【100所名校】2017-2018学年安徽省铜陵市第一中学2017-2018学年高二下学期期中考试化学试题(解析版)

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2017-2018学年安徽省铜陵市第一中学高二下学期期中考试化学试题 化学 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、单选题 1．下列化学用语正确的是( ) A. 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯的键线式： B. 乙烯的结构简式：CH 2CH 2 C. 乙炔的实验式：C 2H 2 D. 乙烯分子的球棍模型： 2．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下，下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A. 分子式为C 10H 16O
B. 不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 类似乙醇，易溶于水
D. 能发生加成反应，也能发生取代反应 3．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有( ) ①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚 A. ①②③⑥ B. ①②④⑤ C. ①②⑤⑥ D. ③④⑤⑥ 4．已知:。

若要合成,则所用的反应物可以是( ) ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A. ①④ B. ②③ C. ②④ D. ①③
5．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( )
①苯不能使KMnO 4(H ＋)溶液褪色 ②苯分子中碳原子之间的距离均相等 ③苯能在一定条件下跟H 2加成生成环己烷 ④经实验测得间二甲苯仅一种结构 ⑤苯不因化学变化而使溴水褪色 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ①②⑤ 6．下列有关烃的叙述正确的是( ) A. 在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 B. 分子式是C 4H 8的烃分子中一定含有碳碳双键 C. 分子通式为C n H 2n ＋2的烃不一定是烷烃 D. 烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应 7．只用一种试剂即可将己烯、甲苯、酒精、苯酚溶液、CCl 4五种无色液体区分开来，该试剂是( ) A. FeCl 3溶液 B. 溴水 C. KMnO 4酸性溶液 D. 金属钠 8．A 、B 两种有机物，当混合物的质量一定时，无论A 、B 以任意比例混合，完全燃烧时产生的CO 2的量均相等，则符合上述条件的是 ①同分异构体②同系物③具有相同的最简式④含碳的质量分数相同。

A. ①③ B. ②④ C. ①③④ D. ①②③④ 9．某烃的结构简式可表示为，下列关于该物质的说法中正确的是( ) A. 分子中最多有12个碳原子处于同一平面上 B. 该烃的一氯代物有4种 C. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是甲苯的同系物 10．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A. A 装置用于检验溴丙烷消去产物
B. B 装置用于石油的分馏
C. C 装置用于实验室制硝基苯
D. D 装置可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 11．某化工厂以丙烯、乙烯为原料进行化工生产的主要流程如下。

下列有关说法错误的是(
) ，其中 A ．反应①与反应④均是取代反应 B ．反应②与反应③均是加成反应 C ．反应②中产物的结构简式为CH 2BrCH 2CHClBr D ．反应③、④表明硫酸是乙烯与水反应的催化剂 此卷只装订不密封 班级
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12．下列有机物命名正确的是( )
A. 1,3,4-三甲苯
B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 2-甲基-3-丁炔
13．某烷烃的各种同分异构体中，主链上有4个碳原子的只有两种结构，则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃（只含一个碳碳双键）的同分异构体有（ ）
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
14．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物含有一种官能团的反应是
( )
A. ②③
B. ①②③
C. ①②④
D. ①②③④
15．由两种烃组成的混合气体2 L 与足量的氧气充分反应后生成CO 25 L 、H 2O(g) 7 L （所有 气体体积都在120℃测定），则这两种混合气体的可能组成是
A. C 2H 4、C 3H 8
B. CH 4、C 5H 8
C. CH 4、C 4H 8
D. C 2H 6、C 3H 8
16．下列反应中与反应
属于相同反应类型的是( )
A.
B.
＋H 2O
C.
D. 二、填空题 17．某烃A 的相对分子质量为84。

回答下列问题: （1）下列物质与A 以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号） 。

a ．C 7H 12O 2b ．C 6H 14c ．C 6H 14O d ．C 7H 14O 3 （2）若烃A 为链烃，与HBr 加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。

①A 的结构简式为 ; ②链烃A 与溴的CCl 4溶液反应生成B ；B 与NaOH 的醇溶液共热可得到D ，D 分子中无溴原子。

请写出由B 制备D 的化学方程式: ; ③B 与足量NaOH 水溶液完全反应,生成有机物E ，该反应的化学方程式: ;E 与乙二醇的关系是 。

（3）若核磁共振氢谱显示链烃A 有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A 的名称为 。

（4）若A 不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A 的结构简式为 。

18．以苯酚为原料合成的路线如图所示．请按要求作答
（1）写出鉴别苯酚与A 这2种有机物的方法，用必要的文字说明： ． （2）写出以下物质的结构简式：B ，F ． （3）写出反应④的化学反应方程式：④ ， （4）反应⑤可以得到E ，同时可能得到的副产物的结构简式为 ． 三、实验题 19．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
用少量溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
回答下列问题：(1)
在此制备实验中，下列说法正确的是________。

(填正确选项前的字母，下同) A．为使A受热均匀，应采取水浴加热
B．A中乙醇与浓硫酸的最佳体积比为3：1
C．若产物中有少量未反应的Br2，可用碘化钠溶液洗涤除去
D．实验中若气流速率过快，会导致乙醇的用量超出理论值
(2) 装置B的作用除了可以防止倒吸以外，还有______________________。

(3) 为了吸收反应中可能生成的酸性气体，在装置C中应加入__________。

A．水 B．浓硫酸 C．氢氧化钠溶液 D．饱和碳酸氢钠溶液
(4) 判断该制备反应已经结束的最简单方法是_________________________。

(5) 若产物中有少量副产物乙醚，可用_____________的方法除去。

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却(如用冰水)，不能过度冷却的原因是_________________________。

四、推断题
20．某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。

其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2︰1︰3。

A有如下转化关系：
已知：①
② 2RX + 2Na → R一R + 2NaX (RX为卤代烃)
③—CH2—OH可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成—CHO
可在Cu做催化剂的条件下被O2氧化成
不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______________________。

（2）A转化为B的反应类型为_______________________。

（3）C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化。

则F中所含官能团的名称为________________。

（4）F在浓硫酸的作用下也能生成D，已知E是一种高聚物。

①D不能发生的反应有____________________（填正确选项前的字母）。

a．消去反应 b．氧化反应 c．取代反应 d．加成反应 e．置换反应
② C转化为D的化学方程式为________________________________________。

（5）H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种。

则H的结构简式为________。

（6）G的分子式是C18H22，则其结构简式为___________________。

（7）符合下列条件的F的同分异构体（不包括F）有__________种。

① 含有苯环结构②苯环上只连有一个取代基。

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2017-2018学年安徽省铜陵市第一中学高二下学期期中
考试化学试题
化学答案
1．A
【解析】A. 2−甲基−1，3−丁二烯的结构简式为，所以键线式为，故A正确；B. 乙烯分子中含有碳碳双键，正确的结构简式为：CH2=CH2，故B错误；C. C2H2为乙
炔的分子式，乙炔的实验式为CH，故C错误；D.
因碳原子半径大于氢原子，则乙烯的球棍模型为
，故D错误；答案选A。

点睛：本题主要考查常见有机物化学用语的表示方法，涉及有机物的键线式、实验式、结构简式、球棍模型等，明确常见有机物化学用语的书写原则是解题的关键，试题难度不大。

本题的易错点是D项，解题时要注意碳原子半径比氢原子大。

2．D
【解析】A. 由香叶醇的结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A错误；B. 香叶醇分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有碳碳双键和醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C. 随碳原子数的增多，醇类物质在水中的溶解度逐渐降低，香叶醇几乎不溶于水，故C错误；D. 香叶醇分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有醇羟基，能发生取代反应，故D正确；答案选D。

3．B
【解析】①.该有机物分子中含有苯环，在一定条件下可以和氢气发生加成反应，故①正确；
②.分子中含有醇羟基，与羟基相连的C原子的相邻C原子上含有氢原子，能够发生消去反应，故②正确；③.该有机物分子中不含酯基、卤素原子等能够发生水解反应的官能团，所以不能发生水解反应，故③错误；④.分子中含有羟基和羧基，能够发生酯化反应，故④正确；⑤.分子中含有酚羟基和醇羟基，能够发生氧化反应，故⑤正确；⑥.分子中不存在碳碳双键等能够发生加聚反应的官能团，所以不能发生加聚反应，故⑥错误；答案选B。

点睛：本题主要考查有机物官能团和有机反应类型之间的关系，掌握常见的官能团及能够发生的化学反应是解题的关键，试题难度不大。

解题时要注意苯环不是官能团，但苯环可以与氢气在一定条件下发生加成反应，为本题的易错点。

4．A
【解析】根据题目提供的信息可知，合成的方法可以是
，反应物为2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，
也可以是，反应物为2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，故答案为A。

5．D
【解析】①.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在单双键交替结构，故①正确；②.苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在单双键交替结构，故②正确；③.与氢气发生加成反应是碳碳双键或碳碳三键具有的性质，因此苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，不能说明苯环中不存在单双键交替结构，故③错误；④.无论苯环中是否存在单双键交替结构，间二甲苯的结构均只有一种，所以不能说明苯环中不存在单双键交替结构，故④错误；⑤.苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在单双键交替结构，故⑤正确，所以①②⑤可以作为苯环结构中不存在单双键交替结构的证据，故答案选D。

点睛：本题考查苯的结构和性质，根据苯环结构中不存在单双键交替结构，则不具有烯烃的性质，如不能与溴水发生加成反应、不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应、不能发生加聚反应等进行分析解答即可，试题难度中等。

本题的易错点是第④项，注意苯环中不论是否存在单双键交替结构，间二甲苯的结构均只有一种。

6．A
【解析】A. 在烷烃分子中，碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而达到饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，故A正确；B. 分子式为C4H8的烃，既可以是含有碳碳双键的烯烃，也可以是不含碳碳双键的环烷烃，故B错误；C. 分子通式为C n H2n+2的烃，碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状，碳原子处于饱和状态，一定属于烷烃，故C 错误；D. 烯烃中含有碳碳双键，能够发生加成反应，若烯烃中还含有烷烃基如甲基、乙基时，一定条件下也可以发生取代反应，故D错误；答案选A。

7．B
【解析】A. 因FeCl3溶液与己烯、甲苯均不反应，且二者不溶于水，密度都比水小，所以用FeCl3溶液不能鉴别己烯和甲苯，故A错误；B. 加入溴水时酒精与溴水互溶，苯酚溶液中加入溴水产生白色沉淀，四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层，己烯中加入溴水时，溴水褪色，甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可用溴水鉴别这五种无色液体，故B正确；C. 加入酸性KMnO4溶液时，酒精、苯酚、己烯和甲苯都可以发生氧化还原反应而使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别，故C错误；D. 四氯化碳、己烯、甲苯与金属钠都不反应，所以加入金属钠不能鉴别，故D 错误；答案选B。

8．C
【解析】考查有机化合物的结构与性质。

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由题目要求可知，两有机物的碳的质量分类应该相等，故①③④均符合条件，但同系物中各物质的碳的百分含量不一定相同，排除，故答案为C
9．C
【解析】A. 苯环属于平面结构，与苯环直接相连的甲基上的碳原子处于苯中氢原子的位置，则甲基上的碳原子处于苯环形成的平面，旋转连接2个苯环的碳碳单键，可以使2个苯环形成的平面处于同一平面，则该有机物中所有的14个碳原子都可以共平面，故A错误；B. 由烃的结构简式可知，该烃分子中含有3种化学环境不同的氢原子，所以其一氯代物有3种，故B错误；C. 苯环属于平面结构，与苯环直接相连的甲基上的碳原子处于苯中氢原子的位置，则甲基上的碳原子处于苯环形成的平面，两个苯环通过碳碳单键相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯中的氢原子位置上，也处于另一个苯环形成的平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子处于一条直线上，所以至少有10个碳原子共面，故C正确；D. 该烃分子中含有2个苯环，不是甲苯的同系物，故D错误；答案选C。

10．C
【解析】试题分析：①装置有乙醇挥发出来，乙醇能使高锰酸钾褪色，不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物，故A错误；石油的分馏是温度计的液泡在支管口处，故B错误；水浴加入到55℃-60℃制取硝基苯，③装置用于实验室制硝基苯，故C正确；盐酸易挥发，氯化氢能与苯酚钠反应生成苯酚，④装置不能证明酸性：碳酸＞苯酚，故D错误。

考点：本题考查化学实验装置。

11．C
【解析】
试题分析：丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与单质溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl；乙烯与硫酸发生取代反应生成C2H5OSO3H，C2H5OSO3H与水发生取代反应生成C2H5OH；A、反应①是丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，反应④是
C2H5OSO3H与水发生取代反应生成C2H5OH，故A正确；B、反应②是CH2=CHCH2Cl与单质溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl，反应③是乙烯与硫酸发生加成反应生成C2H5OSO3H，故B正确；
C、反应②是CH2=CHCH2Cl与单质溴发生加成反应，产物的结构简式为CH2BrCHBrCH2Cl，故C
错误；D、硫酸参与化学反应，反应前后质量不变，是乙烯与水反应的催化剂，故D正确；故选C。

考点：考查了有机物的推断的相关知识。

12．B
【解析】试题分析：A的命名应该为1，2，4-三甲基苯，B正确；醇的命名要先找出最长碳链，在指明羟基的位置，C应该为2-丁醇；炔烃命名是要从离碳碳三键最近的一端开始编号，故D 应该为3-甲基-1-丁炔。

考点：有机物的命名。

13．C
【解析】试题分析：主链上有4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基，若有一个甲基，只有一种结构，若有二个甲基，有二种结构，若有三个甲基，只有一种结构，若有四个甲基，只有一种结构，所以该烷烃总共有6个碳原子，若双键在1号位，有2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯3种，若双键在2号位，有2，3-二甲基-2-丁烯，所以共有4种。

答案选C。

考点：考查有机物结构的确定
14．A
【解析】①. 在NaOH醇溶液中加热时，卤代烃能发生消去反应而醇不能，则产物A中含有碳碳双键和羟基两种官能团；②. 在NaOH水溶液中加热时，卤代烃能发生水解反应而醇不能，则产物B中只含有羟基一种官能团；③. 由③的反应条件可知，4-溴-1-环己醇与HBr发生取代反应，产物C中只含有−Br一种官能团；④. 在浓硫酸作用下加热，醇能发生消去反应而卤代烃不能，则产物D中含有的官能团有碳碳双键、−Br两种；故答案选A。

15．D
【解析】试题分析：同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7。

A、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故A错误；B、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为5：3，含H原子数为5.5，不符合，故B错误；C、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故C错误；D、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为7，符合，故D正确；故选D。

【考点定位】考查有机物分子式确定的计算
【名师点晴】本题考查混合物的计算。

同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7，根据C原子可计算混合气体的物质的量之比，然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为7。

本题不能直接用最简式排除，应根据C的平均原子数计算H的平均原子数进行排除计算。

16．B
【解析】根据反应物和生成物的类型可知，
属于取代反应，A.
在
反应中，有机物中的碳氧双键断裂变成碳氧单键，发生的是加成反应，故A错误；B. 反应
＋H2O 为中的醇羟基被乙酰基取代生成酯，发生的是取代反应，故B正确；C.
由反应方程式
可知，该反应属于氧化反应，故C错误；D. 在
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反应中，甲醛中的碳氧双键断裂生成碳氧单键，发生的是加成反应，故D错误；答案选B。

17．（14分）（1）b；（2）①（CH3）2C=C（CH3）2。

②
+2NaOH+2NaBr+2H2O
③
+2NaOH+2NaBr ；同系物；
（3）3-己烯或2-乙基-1-丁烯（答出一种即可）；（4）。

【解析】试题分析：（1）某烃A的相对分子质量为84，则A的分子中含有的C原子个数是：84÷12=7，由于该物质是烃，所以每减少1个C原子，就会增加12个H原子，故该物质的分子式是C6H12，a．C7H12O2可以变形为C6H12∙CO2，因此若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等，错误。

b．C6H14比C6H12多2个H原子，因此等物质的量消耗的氧气的物质的量不相等，正确。

c．C6H14O 可以变形为C6H12∙H2O，等物质的量的混合物，完全燃烧消耗的氧气相等，错误。

D．C7H14O3分子式变形为C6H12∙CO2∙H2O，因此等物质的量完全燃烧消耗的氧气的物质的量是相等的，错误。

选项是b。

（2）①A分子式是C6H12，若烃A为链烃，则该物质属于烯烃，由于与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。

A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2；②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B；B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。

由B制备D的化学方程
式是
+2NaOH+2NaBr+2H2O；③B是卤代烃，与足量NaOH水溶
液发生水解反应产生醇E，该反应的化学方程式是
+2NaOH+2NaBr。

该醇是饱和二元醇，与乙二醇结构相似，
因此是同系物。

（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3∶2∶1,则A可能
是CH3CH2CH=CHCH2CH3，名称是3-己烯或CH2=C（CH2CH3）2，名称是2-乙基-1-丁烯。

（4）若
A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A 是环己烷，其结构简式为。

考点：考查有机物结构的推断、物质反应的规律、及反应方程式的书写的知识。

18．（1）分别加入浓溴水，若有白色沉淀生成的，原物质为苯酚，没有沉淀的为；
（2）；；
（3）；
（4）．
【解析】试题分析：苯酚与氢气发生加成反应生成A，则A 为；A在浓硫酸加热的
条件下发生消去反应生成B，且B能使溴水褪色，证明B中含有碳碳双键，则B 为；B与溴发
生加成反应生成C，则C 为；C与NaOH的乙醇溶液在加热条件下发生消去反应生成D，则
D 为；D与溴可以发生1,2加成，也可以发生1,4
加成，或全部发生加成反应生成四溴产物，由
可知，E应为1,4加成的产物，因此E 为，E与氢气发生加成反应生成F，
则F 为，F 最后水解可以生成。

（1）由以上的分析可知，A 为，鉴别A与苯酚利用的原理是苯酚能够与浓溴水反
应生成白色沉淀，而A不能，因此鉴别苯酚与A的方法是：分别加入浓溴水，若有白色沉淀生成的，
原物质为苯酚，没有沉淀的为；
（2）由上面的分析可知，B 的结构简式为：；F 的结构简式为：；
（3）反应④是与NaOH 的乙醇溶液在加热条件下发生消去反应生成，因此方程
式为：；
（4）反应⑤是发生1,4加成生成，副反应是发生1,2加成和完全加成生
成四溴产物，因此副产物有两种，结构简式为：。

考点：考查有机物的合成与推断。

19．D可以指示实验进行时后续装置中是否发生堵塞C溴的颜色完全褪去蒸馏1，
2-二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞
【解析】试题分析：（1）A．水浴加热的温度不能超过100，因此不能采取水浴加热，A错
误；B．A中乙醇与浓硫酸的最佳体积比为1：3，B错误；C．Br2和碘化钠溶液反应又生成碘而引
入新杂质，C错误；D．实验中若气流速率过快，会导致乙醇的用量超出理论值，D正确，答案选
D；
（2）如果反应出现堵塞，B的长导管中的液面将上升，装置B的作用除了可以防止倒吸以外，
还有可以指示实验进行时后续装置中是否发生堵塞；
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（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，答案选C ；
（4）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，因此判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去；
（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；
（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却。

【考点定位】本题主要是考查1，2—二溴乙烷的制备，化学实验基本操作等知识。

【名师点睛】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键。

实验原理是解答实验题的核心，是实验设计的依据和起点。

实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的)并结合元素化合物等有关知识获取。

在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案，
20． CH 2=CHCH 3 加成反应 羟基 a 、e
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【解析】试题分析：气态烃A 在标准状况下的密度是1.875g/L ，则A 的相对分子质量为
1.875×2
2.4=42，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3，则A 为CH 3CH=CH 2，根据各物质转化关系，A 与苯发生信息中的加成反应生成B ，C 是B 的一溴代物，C 碱性水解得F ，F 不能在Cu 做催化剂的条件下被O 2氧化，则可推知B 为，C 为，F
为
，F 在浓硫酸的作用下也能生成D ，E 是一种高聚物，D 发生加聚反应生成E ，则D
为，E 为，根据G 的分子式可知，C 与钠反应生成G
为
，H 的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种，B 发生硝化反应生成H 为。

（1）根据上面的分析可知，A 为CH 2＝CHCH 3； （2）根据上面的分析可知，A 转化为B 的反应类型是加成反应； （3）F 为，F 所含官能团的名称是羟基； （4）①D 为，D 能发生的反应有氧化反应、取代反应、加成反应，不能发生消去反应和置换反应，故选ae ； ②根据以上分析可知C 转化为D
的方程式为。

（5）根据以上分析可知H 的结构简式为； （6）根据以上分析可知G 的结构简式为； （7）F 为，①含有苯环结构，②苯环上只连有一个取代基，则取代基可以是－CH 2CH 2CH 2OH 、－CH 2CHOHCH 3、－CHOHCH 2CH 3、－CH(CH 3)CH 2OH 、－OCH 2CH 2CH 3、－OCH(CH 3)2、－CH 2OCH 2CH 3、－CH 2CH 2OCH 3、－CH(CH 3)OCH 3，共计9种。

【考点定位】本题考查有机物推断，涉及烯、醇、羧酸、酯的性质与转化等 【名师点晴】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体。