2018届高三生物二轮复习高考热点专项练13遗传系谱图新人教版

热点13 遗传系谱图
专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!
1.如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(一种为常染色体遗传病,另一种为伴X 染色体遗传病),与甲病相关的基因用A、a表示,与乙病相关的基因用B、b表示。

下列说法中正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病
B.乙病为常染色体显性遗传病
C.Ⅲ-9的基因型一定为aaX B X b
D.Ⅲ-14是纯合子的概率为1/6
【解析】选D。

根据分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A、B错误。

Ⅲ-9患甲病不患乙病,基因型为aaX B X-,Ⅲ-11患乙病X b Y,则Ⅱ-5为AaX B Y、Ⅱ-6为AaX B X b;因此Ⅲ-9的基因型为aaX B X B或aaX B X b,C错误。

Ⅲ-13患甲病aa,则Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型均为Aa,故Ⅲ-14为纯合子AA的概率为1/3;Ⅰ-1患乙病X b Y,所生女儿Ⅱ-7为X B X b,而Ⅱ-8为X B Y,则Ⅲ-14为纯合子X B X B的概率为1/2,因此Ⅲ-14是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6,D 正确。

2.如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是世纪金榜导学号73414267( )
A.该病是由隐性致病基因引起的遗传病
B.若4号个体不携带致病基因,则该病的遗传方式是伴X染色体遗传
C.若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/8
D.为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询
【解析】选C。

3号与4号个体均正常,但他们却有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病是隐性遗传病,A正确;若4号个体不携带致病基因,却有一个患病的儿子,则该病的遗传方式是伴X染色体遗传,B正确;若该病是常染色体隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6;若该病是伴X染色体隐性遗传病,7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8,C错误;由于该病是隐性遗传病,为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询,D正确。

3.如图为某单基因遗传病的一个系谱图,该病在当地的发病率为1%,Ⅰ3为纯合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7已故,不能提取相应的遗传物质。

下列分析正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10
C.Ⅱ8与该地区正常男性结婚,生一个患病男孩的几率是1/22
D.若需确定Ⅱ6和Ⅲ10的亲子关系,最简便的方法是检测Ⅰ2的部分遗传物质
【解析】选D。

由分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,A错误;图中只有Ⅰ4个体的基因型不能确定,其余个体均为Aa或aa,因此该家系中此遗传病的致病基因频率远远超过1/10,B 错误;由于Ⅰ3为纯合子,因此Ⅱ8的基因型可以表示为Aa,该病在当地的发病率为1%,即a的基因频率为1/10,A=9/10,该地区AA=81/100,Aa=18/100,因此表现型正常的男性的基因型为9/11AA、2/11Aa,则
Ⅱ8与该地区正常男性结婚,生一个患病男孩的几率=2/11×1/4×1/2=1/44,C错误;由于Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7已故,若需确定Ⅱ6和Ⅲ10的亲子关系,最简便的方法是检测Ⅰ2的部分遗传物质,D正确。

4.图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。

正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。

下列有关分析判断错误的是世纪金榜导学号73414268( )
图1
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
【解析】选D。

图1中,1号和2号均正常,其女儿4号为患者,据此可判断该病是常染色体隐性遗传病。

4号只含有隐性致病基因,电泳法分离的结果应只有一个条带,与图2中的编号c 相对应,条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因,A、B项正确。

根据题意,图2是对图1中的1～4号个体进行基因检测的结果,结合上述分析可推知,3号个体为杂合子。

由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子,进而推知8号个体是显性纯合子的可能性为1/3,是杂合子的可能性为2/3,所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C项正确;9号个体是杂合子的可能性为2/3,与该遗传病致病基因携带者(杂合子)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D项错误。

【加固训练】
以下系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X 染色体上的隐性遗传的依次是( )
A.③①②④
B.②④①③
C.①④②③
D.①④③②
【解析】选C。

①正常双亲生患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传病。

②代代患病并且在
第二代中患者全部是女性,最可能是伴X染色体显性遗传病。

③正常双亲生患病的儿子,一定是隐性遗传病,根据第二代患者全是男性,推测最可能是伴X染色体隐性遗传病。

④只在男性中发病,最可能是伴Y染色体遗传病。