⼲式复合培训资料⼲式复合培训资料⼲式复合聚氨酯粘合剂的使⽤⼀、⼯作液的配制：⾸先，向主剂中加⼊适量的稀释剂，搅拌均匀；然后，再加⼊固化剂搅拌均匀，边加⼊边搅拌，并⽤溶剂清洗固化剂桶，⼒求将全部固化剂都与主剂配合，不影响粘合剂的真实⽐例；最后，再将剩余溶剂加⼊，往⼀个⽅向搅拌5分钟以上。
配好的粘合剂要盖好，防⽌溶剂挥发影响胶液浓度，也防⽌空⽓中⽔分和灰尘进⼊。
剩余胶液应加⼊溶剂稀释2倍以上后，密闭冷藏保存，下次使⽤时逐步加⼊新的胶液中使⽤，⼀般加⼊量不超过20%，不宜超过12⼩时，否则，容易交连固化，浑浊发⽩，以⾄⽆法使⽤，特别是⾼温、⾼湿的季节。
⼆、对溶剂的要求。
⼲式复合中，醋酸⼄脂含⽔量不能超过300ppm,含醇量不能超过200ppm。
三、胶液浓度的确定及稀释剂加⼊量。
胶液浓度主要根据上胶量的要求来决定，上胶量是由产品的最终⽤途、内容物特性及薄膜机构决定的。
可根据下列公式来计算胶液浓度：W＝（1/4～1/6）*µ *N* DW—⼲基上胶量，g/㎡µ-—凹版上胶辊的⽹点深度 N—⼯作液的浓度， %D—胶液密度，经验系数受上胶辊的⽹点形状、使⽤情况、压辊的压⼒及弹性相关，⼀般腐蚀上胶辊取1/4，电雕刻上胶辊取1/6，实际中常取1/5。
胶液密度⼀般取1。
⼲式复合⼯艺控制⼀、张⼒控制复合机的张⼒控制包括放卷张⼒控制、复合张⼒控制、收卷张⼒控制。
1.影响张⼒变化的因素；A、基材的性能均匀性，厚薄均匀度，基材的卷径及偏⼼情况，膜卷重量。
B、⽣产环境条件，如温、湿度等变化。
C、运⾏中的开、停机、赠、减速的快慢。
D、基材接触⾯变化情况等。
2.放卷张⼒第⼀基材放卷部到⽹线辊的距离个第⼆基材放卷部到复合辊之间的距离较短，所以张⼒应较⼩⼀些。
3.复合张⼒这⼀部分的张⼒是⽹线辊、复合辊速度差所造成的张⼒。
4.收卷张⼒收卷张⼒控制的⽬的是将复合好的基材卷成状态最好的膜卷。
⼀般情况下为了使复合好的基材回缩，在能够得到良好收卷的情况下，收卷张⼒相应减⼩。
洗胶塞机新标准发布，胶塞清洗灭菌要求变化！
洗胶塞机新标准发布，胶塞清洗灭菌要求变化！近⽇，中国制药装备⾏业协会发布了《药⽤胶塞清洗机》的标准草案，解读如下：修改了胶塞⽔分的要求（见5.6.1，2007版5.6.2）；修改了不溶性微粒的要求（见5.6.2，2007版5.6.3）；修改了澄清度的要求（见5.6.2，2007版5.6.4）；修改了胶塞灭菌的要求（见5.6.1，2007版5.6.5）；修改了热源的要求（见5.6.2，2007版5.6.6）；修改了胶塞含⽔量的检测⽅法（见6.6.4，2007版6.6.3）；修改了⽆菌检测⽅法（见6.6.5，2007版6.6.6）；修改了澄清度检测⽅法（见6.6.7，2007版6.6.5）；修改了热源检测⽅法（见6.6.8，2007版6.6.7）；增加了补风过滤器在线/离线灭菌的要求（见5.4.2，2007版 5.4）；增加了总排⽔防倒灌的要求（见5.4.10，2007版 5.4）；增加了真空检漏的要求（见5.4.11，2007版 5.4）；增加了在线清洗的要求（见5.4.12，2007版 5.4）；增加了⾃控系统的要求（见5.4.13，2007版 5.4）；增加了真空检漏的性能检测⽅法（见6.4.12，2007版 6.4）；增加了在线清洗的性能检测⽅法（见6.4.13，2007版 6.4）；增加了⾃控系统的性能检测⽅法（见6.4.14，2007版 6.4）；增加了可见异物要求（见5.6.2，2007版 5.6）；增加了可见异物测试⽅法（见6.6.9，2007版 6.6）；删除附录A（见2007版附录A）。
关于表⾯粗糙度，要求清洗机应符合要⽤胶塞灭菌⼯艺的要求，清洗机箱体和清洗筒的内表⾯应光滑、平整。
所有转⾓应圆滑过渡，易于清洗，其表⾯粗糙度Ra值应不⼤于0.8µm，外表⾯粗糙度Ra值应不⼤于1.6µm。
规定了核黄素检测喷淋头清洗死⾓的⽅法：模拟对箱体内壁喷核黄素，通过设备在线清洗功能查验在线清洗的效果，⽤荧光紫外灯检查内表⾯，没有荧光反应为合格。
溶胶的制备与洗涤剂的配制实验报告完整版
编号：TQC/K665溶胶的制备与洗涤剂的配制实验报告完整版Daily description of the work content, achievements, and shortcomings, and finally put forward reasonable suggestions or new direction of efforts, so that the overall process does not deviate from the direction, continue to move towards the established goal.【适用信息传递/研究经验/相互监督/自我提升等场景】编写：________________________审核：________________________时间：________________________部门：________________________溶胶的制备与洗涤剂的配制实验报告完整版下载说明：本报告资料适合用于日常描述工作内容，取得的成绩，以及不足，最后提出合理化的建议或者新的努力方向，使整体流程的进度信息实现快速共享，并使整体过程不偏离方向，继续朝既定的目标前行。
可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。
洗涤剂的配制与表征一、【实验目的】1、掌握表面活性剂的原结构、性质和应用；2、了解洗涤剂配制流程和性能表征方法；3、学会用白度仪测定所配制洗涤剂的洗涤效果。
二、【实验背景】洗涤剂在工业生产和人们的日常生活中应用广泛，其主要成分表面活性剂是物化课程学习中的重要概念。
围绕洗涤剂的配制和表征这一课题，学生可以学以致用，同时这一知识性和生活常识性的物质。
三、【实验原理】1、洗涤剂配方原料选择因素：①价格因素②从洗涤的角度看，配制的洗涤剂要具有洗涤、润湿、增溶、气泡和消泡、乳化等作用，以满足去除污垢的作用；③为使所配制的洗涤剂发挥作用，需要添加一些具有特定性质的组分，来调节洗涤剂的酸碱度以及来自于杂质元素的影响；④为使所配制的洗涤剂具有好的应用性能，有时需要通过在洗涤剂中加入特别组分，如使其具有漂白、消毒等作用；⑤从环保的角度出发，还要求使所使用的药品具有较好的生物易降解性能。
高强度环氧树脂胶粘剂的研制
文通过改变配方和实验条件来研究制备高强度的环氧树脂胶粘剂 。
１ 实验部 分
１ １ 原 料及 主 要设备 ．
双酚 Ａ型环氧树脂
、一 ５ 、 一 ２ 、 Ｅ． ｌ Ｅ．０
， ， 上海树脂厂有限公司； 双氰双胺 、 一乙基 一 一 ２ ４
甲基咪唑 ，Ｐ 国药集 团化学试剂有限公司 ； Ｃ， 甲苯 、 乙酸乙酯 ， ， 凹 天津市大茂化学试剂厂 ； 邻苯二 甲酸丁二 酯， ， 凹 阳市化学试剂厂 ； 松香树脂 ，８ １０目， 茂名化州松香 厂； 石油树脂，８ １０目， 茂名众和； ａ０ ，８ ＣＣ ３１ｏ目， 广东台山化工厂； 有机蒙脱土 ， ０目， １ ８ 飞来峰非金属矿物材料有限公司。 电子天平 ，Ｐ １Ｓ北京赛多利斯天平公司； Ｂ ３０ ， 微机控制精密电子万能试验机 ， Ｄ Ｗ Ｗ一 ０ Ｎ 中国承德精 ２Ｋ ， 密实验机有限公司； 电热恒温鼓风干燥箱， Ｈ ９２Ａ 上海浦东荣丰科学仪器有限公司。 Ｄ Ｇ一 ０ ３ ，
（ 茂名 学院 化 工与环境工程 学院， 东 茂名 ５５０） 广 ２０ｏ
摘要 ： 通过研究环氧树脂型号与配 比、 种类 与用量 、 填料 固化温度 、 固化时间 对环氧胶 黏结强度 的影响 ， 确定 了最佳 实验配 方 和条 件 ： 一 ０Ｅ ５、 一 ４Ｆ ４ 、 Ｅ ２、 一 １Ｅ ４ 、 一 ４ 松香树脂填料 的重量 比为 １０３： ： ： ， ０ 定压 固化 １， ６： ２ ２ １ １ ￣ ３ ５ ５ ５ ５Ｃ ｈ 环氧树脂胶粘剂 Ｔ 剥
接触 。为了补偿胶膜层的收缩 ， 使两个试样表面有很好 的搭接， 得到均匀厚度的胶膜 ， 向胶层施加一定 需 的压力 ， 而且加压后不易产生气泡 ， 且还能增加胶的定向吸附能力［。因此， ７ ］ 本实验采取夹片螺栓紧固法 加压。压力以挤出微小胶圈为好 ， 压力过高反而使胶过多地挤出涂层 ， 导致“ 中空”从而降低黏结强度。 ，
动物胶的制备
东莞市中邦包装材料有限公司成立于2002年，座落在有“世界工厂”之称的东莞寮步镇，是一家集研发、生产及销售的工厂。
公司产品主要以明胶和植物胶作为原材料，产品质量已达到国际先进水平，具有安全、环保和使用方便的特点，成功地解决了目前市场上粘合剂普遍存在的粘合产品平整度差、易起皱、起泡等问题。
这一系列产品不但可以满足国内外各类纸盒机和皮壳机，同时也为手工制作的多种类型产品提供最佳选择。
所有产品通过SGS欧盟认证、MSDS认证，FDA认证，公司拥有庞大的销售及售后服务团队，销售网点遍及北京、浙江、广东、上海、山东、福建等国内各大城市，公司产品还出口到美国、欧洲、东南亚、巴西等国家。
公司在国内外胶粘剂行业中享有盛誉。
我们始终秉承“绿色环保、高质高效”的企业理念，竭诚为您提供优质产品和高效服务。
我们坚信您的满意是我们服务的宗旨，公司与客户的共同发展是我们执著的追求。
动物胶的制备动物胶主要包括骨胶和皮胶，系蛋白质胶粘剂。
按其来源，蛋白质胶粘剂还有鱼胶、血液胶、酪蛋白胶和豆胶等动、植物蛋白胶，其中动物蛋白质胶粘剂更为重要。
动物胶是从胶原蛋白水解演化的一类有机胶体，这种蛋白质存在于动物皮、骨和结缔组织中。
主要从牛等家畜提取。
骨胶和皮胶是动物胶的两种主要类型，它们的原料主要来自食品加工和制革工业。
动物胶的制备：1.皮胶的制备首先用水清洗原料皮，接着用石灰乳浸泡处理以脱除非胶蛋白质；然后用盐酸、硫酸或亚硫酸调节致微酸性，再用水洗细心除去过量的酸。
将这样处理的原料转到蒸煮罐或釜中，加入热水，按仔细控制的加热与时间规程进行一系列分段蒸煮，分段浸出稀胶液，直到胶料提取完全。
然后过滤此胶料母液，蒸发致固含量l6％～45％，在连续干燥器中用调节过滤空气干燥2～2．5h。
2.骨胶的制备采用食品加工厂的副产品新鲜骨或“绿色”骨为原料。
用溶剂萃取脱脂法所制的骨胶称为萃取骨胶。
而现代骨胶的制备过程与皮胶类似：首先用水或烯酸清洗原料骨，投加到压力罐中，经过热蒸汽和热水反复提取，将稀骨胶液与原料骨渣分离。
油基泥浆固井清洗液评价方法初探及性能研究
文章编号 :1673 —2677 (2006) 02 —0033 - 03油基泥浆固井清洗液评价方法初探及性能研究黄文红 ,李爱民 ,张新文 ,王 磊 ,徐阿丽 ,王秀霞 ,张德莲(新疆石油管理局钻井工艺研究院化验中心 ,新疆 克拉玛依 834000)摘 要 :针对油基泥浆钻井在套管和井壁所形成的泥饼与固井水泥浆之间的胶结质量不好的现象 ,本实验室研制出了高效润湿性调节剂 - TSBN ,调配出了能较好改变油 、水两个界面间润湿性的高 效清洗剂 ;并从改变油水界面润湿性能力 、清洗液流变性 、胶结面质量三个方面对清洗液的评价方 法做了初步的探讨 。
并对室内调配出的四种清洗液配方进行了清洗效果评价 。
关键词 :润湿性调节剂 ;清洗液 ;润湿性 ;胶结质量 ;评价方法 中图分类号 : T E 25文献标识码 :A1 . 1 实验仪器Z NN - 06 型六速旋转仪 ( 青岛胶南同春石油机 械厂) , CST 仪 ( 江 汉 石 油 学 院) , 中 压 常 温 失 水 仪(青岛海通达仪器厂) ,水泥浆凝结模 ,秒表 。
1 . 2 改变润湿性能力的评价油性物和水性物间的差别有很多 , 如密度 、溶 解能力 、沸点 、燃点 、导电性等 。
对于油基泥浆 , 由 于在泥浆中加入了各种钻井助剂及少量的水 ,使油 基泥浆的特点与纯的油又有很大的不同 ,它是一种 乳化较好的 、稳定的胶体 。
在钻井过程中 , 油基泥 浆形成的泥饼很薄 ,且含有很多固体的钻井液添加 剂及加重剂 ,因此 ,通过定量的指标来描述泥饼的 润湿性是否改变目前还没有很好的方法 。
在这里 ,我们利用了油基与水基的导电性能的差别做出判 断 ,评价参数为清洗前后的电阻值 R 。
1 .2 . 1 原理一般油是不良导体 ,在测定其电阻时电阻很大 通常表现为测不通 ,而自来水则常常是良导体 , 其 电阻为 100 KΩ～400 K Ω ,因此可以通过测定含油物 被清洗前后的电阻值来衡量清洗油污的效果 。
医用清洗剂
4 结论
• 传统观念中，纯棉包布价格低廉、可反复使用、对人体无 毒无害、对环境无污染，故目前国内大多数医院仍普遍使 用棉布类包装材料。
• 但如果按规定使用和清洗，其综合成本并不低。如表3所 示，一台手术下来，包装耗费的成本为21.07元/台。
• 硬质灭菌盒，虽然一次性投入较高，但若按5000次折旧计 算，平均成本为8.4元/盒，一台手术下来，包装耗费的成 本约为8.74元/台～12.6元/台。
15
3.1 研究对象和调查方法
包装材料成本计算
• 纯棉包布使用成本/包∙次=2×棉布价格/平均折旧次数+包内化学指 示卡+包外指示胶带+人工成本 •硬质灭菌盒使用成本/盒∙次=器械盒单价/平均折旧次数+包内化学指 示卡+一次性密封圈+标签+人工成本
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棉布
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硬质灭菌盒
18
3.2 结 果（1-5）
WWSS331100 --22000099
规定了消毒供应室手术器械的包装方法、包装材料选择原则及封包要求。
6
1.2 相关标准（3-5）
GB/T19633-2005最终灭菌医疗器械的包装 第5章
7
1.2 相关标准（4-5）
通通用用要要求求 不应有影响其性能和安全的释放物和异味、 材料不应有穿孔、破裂等缺陷（目力测试）、
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5.10 安全性 5.10.1 医用清洗剂（除锈剂、除垢剂除外），原液原则 上应为实际无毒级；达不到要求的，其5倍浓度的应用液 应为实际无毒级 。 5.10.2 5倍使用浓度的医用清洗液或原液，对皮肤无刺 激，不引起皮肤变态反应。
36
七、标志和包装
7.1 产品说明书不得夸大宣传，一般应包含以下内容：
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
关键词：清洗液；固药胶；纳米二氧化硅；增强增韧 中图分类号：TQ437+3 文献标识码：A 文章编号：1001-3539(2019)04-0044-04
Preparation and Properties of Fixing Powder Adhesive Cleaning Solution
Xue Jia1，Zhang Jinbao2，Wang Shulun1，Song Ning1，Liu Yadong2
通讯作者：张金宝，副研究员，主要从事复合材料研究 E-mail ：zjb2786233@ 收稿日期：2019-01-13 引用格式：薛加，张金宝，王树伦，等 . 固药胶清洗液制备及性能 [J]. 工程塑料应用，2019，47(4) ：44–47.
Xue Jia，Zhang Jinbao，Wang Shulun，et al. Preparation and properties of fixing powder adhesive cleaning solution[J]. Engineering Plastics Application，2019，47(4) ：44–47.
接物与被粘接物之间的“键桥”作用，提高粘接可靠 性。
苯胺甲基三乙氧基硅烷作为一种硅烷类偶联 处理剂，其分子的一端含有乙氧基 (—OC2H5) 基团， 另一端含有强极性的苯胺 (C6H5NH—) 基团，苯胺 甲基三乙氧基硅烷配成清洗液涂覆在铝表面后经 水解、缩合，在固药盒表面形成一层带有活性基团的 坚硬致密的膜，其中含有的苯胺 (C6H5NH—) 基团 可与铝表面的羟基 (—OH) 等活性基团反应形成化 学键紧密结合，含有的乙氧基 (—OC2H5) 基团又可 与 RTV 硅橡胶末端的羟基 (—OH) 产生缩合反应，
第 47 卷，第 4 期
44
ห้องสมุดไป่ตู้
2019 年 4 月
工程塑料应用
ENGINEERING PLASTICS APPLICATION
doi:10.3969/j.issn.1001-3539.2019.04.009
Vol.47，No.4 Apr. 2019
固药胶清洗液制备及性能
薛加 1，张金宝 2，王树伦 1，宋宁 1，刘亚东 2
(1. 陆军装备部驻南京地区军事代表局，南京 210094 ； 2. 中国兵器工业集团第五三研究所，济南 250031)
摘要：通过调整正硅酸乙酯、苯胺甲基三乙氧基硅烷和二月桂酸二丁基锡加入量制得清洗液和固药胶，比较了 不同配比对清洗液凝胶时间和固药胶粘接性能的影响。结果表明，在苯胺甲基三乙氧基硅烷与正硅酸乙酯质量比为 1∶5 时，且催化剂二月桂酸二丁基锡占清洗液质量分数为 0.8% 时，清洗液凝胶时间最短，能够满足固药实际工艺要 求，水解生成的纳米二氧化硅的粒径和数量能够发挥最大效能，起到很好的增强增韧效果，制备的固药胶粘接力为最 大，能够对固药盒进行有效粘接。
Keywords ：cleaning solution ；fixing powder adhesive ；nano-silica ；strengthening and toughening
发 动 机 是 火 箭 弹 的 主 要 部 件，主 要 包 括 燃 烧 室、火箭药、固药胶等。火箭药为单孔管状药，以毛 刷式装填结构用固药胶粘接在燃烧室中间底部件的 固药盒内 [1]。固药胶分基胶和清洗液两部分，其中 基胶为 RTV 硅橡胶，RTV 硅橡胶高低温性能优异， 抗烧蚀性能好，弹性高，相容性好，可以满足发动机 高温、高压和高燃气冲刷及毛刷式装药的要求，是 实现火箭药与固药盒可靠粘接的主体部分 [2–3] ；清 洗液主要由苯胺甲基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、 KH560、二月桂酸二丁基锡 ( 催化剂 )、无水乙醇等 组成，主要用于固药盒与火箭药的表面处理，起到粘
(1. Nanjing Military Representative Bureau of Army Equipment Department，Nanjing 210094，China ； 2. Institute 53，China North Industries Group Corporation，Jinan 250031，China)