【100所名校】2017-2018学年西藏自治区拉萨中学2017-2018学年高二第五次月考理综考试化学试题(解析版)

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2017-2018学年西藏自治区拉萨中学高二第五次月考理
综考试
化学
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、单选题
1．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
A. ③④
B. ②⑤
C. ①②⑤⑥
D. ②③④⑤⑥
2．有机物种类繁多的主要原因是 （ ） A. 有机物的分子结构十分复杂
B. 碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能互相成键
C. 有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素
D. 自然界中存在多种形式的、大量的有机物
3．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 （ ） A. 标准状况下，1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4N A B. 1 mol 甲基（—CH 3）所含的电子总数为9N A C. 0.5mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C 双键数为 N A D. 1 mol Cl -
所含的电子数为18N A
4．在有机物中，共处同一个平面的碳原子至少有多少个 （ ）
A. 8个
B. 9个
C. 10个
D. 11个
5．5．现在大量盆栽鲜花都施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。

S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(
)
A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B. 含有苯环、羟基、羰基、羧基
C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基
D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
6．2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。

其方法是让极少量的（10－9g ）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。

如C 2H 6离子化后可得到C 2H 6＋、C 2H 5＋、C 2H 4＋……，然后测定其质荷比。

某有机物样品的质荷比如下图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是（ ）
A. 甲醇
B. 丙烷
C. 甲烷
D. 乙烯
7．下列反应中是因为发生加成反应而褪色的是（ ） A. 苯使溴水褪色 B. 乙炔通入酸性KMnO 4溶液后使之褪色
C. 乙烯通入溴水后使溴水褪色
D. 甲苯与酸性KMnO 4溶液混合后使之褪色
8．下图是某分子的球棍模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，花色的是氧原子。

该分子是（ ）
A. C 2H 5OH
B. CH 2=C(CH 3)COOH
C. CH 3CHO
D. C 6H 5OH
二、填空题
9．按官能团的不同,可以对有机物进行分类.将下列有机物的种类,填在横线上.
此卷只
装订不密
封
班级 姓名 准考证号 考场号 座位号
CH3CH2CH2COOH ________________；________________；
________________；________________。

10．按要求完成下列问题：
①、
此键线式所表示有机物的结构简式是：________________；
②、此有机物的系统命名为：________________；
③、
此有机物用系统命名法的名称是：________________；
④、写出结构简式： 2,2-二甲基-3-乙基己烷________________；
⑤、写出结构简式：2－甲基－2－丁烯________________。

11．实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。

现在将有机物A 0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。

则：
（1）此有机物的化学式为：_______________________________.
（2）已知此有机物含有苯环，在PMR谱上峰给出的稳定强度出现了五组峰，如图所示。

请据图写出此有机物A的结构简式：__________________________.
（3）请写出此有机物A在Ni的催化作用下与H2加成反应的化学方程式：________________.
（4）请写出此有机物A在浓H2SO4催化作用下与浓HNO3发生间位取代反应的化学方程式：
_________________________________.
12．（1）如果是某单烯烃与氢气加成后的产物，则此烯烃可能有_____________种结构；如果是炔烃与氢气加成的产物，则此炔烃可能有_____________种结构。

（2）已知某有机物的结构简式为：
①该有机物发生加成聚合反应（加聚反应）后，所得产物的结构简式为_____________。

②写出该有机物与Cl2发生加成反应的化学方程式（注明反应条件）：_____________________。

③写出该有机物在NaOH和醇溶液作用下发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：
_________________________________________________________。

三、实验题
13．实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的方法为：
NaBr ＋ H2SO4 ＝ NaHSO4 ＋ HBr
C2H5OH ＋ HBr C2H5Br ＋ H2O
其中可能会发生副反应:
2HBr ＋ H2SO4(浓) ＝ Br2 ↑＋ SO2↑ ＋ 2H2O
制取的装置和步骤如图（已知溴乙烷的沸点38．4℃，不溶于水）：
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10 mL 95％乙醇、28 mL 78％浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热．使其充分反应．
请根据信息回答下列问题：
（1）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为___________，同时生成的无色气体分子式为________________。

（2）为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，更好的加热方式为________。

（3）反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。

为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的________________________（填序号）。

A．NaOH溶液 B．H2O C．Na2SO3溶液 D．CCl4
要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行__________（填操作名称）。

（4）下列几项实验步骤，为了检验溴乙烷中溴元素，取出少量溴乙烷产品，而后正确的操作顺序是：___________________（填代号）。

①加热；②加入AgNO3溶液；③加入稀HNO3酸化；④加入NaOH水溶液；⑤冷却
A. ④①⑤③②
B. ④③①⑤②
C. ④③②①⑤
D. ④②①③⑤
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2017-2018学年西藏自治区拉萨中学高二第五次月考理
综考试
化学答案
1．B
【解析】芳香烃是指含有苯环的烃；苯的同系物是指含有且只有一个苯环，铡链是烷基的烃；
芳香化合物是指：含有苯环的化合物；
①②③④⑤⑥均为芳香化合物；①②⑤⑥为芳香烃；①⑥为苯的同系物；所以正确选项为B；
2．B
【解析】碳原子能与多种原子形成四个共价键（碳和碳之间可以形成双键，可以是单键，可以是叁键），且碳原子之间相互成键可以成碳链，可以成碳环，此外含碳的有机物存在同分异构现象，从而导致有机物种类繁多，答案选B。

3．A
【解析】A、庚烷标准状况下不是气体，不能使用22.4L·mol－1，故A说法错误；B、甲基的
电子式为，1mol甲基中含有电子物质的量为9mol，故B说法正确；C、1，3－丁二烯的结构简式为CH2=CH－CH=CH2，因此0.5mol1，3－丁二烯中含有碳碳双键的物质的量为
0.5×2mol=1mol，故C说法正确；D、1molCl－核外有18mol电子，故D说法正确。

点睛：本题的易错点是选项B，甲基为－CH3，其中“－”不代表共价键，代表此结构为取代
基，不能单独存在，应与原子或原子团连接，因此甲基的电子式为。

4．B
【解析】碳碳双键中C的杂化类型为sp2，空间为平面，苯环空间构型为平面正六边形，碳碳三键中C的杂化类型为sp，即直线型，因此同一个平面的碳原子至少有6+2+1=9种，故选项B 正确。

5．A
【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3 个碳碳双键、1 个羰基、1 个醇羟基、1 个羧基，不含苯环和酯基。

故答案应该选A。

6．C
【解析】根据题目所述，该物质在质谱仪中离子化时生成的都是带一个单位的正电荷，所以质荷比就是该微粒的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为16，所以该有机物为甲烷，故本题正确答案为C。

7．C
【解析】A、苯不与溴水发生反应，但溴单质易溶于苯，此过程是萃取，属于物理变化，故A 错误；B、酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能把碳碳叁键氧化，此反应属于氧化反应，故B错误；
C、乙烯与溴水发生加成反应，生成1，2－二溴乙烷，属于加成反应，故C正确；
D、酸性高锰酸钾溶液把甲苯氧化成苯甲酸，属于氧化反应，故D错误。

8．B
【解析】有机物中O形成2个化学键，C形成4个共价键，H只能形成一个共价键，，根据此有机物的球棍模型，得出结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故选项B正确。

9．羧酸酚芳香烃酯
【解析】考查有机物的分类，CH3CH2CH2COOH中含有羧基，因此CH3CH2CH2COOH属于羧酸；中含有羟基，且羟基直接与苯环直接相连，因此属于酚；含有苯环，只含有C、H 两种元素，即此有机物属于芳香烃；中含有酯基，此有机物属于酯。

10．
3,3-二甲基-2-氯丁烷1,2-二甲（基）苯
【解析】考查有机物的命名，以及有机物结构简式的书写，①根据键线式的特点，拐点、交点、端点都是碳原子，然后补上氢原子，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；②根据卤代烃的命名，此有机物名称为3，3－二甲基－2－氯丁烷；③根据芳香烃的命名，此有机物的名称为1，2－二甲基苯；④按照烷烃的命名原则，此有机物的结构简式为CH3C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3；⑤按照烯烃的命名原则，此有机物的结构简式为（CH3）2C=CHCH3。

点睛：卤代烃的命名，选择最长的碳链作为主链，碳原子编号，从靠近支链的一端开始，根据“较优”基团在后的原则排列，卤素优于烷基，即本题中卤代烃的名称为3，3－二甲基－2－氯丁烷。

11．C8H10
+ HNO3
+ H2O
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【解析】考查有机物分子式、结构简式的确定，（1）有机物燃烧生成H 2O 和CO 2，浓硫酸的作用是吸水，浓硫酸增重的质量应是H 2O 的质量，即n(H)=9×2/18mol=1mol ，氢氧化钠的作用是吸收CO 2，即增重的质量应是CO 2的质量，n(C)=35.2/44mol=0.8mol ，根据元素守恒，1mol 该有机物中含有C 的物质的量为8mol ，H 的物质的量为10mol ，即此有机物的分子式为C 8H 10；（2）根据核
磁共振氢谱图，有五种峰，说明此有机物中有5种不同的氢原子，即结构简式为；（3）
1mol 苯与3mol
氢气发生加成反应，即反应方程式为
；（4）根据信息，－NO 2引入到间位，此反应
方程式为
+ HNO 3
+ H 2O 。

12． 5 1
+Cl
2
+
NaOH + NaCl + H 2O
【解析】考查考查有机物官能团的性质，（1）相连的两个碳原子上去掉两个氢原子，添加一
个双键，有机物中碳原子只能形成4个键，因此属于烯烃的有5种；相连的两个碳原子上去掉4个氢原子，添加一个三键，因此属于炔烃的有1种；（2）①此有机物中含有碳碳双键，能发生加聚反
应，即产物是
；②发生加成反应的方程式为
+Cl
2 ；③发生消去反应，消去HCl ，
生成碳碳双键，即反应方程式为
+ NaOH
+ NaCl + H 2O 。

13． Br 2 SO 2 水浴加热 C 分液 A
【解析】考查实验方案设计与评价，（1）温度过高，浓硫酸具有强氧化性，能把Br －
氧化成Br 2，因此红棕色物质为Br 2，同时H 2SO 4被还原成SO 2，无色气体为SO 2；（2）为了得到相对稳定的温度，需要水浴加热；（3）粗产品中混有乙醇、液溴，除去这些杂质，A 、C 2H 5Br 能与NaOH 发生水解反应，因此不能使用NaOH 除去杂质，故A 错误；B 、液溴在水中的溶解度较小，不能液溴效果不理想，故B 错误；C 、可以利用乙醇与水任意比例互溶，以及液溴具有强氧化性，能把Na 2SO 3
氧化成Na 2SO 4，本身被还原成溶于水的Br －
，故C 正确；D 、CCl 4属于有机溶剂，C 2H 5Br 溶于CCl 4，增加新的杂质，故D 错误；用水洗的目的是除去溶于水的物质，加入无水CaCl 2的目的是进行干燥，因为C 2H 5Br 为液体，因此采用分液的方法进行分离；（4）检验溴乙烷中溴元素，先把溴元素转变成Br －
，加入加入氢氧化钠溶液，并加热，然后冷却，加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，出现淡
黄色沉淀，说明含有溴元素，反之不含有，顺序是④①⑤③②，故选项A 正确。

点睛：卤代烃中卤素的检验，应首先将其转化成卤素离子，需要加入NaOH 溶液并加热，因为AgNO 3能与NaOH 溶液反应，同时硝酸受热易分解，因此必须冷却后，加入HNO 3酸化，最后加
入AgNO 3溶液。