广东省佛山市第一中学2018-2019学年高二化学第二次段考试题(含答案)

2018-15学年度下学期第二次段考高二级化试题
一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题意）
1．以下化学用语正确的是
A．一CH3(甲基)的电子式为 B．硝基苯的结构简式：
C．甲醛的结构式： D．乙醇的分子式：CH3CH2OH
2．下列除杂质的方法正确的是
A．溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取
B．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，用分液漏斗分液后再过滤
C．乙酸乙酯中混有乙酸，加入氢氧化钠溶液，再加热蒸镏
D．苯中混有苯酚，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液
3．有4种有机物：①②③④ CH3—CH=CH—CN，其中
可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④
4.据报道，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质
二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有 A．15种 B．11
种C．10种 D．5种
5．由乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，若含碳的质量分数为A%，则此混合物中含氢的质量分数为A．6A%
B．10A% C．A/6% D．（100-7A/6）%
6．能正确表示蛋白质分子由简到繁的结构层次的一组数字是
①氨基酸②C、H、O、N等元素③氨基酸分子相互结合④多肽⑤形成一定的空间结构 A．①②③④⑤ B．②①③④⑤ C．②①③⑤④ D．②①④③⑤
7．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有
A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基
8．下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，
该有机物是
A．蔗糖 B．麦芽糖 C．甲酸丙酯 D．丙酸乙酯
9.下列物质中存在顺反异构体的是
A. 2－氯丙烯
B. 丙烯
C. 2－丁烯
D. 1－丁烯
10.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为
A．3 B． 4 C．5 D．6
11．下列实验能获得成功的是
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．苯与浓溴水反应制取溴苯
C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀
D．1 mol·L－1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观
察沉淀的颜色
12．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能使溴水褪色
C．在一定条件下可以发生加聚反应 D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应
13．有关下图所示化合物的说法不正确的是
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
14．由1，3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，是一种中间产物。

下列说法正确的是
A．1，3丁二烯分子式为C4H8
B．1，3丁二烯转化为时，先与Cl2发生1，4加成再水解得到
C．在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应
D.催化氧化得X，X能发生银镜反应，则X的结构只有两种
15.下列四组物质，组内每种混合物都能用分液漏斗分离的是：.
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、植物油和水
B．四氯化碳和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙酸和乙醇、乙酸和水
D．乙酸乙酯和乙醇、己烷和水、苯和水
二、双项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。

每小题有两个选项符合题意）
16．某物质结构简式如右图所示，下列有关该物质的说法不正确的是（）
A．该物质分子式为C13H14O4
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多能与2mol NaOH反应
17．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（）
A．该药物可以用有机溶剂萃取
B．可与NaOH反应但是不与Na2CO3发生反应
C．1mol该有机物不可以与Br2发生取代反应
D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面
18．下列化合物在铁的存在下分别和液溴反应,苯环上的氢原子被取代所得一溴代物C8H9Br,有三种同分异构体的是
19．将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，对于组成判断正确的是
A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定没有甲烷 D．一定没有乙烷
20．已知：
，如果要合成所用的原始原料可以是
A．2-甲基-l,3-丁二烯和 2-丁炔 B．1,3-戊二烯和 2-丁炔
C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
三、非选择题（本题包括4小题。

）
21．（12分）以苯酚为原料的合成路线如下所示，请按要求作答：
（1）写出以下物质的结构简式：
B ； F ；
（2）写出反应①④的化学反应方程式：
①
④
（3）反应⑤可以得到E，同时可能得到的副产物
．．．的结构简式为：
22．（10分）从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

（1）写出B的结构简式
（2）写出第9步反应的化学方程式
（3）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
（4）写出第5步反应的化学方程式
（5）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）
23．（10分）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
COOC
2
H
5
O
H
，生产过程如下图：
CH
3
CH
3
OH OCH
3
CH
3
OCH
3
COOH COOC
2
H
5
OH
②③
CH
3
I
HI
C
2
H
5
OH
酸性KMnO
4
（（1）对羟基苯甲酸乙酯的分子式为____ ____；1mol 该物质与NaOH溶液完全反应，最多消耗
___ ___mol NaOH。

（2）化合物A中的官能团名称是_________，反应④的反应类型属_____ ___。

（3）反应①的化学方程式________ _______。

（4）在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。

（5）有机物C（分子构型为，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异
构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是、。

24. （16分）Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。

其反应①如下（Ph-代表苯基）：
反应①：
H
H B(OH)2
+Pd催化剂
碱
Br
Ph
Ph
I II
化合物I可以由以下途径合成：
CH=CH2
CH OH，CO
CH=CHCOOH
2
HC CHCOOH
Br
Br
CH=CHBr IV (C10H10O2)
III V VI
水解
（1）化合物I的分子式为，1mol 化合物III完全燃烧消耗氧气 mol。

（2）化合物IV的结构简式为，化合物V转化为化合物VI的反应类型为。

（3）写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式。

（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体，化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，写出化合物Ⅶ的结
构简式。

（5）化合物（N
O
Br
）与化合物（
COOH
(HO)2B
）能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物，
写出该抗抑郁药物的结构简式 。

（6）脱羧反应形成新的C-C 键为有机合成提供了一条新的途径，例如：
化合物III 与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。

（7）化合物I 有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式： ______________。

(要求：①能与FeCl 3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)
2018-15学年度下学期第二次段考高二级化试题答卷
21（1）写出以下物质的结构简式：
B ； F ；
（2）① ④
（3）反应⑤可以得到E ，同时可能得到的副产物．．．
的结构简式为： 22（1）B
（2）9
（3）
（4）5
（5）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号） 23.
（1）____ ____；___ ___。

班级 姓名： 试室号：
（2）____ ____，。

（3）反应①的化学方程式________ _______。

（4）_ _________。

（5）、。

24 （1），1mol mol。

（2），。

（3）。

（4）。

（5）。

（6）。

（7） __________。

2018-15学年度下学期第二次段考高二级化试题答案
（1）B ：
F ：
（2） ①
④
（3）
22（10分）(每题2分) （1）HOCH 2CHClCH 2CH 2OH (2)HOOCCH=CHCOOH+2CH 3OH CH 3OOCCH=CHCOOCH 3+2H 2O
(3)HOOCCH 2CH=CHCOOH
(4)n CH 2=CClCH=CH 2 [ CH 2CCl=CH-CH 2 ]n (5)4.7 23．（12分）
（1）C 9H 10O 3 （1分）； 2（1分） （2）氯原子（1分）； 氧化反应 （1分）
（3） （2分）
（4）防止酚羟基被氧化（或答“保护酚羟基”、第③步将-OH 转化为-OCH 3，第⑥步将-OCH 3，转化为-OH 等均对）
（2分）
（5）-OH 、-CH 2OH （或-OCH 3、各2分）
24.(1) C 8H 7Br (1分) ; 10 (1分) (2)
(1分) ; 加成反应(1分)
（3）
(2分，漏水(条件中的或产物中的)、不配平、-COOH 不与NaOH 反应，各扣1分，不出现负分)
（4）或（2分）
（5）（2分）（6）（2分）
（7）（2分+2分）。