cmtm是什么牌子
世界名牌服装logo大全
品牌标志中英文对译隶属公司产地品牌简介古驰 Gucci 历峰集团意大利始人Guccio Gucci古琦欧·古琦于1923年创立Gucci。
位于佛罗伦萨的Gucci集团是当今意大利最大时装集团，Gucci除时装外也经营皮包、皮鞋、手表、家饰品、宠物用品、丝巾、领带、皮带、香水等。
米索尼Missoni 服饰意大利品牌线：1、米索尼(Missoni)，1958年 2、米索尼·尤莫(Missoni Uomo)，1985年3、米索尼·运动装(Missoni Sports)，1985年针织系列为世界顶级产品高田贤三KENZO 服饰法国高田贤三这位日本籍的法国时装设计师用自己的名贤三命名的KENZO品牌，已经不仅仅是时装业的精品，在化妆品、香水领域一们是大名鼎鼎。
KENZO的时装不是那种标新立异的拔高，它有一点点传统，有许多热情的颜色，有活生生的图案，还有几分狂野。
几乎每一款都能找到实际穿着的场合，但吸引力之强却使你绝不厌倦。
当高田贤三还是青年的时候，他远赴巴黎开始他的国际时装设计师生涯，他有备而来，已经在日本对服装有了深入的研究，虽然，他设计的服务对象从东方人转为西方人，但丝毫没有碍障，而从此，他开始了不以国界为设计范畴的国际性工作雅格狮丹Aquascutum 服饰英国英国Aquascutum「雅格狮丹」于1851年在伦敦创立。
YGM贸易于1998年成为Aquascutum大中华地区、星加坡及马来西亚的总代理、特许制造及经销商。
品牌专走高档路线，顾客对象是企业家、专业人士及行政人员等。
现时Aquascutum的专门店逾140间，遍布香港、澳门、台湾及中国各大小城市。
鳄鱼Lacoste 服饰法国在国际市场众多的服装品牌中，将一第张嘴的鳄鱼绣在上衣左胸前的服装最引人注目，虽然其售价不菲，但相当抢手，它行销世界80个国家，每年销量约2500万套（件）。
上个世纪30年代初期，法国网球名将RENE·LACOSTE以坚韧的毅力和高超的球艺，在一次国际锦标赛中击败当时称雄世界的美国选手，为法国第一次取得这个项目的桂冠。
2023国开电大期未调剂学形考任务4
2023国开电大期未调剂学形考任务41.以下正确的叙述是（）。
A合理用药监测系统不能在单机上独立应用，但可以作为HIS的一个组成部分，嵌入HlS系统的医师工作站、护士工作站、临床药学工作站和静脉配置中心工作站等子系统中B合理用药监测系统可以进行药物过敏史和注射剂配伍审查C合理用药监测系统不能提示处方药品是否存在与患者病理生理状态相关联的禁忌证和不良反应D合理用药监测系统一般不能提供医药专业信息的在线查询2.不属于门诊药房调剂智能化系统特点的是（）。
A提高经济效益B减少调剂错误C提高工作效率D改善服务质量3.下列关于住院药房调剂智能化系统的叙述，不正确的是（）。
A住院药房调剂智能化系统主要包括口服药品单剂量分包机以及相关辅助设备B系统存在先期投入成本高、后期耗材成本尚无法收费等问题C口服药品单剂量分包机将1粒药片或胶囊自动准确装入1个药袋内D住院药房调剂智能化系统可以提升药学服务的技术含量，促进合理用药4.不属于住院药房调剂智能化系统特点的是（）。
A改善卫生状况，减少药品污染B提高摆药速度和准确性C减少不合理用药现象D提高药品管理水平，有效减少浪费5.以下叙述不正确的是（）。
A药学信息服务的特点主要表现在以患者为中心，强调服务的最终受益者是患者B信息化和自动化已经成为调剂技术发展的方向C调剂智能化系统是指通过计算机调控，与其他自动化发药设备配合，替代人工作业迅速完成药品调配的操作系统D药学信息服务的基本任务主要是满足医师、药师和护士对药学信息的需求6.以下不正确的论述是（）。
A处方审核与点评系统是根据《处方管理办法》的要求，依靠数据化的医药知识库，以提高医疗质量、降低医疗风险为主要目的研制的软件系统B如果系统知识库自动审核结果为不规范处方、用药不适宜处方及超常的处方，则会自动记录并提交作为最终结果C处方审核与点评系统用人机对话的方式，由浅入深地进行处方审核与点评D在处方审核的基础上，对关注度高的不合理处方提出一个合理化的用药建议，以更好地帮助医师提高治疗质量、降低用药风险7.以下不正确的叙述是（）。
OBM ODM OEM CM
ODM/JDM/CM
3
EMS（EMS，Electronic Manufacturing Services），亦稱ECM （Electronic Contract Manufacturing），中文又譯為專業電子代工服 務。相對於傳統的ODM或OEM服務僅提供產品設計與代工生產，EMS 廠商所提供的是知識與管理的服務，例如存貨管理、後勤運輸，甚至 提供產品維修服務。 CM(CM，Contract manufacturer)， is a manufacturer that contracts with a firm for components or products. It is a form of outsourcing.
Engineering Verification Test
Fail Pass
OP EOL
Operation/Support Phase Out
EVT Check
© Arcadyan Technology Corporation
Pre-IBP
6
Project Kick-off
Pre-IBP
Pre-IBP Meeting
Sample Run I (R0A) Functional Test Lab (EIT) test
Thermal & 4 Corner Test Functional Test Power Consumption Measurement Signal Quality Test IEEE conformance test RF Performance
Hardware & Software Integration
14
QCA SDK Image
MitoTracker
Table 1.Contents and storage information.MitoTracker® Mitochondrion-Selective ProbesIntroductionMitoTracker® Probes The cell-permeant MitoTracker® probes contain a mildly thiol-reactive chloromethyl moietyfor labeling mitochondria (Figure 1). Additionally, some MitoTracker® probes such asMitoTracker® Orange CMTMRos, MitoTracker® Orange CM-H 2TMRos, MitoTracker® RedCMXRos, MitoTracker® Red CM-H 2XRos, and MitoTracker® Deep Red are retained in themitochondria after fixation. MitoTracker® Green FM and MitoTracker® Red FM are goodlive cell options.To label mitochondria, cells are simply incubated with MitoTracker® probes, which passivelydiffuse across the plasma membrane and accumulate in active mitochondria. Once theirmitochondria are labeled, the cells can be treated with an aldehyde-based fixative for samplesthat need fixation to allow further processing of the sample. Some of the MitoTracker®probes are also retained after permeabilization with some detergents during subsequentprocessing steps (e.g., immunocytochemistry or in situ hybridization). In addition,MitoTracker® probes eliminate some of the difficulties of working with pathogenic cellsbecause once the mitochondria are stained, the cells can be treated with fixatives before thesample is analyzed.Although conventional fluorescent stains for mitochondria, such as tetramethylrosamine andrhodamine 123, are readily sequestered by functioning mitochondria, these stains are easilywashed out of cells once the mitochondria experience a loss in membrane potential. Thischaracteristic limits the use of such conventional stains in experiments that require cells tobe treated with aldehyde fixatives or with other agents that affect the energetic state of themitochondria. To overcome this limitation, use the MitoTracker® probes—a series of patentedmitochondrion-selective stains that are concentrated by active mitochondria and retainedduring cell fixation.1The MitoTracker® probes differ in spectral characteristics and fixability (Figure 2, Table 2).MitoTracker® probes are provided in specially packaged sets of 20 vials, each containing 50 μgfor reconstitution as required.Rosamine- and carbocyanine-based MitoTracker® dyes: We offer rosamine-basedMitoTracker® dyes which include MitoTracker® Orange CMTMRos (Cat. no. M7510), aderivative of tetramethylrosamine, and MitoTracker® Red CMXRos (Cat. no. M7512), aderivative of X-rosamine. Reduced MitoTracker® dyes, MitoTracker® Orange CM-H 2TMRos(Cat. no. M7511) and MitoTracker® Red CM-H 2XRos (Cat. no. M7513), which are derivativesof dihydrotetramethyl r osamine and dihydro-X-rosamine, respectively, are also availa ble. These reduced probes do not fluoresce until they enter live cells, where they are oxidized tothe corresponding fluorescent mitochondrion-selective probe and then sequestered in themitochondria.The carbocyanine-based MitoTracker® dyes include MitoTracker® Red FM (Cat. no. M22425),MitoTracker® Green FM dye (Cat. no. M7514), and MitoTracker® Deep Red FM (Cat. no.M22426).MitoTracker® Red CMXRos, MitoTracker® Red FM, and MitoTracker® Deep Red FM are allwell suited for multicolor labeling experiments because their red fluorescence is well resolvedfrom the green fluorescence of other probes.Some of the MitoTracker® probes are well retained after fixation and permeabilization(Table 2). While some mitochondrial labeling may be achieved in fixed cells usingMitoTracker® dyes, the signal-to-noise ratios are not generally favorable and these dyes arerecommended for use in live cells only. If mitochondrial labeling of fixed cells is desired,using anti-OxPhos antibodies available from Invitrogen (for example, Cat. no. A21355) is agood option.Before You BeginMaterials Required butNot Provided DMSO Suitable buffer or growth medium for live cell imaging Aldehyde based fixatives such as formaldehyde for cell fixation Aldehyde based detergents such as Triton® X-100••••Figure 1. The intracellular reactions of our fixable mitochondrion-selective dye, MitoTracker® Orange CM-H 2TMRos. Whenthis cell-permeant probe enters an actively respiring cell, it is oxidized to MitoTracker® Orange CMTMRos and sequesteredin the mitochondria, where it reacts with thiols on proteins and peptides to form an aldehyde-fixable conjugate.Preparing Stock Solutions Before opening a vial, allow the product to warm to room temperature.T o prepare a stock solution, dissolve the lyophilized MitoTracker® product in high-quality,anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO) to a final concentration of 1 mM; the molecular weight(MW) is indicated on the product label. The reduced rosamine MitoTracker® probes (M7511,M7513) are quite sensitive to oxidation, especially in solution, and must be stored underargon or nitrogen, at ≤–20°C and protected from light. It is preferable to use solutions ofthe dihydro derivatives immediately after they are prepared. Store all other solutions of theMitoTracker® dyes frozen at ≤–20°C and protected from light.Experimental ProtocolsCell Preparation and Staining The concentration of probe for optimal staining varies by application. The initial conditionssuggested here are guidelines that may be modified based on the particular cell type or onother factors, such as the permeability of the cells or tissues to the probe. In general, thereduced rosamine MitoTracker® probes (M7511, M7513) are loaded at three- to five-foldhigher concentrations than other MitoTracker® probes.1.1 Preparing staining solutions. Dilute 1 mM MitoTracker® stock solution (see Preparing StockSolutions for preparation) to the final working concentration in appropriate buffer or growthmedium. Because the reduced forms of the MitoTracker® probes are susceptible to potentialoxidases in serum, we do not recommend using complete media with these dyes.General Guidelines: Use working concentrations of 25–500 nM. For staining cells thatare to be fixed and permeabilized (see Fixation and Permeabilization after Staining ), usea working concentration of 100–500 nM. To reduce potential artifacts and mitochondrialtoxicity from overloading, keep the concentration of dye as low as possible. For theMitoTracker® Green FM probes, use a slightly lower concentration (20–200 nM). At higherconcentrations, these probes tend to stain other cellular structures.1.2 Staining adherent cells. Grow cells on coverslips inside a Petri dish filled with the appropriateculture medium. When cells have reached the desired confluency, remove the media from thedish and add prewarmed (37°C) staining solution containing MitoTracker® probe (preparedin step 1.1). While incubation times vary depending on the model system and probe used,incubation for 15–45 minutes under growth conditions appropriate for the particularcell type is generally sufficient but may need to be optimized. After staining is complete Table 2.MitoTracker® Mitochondrion-Selective ProbesRosamine-based MitoTracker® ProbesMitoTracker® Orange CMTMRosM7510554576Oxidized Yes MitoTracker® Orange CM-H 2TMRosM7511 ‡554576Reduced Yes MitoTracker® Red CMXRosM7512579599Oxidized Yes MitoTracker® Red CM-H 2XRosM7513 ‡579599Reduced Yes Carbocyanine-based MitoTracker® ProbesMitoTracker® Green FMM7514 †490516NA No MitoTracker® Red FMM22425581644NA No MitoTracker® Deep Red FM M22426644665NA Yes* Fluorescence excitation (Ex) and emission (Em) maxima determined in methanol; values may vary somewhat in cellular environments.†Nonfluorescent in aqueous solution. ‡Nonfluorescent until oxidized. NA = Not applicable.replace the staining solution with fresh prewarmed media or buffer and observe cells usinga fluorescence microscope or fluorescence microplate reader. If the cells are to be fixed andpermeabilized, continue to Fixation and Permeabilization after Staining.1.3 Staining suspension cells. Centrifuge to obtain a cell pellet and aspirate the supernatant.Resuspend the cells gently in prewarmed (37°C) staining solution containing theMitoTracker® probe (prepared in step 1.1). While incubation times vary depending on themodel system and probe used, incubation for 15–45 minutes under growth conditionsappropriate for the particular cell type is generally sufficient but may need to be optimized.After staining is complete, re-pellet the cells by centrifugation and resuspend cells in freshprewarmed medium or buffer. Cells maybe analyzed by flow cytometry, microplate-basedanalysis, or fluorescence microscopy. If immobilized cells on coverslips are needed, usepoly-D-lysine to coat the slides or coverslips before mounting. If the cells are to be fixed andpermeabil i zed, continue to Fixation and Permeabilization after Staining.Optional: Fixation and Permea-bilization after Staining After staining live cells with a MitoTracker® dye, it is often useful to fix and permeabilize thecells for subsequent manipulations. For example, fixation and permeabilization allows you toprobe for other intracellular structures by immuno c ytochemistry. Most of the MitoTracker®dyes are well-retained following fixation and permeabilization using the protocol describedbelow. However, MitoTracker® Green FM and MitoTracker® Red FM are not retained wellafter fixation.2.1 Washing the cells. After staining, wash the cells in fresh, pre-warmed buffer or growthmedium.2.2 Fixing the cells. Carefully remove the medium/buffer covering the cells, and replace it withfreshly prepared, pre-warmed buffer or growth medium containing 2–4% formaldehyde. ForMitoTracker® Red CMXRos, we have found that fixing with 3.7% formaldehyde in completegrowth medium at 37°C for 15 minutes works well for endothelial cells.2.3 Rinsing the cells. After fixation, rinse the cells several times in buffer.2.4 Permeabilization (optional). When permeabilization is needed for subsequent stepssuch as immunocytochemistry, incubate fixed cells in buffer containing detergent suchas Triton® X-100. Following permeabilization, rinse the cells in buffer and proceed withimmunocytochemistry procedure. We found that incubating the endothelial cells for10 minutes in PBS containing 0.2% Triton® X-100 works well.Alternatively, the cells may be permeabilized by incubating in ice-cold acetone for5 minutes, and then washed in PBS.Even when cells are not going to be labeled with anantibody, this acetone-permeabilization step may be useful in improving the signal-to-background ratio.Fluorescence MicroscopySpectral characteristics for the MitoTracker® probes are summarized in Table 2.Figure 2. Fluorescence excitation and emission spectra for MitoTracker® Green FM (A), MitoTracker® Orange (B), MitoTracker®Red CMXRos (C), and MitoTracker® Deep Red (D). All spectra were determined in methanol.A BC References1. J Histochem Cytochem 44, 1363 (1996);2. Cytometry 39, 203 (2000);3. Mol Cell Biochem 172, 171 (1997).Prod u ct List Current pric e s may be ob t ained from our website or from our Customer Service Department.Cat. no. Product Name Unit Size M22426 MitoTracker® Deep Red FM *special packaging* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M7514 MitoTracker® Green FM *special packaging*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M7511 MitoTracker® Orange CM-H 2TMRos *special packaging* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M7510 MitoTracker® Orange CMTMRos *special packaging* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M22425 MitoTracker® Red FM *special packaging*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M7513 MitoTracker® Red CM-H 2XRos *special packaging*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg M7512 MitoTracker® Red CMXRos *special packaging*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 × 50 μg Related ProductsA21355 anti-OxPhos Complex V inhibitor protein, mouse IgG1, monoclonal antibody . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 μg M36008 MitoSOX™ Red mitochondrial superoxide indicator *for live-cell imaging*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 × 50 μgDContact InformationMolecular Probes, Inc.29851 Willow Creek RoadEugene, OR 97402Phone: (541) 465-8300Fax: (541) 335-0504Customer Service:6:00 am to 4:30 pm (Pacific Time)Phone: (541) 335-0338Fax: (541) 335-0305probesorder@Toll-Free Ordering for USA:Order Phone: (800) 438-2209Order Fax: (800) 438-0228Technical Service:8:00 am to 4:00 pm (Pacific Time)Phone: (541) 335-0353Toll-Free (800) 438-2209Fax: (541) 335-0238probestech@Invitrogen European Headquarters Invitrogen, Ltd.3 Fountain DriveInchinnan Business ParkPaisley PA4 9RF, UKPhone: +44 (0) 141 814 6100Fax: +44 (0) 141 814 6260Email: euroinfo@Technical Services: eurotech@ For country-specific contact information, visit .Further information on Molecular Probes products, including product bibliographies, is available from your local distributor or directly from Molecular Probes. Customers in Europe, Africa and the Middle East should contact our office in Paisley, United Kingdom. All others should contact our Technical As s is t ance Department in Eugene, Oregon.Molecular Probes products are high-quality reagents and materials intended for research pur p os e s only. These products must be used by, or directl y under the super v ision of, a tech n ically qual i f ied individual experienced in handling potentially hazardous chemicals. Please read the Material Safety Data Sheet pro v id e d for each prod u ct; other regulatory considerations may apply.Limited Use Label License No. 223: Labeling and Detection TechnologyThe purchase of this product conveys to the buyer the non-transferable right to use the purchased amount of the product and compo-nents of the product in research conducted by the buyer (whether the buyer is an academic or for-profit entity). The buyer cannot sell or otherwise transfer (a) this product (b) its components or (c) materials made using this product or its components to a third party or oth-erwise use this product or its components or materials made using this product or its components for Commercial Purposes. The buyer may transfer information or materials made through the use of this product to a scientific collaborator, provided that such transfer is not for any Commercial Purpose, and that such collaborator agrees in writing (a) to not transfer such materials to any third party, and (b) to use such transferred materials and/or information solely for research and not for Commercial Purposes. Commercial Purposes means any activity by a party for consideration and may include, but is not limited to: (1) use of the product or its components in manufacturing; (2) use of the product or its components to provide a service, information, or data; (3) use of the product or its components for therapeutic, diagnostic or prophylactic purposes; or (4) resale of the product or its components, whether or not such product or its components are resold for use in research. Invitrogen Corporation will not assert a claim against the buyer of infringement of the above patents based upon the manufacture, use or sale of a therapeutic, clinical diagnostic, vaccine or prophylactic product developed in research by the buyer in which this product or its components was employed, provided that neither this product nor any of its components was usedin the manufacture of such product. If the purchaser is not willing to accept the limitations of this limited use statement, Invitrogen is willing to accept return of the product with a full refund. For information on purchasing a license to this product for purposes other than research, contact Molecular Probes, Inc., Business Development, 29851 Willow Creek Road, Eugene, OR 97402. Tel: (541) 465-8300. Fax: (541) 335-0354.Several Molecular Probes products and product applications are covered by U.S. and foreign patents and patents pending. All names con-t ain i ng the des i g n a t ion ® are reg i s t ered with the U.S. Patent and Trade m ark Office.Copyright 2008, Molecular Probes, Inc. All rights reserved. This information is subject to change without notice.。
化工原理第十三章干燥
第十三章 干燥 Drying
13.2.1 湿空气的性质
13.2.2 湿度图及其应用
第二节 湿空气的性质和湿度图
2024/2/8
13.2.1 湿空气的性质
1、湿含量H（ humidity）
单位质量干空气中所含水汽的质量 ，又称湿含量。
湿空气中水汽的质量 H 湿空气中绝干空气的质量
气中汽化
温增湿
焓 不 变
tas
饱和
一般情况下，绝热增湿过程可看视为等焓过程，即 空气释放的显热与水分汽化带回的潜热相等：
cH (t tas ) (Has H )ras
Has H cH 1.011.88H
tas t
ras
ras
Has、ras是tas的函数，cH是H的函数
2024/2/8
不饱和空气：t tas(t ) td
饱和空气： t tas (t ) td
2024/2/8
13.2.2 湿度图及其应用
1、H-t图
•F=2-1+2=3,总压P一定，则F=2.
•6条线
-等t线 –等H线 –等相对湿度线 –等CH线 –VH线 – tas线
2024/2/8
2、湿度图的应用
1）由测出的参数确定湿空气的状态 a）水与空气系统，已知空气的干球温度t和湿球温度tw，确 定该空气的状态点A(t,H)。 b）水与空气系统中，已知t和td，求原始状态点A(t,H)。 c）水与空气系统中，已知t和φ，求原始状态点A的位置 2）已知湿空气某两个可确定状态的独立变量，求该湿空气 的其他参数和性质
tM1)
qL
cwtM1
物料升温所需热量
2024/2/8
l
(I2
CM厘米软件
二、宣策划简述
1. 网络宣传 2. 电视媒体宣传 3. 纸媒宣传 4. 实体广告宣传 5. 短信邮件群发
WEB网站
统一管理
微信公众平台
电子商务
APP
产品价值
CM（厘米）软件
企业价值
1. 降低企业自媒体平台维护成本 2. 提高企业销售效率 3. 增强终端用户的忠诚度 4. 企业服务差异化 5. 多平台数据合理化应用及管理 6. ……
用户价值
1. 享受多元化的服务 2. 及时了解所关注企业的最新信息 3. 与企业建立沟通渠道 4. 享销解决方案
高端电子商务 三网营销解决方案
地产行业 三网营销解决方案
其它行业 三网营销解决方案
酒店行业 三网营销解决方案
医疗行业标准版
统一管理
WEB网站 微信公众平台
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汽车行业标准版
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WEB网站 微信公众平台
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地产行业标准版
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WEB网站 微信公众平台
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电子商务标准版
营销网络分布
北京智冠信尚科技有限公司
北京总公司
广州分公司 浙江分公司 山东分公司
天津办事外 武汉办事处
……
M
Centimetre Software
CM（厘米）软件
北京智冠信尚科技有限公司
Beijing zhiguan crown letter technology co., LTD
中国首家企业自媒体三网营销技术服务商
经理”。 8. 有机化学。氯化聚乙烯 9. 《犯罪心理》（Criminal Minds） 10. 顶级域名 11. CM：（Configuration Management）配置管理。建立和维护在项目的整个软件生存周期中软件
基于Fluent软件的涂布机涂布装置的数值分析
口稳定输送至型腔 1 内，通过腔体 1 的分散与分配作用
后，随着涂布浆料沿着由上模下摸和垫片构成的狭缝 2 模型的网格划分
中流出，进入型腔 2 进行再分配与分散，进一步调和
F L U I D1 网格划分后，网格共计 624100，网格平均
均化喷涂宽度方向的压力分布，速度分布。二次均化 质量达到 0.7，网格划分如下图 4 和图 5 所示，内流道
74 CMTM 2018.08
图3 FLUID1壁面边界层参数设定图
本模型针对壁面划分四个 w a l l ,分别为半径 25 的 大流道壁面 w all25,半径 10 的缓流道 w all10，入口对 应的流道 w a l l14.4 和垫片对应壁面 w a l l2.5，同时在 ICEM 中设置对称边件 sy m m etry, 入口 in 和出口 O ut, 方 便 在 F L U E N T 中 进 行 边 界 条 件 定 义， 在 IC E M 中 设置对称边件 s y m m et r y, 入口 i n 和出口 O ut, 方便在
产品 ● 技术 Product & Technology
F L U E N T 中进行边界条件定义，对壁面的处理方式与
η — 流体粘度 ；
FLUID1 相类似，在此不再赘述。
x — 湿周 ；
l — 湍流长度 ；
3 模型的边件条件
I — 湍流强。
假定浆料的密度为 1450kg/m3, 粘度为 3pa.s, 浆料
产品 ● 技术 Product & Technology
基于 F lu e n t 软件的 涂布 机 涂布装 置的 数值 分析
Numerical Analysis of Coating Machine Coating Device Based on Fluent Software
CMTM药师开展患者用药教育案例分析和安全用药
CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第10期用药教育是对患者进行合理用药指导，增强患者合理用药知识，降低用药错误发生的药学服务。
CMTM 药师在社区医院开展患者用药教育，普及合理用药知识，具有重要意义[1]。
本研究结合具体病例，从以下方面分析用药教育在患者安全用药中的指导作用。
对患者进行药物通用名、商品名，以及药物的用途及治疗效果用药教育药师在门诊进行用药咨询服务时，1例49岁男性患者，既往有高血压病史5年，高脂血症病史1年，患者半年前因缺血性脑梗死住院，医生开具阿司匹林肠溶片，开始服用0.1g，1次/d 治疗。
出院后因担心有出血风险，不定时服用药物。
药师评估：患者高血压伴缺血性脑梗死，建议应长期服用阿司匹林肠溶片100mg，1次/d，阿司匹林的脑卒中二级预防获益远大于其出血风险。
用药教育：研究显示[2]，阿司匹林能够降低冠状动脉事件风险20%，降低缺血性卒中风险22%。
医生有处方但因为担心出血而自行停药、无规律用药者分别为24.6%和4.6%。
造成这一现象的原因主要在于，医生和药师对患者缺乏阿司匹林用药宣教，导致患者对阿司匹林的作用及治疗效果缺乏了解，害怕不良反应，患者用药依从性不佳。
以下情况发生严重出血的概率较高：60岁以上老年人、有胃溃疡消化道出血病史、正在服用类固醇或布洛芬、每天喝3杯以上酒、妊娠期最后3个月。
除此之外，应遵医嘱用药，心脑血管疾病二级预防应终身服用阿司匹林。
沟通后，患者打消了顾虑，接受了药师建议。
1个月后电话随访，患者坚持服用阿司匹林肠溶片0.1g，1次/d。
对患者进行药物剂型、给药途径、剂量、用药时间和疗程用药教育患者，男，54岁，既往高血压病史5年，高脂血症2年，体型偏胖，BMI 28.30kg/m 2，吸烟史20年。
医生开具阿托伐他汀钙片，患者自述想通过运动和饮食控制减脂，先不服用药。
实验室检查：TC 4.20mmol/L，TG 4.60mmol/L ，LDL-C 3.04mmol/L ，HDL-C 1.01mmol/L。
CMTM中国药物治疗管理标准案例高血压病1例
CHINESE COMMUNITY DOCTORSCMTM中国药物治疗管理标准案例高血压病1例钟悦华1韩伟民2102300北京市门头沟区永定镇社区卫生服务中心药剂科1，北京102300北京市门头沟区医院药剂科2，北京doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2021.09.047摘要近年来，我国药学服务的现状不断发生变化，逐渐从以药品调剂为主发展到以患者为中心的药学监护阶段。
通过药物治疗管理，建立药师和患者之间的联系，使患者最终能够实现自我管理。
运用中国药物治疗管理(CMTM)的方法学，药师和患者通过预约，进行门诊访谈及文件记录，并定期随访的一种长期管理的模式。
关键词药物治疗管理MTM；CMTM；效果CMTM Chinese drug treatment management standard case:1case of hypertensionZhong Yuehua1,Han Weimin2Department of Pharmacy,Community Health Service Center of Yongding Town,Mentougou District,Beijing1,Beijing102300Department of Pharmacy,Mentougou District Hospital,Beijing2,BeijingAbstract In recent years,the current situation of pharmaceutical care in China is constantly changing,gradually developingfrom drug dispensing to patient-centered pharmaceutical care.To establish the relationship between pharmacists and patientsthrough medication therapy management,so that patients can finally realize ing the methodology of ChineseMedication Therapy Management(CMTM),pharmacists and patients make appointments,conduct outpatient interviews anddocument records,and follow up regularly as a long-term management model.Key words Medication Therapy Management MTM;CMTM;Effect我国《“十三五”卫生与健康规划》(国发[2016]77号)及《“健康中国2030”规划纲要》(中发[2016]23号)分别指出我们要提升对药品不良事件的监测评价和风险预警水平，健全老年健康服务体系，推广慢病管理技术，65岁以上的老年人健康管理率达70%以上；实施慢性病综合防控，加强老年常见病、慢性病的健康指导和综合干预，强化老年人健康管理[1]。
趋化素样因子超家族成员5研究进展
趋化素样因子超家族成员5研究进展袁也晴;萧云备;刘振华;张晓威;徐涛;王晓峰【摘要】趋化素样因子超家族(CMTM)是北京大学人类疾病基因研究中心在国际上首次报道的新基因家族,CMTM5是该家族成员,其基因编码产物具有潜在的四次跨膜蛋白结构,是一个新的肿瘤抑制基因.研究表明,CMTM5广泛表达于人类正常组织,在大多数肿瘤细胞系和组织中表达明显下调或不表达,恢复其表达可抑制肿瘤细胞的增殖、黏附和迁移等生物行为.CMTM5抗肿瘤活性的机制尚不明确,可能参与了多个与癌症发生发展密切相关的信号通路.对CMTM5与肿瘤发生发展机制的进一步研究具有重要意义,其有望成为肿瘤基因治疗的新靶标.%CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing member (CMTM) is a novel generic family firstly reported by Peking University Center for Human Disease Genomics. CMTM5 belongs to this family and has exhibited tumor-inhibiting activities. It can encode proteins approaching to the transmembrane 4 superfamily (TM4SF). CMTM5 is broadly expressed in normal adult and fetal human tissues, but is undetect-able or down-regulated in most carcinoma cell lines and tissues. Restoration of CMTM5 may inhibit the proliferation , migration, and invasion of carcinoma cells. Although the exact mechanism of its anti-tumor activity remains unclear, CMTM5 may be involved in various signaling pathways governing the occurrence and development of tumors. CMTM5 may be a new target in the gene therapies for tumors, while further studies on CMTM5 and its anti-tumor mechanisms are warranted.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2012(034)006【总页数】4页(P625-628)【关键词】趋化素样因子超家族成员5;四次跨膜蛋白超家族;肿瘤抑制基因【作者】袁也晴;萧云备;刘振华;张晓威;徐涛;王晓峰【作者单位】北京大学人民医院泌尿外科,北京100044;北京大学人民医院泌尿外科,北京100044;北京大学人民医院泌尿外科,北京100044;北京大学人民医院泌尿外科,北京100044;北京大学人民医院泌尿外科,北京100044;北京大学人民医院泌尿外科,北京100044【正文语种】中文【中图分类】R73-34趋化素样因子超家族 (CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing member，CMTM，or chemokine-like factor super family，CKLFSF)是我国在国际上首次报道的新基因家族，由9个基因:趋化素样因子 (chemokine-like factor，CKLF)和 CMTM 1～8组成。
本刊与机电商会签约合作携手共促工程机械行业发展
18 CMTM 2017. 07近日，《建设机械技术与管理》杂志社与中国机电产品进出口商会（简称“机电商会”）在北京签订合作协议，机电商会成为本刊支持单位。
机电商会副会长石永红、本刊社长周贤彪出席签约仪式并现场签约。
机电商会行业发展部总监于东科、主任刘永强、培训部主任常忠以及本刊执行主编陈能诵、市场总监王金利出席签约仪式。
机电商会将从多层次多维度为本刊提供指导和支持，共同促进中国工程机械行业的繁荣与发展，尤其在国际市场，机电商会拥有强大的影响力和号召力，这将有力地促进中国工程机械行业在海外市场的发展，提高国际品牌影响力。
2008年以来，本刊与机电商会开展了长期合作，多次出色地完成了机电商会委托的重要活动。
今年3月份在美国拉斯维加斯举行的C O N E X P O 2017国际工程机械展会上，由商务部支持，机电商会和中国工程机械工业协会共同主办的中国工程机械品牌发布会等一系列国际推广活动，与本刊进行了深入广泛地合作，并取得了很好的宣传效果。
其中，发布会吸引了40多家世界工程机械的著名专业媒体的积极参与，包括美国的《工程机械》（Construction Equipment ）、《路桥》（Ro a d s&Br idge s ）、《柴油机进展》（D i e s e l P r o g r e s s Nor t h A mer ica n,）、《南美建设》(Constr uction Pan-Americana)、《南美矿业》（M i n i n g P a n -A m e r i c a n a ）、《工程机械资讯》（Machinery Outlook ）、德国的《建筑》（BAUM ）杂志、英国的《今日起重机》（Cranes Today ）、《世界高速公路》(World Highway)、《国际建筑》（International Construction,）、《国际起重机》（I n t e r n a t i o n a l C r a n e s ），澳大利亚的《承包商》本刊与机电商会签约合作携手共促工程机械行业发展CMTM Signs a Cooperation Agreement with Mechanical & Electrical Chamber of Commerce to Jointly Promote the Development of Construction Machinery IndustryCopyright©博看网 . All Rights Reserved.（Cont ractor,）、俄罗斯的《俄罗斯矿业与建设文摘》（Russian Mining and Construction digest）、中国的《工程机械》、《工程机械与维修》、《建筑机械》、《建设机械技术与管理》、中国路面机械网、中国工程机械工业协会官网、中国工程机械品牌网等。
TCL-LCD无屏黑屏调节屏参的方法
TCL-LCD无屏调节屏参的方法一、使用遥控器无屏调节屏参，主要有两种，分别使用如下：1、MS48IA/MS48IS/3DI98S/3DI98R/MT25CN/MT01C机芯多按几次“退出”键，退出菜单，接着使用遥控器按“062598+菜单+xxx”，XXX为需要更改的id号，不足3位时前面需补足0，例如，想要设置屏参号号为3，开机后，按“退出”键后，输入“062598菜单003”；设置成功后会自动进入待机状态，重新遥控开机即可；（屏参ID号参考下面图表）2、MT25H开机后，按“062598+子菜单+xxx”，XXX为需要更改的id号，不足3位时前面需补足0。
例如，想要设置屏参号号为3，开机后，按“退出”键后，输入“062598+子菜单+003”；设置成功后会自动进入待机状态，重新遥控开机即可。
（屏参ID号参考下面图表）3、MS28/MS28C机芯多按几次“退出”键，退出菜单，遥控器按“信源+6259+菜单+XXX”其中，XXX为需要更改的id号，不足3位时前面需补足0，例如：想要设置屏参号号为3，按“退出”键后，输入“信源6259菜单003”；设置成功后会自动进入待机状态，重新遥控开机即可（屏参ID号参考下面图表）4、MS28L机芯多按几次“退出”键，退出菜单，遥控器按“信源+静音+音量减+6259+XXX+OK键”其中，XXX为需要更改的id号，不足3位时前面需补足0，例如：屏参ID号参考下面图表4、MS99机芯开机后约（1分钟后，等智能系统启动完毕）然后按“信源+6259+退出+XXX+OK键”，电视会自动关机；或是手动关机再开机即可正常。
（屏参ID号参考下面图表）5、 MS81T修改屏参的方法有以下两种：方法一、1>、此类情况主要存在于更换数字板后出现的问题；2>、首先要确定数字板可正常控制，判断方法：开机后用遥控可以待机和开机；3>、确定好后使用此调整方法：正常开机后黑屏下多按几次“退出键”，按“菜单键”—右键按2下—下键按4下—OK键1下，此时以进入屏参调整项，可用左右键逐个调整屏参，但是屏幕不会立即出现图像，需要交流关机再开机才会改变屏参。
森马服饰财务分析
浙江森马服饰股份有限公司（股票代码：002563）财务分析报告目录一、公司概况..........................................................................................................................1.1基本情况........................................................................................................................................1.2品牌简介........................................................................................................................................1.3主营业务........................................................................................................................................1.4股本结构........................................................................................................................................二、行业分析...........................................................................................................................三、财务报表分析..................................................................................................................3.1资产负债表；...............................................................................................................................3.2利润表............................................................................................................................................3.3现金流量表....................................................................................................................................四、财务指标分析..................................................................................................................4.1偿债能力分析...............................................................................................................................4.2营运能力分析...............................................................................................................................4.3盈利能力分析...............................................................................................................................4.4成长能力分析...............................................................................................................................4.5市场表现分析...............................................................................................................................五、财务综合分析..................................................................................................................六、总结与建议......................................................................................................................一、公司概况1.1基本情况浙江森马服饰股份有限公司（公司简称：森马服饰，股票代码为002563）是以虚拟经营为特色，以系列成人休闲服饰和儿童服饰为主导产品的品牌服饰企业，公司旗下拥有“森马”和“巴拉巴拉”两大服饰品牌，于2011年3月11日在深圳中小板上市。
中国药物治疗管理培训与实践专家共识
中国药物治疗管理联盟发布《中国药物治疗管理培训与实践专家共识》中国药物治疗管理联盟2019年12月16日发布《中国药物治疗管理培训与实践专家共识》。
《共识》分为中国药物治疗管理培训标准和中国药物治疗管理服务实践标准两个部分，由联盟成员单位共同执行，同时也供相关政府部门、商保公司和其他有意参与推广普及药物治疗管理的单位研究参考。
《中国药物治疗管理培训与实践专家共识》，是由中国药物治疗管理联盟组织部分参与药物治疗管理（MTM）引进推广、教材编写、培训教学、试点实践的药学专家，在结合我国实际借鉴国际经验的基础上共同编写的，并征求了部分资深药学专家的指导意见。
其既是我国近几年来引进推广药物治疗管理的经验总结，又是广大药学专家集体智慧的结晶，必将对加快促进药物治疗管理的中国化和药物治疗管理培训与实践的规范化发挥应有作用。
中国药物治疗管理培训与实践专家共识发布单位：中国药物治疗管理联盟发布时间：2019年12月16日根据国务院《关于实施健康中国行动的意见》（国发〔2019〕13号）、《关于印发中国防治慢性病中长期规划（2017—2025年）的通知》（国办发〔2017〕12号）以及原国家卫生计生委办公厅和国家中医药管理局办公室《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》（国卫办医发〔2017〕26号）的文件精神，药师参与心脑血管等重大疾病的防范行动，是加快药学服务转型，实践药物治疗管理，提升药师执业能力的社会需求和发展方向。
药物治疗管理（Medication Therapy Management，MTM）起源于美国，其目的是授权医务人员识别并解决药物治疗相关问题，减少医疗保险负担，优化患者药物治疗结果。
MTM多由经过规范化培训并获得药物治疗管理资格的MTM 药师，为患者提供全流程、全周期、连续性和一体化的药物治疗管理服务，以帮助患者建立用药记录、纠正用药差错、调整治疗药物而最大程度地实现合理用药，同时实现为社会节省医保费用，帮助药师提升社会地位和职业尊严。
高炉热风炉热平衡测定与计算方法
高炉热风炉热平衡测定与计算方法1 范围本标准规定了炼铁高炉热风炉热平衡测定与计算基准、测定准备、测定内容与方法、测定步骤及计算方法、测定报告。
本标准适用于高炉顶燃式、外燃式和内燃式热风炉热平衡测定与计算，其他类型热风炉热平衡测定与计算也可参考。
”2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2587 用能设备能量平衡通则GB/T 2588 设备热效率计算通则GB/T 13338 工业燃料炉热平衡测定与计算基本规则3 术语和定义GB/T 2587界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1操作周期 operation cycle在高炉正常生产及热风炉工况稳定情况下，由热风炉本次燃烧期开始，至下次燃烧期开始为止的时间，包括燃烧期、送风期和换炉时间。
4 测定与计算基准4.1 基准温度采用环境温度，取热风炉周围1m处的空气温度。
4.2 燃料发热量采用实际燃料的低（位）发热量。
对于一般热风炉，采用湿煤气的低（位）发热量。
4.3 热平衡测定范围热风炉包括热风炉本体、热风管道、空气-煤气预热装置和烟道余热回收利用装置等，热平衡测定范围可分为：a）热风炉本体：即燃烧期由燃烧器至烟道阀，送风期由冷风阀至热风阀的热风炉的本体及其内部连接管路部分；b）热风炉：热风炉本体加外围热风管路部分；c）热风炉系统：除热风炉外，还包括助燃空气、煤气预热装置和烟道余热回收利用装置等部分。
4.4 测定时间和频次热平衡测定限定连续8h内完成，测定次数不能少于2次，每次包括热风炉的一个完整的操作周期，温度、压力和流量等测定参数在每个操作周期内测定4次～6次，然后取平均值。
4.5 计算单位以单位体积热风的热量为计算单位，即kJ.m-3。
5 测定准备5.1 热风炉设备概况及近期生产运行情况了解设备已经运行的时间和历程，熟悉热风炉及高炉等相关设备的结构、性能、操作、运行及生产工艺等情况，并按以下要求填写热风炉设备概况和近期生产运行情况：a) 热风炉设备概况：按附录A中表A.1填写；b) 近期生产运行情况：按附录A中表A.2填写被测热风炉前一个月平均生产参数。
CMTM4与肿瘤的研究进展
CMTM4与肿瘤的研究进展孔娟;谭盛葵【摘要】CMTM4属于CMTM家族,是新发现的抑癌基因.研究表明,CMTM4在人正常组织中广泛表达,而在大多数肿瘤组织中表达明显下调,恢复其表达可抑制肿瘤细胞增殖、黏附与迁移.进一步探讨CMTM4与肿瘤的关系,明确其在肿瘤中的作用及分子机制,对肿瘤的治疗与预后判断有重要的价值.本文就抑癌基因CMTM4的来源、结构功能及其与肿瘤的研究进展作一综述.【期刊名称】《中国癌症防治杂志》【年(卷),期】2019(011)001【总页数】4页(P85-88)【关键词】CMTM4;人类趋化素样因子超家族;肿瘤【作者】孔娟;谭盛葵【作者单位】541000 桂林桂林医学院肝胆外科;桂林医学院公共卫生学院【正文语种】中文【中图分类】R730.2肿瘤的发生发展与多病因、多通路、多基因、多阶段相关，涉及外在因素（如生物、化学、物理等因素）和内在因素（如遗传、免疫等因素），亦与多种基因突变相关（如原癌基因激活、抑癌基因失活或下调、DNA损伤修复、表观遗传变化等），同时还与肿瘤微环境相关。
肿瘤微环境中各细胞成分和各种因子水平的变化在肿瘤的发生、发展、侵袭过程中起重要作用［1-4］。
近年来，肿瘤免疫治疗研究主要集中在识别特异性肿瘤抗原以增强抗肿瘤免疫，但因人类基因突变和蛋白质修饰的复杂性和多样性，同时受肿瘤复杂的微环境限制，常导致肿瘤治疗失败，目前亟需找到能够有效治疗肿瘤的新靶点［5-7］。
原癌基因是细胞增殖的重要调节因子，与多种肿瘤发病机制密切相关。
在肿瘤的发生发展中原癌基因激活、抑癌基因失活或下调发挥着重要作用，阻断原癌基因的表达，恢复或上调抑癌基因的功能，可抑制肿瘤发展或恢复其正常表型。
肿瘤发生机制受多种通路或基因调控，但解决问题的主要根源在于针对基因突变而采取靶向治疗［8-9］。
CMTM4是CMTM家族的成员之一，是新发现的抑癌基因，研究发现CMTM4与肿瘤发生发展关系密切，本文就抑癌基因CMTM4与肿瘤的研究进展作一综述。
热风炉的有关计算
热风炉的有关计算5.1.1计算的原始数据3高风量V 230208 60 138168标米/小时热风出口处的平均温度t R,f 1100 °C 冷风入口温度t L,f 30 C规定的拱顶烟气温度t y1 1400 C平均废气出口温度t y2 250 C净煤气温度t m 35 C助燃空气温度t k 20 C热风炉座数n 3座热风炉工作制度“二烧一送”，其中送风周期 f 1小时，燃烧周期时间1.9小时，换炉时间0.1小时，总的周期时间z f r 3小时高炉煤气成分（干）%表5-1高炉煤气成分（%干煤气中所带的机械水为20克/标米。
5.1.2燃烧计算（1）煤气成分换算净煤气在35C时饱和水含量为47.45克/标米3, 1标米3干煤气的总含水量为47.45 20.00 67.45克/ 标米3。
换算水蒸气的体积百分含量：1叫100 67.45 7.74%803.60 W H2O803.60 67.45则湿煤气成分的换算系数m 100也0 100了.74 0.923100 100湿煤气成分的体积含量（%:CO2 19.9 0.923 18.37总和(3)L 。
0.5出0.5CO 2CH4 3C2H4 O2 I.5H2S21L00.5 0.369 0.5 -23.89 2.0 0.554 0.63标米3/ 标米3煤气标米3/标米21计算实际空气需要量，设过剩空气系数 1.20，则L L0 1.20 0.63 0.756 标米3/ 标米3煤气V y,m V CO2 V H2O V N2V O2V H 2O0.01(2CH42C2H4V CO20.01(CO CO2CH 4V N20.01(N2 79L)V O20.21( 1)LV SO20.01H2S(2)煤气发热值计算Qp 30.2CO 25.7H2 85.8CH4 I42C2H4 55.3H2S 千卡/ 标米3式中CO,H2,CH4,C2H4,H2S――煤气中各成分的体积含量，％。