细胞str鉴定报告

细胞str鉴定报告
细胞STR鉴定报告
概述
细胞STR（Short Tandem Repeat）鉴定是一种常用的分子生物学技术，可以用于确定细胞系的身份和纯度。

本报告旨在介绍细胞STR鉴定的原理、方法、数据分析和结果解释。

原理
STR是指短串联重复序列，即由2-6个碱基组成的重复序列。

在人类基因组中，存在许多这样的STR位点，并且不同个体之间的STR位点序列也存在差异。

利用PCR扩增这些位点，可以得到一个由不同长度的DNA片段组成的电泳图谱，称为STR分型图谱。

比较不同样本之间的分型图谱可以确定它们是否来自同一来源。

方法
1. 提取DNA：将待检测细胞系中的DNA提取出来，并通过比色法或荧光法测量其浓度和纯度。

2. PCR扩增：选取一组标准化的STR位点进行PCR扩增，通常包括
16个核心位点和1个性别鉴定位点。

PCR反应体系包括模板DNA、
引物、dNTPs、Taq聚合酶等成分。

3. 电泳分离：将PCR产物通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，并在荧光染料或银染剂下可视化。

4. 数据分析：将样本的STR分型图谱与数据库中的参考样本进行比对，确定其身份和纯度。

常用的数据库包括ATCC、DSMZ、JCRB等。

结果解释
细胞STR鉴定结果通常以一个由数字和字母组成的序列来表示，每个
数字代表一个STR位点上的长度，字母代表该位点上的等位基因。

例如，“13, 14 / 12, 13”表示在D13S317位点上，该样本有13个重
复单位长的等位基因和14个重复单位长的等位基因；在D7S820位
点上，该样本有12个重复单位长的等位基因和13个重复单位长的等
位基因。

根据STR分型图谱之间的相似程度可以判断不同细胞系之间是否存在
交叉污染或混合污染。

如果两个细胞系存在共同点，则它们很可能来
自同一来源；如果两个细胞系完全不同，则它们来自不同来源；如果
两个细胞系存在一定程度的相似性，则需要进一步进行确认和排除可
能存在的污染情况。

结论
通过对待检测细胞系进行STR鉴定，可以确定其身份和纯度，并且排
除交叉污染和混合污染的可能性。

STR鉴定是细胞系验证的重要手段，也是科学研究和药物研发中不可或缺的技术。